BUPROPION TEVA 300 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA EFG

Qué es y para qué se utiliza

Bupropión Teva es un medicamento prescrito por su médico para el tratamiento de la depresión. Se cree que actúa sobre determinadas sustancias en el cerebro llamadas noradrenalina y dopamina.

Antes de tomar este medicamento

No tome Bupropión Teva: • si es alérgico a bupropión o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) • si está tomando otros medicamentos que contengan bupropión • si le han diagnosticado epilepsia o tiene antecedentes de convulsiones • si padece, o ha padecido, algún trastorno de la alimentación (por ejemplo, bulimia o anorexia nerviosa) • si tiene un tumor en el cerebro • si toma grandes cantidades de alcohol y ha iniciado, o va a iniciar, una deshabituación de alcohol • si tiene alguna enfermedad grave del hígado • si ha dejado de tomar medicamentos sedantes o va a dejarlos mientras esté tomando Bupropión Teva • si está tomando o ha tomado, en los últimos 14 días, otros medicamentos para la depresión denominados inhibidores de la enzima monoaminooxidasa (IMAOs). Si está en alguna de estas situaciones, comuníqueselo inmediatamente a su médico y no tome Bupropión Teva. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Bupropión Teva. Niños y adolescentes Bupropión Teva no está recomendado en el tratamiento de niños menores de 18 años de edad. En pacientes menores de 18 años existe un mayor riesgo de pensamientos e intentos de suicidio cuando están en tratamiento con antidepresivos. Adultos Comunique a su médico antes de comenzar a tomar Bupropión Teva: • si toma mucho alcohol habitualmente • si padece diabetes que está siendo tratada con insulina o comprimidos • si ha sufrido una lesión grave en la cabeza o ha tenido en el pasado un traumatismo en la cabeza. Se ha observado que Bupropión Teva puede producir crisis epilépticas (convulsiones) en aproximadamente 1 de cada 1.000 personas. Este efecto adverso es más probable que ocurra en personas que estén en las situaciones citadas anteriormente. Si sufre una crisis epiléptica mientras está tomando Bupropión Teva, interrumpa su tratamiento con Bupropión Teva. No tome más y visite a su médico. • si tiene trastorno bipolar (oscilaciones muy pronunciadas del estado de ánimo), Bupropión Teva puede producir episodios de esta enfermedad • si tiene una afección denominada síndrome de Brugada (un síndrome hereditario raro que afecta al ritmo cardiaco) o si se ha producido una parada cardiaca o muerte súbita en su familia • si está tomando otros medicamentos para la depresión, el uso de estos medicamentos junto con Bupropión Teva puede causar síndrome serotoninérgico, una condición potencialmente mortal (ver “Otros medicamentos y Bupropión Teva” en esta sección) • si tiene alguna enfermedad del hígado o del riñón, la probabilidad de sufrir efectos adversos es mayor. Si usted está en alguna de las situaciones citadas anteriormente, consulte con su médico antes de tomar Bupropión Teva, quien podría decidir hacerle un seguimiento más estrecho o recomendarle otro tratamiento. Pensamientos de suicidio y empeoramiento de su depresión Si usted está deprimido a veces puede tener pensamientos de hacerse daño o suicidarse. Estos pueden aumentar al principio del tratamiento con antidepresivos, ya que todos estos medicamentos tardan un tiempo en hacer efecto, que normalmente es de unas dos semanas, pero a veces puede ser más tiempo. Es probable que le suceda esto: • si usted ya ha tenido previamente pensamientos de suicidio o de hacerse daño • si es usted un adulto joven. Hay información de ensayos clínicos que muestra que existe un aumento del riesgo de conductas suicidas en adultos menores de 25 años con enfermedades psiquiátricas que estaban siendo tratados con algún antidepresivo. Si tiene pensamientos de hacerse daño o suicidarse en cualquier momento, consulte a su médico o acuda al hospital inmediatamente. Puede ser útil para usted explicarle a algún familiar o a un amigo cercano que está deprimido y pedirles que lean este prospecto. Puede pedirles también que le digan si piensan que su depresión está empeorando, o si están preocupados por cambios en su conducta. Reacciones cutáneas graves Se han notificado reacciones cutáneas graves asociadas con bupropión, como el síndrome de Stevens-Johnson (SSJ), la necrólisis epidérmica tóxica (NET), la reacción a fármaco con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS, por sus siglas en inglés), y la pustulosis exantemática generalizada aguda (AGEP). Suspenda el uso de bupropión y busque atención médica de inmediato si nota alguno de los síntomas relacionados con estas reacciones cutáneas graves descritas en la sección 4. Otros medicamentos y Bupropión Teva Si está tomando o ha tomado medicamentos antidepresivos denominados inhibidores del enzima monoaminooxidasa (IMAOs) durante los últimos 14 días, informe a su médico y no tome Bupropión Teva (vea también “No tome Bupropión Teva” en la sección 2). Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, plantas medicinales o vitaminas, incluso los adquiridos sin receta. El médico podría cambiarle la dosis de Bupropión Teva o sugerir un cambio en los otros medicamentos. Algunos medicamentos no se deben dar junto con Bupropión Teva. Algunos de ellos pueden aumentar la probabilidad de sufrir crisis epilépticas o convulsiones. Otros pueden aumentar el riesgo de sufrir otros efectos adversos. A continuación se enumeran algunos ejemplos, aunque la lista no es completa. Puede aumentar la posibilidad de sufrir convulsiones • si toma otros medicamentos para la depresión u otras enfermedades mentales • si toma teofilina usado para tratar el asma u otras enfermedades pulmonares • si toma tramadol, un analgésico fuerte • si ha estado tomando medicamentos sedantes, o si los va a dejar de tomar mientras está tomando Bupropión Teva (vea también “No tome Bupropión Teva” en la sección 2) • si toma medicamentos para tratar la malaria (como mefloquina o cloroquina) • si toma estimulantes u otros medicamentos para controlar su peso o apetito • si toma esteroides (por vía oral o inyectable) • si usa antibióticos denominados quinolonas • si usa ciertos antihistamínicos que pueden causar somnolencia • si usa medicamentos para tratar la diabetes. Si usted está en alguna de estas situaciones, informe inmediatamente a su médico antes de tomar Bupropión Teva. Su médico valorará los riesgos y beneficios de que tome Bupropión Teva. Puede aumentar la posibilidad de tener otros efectos adversos • si toma otros medicamentos para tratar la depresión (amitriptilina, fluoxetina, paroxetina, citalopram, escitalopram, venlafaxina, dosulepina, desipramina o imipramina) u otras enfermedades mentales (clozapina, risperidona, tioridazina u olanzapina). Bupropión Teva puede interaccionar con algunos medicamentos usados para el tratamiento de la depresión y puede experimentar cambios en el estado mental (por ejemplo, agitación, alucinaciones, coma) y otros efectos adversos como temperatura corporal superior a 38ºC, aumento del ritmo cardiaco, presión arterial inestable, reflejos exagerados, rigidez muscular, falta de coordinación y/o síntomas gastrointestinales (por ejemplo, náuseas, vómitos, diarrea) • si toma medicamentos para la enfermedad de Parkinson (levodopa, amantadina u orfenadrina) • si toma medicamentos que afectan la capacidad de su organismo de eliminar bupropión (carbamazepina, fenitoína, valproato) • si toma algunos medicamentos utilizados para el tratamiento del cáncer (como ciclofosfamida o ifosfamida) • si toma ticlopidina o clopidogrel, usados principalmente para prevenir el ictus • si toma algún medicamento betabloqueante (como metoprolol) • si toma medicamentos para tratar arritmias del corazón (propafenona o flecainida) • si usa parches de nicotina para ayudarle a dejar de fumar. Si usted está en alguna de estas situaciones, informe inmediatamente a su médico antes de tomar Bupropión Teva. Bupropión Teva puede ser menos eficaz • si toma ritonavir o efavirenz, medicamentos para tratar la infección por VIH . Informe a su médico si está en esta situación. Su médico comprobará si Bupropión Teva está funcionando de forma adecuada en usted. Puede ser necesario aumentar la dosis o cambiar a otro tratamiento para su depresión. No debe aumentar la dosis de Bupropión Teva si no se lo aconseja su médico, ya que esto puede aumentar el riesgo de tener efectos adversos, incluso convulsiones. Bupropión Teva puede hacer que otros medicamentos sean menos efectivos • si toma tamoxifeno utilizado para el tratamiento del cáncer. Informe a su médico si está en esta situación. Puede ser necesario cambiarle el tratamiento para su depresión. • si toma digoxina para el corazón. Informe a su médico si está en esta situación. El médico puede considerar ajustar la dosis de digoxina. Uso de Bupropión Teva y alcohol El alcohol puede afectar a la forma de actuar de Bupropión Teva y, cuando se toman juntos, raramente puede afectar a sus nervios o a su estado mental. Algunas personas han notado que son más sensibles al alcohol durante el tratamiento con Bupropión Teva. El médico podría recomendarle que no beba alcohol (cerveza, vino, licores) o que beba cantidades muy pequeñas mientras esté tomando Bupropión Teva. Pero si actualmente consume mucho alcohol, no lo deje de forma brusca, ya que puede correr el riesgo de sufrir una crisis epiléptica. Consulte al médico sobre el consumo de alcohol antes de iniciar su tratamiento con Bupropión Teva. Efecto en los análisis de orina Bupropión Teva puede interferir con algunos análisis de orina utilizados para detectar otros fármacos o sustancias. Si necesita un análisis de orina, comunique a su médico o al hospital que está tomando Bupropión Teva. Embarazo y lactancia No tome Bupropión Teva si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada a menos que el médico se lo prescriba. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Algunos estudios, no todos, han notificado un aumento del riesgo de defectos de nacimiento, en particular defectos del corazón, de bebés cuyas madres estaban tomando Bupropión Teva. No se conoce si esto es debido al uso de Bupropión Teva. Los componentes de Bupropión Teva pueden pasar a la leche materna. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Bupropión Teva. Conducción y uso de máquinas No conduzca ni maneje herramientas o máquinas si Bupropión Teva le produce mareo o aturdimiento. Bupropion Teva contiene sodio Este medicamento contiene menos de 1mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. A continuación se incluyen las dosis recomendadas, pero el médico le aconsejará la dosis adecuada para usted. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Puede ser necesario que transcurra un tiempo antes de que empiece a notar una mejoría. El medicamento tarda un tiempo en ejercer totalmente su acción, que puede ser semanas o meses. Cuando comience a sentirse mejor, su médico podrá aconsejarle continuar con su tratamiento de Bupropión Teva para prevenir que la depresión vuelva a aparecer. Qué dosis tomar Bupropión Teva solo está disponible en dosis de 300 mg. Para la dosis de 150 mg, utilice otro producto alternativo disponible en el mercado. La dosis normal recomendada en adultos es de un comprimido de 150 mg al día. Si después de varias semanas no comienza a sentir mejoría, el médico podrá aumentar la dosis a 300 mg al día. Tome los comprimidos de Bupropión Teva por la mañana. No tome Bupropión Teva más de una vez al día. El comprimido está cubierto por una película que libera el medicamento lentamente en su organismo. Algunas veces puede notar que aparece una especie de comprimido en las heces. Esto es la película de recubrimiento vacía que ha pasado por su intestino. Trague los comprimidos enteros. No los mastique ni los triture ni los divida, porque si hace esto existe el peligro de sobredosis debido a que el fármaco se liberará muy rápidamente en su organismo. , aumentando la probabilidad de tener efectos adversos, incluso ataques (convulsiones). Algunas personas pueden mantener la dosis de un comprimido de 150 mg al día durante todo el tratamiento. Su médico puede prescribir esta dosis en pacientes con problemas de hígado o riñón. Duración del tratamiento Solamente usted y su médico pueden decidir la duración del tratamiento con Bupropión Teva. Pueden ser necesarias varias semanas o meses hasta que usted note alguna mejoría. Comente sus síntomas con su médico de forma regular para que pueda decidir la duración del tratamiento. Cuando se empiece a sentir mejor, su médico puede recomendarle continuar el tratamiento con Bupropión Teva para evitar que reaparezcan los síntomas de la depresión. Si toma más Bupropión Teva del que debe Si usted toma demasiados comprimidos, puede aumentar el riesgo de sufrir crisis epilépticas o convulsiones. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o acuda a urgencias o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Bupropión Teva Si se le olvida tomar una dosis, espere y tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Bupropión Teva No interrumpa el tratamiento con Bupropión Teva o reduzca la dosis sin haberlo consultado previamente con el médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos graves Informe a su médico de inmediato si nota alguno de los siguientes efectos adversos graves Reacciones cutáneas graves Suspenda el uso de bupropión y busque atención médica de inmediato si nota alguno de los siguientes: Frequencia muy rara: Manchas rojizas no elevadas, en forma de diana o circulares en el torso, a menudo con ampollas centrales, descamación de la piel, úlceras en la boca, garganta, nariz, genitales y ojos. Estas erupciones cutáneas graves pueden estar precedidas por fiebre y síntomas similares a los de la gripe (síndrome de Stevens-Johnson). Frequencia no conocida: Áreas extensas con ampollas y descamación extensa de la piel, que ocurren como una forma grave de la reacción cutánea grave descrita anteriormente (necrólisis epidérmica tóxica). Frecuencia no conocida: Erupción diseminada, fiebre alta y ganglios linfáticos inflamados (síndrome DRESS o síndrome de hipersensibilidad al fármaco). El inicio de este síndrome suele ser tardío (entre 2 y 6 semanas después del inicio del tratamiento). Frecuencia no conocida: Una erupción cutánea diseminada, de color rojo y escamosa, con protuberancias debajo de la piel y ampollas, acompañada de fiebre. Los síntomas suelen aparecer al inicio del tratamiento (pustulosis exantemática generalizada aguda). Crisis epilépticas o convulsiones Aproximadamente 1 de cada 1.000 personas que toman Bupropión Teva tienen riesgo de sufrir un ataque epiléptico (una crisis o convulsión). Este riesgo es mayor si toma más comprimidos de los que debe, si está tomando determinados medicamentos o si tiene mayor riesgo de lo habitual de sufrir convulsiones. Si tiene alguna duda, pregunte a su médico. ?Si sufre un ataque epiléptico consulte a su médico cuando se haya recuperado. No tome más comprimidos. Reacciones alérgicas Algunas personas pueden tener reacciones alérgicas a Bupropión Teva, incluyendo: Enrojecimiento o erupción cutánea (urticaria) y habones en la piel. Aparición anormal de “pitos” en el pecho o dificultad para respirar. Hinchazón de párpados, labios o lengua. Dolor en músculos o articulaciones. Síncope o desmayo. ?Si tiene cualquier signo de reacción alérgica consulte a su médico de inmediato. No tome más comprimidos. Las reacciones alérgicas pueden durar bastante tiempo. Si el médico le prescribe algún medicamento para tratar los síntomas de la alergia, asegúrese de completar el tratamiento. Erupción cutánea por lupus o empeoramiento de los síntomas del lupus Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). El lupus es un trastorno del sistema inmunológico que afecta la piel y otros órganos. ?Si experimenta brotes de lupus, erupción cutánea o lesiones (especialmente en áreas expuestas al sol) mientras toma Bupropión Teva, comuníquese con su médico de inmediato, ya que podría ser necesario interrumpir el tratamiento. Otros efectos adversos Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas. • Dificultad para dormir. Asegúrese de tomar Bupropión Teva por la mañana. • Dolor de cabeza. • Sequedad de boca. • Náuseas, vómitos. Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas. • Fiebre, mareo, picor, sudoración y erupción cutánea (en ocasiones debido a reacciones alérgicas). • Inestabilidad, temblor, debilidad, cansancio, dolor en el pecho. • Sentirse ansioso o agitado. • Dolor de estómago o molestias digestivas (estreñimiento), alteraciones del sentido del gusto, pérdida de apetito (anorexia). • Aumento de la presión sanguínea a veces grave, rubor. • Sensación de oír campanillas, alteración de la visión. Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas. • Sentirse deprimido (ver también la sección 2 “Tenga especial cuidado con Bupropión Teva, Pensamientos de suicidio y empeoramiento de su depresión”). • Sentirse confundido. • Dificultad para concentrarse. • Aceleración de los latidos del corazón. • Pérdida de peso. Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas. • Convulsiones. Muy raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas. • Palpitaciones, desmayo. • Ensanchamiento de los vasos sanguíneos, descenso de la presión arterial al ponerse de pie que provoca mareos, aturdimiento o desmayo. • Contracciones musculares, rigidez muscular, falta de coordinación de movimientos, problemas al caminar o de coordinación. • Sensación de inquietud, irritabilidad, hostilidad, agresividad, sueños extraños, hormigueo o entumecimiento, pérdida de memoria. • Coloración amarilla de la piel o del blanco de los ojos (ictericia) que puede estar asociada con un aumento de las enzimas hepáticas, hepatitis. • Reacciones alérgicas graves; erupción cutánea junto con dolor en las articulaciones y músculos. • Cambios en los niveles de azúcar en la sangre. • Aumento o disminución de la frecuencia de orinar. • Incontinencia urinaria (micción involuntaria, pérdida de orina). • Empeoramiento de la psoriasis (placas engrosadas de piel enrojecida). Pérdida o adelgazamiento inusual del pelo (alopecia). • Sensación de sentirse como irreal o extraño (despersonalización); ver u oír cosas que no existen (alucinaciones); sentir o creer cosas irreales (ideas delirantes); desconfianza grave (paranoia). Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles • Pensamientos de autolesionarse o suicidarse durante el tratamiento con Bupropión Teva o poco después de interrumpir el tratamiento (ver la sección 2, “Qué necesita saber antes de empezar a tomar Bupropión Teva”). Si usted tiene estos pensamientos, contacte con su médico o acuda inmediatamente a un hospital. • Pérdida de contacto con la realidad e incapacidad de pensar o juzgar con claridad (psicosis); otros síntomas pueden incluir alucinaciones y/o delirios. Sensación repentina de miedo intenso (crisis de angustia). • Tartamudeo. • Reducción del número de glóbulos rojos (anemia), glóbulos blancos (leucopenia) y plaquetas (trombocitopenia). • Disminución de sodio en sangre (hiponatremia). • Cambios en el estado mental (por ejemplo agitación, alucinaciones, coma) y otros efectos adversos como temperatura corporal superior a 38ºC, aumento del ritmo cardiaco, presión arterial inestable, reflejos exagerados, rigidez muscular, falta de coordinación y/o síntomas gastrointestinales (por ejemplo, náuseas, vómitos, diarrea) mientras toma Bupropión Teva junto con otros medicamentos usados para el tratamiento de la depresión (como paroxetina, citalopram, escitalopram, fluoxetina y venlafaxina). Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD o EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Bupropión Teva El principio activo es hidrocloruro de bupropión. Cada comprimido contiene 300 mg de hidrocloruro de bupropión. Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: povidona, monohidrato de hidrocloruro de cisteína, sílice coloidal anhidra, dibehenato de glicerol, estearato de magnesio (E 470b). Película de recubrimiento: etilcelulosa 100 mPas, povidona, macrogol, copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo (1:1) que contiene laurilsulfato sódico y polisorbato 80, sílice coloidal hidratada, citrato de trietilo. Tinta de impresión: goma laca, óxido de hierro negro (E172) y propilenglicol. Aspecto del producto y contenido del envase Bupropión Teva 300 mg es un comprimido de color blanco-crema a amarillo claro, redondo, con una cara marcada con “GS2” y la otra cara lisa. El diámetro del comprimido es aproximadamente de 9,3 mm. Blísteres de OPA/Alu/PVC-Alu que contienen 7, 10, 30, 60 y 90 comprimidos. También está disponible en blísteres precortados unidosis de OPA/Alu/PVC-Alu que contienen 30 x1 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: Titular de la autorización de comercialización: Teva B.V. Swensweg 5, 2031GA Haarlem Países Bajos Representante local: Teva Pharma S.L.U. C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta 28108 Alcobendas, Madrid (España) Responsable de la fabricación: LABORATORI FUNDACIÓ DAU c/ c, 12-14 Pol. Ind. Zona Franca 08040 Barcelona España Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Austria: Bupropion ratiopharm 300 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung Alemania: Bupropion-ratiopharm 300 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung Países Bajos: Bupropion HCl retard Teva 300 mg, tabletten met gereguleerde afgifte Eslovenia: Bupropion Teva 300 mg tablete sprirejenim sprošcanjem España: Bupropión Teva 300 mg comprimidos de liberación modificada EFG Noruega: Bupropion hydrochloride Teva Suecia: Bupropion Teva Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2026 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ Puede acceder a información detallada y actualizada sobre este medicamento escaneando con su teléfono móvil (smartphone) el código QR incluido en el cartonaje. También puede acceder a esta información en la siguiente dirección de internet: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/83663/P_83663.html QR+URL