DOXAZOSINA NEO VIATRIS 8 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
Precio y financiación
El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.
Qué es y para qué se utiliza
Su médico puede haberle recetado Doxazosina NEO Viatris porque tiene la tensión arterial alta y le puede aumentar el riesgo de sufrir enfermedad cardíaca o un ictus si no se trata. El principio activo de los comprimidos, doxazosina, pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas alfa 1. Estos medicamentos actúan ensanchando los vasos sanguíneos, lo que hace más fácil para el corazón bombear la sangre que circula por ellos. De esta forma se ayuda a bajar la tensión arterial alta y a reducir el riesgo de enfermedad cardíaca. Asimismo, es posible que le hayan recetado Doxazosina NEO Viatris para tratar los síntomas del agrandamiento benigno de la glándula prostática (hiperplasia benigna de próstata, HBP). Esta enfermedad significa que la próstata, que se encuentra justo debajo de la vejiga en los hombres, está agrandada. Esto dificulta el vaciado de la vejiga. Doxazosina NEO Viatris actúa haciendo que los músculos de alrededor de la salida de la vejiga y de la glándula de la próstata se relajen, lo que facilita el vaciado de la vejiga. Doxazosina también puede autorizarse para tratar otras afecciones que no aparecen en este prospecto. Pregunte a su médico, farmacéutico u otro profesional sanitario si tiene alguna otra pregunta y siga siempre sus indicaciones.
Antes de tomar este medicamento
No tome Doxazosina NEO Viatris – Si es alérgico a doxazosina, a otras quinazolinas (por ejemplo, prazosina o terazosina) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). – Si tiene la tensión arterial baja o si ha tenido alguna vez una bajada de la tensión arterial que le haya producido mareos o desmayo, al ponerse de pie cuando estaba sentado o tumbado. – Si tiene agrandamiento benigno de la próstata y, a la vez, una obstrucción de las vías urinarias superiores, infección urinaria crónica o piedras en la vejiga. – Si padece o ha padecido, una obstrucción del tubo digestivo, el estómago o el intestino (tubo digestivo). – Si está tomando este medicamento para tratar la hipertensión y está en periodo de lactancia. – Si tiene la tensión arterial baja. – Si padece incontinencia por rebosamiento (no detecta o no es capaz de controlar la liberación de orina) o su cuerpo no produce orina, tenga o no problemas de riñón. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Doxazosina NEO Viatris – Si tiene problemas del corazón. – Si tiene problemas del hígado. – Si sufre cambios en los hábitos de defecación o si se ha sometido a una intervención quirúrgica de intestino o de aparato digestivo, ya que esto podría afectar a cómo absorbe el medicamento. Antes de comenzar el tratamiento con Doxazosina NEO Viatris, su médico realizará pruebas para descartar la posibilidad de que padezca otras afecciones, como un cáncer de próstata, que puede ocasionar los mismos síntomas que la hiperplasia benigna de próstata. Durante el tratamiento Cuando empiece a tomar Doxazosina NEO Viatris, puede que se maree, que se sienta débil o que sienta que va a perder el conocimiento al ponerse de pie tras haber estado sentado o tumbado. Si tiene una sensación de mareo o de que va a desmayarse, siéntese o túmbese hasta que se sienta mejor o evitar situaciones en las que pueda caerse o resultar herido. Tal vez su médico desee medirle la tensión arterial con regularidad cuando empiece a tomar este medicamento para reducir la posibilidad de que se produzcan dichos efectos. Si va a someterse a una cirugía de cataratas (opacificación del cristalino), antes de la intervención deberá informar a su oftalmólogo de que está tomando doxazosina o de que la ha tomado anteriormente. Esto se debe a que doxazosina podría causar complicaciones durante la operación que el especialista podrá tratar si está preparado de antemano. De manera muy poco frecuente, se pueden producir erecciones persistentes y dolorosas. Si esto ocurre, deberá ponerse en contacto con su médico inmediatamente. Si va a someterse a un análisis de orina o sangre, dígale al doctor o enfermera que está tomando Doxazosina NEO Viatris. Este medicamento puede afectar a los resultados de algunos análisis. En alguna ocasión, podrá observar en las heces algo que se parece a un comprimido. Esto es normal. El principio activo de los comprimidos de liberación prolongada está contenido en una envoltura no absorbible, que está especialmente diseñada para liberar lentamente el medicamento en el organismo. Cuando se completa el proceso, la envoltura vacía se elimina del organismo en las heces. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Niños y adolescentes El uso de Doxazosina NEO Viatris no está recomendado en niños o adolescentes menores de 18 años, ya que no se ha determinado la seguridad ni la eficacia. . Otros medicamentos y Doxazosina NEO Viatris Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Avise a su médico especialmente si está tomando: – Otros bloqueantes alfa y otros medicamentos utilizados en el tratamiento de la tensión arterial alta. – Medicamentos llamados inhibidores de la fosfodiesterasa (PDE) (por ejemplo, sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo), utilizados para tratar problemas de erección. Deberá tomar una dosis diaria de doxazosina antes de comenzar a usar estos medicamentos; puede que le den una dosis baja al principio del tratamiento y deberá dejar transcurrir un lapso de unas 6 horas desde la administración de la doxazosina antes de comenzar a tomar un inhibidor de la fosfodiesterasa. – Antiinflamatorios no esteroideos (AINES), por ejemplo, ibuprofeno. – Estrógenos (hormona sexual femenina). – Dopamina, efedrina, epinefrina (adrenalina), metaraminol, metoxamina, fenilefrina (medicamentos conocidos como simpaticomiméticos y que se utilizan, por ejemplo, para tratar los trastornos cardíacos, la tensión arterial baja, el asma y la congestión nasal). Medicamentos para el tratamiento de infecciones bacterianas o fúngicas (por ejemplo, claritromicina, itraconazol, ketoconazol, telitromicina o voriconazol). Medicamentos para el tratamiento del VIH (por ejemplo, indinavir, nelfinavir, ritonavir o saquinavir). Nefazodona, un medicamento utilizado para el tratamiento de la depresión. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Esta información solo es aplicable a pacientes que toman Doxazosina NEO Viatris para tratar la presión arterial alta. Embarazo No tome Doxazosina NEO Viatris sin hablar primero con su médico si está embarazada o intenta quedarse embarazada. La experiencia relativa al uso de la doxazosina durante el embarazo es limitada. Lactancia No tome Doxazosina NEO Viatris si está en periodo de lactancia. Alternativamente, deberá interrumpir la lactancia cuando el tratamiento con doxazosina sea necesario. Conducción y uso de máquinas Doxazosina NEO Viatris puede producir somnolencia. Tenga especial cuidado cuando tome la primera dosis, si le aumentan la dosis o si vuelve a tomar este medicamento después de un tiempo de descanso. Si se encuentra mareado o aturdido, no debe conducir ni utilizar máquinas. Es su responsabilidad evaluar si está en condiciones de conducir o de realizar trabajos que requieran un nivel alto de alerta. Uno de los factores que pueden afectar su capacidad en este sentido es el uso de medicamentos, por sus efectos y/o efectos adversos. En otras secciones se describen estos efectos y los efectos adversos. Por lo tanto, lea toda la información de este prospecto para que le sirva de orientación. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Doxazosina NEO Viatris contiene sodio Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido, por lo que se considera esencialmente “exento de sodio”.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico. Tratamiento de la tensión arterial alta y de los síntomas de la hiperplasia benigna de próstata: Uso en adultos (pacientes de edad avanzada incluidos) La dosis recomendada de doxazosina es de 4 mg de doxazosina al día, aunque su médico puede incrementarle la dosis hasta un máximo de 8 mg de doxazosina (un comprimido) cada día. La dosis máxima recomendada es de 8 mg de doxazosina una vez al día. El efecto óptimo puede tardar en alcanzarse hasta cuatro semanas. Uso en pacientes con problemas hepáticos Su médico puede reducirle la dosis o controlar su evolución más atentamente. No tome doxazosina si padece problemas de hígado graves. Toma del medicamento Doxazosina NEO Viatris se ha elaborado de una forma especial para que la liberación del principio activo sea lenta a lo largo del día. Elija una hora del día que le resulte cómoda y tome siempre los comprimidos a esa hora. Los comprimidos deben tragarse enteros con suficiente cantidad de líquido, acompañados o no de comida. No deben masticarse, partirse ni triturarse. Si toma más Doxazosina NEO Viatris del que debe Si ingiere demasiados comprimidos o si, por ejemplo, un niño toma el medicamento por error, póngase en contacto con su médico o el departamento de emergencias hospitalarias de inmediato y túmbese boca arriba. Puede experimentar jaquecas, mareos, desvanecimientos, aturdimientos, pérdida del conocimiento, dificultades al respirar, presión arterial baja, latidos punzantes en el tórax (palpitaciones), un ritmo cardíaco irregular o muy rápido, sensación de malestar (náuseas), malestar (vómitos) o puede que niveles bajos de sangre o potasio en sangre. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Si olvidó tomar Doxazosina NEO Viatris Si olvida tomar una dosis, no se preocupe. Simplemente tome la dosis del día siguiente a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Doxazosina NEO Viatris Continúe tomando los comprimidos hasta que su médico le indique que deje de hacerlo. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos, deje de tomar este medicamento y póngase en contacto con su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano: Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) Reacciones alérgicas graves, tales como sibilancias, falta de aire, dificultad al respirar o deglutir, colapso o mareo extremo, hinchazón de la cara, la boca, los labios, la lengua o la garganta, o una erupción cutánea grave con picores, granos o ampollas. Entumecimiento o debilidad repentinos de los brazos, las piernas o la cara, dolor de cabeza intenso repentino, mareo o confusión, problemas de la vista o del habla. Son signos indicativos de una reducción del riego sanguíneo al cerebro ocasionados por un coágulo o una hemorragia (ictus). Sensación de pesadez o de presión en el pecho con dolor torácico y una respiración cada vez más dificultosa al hacer ejercicio (estos signos podrían ser indicativos de problemas de corazón, como una angina de pecho). Dolor torácico repentino que puede extenderse al cuello o al brazo, junto con respiración dificultosa y una sensación de bochorno (estos signos podrían ser indicativos de infarto u otros problemas de corazón). Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) Hinchazón, dolor o calambres estomacales, gases, mal aliento, estreñimiento, diarrea, vómitos o sentirse lleno. Estos signos podrían ser indicativos de obstrucción del tubo digestivo. Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) Coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos (ictericia), malestar (náuseas), pérdida de apetito, picazón, oscurecimiento de la orina. Estos síntomas podrían ser indicativos de problemas de hígado graves. Aumento del número de infecciones, lo que causa fiebre, escalofríos intensos, úlceras en la boca, dolor de garganta o infecciones respiratorias de vías bajas. Estos signos podrían ser indicativos de niveles bajos de glóbulos blancos. Erección del pene persistente y dolorosa. Consulte a un médico urgentemente. Otros posibles efectos adversos podrían ser: Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) Palpitaciones (ritmo cardíaco fuerte), ritmo cardíaco rápido (taquicardia). Aturdimiento, dolor de cabeza, somnolencia. Sensación de mareo o que ‘la cabeza da vueltas’ (vértigo). Inflamación de las vías respiratorias (bronquitis), tos, dificultad respiratoria (disnea), picor, secreción y congestión nasal, estornudos, dolor o presión facial (rinitis). Molestia abdominal, indigestión (dispepsia), sequedad de boca, sensación de mareo (náuseas). Inflamación de la vejiga (cistitis), micción no controlada. Picor en la piel. Incapacidad para alcanzar una erección. Dolor de espalda, dolor muscular. Infección de nariz, garganta y pulmonar (infección de las vías respiratorias), infección de los riñones o de la vejiga (infección urinaria). Tensión arterial baja, bajada repentina de la tensión arterial al ponerse de pie. Debilidad, síntomas seudogripales, hinchazón, especialmente de los pies y de las extremidades inferiores (edema). Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) Aumento de peso. Reducción de los sentidos o de la sensibilidad, especialmente de la piel, desmayo, temblor. Pitidos en los oídos (acúfenos). Sangrado nasal (epistaxis). Estreñimiento, diarrea, gases, vómitos, inflamación del estómago y del intestino. Dolor al orinar, sangre en la orina, aumento de la frecuencia al orinar. Erupción cutánea. Dolor y rigidez en las articulaciones (artralgia). Aumento del apetito, pérdida del apetito, gota (enfermedad con las articulaciones hinchadas y con dolor). Dolor, hinchazón especialmente de la cara (edema facial). Pruebas de función hepática anormales. Nerviosismo (ansiedad), depresión, dificultad para dormir (insomnio). Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) Bajada del ritmo cardíaco (braquicardia), ritmo cardíaco irregular (arritmia). Aparición de cardenales sin motivos y de hemorragias con más facilidad o durante más tiempo de lo normal. Podrían tratarse de signos indicativos de una cifra baja de plaquetas (trombocitopenia). Mareos al ponerse de pie, sensación de hormigueo con entumecimiento. Visión borrosa. Estrechamiento de las vías respiratorias con dificultad respiratoria o sibilancias (broncoespasmo). Problemas para orinar, aumento de la necesidad de orinar por la noche, aumento de la producción y del volumen de orina. Caída del cabello, sangrado inusual o hematomas debajo de la piel, urticaria. Calambres musculares, debilidad muscular. Sofocos. Fatiga, malestar general. Aumento de las mamas en los hombres. Agitación, nerviosismo. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Complicaciones (síndrome del iris flácido intraoperatorio) durante la cirugía de cataratas (ver sección 2: “Advertencias y precauciones”). Producir poco o nada de semen al eyacular (eyaculación retrógrada). Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el blíster después de CAD o EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de Doxazosina NEO Viatris El principio activo es doxazosina. Cada comprimido de liberación prolongada contiene 8 mg de doxazosina (como doxazosina mesilato). Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: óxido de polietileno, celulosa microcristalina, povidona, butilhidroxitolueno, todo-rac-α-tocoferol, sílice coloidal anhidra, estearil fumarato sódico. Recubrimiento del comprimido: copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo, sílice coloidal anhidra, macrogol, dióxido de titanio (E-171). Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos de Doxazosina NEO Viatris son blancos, redondos, biconvexos y con la inscripción “DH” en un lado. Están disponibles en blísteres de 7, 10, 14, 15, 28, 30, 50 x 1, 56, 60, 98 y 100 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Viatris Limited Damastown Industrial Park Mulhuddart, Dublín 15 Dublín Irlanda Responsable de la fabricación Mylan Hungary Kft. H-2900 Komarom Mylan utca 1 Hungría McDermott Laboratories Limited T/A Gerard Laboratories Unit 35/36 Baldoyle Industrial Estate Grange Road, Dublín 13 Irlanda Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: Viatris Pharmaceuticals, S.L. C/ General Aranaz, 86 28027 – Madrid España Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: España Doxazosina NEO Viatris 8 mg comprimidos de liberación prolongada EFG Francia DOXAZOSINE MYLAN LP 8 mg, comprimé à libération prolongée Países Bajos Doxazosine Retard Mylan 8 mg, tabletten met verlengde afgifte Portugal Doxazosina Mylan Fecha de la última revisión de este prospecto: enero 2020 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
Hipertensión esencial. Tratamiento sintomático de la hiperplasia benigna de próstata.4.2 Posología y forma de administración
Posología La dosis máxima recomendada es de 8 mg de doxazosina una vez al día. Hipertensión esencial Adultos y pacientes de edad avanzada: La dosis normal es de 4 mg de doxazosina una vez al día. En caso necesario, se puede incrementar la dosis a 8 mg una vez al día. El efecto óptimo puede tardar en alcanzarse hasta cuatro semanas. Doxazosina NEO Viatris puede utilizarse en monoterapia o en combinación con otros medicamentos, por ejemplo, diuréticos tiazídicos, bloqueantes de los adrenorreceptores beta, antagonistas del calcio o inhibidores de la ECA. Tratamiento sintomático de la hiperplasia benigna de próstata Adultos y pacientes de edad avanzada: La dosis normal es de 4 mg de doxazosina una vez al día. En caso necesario, se puede incrementar la dosis a 8 mg una vez al día. Para obtener un efecto óptimo pueden ser necesarias hasta 4 semanas. La doxazosina puede utilizarse tanto en pacientes hipertensos como normotensos con hiperplasia benigna de próstata. La bajada de la tensión arterial en los pacientes normotensos es, por lo general, insignificante. Se debe monitorizar atentamente al paciente durante la fase inicial del tratamiento debido al riesgo de efectos adversos ortostáticos. No se han realizado estudios de respuesta a la dosis con los comprimidos de liberación prolongada de doxazosina, lo que significa que no se ha demostrado aún un efecto mayor al aumentar la dosis (hasta 8 mg). Edad avanzada: Se recomienda administrar la dosis normal para adultos. Insuficiencia renal: Dado que no hay ningún cambio en las propiedades farmacocinéticas de la doxazosina en los pacientes con insuficiencia renal, y como no hay signos de que la doxazosina agrave la insuficiencia renal existente, se puede utilizar la dosis normal en estos pacientes. Insuficiencia hepática: La doxazosina deberá administrarse con especial precaución en pacientes con signos de alteración hepática leve o moderada. Ya que no hay experiencia clínica en pacientes con insuficiencia hepática grave, no se recomienda el uso de la doxazosina en estos pacientes (ver sección 4.4). Población pediátrica: Aún no se han establecido la seguridad y la eficacia de la doxazosina en niños y adolescentes. La doxazosina no está recomendada para uso en población pediátrica menor de 18 años de edad. Forma de administración Vía oral. Doxazosina NEO Viatris se puede tomar con o sin alimentos. Los comprimidos deben tragarse enteros con una cantidad suficiente de líquido. No deben masticarse, partirse ni triturarse.4.3 Contraindicaciones
Doxazosina está contraindicada en: Hipersensibilidad al principio activo, a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1 o quinazolines (p. ej. prazosina, terazosina). Pacientes con antecedentes de hipotensión ortostática. Pacientes con hiperplasia benigna de próstata junto con obstrucción del flujo en las vías urinarias superiores, infección urinaria crónica o cálculos en la vejiga. Pacientes con antecedentes de obstrucción gastrointestinal, obstrucción esofágica o algún grado de disminución del diámetro del lumen del tubo digestivo. Durante la lactancia (ver sección 4.6). Pacientes con hipotensión. La doxazosina está contraindicada en monoterapia, en pacientes con rebosamiento de vejiga, anuria con o sin insuficiencia renal progresiva.4.5 Interacción con otros medicamentos
El uso concomitante de los inhibidores de la fosfodiesterasa-5 (p. ej., sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo) y doxazosina puede producir hipotensión sintomática en algunos pacientes (ver sección 4.4). No se han realizado estudios con las formulaciones de liberación prolongada de doxazosina La mayor parte (98%) de la doxazosina se une a las proteínas plasmáticas. Los datos in vitro de plasma humano indican que la doxazosina no afecta a la unión a proteínas de la digoxina, warfarina, fenitoína o indometacina. Ciertos estudios in vitro sugieren que la doxazosina es un sustrato del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4). Se debe tener precaución al administrar doxazosina de forma concomitante con un inhibidor potente de CYP3A4, como claritromicina, indinavir, itraconazol, ketoconazol, nefazodona, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telitromicina o voriconazol (ver sección 5.2). La doxazosina convencional, se ha administrado con diuréticos tiazídicos, furosemida, bloqueantes beta, antiinflamatorios no esteroideos, antibióticos, hipoglucémicos orales, uricosúricos y anticoagulantes, sin producirse interacciones farmacológicas adversas en la experiencia clínica. Sin embargo, no se dispone de datos de estudios formales de interacción fármaco/fármaco. La doxazosina potencia la actividad reductora de la tensión arterial de otros bloqueantes alfa y de otros antihipertensores. En un ensayo abierto, aleatorizado y controlado con placebo, llevado a cabo con 22 voluntarios varones sanos, la administración de una dosis única de 1 mg de doxazosina en el día 1 de una pauta de 4 días de cimetidina oral (400 mg dos veces al día) produjo un aumento del 10% en el AUC media de doxazosina, y ningún cambio estadísticamente significativo en la Cmáx media y en la semivida media de la doxazosina. El aumento del 10% en el AUC media de la doxazosina con cimetidina está dentro de la variación interindividual (27%) del AUC media de la doxazosina con placebo. Los antirreumáticos no esteroideos o estrógenos pueden disminuir el efecto reductor de la tensión arterial de la doxazosina. Los simpaticomiméticos pueden disminuir el efecto reductor de la tensión arterial de la doxazosina; la doxazosina puede reducir la tensión arterial y las reacciones vasculares de la dopamina, efedrina, adrenalina, metaraminol, metoxamina y fenilefrina.Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC C02C)
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