FENOFIBRATO TEVA 160 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
Precio y financiación
El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.
Qué es y para qué se utiliza
Fenofibrato Teva pertenece a un grupo de medicamentos comúnmente conocidos como fibratos. Estos medicamentos se utilizan para disminuir el nivel de grasas (lípidos) en la sangre, por ejemplo las grasas conocidas como triglicéridos. Fenofibrato Teva se utiliza junto con una dieta baja en grasas y otros tratamientos sin medicamentos como el ejercicio y la pérdida de peso, para disminuir los niveles de grasas en sangre. Fenofibrato Teva puede usarse junto con otros medicamentos (estatinas) en ciertas circunstancias cuando una estatina sola no controla los niveles de grasa en la sangre.
Antes de tomar este medicamento
No tome Fenofibrato Teva Si es alérgico al fenofibrato o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en la sección 6) Si es alérgico a los cacahuetes, aceite de arachis, a la lecitina de soja o a productos relacionados Mientras tome otros medicamentos (tales como otros fibratos o un medicamento antiinflamatorio llamado ketoprofeno), ha tenido una reacción alérgica o lesión cutánea causada por la luz solar o por la luz UV. Si padece enfermedad grave del hígadoo del riñón o de la vesícula biliar Si padece pancreatitis (inflamación del páncreas que provoca dolor abdominal) no causada por altos niveles de grasa en sangre No tome Fenofibrato Teva si cualquiera de las circunstancias anteriores le afecta. Si no está seguro, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Fenofibrato Teva. Advertencias y precauciones Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Fenofibrato Teva: Sitiene problemas de riñón o hígado Si padece inflamación del hígado (hepatitis) – signos que incluyen coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos (ictericia) aumento de las enzimas hepáticas (presentes en los análisis de sangre), dolor de estómago y picorSi tiene una glándula tiroidea con baja actividad (hipotiroidismo) Si cualquiera de las circunstancias anteriores le afecta (o tiene dudas) consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Fenofibrato Teva. Fenofibrato Teva y efectos musculares Deje de tomar Fenofibrato Teva y acuda a su médico inmediatamente si usted experimenta: calambres inexplicables Dolor, sensibilidad o debilidad muscular Esto es porque este medicamento puede causar problemas musculares que pueden ser graves. Estos problemas se producen en raras ocasiones pero incluyen inflamación y destrucción muscular. Esto puede causar lesión de riñón o incluso la muerte. Su médico puede hacerle un análisis de sangre para comprobar la condición de sus músculos antes y después del comienzo del tratamiento. El riesgo de problema muscular es mayor en algunos pacientes. En concreto, consulte con su médico si: tiene más de 70 años tiene problemas de riñón tiene problemas de tiroides usted o un familiar cercano tiene un problema muscular hereditario usted bebe grandes cantidades de alcohol está tomando medicamentos llamados “estatinas” para bajar el colesterol (tales como simvastatina, atorvastatina, pravastatina, rosuvastatina o fluvastatina) ha tenido problemas musculares durante el tratamiento con estatinas o fibratos (tales como fenofibrato, bezafibrato o gemfibrozilo). Si cualquiera de las circunstancias anteriores le afecta (o tiene dudas) consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Fenofibrato Teva Su médico puede pedirle análisis de sangre regulares para monitorizar la función de su hígado y riñón. A veces se produce pancreatitis en algunos pacientes que toman fenofibrato (inflamación del páncreas que produce dolor abdominal): consulte la sección de más arriba “No tome Fenofibrato Teva” y la sección 4 de más abajo. Toma de Fenofibrato Teva y otros medicamentos Informe a su médico o farmaceútico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. En particular informe a su médico o farmacéutico si usted está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos: Anticoagulantes para diluir la sangre (por ej: warfarina): el riesgo de sangrado puede aumentar Otros medicamentos usados para controlar los niveles de grasas en sangre (como estatinas o fibratos). Esto se debe a que al tomar una estatina u otro fibrato al mismo tiempo que Fenofibrato Teva puede aumentar el riesgo de problemas musculares Un tipo de medicamentos para tratar la diabetes (tales como rosiglitazona o pioglitazona) Ciclosporina ( un inmunosupresor) Si cualquiera de las circunstancias anteriores le afecta (o tiene dudas) consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Fenofibrato Teva. Embarazo y lactancia Comunique a su médico si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada. Esto es porque se desconoce como Fenofibrato Teva puede afectar al neonato. Sólo debería usar Fenofibrato Teva si su médico lo indica. No use Fenofibrato Teva, si está en periodo de lactancia o está planeando dar lactancia materna a su bebé. Esto es porque se desconoce si Fenofibrato Teva pasa a la leche materna. Conducción y uso de máquinas Este medicamento no afecta a tu capacidad de conducir o utilizar herramientas o máquinas. Fenofibrato Teva contiene lecitina de soja No debe utilizarse en caso de alergia al cacahuete, aceite de arachis o a la soja (ver “no tome Fenofibrato Teva”) Fenofibrato Teva contiene lactosa Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Fenofibrato Teva contiene sodio Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Su médico determinará la dosis apropiada para usted, dependiendo de su afección, su actual tratamiento y su estado de riesgo personal. Toma del medicamento Tome el comprimido con alimentos, ya que no funciona tan bien si su estómago está vacío. tragar el comprimido con un vaso e agua no triturar ni masticar el comprimido Recuerde que además de tomar Fenofibrato Teva también es importante que: tenga una dieta baja en grasas haga ejercicio regularmente. Cuánto tomar La dosis recomendada es un comprimido al día, incluidos los pacientes de edad avanzada. Si está tomando actualmente cápsulas de 200 mg de fenofibrato, puede cambiar a un comprimido de Fenofibrato Teva 160 mg. Usted seguirá recibiendo la misma cantidad de medicamento. Si padece insuficiencia renal Si tiene problemas de riñón, su médico puede indicarle que tome una dosis más baja. Consulte a su médico o farmacéutico sobre este tema. Uso en niños y adolescentes No se recomienda el uso de Fenofibrato Teva en niños y adolescentes menores de 18 años. Si toma más Fenofibrato Teva del que debe Si ingiere accidentalmente demasiados comprimidos o piensa que un niño ha tragado alguno, contacte con su hospital más cercano o informe a su médico inmediatamente. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Fenofibrato Teva Si olvidó tomar una dosis, tome la siguiente dosis con su siguiente comida. Luego tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Fenofibrato Teva No deje de tomar Fenofibrato Teva a menos que su médico se lo indique o que los comprimidos le hagan encontrarse mal. Esto es debido a que requiere tratamiento a largo plazo. Si su médico interrumpe el medicamento, no guarde los comprimidos restantes a menos que se lo indique su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico .
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Deje de tomar Fenofibrato Teva y consulte inmediatamente a su médico si experimenta cualquier de los siguientes efectos adversos graves – usted puede necesitar tratamiento médico urgente: Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) Calambres o dolor, sensibilidad o debilidad muscular – estos pueden ser signos de inflamación o ruptura muscular, que puede causar daño a los riñones incluso la muerte Dolor de estómago: esto puede significar que el páncreas está inflamado (pancreatitis) Dolor en el pecho y sensación de falta de aliento: pueden ser signos de un coágulo de sangre en el pulmón (embolia pulmonar) Dolor, enrojecimiento o hinchazón en las piernas: pueden ser signos de un coágulo en la pierna (trombosis venosa profunda) Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas Reacción alérgica: los signos pueden incluir hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta, lo que puede causar dificultad para respirar Coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos (ictericia), o un aumento de las enzimas hepáticas: pueden ser signos de un hígado inflamado (hepatitis). No conocida: la frecuencia no se puede estimar a partir de los datos disponibles erupción grave de la piel que enrojece, descama e hincha la piel y se asemeja a una quemadura grave problemas pulmonares a largo plazo Deje de tomar Fenofibrato Teva y consulte a un médico de inmediato, si nota cualquiera de los efectos secundarios de arriba. Otros efectos adversos incluyen: Consulte a su médico o farmacéutico si sufre cualquiera de los siguentes efectos adversos: Frecuentes pueden afectar a 1 de cada 10 pacientes: Diarrea Dolor de estómago Flatulencia Sensación de malestar (náuseas) Vómitos Aumento de los niveles de las enzimas hepáticas en la sangre – se muestra en las pruebas Aumento de homocisteína (el exceso de este aminoácido en sangre se ha asociado a un mayor riesgo de enfermedad coronaria, accidente cerebrovascular y enfermedad vascular periférica, aunque no se ha establecido una relación causal) Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas Dolor de cabeza Cálculos biliares Disminución del deseo sexual Erupción, picazón o manchas rojas en la piel Aumento de la creatinina (producida por los riñones) – mostrada en las pruebas Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas Pérdida del cabello Aumento de la urea (producida por los riñones) – mostrada en las pruebas Piel más sensible a la luz solar, lámparas solares o tumbonas Caída de la hemoglobina (que transporta oxígeno en la sangre) y glóbulos blancos – que se muestra en las pruebas No conocida: no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles Desgaste muscular Complicaciones con cálculos biliares Sensación de agotamiento (fatiga) Consulte a su médico o farmacéutico si sufre cualquier efecto adverso de los mencionados. Comunicación de efectos adversos: Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón y en el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura suerior a 25ºC. Conservar en el embalaje original. Conservar el blister en el cartonaje exterior. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de Fenofibrato Teva – El principio activo es fenofibrato. Cada comprimido recubierto con película contiene 160 mg de fenofibrato. – Los demás componentes son: celulosa microcristalina, povidona K-30, povidona K-25, croscarmelosa sódica, crospovidona, almidón glicolato sódico (tipo A), laurilsulfato sódico, lactosa monohidrato, silice coloidal anhidra, estearil fumarato sódico, polivinil alcohol, parcialmente hidrolizado, dióxido de titanio (E171), talco, lecitina de soja y goma de xantan. Aspecto del Fenofibrato Teva y contenido del envase – Comprimido recubierto con película blanco o casi blanco, de forma ovalada, marcado con “93” en una cara y “7331” en la otra – Fenofibrato Teva 160 mg se presenta en envases de 1, 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 ó 100 comprimidos recubiertos con película. Puede que no todos los tamaños de envase estén comercializados. Titular de la autorización de comercialización Teva Pharma, S.L.U. C/Anabel Segura 11, Edificio Albatros B, 1ª Planta 28108 Alcobendas, Madrid Responsables de la fabricación Pharmachemie B.V. Swensweg 5, 2031 GA Haarlem Holanda Teva Operations Poland Sp. z.o.o. ul. Mogilska 80, 31-546 Krakow Polonia Teva Czech Industries s.r.o. Ostravska 29, c.p. 305, Building No 80 Small OSD and building No 881 NOSD, 747 70 Opava-Komarov República Checa Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero 2022 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ Puede acceder a información detallada y actualizada sobre este medicamento escaneando con su teléfono móvil (smartphone) el código QR incluido en el cartonaje. También puede acceder a esta información en la siguiente dirección de internet: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/72706/P_72706.html
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
Fenofibrato está indicado como adyuvante a la dieta y otros tratamientos no farmacológicos (por ejemplo, ejercicio, reducción de peso) en los casos siguientes: - Tratamiento de la hipertrigliceridemia grave con o sin niveles bajos de colesterol HDL - Hiperlipidemia mixta cuando el uso de estatinas está contraindicado o no bien tolerado. Hiperlipidemia mixta en pacientes de elevado riesgo cardiovascular además de una estatina cuando los triglicéridos y el colesterol HDL no se controlan debidamente.4.2 Posología y forma de administración
Se deben continuar las medidas dietéticas iniciadas antes del tratamiento. La respuesta terapéutica se comprobará mediante la determinación de los valores lipídicos séricos. En caso de no alcanzar una respuesta adecuada después de varios meses de tratamiento, deben de ser previstas medidas terapéuticas complementarias o diferentes. Posología Adultos La dosis recomendada es un comprimido de 160 mg de fenofibrato tomado una vez al día. Los pacientes que actualmente toman una cápsula de 200 mg pueden cambiar a un comprimido de 160 mg sin ajuste de dosis adicional. Poblaciones especiales Pacientes de edad avanzada (≥ 65 años) No es necesario ajuste de dosis. Se recomienda la dosis normal de adulto, excepto en pacientes con disminución de la función renal hasta tasa de filtrado glomerular <60mL/min/1.73m2 (ver Insuficiencia renal). Insuficiencia renal No debe usarse fenofibrato en pacientes con insuficiencia renal grave, definida por una TFGe <30mL/min/1.73 m2. Para niveles de TFG entre 30 y 59 mL/min/1.73 m2, la dosis de fenofibrato no debe exceder los 100 mg de fenobibrato habitual o 67 mg de fenofibrato micronizado una vez al día. La administración de fenofibrato se debe interrumpir si la TFGe disminuye de forma constante hasta < 30 ml/min/1,73 m2 durante el seguimiento. Insuficiencia hepática Debido a la ausencia de datos no se recomienda el uso de Fenofibrato Teva 160 mg en pacientes con insuficiencia hepática. Población pediátrica No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños y adolescentes menores de 18 años. No hay datos disponibles. Por lo tanto no se recomienda el uso de fenofibrato en pacientes menores de 18 años. Forma de administración El comprimido debe ser tragado entero con alimentos.4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes enumerados en la sección 6.1. Insuficiencia hepática (incluyendo cirrosis biliar y una anormalidad de la función hepática inexplicable persistente) Enfermedad de la vesícula biliar conocida Insuficiencia renal grave (tasa de filtración glomerular estimada < 30 mL/min/1,73m2) Pancreatitis aguda o crónica, con la excepción de pancreatitis aguda debida a hipertrigliceridemia severa. Reacciones conocidas de fotosensibilidad o fototoxicidad durante el tratamiento con fibratos o ketoprofeno. Además, los pacientes alérgicos al aceite de cacahuete o al aceite de arachis o a la lecitina de soja o productos relacionados no deben tomar Fenofibrato Teva 160 mg debido al riesgo de reacciones de hipersensibilidad.4.5 Interacción con otros medicamentos
Anticoagulantes orales: El fenofibrato potencia el efecto de los anticoagulantes orales y puede incrementar el riesgo de hemorragia. En pacientes que están recibiendo terapia anticoagulante, la dosis de anticoagulante deberá ser reducida un tercio al comienzo del tratamiento y después si es necesario ajustarla gradualmente en función de los controles INR (International Normalised Ratio). Ciclosporina Se han observado algunos casos graves reversibles de deterioro de la función renal, durante el tratamiento concomitante de fenofibrato y ciclosporina. Se controlará pues con especial atención la función renal de estos pacientes y se suspenderá el tratamiento con fenofibrato en caso de grave alteración de los parámetros biológicos. Inhibidores de la HMG-CoA reductasa y otros fibratos El riesgo de toxicidad muscular grave aumenta cuando el fenofibrato es utilizado en asociación con inhibidores de la HMG-CoA reductasa o con otros fibratos. Esta asociación terapéutica debe utilizarse con precaución y se vigilará atentamente cualquier signo de toxicidad muscular (ver sección 4.4.) Glitazonas Se han comunicado casos de reducción paradójica reversible de colesterol HDL durante la administración concomitante de fenofibrato y glitazonas. Por lo tanto, se recomienda monitorizar el colesterol HDL si se añade uno de estos tratamientos al otro e interrumpir el tratamiento si el colesterol HDL es demasiado bajo. Enzimas del P450 citocromo Estudios in vitro con microsomas de hígado humano indican que tanto el fenofibrato como el ácido fenofíbrico no son inhibidores del citocromo (CYP) P 450 isoformas CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 o CYP1A2. Son inhibidores con baja intensidad del CYP2C19 y del CYP2A6, inhibidores con baja a moderada intensidad del CYP2C9 a concentraciones terapéuticas. Los pacientes a los que se administró conjuntamente fenofibrato y medicamentos con un estrecho índice terapéutico metabolizados por CYP2C19, CYP2A6, y en especial CYP2C9 deberían controlarse estrechamente y, si fuera necesario, se recomienda ajustar la dosis de estos medicamentos.Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC C10A)
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