DOXAZOSINA NEO CINFA 8 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG

Principio activo: DOXAZOSINA MESILATO
Código ATC: C02C
Laboratorio titular: Laboratorios Cinfa S.A.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN PROLONGADA (VÍA ORAL)
Dispensación: con receta médica · medicamento genérico (EFG)
Nº de registro: 74986 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
Financiado por el SNS — aportación especial

Precio y financiación

PresentaciónCódigo NacionalPVP con IVAAportaciónPagas tú
DOXAZOSINA NEO CINFA 8 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 28 comprimidos68565014,55 €ESPECIAL

El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.

Principio activo: DOXAZOSINA MESILATO
Código ATC: C02C
Laboratorio titular: Laboratorios Cinfa S.A.
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

doxazosina neo cinfa es un medicamento con acción vasodilatadora para el tratamiento de la hipertensión arterial y de la hiperplasia benigna de próstata. doxazosina neo cinfa está indicado en el tratamiento de la presión elevada de la sangre en las arterias (hipertensión arterial) y en el tratamiento de la obstrucción al flujo urinario y en los síntomas irritativos asociados con hiperplasia benigna de próstata (HBP). doxazosina neo cinfa puede ser utilizado en pacientes con HBP, hipertensos o normotensos. Aquellos pacientes con ambas patologías pueden ser tratados con doxazosina como monoterapia.

Antes de tomar este medicamento

El tratamiento con doxazosina requiere un control periódico por parte de su médico. No tome doxazosina neo cinfa Si es alérgico a doxazosina, a otras quinazolinas (p. ej.: prazosina, terazosina) o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si ha tenido hipotensión (mareo) al tomar otros medicamentos para bajar la tensión arterial. Si tiene la próstata agrandadajunto con congestión del tracto urinario superior, infecciones crónicas del tracto urinario o piedras en la vejiga. Si tiene o ha tenido alguna forma de obstrucción del tracto gastrointestinal. Si tiene la tensión arterial baja. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento. Si tiene problemas de hígado. Al no haber experiencia clínica en pacientes con insuficiencia hepática grave, no se recomienda el uso en estos pacientes. Si sufre un grave problema de corazón, como insuficiencia cardiaca o edema de pulmón. Sobre todo al inicio de la toma de este medicamento pueden darse mareos, debilidad y, en casos raros, desmayos. Por tanto, debe procederse con cautela, al inicio del tratamiento, y evitar situaciones que pudieran ocasionar lesiones en el caso de aparecer dichos síntomas. Antes de iniciar el tratamiento con doxazosina, su médico puede realizarle pruebas para descartar otras enfermedades como el cáncer de próstata que puede causar los mismos síntomas que la hiperplasia benigna de próstata. Si va a someterse a una cirugía ocular de cataratas, por favor, informe a su médico antes de dicha operación si está tomando o ha tomado anteriormente doxazosina. Esto es debido a que doxazosina puede ocasionar complicaciones durante la operación, que pueden ser tenidas en cuenta y controladas por su oftalmólogo si ha sido informado previamente. Erecciones prolongadas y dolorosas pueden ocurrir con muy poca frecuencia. Si esto sucede consulte a su médico inmediatamente. Otros medicamentos y doxazosina neo cinfa Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Doxazosina se ha administrado junto con otros antihipertensivos, otros medicamentos como antiinflamatorios no esteroideos, antibióticos, antidiabéticos orales, fármacos para la gota, anticoagulantes, digoxina, warfarina, fenitoína e indometacina sin que se produjeran consecuencias negativas. Doxazosina potencia la acción de otros antihipertensivos en la disminución de la presión arterial. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar doxazosina si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos, ya que pueden cambiar el efecto de doxazosina: Medicamentos para tratar trastornos de la erección (por ejemplo, sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo). Medicamentos que reducen la presión arterial. Medicamentos para tratar infecciones bacterianas o fúngicas, por ejemplo, claritromicina, itraconazol, ketoconazol, telitromicina, voriconazol. Medicamentos usados en el tratamiento del VIH, por ejemplo, indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir. Nefazodona, un medicamento utilizado para tratar la depresión. Toma de Doxazosina Neo Cinfa con alimentos y bebidas Puede tomar doxazosina con o sin alimentos. Niños y adolescentes No se recomienda el uso de doxazosina en niños y adolescentes menores de 18 años ya que no se ha establecido la seguridad y eficacia. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Doxazosina, el principio activo de doxazosina neo cinfa, puede aparecer en la leche materna en pequeñas cantidades. No debe tomar doxazosina mientras esté amamantando a su bebé a menos que su médico se lo recomiende. Conducción y uso de máquinas La capacidad para desarrollar actividades tales como el manejo de maquinaria o la conducción de vehículos a motor, puede verse alterada, sobre todo al inicio del tratamiento con doxazosina. doxazosina neo cinfa contiene sodio Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Su médico decidirá qué dosis de doxazosina es la más adecuada para usted. No debe tomar más comprimidos de los indicados por su médico. Dependiendo de su respuesta individual, su médico puede modificar la dosis de doxazosina. Este medicamento se toma por vía oral. La dosis es de un comprimido (8 mg) una vez al día. El efecto óptimo se obtiene después de cuatro semanas. La dosis máxima es de 8 mg como dosis única diaria. No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años) ni en pacientes con insuficiencia renal. Este medicamento puede administrarse tanto por la mañana como por la noche. Todas las modificaciones de la dosis y el control de la misma deben realizarse bajo supervisión médica. Este medicamento puede administrarse junto con otros medicamentos utilizados también para el tratamiento de la hipertensión arterial y la hiperplasia prostática benigna (HPB) que su médico le haya recetado. Instrucciones para una correcta administración Trague el comprimido de doxazosina entero, sin masticar, dividir ni triturar. Trague los comprimidos con una cantidad suficiente de líquido (por ejemplo, un vaso de agua). En doxazosina neo cinfa, el medicamento se encuentra en el interior de un comprimido no absorbible, especialmente diseñado para que el principio activo presente una liberación controlada. Cuando se completa este proceso, el comprimido vacío se elimina del organismo por las heces. Tome este medicamento una vez al día, todos los días, aproximadamente a la misma hora. Tomar los comprimidos a la misma hora cada día tendrá un mejor efecto sobre su presión arterial. También le ayudará a recordar cuándo debe tomar los comprimidos. La doxazosina puede tomarse con o sin las comidas. Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones diferentes. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con doxazosina. No interrumpa el tratamiento antes de tiempo, ya que puede ser perjudicial para su salud. Si tiene la impresión de que el efecto de este medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, consulte a su médico o farmacéutico. No tome más comprimidos de los recomendados por su médico. Si toma más doxazosina neo cinfa del que debe Si toma más doxazosina del que le ha recetado su médico, pida consejo inmediatamente a su médico, a su farmacéutico o al servicio de urgencias del hospital. Recuerde llevar consigo el envase y los comprimidos restantes. n caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida). Una sobredosis de doxazosina puede producir una bajada de su presión arterial. En este caso, siéntese con la cabeza hacia abajo. Si olvidó tomar doxazosina neo cinfa No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Es importante que tome este medicamento regularmente a la misma hora cada día. Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como pueda. Sin embargo, si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome el comprimido olvidado. Si interrumpe el tratamiento con doxazosina neo cinfa Continúe tomando los comprimidos hasta que su médico le indique que deje de hacerlo. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Las reacciones de doxazosina varían en intensidad de un individuo a otro y deben tenerse en cuenta especialmente al inicio del tratamiento o al cambiar de medicación, siendo por regla general leves. Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): Infección del tracto respiratorio, infección del tracto urinario. Mareo, dolor de cabeza, tendencia al sueño (somnolencia). Vértigo. Sensación de latidos cardiacos fuertes o acelerados (palpitaciones), aumento del número de latidos (taquicardia). Hipotensión, hipotensión postural. Inflamación de los bronquios (bronquitis), tos, dificultad para respirar (disnea), inflamación de la mucosa nasal (rinitis). Dolor abdominal, indigestión (dispepsia), boca seca, náuseas. Picor (prurito). Dolor de espalda, dolor muscular (mialgia). Inflamación de la vejiga (cistitis), incontinencia urinaria. Cansancio (astenia), dolor en el pecho, enfermedad de tipo gripal, hinchazón de manos, pies o tobillos (edema periférico). Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): Reacción alérgica. Pérdida anormal del apetito (anorexia), gota, aumento del apetito. Ansiedad, depresión, dificultad en iniciar o mantener el sueño (insomnio). Interrupción del suministro de sangre en el cerebro (accidente cerebrovascular), disminución de la sensibilidad (hipoestesia), pérdida temporal del conocimiento (síncope), temblor. Zumbido en los oídos (tinnitus). Dolor u opresión en el pecho (angina de pecho, infarto de miocardio). Sangrado nasal (epistaxis). Estreñimiento, diarrea, flatulencia, vómitos, gastroenteritis. Pruebas de función hepática anormales. Erupción cutánea. Dolor en las articulaciones (artralgia). Molestias al orinar (disuria), sangre en la orina (hematuria) y micciones frecuentes. Impotencia. Dolor, hinchazón de la cara. Aumento de peso. Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): Obstrucción del tracto digestivo. Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas): Disminución del número de glóbulos blancos (leucopenia), disminución del número de las plaquetas sanguíneas (trombocitopenia). Agitación, nerviosismo. Mareo postural, hormigueo (parestesia). Visión borrosa. Disminución del número de latidos (bradicardia), trastornos del ritmo del corazón (arritmias cardiacas). Sofocos. Dificultad respiratoria (broncoespasmo). Detención o supresión del flujo biliar (colestasis), inflamación del hígado (hepatitis), coloración amarilla de la piel (ictericia). Caída del pelo (alopecia), manchas confluentes de coloración purpúrea en la piel (púrpura), ronchas rojizas elevadas y pruriginosas que aparecen en la superficie de la piel (urticaria). Calambres musculares, debilidad muscular. Trastornos de la micción, necesidad de orinar por la noche (nicturia), aumento del número de veces en orina (poliuria) o de la cantidad de orina (diuresis). Aumento de glándulas mamarias masculinas (ginecomastia). Fatiga, malestar general. Erección del pene persistente y dolorosa. Consulte a un médico urgentemente. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): IFIS (Síndrome de Iris Flácido Intraoperatorio, cierto trastorno ocular que se puede experimentar durante la cirugía de cataratas). Entrada de semen en la vejiga durante la eyaculación (eyaculación retrógrada). No se observaron diferencias respecto a los acontecimientos adversos entre pacientes jóvenes y pacientes de edad avanzada. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de ‘CAD’. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de doxazosina neo cinfa El principio activo es doxazosina (como mesilato de doxazosina). Cada comprimido de liberación prolongada contiene 8 mg de doxazosina, equivalentes a 9,70 mg de mesilato de doxazosina. Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: óxido de polietileno (PM 200.000), óxido de polietileno (PM 900.000), celulosa microcristalina, povidona (K29-32), todo-rac-α-tocoferol, sílice coloidal anhidra y estearil fumarato sódico. Recubrimiento del comprimido: copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo (1:1) dispersión del 30%, sílice coloidal hidratada, macrogol 1300-1600 y dióxido de titanio (E-171). Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos son de color blanco, redondos y biconvexos, con la inscripción “DH” en un lado. El medicamento se presenta en blísteres de PVC/PVDC/Aluminio. Tamaños de envases: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 98 o 100 comprimidos. Envases tipo calendario: 7, 14, 28, 56 o 98 comprimidos. Envase de dosis única: 50 x 1 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Laboratorios Cinfa, S.A. Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta 31620 Huarte (Navarra) – España Responsable de la fabricación Laboratorios Cinfa, S.A. Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta 31620 Huarte (Navarra) – España Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: España doxazosina neo cinfa 8 mg comprimidos de liberación prolongada EFG Fecha de la última revisión de este prospecto: noviembre 2021 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ Puede acceder a información detallada y actualizada sobre este medicamento escaneando con su teléfono móvil (smartphone) el código QR incluido en prospecto y cartonaje. También puede acceder a esta información en la siguiente dirección de internet: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/74986/P_74986.html Código QR a: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/74986/P_74986.html

Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
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4.1 Indicaciones terapéuticas

Hipertensión Doxazosina está indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial esencial. Doxazosina puede utilizarse solo o en combinación con un diurético tiazídico, un beta-bloqueante, un antagonista del calcio o un inhibidor de la enzima conversora de angiotensina (IECA). Hiperplasia benigna de próstata Doxazosina está indicado en el tratamiento de la obstrucción al flujo urinario y en los síntomas irritativos asociados con hiperplasia benigna de próstata (HBP). Doxazosina puede ser utilizado en pacientes con HBP, hipertensos o normotensos (ver apartado 4.4). Aquellos pacientes con ambas patologías pueden ser tratados con doxazosina como monoterapia.

4.2 Posología y forma de administración

Posología Hipertensión y/o HBP La dosis inicial es de 4 mg de doxazosina, una vez al día. El efecto óptimo de doxazosina se obtiene a las cuatro semanas. Si fuese necesario, tras este periodo, se podrá incrementar a una dosis única diaria de 8 mg, dependiendo de la respuesta del paciente. La dosis máxima recomendada es de 8 mg en una única dosis diaria. Pacientes de edad avanzada Se recomienda la dosis habitual del adulto. Insuficiencia renal Dado que la farmacocinética de doxazosina no se modifica en los pacientes con insuficiencia renal, se puede utilizar la dosis habitualmente recomendada. Insuficiencia hepática leve-moderada Dado que doxazosina se metaboliza en el hígado, debe administrarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática leve-moderada. Población pediátrica No se ha establecido la seguridad y eficacia de doxazosina en niños y adolescentes. Forma de administración Doxazosina se puede administrar tanto por la mañana como por la noche, con o sin alimentos. Los comprimidos de doxazosina no se deben masticar, dividir o machacar, se deben tragar enteros con suficiente cantidad de líquido.

4.3 Contraindicaciones

Doxazosina está contraindicado en pacientes con: Hipersensibilidad al principio activo, a otras quinazolinas o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Antecedentes de hipotensión ortostática. Hiperplasia benigna de próstata y con congestión del tracto urinario superior, infección crónica del tracto urinario o litiasis vesical concomitantes. Antecedentes de obstrucción gastrointestinal, obstrucción esofágica o algún grado de disminución del diámetro del lumen del tracto gastrointestinal. Hipotensión.1 Doxazosina está contraindicado como monoterapia en pacientes con rebosamiento de vejiga o anuria con o sin insuficiencia renal progresiva. 1 Únicamente para la indicación de hiperplasia benigna de próstata.

4.5 Interacción con otros medicamentos

Uso con inhibidores de la PDE-5: La administración concomitante de doxazosina con inhibidores de la PDE-5 puede producir hipotensión sintomática en algunos pacientes (ver sección 4.4 "Advertencias y precauciones especiales de empleo"). No se han realizado estudios con formulaciones de liberación prolongada de doxazosina, como doxazosina neo. Otros: La mayor parte de doxazosina se une a las proteínas plasmáticas (98%). Los datos in vitro en plasma humano indican que la doxazosina no tiene ningún efecto sobre la unión a proteínas de la digoxina, warfarina, fenitoína o indometacina. Los estudios in vitro indican que doxazosina es un sustrato del citocromo P450 3A4 (CYP3A4). Se debe tener precaución cuando se administre doxazosina concomitantemente con un inhibidor potente del CYP3A4 como claritromicina, indinavir, itraconazol, ketoconazol, nefazodona, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telitromicina o voriconazol (ver sección 5.2). Doxazosina se ha administrado sin ninguna interacción farmacológica adversa durante los ensayos clínicos con diuréticos tiazídicos, furosemida, beta-bloqueantes, antiinflamatorios no esteroideos, antibióticos, hipoglucemiantes orales, agentes uricosúricos y anticoagulantes. No obstante, no existen datos de estudios formales de interacción con otros medicamentos. Doxazosina potencia la acción reductora de la presión arterial de otros alfa-bloqueantes y otros antihipertensivos. En un estudio abierto, aleatorizado y controlado con placebo en 22 voluntarios sanos, la administración de una dosis única de 1 mg de doxazosina en el día 1 durante una pauta de 4 días con cimetidina oral (400 mg dos veces al día) produjo un aumento del 10% en el AUC medio de doxazosina y ningún cambio estadísticamente significativo en los valores medios de Cmáx y semivida de doxazosina. El aumento del 10% en el AUC medio de doxazosina con cimetidina es la variabilidad interindividual (27%) del AUC medio de doxazosina con placebo.
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