CANDESARTAN CINFA 8 mg COMPRIMIDOS EFG
Precio y financiación
El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.
Qué es y para qué se utiliza
El nombre de este medicamento es candesartán cinfa. El principio activo es candesartán cilexetilo. Pertenece al grupo de medicamentos denominados antagonistas de los receptores de la angiotensina II. Funciona haciendo que los vasos sanguíneos se relajen y ensanchen. Esto ayuda a disminuir la presión arterial. Esto también hace que le resulte más fácil al corazón bombear la sangre a todas las partes del cuerpo. Este medicamento se utiliza para: el tratamiento de la presión arterial alta (hipertensión) en pacientes adultos y en niños y adolescentes entre 6 años y menos de 18 años de edad. el tratamiento de pacientes adultos con insuficiencia cardíaca, en los que la función del músculo cardíaco está disminuida, cuando no pueden utilizarse inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensia (IECA), o añadido a los IECA cuando los síntomas persisten a pesar del tratamiento y no es posible utilizar antagonistas de los receptores de mineralcorticoides (ARM). (Los inhibidores de la ECA y los ARM son un grupo de medicamentos utilizados para tratar la insuficiencia cardíaca).
Antes de tomar este medicamento
No tome candesartán cinfa si es alérgico a candesartán cilexetilo o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6); si está embarazada de más de 3 meses (también es preferible evitar este medicamento al inicio del embarazo; ver sección “Embarazo”); si presenta una enfermedad hepática grave u obstrucción biliar (un problema relacionado con el drenaje de la bilis desde la vesícula biliar); si el paciente tiene menos de un año; si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskirén. Si no está seguro de si algo de lo anterior puede aplicarse a usted, hable con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar candesartán cinfa: si tiene problemas de corazón, hígado o riñón o se encuentra en diálisis; si se ha sometido recientemente a un trasplante de riñón; si sufre vómitos, ha sufrido recientemente vómitos severos o tiene diarrea; si padece una enfermedad de las glándulas suprarrenales denominada «síndrome de Conn» (también llamada hiperaldosteronismo primario); si tiene la presión arterial muy baja; si ha sufrido alguna vez un ictus; si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta (hipertensión): un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) (por ejemplo, enalapril, lisinopril, ramipril), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes. aliskirén. si está tomando un IECA junto con un medicamento perteneciente a la clase de fármacos denominada antagonistas de los receptores de mineralocorticoides (ARM). Estos medicamentos son para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca (ver «Otros medicamentos y candesartán cinfa); debe informar a su médico si sospecha que está (o podría quedarse) embarazada. Este medicamento no se recomienda al inicio del embarazo, y no debe tomarlo si está embarazada de más de 3 meses, porque puede causar daños graves al bebé si se utiliza en esta etapa (ver sección “Embarazo”). Su médico puede querer visitarle con más frecuencia y realizarle algunas pruebas si usted presenta algunos de estos trastornos. Consulte a su médico si presenta dolor abdominal, náuseas, vómitos o diarrea después de tomar candesartán. Su médico decidirá si continuar con el tratamiento. No deje de tomar candesartán por su cuenta. Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares. Ver también la información bajo el encabezado “No tome candesartán cinfa”. Si tiene una intervención programada, informe a su médico u odontólogo de que está tomando candesartán. Esto es debido a que este medicamento, cuando se combina con ciertos anestésicos, puede reducir excesivamente la presión arterial. Niños y adolescentes El uso de candesartán cilexetilo se ha estudiado en niños. Para más información consulte con su médico; candesartán no se debe administrar en niños menores de un año debido a los riesgos potenciales de desarrollar alteraciones renales. Otros medicamentos y candesartán cinfa Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Candesartán puede afectar a la forma en que actúan otros medicamentos y determinados medicamentos pueden afectar al modo de acción de candesartán. Si está usted utilizando determinados medicamentos, puede que su médico quiera hacerle análisis de sangre cada cierto tiempo. En particular, informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos: otros medicamentos para ayudarle a bajar la presión arterial, incluyendo betabloqueantes, diazóxido e inhibidores de la ECA, como enalapril, captopril, lisinopril o ramipril; antiinflamatorios no esteroideos (AINE) como ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco, celecoxib o etoricoxib (medicamentos para aliviar el dolor y la inflamación); ácido acetilsalicílico, si toma más de 3 g al día (medicamento para aliviar el dolor y la inflamación); suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio (medicamentos que aumentan la cantidad de potasio en sangre); heparina (medicamento anticoagulante); medicamentos diuréticos; litio (medicamento para tratar problemas de salud mental); cotrimoxazol (antibiótico conocido como trimetoprima/sulfametoxazol). Puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones: Si está tomando un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o aliskirén (ver también la información bajo los encabezados “No tome candesartán cinfa” y “Advertencias y precauciones”). Si le están tratando con un IECA junto con otros medicamentos específicos para el tratamiento de su insuficiencia cardiaca, conocidos como antagonistas de los receptores de mineralocorticoides (ARM) (por ejemplo, espironolactona, eplerenona). Toma de candesartán cinfa con alimentos y alcohol Puede tomar candesartán con o sin alimentos. Cuando le prescriban candesartán, consulte con su médico si puede tomar alcohol. El alcohol puede hacer que usted se sienta débil o mareado. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Por lo general, su médico le aconsejará que deje de tomar candesartán antes de quedarse embarazada o tan pronto sepa que lo está, y le aconsejará que tome otro medicamento en lugar de candesartán. Este medicamento no se recomienda al inicio del embarazo, y no debe tomarlo si está embarazada de más de 3 meses, porque puede causar daños graves al bebé si se utiliza después del tercer mes del embarazo. No se recomienda el uso de candesartán en las madres lactantes, y su médico puede elegir otro tratamiento para usted si desea iniciar la lactancia, especialmente si su bebé es un recién nacido o fue prematuro. Conducción y uso de máquinas Algunas personas pueden sentirse cansadas o mareadas cuando toman este medicamento. Si le ocurriera esto, no conduzca vehículos ni maneje herramientas o máquinas. candesartán cinfa contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Es importante que tome este medicamento cada día. Puede tomar candesartán con o sin alimentos. Trague el comprimido con ayuda de agua. El comprimido se puede partir en dosis iguales. Procure tomar el comprimido a la misma hora todos los días. Esto le ayudará a acordarse de tomarlo. La dosis recomendada es: Presión arterial elevada: La dosis recomendada de candesartán es de 8 mg una vez al día. Su médico podría aumentarle esta dosis hasta 16 mg una vez al día y posteriormente hasta 32 mg una vez al día, dependiendo de cómo responda su presión arterial. A algunos pacientes, como los que padecen problemas hepáticos o de riñón, o los que han perdido recientemente líquidos corporales, por ejemplo, por vómitos o diarrea o por el uso de diuréticos, el médico puede prescribirles dosis iniciales menores. Algunos pacientes de raza negra pueden presentar una respuesta reducida a este tipo de medicamento cuando se utiliza como tratamiento único y podrían necesitar dosis más altas. Uso en niños y adolescentes con presión arterial alta: Los niños de 6 a menos de 18 años de edad: La dosis inicial recomendada es de 4 mg una vez al día. Para pacientes con un peso inferior a 50 kg: en algunos pacientes cuya presión arterial no se controla adecuadamente, su médico podrá decidir si la dosis debe ser aumentada hasta un máximo de 8 mg una vez al día. Para pacientes con un peso mayor o igual a 50 kg: en algunos pacientes cuya presión arterial no se controla adecuadamente, su médico podrá decidir si la dosis debe aumentarse a 8 mg una vez al día y 16 mg una vez al día. Insuficiencia cardíaca: La dosis inicial recomendada de candesartán es de 4 mg una vez al día. Su médico podría aumentarle esta dosis doblándola a intervalos mínimos de 2 semanas, hasta alcanzar los 32 mg una vez al día. Candesartán puede tomarse junto con otros medicamentos para la insuficiencia cardíaca; el médico decidirá qué tratamiento es el más adecuado para usted. Si toma más candesartán cinfa del que debe En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar candesartán cinfa No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la siguiente dosis de forma normal. Si interrumpe el tratamiento con candesartán cinfa Si interrumpe el tratamiento con candesartán, su presión arterial puede volver a aumentar. Por tanto, no suspenda el tratamiento con este medicamento sin hablar antes con su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Es importante que sepa en qué pueden consistir estos efectos adversos. Deje de tomar candesartán cinfa y consulte a un médico inmediatamente si sufre alguna de las siguientes reacciones alérgicas: dificultad para respirar, con o sin hinchazón de la cara, los labios, la lengua y/o la garganta; hinchazón de la cara, los labios, la lengua y/o la garganta que puede causar dificultar al tragar; picor severo de la piel (con aparición de bultos). Este medicamento puede reducir el número de glóbulos blancos de la sangre. Su resistencia a las infecciones puede disminuir y puede sufrir cansancio, infecciones o fiebre. Si esto ocurre, póngase en contacto con su médico. Su médico puede ocasionalmente pedirle que se haga análisis para comprobar si candesartán le ha afectado a la sangre (agranulocitosis). Otros posibles efectos adversos incluyen: Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) Sensación de mareo. Dolor de cabeza. Infección respiratoria. Presión arterial baja. Esto puede hacer que usted se sienta débil o mareado. Cambios en los resultados de los análisis de sangre: – Aumento de los niveles de potasio en sangre, especialmente si ha padecido problemas renales o insuficiencia cardíaca. Si esta situación es grave, puede notar cansancio, debilidad, latidos cardíacos irregulares u hormigueo. Efectos sobre el funcionamiento de los riñones, especialmente si ha padecido problemas renales o insuficiencia cardíaca. En casos muy raros, puede producirse una insuficiencia renal. Muy raras (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) Hinchazón de la cara, los labios, la lengua y/o la garganta. Reducción en el número de glóbulos rojos o blancos. Puede notar cansancio, sufrir una infección o tener fiebre. Erupción cutánea, habones. Picor. Dolores de espalda, musculares y en las articulaciones. Cambios en el funcionamiento del hígado, incluyendo inflamación hepática (hepatitis). Puede sentir cansancio, coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos y síntomas gripales. Náuseas. Cambios en los resultados de los análisis de sangre: Reducción del nivel de sodio en sangre. Si es grave, puede notar cansancio, falta de energía o calambres musculares. Tos. Angioedema intestinal: hinchazón en el intestino que presenta síntomas como dolor abdominal, náuseas, vómitos y diarrea. Frecuencia no conocida (no pueden estimarse a partir de los datos disponibles): Diarrea. Otros efectos adversos en niños En los niños tratados para la presión arterial alta, los efectos secundarios parecen ser similares a los observados en adultos, pero ocurren más a menudo. El dolor de garganta es un efecto muy común en los niños, pero no suele ocurrir en adultos y la secreción nasal, fiebre o aumento de la frecuencia cardiaca también son comunes en los niños, pero no en los adultos. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de candesartán cinfa El principio activo es candesartán cilexetilo. Cada comprimido contiene 8 mg de candesartán cilexetilo. Los demás componentes son: hidroxipropilcelulosa (E-463), lactosa monohidrato, estearato de magnesio, almidón de maíz, dietilenglicol monoetil éter (Transcutol) y óxido de hierro rojo (E-172). Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos de 8 mg son biselados, cilíndricos, de color rosa, ranurados en una de sus caras y con el logo “8” en la otra. candesartán cinfa 8 mg comprimidos se presenta en blísteres de PVC/ALU, disponible en envases de 7, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 56, 98, 100 y 300 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Laboratorios Cinfa, S.A. Carretera Olaz-Chipi 10. Polígono Industrial Areta. 31620 Huarte (Navarra) – España Responsable de la fabricación Laboratorios Cinfa, S.A. Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta 31620 Huarte (Navarra) – España o LABORATORIOS LICONSA, S.A. Avda. Miralcampo, Nº 7, Pol. Ind. Miralcampo (Azuqueca de Henares (Guadalajara)) – 19200 – España Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del EEE con los siguientes nombres: España: candesartán cinfa 8 mg comprimidos EFG Portugal: candesartan cinfa 8 mg comprimidos Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero 2025 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) www.aemps.gob.es/ Puede acceder a información detallada y actualizada sobre este medicamento escaneando con su teléfono móvil (smartphone) el código QR incluido en prospecto y cartonaje. También puede acceder a esta información en la siguiente dirección de internet: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/75656/P_75656.html Código QR a: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/75656/P_75656.html
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
Candesartán está indicado en los siguientes casos: Tratamiento de la hipertensión primaria en adultos. Tratamiento de la hipertensión en niños y adolescentes de 6 a menos de 18 años. Tratamiento de pacientes adultos con insuficiencia cardiaca y deterioro de la función sistólica ventricular izquierda (fracción de eyección ventricular izquierda ≤ 40%) cuando no se toleran los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, o como terapia adicional a los IECA en pacientes con insuficiencia cardiaca sintomática, a pesar del tratamiento óptimo, cuando el paciente no tolera los antagonistas de los receptores de mineralocorticoides (ver secciones 4.2, 4.4, 4.5 y 5.1).4.2 Posología y forma de administración
Posología en la hipertensión La dosis inicial recomendada y la dosis habitual de mantenimiento de candesartán es de 8 mg una vez al día. La mayor parte del efecto antihipertensivo se alcanza en el plazo de 4 semanas. En algunos pacientes cuya presión arterial no se controla adecuadamente, la dosis puede incrementarse a 16 mg una vez al día y a un máximo de 32 mg una vez al día. El tratamiento debe ajustarse en función de la respuesta de la presión arterial. Candesartán puede administrarse también con otros agentes antihipertensivos (ver secciones 4.3, 4.4, 4.5 y 5.1). Se ha demostrado que la adición de hidroclorotiazida a diferentes dosis de candesartán tiene un efecto antihipertensivo aditivo. Pacientes de edad avanzada No es necesario el ajuste de la dosis en pacientes de edad avanzada. Pacientes con depleción del volumen intravascular Se puede considerar una dosis inicial de 4 mg en pacientes con riesgo de hipotensión, como los pacientes que presentan depleción del volumen intravascular (ver sección 4.4). Pacientes con insuficiencia renal En pacientes con insuficiencia renal, incluyendo los sometidos a hemodiálisis, la dosis inicial es de 4 mg. La dosis deberá ajustarse en función de la respuesta. La experiencia en pacientes con insuficiencia renal muy grave o terminal (Clcreatinina < 15 ml/min) es limitada (ver sección 4.4). Pacientes con insuficiencia hepática En pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada, la dosis inicial recomendada es de 4 mg una vez al día. La dosis puede ajustarse en función de la respuesta. Candesartán está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave y/o colestasis (ver secciones 4.3 y 5.2). Pacientes de raza negra El efecto antihipertensivo de candesartán es menos pronunciado en los pacientes de raza negra que en otras razas. Por lo tanto, puede ser necesario aumentar la dosis de candesartán y de los tratamientos concomitantes para controlar la presión arterial con más frecuencia en pacientes de raza negra que en pacientes de otras (ver sección 5.1). Población pediátrica Niños y adolescentes de 6 a menos de 18 años: La dosis inicial recomendada es de 4 mg una vez al día. Para pacientes de peso <50 kg: en pacientes cuya presión arterial no está adecuadamente controlada, la dosis puede aumentarse hasta un máximo de 8 mg una vez al día. • Para los pacientes con un peso ≥ 50 kg: en pacientes cuya presión arterial no está adecuadamente controlada, la dosis puede aumentarse a 8 mg una vez al día y luego a 16 mg una vez al día si es necesario (ver sección 5.1). Las dosis superiores a 32 mg no se han estudiado en pacientes pediátricos. La mayor parte del efecto antihipertensivo se alcanza dentro de 4 semanas. Para los niños con posible reducción del volumen intravascular (por ejemplo, los pacientes tratados con diuréticos, particularmente aquellos con insuficiencia renal), el tratamiento con candesartán debe iniciarse bajo estrecha supervisión médica y se debe considerar una dosis inicial más baja que la dosis general inicial mencionada anteriormente (ver sección 4.4). Candesartán no se ha estudiado en niños con la tasa de filtración glomerular inferior a 30 ml / min / 1,73 m2 (ver sección 4.4). Pacientes pediátricos de raza negra El efecto antihipertensivo de candesartán es menos pronunciado en los pacientes de raza negra que en pacientes de otras razas (ver sección 5.1). Niños menores de 1 año a menos de 6 años: • La seguridad y eficacia en niños de 1 a menos de 6 años de edad no han sido establecidas. Los datos actualmente disponibles se describen en la sección 5.1, pero no se puede hacer una recomendación posológica. • Candesartán está contraindicado en niños menores de 1 año (ver sección 4.3). Posología en insuficiencia cardíaca La dosis inicial recomendada de candesartán es de 4 mg una vez al día. La dosis se aumentará hasta alcanzar el objetivo de 32 mg una vez al día (dosis máxima) o la dosis más alta tolerada doblando la dosis a intervalos de 2 semanas, como mínimo (ver sección 4.4). En la evaluación de los pacientes con insuficiencia cardíaca se vigilará siempre la función renal, incluyendo la determinación de la creatinina y el potasio séricos. Candesartán se puede administrar junto con otros tratamientos para la insuficiencia cardiaca, incluidos inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, betabloqueantes, diuréticos y digital, o una combinación de estos medicamentos. Candesartán se puede administrar de forma conjunta con un IECA en pacientes con insuficiencia cardíaca sintomática a pesar del tratamiento óptimo, cuando el paciente no tolera los antagonistas de los receptores de mineralocorticoides. No se recomienda la combinación de un IECA, un diurético ahorrador de potasio y candesartán, y solamente se debe considerar tras una cuidadosa evaluación de los beneficios y riesgos potenciales (ver secciones 4.4, 4.8 y 5.1). Poblaciones especiales de pacientes No es necesario ajustar la dosis inicial en pacientes de edad avanzada, pacientes con depleción del volumen intravascular o pacientes con insuficiencia renal o con insuficiencia hepática leve a moderada. Población pediátrica No se han establecido la eficacia y la seguridad de candesartán en niños de edades comprendidas entre el nacimiento y los 18 años para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca. No se dispone de datos. Forma de administración Vía oral. Candesartán debe tomarse una vez al día, con o sin alimentos. La biodisponibilidad de candesartán no se ve afectada por los alimentos.4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad a candesartán cilexetilo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Segundo y tercer trimestre del embarazo (ver secciones 4.4 y 4.6). Insuficiencia hepática grave y/o colestasis. Niños menores de 1 año (ver sección 5.3). El uso concomitante de candesartán con medicamentos con aliskiren está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m2) (ver secciones 4.5 y 5.1).4.5 Interacción con otros medicamentos
En los estudios clínicos farmacocinéticos se han analizado los compuestos siguientes: hidroclorotiazida, warfarina, digoxina, anticonceptivos orales (por ej., etinilestradiol/levonorgestrel), glibenclamida, nifedipina y enalapril. No se han observado interacciones farmacocinéticas clínicamente significativas con otros medicamentos. El uso concomitante de diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio u otros medicamentos (p. ej., heparina) pueden aumentar los niveles de potasio. Se deben realizar los controles apropiados de los niveles de potasio (ver sección 4.4). Se han comunicado aumentos reversibles de las concentraciones séricas de litio y de sus efectos tóxicos durante la administración concomitante de litio e inhibidores de la ECA. Un efecto similar puede producirse con los ARA-II. No se recomienda el uso concomitante de candesartán con litio. Si tal combinación es necesaria, se recomienda un control exhaustivo de los niveles séricos de litio. Cuando se administran ARA-II junto con fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), como por ejemplo inhibidores selectivos de la COX-2, ácido acetilsalicílico (> 3 g/día) y AINE no selectivos, puede atenuarse el efecto antihipertensivo. Al igual que con los inhibidores de la ECA, el uso concomitante de ARA-II y AINE puede aumentar el riesgo de empeoramiento de la función renal incluyendo una posible insuficiencia renal aguda y puede aumentar los niveles séricos de potasio, sobre todo en pacientes con la función renal ya deteriorada. La combinación deberá utilizarse con precaución, especialmente en pacientes de edad avanzada. Deberá mantenerse una hidratación adecuada de los pacientes; se aconseja vigilar la función renal tras el inicio del tratamiento concomitante y de forma periódica a partir de ese momento. Los datos de los estudios clínicos han demostrado que el bloqueo dual del sistema renina- angiotensina-aldosterona (SRAA) mediante el uso combinado de inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, antagonistas de los receptores de angiotensina II o aliskirén, se asocia con una mayor frecuencia de acontecimientos adversos tales como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda) en comparación con el uso de un solo agente con efecto sobre el SRAA (ver secciones 4.3, 4.4 y 5.1). Población pediátrica Los estudios de interacciones se han realizado sólo en adultos.Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC C09C)
- APROVEL 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
- APROVEL 300 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
- ATACAND 16 mg COMPRIMIDOS
- ATACAND 32 mg COMPRIMIDOS
- ATACAND 4 mg COMPRIMIDOS
- ATACAND 8 mg COMPRIMIDOS
- ATOLME 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
- ATOLME 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
- ATOLME 40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
- BLOPRESS 16 mg COMPRIMIDOS
- BLOPRESS 32 mg COMPRIMIDOS
- BLOPRESS 4 mg COMPRIMIDOS
- BLOPRESS 8 mg COMPRIMIDOS
- CANDESARTAN ALMUS 16 mg COMPRIMIDOS EFG