NORFENAZIN 25 MG COMPRIMIDOS

Principio activo: NORTRIPTILINA HIDROCLORURO
Código ATC: N06A
Laboratorio titular: Biowise Pharmaceuticals, S.L.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO (VÍA ORAL)
Dispensación: con receta médica
Nº de registro: 48463 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
Financiado por el SNS — aportación especial

Precio y financiación

PresentaciónCódigo NacionalPVP con IVAAportaciónPagas tú
NORFENAZIN 25 MG COMPRIMIDOS, 30 comprimidos7612542,06 €ESPECIAL

El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.

Principio activo: NORTRIPTILINA HIDROCLORURO
Código ATC: N06A
Laboratorio titular: Biowise Pharmaceuticals, S.L.
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

Norfenazin contiene el principio activo nortriptilina. Nortriptilina pertenece a un grupo de medicamentos denominados antidepresivos tricíclicos, utilizados para el tratamiento del episodio depresivo mayor en adultos.

Antes de tomar este medicamento

No tome Norfenazin si es alérgico a la nortriptilina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6), si ha sufrido recientemente un infarto de miocardio (ataque al corazón) o tiene arritmias detectadas en el electrocardiograma (ECG) o cualquier otro problema cardiovascular, si padece de trastorno bipolar, si está tomando medicamentos denominados inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAOs- otros medicamentos utilizados para la depresión o selegilina (utilizada para tratar la enfermedad de Parkinson) o los ha tomado en los últimos 14 días: si ha tomado cualquiera de estos medicamentos, debe esperar 14 días antes de empezar a tomar este medicamento. si ha tomado moclobemida (para el tratamiento de la depresión), debe esperar un día antes de empezar a tomar este medicamento Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento. Pensamientos de suicidio y empeoramiento de la depresión Si está deprimido y/o tiene trastornos de ansiedad, es posible que a veces piense en hacerse daño a sí mismo o quitarse la vida. Este tipo de pensamientos pueden aumentar al iniciar por primera vez los antidepresivos, ya que todos estos medicamentos tardan en hacer efecto, habitualmente unas dos semanas, pero a veces más tiempo. Puede ser más probable que tenga este tipo de pensamientos: Si ha tenido pensamientos de quitarse la vida o hacerse daño a sí mismo con anterioridad. Si es un adulto joven. La información de los ensayos clínicos ha mostrado un riesgo aumentado de conductas suicidas en los adultos jóvenes (menores de 25 años) con enfermedades psiquiátricas que recibieron tratamiento con un antidepresivo. Si tiene pensamientos de hacerse daño a sí mismo o quitarse la vida, póngase en contacto con su médico o acuda a un hospital inmediatamente. Puede resultarle útil contarle a un familiar o a un amigo íntimo que está deprimido y pedirles que lean este prospecto. Puede pedirles que le digan si creen que su depresión o ansiedad está empeorando o si están preocupados por cambios en su conducta. Informe a su médico si tiene o ha tenido en el pasado cualquier problema médico, especialmente si tiene epilepsia, antecedentes de convulsiones o crisis epilépticas si está agitado, hiperactivo o padece esquizofrenia si tiene dificultad para orinar si tiene aumento del tamaño de la próstata si tiene enfermedad del hígado grave si tiene enfermedad del corazón grave si tiene enfermedad de la tiroides si tiene glaucoma de ángulo estrecho (pérdida de visión debida a una presión anormalmente alta en el ojo) si está siendo tratado de diabetes, ya que puede ser necesario ajustarle el medicamento antidiabético cuando comienza el tratamiento con nortriptilina. si padece una enfermedad mental (trastorno psiquiátrico) distinta de la depresión. si tiene que someterse a una operación. Informe a su médico que está tomando este medicamento. si tiene la tensión arterial baja. Si tiene dolor de garganta, fiebre y síntomas de gripe en las primeras 10 semanas. si padece estenosis del píloro (estrechamiento de la salida gástrica) e íleo paralítico (obstrucción del intestino) si tiene fiebre alta (hiperpirexia). si padece una enfermedad cardiaca llamada síndrome de Brugada si está tomando opioides (por ejemplo, buprenorfina). El uso de estos medicamentos junto con nortriptilina puede producir el síndrome serotoninérgico, una enfermedad potencialmente mortal (ver «Otros medicamentos y Norfenazin»). Algunos pacientes con trastornos maníaco-depresivos pueden pasar por una fase maníaca. Se caracteriza por pensamientos inusuales y rápidamente cambiantes, alegría exagerada y actividad física excesiva. En estos casos es importante consultar al médico. Intervalo QT prolongado Se ha notificado un problema de corazón llamado “intervalo QT prolongado” (que aparece en el electrocardiograma [ECG]) y trastornos del ritmo cardiaco (latido del corazón rápido o irregular) con nortriptilina. Informe a su médico si: tiene una frecuencia cardiaca lenta tiene o ha tenido un problema en el que el corazón no puede bombear la sangre al organismo tal como debería (una situación llamada insuficiencia cardiaca) está tomando cualquier otra medicación que pueda causar problemas cardiacos, o tiene un problema que causa un nivel bajo de potasio o magnesio o un nivel alto de potasio en la sangre. Si tiene una intervención quirúrgica programada, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento con nortriptilina antes de que se le administren anestésicos. En caso de intervención quirúrgica urgente, se debe informar al anestesista sobre el tratamiento con nortriptilina, ya que puede aumentar el riesgo de arritmias e hipotensión. Si tiene una glándula tiroides demasiado activa o recibe medicación para el tiroides Si usa antidepresivos como los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), es posible que su médico considere cambiarle la dosis del medicamento (ver también la sección 2 “Toma de Norfenazin con otros medicamentos” y la sección 3). Niños y adolescentes No administrar este medicamento a niños y adolescentes menores de 18 años para estos tratamientos ya que no se ha establecido la seguridad y eficacia en este grupo de edad. Personas de edad avanzada Debe reducirse la dosificación en ancianos. Las personas de edad avanzada tienen una mayor probabilidad de sufrir ciertos efectos adversos como mareo cuando se pone en pie debido a una presión arterial baja (ver también la sección 4 “Posibles efectos adversos”) Otros medicamentos y Norfenazin Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar utilizar cualquier otro medicamento. Algunos medicamentos pueden afectar al funcionamiento de otros medicamentos y esto a veces puede causar efectos adversos graves. Debe tener especial cuidado si está tomando alguno de los siguientes medicamentos: inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO) como, moclobemida (para el tratamiento de la depresión) o selegilina (utilizada para tratar la enfermedad de Parkinson). Estos medicamentos no deben tomarse al mismo tiempo que nortriptilina (ver sección 2 “No tome Norfenazin”). Ciertos fármacos hipotensores como la clonidina y la metildopa. Medicamentos como nortriptilina pueden contrarrestar la acción antihipertensiva. tioridazina (utilizada para tratar la esquizofrenia) tramadol (para aliviar el dolor) opioides (p.ej.) buprenorfina puede interaccionar con nortriptilina y puede experimentar síntomas como contracciones musculares rítmicas involuntarias, incluidos los músculos que controlan el movimiento de los ojos, agitación, alucinaciones, coma, sudoración excesiva, temblores, exageración de los reflejos, aumento de la tensión muscular, temperatura corporal superior a 38°C. Póngase en contacto con su médico si sufre estos síntomas Sustancias con un efecto estimulante sobre una determinada parte del sistema nervioso (simpaticomiméticos) tales como adrenalina, efedrina, isoprenalina, noradrenalina, fenilefrina y fenilpropanolamina (que pueden estar presentes en medicamentos para la tos o los resfriados y en algunos anestésicos) fármacos anticolinérgicos como ciertos medicamentos para tratar la enfermedad de Parkinson y los trastornos gastrointestinales (p. ej., atropina) medicamentos para tratar la presión arterial alta como, por ejemplo, los antagonistas de los canales del calcio (p. ej., diltiazem, verapamilo), medicamentos para tratar las infecciones producidas por hongos (p. ej., fluconazol, terbinafina, ketoconazol e itraconazol) sedantes (p. ej., barbitúricos) antidepresivos (p. ej., ISRS [fluoxetina, paroxetina, fluvoxamina], duloxetina y bupropion) medicamentos para ciertas enfermedades del corazón (p. ej., betabloqueantes y antiarrítmicos) cimetidina (utilizada para tratar las úlceras de estómago) metilfenidato (utilizado para tratar el THDA) rifampicina (para tratar infecciones) fenitoína y carbamazepina (utilizadas para tratar la epilepsia) medicamentos para la tiroides ácido valproico (medicamento utilizado para el tratamiento de la epilepsia y el trastorno bipolar). medicamentos anticoagulantes derivados de la cumarina o de la indandiona. Hierba de San Juan (Hypericum perforatum), un medicamento a base de plantas utilizado para la depresión También debe informar a su médico si está tomando o ha tomado recientemente medicamentos que puedan afectar al ritmo del corazón como, p. ej. medicamentos para tratar los latidos cardiacos irregulares (p. ej., quinidina y sotalol) astemizol y terfenadina (utilizados para tratar las alergias y la rinitis estacional) medicamentos utilizados para tratar algunas enfermedades mentales (p. ej., pimozida y sertindol) cisaprida (utilizada para tratar ciertos tipos de indigestión) halofantrina (utilizada para tratar la malaria) metadona (utilizada para tratar el dolor y para la desintoxicación) diuréticos (” comprimidos para orinar” como, p. ej., furosemida Toma de Norfenazin con alcohol No se aconseja beber alcohol durante el tratamiento con este medicamento, ya que puede aumentar su efecto sedante. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. La nortriptilina no se recomienda durante el embarazo a menos que su médico lo considere claramente necesario y solo tras una cuidadosa consideración del beneficio y el riesgo. Si ha tomado este medicamento durante la última parte del embarazo, el recién nacido puede presentar síntomas de abstinencia como irritabilidad, aumento de la tensión muscular, temblor, respiración irregular, mala succión, llanto fuerte, retención urinaria y estreñimiento. Su médico le aconsejará si iniciar/continuar/suspender la lactancia o interrumpir el uso de este medicamento teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para usted. Conducción y uso de máquinas Este medicamento puede causar somnolencia y mareo, especialmente al inicio del tratamiento. No conduzca ni trabaje con herramientas o maquinaria hasta que sepa cómo le afecta el tratamiento con nortriptilina Norfenazin contiene lactosa Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Adultos La dosis diaria en adultos es de 25 mg, 3 o 4 veces al día, iniciando la terapia con un nivel bajo y ajustando la dosis. Se puede administrar una vez al día, normalmente por la noche, o 3 o 4 veces al día. Se puede precisar entre 2 y 4 semanas para alcanzar una respuesta. No se recomiendan dosis superiores a 150 mg diarios. Personas de edad avanzada La posología para los pacientes de edad avanzada es de 25 a 50 mg. al día en dosis fraccionadas. Se debe iniciar el tratamiento con una dosis baja (10 – 20 mg diarios) y aumentarse según sea necesario hasta una dosis máxima de 50 mg. Si se considera necesario aumentar la dosis en un paciente de edad avanzada, debe comprobarse el ECG y monitorizarse los niveles plasmáticos de nortriptilina. Población pediátrica No administrar este medicamento a niños y adolescentes menores de 18 años para estos tratamientos ya que no se ha establecido la seguridad y eficacia en este grupo de edad. Insuficiencia hepática y renal Se recomienda disminuir la dosis en casos de insuficiencia hepática o renal, ya que la nortriptilina se metaboliza ampliamente en el hígado y se elimina mayoritariamente por vía renal. Duración del tratamiento No cambie la dosis del medicamento ni interrumpa el tratamiento con él sin consultar antes a su médico. Siga tomando este medicamento todo el tiempo que le recomiende su médico. La enfermedad subyacente puede persistir durante mucho tiempo. Si interrumpe demasiado pronto el tratamiento, los síntomas pueden reaparecer. Se aconseja continuar con el tratamiento durante al menos 6 meses después de volver a sentirse mejor. Si toma más Norfenazin del que debe En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si por error ha tomado un comprimido de nortriptilina de más, pueden aparecer o empeorar efectos secundarios como somnolencia, sequedad de boca, mareos o náuseas. Los síntomas de sobredosis pueden incluir: somnolencia o excitación agitación y alucinaciones perdida de la conciencia dificultad para respirar, coloración azulada de la piel dilatación de las pupilas crisis epilépticas/convulsiones trastornos cardiacos, incluyendo arritmias cardiacas (observados en un ECG, una investigación para evaluar el funcionamiento del corazón) hipotensión, pulso débil, palidez trastornos del metabolismo sequedad de boca y lengua edema pulmonar fiebre coma retención de orina en la vejiga debido a alteraciones en el vaciado de la vejiga (retención urinaria). movimientos intestinales reducidos (que pueden provocar obstrucción (estreñimiento) confusión El tratamiento en la sobredosis se debe hacer con medidas generales, lavado gástrico y respiración asistida. Si olvidó tomar Norfenazin Tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Norfenazin Su médico decidirá cuándo y cómo interrumpir el tratamiento para evitar cualquier síntoma desagradable que pudiera producirse si se interrumpe bruscamente (p. ej., dolor de cabeza, sensación de malestar, insomnio e irritabilidad). Por lo tanto, el tratamiento con nortriptilina no se debe suspender de golpe. La dosis debe reducirse gradualmente a lo largo de una semana o más. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si nota cualquiera de los siguientes síntomas, debe acudir a su médico inmediatamente: Efectos adversos raros, puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas). Coloración amarillenta de la piel y de la parte blanca de los ojos (ictericia). Es posible que su hígado esté afectado. Moratones, sangrados, palidez o dolor de garganta y fiebre persistentes. Estos síntomas pueden ser los primeros signos de una posible afectación de la sangre o médula ósea. Los efectos sanguíneos pueden ser una disminución del número de glóbulos rojos (que transportan el oxígeno por el cuerpo), glóbulos blancos (que ayudan a combatir las infecciones) y plaquetas (que ayudan a la coagulación). Pensamientos o comportamientos suicidas. Un problema del corazón “intervalo QT prolongado” (que se puede ver en su electrocardiograma). Efecto adverso frecuente, puede afectar hasta 1 de cada 10 personas. Contracciones involuntarias y rítmicas de los músculos, incluidos los músculos que controlan los movimientos oculares, agitación, alucinaciones, coma, sudoración excesiva, temblores, reflejos exagerados, aumento de la tensión muscular, temperatura corporal superior a 38 °C. (signos de síndrome serotoninérgico, una afección potencialmente mortal). (signos del síndrome serotoninérgico, una afección potencialmente mortal). Estreñimiento importante, hinchazón del estómago, fiebre y vómitos. Estos síntomas pueden deberse a una parálisis de partes del intestino. Efecto adverso muy raro, puede afectar hasta 1 de cada 10.000 personas). Ataques de visión borrosa intermitente, visión en arcoíris y dolor ocular. Se le debe realizar una exploración ocular inmediatamente antes de poder proseguir el tratamiento con este medicamento. Estos síntomas pueden ser un signo de glaucoma agudo (Efecto adverso muy raro, puede afectar hasta 1 de cada 10.000 personas). Se han notificado los efectos adversos indicados a continuación en las siguientes frecuencias: Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas adormecimiento/somnolencia temblor, mareo, dolor de cabeza latido cardiaco irregular, fuerte o rápido (palpitaciones) sequedad de boca estreñimiento náuseas sudoración excesiva aumento de peso agresión congestión nasal alteraciones de la acomodación ocular trastorno de la adaptación para ver de lejos (trastorno de la acomodación que hace que los objetos aparezcan borrosos) Frecuentes: pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas confusión alteraciones sexuales (disminución del apetito sexual, problemas de erección) alteraciones de la atención cambios en el sentido del gusto entumecimiento u hormigueos en los brazos o las piernas alteraciones de la coordinación pupilas dilatadas (midriasis) bloqueo cardiaco mareo al ponerse en pie debido a baja presión arterial (hipotensión ortostática) fatiga concentración baja de sodio en la sangre agitación trastornos urinarios sensación de sed Poco frecuentes: pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas excitación, ansiedad, dificultades para dormir, pesadillas convulsiones ruidos en los oídos (tínitus) aumento de la presión arterial diarrea, vómitos exantema cutáneo, exantema en ronchas (urticaria), hinchazón de la cara y la lengua dificultades para orinar aumento en la producción de leche en la lactancia o secreción de leche materna sin lactancia. aumento de la presión en el globo ocular situaciones de colapso empeoramiento de la insuficiencia cardiaca empeoramiento de la función hepática (p. ej. enfermedad hepática colestásica) Raros: pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas disminución del apetito delirio (especialmente en pacientes de edad avanzada), alucinaciones ritmo cardíaco o patrón cardíaco anormal hinchazón de las glándulas salivales caída del cabello aumento de la sensibilidad a la luz del sol aumento del tamaño de las mamas en los hombres fiebre pérdida de peso resultados de pruebas de función hepática anómalas disminución de células de la sangre, como glóbulos blancos, eosinófilos y plaquetas Muy raros: puede afectar hasta 1 de cada 10.000 personas enfermedades del músculo cardíaco aumento agudo de la presión en el ojo formas particulares de ritmo cardíaco anormal (también llamado torsades de pointes) inflamación alérgica del alveolo pulmonar y del tejido pulmonar Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) ausencia de sensación de apetito aumento o descenso de los niveles de azúcar en sangre sensación de inquietud y necesidad de estar en continuo movimiento paranoia pensamientos o conductas suicidas alteraciones del movimiento (movimientos involuntarios o movimientos disminuidos) inflamación por hipersensibilidad del músculo cardiaco temperatura corporal elevada hepatitis síndrome de Brugada (desenmascaramiento) (los síntomas pueden incluir latidos cardíacos acelerados, mareos, desmayos, convulsiones). Informe inmediatamente a su médico si presenta estos síntomas. baja concentración de sodio en la sangre Se ha observado un aumento del riesgo de fracturas óseas en los pacientes tratados con este tipo de medicamentos. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Norfenazin El principio activo es nortriptilina hidrocloruro. Cada comprimido contiene 25 mg de nortriptilina hidrocloruro. Los demás excipientes son: Lactosa, celulosa microcristalina, almidón glicolato sódico Tipo A (procedente de patata), almidón de maíz, talco y estearato magnésico. Aspecto del producto y contenido del envase Norfenazain 25 mg comprimidos son comprimidos blancos, redondos y ranurados en una de las caras. Los comprimidos se presentan en envase blíster de PVC/aluminio con 30 comprimidos Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: BIOWISE PHARMACEUTICALS, S.L. C/Teixidors 22, Pol. Can Rubiol 07141 Marratxí – Illes Balears España Responsable de la fabricación: TOLL MANUFACTURING SERVICES, S.L. Aragoneses, 2 28108 Alcobendas (Madrid) España Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2024 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)

Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). Il Ficha Técnica è il documento ufficiale approvato dall’AIFA/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

4.1 Indicaciones terapéuticas

Este medicamento está indicado en el tratamiento del trastorno depresivo mayor en adultos.

4.2 Posología y forma de administración

Posología Adultos La posología diaria recomendada en adultos es de 25 mg, 3 o 4 veces al día, iniciando la terapia con un nivel bajo y ajustando la dosis según necesidades y tolerancia del paciente. Alternativamente, la dosis diaria total puede administrarse una vez al día, normalmente por la noche. Cuando se administren dosis superiores a 100 mg diarios diarias, los niveles plasmáticos de nortriptilina deben controlarse y mantenerse en el intervalo óptimo de 50 a 150 ng/ml. No se recomiendan dosis superiores a 150 mg diarios. Si un paciente desarrolla efectos adversos leves, debe reducirse la dosis. En caso de efectos adversos graves o reacción alérgica, se debe discontinuar el tratamiento con nortriptilina. También se recomiendan dosis más bajas para pacientes ambulatorios que para pacientes hospitalizados que estarán bajo estrecha supervisión. El médico debe iniciar la dosificación a un nivel bajo y aumentarla gradualmente, observando cuidadosamente la respuesta clínica y cualquier indicio de intolerancia. Personas de edad avanzada La posología para los pacientes de edad avanzada es de 25 a 50 mg al día en dosis fraccionadas. Se debe iniciar el tratamiento con una dosis baja (10 - 20 mg diarios) y aumentarse según sea necesario hasta una dosis máxima de 50 mg. Si se considera necesario aumentar la dosis en un paciente de edad avanzada, debe comprobarse el ECG y monitorizarse los niveles plasmáticos de nortriptilina. Población pediátrica No se debe utilizar nortriptilina en niños y adolescentes menores de 18 años ya que no se ha establecido la seguridad y eficacia a largo plazo (ver sección 4.4). Personas con insuficiencia hepática y renal Se recomienda disminuir la dosis en casos de insuficiencia hepática o renal, ya que la nortriptilina se metaboliza ampliamente en el hígado y se elimina mayoritariamente por vía renal. Duración del tratamiento El médico debe iniciar el tratamiento con una dosis baja y aumentarla gradualmente, observando cuidadosamente la respuesta clínica y cualquier síntoma de intolerancia. Se puede precisar entre 2 y 4 semanas para alcanzar una respuesta clínica significativa. El tratamiento con antidepresivos es sintomático y debe continuarse durante un tiempo considerable, generalmente hasta 6 meses después de la recuperación para evitar una recaída. El medicamento debe suspenderse rápidamente si se presentan reacciones secundarias graves o manifestaciones alérgicas. Discontinuación del tratamiento Existe riesgo de que aparezca síndrome de abstinencia si se suspende bruscamente un tratamiento prolongado, por lo que la supresión del tratamiento con nortriptilina debe realizarse lentamente durante varias semanas. Forma de administración Vía oral.

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Nortriptilina está contraindicado durante la fase de restablecimiento inmediatamente después de un infarto de miocardio. También en casos de arritmias. Nortriptilina está contraindicado en la fase maniaca de la enfermedad bipolar. El tratamiento concomitante con IMAO (inhibidores de la monoamino oxidasa) está contraindicado (ver sección 4.5). La administración simultánea de nortriptilina e IMAO puede causar un síndrome serotoninérgico (una combinación de síntomas, entre los que pueden encontrarse agitación, confusión, temblor, mioclonías e hipertermia). El tratamiento con nortriptilina puede instaurarse 14 días después de la suspensión de los IMAO no selectivos irreversibles y como mínimo un día después de la suspensión del IMAO reversible moclobemida. El tratamiento con IMAO puede introducirse 14 días después de la suspensión de la nortriptilina.

4.5 Interacción con otros medicamentos

Combinaciones contraindicadas IMAOs (tanto no selectivos como selectivos A [p.e. moclobemida) y B [p.e. selegilina]): riesgo de “síndrome serotoninérgico” (ver sección 4.3). Combinaciones no recomendadas Agentes simpaticomiméticos: La nortriptilina puede potenciar los efectos cardiovasculares de la adrenalina, efedrina, isoprenalina, noradrenalina, fenilefrina y fenilpropanolamina (p. ej., como parte de la composición de anestésicos locales y generales y descongestionantes nasales). Bloqueantes neuronales adrenérgicos: Los antidepresivos tricíclicos pueden contrarrestar los efectos antihipertensivos de los antihipertensivos de acción central como clonidina y metildopa. Es aconsejable revisar toda la terapia antihipertensiva durante el tratamiento con antidepresivos tricíclicos. Agentes anticolinérgicos: Los antidepresivos tricíclicos pueden potenciar los efectos de estos fármacos sobre el ojo, el sistema nervioso central, el intestino y la vejiga; se debe evitar su uso concomitante debido a un riesgo aumentado de íleo paralítico, hiperpirexia, etc. Fármacos que prolongan el intervalo QT, incluidos antiarrítmicos como la quinidina, los antihistamínicos astemizol y terfenadina, algunos antipsicóticos (particularmente la pimozida y el sertindol), cisaprida, halofantrina y sotalol, pueden aumentar la probabilidad de arritmias ventriculares cuando se toman con antidepresivos tricíclicos. Los antidepresivos tricíclicos tienen propiedades de antiarrítmicos de clase I. Se debe tener precaución en combinación con antiarrítmicos de esta clase, simpaticomiméticos bloqueantes de los receptores beta o antagonistas ded calcio (bloqueantes de los canales de calcio, en particular verapamilo) debido a un efecto potenciador sobre el tiempo de conducción AV y la inotropía negativa. En combinación con antiarrítmicos clase I y fármacos no ahorradores de potasio, debe tenerse en cuenta el efecto retardador sobre el intervalo QT. La concentración sérica de potasio debe mantenerse dentro de los límites normales. Tener precaución cuando se usen nortriptilina y metadona concomitantemente debido a la posibilidad de efectos aditivos sobre el intervalo QT y el riesgo aumentado de efectos cardiovasculares graves. También se aconseja precaución en la administración concomitante de nortriptilina y diuréticos inductores de hipopotasemia (p. ej., furosemida). Tioridazina: Se debe evitar la administración concomitante de amitriptilina y tioridazina (sustrato de CYP2D6) debido a la inhibición del metabolismo de la tioridazina y el consiguiente riesgo aumentado de efectos adversos cardiacos. Tramadol: El uso concomitante de tramadol (un sustrato de CYP2D6) y antidepresivos tricíclicos (ATC), como la amitriptilina, aumenta el riesgo de convulsiones y síndrome serotoninérgico. Además, esta combinación puede inhibir el metabolismo del tramadol a su metabolito activo, con el consiguiente aumento de las concentraciones de tramadol y la posibilidad de causar toxicidad por opiáceos. Antifúngicos como fluconazol y terbinafina aumentan las concentraciones séricas de los tricíclicos y la toxicidad derivada de ellos. Se han producido síncopes y torsades de pointes. Combinaciones que requieren precauciones de empleo Depresores del SNC: La nortriptilina puede potenciar los efectos sedantes del alcohol, los barbitúricos y otros depresores del SNC. Se potencia el efecto sedante de antipsicóticos, hipnóticos, sedantes, ansiolíticos y antihistamínicos. En estos casos debe reducirse la dosis de estos fármacos. La administración de nortriptilina junto con medicamentos serotoninérgicos, opioides (como buprenorfina) puede producir “síndrome serotoninérgico” (cambios en estado mental, comportamiento, función del sistema nervioso autónomo y actividad neuromuscular) (ver sección 4.4). Potencial de otros medicamentos para afectar a los antidepresivos tricíclicos Los antidepresivos tricíclicos (ATC), incluida la notriptilina, se metabolizan fundamentalmente a través de las isoenzimas hepáticas del citocromo P450 (p.ej CYP1A2, CYP2C, CYP2D6, CYP3A4) Inhibidores de CYP2D6: Diversos fármacos como, p. ej., los neurolépticos, los inhibidores de la recaptación de serotonina, los betabloqueantes y los antiarrítmicos, pueden inhibir a la isoenzima CYP2D6. Algunos ejemplos de inhibidores potentes de CYP2D6 son el bupropion, la fluoxetina, la paroxetina y la quinidina. Estos fármacos pueden producir una sustancial disminución del metabolismo de los ATC y un marcado aumento de sus concentraciones plasmáticas. Siempre que se administre un ATC concomitantemente con otro fármaco que es un inhibidor potente conocido de CYP2D6, se debe considerar la monitorización de las concentraciones plasmáticas del ATC. Puede ser necesario ajustar la dosis de amitriptilina (ver sección 4.2). Otros inhibidores del citocromo P450: La cimetidina, el metilfenidato y los antagonistas de los canales del calcio (p. ej., dialtiazem y verapamilo) pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de los antidepresivos tricíclicos y la toxicidad derivada de ellos. Los antidepresivos tricíclicos y los neurolépticos producen una inhibición mutua de sus respectivos metabolismos, lo que puede generar un umbral convulsivo más bajo y convulsiones. Puede ser necesario ajustar la dosis de estos fármacos. Se ha observado que los antifúngicos como el fluconazol (inhibidor de CYP2C9) y la terbinafina (inhibidor de CYP2D6) aumentan las concentraciones séricas de nortriptilina. Las isoenzimas CYP3A4 y CYP1A2 metabolizan la nortriptilina en menor grado. No obstante, se ha constatado que la fluvoxamina (inhibidor potente de CYP1A2) aumenta las concentraciones plasmáticas de amitriptilina y esta combinación debe evitarse. Es previsible que el uso concomitante de amitriptilina con inhibidores potentes de CYP3A4, como ketoconazol, itraconazol y ritonavir, dé lugar a interacciones clínicamente relevantes. Inductores del citocromo P450: Los anticonceptivos orales, la rifampicina, la fenitoína, los barbitúricos, la carbamazepina y la hierba de San Juan (Hypericum perforatum) pueden aumentar el metabolismo de los antidepresivos tricíclicos, con la consiguiente reducción de sus concentraciones plasmáticas y de la respuesta antidepresiva. El ácido valproico puede aumentar la concentración plasmática de nortriptilina. Por lo tanto, se recomienda realizar un seguimiento clínico.
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