VYDURA 75 MG LIOFILIZADO ORAL

Qué es y para qué se utiliza

VYDURA contiene el principio activo rimegepant, que frena la actividad de una sustancia del organismo llamada péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP). Las personas con migraña pueden tener niveles elevados de CGRP. Rimegepant se une al receptor del CGRP, reduciendo la capacidad del CGRP para unirse también al receptor. Esto hace que se reduzca la actividad del CGRP y produce dos efectos: puede frenar una crisis de migraña activa, y puede disminuir el número de crisis de migraña que se producen cuando se toma de forma preventiva. VYDURA se utiliza para tratar y prevenir las crisis de migraña en adultos.

Antes de tomar este medicamento

No tome VYDURA si es alérgico a rimegepant o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar VYDURA si le aplica alguno de los siguientes puntos: si tiene problemas graves de hígado; si tiene una función renal reducida o está en diálisis renal. Durante el tratamiento con VYDURA, deje de tomar este medicamento e informe a su médico inmediatamente: si presenta algún síntoma de reacción alérgica (p. ej., dificultad para respirar, erupción cutánea intensa, hinchazón de la lengua, de la boca o de la cara, dificultad para tragar, sensación de opresión en la garganta o ronquera). Estos síntomas pueden aparecer varios días después de la administración. Niños y adolescentes VYDURA no se debe administrar a niños y adolescentes menores de 18 años, ya que aún no se ha estudiado en este grupo de edad. Otros medicamentos y VYDURA Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto se debe a que algunos medicamentos pueden afectar al funcionamiento de VYDURA o VYDURA puede afectar al funcionamiento de otros medicamentos. A continuación, se presenta una lista de ejemplos de medicamentos que se deben evitar cuando se toma VYDURA: itraconazol y claritromicina (medicamentos utilizados para tratar las infecciones fúngicas o bacterianas); ritonavir y efavirenz (medicamentos para tratar las infecciones por VIH); bosentán (medicamento utilizado para tratar la tensión arterial alta); hierba de san Juan (remedio a base de plantas utilizado para tratar la depresión); fenobarbital (medicamento utilizado para tratar la epilepsia); rifampicina (medicamento utilizado para tratar la tuberculosis); modafinilo (medicamento utilizado para tratar la narcolepsia). No tome VYDURA más de una vez cada 48 horas con: fluconazol y eritromicina (medicamentos utilizados para tratar las infecciones fúngicas o bacterianas); diltiazem, quinidina y verapamilo (medicamentos utilizados para tratar un ritmo cardiaco anómalo, dolor de pecho [angina] o tensión arterial alta); ciclosporina (medicamento utilizado para prevenir el rechazo de órganos después de un trasplante). Embarazo y lactancia Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Es preferible evitar el uso de VYDURA durante el embarazo, ya que se desconocen los efectos de este medicamento en mujeres embarazadas. Si está en periodo de lactancia o tiene intención de dar el pecho, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Usted y su médico deben decidir si utilizará VYDURA durante la lactancia. Conducción y uso de máquinas No se espera que VYDURA afecte a su capacidad para conducir o utilizar máquinas.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Cuánto tomar Para la prevención de la migraña, la dosis recomendada es de un liofilizado oral (75 mg de rimegepant) cada dos días. Para el tratamiento de una crisis de migraña una vez iniciada, la dosis recomendada es de un liofilizado oral (75 mg de rimegepant) según sea necesario, no más de una vez al día. La dosis máxima diaria es de un liofilizado oral (75 mg de rimegepant) al día. Cómo tomar este medicamento VYDURA se administra por vía oral. El liofilizado oral se puede tomar con o sin alimentos o agua. Instrucciones: Abrir con las manos secas. Retirar la lámina que cubre un blíster y extraer con cuidado el liofilizado oral. No empujar el liofilizado oral a través de la lámina. Tan pronto como se abra el blíster, retirar el liofilizado oral y ponerlo encima o debajo de la lengua, donde se disolverá. No es necesario beber agua u otro líquido. No conservar el liofilizado oral fuera del blíster para su uso en un futuro. Si toma más VYDURA del que debe Consulte a su médico o farmacéutico o acuda inmediatamente a un hospital. Lleve con usted el envase del medicamento y este prospecto. Si olvidó tomar VYDURA Si toma VYDURA para la prevención de la migraña y se olvida de tomar una dosis, simplemente tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Deje de usar VYDURA y póngase en contacto con su médico inmediatamente si tiene signos de una reacción alérgica (como erupción cutánea grave o dificultad para respirar) o signos de una reacción alérgica grave conocida como “anafilaxia” (como hinchazón de la lengua, de la boca o de la cara, dificultad para tragar o respirar, sensación de opresión en la garganta o ronquera). Las reacciones alérgicas con VYDURA, incluida la anafilaxia, son poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas). Un efecto adverso frecuente (puede afectar hasta a 1 de cada 10 personas) son las náuseas. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 30 °C. Conservar en el blíster original para protegerlo de la humedad. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de VYDURA El principio activo es rimegepant. Cada liofilizado oral contiene 75 mg de rimegepant (como sulfato). Los demás componentes son: gelatina, manitol, aroma de menta y sucralosa. Aspecto del producto y contenido del envase Los liofilizados orales de VYDURA 75 mg son de color blanco a blanquecino, circulares y con el símbolo . Tamaños de envases: 2 dosis unitarias de liofilizado oral en blíster perforado. 8 liofilizados orales en blíster unidosis perforados. 16 liofilizados orales en blíster unidosis perforados. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización Pfizer Europe MA EEIG Boulevard de la Plaine 17 1050 Bruxelles Bélgica Responsable de la fabricación HiTech Health Limited 5-7 Main Street Blackrock Co. Dublin A94 R5Y4 Irlanda Millmount Healthcare Limited Block-7, City North Business Campus Stamullen Co. Meath K32 YD60 Irlanda Pfizer Ireland Pharmaceuticals Unlimited Company Little Connell Newbridge Co. Kildare W12 HX57 Irlanda Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: België/Belgique/Belgien Luxembourg/Luxemburg Pfizer NV/SA Tél/Tel: +32 (0)2 554 62 11 Lietuva Pfizer Luxembourg SARL filialas Lietuvoje Tel. +370 5 251 4000 Magyarország Pfizer Kft. Tel.: + 36 1 488 37 00 Ceská republika Pfizer, spol. s r.o. Tel: +420 283 004 111 Malta Vivian Corporation Ltd. Tel.: +356 21344610 Danmark Pfizer ApS Tlf.: +45 44 20 11 00 Nederland Pfizer bv Tel: +31 (0) 800 63 34 636 Deutschland PFIZER PHARMA GmbH Tel: +49 (0)30 550055-51000 Norge Pfizer AS Tlf: +47 67 52 61 00 Eesti Pfizer Luxembourg SARL Eesti filiaal Tel: +372 666 7500 Österreich Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H. Tel: +43 (0)1 521 15-0 Ελλáδα Pfizer Ελλáς Α.Ε. Τηλ.: +30 210 6785800 Polska Pfizer Polska Sp. z o.o. Tel.: +48 22 335 61 00 España Pfizer, S.L. Tel: +34 91 490 99 00 Portugal Laboratórios Pfizer, Lda. Tel: +351 21 423 5500 France Pfizer Tél: +33 (0)1 58 07 34 40 România Pfizer Romania S.R.L. Tel: +40 (0) 21 207 28 00 Hrvatska Pfizer Croatia d.o.o. Tel: +385 1 3908 777 Slovenija Pfizer Luxembourg SARL Pfizer, podružnica za svetovanje s podrocja farmacevtske dejavnosti, Ljubljana Tel.: +386 (0)1 52 11 400 Ireland Pfizer Healthcare Ireland Unlimited Company Tel: +1800 633 363 (toll free) Tel: +44 (0)1304 616161 Slovenská republika Pfizer Luxembourg SARL, organizacná zložka Tel: + 421 2 3355 5500 Ísland Icepharma hf. Sími: +354 540 8000 Suomi/Finland Pfizer Oy Puh/Tel: +358 (0)9 430 040 Italia Pfizer S.r.l. Tel: +39 06 33 18 21 Sverige Pfizer AB Tel: +46 (0)8 550 520 00 Κúπρος Pfizer Ελλáς Α.Ε. (Cyprus Branch) Τηλ.: +357 22817690 Latvija Pfizer Luxembourg SARL filiale Latvija Tel: + 371 670 35 775 Fecha de la última revisión de este prospecto: Otras fuentes de información La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos:https://www.ema.europa.eu.