OMACOR 1000 mg CAPSULAS BLANDAS

Principio activo: ACIDOS OMEGA 3 ESTERES ETILICOS
Código ATC: C10A
Laboratorio titular: Basf As
Forma farmacéutica: CÁPSULA BLANDA (VÍA ORAL)
Dispensación: con receta médica
Nº de registro: 65476 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
Financiado por el SNS — aportación normal

Precio y financiación

PresentaciónCódigo NacionalPVP con IVAAportaciónPagas tú
OMACOR 1000 mg CAPSULAS BLANDAS , 28 cápsulas87314111,54 €NORMAL
OMACOR 1000 mg CAPSULAS BLANDAS , 100 cápsulas87316641,20 €NORMAL

El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.

Principio activo: ACIDOS OMEGA 3 ESTERES ETILICOS
Código ATC: C10A
Laboratorio titular: Basf As
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

Omacor contiene ácidos grasos poliinsaturados omega-3 altamente purificados. Omacor pertenece a un grupo de medicamentos llamados “Otros agentes reductores del colesterol y los triglicéridos”. Omacor está indicado: en el tratamiento de algunos casos de niveles altos de triglicéridos (grasas) en la sangre cuando los cambios en la dieta no han funcionado.

Antes de tomar este medicamento

No tome Omacor si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a alguno de los demás componentes de Omacor (incluidos en la sección 6: Contenido del envase e información adicional). En cualquiera de las situaciones anteriores, no tome este medicamento e informe a su médico. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Omacor: si va a someterse o se ha sometido a cirugía recientemente si ha sufrido algún traumatismo recientemente si tiene problemas de riñón si padece diabetes no controlada si tiene problemas de hígado. Su médico controlará los posibles efectos de Omacor en el hígado mediante análisis de sangre si es alérgico al pescado si tiene o ha tenido problemas cardíacos si presenta mareos, astenia, palpitaciones o dificultad para respirar, ya que estos pueden ser síntomas de un ritmo cardíaco irregular y, a menudo, muy rápido (fibrilación auricular) Uso de Omacor con otros medicamentos Si está tomando medicamentos para evitar la formación de coágulos de sangre en las arterias, tales como la warfarina, puede necesitar análisis de sangre adicionales y un ajuste de su dosis habitual de la medicación para fluidificar la sangre. Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizando recientemente o pudiera tener que utilizar otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Toma de Omacor con los alimentos y bebidas Debe tomar las cápsulas durante las comidas. Esto ayuda a reducir la probabilidad de efectos adversos en el área interna del estómago y a su alrededor (área gastrointestinal). Ancianos Si tiene más de 70 años, use Omacor con precaución. Niños: Los niños no deben tomar este medicamento. Embarazo y lactancia Omacor no debe ser utilizado durante el embarazo o lactancia, a menos que su médico lo considere absolutamente necesario. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas Es poco probable que este medicamento tenga efectos sobre su capacidad de conducir y utilizar maquinaria. Omacor contiene aceite de soja. No utilizar este medicamento en caso de alergia al cacahuete o a la soja.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de Omacor indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Tome las cápsulas con agua. Puede tomar las cápsulas durante las comidas para ayudar a reducir los efectos gastrointestinales. Su médico le indicará la duración del tratamiento. Dosis para tratar niveles altos de triglicéridos en sangre (niveles altos de grasa en sangre o hipertrigliceridemia) La dosis usual es de 2 cápsulas al día, según lo recomendado por el médico. Si el medicamento no funciona adecuadamente a esta dosis, su médico podrá incrementar la dosis hasta 4 cápsulas al día. Si toma más Omacor del que debe Si accidentalmente ha tomado más Omacor del que debiera, no debe preocuparse, ya que es poco probable que precise de un tratamiento especial. No obstante, debe contactar con su médico o farmacéutico para asesoramiento adicional. Si olvidó tomar Omacor Si olvidó tomar una dosis, tómela en cuanto se acuerde, excepto si ya es casi la hora de tomar la próxima dosis, en cuyo caso es mejor que espere a la siguiente toma. No tome una dosis doble (dos veces la dosis recomendada por su médico) para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Omacor puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. A continuación se describen posibles efectos adversos que puede producir el medicamento: Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): ritmo cardíaco irregular y rápido ): problemas de estómago como distensión abdominal, dolor, estreñimiento, diarrea, indigestión (dispepsia), gases, eructos, reflujo ácido, sensación de mareo (náuseas) y vómitos Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): niveles de azúcar en sangre elevados gota mareo alteración del gusto dolor de cabeza presión arterial baja sangrado por la nariz sangre en las heces erupción Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas): reacciones alérgicas erupción con picor (ronchas o urticaria) trastornos del hígado con posibles cambios en los resultados de algunos análisis de sangre Se han producido otros efectos adversos en un número muy pequeño de personas, pero su frecuencia exacta es desconocida. picor Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (www.notificaram.es). Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice Omacor después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en la etiqueta. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 25°C. No congelar. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Omacor Los principios activos son ésteres etílicos de ácidos grasos omega-3, 1000 mg de ésteres etílicos de ácidos grasos omega-3 90 comprendiendo 460 mg de ésteres etílicos de ácido eicosapentanóico (EPA), 380 mg de ésteres etílicos de ácido docosahexanóico (DHA) (estas sustancias se llaman ácidos grasos poliinsaturados omega-3) e incluyendo 4 mg de d-alfa-tocoferol (mezclado con aceite vegetal, p.ej. aceite de soja) como antioxidante. La cubierta de la cápsula está compuesta de gelatina, glicerol, triglicéridos de cadena media, lecitina (soja) y agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase Las cápsulas de Omacor son cápsulas blandas de gelatina, transparentes, que contienen un aceite amarillo claro. Omacor está disponible en las siguientes presentaciones: – 1 x 20 cápsulas – 1 x 28 cápsulas – 1 x 30 cápsulas – 1 x 60 cápsulas – 1 x 100 cápsulas – 10 x 28 cápsulas Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación El titular de la autorización de comercialización de Omacor es: BASF AS PO Box 420 NO-1327 Lysaker Noruega Responsable de la fabricación BASF AS Framnesveien 41 NO-3222 Sandefjord Noruega o Pierre Fabre Médicament Production Le Payrat FR- 46000 Cahors Francia Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero 2024

Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). Il Ficha Técnica è il documento ufficiale approvato dall’AIFA/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

4.1 Indicaciones terapéuticas

Hipertrigliceridemia En la hipertrigliceridemia endógena, como suplemento a la dieta, cuando las medidas dietéticas por sí solas resultan insuficientes para generar una respuesta adecuada: tipo IV en monoterapia. tipo IIb/III en combinación con estatinas, cuando el control de los triglicéridos es insuficiente.

4.2 Posología y forma de administración

Hipertrigliceridemia: Tratamiento inicial de dos cápsulas diarias. Si no se obtiene una respuesta adecuada, puede aumentarse la dosis a cuatro cápsulas diarias. Las cápsulas pueden tomarse con los alimentos, a fin de evitar trastornos gastrointestinales. Los datos clínicos sobre el uso de Omacor en pacientes ancianos de más de 70 años de edad y pacientes con insuficiencia renal son limitados (ver sección 4.4). No hay información sobre el uso de Omacor en niños y adolescentes o en pacientes con insuficiencia hepática (ver sección 4.4).

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo, a la soja o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Omacor contiene aceite de soja. No utilizar este medicamento en caso de alergia al cacahuete o a la soja.

4.5 Interacción con otros medicamentos

Anticoagulantes orales: véase la sección 4.4 ”Advertencias y precauciones especiales de empleo”. Omacor se ha administrado conjuntamente con warfarina sin que se hayan producido complicaciones hemorrágicas. No obstante, ha de controlarse el tiempo de protrombina al administrar Omacor conjuntamente con warfarina o al suspenderse el tratamiento con Omacor.
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