SEREVENT ACCUHALER 50 microgramos/inhalación, polvo para inhalación

Principio activo: SALMETEROL
Código ATC: R03A
Laboratorio titular: Glaxosmithkline S.A.
Forma farmacéutica: POLVO PARA INHALACIÓN (VÍA INHALATORIA)
Dispensación: con receta médica
Nº de registro: 59489 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
Financiado por el SNS — aportación especial

Precio y financiación

PresentaciónCódigo NacionalPVP con IVAAportaciónPagas tú
SEREVENT ACCUHALER 50 microgramos/inhalación, polvo para inhalación , 1 inhalador de 60 dosis67051329,58 €ESPECIAL

El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.

Principio activo: SALMETEROL
Código ATC: R03A
Laboratorio titular: Glaxosmithkline S.A.
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

Serevent Accuhaler pertenece al grupo de medicamentos denominados broncodilatadores. Serevent Accuhaler está indicado para el alivio de los problemas de respiración en pacientes con asma o bronquitis crónica (EPOC).

Antes de tomar este medicamento

No use Serevent Accuhaler si es alérgico al salmeterol o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Serevent Accuhaler: Si ha tenido alguna vez que dejar de tomar cualquier otro medicamento para el tratamiento de su enfermedad por problemas de alergia u otras razones. Si está en tratamiento por alguna alteración en el tiroides. Si está en tratamiento por tensión arterial elevada. Si está en tratamiento por problemas de corazón. Si tiene diabetes mellitus. Si tiene tendencia a presentar niveles bajos de potasio en sangre. Si está en tratamiento con ketoconazol (medicamento utilizado para el tratamiento de infecciones por hongos). Si está utilizando Serevent Accuhaler para el tratamiento de su asma, su médico querrá verle con regularidad para comprobar sus síntomas. Acuda a su médico inmediatamente si: – Su asma empeora. – Tiene mayor dificultad para respirar. – Nota más pitos. – Tiene sensación de ahogo más a menudo. – Tiene que utilizar su medicación de rescate con más frecuencia. Si le ocurre cualquiera de las situaciones anteriormente mencionadas, no aumente el número de aplicaciones de Serevent Accuhaler (su situación respiratoria puede empeorar y enfermar gravemente). Acuda a su médico puesto que puede ser necesario que le cambien la medicación para el tratamiento de su asma. Otros medicamentos y Serevent Accuhaler Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Información importante sobre algunos de los componentes de Serevent Accuhaler Uso en deportistas: este medicamento contiene salmeterol, que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje. Este medicamento contiene lactosa. Puede provocar reacciones alérgicas en pacientes con alergia a la proteína de la leche de vaca. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de usar este medicamento.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Recuerde usar su medicamento. ES MUY IMPORTANTE QUE SE UTILICE REGULARMENTE CADA DÍA. Esto le ayudará a mantenerse libre de síntomas a lo largo del día y de la noche. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Serevent Accuhaler. No suspenda el tratamiento antes, aun cuando se encuentre mejor, a menos que su médico se lo indique. Serevent Accuhaler solo debe utilizarse por vía inhalatoria y no debe utilizarse en niños menores de 4 años. Si le han prescrito Serevent Accuhaler para su asma, debe continuar utilizando cualquier otro medicamento que esté tomando para controlar su asma. Éstos deben incluir un corticosteroide inhalado o en comprimidos. Continúe tomando las mismas dosis que antes, a no ser que su médico le diga lo contrario. Haga esto incluso si se siente mejor. No deje de tomar su corticosteroide inhalado (o en comprimidos) cuando comience a utilizar Serevent Accuhaler. Es muy importante que siga las instrucciones de su médico sobre el número de veces y con qué frecuencia debe utilizar Serevent Accuhaler. Las instrucciones de uso se dan a continuación. Si tiene dificultades o no entiende las instrucciones pregunte a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Adultos Una inhalación (50 microgramos) dos veces al día. Si su médico se lo aconseja, puede incrementar esta dosis hasta dos inhalaciones (100 microgramos) dos veces al día. Uso en niños y adolescentes Niños mayores de 4 años: una inhalación (50 microgramos) dos veces al día. Si estima que la acción de Serevent es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Instrucciones de uso: El dispositivo tiene dos posiciones: cerrado y abierto. CERRADO Al extraer del estuche por primera vez el dispositivo, estará cerrado. ABIERTO El dispositivo contiene 60 dosis individuales del medicamento en forma de polvo. El indicador de dosis señala cuántas dosis quedan. Cada dosis está precisamente medida y protegida higiénicamente. No se requiere ni mantenimiento ni rellenado. El indicador de dosis en la parte superior del dispositivo señala cuántas dosis quedan. Los números de 5 a 0 aparecerán en ROJO para así advertir que quedan pocas dosis. El manejo del dispositivo es fácil. Cuando se necesite una dosis, seguir las cuatro sencillas instrucciones siguientes: 1. Abrir 2. Deslizar 3. Inhalar 4. Cerrar Funcionamiento del dispositivo Al deslizar la palanca del dispositivo se abre un pequeño orificio en el aplicador bucal o boquilla y queda disponible una dosis ya preparada para ser inhalada. Cuando se cierra el dispositivo, la palanca automáticamente retrocede a su posición original quedando preparada para la siguiente dosis que necesite. La carcasa externa protege el dispositivo cuando no se utiliza. 1. Abrir Para abrir el dispositivo, coger con una mano la carcasa externa y colocar el dedo pulgar de la otra mano en el hueco reservado para ello. Empujar con el dedo alejándolo de usted hasta donde llegue. 2. Deslizar Mantener el dispositivo con la boquilla hacia usted. Deslizar la palanca alejándola hasta donde llegue, se percibirá un sonido «click». El dispositivo está preparado para su uso. Cada vez que la palanca se echa hacia atrás, queda disponible una dosis para su inhalación. Esto lo muestra el contador de dosis. No manipular la palanca pues quedarían dosis disponibles que serían desperdiciadas. 3. Inhalar Antes de empezar a inhalar una dosis, leer atentamente todo este apartado: * Mantener el dispositivo alejado de la boca. Espirar (sacar el aire de los pulmones) lo que razonablemente se pueda (no hacerlo dentro del dispositivo). * Colocar la boquilla en los labios. Inspirar (introducir aire en los pulmones) progresiva e intensamente – a través del dispositivo, no por la nariz. * Sacar el dispositivo de la boca. * Mantener la respiración unos 10 segundos o tanto tiempo como sea posible. * Espirar lentamente. * Es posible que no pueda saborear o sentir el polvo en su lengua, incluso si ha usado el dispositivo correctamente. 4. Cerrar Para cerrar el dispositivo, poner el dedo pulgar en el hueco reservado para ello y deslizarlo hacia usted, hasta donde llegue. Al cerrar el dispositivo, se escuchará un golpe seco. La palanca automáticamente vuelve a su posición original y queda de nuevo colocada. El dispositivo está ahora preparado para volverlo a utilizar. Si el médico ha prescrito dos inhalaciones, cerrar el dispositivo y repetir las instrucciones 1 a 4. RECORDAR Mantener el dispositivo seco. Mantener el dispositivo cerrado cuando no se utilice. No espirar dentro del dispositivo. Deslizar la palanca únicamente cuando esté preparado para tomar una dosis. No exceder la dosis indicada. Mantener fuera del alcance de los niños. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Si usa más Serevent Accuhaler del que debe Si ha utilizado Serevent Accuhaler más de lo que debe, puede notar: que el corazón late más rápidamente que de costumbre, dolor de cabeza, temblores, aumento de la presión sanguínea, niveles bajos de potasio en sangre, sensación de agitación y/o mareo. Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20. Si la dosis tomada fuera muy elevada acudir al médico inmediatamente o al Servicio de Urgencias del hospital más próximo. Lleve este prospecto o el medicamento con usted. Si olvidó usar Serevent Accuhaler En caso de olvidar una dosis, no se preocupe. Inhale una dosis cuando se acuerde y luego siga como antes. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Algunas personas pueden ser alérgicas a los medicamentos. En caso de tener alguno de los siguientes síntomas poco después de utilizar Serevent Accuhaler, INTERRUMPA la administración de este medicamento y avise al médico inmediatamente: Aparición súbita de pitos u opresión en el pecho. Inflamación de párpados, cara o labios. Erupción en la piel (habones) o urticaria en cualquier parte del cuerpo. Algunas personas, particularmente aquellas que toman altas dosis de este tipo de medicamentos, pueden sentirse ocasionalmente un poco agitadas, tener dolor de cabeza o notar que su corazón late un poco más deprisa de lo normal, pero normalmente estos efectos desaparecen al continuar con el tratamiento. Si esta sensación continúa, comuníqueselo a su médico pero no interrumpa el tratamiento a no ser que él se lo diga. A continuación se indican los efectos adversos asociados a salmeterol. Avise al médico si tiene alguno de los síntomas siguientes: Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes) Temblor y dolor de cabeza. Son características de este tipo de medicación y normalmente desaparecen con el tiempo. El temblor se produce más frecuentemente si usted recibe dosis superiores a 50 microgramos, dos veces al día. Palpitaciones, que normalmente desaparecen con el tiempo. Calambres musculares. Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes) Reacciones de hipersensibilidad con erupción cutánea (Rash). Nerviosismo. Taquicardia (se produce más frecuentemente si usted recibe dosis superiores a 50 microgramos, dos veces al día). Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes) Hipopotasemia (niveles bajos de potasio en sangre). Insomnio. Mareos. Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes) Reacciones de hipersensibilidad incluyendo edema (hinchazón) y angioedema (reacción cutánea con enrojecimiento, hinchazón, picor y dificultad para respirar), broncoespasmo (contracción de los bronquios provocando dificultad para respirar) y shock anafiláctico (reacción alérgica grave). Hiperglucemia (niveles elevados de glucosa en sangre). Si tiene diabetes, puede necesitar controlar los niveles de azúcar con mayor frecuencia y posiblemente necesite un ajuste del tratamiento para la diabetes. Arritmias cardiacas, incluyendo fibrilación auricular, taquicardia supraventricular y extrasístoles (trastornos del ritmo del corazón). Irritación de garganta o faringe, broncoespasmo paradójico (estrechamiento de las paredes de los bronquios con disminución de la entrada de aire y dificultad para respirar). Náuseas. Artralgia (dolor de las articulaciones). Dolor torácico inespecífico. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Colocar el protector de la boquilla empujando firmemente y cerrando de un golpe para que la tapa quede en su sitio. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar protegido del calor y de la luz solar directa. Conservar protegido de la humedad. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Serevent Accuhaler El principio activo es 50 microgramos de salmeterol (como xinafoato) por cada aplicación. El otro componente es lactosa monohidrato (contiene proteínas de leche). Aspecto del producto y contenido del envase Serevent Accuhaler es polvo para inhalación. Cada dispositivo para inhalación contiene 60 alvéolos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: GlaxoSmithKline, S.A. P.T.M. C/ Severo Ochoa, 2 28760 Tres Cantos (Madrid) Tel: +34 900 202 700 es-ci@gsk.com Responsable de la fabricación: GLAXO WELLCOME PRODUCTIONS, S.A.S 23, Rue Lavoisier – Zone Industrielle Nº 2 (Evreux La Madeleine) – F-27000 – Francia ó GLAXO WELLCOME, S.A. Avda. de Extremadura, 3 (Aranda de Duero) – 09400 – España Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre 2020. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). Il Ficha Técnica è il documento ufficiale approvato dall’AIFA/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

4.1 Indicaciones terapéuticas

Salmeterol está indicado en el tratamiento regular a largo plazo de la obstrucción reversible de vías respiratorias causada por asma y bronquitis crónica (EPOC). En el asma, salmeterol está indicado en aquellos pacientes tratados con corticoides que requieran además un agonista beta de larga duración, atendiendo a las recomendaciones vigentes sobre el tratamiento del asma.

4.2 Posología y forma de administración

Posología y forma de administración Posología Adultos Una inhalación de 50 microgramos de salmeterol, dos veces al día. En pacientes con obstrucción respiratoria más grave, hasta dos inhalaciones de 50 microgramos de salmeterol, dos veces al día. Población pediátrica Niños de 4 y más años: una inhalación de 50 microgramos de salmeterol, dos veces al día. No hay todavía datos clínicos suficientes para recomendar salmeterol en niños menores de 4 años. No es necesario ajustar las dosis en los pacientes ancianos, ni en pacientes con disfunción renal. Forma de administración Salmeterol Accuhaler se administrará solo por vía inhalatoria. Proporciona una broncodilatación de larga duración (12 horas), por lo que es adecuado para el tratamiento regular a largo plazo, administrado dos veces al día, a fin de controlar los síntomas. A la vista de su lento comienzo de acción (10 a 20 minutos) no deberá usarse para aliviar los síntomas asmáticos agudos, para lo cual se administrará un broncodilatador de acción más rápida (en 5 minutos) por vía inhalatoria (por ej. salbutamol). El inicio de una broncodilatación eficaz (>15% de mejoría en el Volumen Espiratorio Forzado en 1 segundo) sucede generalmente en unos 10-20 minutos. La eficacia completa se alcanzará tras las primeras dosis del fármaco. Los efectos broncodilatadores de salmeterol duran generalmente 12 horas. Esto es particularmente útil en el tratamiento de los síntomas nocturnos del asma y en el tratamiento del asma inducida por ejercicio. Debido a que puede haber efectos adversos asociados a una dosis excesiva de este tipo de fármacos, el incremento de dosis o frecuencia de administración debe realizarse solo bajo supervisión médica. Posología Forma de administración

4.3 Contraindicaciones

La administración de Serevent está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a salmeterol (xinafoato) o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

4.5 Interacción con otros medicamentos

Los fármacos β-bloqueantes pueden debilitar o antagonizar el efecto de salmeterol. Debe evitarse la utilización de fármacos ?-bloqueantes tanto selectivos como no selectivos a menos que existan razones que obliguen a ello. Como consecuencia del tratamiento con agonistas β2 se puede producir una hipocaliemia potencialmente grave. Se recomienda tener especial precaución en el asma aguda grave, ya que este efecto puede ser potenciado por el tratamiento concomitante con derivados de xantina, esteroides y diuréticos. Inhibidores potentes del CYP3A4 La administración conjunta de ketoconazol (400 mg una vez al día por vía oral) y salmeterol (50 microgramos dos veces al día por vía inhalatoria) en 15 sujetos sanos durante 7 días produjo un aumento significativo de la exposición de salmeterol en plasma (1,4 veces la Cmax y 15 veces el AUC). Esto puede conducir a un aumento de la incidencia de otros efectos sistémicos del tratamiento con salmeterol (como prolongación del intervalo QTc y palpitaciones) en comparación con el tratamiento con salmeterol o ketoconazol solo (ver secciones 4.4 y 5.2). No se han observado efectos clínicamente significativos sobre la presión sanguínea, la frecuencia cardiaca y los niveles de potasio y glucosa en sangre. La administración concomitante con ketoconazol no aumentó la semivida de eliminación de salmeterol ni aumentó la acumulación de salmeterol con dosis repetidas. Se debe evitar la administración concomitante de ketoconazol, a menos que los beneficios superen el riesgo potencialmente aumentado de padecer efectos sistémicos del tratamiento con salmeterol. Es probable que exista un riesgo similar de interacción con otros inhibidores potentes del CYP3A4 (como itraconazol, telitromicina, ritonavir). Inhibidores moderados del CYP3A4 La administración conjunta de eritromicina (500 mg tres veces al día por vía oral) y salmeterol (50 microgramos dos veces al día por vía inhalatoria) en 15 sujetos sanos durante 6 días produjo un aumento pequeño pero no estadísticamente significativo de la exposición de salmeterol (1,4 veces la Cmax y 1,2 veces el AUC). La administración concomitante con eritromicina no se asoció con ningún efecto adverso grave.
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