DOXAZOSINA NEO VIATRIS 4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG

Principio activo: DOXAZOSINA MESILATO
Código ATC: C02C
Laboratorio titular: Viatris Limited
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN PROLONGADA (VÍA ORAL)
Dispensación: con receta médica · medicamento genérico (EFG)
Nº de registro: 75010 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
Financiado por el SNS — aportación especial

Precio y financiación

PresentaciónCódigo NacionalPVP con IVAAportaciónPagas tú
DOXAZOSINA NEO VIATRIS 4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 28 comprimidos6858077,27 €ESPECIAL

El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.

Principio activo: DOXAZOSINA MESILATO
Código ATC: C02C
Laboratorio titular: Viatris Limited
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

Doxazosina NEO Viatris contiene el principio activo doxazosina, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores alfa adrenérgicos o alfa bloqueantes. Este medicamento se emplea para tratar los síntomas clínicos de la hiperplasia benigna de próstata (HBP) y la reducción del flujo urinario asociada a la HBP. Doxazosina NEO Viatris puede utilizarse en pacientes con hipertensión y con tensión normal. Doxazosina actúa relajando los músculos de alrededor de la salida de la vejiga y de la glándula prostática para ayudar a aliviar las dificultades a la hora de orinar, que son frecuentes en pacientes cuya próstata ha aumentado de tamaño.

Antes de tomar este medicamento

No tome Doxazosina NEO Viatris Si es alérgico a doxazosina, a otras quinazolinas (por ejemplo: prazosina, terazosina) o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si tiene antecedentes de hipotensión ortostática, un tipo de tensión arterial baja que provoca mareos o aturdimiento al ponerse de pie tras haber estado sentado o tumbado. Si tiene una congestión de las vías urinarias superiores, infección urinaria crónica o piedras en la vejiga. Si tiene o ha tenido una obstrucción esofágica o un estrechamiento u obstrucción del tubo digestivo. Si tiene la tensión arterial baja. Si sufre incontinencia por rebosamiento (siente que no puede controlar las ganas de orinar) o su cuerpo no produce orina (anuria), tenga o no problemas de riñón. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Doxazosina NEO Viatris: Si tiene problemas de hígado. Si tiene cambios en los hábitos de defecación o si se ha sometido a una intervención quirúrgica de intestino o de aparato digestivo, ya que podría afectar a cómo absorbe el medicamento. Si tiene problemas de corazón. Antes de comenzar el tratamiento con Doxazosina NEO Viatris, su médico realizará pruebas para descartar la posibilidad de que padezca otras afecciones, como un cáncer de próstata, que puede ocasionar los mismos síntomas que la hiperplasia benigna de próstata. Durante el tratamiento Cuando empiece a tomar Doxazosina NEO Viatris, puede que se maree o que sienta que va a perder el conocimiento, debido a la baja tensión arterial, al ponerse de pie tras haber estado sentado o tumbado. Si tiene sensación de mareo o de que va a desmayarse, deberá sentarse o tumbarse hasta que se sienta mejor y evitar situaciones en las que pueda caerse o resultar herido. Tal vez su médico desee medirle la tensión arterial con regularidad al inicio del tratamiento, para reducir la posibilidad de que se produzcan dichos efectos. Si va a someterse a una operación ocular de cataratas (opacificación del cristalino), deberá informar a su oftalmólogo, antes de la intervención, de que está tomando doxazosina o de que la ha tomado anteriormente. Esto se debe a que doxazosina podría causar complicaciones durante la operación, que el especialista podrá tratar si está preparado de antemano. De manera muy poco frecuente, se pueden producir erecciones persistentes y dolorosas. Si este fuera el caso, contacte inmediatamente con un médico. Niños y adolescentes El uso de Doxazosina NEO Viatris no está recomendado en niños o en adolescentes menores de 18 años, ya que no se ha determinado la seguridad ni la eficacia. Otros medicamentos y Doxazosina NEO Viatris Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. Algunos pacientes a los que se administra alfa bloqueantes para el tratamiento de la hipertensión o de la hiperplasia de próstata pueden sentirse mareados o aturdidos, lo que puede estar causado por una disminución de la tensión arterial al sentarse o ponerse de pie rápidamente. Algunos pacientes han presentado estos síntomas al tomar medicamentos para la disfunción eréctil (impotencia) junto con alfa bloqueantes. Para reducir la probabilidad de que se produzcan dichos síntomas, deberá tomar una dosis habitual del alfa bloqueante antes de comenzar a usar los medicamentos para la disfunción eréctil; puede que le den una dosis baja al inicio del tratamiento y deberá dejar transcurrir al menos unas 6 horas desde la administración de doxazosina antes de comenzar a tomar el medicamento para la impotencia. Doxazosina NEO Viatris podría disminuir aún más su tensión arterial si está usando otros medicamentos para tratar una hipertensión, como terazosina o prazosina. Medicamentos para tratar infecciones bacterianas o fúngicas (por ejemplo, claritromicina, itraconazol, ketoconazol, telitromicina o voriconazol). Medicamentos para tratar el VIH (por ejemplo, indinavir, nelfinavir, ritonavir o saquinavir). Nefazodona, un medicamento para tratar la depresión. Embarazo y lactancia Doxazosina NEO Viatris está indicado para hombres con hiperplasia benigna de próstata y no deben usarlo las mujeres. No se dispone de datos que sugieran que doxazosina podría afectar a la fertilidad. Si tiene la intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Conducción y uso de máquinas Doxazosina NEO Viatris puede afectar a la capacidad para conducir (coches, motocicletas, etc.) o para utilizar máquinas, especialmente al inicio del tratamiento. Si siente mareo o debilidad al tomar este medicamento, no conduzca ni utilice máquinas e informe a su médico o farmacéutico. Doxazosina NEO Viatris contiene sodio Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido, por lo que se considera esencialmente “exento de sodio”.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Los comprimidos de liberación modificada de Doxazosina NEO Viatris contienen el medicamento dentro de una cubierta no absorbible diseñada para liberar el fármaco lentamente. Tras tragarlos, los comprimidos liberan el medicamento conforme van pasando por el tubo digestivo y la cubierta vacía se elimina del cuerpo al hacer de vientre. Por tanto, es posible que en ocasiones perciba algo similar a un comprimido en las heces. Es normal y no debe preocuparse. La dosis recomendada es: Una dosis única de 4 mg al día (un comprimido de 4 mg). Puede tardar hasta 4 semanas en lograrse el efecto total de Doxazosina NEO Viatris. En caso necesario, es posible que el médico aumente la dosis a 8 mg una vez al día. La dosis máxima recomendada es de 8 mg una vez al día. No cambie la dosis ni deje de tomar el medicamento a menos que se lo indique su médico. Toma del medicamento Doxazosina NEO Viatris debe tragarse entero con una cantidad suficiente de líquido, con o sin alimentos. Los comprimidos de liberación prolongada no deben masticarse, partirse ni triturarse. Si se hace, se corre el peligro de que el medicamento se absorba demasiado rápido en el cuerpo y cause una sobredosis. Si toma más Doxazosina NEO Viatris de la que debe Si usted u otra persona (por ejemplo, un niño) toman por accidente más comprimidos de los que debe a la vez, deberá ponerse en contacto con un médico, llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, o acudir al servicio de urgencias del hospital más cercano. Algunos signos de sobredosis de este medicamento incluyen dolor de cabeza, mareo, náuseas, dificultad para respirar, sudoración, temblores, desfallecimiento, tensión arterial baja o latidos rápidos, fuertes o irregulares. Si olvidó tomar Doxazosina NEO Viatris Si olvidó tomar una dosis, tómela en cuanto se acuerde y continúe tomando el medicamento de la forma prevista. Sin embargo, si es casi la hora de tomarse la siguiente dosis, sáltese la dosis olvidada y continúe tomando los comprimidos de la forma habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos, deje de tomar este medicamento y póngase en contacto con su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano: Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): Reacciones alérgicas graves, que pueden causar erupciones cutáneas, hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta, respiración dificultosa, sibilancias o dificultad para respirar o tragar. Entumecimiento o debilidad repentinos de los brazos, las piernas o la cara, dolor de cabeza intenso y repentino, mareo o confusión, problemas de vista y de habla. Son signos indicativos de una reducción del riego sanguíneo al cerebro ocasionados por un coágulo o una hemorragia (ictus). Sensación de pesadez o de presión en el pecho con dolor torácico y una respiración cada vez más dificultosa al hacer ejercicio (estos signos podrían ser indicativos de problemas de corazón, como una angina de pecho). Dolor torácico repentino que puede extenderse al cuello o al brazo junto con respiración dificultosa y sofocos (estos signos podrían ser indicativos de infarto u otros problemas de corazón). Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): Hinchazón, dolor o calambres estomacales, gases, mal aliento, estreñimiento, diarrea, vómitos o sentirse lleno. Estos signos podrían ser indicativos de obstrucción del tubo digestivo. Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas): Piel y ojos de color amarillo, sensación de malestar, pérdida de apetito, picazón, oscurecimiento de la orina (signos indicativos de problemas de hígado). Aumento del número de infecciones, lo que causa fiebre, escalofríos intensos, úlceras en la boca, dolor de garganta o infecciones respiratorias de vías bajas. Estos signos podrían ser indicativos de niveles bajos de glóbulos blancos. Erección del pene persistente y dolorosa. Consulte a un médico urgentemente. Otros posibles efectos adversos podrían ser: Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): Infecciones de garganta o de orina. Mareos, dolor de cabeza, adormecimiento. Sensación de mareo (vértigo). Latidos rápidos o fuertes (palpitaciones, taquicardia). Presión arterial baja (hipotensión), mareo al ponerse de pie (hipotensión ortostática). Bronquitis, tos, dificultad para respirar (disnea), moqueo o nariz taponada (rinitis). Dolor abdominal, indigestión (dispepsia), boca seca, náuseas. Picazón (prurito). Dolor de espalda, dolor muscular (mialgia). Cistitis (inflamación de la vejiga), incontinencia urinaria. Incapacidad para alcanzar o mantener la erección (impotencia). Debilidad (astenia), dolor torácico, síntomas de tipo gripal, hinchazón de los brazos o las piernas (edema periférico). Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): Pérdida de apetito (anorexia), aumento de apetito. Dolor o hinchazón de las articulaciones causado por cristales de ácido úrico (gota). Sensación de preocupación (ansiedad), decaimiento (depresión), dificultad para dormir (insomnio). Disminución de la sensibilidad táctil (hipoestesia), desfallecimiento (síncope), agitación (temblor). Zumbidos o pitidos de oídos (acúfenos). Sangrado de nariz (epistaxis). Estreñimiento, diarrea, flatulencias (gases), vómitos, gastroenteritis. Resultados anómalos en las pruebas de la función hepática. Erupción cutánea. Dolor de articulaciones (artralgia). Escozor o dolor al orinar (disuria), sangre en la orina (hematuria), cambio en la frecuencia con que se orina (micciones frecuentes). Dolor, hinchazón de la cara (edema facial). Aumento de peso. Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas): Aparición de cardenales sin motivos y de hemorragias con más facilidad o durante más tiempo de lo normal. Podría tratarse de signos indicativos de un recuento bajo de plaquetas (trombocitopenia). Inquietud (agitación), nerviosismo. Mareo al ponerse de pie (cosquilleo y entumecimiento de las manos o los pies). Visión borrosa. Latidos lentos o irregulares (bradicardia, arritmia). Rubefacción (enrojecimiento). Dificultad para respirar, sibilancias o tos (broncoespasmos). Pérdida de pelo parcial, temporal o general (alopecia), puntos de color púrpura visibles en toda la piel (púrpura), erupciones pruriginosas, ampollas (urticaria). Calambres musculares, debilidad muscular. Problemas para orinar (trastorno de la micción), urgencia urinaria por la noche (nicturia), aumento del volumen de orina que se expele (poliuria, aumento de diuresis). Aumento del tamaño de las mamas (ginecomastia). Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Complicaciones durante la cirugía de cataratas (“Síndrome del iris flácido intraoperatorio”, ver sección 2 “Advertencias y precauciones”). Producir poco o nada de semen al eyacular (eyaculación retrógrada). Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Doxazosina NEO Viatris El principio activo es doxazosina. Cada comprimido de liberación prolongada contiene 4,85 mg de mesilato de doxazosina equivalente a 4 mg de doxazosina. Los demás componentes del núcleo del comprimido son: óxido de polietileno, celulosa microcristalina, povidona, butilhidroxitolueno, ?-tocoferol, sílice coloidal hidratada , estearil fumarato sódico. Los demás componentes de la película del comprimido son: copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo, sílice coloidal anhidra, macrogol, dióxido de titanio (E-171). Aspecto del producto y contenido del envase Doxazosina NEO Viatris son comprimidos de liberación prolongada, recubiertos con película, biconvexos, redondos, blancos marcados con “DL” en una cara. Se presentan en blísteres que contienen 14, 15, 28, 30, 60, 90, 100 comprimidos y blíster perforado unidosis de 50 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización Viatris Limited Damastown Industrial Park Mulhuddart, Dublín 15 Dublín Irlanda Responsable de la fabricación Mylan Hungary Kft. H-2900 Komarom, Mylan utca 1, Hungría O McDermott Laboratories Limited T/A Gerard Laboratories Unit 35/36 Baldoyle Industrial Estate Grange Road, Dublín 13 Irlanda Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: Viatris Pharmaceuticals, S.L. C/ General Aranaz, 86 28027 – Madrid España Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: España Doxazosina NEO Viatris 4 mg comprimidos de liberación prolongada EFG Francia DOXAZOSINE MYLAN LP 4 mg, comprimé à libération prolongée Portugal Doxazosina Mylan Fecha de la última revisión de este prospecto: enero 2020 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/

Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). Il Ficha Técnica è il documento ufficiale approvato dall’AIFA/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

4.1 Indicaciones terapéuticas

Doxazosina NEO Viatris está indicado para el tratamiento de los síntomas clínicos de la hiperplasia benigna de próstata (HBP) y la reducción del flujo urinario asociado a la HBP. Doxazosina NEO Viatris puede utilizarse en estos pacientes tanto si son hipertensos como normotensos.

4.2 Posología y forma de administración

Posología La dosis normal es de 4 mg de doxazosina una vez al día. En caso necesario, se puede incrementar la dosis a 8 mg una vez al día. El efecto óptimo puede tardar en alcanzarse hasta cuatro semanas. La dosis máxima recomendada es de 8 mg una vez al día. Pacientes de edad avanzada: Se recomienda la dosis normal en adultos. Insuficiencia renal: Dado que no hay ningún cambio en las propiedades farmacocinéticas en los pacientes con insuficiencia renal, y como no hay signos de que Doxazosina NEO Viatris agrave la insuficiencia renal existente, se puede utilizar la dosis normal en estos pacientes. Insuficiencia hepática: Ver sección 4.4. Población pediátrica: No se ha establecido la seguridad y la eficacia de la doxazosina en niños y adolescentes. Forma de administración Vía oral. Doxazosina NEO Viatris puede tomarse con o sin alimentos. Los comprimidos de liberación prolongada deben tragarse enteros con una cantidad suficiente de líquido. Los pacientes no deben masticar, partir ni triturar los comprimidos de liberación prolongada (ver sección 4.4).

4.3 Contraindicaciones

Doxazosina NEO Viatris está contraindicado en: pacientes con hipersensibilidad conocida al principio activo u otro tipo de quinazolinas (p. ej.: prazosina, terazosina) o a cualquiera de los excipientes enumerados en la sección 6.1, pacientes con historia de hipotensión ortostática, pacientes con hiperplasia benigna de próstata y congestión concomitante de las vías urinarias superiores, infecciones urinarias crónicas o cálculos en la vejiga, pacientes con historia de obstrucción gastrointestinal, obstrucción esofágica o algún grado de disminución del diámetro del lumen del tubo digestivo, pacientes con hipotensión. La doxazosina está contraindicada en monoterapia en pacientes con reflujo vesicoureteral o anuria con o sin insuficiencia renal progresiva.

4.5 Interacción con otros medicamentos

La administración simultánea de inhibidores de la PDE-5 (p. ej.: sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo) y doxazosina puede dar lugar a hipotensión sintomática en algunos pacientes (ver sección 4.4). No se han realizado estudios con formulaciones de liberación prolongada de doxazosina. La mayor parte de la doxazosina (98%) se une a las proteínas plasmáticas. Los datos in vitro en plasma humano indican que la doxazosina no afecta a la unión a proteínas de la digoxina, warfarina, fenitoína o indometacina. Algunos estudios in vitro indican que la doxazosina es un sustrato del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4). Es preciso actuar con prudencia al administrar simultáneamente doxazosina con un inhibidor del CYP 3A4 potente, como la claritromicina, el indinavir, el itraconazol, el ketoconazol, la nefazodona, el nelfinavir, el ritonavir, el saquinavir, la telitromicina o el voriconazol (ver sección 5.2). En la práctica clínica, la doxazosina se ha administrado con diuréticos de la tiazida, furosemida, bloqueantes beta, antiinflamatorios no esteroideos, antibióticos, hipoglucémicos orales, uricosúricos o anticoagulantes, sin producirse interacciones farmacológicas adversas. Sin embargo, no se dispone de datos de estudios de interacciones entre medicamentos. La doxazosina potencia la actividad reductora de la tensión arterial de otros bloqueantes alfa y de otros antihipertensores. En un ensayo abierto, aleatorizado y controlado con placebo efectuado con 22 voluntarios varones sanos, la administración de una dosis única de 1 mg de doxazosina en el día 1 de una pauta de 4 días de cimetidina oral (400 mg dos veces al día) produjo un aumento del 10% en el AUC media de la doxazosina, y ningún cambio estadísticamente significativo en la Cmáx media y en la semivida media de la doxazosina. El aumento del 10% en el AUC media de la doxazosina con cimetidina está dentro de la variación interindividual (27%) del AUC media de la doxazosina con placebo.
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