BARNIX 10 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA
Precio y financiación
El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.
Qué es y para qué se utiliza
El principio activo de Barnix pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonistas del calcio. Barnix provoca una dilatación de los vasos sanguíneos lo que da lugar a una reducción de la presión arterial. Barnix cápsulas es una forma de liberación prolongada. Esto significa que el principio activo se absorbe dentro del organismo gradualmente y tiene un efecto más prolongado. Esto es por lo que la toma de una dosis diaria es suficiente. Barnix se utiliza para el tratamiento de la tensión arterial elevada.
Antes de tomar este medicamento
No tome Barnix si es alérgico a barnidipino o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). si es alérgico a otras dihidropiridinas (utilizadas para el tratamiento de la tensión arterial alta). si padece una enfermedad de hígado. si padece una enfermedad de riñón grave. si padece determinadas afecciones de corazón: insuficiencia cardíaca no tratada, ciertas formas de dolor en el pecho (angina de pecho inestable) o crisis cardíaca aguda. si está tomando alguno de los siguientes medicamentos: inhibidores de la proteasa (medicamentos utilizados para el tratamiento del SIDA), ketoconazol o itraconazol (medicamentos utilizados para el tratamiento de infecciones por hongos), eritromicina o claritromicina (antibióticos). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Barnix si padece una enfermedad de riñón. si padece una enfermedad de corazón. Niños y adolescentes Barnix no se puede utilizar en niños o adolescentes menores de 18 años. Uso de Barnix con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Es especialmente importante si usted está utilizando alguno de los siguientes medicamentos, ya que NO DEBEN de utilizarse junto con Barnix: Inhibidores de la proteasa (medicamentos utilizados para el tratamiento del SIDA). Ketoconazol o itraconazol (medicamentos empleados para el tratamiento de infecciones por hongos). Eritromicina o claritromicina (antibióticos). Además informe a su médico si usted está tomando: Otros medicamentos utilizados para el tratamiento de la tensión arterial elevada ya que pueden provocar una reducción de la tensión arterial adicional. Cimetidina (medicamento empleado para el tratamiento de problemas de estómago) porque pueden aumentar los efectos de Barnix. Fenitoína o carbamazepina (medicamentos empleados para el tratamiento de la epilepsia) o rifampicina (un antibiótico) porque se pueden necesitar dosis más altas de Barnix. Si usted termina el tratamiento con estos medicamentos, su médico puede disminuirle la dosis de Barnix. Toma de Barnix con bebidas y alcohol Tenga especial cuidado cuando beba alcohol o zumo de pomelo ya que podrían causar un aumento del efecto de Barnix. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No debería utilizar Barnix durante el embarazo a menos que sea claramente necesario. No debe de utilizar Barnix durante la lactancia. Barnidipino puede pasar a leche materna. Conducción y uso de máquinas No hay información que sugiera que Barnix afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, dado que Barnix puede producir mareos/vértigos, debe saber cómo le puede afectar este medicamento antes de conducir o utilizar máquinas. Barnix contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Cómo se administra
Dosificación Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico. La dosis inicial recomendada es 1 cápsula de Barnix 10 mg una vez al día. Durante el tratamiento su médico le puede recomendar incrementar la dosis a una cápsula de Barnix 20 mg una vez al día o dos cápsulas de Barnix 10 mg una vez al día. Si usted es mayor puede tomar la dosis normal. Es probable que su médico le vigile estrechamente al principio del tratamiento. Instrucciones para su uso apropiado Tome la cápsula una vez al día, por la mañana. Es aconsejable asociar la toma de la cápsula con algo que usted haga diariamente, como lavarse los dientes o tomar el desayuno. Trague la cápsula entera, preferiblemente con un vaso de agua. Barnix se puede tomar antes, durante y después de las comidas según prefiera. Incluso aunque no sienta los signos o síntomas de la tensión alta, es importante continuar la toma de Barnix cada día para obtener todas las ventajas de la reducción de la tensión arterial. Si toma más Barnix del que debiera Si usted ha tomado accidentalmente una gran cantidad de cápsulas de una vez, debería inmediatamente consultar con su médico o alguien debería llevarle a urgencias. Los posibles síntomas de sobredosis incluyen debilidad, enlentecimiento o aumento del latido cardíaco, somnolencia, confusión, náuseas, vómitos y convulsiones. En caso de sobredosis o ingestión accidental consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono (91) 562 04 20. Si olvidó tomar Barnix Si olvidó tomar su dosis de Barnix, a su hora habitual, tómela lo antes posible en el mismo día. Si han pasado más de 24 horas no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas y continúe con el esquema habitual una vez al día. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si usted experimenta una reacción alérgica grave que causa dificultad para respirar o mareos, debe informar a su médico o enfermera inmediatamente. Barnix puede causar lo siguiente: Muy frecuentes: afectan a más de 1 de cada 10 personas dolor de cabeza enrojecimiento de la cara acumulación de líquido (edema) en brazos y piernas, Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas mareo palpitaciones No conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles latidos del corazón acelerado análisis de sangre que muestran cambios en el funcionamiento del hígado erupción Estos efectos adversos tienden a disminuir o a desaparecer durante el tratamiento (en un mes para la acumulación de líquidos y en dos semanas para el enrojecimiento de la cara, el dolor de cabeza y las palpitaciones). Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 25?C. No utilice Barnix después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de Barnix El principio activo es 10 mg de hidrocloruro de barnidipino, equivalente a 9,3 mg de barnidipino por cápsula. Los demás componentes (excipientes) son: Contenido de la cápsula: carboximetiletilcelulosa, polisorbato 80, sacarosa, etilcelulosa, y talco, Componentes de la cápsula: dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172) y gelatina. La tinta de impresión: shellac, propilenglicol (E1520), óxido de hierro negro (E172), amoníaco. Aspecto del producto y contenido del envase Las cápsulas son amarillas. Barnix 10 lleva el código 10 LT155. Barnix cápsulas se presentan en envases que contienen 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 98 ó 100 cápsulas en blister de aluminio-aluminio (con un recubrimiento de PVC y poliamida). Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización Laboratorios BIAL, S.A. C/ Alcalá 265, Edificio 2, Planta 2ª 28027 Madrid ESPAÑA Responsable de la fabricación Delpharm Novara s.r.l. Via Crosa 86 28065 Cerano (NO), Italia Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: España: Barnix Holanda: Cyress Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2025 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
Hipertensión esencial leve a moderada.4.2 Posología y forma de administración
Posología y forma de administración Posología La dosis inicial recomendada es de 10 mg una vez al día, por la mañana. Esta dosis se puede aumentar a 20 mg una vez al día en caso necesario. La decisión de aumentar la dosis deberá tomarse únicamente después de haberse alcanzado la estabilidad completa con la dosis inicial. Esto ocurre, por lo general, después de un mínimo de 3-6 semanas. Población pediátrica No se dispone de información en niños (menores de 18 años) por lo que barnidipino no se deberá administrar a niños. Pacientes ancianos No se requiere ajuste de dosis en los pacientes ancianos, pero es aconsejable tener un cuidado especial al inicio del tratamiento. Pacientes con insuficiencia renal En pacientes con insuficiencia renal leve a moderada, deberá tenerse cuidado al aumentar la dosis de 10 a 20 mg una vez al día. Véanse las secciones de “Contraindicaciones” y “Advertencias y precauciones especiales de empleo”. Pacientes con insuficiencia hepática Véase la sección “Contraindicaciones”. Forma de administración Tome las cápsulas preferentemente con un vaso de agua. Barnix se puede tomar antes, durante y después de las comidas.4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo (ó a otra dihidropiridina) ó a cualquiera de los excipientes. Insuficiencia hepática. Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina < 10 ml/min). Angina de pecho inestable e infarto agudo de miocardio (en las primeras 4 semanas). Insuficiencia cardíaca no tratada. Los niveles sanguíneos de barnidipino podrían verse aumentados por el uso combinado con inhibidores potentes del CYP3A4 (resultados de los estudios de interacción in vitro). Por tanto, no se deberá emplear concomitantemente con inhibidores de la proteasa, ketoconazol, itraconazol, eritromicina y claritromicina.4.5 Interacción con otros medicamentos
La administración concomitante de barnidipino y otros agentes antihipertensivos puede dar lugar a un efecto antihipertensivo adicional. Barnix puede ser administrado concomitantemente con betabloqueantes o inhibidores de la ECA. El perfil de interacción farmacocinética de barnidipino no se ha estudiado en su totalidad. Estudios in vitro muestran que barnidipino es metabolizado por el citocromo P450 3A4 (CYP3A4). No se han llevado a cabo estudios de interacción in vivo elaborados sobre el efecto de fármacos que inhiben o inducen la enzima CYP3A4 en la farmacocinética de barnidipino. Los datos in vitro muestran que la ciclosporina puede inhibir el metabolismo de barnidipino. Hasta que no se disponga de información in vivo, barnidipino no debe prescribirse concomitantemente con inhibidores potentes del CYP3A4: inhibidores de la proteasa, ketoconazol, itraconazol, eritromicina y claritromicina (véase sección 4.3 Contraindicaciones). Se debe tener precaución con el uso concomitante de inhibidores o inductores leves del CYP3A4. En caso de uso concomitante con inhibidores del CYP3A4 se desaconseja aumentar la dosis de barnidipino a 20 mg. La administración concomitante de cimetidina en un estudio específico de interacción produjo por término medio una duplicación de los niveles plasmáticos de barnidipino. Por tanto, se debe tener precaución al emplear barnidipino concomitantemente con cimetidina. Cuando barnidipino se administra concomitantemente con fármacos inductores enzimáticos como fenitoína, carbamazepina y rifampicina, puede que sea necesario utilizar dosis más altas de barnidipino. Si el paciente deja de utilizar el inductor enzimático, deberá considerarse una reducción de la dosis de barnidipino. Basándonos en los resultados de algunos estudios de interacción in vitro, entre otros con simvastatina, metoprolol, diazepam y terfenadina, es improbable que barnidipino tenga efecto sobre la farmacocinética de otros fármacos metabolizados por las isoenzimas del citocromo P450. Un estudio de interacción in vivo mostró que barnidipino no influye sobre la farmacocinética de la digoxina. En un estudio de interacción específico el alcohol dio lugar a un incremento de los niveles plasmáticos de barnidipino (40%), el cual podría considerarse clínicamente no relevante. Al igual que con los vasodilatadores y los antihipertensivos, se debe tener precaución cuando se tome alcohol concomitantemente ya que podría potenciar su efecto. Aunque la cinética del barnidipino no se ve significativamente alterada por la administración de zumo de pomelo, se observó un pequeño efecto.Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC C08C)
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