ACIDO IBANDRONICO QUALIGEN 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
Precio y financiación
El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.
Qué es y para qué se utiliza
Ácido Ibandrónico Qualigen pertenece a un grupo de medicamentos denominados bisfosfonatos que contiene ácido ibandrónico. No contiene hormonas. Ácido Ibandrónico Qualigen puede invertir la pérdida de hueso ya que impide que se pierda más hueso y aumenta la masa de hueso en la mayoría de las mujeres que lo toman, aún incluso cuando éstas no son capaces de ver o apreciar la diferencia. Ácido Ibandrónico Qualigen puede ayudar a reducir los casos de rotura de huesos (fracturas). Esta reducción ha sido demostrada en fracturas vertebrales pero no en las de cadera. Se le ha recetado Ácido Ibandrónico Qualigen para tratar su osteoporosis posmenopáusica porque tiene un riesgo elevado de sufrir fracturas. La osteoporosis consiste en un adelgazamiento y debilitamiento de los huesos, hecho frecuente entre las mujeres después de la menopausia. En la menopausia, los ovarios dejan de producir la hormona femenina -los estrógenos- que ayuda a conservar la salud del esqueleto. Cuanto antes llegue una mujer a la menopausia, mayor es el riesgo de que sufra fracturas por osteoporosis. Otros factores que aumentan el riesgo de sufrir fracturas son: – aporte insuficiente de calcio y de vitamina D en la dieta – tabaquismo o consumo excesivo de alcohol – pocos paseos u otros ejercicios con carga de peso – antecedentes familiares de osteoporosis Muchas personas con osteoporosis no sufren síntomas. Si usted no tiene síntomas, puede resultarle difícil saber si padece el trastorno. De todas maneras, la osteoporosis aumenta la posibilidad de fractura de los huesos en casos de caída o de lesión. Toda fractura ósea que aparezca después de los 50 años puede constituir un signo de la osteoporosis. La osteoporosis también puede provocar dolor de espalda, pérdida de la talla y joroba. Ácido Ibandrónico Qualigen previene la pérdida de hueso debida a la osteoporosis y ayuda a reconstituir el hueso. Por eso, Ácido Ibandrónico Qualigen reduce las probabilidades de fractura. Los hábitos saludables de vida también facilitan los efectos favorables del tratamiento. Entre éstas se encuentran una alimentación equilibrada, rica en calcio y en vitamina D, los paseos o cualquier otro ejercicio con carga; no fumar y un consumo no excesivo de alcohol
Antes de tomar este medicamento
No tome Ácido Ibandrónico Qualigen – Si es alérgico al ácido ibandrónico o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). – Si tiene ciertos problemas esofágicos (el esófago es el tubo que conecta su boca con su estómago), tales como estrechamiento o dificultad al tragar. – Si no puede permanecer erguido, tanto de pie como sentado, durante al menos una hora seguida (60 minutos). – Si tiene o ha tenido valores bajos del calcio en la sangre. Por favor consulte con su médico. Advertencias y precauciones Algunas personas precisan cuidados especiales durante el tratamiento con Ácido Ibandrónico Qualigen. Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Ácido Ibandrónico Qualigen, especialmente: – Si padece algún trastorno del metabolismo mineral (por ejemplo, carencia de vitamina D). – Si tiene algún problema en los riñones. – Si tiene cualquier problema al tragar o problemas digestivos. – Si se encuentra bajo tratamiento dental o tiene prevista alguna cirugía dental, comunique a su dentista que está en tratamiento con Ácido Ibandrónico Qualigen. Puede producirse irritación, inflamación o ulceración del esófago (el esófago es el tubo que conecta su boca con su estómago), a menudo con síntomas de dolor intenso en el pecho, dolor intenso después de tragar comida y/o bebida, náuseas intensas o vómitos, especialmente si los pacientes no beben un vaso lleno de agua y/o si se tumban antes de que transcurra una hora tras la toma de Ácido Ibandrónico Qualigen. Si desarrolla estos síntomas, deje de tomar Ácido Ibandrónico Qualigen e informe a su médico inmediatamente. Se ha comunicado muy raramente una reacción adversa denominada osteonecrosis de la mandíbula (ONM) (daño óseo en la mandíbula) durante la experiencia post-comercialización en pacientes tratados con Ácido Ibandrónico Qualigen 150 mg para osteoporosis. La ONM también puede aparecer tras interrumpir el tratamiento. Es importante tratar de prevenir el desarrollo de ONM ya que es un estado doloroso que puede ser difícil de tratar. Con el fin de reducir el riesgo de desarrollar osteonecrosis de la mandíbula, se deben tomar ciertas precauciones. Antes de recibir el tratamiento, informe a su médico/enfermero (profesional sanitario) si: Tiene problemas en la boca o dientes, como son, una salud dental pobre, enfermedad de las encías o una extracción de los dientes planificada. Si no recibe un cuidado dental rutinario o si no ha tenido un chequeo dental desde hace mucho tiempo. Si es fumador (ya que esto puede incrementar el riesgo de problemas dentales). Si está tomando medicamentos denominados corticosteroides (tales como prednisolona o dexametasona) Si tiene cáncer Su médico le puede pedir que se someta a un examen dental antes de iniciar el tratamiento con Ácido Ibandrónico Qualigen 150 mg. Mientras esté en tratamiento, debe mantener una buena higiene bucal (incluyendo cepillado regular de los dientes) y someterse a revisiones dentales rutinarias. Si llevas dentadura postiza, debe asegurarse que esté fijada adecuadamente. Si está bajo tratamiento dental o va a someterse a una cirugía dental (p.ej. extracción dental), informe a su médico acerca de su tratamiento dental e informe a su dentista que está siendo tratado con Ácido Ibandrónico Qualigen 150 mg. Contacte con su médico y su dentista inmediatamente si experimenta cualquier problema en la boca o dientes, tales como pérdida dental, dolor o hinchazón, o dificultad en la curación de las úlceras o secreción, ya que estos pueden ser signos de osteonecrosis de la mandíbula. Niños y adolescentes No administre Ácido Ibandrónico Qualigen a los niños ni a los adolescentes. Interacción de Ácido Ibandrónico Qualigen con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento, especialmente: Suplementos que contengan calcio, magnesio, hierro o aluminio ya que posiblemente podrían influir en los efectos de Ácido Ibandrónico Qualigen. Aspirina y otros antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) (como el ibuprofeno, el diclofenaco sódico y el naproxeno) que pueden irritar el estómago y el intestino; al igual que los bisfosfonatos (como Ácido Ibandrónico Qualigen). Por lo tanto, tenga mucho cuidado cuando tome analgésicos o antiinflamatorios al mismo tiempo que Ácido Ibandrónico Qualigen. Después de ingerir el comprimido mensual de Ácido Ibandrónico Qualigen, espere 1 hora para tomar cualquier otro medicamento, incluidos los comprimidos contra la indigestión, los suplementos de calcio y las vitaminas. Ácido Ibandrónico Qualigen con alimentos y bebida No tome Ácido Ibandrónico Qualigen con los alimentos. Ácido Ibandrónico Qualigen pierde eficacia si se toma con los alimentos. Puede beber agua del grifo pero no otros líquidos (ver el punto 3 Cómo tomar Ácido Ibandrónico Qualigen). Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Si está en periodo de lactancia posiblemente tenga que suspenderla para tomar Ácido Ibandrónico Qualigen. Conducción y uso de máquinas Es muy poco probable que Ácido Ibandrónico Qualigen modifique su capacidad para conducir y utilizar máquinas. Ácido Ibandrónico Qualigen contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, contacte con él antes de tomar este medicamento.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de dudas, pregunte a su médico o farmacéutico. La dosis habitual de Ácido Ibandrónico Qualigen es de un comprimido al mes. Cómo tomar el comprimido mensual Es importante que siga con atención estas instrucciones. Están diseñadas para que Ácido Ibandrónico Qualigen llegue en seguida al estómago y ocasione menos irritación. Tome un comprimido de Ácido Ibandrónico Qualigen 150 mg una vez al mes. Elija el día del mes que le resulte más fácil de recordar. Puede elegir la misma fecha (ya sea el primer día de cada mes) o siempre el mismo día (como el primer domingo de cada mes). Elija lo que mejor se ajuste a su rutina. Tome el comprimido de Ácido Ibandrónico Qualigen después de un mínimo de 6 horas de la última comida o bebida (excepto agua). Sólo podrá beber agua durante este período. Tome el comprimido de Ácido Ibandrónico Qualigen: – nada más levantarse, y – antes de desayunar o de ingerir líquidos (con el estómago vacío) Trague el comprimido con un vaso de agua del grifo (como mínimo, 180 ml). No tome el comprimido con agua mineral, zumo de fruta u otras bebidas. Trague el comprimido entero, no lo mastique, no lo triture ni lo disuelva dentro de la boca. Durante la hora siguiente (60 minutos) después de haber ingerido el comprimido: – no se tumbe; si no permanece erguida (de pie o sentada), parte del medicamento podría regresar al esófago. – no coma nada – no beba nada (salvo agua del grifo, si la necesita) – no tome ningún otro medicamento Después de esperar 1 hora, usted podrá tomar el desayuno y la primera bebida del día. Una vez que haya comido, puede, si lo desea, tumbarse y tomar los demás medicamentos que necesite. No tome este medicamento a la hora de acostarse ni antes de levantarse. Continuación del tratamiento con Ácido Ibandrónico Qualigen Es importante que tome Ácido Ibandrónico Qualigen todos los meses, hasta que se lo indique el médico. Ácido Ibandrónico Qualigen sirve para tratar la osteoporosis sólo mientras usted toma este medicamento. Si toma más Ácido Ibandrónico Qualigen del que debiera Si ha tomado, por error, algún comprimido de más, beba un vaso entero de leche y comuníqueselo de inmediato a su médico. No se induzca el vómito ni se tumbe porque podría irritarse el esófago. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Ácido Ibandrónico Qualigen Si olvida tomar el comprimido en la mañana del día que ha elegido, no ingiera el comprimido más tarde. En su lugar, consulte su calendario para ver cuando le corresponde tomar su próxima dosis: Si su próxima dosis es dentro de 1 a 7 días: Espere hasta que le corresponda tomar la siguiente dosis y tómela de manera habitual, después vuelva a tomar un comprimido al mes según los días marcados en su calendario. Si su próxima dosis es dentro de más de 7 días: Tome un comprimido la mañana siguiente al día que recuerde que olvidó la dosis, después vuelva a tomar un comprimido al mes según los días marcados en su calendario. Nunca tome dos comprimidos de Ácido Ibandrónico Qualigen dentro de la misma semana.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Ácido Ibandrónico Qualigen puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Informe a su médico o enfermera inmediatamente si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos graves ya que podría necesitar tratamiento médico urgente: • erupción, picor, hinchazón de la cara, labios, lengua y garganta con dificultad para respirar. Puede que esté teniendo una reacción alérgica al medicamento. • dolor intenso en el pecho, dolor intenso al tragar comida o bebida, náuseas intensas o vómitos. • síntomas gripales (si cualquier efecto comienza a ser molesto o dura más de un par de días). • dolor o sensación de dolor en la boca o mandíbula. • dolor de ojo e inflamación (si es prolongado) Otros efectos adversos posibles Frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 10 personas) dolor de cabeza ardor de estómago, dolor de estómago (como “gastroenteritis” o “gastritis”), indigestión, náuseas, diarrea o estreñimiento erupción cutánea dolor o rigidez de los músculos, articulaciones, o espalda síntomas gripales (incluyendo fiebre, escalofríos y tiritona, sensación de malestar, fatiga, dolor de huesos y de músculos y articulaciones) fatiga Poco frecuentes (afecta a menos de 1 de cada 100 personas) dolor de huesos sensación de debilidad mareos flatulencia síntomas de niveles bajos de calcio en sangre (hipocalcemia), incluidos calambres o espasmos musculares y/o sensación de hormigueo en los dedos o alrededor de la boca. Raras (afecta a menos de 1 de cada 1.000 personas) reacciones de hipersensibilidad, hinchazón de la cara, labios y boca (ver alergia) picor dolor de ojo o inflamación fracturas atípicas del fémur (hueso del muslo) que pueden ocurrir en raras ocasiones sobre todo en pacientes en tratamiento prolongado para la osteoporosis. Informe a su médico si nota dolor, debilidad o molestias en el muslo, la cadera o la ingle, ya que pueden ser síntomas precoces e indicativos de una posible fractura del fémur. Muy raras (afecta a menos de 1 de cada 10.000 personas) una enfermedad en la que el hueso de la boca queda al descubierto y que se llama “osteonecrosis de la mandíbula” Consulte a su médico si usted tiene dolor de oído, el oído le supura o sufre una infección de oído. Estos podrían ser síntomas de daño en los huesos del oído. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de Ácido Ibandrónico Qualigen El principio activo es el ácido ibandrónico. Cada comprimido contiene 150 mg de ácido ibandrónico (como ibandronato sódico monohidrato). Los demás componentes son: núcleo del comprimido: povidona (E1201), celulosa microcristalina (E460), almidón de maíz, crospovidona (E1202), sílice coloidal anhidra y dibehenato de glicerol. recubrimiento: opadry OY-LS-28908 (blanco II) consistente en dióxido de titanio E171, lactosa monohidrato, hipromelosa (E464) y macrogol. Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos recubiertos de Ácido Ibandrónico Qualigen son blancos o blanquecinos, redondos y biconvexos. Se pueden suministrar en envases de 1 ó 3 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización Neuraxpharm Spain, S.L.U. Avda. Barcelona, 69 08970- Sant Joan Despí Barcelona- España Responsable de la fabricación Pharmathen, S.A. Dervenakion 6 15351 Pallini, Attikis Grecia Este prospecto ha sido revisado en Mayo 2022. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
Tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas con riesgo elevado de fractura (ver sección 5.1). Se ha demostrado una reducción en el riesgo de fracturas vertebrales, la eficacia en fracturas de cuello femoral no ha sido establecida.4.2 Posología y forma de administración
Posología y forma de administración Posología La dosis recomendada es de un comprimido recubierto con película de 150 mg una vez al mes. El comprimido debe tomarse preferiblemente el mismo día de cada mes. Ácido Ibandrónico Qualigen debe tomarse después del ayuno nocturno (como mínimo, de 6 horas) y 1 hora antes del desayuno o de la primera bebida (distinta del agua) del día (ver sección 4.5) o de cualquier otro medicamento o suplemento por vía oral (incluido el calcio). Se deberá indicar a las pacientes que, en caso de olvido de una dosis, tomen un comprimido de Ácido Ibandrónico Qualigen 150 mg la mañana siguiente al día que recuerden que olvidaron la dosis, a menos que les queden 7 días o menos para la administración de la siguiente dosis. Después las pacientes deberán volver a tomar su dosis el mismo día del mes que iniciaron originalmente el tratamiento. Si les quedaran de 1 a 7 días para la administración de la siguiente dosis, las pacientes deberán esperar hasta la próxima dosis y entonces continuarán tomando la dosis mensual en la fecha originalmente elegida. Las pacientes no deberán tomar dos comprimidos en una misma semana. Si el aporte dietético es insuficiente (ver secciones 4.4 y 4.5), las pacientes deberían recibir suplementos de calcio y/o vitamina D. No se ha establecido la duración óptima del tratamiento con bisfosfonatos para la osteoporosis. La necesidad de continuar con el tratamiento debe ser reevaluada periódicamente considerando los beneficios y riesgos potenciales de Ácido Ibandrónico Qualigen para cada paciente de forma individualizada, sobre todo tras 5 o más años de uso. Poblaciones especiales Pacientes con insuficiencia renal No es preciso un ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada si el aclaramiento de creatinina es mayor o igual de 30 ml/min. No se recomienda el uso de Ácido Ibandrónico Qualigen en pacientes con un aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml/min, debido a que la experiencia clínica es limitada (ver secciones 4.4 y 5.2). Pacientes con alteraciones de la función hepática No se precisa ningún ajuste de dosis (ver sección 5.2). Pacientes de edad avanzada No se requiere ningún ajuste de dosis (ver sección 5.2). Población pediátrica No hay un uso relevante de Ácido Ibandrónico Qualigen en niños: no ha sido estudiado en población pediátrica. Forma de administración Por vía oral. Los comprimidos se deben tragar enteros con un vaso de agua (de 180 a 240 ml) sentadas o de pie. Las pacientes no se podrán tumbar hasta 1 hora después tomar Ácido Ibandrónico Qualigen. El agua es la única bebida que se puede administrar con Ácido Ibandrónico Qualigen. Se debe tener en cuenta que ciertas aguas minerales pueden contener una alta cantidad de calcio y, por tanto, no deben utilizarse. Los comprimidos no se deben masticar ni chupar debido al peligro potencial de úlceras bucofaríngeas.4.3 Contraindicaciones
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes (incluidos en la sección 6.1). - Hipocalcemia - Anormalidades esofágicas que retrasen el vaciamiento esofágico, como la estenosis o la acalasia. - Imposibilidad de permanecer erguido, tanto de pie como sentado, durante al menos 60 minutos. Ver también sección 4.4.4.5 Interacción con otros medicamentos
La biodisponibilidad oral del ácido ibandrónico disminuye en general con la ingesta de alimentos. En concreto, los productos que contienen calcio y otros cationes multivalentes (como aluminio, magnesio y hierro), incluida la leche, pueden interferir en la absorción de Ácido Ibandrónico Qualigen, como se ha demostrado en los estudios con animales. Así pues, se recomienda ayuno nocturno (como mínimo, de 6 horas) antes de tomar Ácido Ibandrónico Qualigen y su mantenimiento durante una hora después (ver sección 4.2). Es muy probable que los suplementos de calcio, los antiácidos y otros medicamentos para administración oral que contienen cationes multivalentes (como aluminio, magnesio y hierro) dificulten la absorción de Ácido Ibandrónico Qualigen. Por eso, las pacientes no podrán tomar ningún otro medicamento por vía oral desde, por lo menos, 6 horas antes hasta 1 hora después de administrar Ácido Ibandrónico Qualigen. Las interacciones metabólicas son consideradas poco probables, puesto que el ácido ibandrónico no inhibe las isoenzimas principales del citocromo P450 hepático humano; tampoco induce el sistema hepático del citocromo P450 de las ratas. Además, la unión a proteínas plasmáticas es aproximadamente de un 85 % - 87 % (determinado in vitro en concentraciones terapéuticas de medicamento), y por lo tanto a concentraciones terapéuticas hay una baja probabilidad de interacciones con otros medicamentos debidas a un desplazamiento. El ácido ibandrónico se excreta sólo por vía renal y no se biotransforma. La vía secretora no incluye, en principio, ningún sistema de transporte ácido o alcalino que intervenga en la eliminación de otros principios activos. En un ensayo a dos años llevado a cabo en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis (BM 16549), la incidencia de acontecimientos en el tracto gastrointestinal superior tras la administración conjunta con aspirina o AINES, fue similar en tratamientos con una dosis diaria de 2,5 mg de ácido ibandrónico y ácido ibandrónico 150 mg dosis mensual, tras uno y dos años. De las 1500 pacientes incluidas en el ensayo BM 16549 en el que se comparaban las pautas posológicas de la administración mensual con la administración diaria de ácido ibandrónico, un 14 % y un 18 % de estas pacientes tomaban antihistamínicos (H2) o inhibidores de la bomba de protones tras uno y dos años, respectivamente. Dentro de este grupo de pacientes, la incidencia de acontecimientos en el tracto gastrointestinal superior fue similar, independientemente de si habían recibido ácido ibandrónico 150 mg una vez al mes o diariamente 2,5 mg de ácido ibandrónico. La ranitidina administrada por vía intravenosa aumentó la biodisponibilidad del ácido ibandrónico en varones voluntarios sanos y de mujeres posmenopáusicas en un 20 %, probablemente por el descenso de la acidez gástrica. Sin embargo, dado que este aumento se encuentra dentro del intervalo normal de variación en la biodisponibilidad del ácido ibandrónico, no es necesario un ajuste de la dosis cuando se administre con antagonistas H2 o con otros principios activos que aumente el pH del estómago. En los estudios de interacción farmacocinética con mujeres posmenopáusicas se ha demostrado la ausencia de interacciones potenciales con el tamoxifeno o con la terapia hormonal sustitutiva (estrógenos). No se ha observado ninguna interacción tras administrar este medicamento en combinación con el melfalán o la prednisolona a pacientes con mieloma múltiple.Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC M05B)
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