DOXAZOSINA ALTER 2 mg COMPRIMIDOS EFG

Qué es y para qué se utiliza

Doxazosina pertenece al grupo de medicamentos denominados bloqueantes alfa-adrenérgicos y se utiliza: En el tratamiento de la hipertensión arterial (tensión arterial alta). En la obstrucción de vías urinarias y síntomas asociados con un aumento del tamaño de la próstata (hiperplasia benigna de próstata). Doxazosina Alter puede ser utilizada en pacientes con hiperplasia benigna de próstata, tengan la tensión alta o normal. Aquellos pacientes con ambas enfermedades pueden ser tratados con Doxazosina como terapia única.

Antes de tomar este medicamento

No tome Doxazosina Alter si es alérgico a doxazosina u otras quinazolinas (por ejemplo, prazosina o terazosina), o a alguno de los demás componentes de este medicamentos (incluidos en la sección 6), si ha sufrido hipotensión (mareo) al tomar otros medicamentos para tratar la tensión alta, si tiene un aumento del tamaño de la próstata a la vez que una obstrucción de vías urinarias, una infección crónica o piedras en la vejiga, si está dando el pecho, si tiene la tensión baja. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Doxazosina Alter: si tiene problemas de hígado. Al no haber experiencia clínica en pacientes con insuficiencia hepática grave, no se recomienda el uso en estos pacientes, si padece hiperplasia benigna de próstata y es hipotenso, si sufre una cardiopatía aguda (enfermedad del corazón), como edema de pulmón o insuficiencia cardiaca. Sobre todo al inicio del tratamiento con este medicamento pueden producirse mareos, debilidad y, en casos raros desmayos. Por tanto, debe procederse con cautela al inicio del tratamiento y evitar situaciones que pudieran ocasionar lesiones en el caso de aparecer dichos síntomas. Si va a someterse a una operación de cataratas, informe a su médico si está tomando o ha tomado anteriormente doxazosina. Este medicamento puede ocasionar complicaciones durante la operación que su oftalmólogo puede contralar si se le informa previamente. Toma de Doxazosina Alter con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Doxazosina se ha administrado junto con otros antihipertensivos, otros medicamentos como antiinflamatorios no esteroideos, antibióticos, antidiabéticos orales, fármacos para la gota, anticoagulantes, digoxina, warfarina, fenitoina e indometacina sin que se produjeran consecuencias negativas. Doxazosina potencia la acción de otros medicamentos para bajar la tensión (diuréticos tiazídicos, furosemida, betabloqueantes). Doxazosina debe utilizarse con precaución en pacientes que reciban medicamentos para tratar trastornos de la erección (por ejemplo, sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo) ya que en algunos pacientes se puede producir una hipotensión con síntomas, como palidez, mareo o desmayo. Toma de Doxazosina Alter con alimentos y bebidas Doxazosina puede tomarse con las comidas o fuera de ellas. Niños y adolescentes No se recomienda el uso de doxazosina en niños y adolescentes menores de 18 años ya que no se ha establecido la seguridad y eficacia. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No tome doxazosina si está embarazada o dando el pecho a su hijo. Conducción y uso de máquinas La capacidad para desarrollar actividades tales como la conducción o el manejo de maquinaria, puede verse disminuida, sobre todo al comienzo del tratamiento. Doxazosina Alter contiene lactosa Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. No debe tomar más comprimidos que los especificados por su médico. Doxazosina se adminsitra por vía oral. Hipertensión arterial La dosis habitual es de 2-4 mg una vez al día. Se recomienda iniciar el tratamiento con la administración de 1 mg una vez al día, durante 1 o 2 semanas. Según la respuesta de cada paciente, el médico puede aumentar la dosis gradualmente a 2 mg, 4 mg, 8 mg, o hasta 16 mg al día como dosis máxima, a intervalos de 1 o 2 semanas entre cada aumento de dosis, hasta conseguir la reducir la tensión. Doxazosina puede administrarse con otros medicamentos que su médico le haya prescrito para el tratamiento de la hipertensión arterial. Hiperplasia benigna de próstata La dosis habitual es de 2-4 mg una vez al día. Se recomienda iniciar el tratamiento con la administración de 1 mg una vez al día. Dependiendo de la respuesta de cada paciente, el médico puede aumentar la dosis gradualmente a 2 mg, 4 mg, o hasta 8 mg al día como dosis máxima, a intervalos de 1 o 2 semanas entre cada aumento de dosis. Si toma más Doxazosina Alter del que debe En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Doxazosina Alter Es importante que tome este medicamento a la misma hora cada día. Si olvida tomar una dosis, tómela en cuanto lo recuerde. Sin embargo, si ya es casi la hora de la siguiente dosis, no tome el comprimido olvidado. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Doxazosina Alter Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Doxazosina Alter. No suspenda el tratamiento antes. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos varían en intensidad de un individuo a otro y deben tenerse en cuenta especialmente al inicio del tratamiento o al cambiar de medicación, siendo por regla general leves. Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas): infección del tracto respiratorio, infección del tracto urinario; mareo, dolor de cabeza, tendencia al sueño (somnolencia); vértigo; sensación de latidos cardiacos fuertes o acelerados (palpitaciones), aumento del número de latidos (taquicardia); hipotensión, hipotensión postural (bajada de tensión producida por un cambio repentino de la posición del cuerpo) ; inflamación de los bronquios (bronquitis), tos, dificultad para respirar (disnea), inflamación de la mucosa nasal (rinitis); dolor abdominal, indigestión (dispepsia), boca seca, nauseas; picor (prurito); dolor de espalda, dolor muscular (mialgia); inflamación de la vejiga (cistitis), incontinencia urinaria; cansancio (astenia), dolor en el pecho, enfermedad de tipo gripal, hinchazón de manos, pies o tobillos (edema periférico). Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): reacción alérgica; pérdida anormal del apetito (anorexia), gota, aumento del apetito; ansiedad, depresión, dificultad en iniciar o mantener el sueño (insomnio); agitación y nerviosismo. interrupción del suministro de sangre en el cerebro (accidente cerebrovascular), disminución de la sensibilidad (hipoestesia), pérdida temporal del conocimiento (síncope), temblor; zumbido de oídos (acúfenos); dolor u opresión en el pecho (angina de pecho, infarto de miocardio); sangrado de nariz (epistaxis); estreñimiento, diarrea, flatulencia, vómitos, gastroenteritis; pruebas de función hepática anormales; erupción cutánea; dolor en las articulaciones (artralgia); molestias al orinar (disuria), sangre en orina (hematuria) y micciones frecuentes; impotencia; dolor, hinchazón de la cara; aumento de peso. Efectos adversos raros (pueden afectar a más de 1 de cada 10.000 pacientes): Aumento del número de veces que necesita orinar (poliuria). Efectos adversos muy raros (pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 pacientes): disminución del número de glóbulos blancos (leucopenia), disminución del número de las plaquetas de la sangre (trombocitopenia); ; mareo postural, hormigueo (parestesia); visión borrosa; disminución del número de latidos (bradicardia), trastornos del ritmo del corazón (arritmias cardiacas); sofocos; dificultad para respirar (broncoespasmo); detención o supresión del flujo biliar (colestasis), inflamación del hígado (hepatitis), coloración amarillenta de la piel (ictericia); caída del pelo (alopecia), manchas confluentes de coloración purpúrea en la piel (púrpura), ronchas rojizas elevadas y pruriginosas que aparecen en la superficie de la piel (urticaria); calambres musculares, debilidad muscular; trastornos de la micción, necesidad de orinar por la noche (nicturia), o de la cantidad de orina (diuresis); aumento de las glándulas mamarias masculinas (ginecomastia); erección del pene persistente y dolorosa. Consulte a su médico urgentemente; fatiga, malestar general. Efectos adversos de frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles): IFIS (Síndrome del Iris Flácido Intraoperatorio, cierto trastorno ocular que se puede experimentar durante la cirugía de cataratas); entrada de semen en la vejiga durante la eyaculación (eyaculación retrógrada). No se observaron diferencias respecto a los efectos adversos entre pacientes jóvenes y ancianos. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 30ºC. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Doxazosina Alter El principio activo es doxazosina. Cada comprimido contiene 2 mg de doxazosina (como mesilato). Los demás componentes son: celulosa microcristalina (E460i), lactosa, carboximetilalmidón sódico tipo A (de patata) laurilsulfato de sodio, sílice coloidal anhidra (E551) y estearato de magnesio (E572). Aspecto del producto y contenido del envase Comprimidos de color blanco, oblongos, con una ranura en una cara y la marca D2 en la otra cara, acondicionados en blíster de PVC/PVDC/Al. Cada envase contiene 28 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización Responsable de la fabricación Laboratorios Alter, S.A. C/ Mateo Inurria 30 28036 Madrid España Responsable de la fabricación Laboratorios Alter, S.A. C/ Mateo Inurria 30 28036 Madrid España o Siegfried Malta Ltd HHF070 Hal Far Industrial Estate Hal Far BBG3000 Malta Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2017. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/