ACIDO ALENDRONICO SEMANAL TEVA-RATIO 70 mg COMPRIMIDOS EFG

Principio activo: ALENDRONATO SODIO TRIHIDRATO
Código ATC: M05B
Laboratorio titular: Teva Pharma S.L.U.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO (VÍA ORAL)
Dispensación: con receta médica · medicamento genérico (EFG)
Nº de registro: 68841 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
Financiado por el SNS — aportación normal

Precio y financiación

PresentaciónCódigo NacionalPVP con IVAAportaciónPagas tú
ACIDO ALENDRONICO SEMANAL TEVA-RATIO 70 mg COMPRIMIDOS EFG, 4 comprimidos6591219,99 €NORMAL

El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.

Principio activo: ALENDRONATO SODIO TRIHIDRATO
Código ATC: M05B
Laboratorio titular: Teva Pharma S.L.U.
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

¿ Qué es Ácido Alendrónico Semanal Teva-ratio? Ácido Alendrónico Semanal Teva-ratio es un comprimido que contiene el principio activo ácido alendrónico (llamado comúnmente alendronato) y pertenece a un grupo de medicamentos no hormonales denominados bifosfonatos. Previene la pérdida de hueso que se produce en las mujeres después de la menopausia y ayuda a reconstruir el hueso. Ácido alendrónico reduce el riesgo de fracturas de columna y de cadera. ¿Para qué se utiliza Ácido Alendrónico Semanal Teva-ratio? Su médico le ha prescrito ácido alendrónico para tratar su osteoporosis. Reduce el riesgo de fracturas de columna y de cadera. Ácido Alendrónico Semanal Teva-ratio es un tratamiento semanal ¿Qué es la osteoporosis? La osteoporosis es un adelgazamiento y un debilitamiento de los huesos. Es frecuente en las mujeres después de la menopausia. En la menopausia, los ovarios dejan de producir la hormona femenina, estrógeno, que ayuda a mantener el esqueleto sano de una mujer. Como resultado, se produce la pérdida de hueso y los huesos se vuelven más débiles. Cuanto antes alcanza una mujer la menopausia, mayor es el riesgo de osteoporosis. Mucho antes de la menopausia, la osteoporosis normalmente no tiene síntomas. Sin embargo, si no se trata, puede resultar en huesos rotos. Aunque éstos normalmente duelen, las fracturas de los huesos de la columna vertebral pueden pasar inadvertidas hasta que producen pérdida de altura. Los huesos pueden romperse durante la actividad cotidiana normal, como al levantarse o por lesiones menores que, por lo general, no romperían un hueso normal. Las fracturas de huesos normalmente se producen en la cadera, columna vertebral o en la muñeca y pueden producir no sólo dolor sino también problemas considerables como postura encorvada (joroba de viuda) y pérdida de movilidad. ¿Cómo puede tratarse la osteoporosis? Así como su tratamiento con este medicamento, su médico puede sugerirle que haga cambios en su estilo de vida para ayudar a su enfermedad, tales como: Dejar de fumar Parece que fumar aumenta el ritmo al que pierde hueso y, por tanto, puede aumentar su riesgo de huesos rotos. Ejercicio Como los músculos, los huesos necesitan ejercicio para mantenerse fuertes y sanos. Consulte a su médico antes de empezar cualquier programa de ejercicios. Comer una dieta equilibrada Su médico puede aconsejarle sobre su dieta o sobre si debería tomar algún suplemento alimenticio (especialmente calcio y vitamina D).

Antes de tomar este medicamento

No tome Ácido Alendrónico Semanal Teva-ratio: si es alérgica al ácido alendrónico (alendronato sódico) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). si tiene ciertas alteraciones en su garganta (esófago-el tubo que conecta la boca con el estómago) como estrechamiento o dificultad al tragar si no puede permanecer de pie o sentada al menos 30 minutos si su médico le ha dicho que tiene el calcio sanguíneo bajo Si cree que cualquiera de estos casos se aplican a usted, no tome los comprimidos. Hable con su médico primero y siga el consejo dado. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento si: tiene alteraciones de riñón tiene, o ha tenido recientemente, problemas digestivos o al tragar si su médico le ha dicho que tiene esófago de Barrett (una enfermedad asociada con cambios en las células que recubren la parte más baja del esófago) le han dicho que tiene problemas para absorber minerales en su estómago o intestinos (síndrome de malabsorción) le han dicho que tiene bajo el calcio en sangre tiene higiene dental escasa, enfermedad de las encías, una extracción dental prevista o no recibe cuidado dental habitual tiene cáncer está en tratamiento con quimioterapia o radioterapia está en tratamiento con inhibidores de la angiogénesis (como bevacizumab o talidomida) que se utilizan en el tratamiento del cancer si está tomando corticosteroides (como prednisona o dexametasona) que se utilizan para el tratamiento de enfermedades como asma, artritis reumatoide y alergias graves si es o ha sido fumadora (ya que esto puede aumentar el riesgo de problemas dentales). Puede ser que le aconsejen tener una revisión dental antes de empezar el tratamiento con este medicamento. Es importante mantener una buena higiene bucal cuando esté en tratamiento con alendronato. Debe tener revisiones dentales habituales durante su tratamiento y debe contactar con su médico o dentista si experimenta cualquier problema en su boca o dientes, como pérdida de dientes, dolor o inflamación. Puede producirse irritación, inflamación o úlcera de la garganta (esófago – el tubo que conecta su boca con su estómago), a menudo con síntomas de dolor torácico, ardor, dificultad o dolor al tragar, especialmente si las pacientes no beben un vaso lleno de agua y/o si se tumban antes de 30 minutos después de tomar el comprimido. Estos efectos adversos pueden empeorar si las pacientes continúan tomando el medicamento después de desarrollar estos síntomas. Niños y adolescentes Este medicamento no sedebe administrar a niños ni a adolescentes menores de 18 años de edad. Otros medicamentos y Ácido Alendrónico Semanal Teva-ratio Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Es probable que los suplementos de calcio, los antiácidos y otros medicamentos orales interfieran con la absorción de ácido alendrónico, si se toman al mismo tiempo. Por tanto, es importante que siga el consejo dado en la sección 3. Ciertos medicamentos para el reumatismo o para el dolor a largo plazo llamados AINEs (por ejemplo aspirina o ibuprofeno) pueden causar problemas digestivos. Por lo tanto, se debe tener precaución si se toman estos medicamentos al mismo tiempo que alendronato. Toma de Ácido Alendrónico Semanal Teva-ratio con alimentos y bebidas Es probable que los alimentos y bebidas (incluida el agua mineral) hagan que Ácido Alendrónico Semanal Teva-ratio sea menos eficaz, si se toman al mismo tiempo. Por tanto, es importante que siga el consejo dado en la sección 3. Embarazo y lactancia: Este medicamento sólo está pensado para su uso en mujeres posmenopáusicas. No tome Ácido Alendrónico si está embarazada o piensa que puede estarlo, o en el período de lactancia. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas: Se han comunicado efectos adversos con este medicamento (incluyendo visión borrosa, mareos y dolor intenso de huesos, musculos o articulaciones) que pueden afectar a su capacidad para conducir o utilizar máquinas. Las respuestas individuales al medicamento pueden variar (ver sección 4 ).

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Tome un comprimido de Ácido Alendrónico Semanal Teva-ratio una vez a la semana. 1. Escoja el día de la semana que se adapte mejor a su rutina. Cada semana tome un comprimido del medicamento en el día que haya escogido Es muy importante que siga las instrucciones 2, 3, 4 y 5 para favorecer que el comprimido llegue rápidamente al estómago y ayudar a reducir la posible irritación del esófago (el tubo que conecta la boca con el estómago). 2. Después de levantarse por la mañana y antes de tomar la primera comida, bebida u otra medicación, trague el comprimido sólo con un vaso lleno de agua (no menos de 200 ml). – no lo tome con agua mineral – no lo tome con café ni té – no lo tome con zumos o leche. No mastique el comprimido de ácido alendrónico ni deje que se disuelva en la boca. 3. No se acueste – permanezca erguida (sentada, de pie o caminando) – durante al menos 30 minutos después de tragar el comprimido. No se acueste hasta después de la primera comida del día. 4. No tome este medicamento a la hora de acostarse o antes de levantarse por la mañana. 5. Si tiene dificultades o dolor al tragar, dolor en el pecho o un ardor nuevo o que empeora, deje de tomar el medicamento y avise a su médico. 6. Después de tragar un comprimido, espere al menos 30 minutos antes de consumir la primera comida, bebida u otra medicación del día, incluyendo antiácidos, suplementos de calcio y vitaminas. Ácido alendrónico sólo es eficaz si se toma con el estómago vacío. Si toma más Ácido Alendrónico Semanal Teva-ratio del que debe: Si toma demasiados comprimidos por equivocación, beba un vaso lleno de leche y acuda al médico inmediatamente. No se provoque el vómito y no se acueste. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono (91) 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Ácido Alendrónico Semanal Teva-ratio: Si olvida una dosis, espere a la mañana siguiente para tomar el medicamento. No tome dos comprimidos en el mismo día. Después vuelva a tomar un comprimido una vez por semana, en el día originalmente escogido. Si interrumpe el tratamiento con Ácido Alendrónico Semanal Teva-ratio Es importante que tome el medicamento tanto tiempo como su médico le haya indicado. Como se desconoce cuánto tiempo debe tomar este medicamento, debe comentar periódicamente con su médico la necesidad de continuar el tratamiento con este medicamento para determinar si ácido alendrónico es todavía adecuado para usted. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Acuda a su médico inmediatamente si observa cualquiera de los siguientes efectos adversos que pueden ser graves, y para los que puede necesitar tratamiento urgente: Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) Ardor, dificultad para tragar, dolor al tragar; úlcera en la garganta (esófago-el tubo que conecta la boca con su estómago), que puede causar dolor en el pecho, ardor o dificultad o dolor al tragar. Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) reacciones alérgicas tales como urticaria; hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta, que puede causar dificultad para respirar o tragar; reacciones graves de la piel, dolor en la boca y/o la mandíbula, hinchazón o llagas dentro de la boca, adormecimiento o una sensación de pesadez en la mandíbula, o pérdida de un diente. Estos pueden ser signos de daño del hueso en la mandíbula (osteonecrosis) generalmente asociados con retraso en la cicatrización e infección, a menudo después de una extracción dental. Informe a su médico y dentista si experimenta estos síntomas, fracturas atípicas del fémur (hueso del muslo) que pueden ocurrir en raras ocasiones, sobre todo en pacientes en tratamiento prolongado para la osteoporosis. Informe a su médico si nota dolor, debilidad o molestias en el muslo, la cadera o la ingle, ya que pueden ser síntomas precoces e indicativos de una posible fractura del fémur, dolor intenso de huesos, músculos y/o articulaciones. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): fractura atípica en lugares distintos del fémur (hueso del muslo). Otros efectos adversos incluyen Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes) dolor en ocasiones intenso de huesos, músculos y/o articulaciones. Frecuentes (pueden afectar hasta1 de cada 10 pacientes) hinchazón articular, dolor abdominal, sensación incómoda en el estómago o eructos después de comer, estreñimiento, diarrea, dificultad al tragar, flatulencia, sensación de plenitud o sensación de hinchazón de estómago, pérdida de pelo; picor, dolor de cabeza, mareos, cansancio, hinchazón de las manos o piernas. Poco frecuentes (pueden afectar hasta1 de cada 100 pacientes) náuseas, vómitos, irritación o inflamación de la garganta (esófago – el tubo que conecta su boca con su estómago) o del estómago, heces negras o parecidas al alquitrán, visión borrosa, dolor o enrojecimiento en el ojo, erupción cutánea, enrojecimiento de la piel, síntomas transitorios parecidos a los de la gripe, como dolor de músculos, sensación general de malestar y, algunas veces, fiebre que, por lo general, aparecen al principio del tratamiento, alteración del gusto. Raros (pueden afectar hasta1 de cada 1.000 pacientes) síntomas de niveles bajos de calcio en sangre, incluyendo calambres o espasmos musculares y/o sensación de hormigueo en los dedos o alrededor de la boca, úlceras de estómago o úlceras pépticas (a veces graves o con sangrado), estrechamiento de la garganta (esófago – el tubo que conecta su boca con su estómago), erupción cutánea que empeora con la luz del sol, úlceras en la boca. Muy raro (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) consulte a su médico si usted tiene dolor de oído, el oído le supura o sufre una infección de oído. Estos podrían ser síntomas de daño en los huesos del oído. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de los efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, Website: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que se indica en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Ácido Alendrónico Semanal Teva-ratio: El principio activo es ácido alendrónico. Cada comprimido contiene 70 mg de ácido alendrónico como alendronato sódico trihidrato. Los demás componentes (excipientes) son: Celulosa microcristalina, crospovidona y estearato magnésico. Aspecto del producto y contenido del envase Ácido Alendrónico Semanal Teva-ratio se presenta en forma de comprimidos. Los comprimidos son de color blanco, ovalados y planos, marcados en una cara con “70”. Cada envase contiene 4 comprimidos acondicionados en blister Aluminio/Aluminio. Titular de la autorización de comercialización: Teva Pharma, S.L.U. C/Anabel Segura 11, Edificio Albatros B, 1ª planta, Alcobendas, 28108 Madrid (España) Responsable de la fabricación: Teva Pharma, S.L.U. Polígono Malpica c/ C 4. 50016 – Zaragoza. Fecha de la última revisión de este prospecto: noviembre 2024 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ Puede acceder a información detallada y actualizada sobre este medicamento escaneando con su teléfono móvil (smartphone) el código QR incluido en el cartonaje. También puede acceder a esta información en la siguiente dirección de internet: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/68841/P_68841.html

Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). Il Ficha Técnica è il documento ufficiale approvato dall’AIFA/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

4.1 Indicaciones terapéuticas

Ácido alendrónico está indicado en adultos para el tratamiento de osteoporosis posmenopáusica. Reduce el riesgo de fracturas vertebrales y de cadera.

4.2 Posología y forma de administración

La dosis recomendada es de un comprimido de 70 mg una vez a la semana. Se debe instruir a las pacientes para que, si se olvidan una dosis de ácido aléndrónico, tomen un solo comprimido a la mañana siguiente de recordarlo. No deben tomar dos comprimidos en el mismo día, sino que han de seguir tomando un comprimido una vez a la semana, en el mismo día originalmente fijado. No se ha establecido la duración óptima del tratamiento con bifosfonatos para la osteoporosis. La necesidad de continuar con el tratamiento debe ser reevaluada periódicamente considerando los beneficios y riesgos potenciales del medicamento para cada paciente de forma individualizada, sobre todo tras 5 o más años de uso. Personas de edad avanzada En estudios clínicos, no hubo diferencia relacionada con la edad en los perfiles de eficacia o seguridad del ácido alendrónico. Por tanto, no es necesario ningún ajuste en mujeres de edad avanzada. Insuficiencia renal No es necesario ajustar la dosis para pacientes con tasa de filtración glomerular (TGF) mayor de 35 ml/min. Debido a la falta de experiencia, alendronato no está recomendado en pacientes con insuficiencia renal, en la que TGF es inferior a 35 ml/min. Población pediátrica Debido a que no existen datos suficientes de seguridad y eficacia asociadas a osteoporosis pediátrica no se recomienda el uso de Alendronato sódico en niños ni adolescentes menores de 18 años (ver también sección 5.1) Forma de administración Vía oral. Para permitir la absorción adecuada del alendronato: El comprimido debe tomarse al menos 30 minutos antes de la primera comida, bebida o medicamento del día, sólo con agua del grifo. Es probable que otras bebidas (incluyendo agua mineral), comidas y algunos medicamentos reduzcan la absorción del ácido alendrónico (ver sección 4.5). Para facilitar la llegada al estómago y, por consiguiente, reducir el potencial de irritación local y esofágica/reacciones adversas (ver sección 4.4): Ácido alendrónico semanal sólo debe tomarse al levantarse por las mañanas con un vaso lleno de agua (no menos de 200 ml). Las pacientes deben tragarse el comprimido de alendronato entero. Las pacientes no deben masticar el comprimido ni permitir que se disuelva en su boca, debido al peligro potencial de ulceración orofaríngea. Las pacientes no deben tumbarse hasta después de su primera comida del día, la cual debe ser al menos 30 minutos después de tomar el comprimido. El comprimido no debe tomarse al acostarse ni antes de levantarse por la mañana. Las pacientes deben recibir aporte complementario de calcio y vitamina D, si su ingestión con la dieta es inadecuada (ver sección 4.4). Este medicamento no se ha investigado en el tratamiento de la osteoporosis inducida por glucocorticoides.

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Anomalías esofágicas y otros factores que retrasan el vaciamiento esofágico, como las estenosis o la acalasia Imposibilidad de permanecer en posición sentada erguida o en bipedestación durante al menos 30 minutos. Hipocalcemia.

4.5 Interacción con otros medicamentos

Es probable que, si se toman al mismo tiempo alimentos y bebidas (incluyendo el agua mineral), los aportes complementarios de calcio, los antiácidos y algunos medicamentos orales interferirán con la absorción del ácido alendrónico. Por tanto, las pacientes deben esperar al menos 30 minutos tras haber tomado ácido alendrónico antes de tomar cualquier otro medicamento oral (ver sección 4.2 y 5.2). No se prevé ninguna otra interacción con medicamentos de importancia clínica. En ensayos clínicos varias pacientes recibieron estrógenos (intravaginales, transdérmicos u orales) durante la administración de ácido alendrónico. No se identificaron efectos adversos atribuibles a su uso concomitante. Debido a que el uso de AINEs se asocia con irritación gastrointestinal debe tenerse precaución durante el uso concomitante con alendronato. Aunque no se han realizado estudios de interacción específicos, en los ensayos clínicos se utilizó ácido alendrónico concomitantemente con una amplia variedad de medicamentos recetados comúnmente sin que se observaran evidencias de interacciones clínicas adversas.
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