Atrofia multisistémica (AMS)

El principal síntoma de la atrofia multisistémica (AMS) es la pérdida de control de los músculos del cuerpo. Aparece de forma progresiva en algunas personas y rápidamente en otras.

La AMS afecta a las personas de diferentes maneras, según los músculos afectados. Entre los síntomas más frecuentes se encuentran:

• problemas de vejiga, como la necesidad de orinar con más frecuencia o la incapacidad para orinar
• mareos y sensación de desmayo al ponerse de pie
• disfunción eréctil (impotencia)
• movimientos lentos, torpes o inestables
• dificultad para hablar
• músculos rígidos, tensos, que pueden ser dolorosos

También puede provocar una amplia variedad de otros síntomas, como:

• sensación de tener demasiado calor o demasiado frío
• trastornos del sueño
• respiración ruidosa, suspiros involuntarios y ronquidos
• dificultad para masticar o tragar
• estreñimiento (dificultad para evacuar las heces)
• risas o llantos imprevisibles

Los síntomas de la AMS aparecen con mayor frecuencia en personas mayores de 50 años. Por lo general, no afecta a personas menores de 30 años.

En las personas con AMS, los nervios de la zona del cerebro que controlan funciones como el equilibrio y el movimiento se deterioran y se pierden con el tiempo.

Se desconoce por qué ocurre esto.

No hay evidencia de que la enfermedad pueda transmitirse de padres a hijos (hereditaria).

Se están llevando a cabo investigaciones para determinar si algunas personas presentan un mayor riesgo de desarrollar esta afección.

Si su médico de familia cree que presenta síntomas de atrofia multisistémica (AMS) o de una afección similar, normalmente le derivará a un neurólogo.

Un neurólogo puede diagnosticar una AMS basándose en sus síntomas, su duración y la velocidad a la que empeoran.

Es posible que primero necesite algunas pruebas complementarias para analizar los síntomas y sus posibles causas.

Puede ser difícil diagnosticar una AMS, ya que no existe una prueba específica para ello.

En las fases iniciales, los síntomas también pueden ser muy parecidos a los de otras afecciones, como la enfermedad de Parkinson.

Actualmente no existe ningún tratamiento curativo para la atrofia multisistémica (AMS), ni tratamientos capaces de detener la evolución de la enfermedad.

Pero hay tratamientos y un acompañamiento disponibles para controlar los síntomas y ayudarle a mantenerse lo más cómodo/a y autónomo/a posible, durante el mayor tiempo posible.

Le acompañará un equipo de profesionales sanitarios que le ayudará a elaborar un plan de cuidados.

Por ejemplo, pueden ofrecerle medicamentos para los trastornos del sueño o las sensaciones de mareo, y la logopedia puede ayudar en caso de dificultades para tragar y para comunicarse.

También pueden recomendarse la fisioterapia y la terapia ocupacional. Su objetivo es ayudarle a mantener su condición física y su fuerza muscular, y a facilitarle la vida diaria.

Las necesidades de cada persona son diferentes, según sus síntomas.

La atrofia multisistémica (AMS) afecta a la esperanza de vida y, en ocasiones, puede agravarse rápidamente.

La mayoría de las personas acaban necesitando ayuda y apoyo en las actividades cotidianas.

El tipo de apoyo y la rapidez con la que se vuelve necesario pueden variar, ya que la AMS afecta a cada persona de manera diferente.

Si le diagnostican una AMS, el equipo médico podrá hablar con usted sobre cómo la enfermedad puede afectarle a usted o a su familia.