CEFAZOLINA LDP LABORATORIOS TORLAN 2G POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG

Principio activo: CEFAZOLINA SODICA

Código ATC: J01D

Laboratorio titular: Ldp Laboratorios Torlan S.A.

Forma farmacéutica: POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN (VÍA INTRAVENOSA)

Dispensación: con receta médica · medicamento genérico (EFG)

Nº de registro: 86542 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)

€No financiado por el SNS

Precio y financiación

Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.

Principio activo: CEFAZOLINA SODICA

Código ATC: J01D

Laboratorio titular: Ldp Laboratorios Torlan S.A.

Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA

Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

Este medicamento contiene el principio activo cefazolina (en forma de cefazolina sódica). La cefazolina pertenece a un grupo de antibióticos denominados cefalosporinas que actúan eliminando las bacterias. La cefazolina se utiliza cuando se sabe que una infección ha sido provocada o es probable que sea provocada por una bacteria que es sensible a la cefazolina. Se utiliza en el tratamiento de las siguientes infecciones: Infecciones del aparato respiratorio Infecciones del aparato genitourinario Infecciones de la piel y tejidos blandos Infecciones del tracto biliar Infecciones de los huesos y las articulaciones. Septicemia (infección de la sangre, causada por bacterias) Endocarditis (infección del revestimiento del corazón) Prevención de infecciones en cirugía y postoperatorio .

Antes de tomar este medicamento

No use cefazolina LPD-Laboratorios TORLAN Si es alérgico a la cefazolina sódica. Si ha padecido alguna vez una reacción alérgica grave a la penicilina u otro antibiótico similar. Si es alérgico a la lidocaína y va a recibir Cefazolina en inyección intramuscular. Advertencias y precauciones Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Cefazolina LDP-Laboratorios TORLAN. Si ha padecido una reacción alérgica leve a la penicilina u otros antibióticos similares, por ejemplo, erupciones cutáneas que pueden provocar picazón. Si es alérgico a algo que no se mencione en este prospecto. Si ha padecido de trastornos intestinales, especialmente colitis (inflamación del intestino). Si tiene problemas del riñón. Si está tomando una dieta baja en sodio. Se han notificado signos de reacción alérgica, incluidos problemas respiratorios y dolor torácico, con el uso de cefazolina. Suspenda inmediatamente el uso de cefazolina y póngase en contacto inmediatamente con su médico o acuda a urgencias si observa alguno de estos signos. Factores de riesgo que pueden provocar deficiencia de vitamina K o factores de riesgo que influyen en otros mecanismos de la coagulación sanguínea. En ocasiones raras, los trastornos de la coagulación sanguínea pueden producirse durante el tratamiento con cefazolina. Además, pueden producirse cambios en la coagulación sanguínea en pacientes con enfermedades que puedan provocar o empeorar hemorragias, como hemofilia o úlceras de estómago o intestino. En estos casos, le controlarán la coagulación sanguínea. Este medicamento no debe inyectarse en el área cercana a la médula espinal (vía intratecal), ya que se han notificado casos de toxicidad en el sistema nervioso central (que incluyen crisis). El uso prolongado de cefazolina puede provocar sobreinfecciones. Su médico lo controlará estrechamente por si se producen y lo tratará en caso necesario. Niños Cefazolina no se debe utilizar en bebés prematuros ni lactantes en el primer mes de vida Otros medicamentos y Cefazolina LDP-Laboratorios TORLAN Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto también es aplicable a medicamentos de venta sin receta y medicamentos a base de plantas, ya que Cefazolina puede afectar a la forma en la que funcionan otros medicamentos. Además, otros medicamentos pueden afectar a la forma en la que funciona Cefazolina. Es muy importante que consulte a su médico o enfermero, especialmente si está tomando alguno de los siguientes medicamentos: Aminoglucósidos u otros antibióticos (utilizados para tratar infecciones). Probenecid (utilizado para tratar la gota). Vitamina K. Anticoagulantes (medicamentos anticoagulantes). Furosemida (medicamento para orinar). También debe informar a su médico o enfermero si tiene que hacerse análisis para medir los valores de glucosa u otros análisis de sangre. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Conducción y uso de máquinas La influencia de Cefazolina sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula. Sin embargo, pueden producirse reacciones adversas (ver también sección “Posibles efectos adversos”) que pueden afectar a la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Cefazolina LDP-Laboratorios TORLAN contiene sodio Este medicamento contiene 96 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en dos gramos. Esto equivale al 4,8 % de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de Cefazolina LDP-Laboratorios Torlan indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de dudas, pregunte a su médico o farmacéutico. Cefazolina se la administrará un médico o un enfermero. Se le administrará en una de las siguientes formas: Por inyección lenta en una vena (puede durar 3-5 minutos). A través de un pequeño tubo en una vena (este método se denomina «perfusión intravenosa»). Recuerde usar su medicamento. Su médico determinará la dosis de Cefazolina según su edad, peso, la gravedad de la infección y el estado de sus riñones. El médico se lo explicará. Adultos y niños mayores de 12 años: en el caso de infecciones leves 500 mg cada 8 horas; en infecciones de moderadas a graves de 500 mg a 1 g cada 6 u 8 horas; en infecciones de mayor gravedad de 1 a 1,5 g cada 6 horas. Niños (menores de 12 años y mayores de 1 mes): una dosis total diaria de 25 a 50 mg por kg de peso, dividida en tres o cuatro dosis iguales, es eficaz en la mayoría de las infecciones de leves a moderadas. La dosis total diaria no debe exceder de 100 mg/kg ni siquiera en casos de infecciones graves. Prevención de infecciones quirúrgicas / postoperatorias en adultos: Para prevenir la infección postoperatoria en cirugía, las dosis recomendadas son las siguientes: a) 1-2 g administrado de 30 minutos a 60 minutos antes de iniciar la cirugía. b) para procedimientos quirúrgicos prolongados (p. ej., 2 horas o más) de 500 mg a 1 g durante la cirugía (la dosificación se modificará dependiendo de la duración de la intervención). c) de 500 mg a 1 g cada 6 a 8 horas durante las 24 horas postoperatorias. Prevención de infecciones quirúrgicas / postoperatorias en niños 25-30 mg/kg para niños hasta un máximo de 50 mg/kg (la dosis máxima no puede exceder de 2 g). Es importante que la dosis preoperatoria se administre justo antes (30 a 60 minutos) de iniciar la intervención. Asimismo, la cefazolina será administrada, si es necesario, a intervalos apropiados durante la intervención. En pacientes para quienes la infección en el sitio de la operación pueda presentar un riesgo grave (p. ej., cirugía a corazón abierto y artroplastias protésicas) la administración profiláctica de cefazolina puede continuarse durante 3 a 5 días tras la cirugía. Si hay signos de infección, deben obtenerse muestras para cultivo, para poder identificar el germen causal, a fin de que se instaure la terapia apropiada. . Adultos y niños con reducción de la función renal Si tiene problemas de riñón, puede que reciba una dosis menor. Puede ser necesario un análisis de sangre para garantizar que ha recibido una dosis suficiente. Duración del tratamiento La duración del tratamiento depende del curso de la enfermedad. De acuerdo con los principios generales de la terapia de antibióticos, la cefazolina debe continuarse al menos 2 a 3 días después de que la fiebre haya remitido o se obtenga la prueba de erradicación del agente causal Si usa más cefazolina ldp-laboratorios torlan del que debe Informe al médico o enfermero si cree que ha recibido una cantidad excesiva de Cefazolina. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte al médico o enfermero.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Reacciones alérgicas graves (muy raras, pueden afectar a hasta 1 de cada 10.000 personas). Si tiene una reacción alérgica grave, comuníqueselo al médico inmediatamente. Los posibles síntomas incluyen: Hinchazón repentina de la cara, la garganta, la boca o los labios, que puede provocar dificultad para respirar o tragar. Hinchazón repentina de manos, pies y tobillos. Otros posibles efectos adversos Frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 personas): Erupción cutánea. Náuseas y vómitos. Diarrea. Dolor o induración (piel endurecida) en el lugar de inyección. Poco frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 100 personas): Infección bucal por hongos. Fiebre. Crisis (ataques). Inflamación de las venas. Prurito y enrojecimiento de la piel, dolor articular, lesiones de la piel, erupción generalizada y urticaria. Raros (pueden afectar a hasta 1 de cada 1.000 personas): Infección genital, candidiasis vaginal —dolor y picor vaginal o secreción vaginal. El uso prolongado puede provocar la proliferación de bacterias no sensibles. Aumento o disminución del número de células sanguíneas. Hiperglucemia (nivel alto de azúcar en sangre), hipoglucemia (nivel bajo de azúcar en sangre) Mareo. Trastornos respiratorios (respiración). Trastornos de los riñones y las vías urinarias. Tos. Rinorrea. Falta de apetito. Insuficiencia hepática (detectable en los análisis de sangre), ictericia. Erupción grave de evolución rápida (con ampollas en la piel y descamación de la piel, y posibles ampollas en la boca). Fatiga y debilidad intensas. Dolor de pecho. Muy raros (pueden afectar a hasta 1 de cada 10.000 personas): Trastornos de la coagulación sanguínea. Inflamación del colon. Los síntomas consisten en diarrea, en general con sangre y moco, dolor abdominal y fiebre. Prurito genital. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Dolor torácico, que puede ser un signo de una reacción alérgica potencialmente grave llamada síndrome de Kounis. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. La solución reconstituida con agua estéril es estable durante 8 horas como máximo a 25 ºC y durante 24 horas como máximo si se conserva en el frigorífico (2-8 ºC). No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del vial y el embalaje exterior después de «CAD». La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No utilice este medicamento si observa inicios visibles de deterioro. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de cefazolina ldp-laboratorios torlan El principio activo es cefazolina. cada vial de cefazolina ldp-laboratorios torlan contiene 2 g de cefazolina (en forma de cefazolina sódica). Aspecto del producto y contenido del envase Cada envase de Cefazolina LDP-Laboratorios TORLAN contiene un vial con un polvo de color blanco o casi blanco. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación LDP-Laboratorios TORLAN S.A Ctra de Barcelona, 135 B 08290 Cerdanyola del Vallès, Barcelona España Representante Local LAPHYSAN, SAU C/ Anabel Segura nº11. Edificio A. Planta 4. Puerta D 28108 Alcobendas, Madrid España Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2026 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ —————————————————————————————————————- Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario: Período de validez tras la reconstitución/dilución: Después de la reconstitución: la solución reconstituida con agua estéril o solución de lidocaína 1% es estable durante 8 horas como máximo a 25 ºC y durante 24 horas como máximo si se conserva en el frigorífico (2-8 °C). Desde un punto de vista microbiológico, el producto debería ser usado inmediatamente. Si no es usado inmediatamente, los tiempos de almacenamiento y las condiciones de uso son responsabilidad del usuario que aún así no deberían de ser superiores durante 8 horas a 25 ºC y durante 24 horas entre 2-8 ºC Instrucciones para la correcta administración del producto: – Administración intravenosa: Cefazolina 2g puede ser administrada por inyección intravenosa directa o por infusión continua o intermitente (nunca disuelta en lidocaína). Se diferencian dos formas de administración: a) Infusión intravenosa continua o intermitente: cefazolina puede administrarse a través de los principales sistemas de infusión de líquidos, controlando la velocidad de infusión o en un segundo frasco de infusión intravenosa. La reconstitución de 2 g de cefazolina se debe hacer inicialmente en 10 ml de agua estéril para posteriormente diluirse en 100 ml de una de las siguientes soluciones intravenosas: Cloruro de sodio al 0,9%. Glucosa al 10%. Glucosa al 5% en Ringer lactato. Cloruro de sodio al 0,9% y glucosa al 5%. Ringer. Ringer lactato. b) Inyección intravenosa directa (bolo): diluir 2 g reconstituidos en un mínimo de 20 ml de agua estéril. Inyectar la solución lentamente durante 3 a 5 minutos (no se debe administrar en menos de tres minutos). .

⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+

Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). Il Ficha Técnica è il documento ufficiale approvato dall’AIFA/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

4.1 Indicaciones terapéuticas

Cefazolina está indicada en el tratamiento de las siguientes infecciones en adultos y niños mayores de 1 mes de edad (ver secciones 4.2 y 4.4) debidas a microorganismos sensibles a la cefazolina: (ver sección 5.1). Infecciones del aparato respiratorio inferior: exacerbación bacteriana de la bronquitis crónica y neumonía. Infecciones del aparato urinario: pielonefritis Infecciones de la piel y tejidos blandos Infecciones del tracto biliar Infecciones osteoarticulares Septicemia Endocarditis Profilaxis de infecciones perioperatorias: La administración perioperatoria de la cefazolina reduce la incidencia de infecciones postoperatorias en pacientes sometidos a cirugía contaminada o potencialmente contaminada, y en aquellos procedimientos en los que la infección de la herida quirúrgica puede representar un riesgo importante para el paciente. Se debe restringir el uso de cefazolina a los casos en los que se necesita tratamiento parenteral. Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos..

4.2 Posología y forma de administración

Posología: La dosis seleccionada debe establecerse en función de la infección, el estado del paciente y la sensibilidad del agente causal a la cefazolina (ver sección 5.1). Adultos: las dosis habituales se recogen en la siguiente tabla (tabla 1): Tabla 1 Dosis habituales en adultos Tipo de infección Dosis Frecuencia Infecciones leves causadas por cocos gram positivos sensibles 500 mg cada 8 horas Infecciones del tracto urinario no complicadas 1 g cada 12 horas Infecciones moderadas a graves causadas por gramnegativos 500 mg – 1 g cada 6-8 horas Infecciones graves que pongan en riesgo la vida del paciente (p. ej. endocarditis, septicemia)* 1 g – 1.5 g cada 6 horas * En raras ocasiones se han utilizado dosis de hasta 12 g de cefazolina diarios. Pacientes adultos con insuficiencia renal: la cefazolina no se excreta completamente. Después de administrar la dosis adecuada según la severidad de la infección, se deben seguir las siguientes recomendaciones. La tabla siguiente (tabla 2) puede usarse como guía: Tabla 2 Dosis en adultos con la función renal disminuida Aclaramiento de creatinina (ml/min) Creatinina sérica (mg%) Dosis > 55 35-54 11-34 ≤10 ≤1,5 1,6 a 3,0 3,1-4,5 >4,6 Estándar Estándar cada 8 horas 50% de la dosis estándar cada 12 horas 50% de la dosis estándar cada 18-24 horas Todas las recomendaciones de reducción de la dosis se aplican después de una dosis de carga inicial apropiada a la gravedad de la infección. Se recomienda administrar una dosis de mantenimiento a los pacientes después de la hemodiálisis, el régimen de programación dependerá de las condiciones de la diálisis. Pacientes de edad avanzada: no es preciso realizar ajuste de dosis en pacientes de edad avanzada con función renal normal. Niños mayores de 1 mes: una dosis total diaria de 25 a 50 mg/kg de peso, dividida en dos, tres o cuatro dosis iguales, es eficaz en la mayoría de las infecciones leves a moderadas. La dosis total diaria no debe exceder de 100 mg/kg, dividida en 4 dosis iguales, ni siquiera en casos de infecciones graves (ver tabla 3). Tabla 3 Dosis en niños mayores de un mes Peso corporal 5 kg 10 kg 15 kg 20 kg 25 kg Dosis cada 12 horas con 25 mg/kg de peso corporal al día en 2 dosis divididas 63 mg 125 mg 188 mg 250 mg 313 mg Dosis cada 8 horas con 25 mg/kg de peso corporal al día en 3 dosis divididas 42 mg 85 mg 125 mg 167 mg 208 mg Dosis cada 6 horas con 25 mg/kg de peso corporal al día en 4 dosis divididas 31 mg 62 mg 94 mg 125 mg 156 mg Dosis cada 12 horas con 50 mg/kg de peso corporal al día en 2 dosis divididas 125 mg 250 mg 375 mg 500 mg 625 mg Dosis cada 8 horas con 50 mg/kg de peso corporal al día en 3 dosis divididas 83 mg 166 mg 250 mg 333 mg 417 mg Dosis cada 6 horas con 50 mg/kg de peso corporal al día en 4 dosis divididas 63 mg 125 mg 188 mg 250 mg 313 mg Dosis cada 8 horas con 100 mg/kg de peso corporal al día en 3 dosis divididas 167 mg 333 mg 500 mg 667 mg 833 mg Dosis cada 6 horas con 100 mg/kg de peso corporal al día en 4 dosis divididas 125 mg 250 mg 375 mg 500 mg 625 mg En niños con insuficiencia renal leve a moderada (aclaramiento de creatinina de 40 a 70 ml/minuto) puede ser suficiente el 60% de la dosis normal diaria dividida cada 12 horas. En niños con insuficiencia moderada (aclaramiento de creatinina de 20 a 40 ml/minuto) puede ser suficiente el 25% de la dosis normal diaria dividida en dosis cada 12 horas. En niños con disfunción grave (aclaramiento de creatinina de 5 a 20 ml/minuto) deberá ser suficiente el 10% de la dosis normal diaria cada 24 horas. Todas estas recomendaciones posológicas son aplicables después de la dosis inicial. Tabla 4 Dosis en niños mayores de un mes con insuficiencia renal Aclaramiento de creatinina (ml/min) Dosis 40-70 20-40 5-20 60 % de la dosis diaria estándar dividida en dos dosis administradas cada 12 horas 25% de la dosis diaria estándar dividida en dos dosis administradas cada 12 horas 10% de la dosis diaria estándar cada 24 horas La cefazolina no se recomienda en prematuros y niños menores de un mes, ya que no se ha establecido la seguridad en este uso. Duración del tratamiento: La duración del tratamiento dependerá de la evolución de la enfermedad. En general, se recomienda mantener el tratamiento antibiótico al menos 2 ó 3 días después de que la fiebre haya desaparecido o se tenga prueba de que se ha erradicado el agente causante. Profilaxis de infección perioperatoria: Profilaxis de infección perioperatoria en adultos: Para la profilaxis de infección perioperatoria se recomiendan las siguientes dosis: a) 1-2 g por vía intravenosa o intramuscular administrado de media a una hora antes de iniciar la cirugía. b) para procedimientos quirúrgicos prolongados (p. ej. dos horas o más) de 500mg a 1 g por vía intravenosa o intramuscular durante la cirugía (la administración se modificará dependiendo de la duración de la intervención). c) 500 mg a 1 g por vía intravenosa o intramuscular cada seis a ocho horas durante 24 horas postoperatorias. Profilaxis de infección perioperatoria en niños: Para la profilaxis de infección perioperatoria se recomiendan las siguientes dosis: a) 25-30 mg/kg para niños hasta un máximo 50 mg /kg (la dosis máxima recomendada es de 2g) Es importante que la dosis preoperatoria se administre entre media hora y una hora antes de iniciar la intervención para conseguir adecuados niveles séricos y tisulares una vez se inicie ésta, y si fuera necesario, administrarla a intervalos apropiados durante la intervención para proveer niveles suficientes de antibiótico en los momentos de mayor exposición a los microorganismos infectantes. La administración profiláctica de cefazolina debe generalmente suspenderse dentro de un período de 24 horas después de la intervención. Si hay signos de infección deben obtenerse muestras para cultivo, para poder identificar el microorganismo causal, a fin de que se instaure la terapia apropiada. En cirugías en las que la presencia de infección puede ser especialmente devastadora (p. ej. cirugía a corazón abierto y artroplastias protésicas) la administración profiláctica de cefazolina puede continuarse durante 3-5 días tras la cirugía. Forma de administración: Administración intramuscular: Cefazolina 1 g se reconstituye con 10 ml agua estéril o con 4 ml de solución de lidocaína 1%. Agitar bien hasta que se disuelva. La cefazolina debe ser inyectada en una zona de gran masa muscular. Administración intravenosa: cefazolina puede ser administrada por inyección intravenosa directa o por infusión continua o intermitente (nunca disuelta en lidocaína). Se diferencian dos formas de administración: Infusión intravenosa continua o intermitente: cefazolina puede administrarse a través de los principales sistemas de infusión de líquidos, controlando la velocidad de infusión o en un segundo frasco de infusión intravenosa. Donde: La reconstitución de 1 g de cefazolina se debe hacer inicialmente en 5 ml de agua estéril para posteriormente diluirse entre 50 a 100 ml de una de las siguientes soluciones intravenosas. Mientras que la reconstitución de 2 g de cefazolina se debe hacer inicialmente en 10 ml de agua estéril para posteriormente diluirse en 100 ml de una de las siguientes soluciones intravenosas. Cloruro de sodio al 0,9%. Glucosa al 10%. Glucosa al 5% en Ringer lactato. Cloruro de sodio al 0,9% y glucosa al 5%. Ringer. Ringer lactato. Inyección intravenosa directa (bolo): diluir 1 g ó 2 g reconstituidos en un mínimo de 10 ml ó 20 ml de agua estéril, respectivamente. Inyectar la solución lentamente durante 3 a 5 minutos (no se debe administrar en menos de tres minutos).

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la cefazolina sódica. Antecedentes de hipersensibilidad grave (por ejemplo, reacción anafiláctica) a otros antibióticos betalactámicos (penicilinas, monobactámicos y carbapenémicos). Si se utiliza una solución de lidocaína como disolvente, antes de la inyección intramuscular de cefazolina hay que excluir las contraindicaciones a la lidocaína (ver sección 4.4). Véase la información recogida en la Ficha Técnica o Resumen de las Características del Producto de la lidocaína, especialmente las contraindicaciones. Nunca se deben administrar por vía intravenosa soluciones de cefazolina que contengan lidocaína.

4.5 Interacción con otros medicamentos

Antibióticos Debe contemplarse la posibilidad de efectos antagonistas que se han observado in vitro con antibióticos con acción bacteriostática (por ejemplo, tetraciclinas, sulfonamidas, eritromicina, cloranfenicol) cuando estos antibióticos se administren simultáneamente con cefazolina. Probenecid Con la administración concomitante de probenecid se reduce el aclaramiento renal de la cefazolina. Vitamina K1 Algunas cefalosporinas, como cefamandol, cefazolina y cefotetán, pueden interferir en el metabolismo de la vitamina K1, especialmente en casos de deficiencia de vitamina K1. Esto puede requerir la reposición de vitamina K1. Anticoagulantes Las cefalosporinas pueden provocar coagulopatías (sección 4.4) en casos muy raros. Durante el uso concomitante con anticoagulantes (por ejemplo, warfarina o heparina) en dosis altas, se deben monitorizar los parámetros de coagulación. Se ha notificado un gran número de casos de aumento de la actividad anticoagulante oral en pacientes que recibieron antibióticos. Es probable que la infección y la inflamación, la edad y la condición general del paciente constituyan factores de riesgo. En estas condiciones, cuando se produce un desequilibrio del IIN, es difícil determinar qué función cumplen la enfermedad infecciosa y su tratamiento. Sin embargo, algunas clases de antibióticos tienen una mayor participación, en particular las fluoroquinolonas, los macrólidos, las ciclinas, el cotrimoxazol y algunas cefalosporinas. Sustancias nefrotóxicas No puede excluirse el aumento del efecto nefrotóxico de los antibióticos (por ejemplo, aminoglucósidos, colistina, polimixina B), los medios de contraste yodados, los compuestos de organoplatino, el metotrexato a dosis alta, los medicamentos antivirales (por ejemplo, aciclovir, foscarnet), la pentamidina, la ciclosporina, el tacrolimús y los diuréticos (por ejemplo, furosemida). Cuando se administran simultáneamente con cefazolina, deben monitorizarse atentamente las pruebas de la función renal. Pruebas de laboratorio En las pruebas de laboratorio, es posible que se presenten reacciones de falso positivo de la glucosa en orina cuando se utilice el reactivo de Benedict o el reactivo de Fehling en pacientes tratados con cefazolina. La cefazolina no tiene efecto sobre las mediciones enzimáticas de glucosa en la orina. Las pruebas de Coombs, directa e indirecta, también pueden presentar resultados de falso positivo. Esto también se aplica a bebés recién nacidos cuyas madres han recibido cefalosporinas.

GuíaFarmacias