FENOFIBRATO TEVA 200 mg CAPSULAS DURAS EFG
Precio y financiación
El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.
Qué es y para qué se utiliza
Fenofibrato Teva pertenece a un grupo de medicamentos comúnmente conocidos como fibratos. Estos medicamentos se utilizan para disminuir el nivel de grasas (lípidos) en la sangre, por ejemplo las grasas conocidas como triglicéridos. Fenofibrato Teva se utiliza junto con una dieta baja en grasas y otros tratamientos sin medicamentos como el ejercicio y la pérdida de peso, para disminuir los niveles de grasas en sangre. Fenofibrato Teva puede usarse junto con otros medicamentos (estatinas) en ciertas circunstancias cuando una estatina sola no controla los niveles de grasa en la sangre.
Antes de tomar este medicamento
No tome Fenofibrato Teva Si es alérgico al fenofibrato o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en la sección 6). Si padece fotosensibilidad (reacción alérgica provocada por la exposición a la luz solar o a los rayos ultravioletas) o reacciones fototóxicas durante el tratamiento con fibratos (medicamentos que modifican los niveles de lípidos) o ketoprofeno (un medicamento antiinflamatorio). Si padece problemas de hígado, riñón o vesícula biliar Si padece pancreatitis (inflamación del páncreas, lo que produce dolor abdominal) no provocada por un nivel alto de grasa en sangre. No tome Fenofibrato Teva si cualquiera de las circunstancias anteriores le afecta (o tiene dudas) consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.. Advertencias y precauciones Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Fenofibrato Teva: Si tiene algún problema de hígado o riñón Si puede tener el hígado inflamado (hepatitis): los signos incluyen coloración amarillenta de la piel y del blanco de los ojos (ictericia), aumento de las enzimas hepáticas (que se muestra en análisis de sangre), dolor de estómago y picazón. Si tiene una glándula tiroides poco activa (hipotiroidismo) Si algo de lo anterior le aplica (o no está seguro), consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Fenofibrato Teva. Efectos sobre los músculos Deje de tomar Fenofibrato Teva y contacte con su médico inmediatamente si experimenta: calambres musculares inexplicables dolor, sensibilidad o debilidad muscular al tomar este medicamento. Esto se debe a que este medicamento puede causar problemas musculares, que pueden ser graves. Estos problemas son poco comunes pero incluyen inflamación y degradación de los músculos. Esto puede causar daño renal o incluso la muerte. Su médico puede realizarle análisis de sangre para controlar sus músculos antes y después de comenzar el tratamiento. El riesgo de destrucción muscular es mayor en algunos pacientes. En particular, informe a su médico si: tiene problemas renales tiene problemas de tiroides tiene un nivel bajo de cierta proteína en la sangre (hipoalbuminemia) tienes más de 70 años usted o un familiar cercano tiene un problema muscular hereditario bebes grandes cantidades de alcohol alguna vez ha tenido problemas musculares durante el tratamiento con estatinas o fibratos (como fenofibrato, bezafibrato o gemfibrozilo) está tomando medicamentos llamados estatinas para reducir el colesterol (como simvastatina, atorvastatina, pravastatina, rosuvastatina o fluvastatina) u otros fibratos Si algo de lo anterior se aplica a usted (o no está seguro), hable con su médico antes de tomar Fenofibrato Teva. Niños y adolescentes Fenofibrato no está recomendado en niños y adolescentes menores de 18 años debido a que no hay suficientes datos clínicos. Otros medicamentos y Fenofibrato Teva Informe a su médico o farmaceútico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. En particular, informe a su médico o farmacéutico si está utilizando alguno de los medicamentos siguientes: anticoagulantes para diluir la sangre (por ej: warfarina) otros medicamentos para controlar los niveles de grasa en la sangre (como estatinas o fibratos). Esto se debe a que tomar una estatina u otro fibrato además de Fenofibrato Teva puede aumentar el riesgo de problemas musculares (ver ‘Advertencias y precauciones’ más arriba). una clase particular de medicamentos para tratar la diabetes (como rosiglitazona o pioglitazona) ciclosporina, un inmunosupresor Si algo de lo anterior le aplica (o no está seguro), consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Fenofibrato Teva. Toma de Fenofibrato Teva con alimentos y bebidas Debe tomar Fenofibrato Teva durante las comidas, ya que actuará mejor que con el estómago vacío. Embarazo y lactancia Informe a su médico si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada. Esto se debe a que no se sabe cómo Fenofibrato Teva puede afectar al feto. Sólo debe utilizar Fenofibrato Teva si su médico se lo indica. No utilice Fenofibrato Teva si está amamantando o planea amamantar a su bebé. Esto se debe a que no se sabe si el fenofibrato pasa a la leche materna. Conducción y uso de máquinas Fenofibrato Teva no afecta o afecta de manera insignificante a la capacidad de conducir y utilizar máquinas. Fenofibrato Teva contiene sodio Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por cápsula; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Su médico determinará la dosis apropiada para usted, dependiendo de su afección, su actual tratamiento y su estado de riesgo personal. La dosis recomendada para adultos es una cápsula al día, incluidos los pacientes de edad avanzada. Para un buen uso de este medicamento es imprescindible someterse a un control médico periódico. Si padece problemas en los riñones Si usted tiene problemas renales su médico puede recomendarle dosis más baja. Pregunte a su médico o farmacéutico sobre esto. Están disponibles otras dosis y formas farmacéuticas de fenofibrato para dosis no adecuadas con este medicamento. Si padece problemas en el hígado Este medicamento no está recomendado para pacientes con insuficiencia hepática debido a la falta de datos. Uso en niños y adolescentes No se recomienda utilizar Fenofibrato en niños y adolescentes menores de 18 años ya que no hay suficientes datos disponibles. Vía de administración Vía oral Trague las cápsulas enteras con agua. Es importante que tome las cápsulas con algún alimento, ya que no actúan de la misma forma con el estómago vacío. Para tratar sus niveles elevados de colesterol, debe hacer ejercicio de forma regular y seguir las recomendaciones dietéticas que le haya dado su médico mientras tome este medicamento. Si toma más Fenofibrato Teva del que debe Si ingiere accidentalmente demasiadas cápsulas o piensa que alguien más ha tragado alguna, contacte con su hospital más cercano o informe a su médico inmediatamente. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Fenofibrato Teva Si olvida tomar una dosis, tome la siguiente dosis con su siguiente comida. Luego siga tomando su cápsula en su hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Fenofibrato Teva No deje de tomar Fenofibrato Teva a menos que su médico se lo indique o que las cápsulas le hagan encontrarse mal. Esto es debido a que los niveles anormales de grasas en sangre necesitan que se traten durante un período de tiempo largo. Recuerde que tomar Fenofibrato Teva es importante, así como también lo es tener una dieta baja en grasa y hacer ejercicio de forma regular. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Deje de tomar Fenofibrato Teva y acuda inmediatamente a su médico si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos graves, ya que usted puede necesitar atención médica urgente: Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas calambres o dolor, sensibilidad o debilidad muscular: estos pueden ser síntomas de inflamación muscular y destrucción muscular, que puede causar daño a los riñones o incluso muerte. dolor de estómago: esto puede ser un síntoma de que su páncreas está inflamado (pancreatitis). dolor de pecho y sentirse sin aliento: esto puede ser síntoma de un coágulo sanguíneo en el pulmón (embolia pulmonar). dolor, enrojecimiento o hinchazón de piernas: estos pueden ser síntomas de un coágulo sanguíneo en la pierna (trombosis venosa profunda) Raras: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas reacción alérgica – los signos pueden incluir hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, que puede causar dificultad para respirar. coloración amarillenta de la piel y en el blanco de los ojos (ictericia), o un aumento de las enzimas hepáticas: estos pueden ser síntomas de un hígado inflamado (hepatitis). No conocida: no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles erupción grave de la piel que enrojece, descama e hincha la piel y se asemeja a una quemadura grave. problema pulmonares a largo plazo. Deje de tomar Fenofibrato Teva y acuda a su médico inmediatamente, si usted nota alguno de los efectos adversos anteriores. Otros efectos adversos son: Consulte a su médico o farmacéutico si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos: Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas diarrea, dolor de estómago, gases (flatulencia) sensación de malestar (náuseas), malestar (vómitos), niveles elevados de enzimas hepáticos en la sangre – visto en análisis de sangre. aumento de homocisteína (el exceso de este aminoácido en sangre se ha asociado a un mayor riesgo de enfermedad coronaria, accidente cerebrovascular y enfermedad vascular periférica, aunque no se ha establecido una relación causal). Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas dolor de cabeza cálculos biliares disminución del deseo sexual erupción cutánea, picor o ronchas rojas en la piel aumento de creatinina (producida por los riñones); aparece en los análisis de sangre. Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas pérdida de cabello aumento de urea (producida por los riñones)- aparece en los análisis de sangre piel mas sensible a la luz solar, lámparas solares y camas solares descenso en la hemoglobina (que transporta oxígeno en sangre) y descenso de leucocitos- visto en análisis de sangre. No conocida: no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles desgaste muscular complicaciones de los cálculos biliares sensación de agotamiento (fatiga) Consulte a su médico o farmacéutico si experimenta alguno de los efectos adversos anteriormente listados. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano website: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad del medicamento.
Conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y en el estuche después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz. Conservar el blíster en el cartonaje exterior. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de Fenofibrato Teva El principio activo es fenofibrato. Cada cápsula contiene 200 mg de fenofibrato Los demás componentes son: laurilsulfato sódico, povidona, almidón de maíz pregelatinizado, crospovidona, croscarmelosa sódica, almidón glicolato sódico (de patata), silice coloidal anhidra y estearil fumarato sódico. La cápsula contiene gelatina, dióxido de titanio (E171), allura rojo AC y tinta impresa que contiene shellac, óxido de hierro negro, propilenglicol. Aspecto de Fenofibrato Teva y contenido del envase Cápsula de gelatina dura con tapa y cuerpo rojo-naranja opaco, rellena de un polvo blanco o casi blanco, con pequeños aglomerados, impresas con FM200 en cuerpo y tapa. Fenofibrato Teva 200 mg se presenta en caja de 1, 20, 28, 30, 50, 60, 84, 90, 100 ó 300 (10×30) cápsulas. Puede que no todos los tamaños de envase estén comercializados. Titular de la autorización de comercialización Teva Pharma, S.L.U. C/Anabel Segura 11, Edificio Albatros B, 1ª Planta 28108 Alcobendas, Madrid Responsables de la fabricación Pharmachemie B.V. Swensweg 5, 2031 GA Haarlem Holanda TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Pallagi út 13, 4042 Debrecen Hungría Teva Operations Poland Sp. z.o.o. ul. Mogilska, 80 31-546 Krakow Polonia Teva Czech Industries s.r.o.; Ostravska 29, c.p. 305, Building No 80 Small OSD and building No 881 NOSD 747 70 Opava-Komarov; República Checa Este prospecto ha sido revisado en marzo 2024 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ Puede acceder a información detallada y actualizada sobre este medicamento escaneando con su teléfono móvil (smartphone) el código QR incluido en el cartonaje. También puede acceder a esta información en la siguiente dirección de internet: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/72705/P_72705.html
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
Fenofibrato está indicado como adyuvante a la dieta y otros tratamientos no farmacológicos (por ejemplo, ejercicio, reducción de peso) en los casos siguientes: Tratamiento de la hipertrigliceridemia grave con o sin niveles bajos de colesterol HDL Hiperlipidemia mixta cuando el uso de estatinas está contraindicado o no bien tolerado. Hiperlipidemia mixta en pacientes con elevado riesgo cardiovascular además de una estatina cuando los triglicéridos y el colesterol HDL no se controlan debidamente.4.2 Posología y forma de administración
Las medidas dietéticas instauradas antes del tratamiento deben continuar. La respuesta terapéutica se comprobará mediante la determinación de los valores lipídicos séricos. En caso de no alcanzar una respuesta adecuada después de varios meses de tratamiento (por ejemplo 3 meses), deben de ser previstas medidas terapéuticas complementarias o diferentes Posología Adultos En adultos, la dosis recomendada es una cápsula de 200 mg tomada diariamente durante la comida principal. Edad avanzada (≥ 65 años) No es necesario ajuste de dosis. Se recomienda la dosis normal de adulto, excepto en pacientes con disminución de la función renal hasta tasa de filtrado glomerular < 60mL/min/1.73m2 (ver Insuficiencia renal). Insuficiencia renal No debe usarse fenofibrato en pacientes con insuficiencia renal grave, definida por una TFGe <30mL/min/1.73 m2. Para niveles de TFG entre 30 y 59 mL/min/1.73 m2, la dosis de fenofibrato no debe exceder los 100 mg de fenobibrato habitual o 67 mg de fenofibrato micronizado una vez al día. La administración de fenofibrato se debe interrumpir si la TFGe disminuye de forma constante hasta < 30 ml/min/1,73 m2 durante el seguimiento. Insuficiencia hepática Fenofibrato Teva 200 mg no está recomendado para pacientes con insuficiencia hepática debido a la falta de datos. Población pediátrica No se ha establecido la seguridad y eficacia de fenofibrato en niños y adolescentes menores de 18 años. No hay datos disponibles. Por lo tanto, no se recomienda el empleo de fenofibrato en pacientes pediátricos menores de 18 años. Método de administración Administración oral. La cápsula debe ser ingerida entera durante una comida. Para tratamientos no compatibles con esta dosis,están disponibles otras dosis y formas farmacéuticas.4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes enumerados en la sección 6.1. Insuficiencia hepática (incluida cirrosis biliar y una anormalidad de la función hepática inexplicable persistente) Insuficiencia renal severa (tasa de filtración glomerular estimada <30mL/min/1.73m2) Enfermedad de la vesícula biliar conocida Reacciones conocidas de fotosensibilidad o fototoxicidad durante el tratamiento con fibratos o ketoprofeno Pancreatitis aguda o crónica, con la excepción de pancreatitis aguda debida a hipertrigliceridemia severa4.5 Interacción con otros medicamentos
Anticoagulantes orales: El fenofibrato potencia el efecto de los anticoagulantes orales y puede incrementar el riesgo de hemorragia. Se recomienda reducir en un tercio la dosis de los anticoagulantes. al comienzo del tratamiento con fenofibrato e ir ajustando gradualmente la dosis, si fuese necesario, en función de los controles INR (International Normalised Ratio). Inhibidores de la HMG-CoA reductasa y otros fibratos El riesgo de toxicidad muscular grave aumenta cuando el fenofibrato es utilizado en asociación con inhibidores de la HMG-CoA reductasa o con otros fibratos. Esta asociación terapéutica debe utilizarse con precaución y se vigilará atentamente cualquier signo de toxicidad muscular (ver sección 4.4.) Ciclosporina Se han observado algunos casos graves de deterioro de la función renal, aunque reversibles, durante el tratamiento concomitante de fenofibrato y ciclosporina. Se controlará pues con especial atención la función renal de estos pacientes y se suspenderá el tratamiento con fenofibrato en caso de grave alteración de los parámetros biológicos Glitazonas: Se han comunicado casos de reducción paradójica reversible de colesterol-HDL durante la administración concomitante de fenofibrato y glitazonas. Por lo tanto, se recomienda monitorizar el colesterol-HDL si se añade uno de estos tratamientos al otro e interrumpir el tratamiento si el colesterol-HDL es demasiado bajo. Enzimas del citocromo P450: Estudios in vitro con microsomas de hígado humano indican que tanto el fenofibrato como el ácido fenofíbrico no son inhibidores de las isoformas CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1, o CYP1A2 del citocromo (CYP) P450. Son inhibidores débiles de las isoformas CYP2C19 y del CYP2A6 e inhibidores con baja a moderada intensidad de la isoforma CYP2C9 a concentraciones terapéuticas. Los pacientes a los que se les administra conjuntamente fenofibrato y medicamentos con un estrecho margen terapéutico metabolizados por CYP2C19, CYP2A6, y en especial CYP2C9, deben controlarse estrechamente y, si fuera necesario, se recomienda ajustar la dosis de estos medicamentos .Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC C10A)
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