RIPTANAX 12.5 MG COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELICULA EFG

Principio activo: ALMOTRIPTAN
Código ATC: N02C
Laboratorio titular: Bluefish Pharmaceuticals Ab (Publ)
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA (VÍA ORAL)
Dispensación: con receta médica · medicamento genérico (EFG)
Nº de registro: 78523 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
Financiado por el SNS — aportación normal

Precio y financiación

PresentaciónCódigo NacionalPVP con IVAAportaciónPagas tú
RIPTANAX 12.5 MG COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELICULA EFG , 6 comprimidos70167829,30 €NORMAL

El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.

Principio activo: ALMOTRIPTAN
Código ATC: N02C
Laboratorio titular: Bluefish Pharmaceuticals Ab (Publ)
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

Riptanax es un fármaco antimigrañoso que pertenece a una clase de compuestos conocidos como agonistas selectivos de los receptores de serotonina. Se cree que Riptanax reduce la respuesta inflamatoria asociada a las migrañas al unirse a los receptores de la serotonina de los vasos sanguíneos cerebrales (craneales), provocando su vasoconstricción. Riptanax se utiliza para aliviar los dolores de cabeza asociados a los ataques de migraña con o sin aura.

Antes de tomar este medicamento

No tome Riptanax si es alérgico al almotriptán o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) si tiene o ha tenido alguna vez alguna enfermedad que limite la llegada de sangre al corazón como, por ejemplo: infarto de miocardio dolor torácico o malestar que ocurre normalmente tras la actividad física o el estrés problemas cardíacos sin dolor dolor torácico que ocurre en reposo hipertensión grave (presión sanguínea muy elevada) hipertensión no controlada, leve o moderada si ha tenido un accidente cerebrovascular o una reducción de la irrigación sanguínea cerebral si ha tenido una obstrucción de las grandes arterias de brazos o piernas (enfermedad vascular periférica) si está tomando otros medicamentos para combatir la migraña, incluyendo ergotamina, dihidroergotamina y metisergida u otro agonista selectivo de la serotonina (ej. sumatriptán). si padece de enfermedad hepática grave. Advertencias y precauciones: Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Riptanax: si su tipo de migraña no ha sido diagnosticado si tiene alergia (hipersensibilidad) a los medicamentos antibacterianos usados para el tratamiento de las infecciones del tracto urinario (sulfonamidas) si los síntomas de su cefalea son diferentes de los de sus crisis de migraña habituales, por ejemplo, siente ruido en sus oídos o vértigo, tiene una breve parálisis de una parte de su cuerpo o parálisis de los músculos que controlan su movimiento ocular, o cualquier otro nuevo síntoma si tiene riesgo de padecer una enfermedad cardiaca, incluyendo presión arterial elevada e incontrolada, nivel de colesterol alto, obesidad, diabetes, es fumador, tiene antecedentes familiares de enfermedades cardíacas, es mujer en la etapa postmenopáusica o es un varón mayor de 40 años si tiene una enfermedad hepática leve o moderada. si padece de una enfermedad renal grave si tiene más de 65 años de edad (ya que tiene mayor probabilidad de experimentar incrementos de la presión arterial) si está tomando antidepresivos ISRS (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina) o IRSN (inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina). Ver también debajo, Toma de Riptanax con otros medicamentos. Se ha sugerido que el uso excesivo de medicamentos antimigrañosos puede dar lugar a cefalea crónica. Niños y adolescentes Los niños menores de 18 años no deberían tomar Riptanax. Pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años) Si tiene más de 65 años, debería consultar con su médico antes de tomar este medicamento. Toma de Riptanax con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando o ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Por favor, comunique a su médico: si está tomando algún medicamento para el tratamiento de la depresión como inhibidores de la monoaminooxidasa (por ejemplo, meclobemida), inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (por ejemplo, fluoxetina) o inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina (por ejemplo, venlafaxina), ya que estos medicamentos pueden causar síndrome serotoninérgico, una reacción al tratamiento potencialmente muy grave. Los síntomas del síndrome serotoninérgico incluyen: confusión, agitación, fiebre, sudoración, movimientos descoordinados de las extremidades o los ojos, movimientos incontrolables de los músculos o diarrea. si está tomando preparaciones a base de Hierba de San Juan (Hypericum perforatum), ya que puede aumentar la probabilidad de padecer efectos adversos. Almotriptán no debería tomarse al mismo tiempo que otros medicamentos que contengan ergotamina, que también se usan para el tratamiento de la migraña. Sin embargo, ambos medicamentos pueden tomarse uno después del otro, siempre que un mínimo de tiempo haya transcurrido entre las tomas: después de tomar almotriptán, se recomienda esperar como mínimo 6 horas antes de tomar ergotamina. después de tomar ergotamina, se recomienda esperar como mínimo 24 horas antes de tomar almotriptán. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Sólo se tiene información muy limitada sobre el uso de almotriptán durante el embarazo. Riptanax sólo debe ser usado durante el embarazo si es prescrito por su médico y sólo tras haber considerado cuidadosamente el balance de los beneficios y los riesgos. Se debe tener precaución cuando se usa este medicamento durante la lactancia. Debería evitar dar el pecho durante las 24 horas posteriores al tratamiento. Conducción y uso de máquinas Riptanax puede producir somnolencia. Si usted la experimenta, no debería conducir o manejar maquinaria. Riptanax contiene sodio Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1mmol) por cada 12,5mg de almotriptán comprimidos recubiertos con película; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Riptanax sólo se debe utilizar para tratar un ataque de migraña ya aparecido y no para prevenir ataques de migraña o cefaleas. Adultos (18-65 años) La dosis recomendada es un comprimido de 12,5 mg que debería tomarse tan pronto como sea posible después del comienzo de una crisis de migraña. Si la crisis no remite no tome más de un comprimido para la misma crisis. Si usted experimenta una segunda crisis en las siguientes 24 horas, se puede tomar un segundo comprimido de 12, 5 mg pero siempre que hayan pasado como mínimo 2 horas entre el primer y el segundo comprimido. La dosis diaria máxima es de dos comprimidos (de 12,5 mg) en 24 horas Los comprimidos se pueden tomar con líquido (por ejemplo, agua) y se pueden tomar con o sin alimentos. Riptanax debe tomarse tan pronto como sea posible después del comienzo de una crisis de migraña, aunque también es efectivo si se toma algo más tarde. Enfermedad renal grave Si tiene enfermedad renal grave no tome más de un comprimido de 12,5 mg en 24 horas Si toma más Riptanax del que debe Si accidentalmente toma demasiados comprimidos, o si otra persona o niño toma este medicamento, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Riptanax Intente tomar Almotriptán tal como le han sido prescrito. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas mareo somnolencia náusea vómitos fatiga Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas sensación de hormigueo, picor o adormecimiento de la piel (parestesia) cefalea zumbidos, ruidos o chasquidos en los oídos (tinnitus) fuertes latidos del corazón (palpitaciones) opresión de garganta diarrea molestias cuando se digiere la comida (dispepsia) sequedad de la boca dolor muscular (mialgia) dolor óseo dolor torácico sensación de debilidad (astenia) Muy raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas espasmo de los vasos sanguíneos del corazón (vasoespasmo coronario) ataque al corazón (infarto de miocardio) aumento de la frecuencia cardiaca (taquicardia) De frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles convulsiones reacciones alérgicas (reacciones de hipersensibilidad), incluyendo hinchazón de la boca, garganta o manos (angioedema) reacciones alérgicas graves (reacciones anafilácticas) alteración visual, visión borrosa (los trastornos visuales también pueden ocurrir durante un ataque de migraña en sí) espasmo de los vasos sanguíneos del intestino que puede producir daño intestinal (isquemia intestinal). Usted puede experimentar dolor abdominal y diarrea con sangre. Durante el tratamiento con Riptanax, comunique inmediatamente a su médico: si tiene dolor torácico, opresión en el pecho o en la garganta, o cualquier otro síntoma que haga sospechar un ataque al corazón. Por favor, comuníquelo inmediatamente a su médico y no tome ningún otro comprimido de Riptanax . Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de uso humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Riptanax El principio activo es Almotriptán. Cada comprimido recubierto contiene 12,5 mg de almotriptán en forma de almotriptán malato Los demás componentes: Núcleo del comprimido: Manitol (E421), celulosa microcristalina, povidona, almidón glicolato sódico Tipo A de patata, estearil fumarato de sodio. Recubrimiento: Hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), macrogol 400, cera de carnauba Aspecto del producto y contenido del envase Riptanax se presenta como comprimidos recubiertos con película de color blanco o casi blanco, redondos y biconvexos. Riptanax 12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG está disponible en envases blíster conteniendo 2, 3, 4, 6, 9, 12 y 14 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización Bluefish Pharmaceuticals AB, P.O. Box 49013, 100 28 Estocolmo, Suecia Responsable de la fabricación Chanelle Medical Unlimited Company, Loughrea, Co. Galway, Irlanda Bluefish Pharmaceuticals AB, Gävlegatan 22, 113 30 Estocolmo, Suecia Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: Bluefish Pharma S.L.U., AP 36007 2832094 Madrid, Sucursal 36 Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: España Riptanax 12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG Reino Unido Almotriptan 12.5 mg Film-coated tablets Alemania Almatan 12,5 mg Filmtabletten Finlandia Riptanax 12,5 mg Tabletti, kalvopäällysteinen Italia Almotriptan Aurobindo Irlanda Almotriptan 12.5 mg Film-coated tablets Fecha de la última revisión de este prospecto Enero 2021 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). Il Ficha Técnica è il documento ufficiale approvato dall’AIFA/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

4.1 Indicaciones terapéuticas

Tratamiento agudo de la fase de cefalea de las crisis de migraña con o sin aura.

4.2 Posología y forma de administración

Riptanax debe tomarse, acompañado de líquidos, tan pronto como sea posible después del inicio de la cefalea de origen migrañoso, pero también es efectivo si se toma más tarde. Almotriptán no se debe emplear en la profilaxis de la migraña. Adultos (18-65 años) La dosis recomendada es de un comprimido de 12,5 mg de almotriptán. Se puede tomar una segunda dosis si los síntomas reaparecen en el plazo de 24 horas. Esta segunda dosis puede administrarse siempre que exista un intervalo mínimo de dos horas entre ambas tomas. No se ha estudiado en ensayos controlados la eficacia de una segunda dosis en el tratamiento del mismo ataque cuando la dosis inicial no es efectiva. Por lo tanto, si el paciente no responde a la primera dosis, no debe administrarse una segunda dosis para la misma crisis. La dosis máxima recomendada es de dos dosis en 24 horas. Población pediátrica Niños y adolescentes (menores de 18 años) No se dispone de datos relativos al uso de almotriptán en niños y adolescentes. Por lo tanto, no se recomienda su uso en este grupo de edad Pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años) No se necesita ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada. La seguridad y eficacia de almotriptán en pacientes mayores de 65 años no se ha evaluado sistemáticamente Insuficiencia renal No se requiere ningún ajuste de la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada. Los pacientes con insuficiencia renal grave no deben tomar más de un comprimido de 12,5 mg en un período de 24 horas. Insuficiencia hepática No se ha establecido el uso de almotriptán en pacientes con insuficiencia hepática (ver la sección 4.3 Contraindicaciones y 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo). Método de administración Los comprimidos se pueden tomar con o sin alimentos.

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Igual que con los demás agonistas de los receptores 5-HT1B/1D, almotriptán no se debe emplear en pacientes con historia, síntomas o signos de enfermedad isquémica cardiaca (infarto de miocardio, angina de pecho, isquemia silente documentada, angina de Prinzmetal) o hipertensión grave e hipertensión leve o moderada no controlada. Almotriptán no se debe emplear en pacientes que hayan sufrido un accidente cerebrovascular (ACV) o ataque isquémico transitorio (AIT) o enfermedad vascular periférica Está contraindicada la administración concomitante con ergotamina, derivados de la ergotamina (incluyendo metisergida) y otros agonistas 5-HT1B/1D Pacientes con insuficiencia hepática grave (ver la sección 4.2 Posología y forma de administración).

4.5 Interacción con otros medicamentos

Se llevaron a cabo estudios de interacción farmacológica con inhibidores de la monoaminooxidasa A, beta-bloqueantes, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, antagonistas del calcio e inhibidores de los isoenzimas 3A4 y 2D6 del citocromo P450. No se dispone de estudios in vivo que valoren el efecto de almotriptán sobre otros fármacos Al igual que con otros agonistas 5-HT1, no puede descartarse el riesgo potencial de aparición de síndrome serotoninérgico debido a una interacción farmacodinámica en caso de tratamiento concomitante con inhibidores de la monoaminooxidasa. Se han notificado casos de pacientes con síntomas compatibles con síndrome serotoninérgico (incluyendo estado mental alterado, inestabilidad autonómica y anomalías neuromusculares) tras el tratamiento con triptanes e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) o inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina (IRSN) (ver sección 4.4). La administración de dosis múltiples de verapamilo, antagonista del calcio y sustrato de CYP3A4, originó un aumento del 20% en la Cmax y el AUC de almotriptán. Este incremento no se considera clínicamente relevante. No se observaron interacciones clínicamente significativas. La administración de dosis múltiples de propranolol no alteró la farmacocinética de almotriptán. No se observaron interacciones clínicamente significativas. Los estudios in vitro realizados para evaluar la capacidad de almotriptán para inhibir los principales enzimas CYP, en los microsomas hepáticos humanos y la monoaminooxidasa (MAO) humana, demostraron que es poco probable que almotriptán altere el metabolismo de los fármacos metabolizados por enzimas de CYP o MAO-A y MAO-B.
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