SITAGLIPTINA GRINDEKS 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
Precio y financiación
El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.
Qué es y para qué se utiliza
Sitagliptina Grindeks contiene el principio activo sitagliptina, el cual pertenece a una clase de medicamentos denominados inhibidores de la DPP-4 (inhibidores de la dipeptidil-peptidasa 4), que reducen los niveles de azúcar en sangre en pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2. Este medicamento ayuda a aumentar los niveles de insulina producidos después de una comida y disminuye la cantidad de azúcar producida por el organismo. Su médico le ha recetado este medicamento para ayudarle a reducir el azúcar en sangre, que está demasiado alto debido a su diabetes tipo 2. Este medicamento puede ser utilizado solo o en combinación con otros medicamentos (insulina, metformina, sulfonilureas o glitazonas) que reducen el azúcar en sangre, y que usted podría estar ya tomando para la diabetes junto con una dieta y un programa de ejercicios. ¿Qué es la diabetes tipo 2? La diabetes tipo 2 es una enfermedad que consiste en que su organismo no produce suficiente insulina, y la insulina que produce no funciona tan bien como debiera. Su organismo también puede producir demasiado azúcar. Cuando esto sucede, el azúcar (glucosa) se acumula en la sangre. Esto puede producir problemas médicos graves, tales como enfermedades del corazón, enfermedades del riñón, ceguera y amputaciones.
Antes de tomar este medicamento
No tome Sitagliptina Grindeks si es alérgico a la sitagliptina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Se han comunicado casos de inflamación del páncreas (pancreatitis) en pacientes tratados con sitagliptina (ver sección 4). Si observa ampollas en la piel, podría ser un signo de una enfermedad llamada penfigoide ampolloso. Es posible que su médico le pida que deje de tomar Sitagliptina. Informe a su médico si padece o ha padecido: una enfermedad del páncreas (como pancreatitis); cálculos biliares, adicción al alcohol o unos niveles muy altos de triglicéridos (un tipo de grasa) en sangre. Estos trastornos podrían incrementar las probabilidades de padecer pancreatitis (ver sección 4); diabetes tipo 1; cetoacidosis diabética (una complicación de la diabetes que produce niveles elevados de azúcar en sangre, pérdida rápida de peso, náuseas o vómitos); cualquier problema de riñón que tenga en la actualidad o haya tenido en el pasado; una reacción alérgica a Sitagliptina (ver sección 4). Es improbable que este medicamento provoque bajadas de azúcar porque no actúa cuando los niveles de azúcar en sangre están bajos. Sin embargo, cuando este medicamento se usa en combinación con una sulfonilurea o con insulina, se puede producir una bajada de azúcar en sangre (hipoglucemia). Su médico puede reducir la dosis de sulfonilurea o de insulina. Niños y adolescentes Los niños y adolescentes menores de 18 años no deben usar este medicamento. No es eficaz en niños y adolescentes con edades comprendidas entre los 10 y los 17 años. Se desconoce si este medicamento es seguro y eficaz cuando se usa en niños menores de 10 años. Otros medicamentos y Sitagliptina Grindeks Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. En particular, informe a su médico si está tomando digoxina (un medicamento utilizado para tratar arritmias y otros problemas de corazón). Puede que sea necesario comprobar el nivel de digoxina en sangre si está tomando Sitagliptina. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No debe tomar este medicamento durante el embarazo. Se desconoce si este medicamento pasa a la leche materna. No debe tomar este medicamento si está amamantando o tiene previsto hacerlo. Conducción y uso de máquinas La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. Sin embargo, se han comunicado mareos y somnolencia, que pueden afectar a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Tomar este medicamento junto con los medicamentos llamados sulfonilureas o con insulina puede producir hipoglucemia, que puede afectar a la capacidad para conducir y usar máquinas o trabajar sin un punto de apoyo seguro. Sitagliptina Grindeks contiene sodio Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido; esto es, esencialmente «exento de sodio».
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis habitual recomendada es: un comprimido recubierto con película de 100 mg una vez al día por vía oral Si tiene problemas de riñón, su médico puede recetarle dosis más bajas (como 25 mg o 50 mg). Puede tomar este medicamento con o sin alimentos y bebidas. Los comprimidos recubiertos con película de 50 mg y 100 mg de Sitagliptina tienen una ranura en una de las caras. La ranura sirve únicamente para fraccionar y facilitar la deglución, pero no para dividir en dosis iguales. Su médico puede recetarle este medicamento solo o con otros medicamentos que también reducen el azúcar en sangre. La dieta y el ejercicio pueden ayudar al organismo a utilizar mejor el azúcar. Es importante que siga la dieta y el ejercicio recomendados por su médico mientras toma Sitagliptina. Si toma más Sitagliptina Grindeks de la que debe Si toma una dosis mayor de este medicamento de la que le han prescrito, póngase en contacto con su médico inmediatamente. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Sitagliptina Grindeks Si olvida una dosis, tómela en cuanto se acuerde. Si no se acuerda hasta la hora de la siguiente dosis, entonces sáltese la dosis olvidada y continúe con su pauta habitual. No tome una dosis doble de este medicamento. Si interrumpe el tratamiento con Sitagliptina Grindeks Siga tomando este medicamento mientras su médico se lo siga recetando para que pueda seguir ayudando a controlar su nivel de azúcar en sangre. No debe dejar de tomar este medicamento sin consultar primero con su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. DEJE de tomar Sitagliptina y acuda al médico inmediatamente si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos graves: Dolor intenso y persistente en el abdomen (zona del estómago) que puede llegar hasta la espalda, con o sin náuseas y vómitos, ya que estos pueden ser signos de una inflamación del páncreas (pancreatitis). Si tiene una reacción alérgica grave (frecuencia no conocida), que incluye erupción cutánea, urticaria, ampollas en la piel/descamación de la piel e hinchazón de la cara, labios, lengua y garganta que puede causar dificultad para respirar o tragar, deje de tomar este medicamento y consulte a su médico inmediatamente. Su médico le prescribirá un medicamento para tratar la reacción alérgica y le cambiará de tratamiento para la diabetes. Algunos pacientes presentaron los siguientes efectos adversos después de añadir sitagliptina al tratamiento con metformina: Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas): bajada de azúcar en sangre, náuseas, flatulencia, vómitos. Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas): dolor de estómago, diarrea, estreñimiento, somnolencia. Algunos pacientes presentaron diferentes tipos de molestias estomacales cuando iniciaron la combinación de sitagliptina y metformina de forma conjunta (frecuencia clasificada como frecuente). Algunos pacientes presentaron los siguientes efectos adversos mientras tomaban sitagliptina en combinación con una sulfonilurea y metformina: Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas): bajada de azúcar en sangre. Frecuentes: estreñimiento. Algunos pacientes presentaron los siguientes efectos adversos mientras tomaban sitagliptina y pioglitazona: Frecuentes: flatulencia, hinchazón de manos o piernas. Algunos pacientes presentaron los siguientes efectos adversos mientras tomaban sitagliptina en combinación con pioglitazona y metformina: Frecuentes: hinchazón de manos o piernas. Algunos pacientes presentaron los siguientes efectos adversos mientras tomaban sitagliptina en combinación con insulina (con o sin metformina): Frecuentes: gripe. Poco frecuentes: sequedad de boca. Algunos pacientes presentaron los siguientes efectos adversos mientras tomaban sitagliptina únicamente durante los estudios clínicos o durante el uso posterior a la autorización, sola y/o en combinación con otros medicamentos para la diabetes: Frecuentes: bajadas de azúcar en sangre, dolor de cabeza, infección de las vías respiratorias altas, congestión o mucosidad nasal y dolor de garganta, artrosis, dolor de brazos o piernas. Poco frecuentes: mareo, estreñimiento, picor. Raros: disminución del número de plaquetas. Frecuencia no conocida: problemas de riñón (que en ocasiones requieren diálisis), vómitos, dolor en las articulaciones, dolor muscular, dolor de espalda, enfermedad pulmonar intersticial, penfigoide ampolloso (un tipo de ampollas de la piel). Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar por debajo de 30 °C. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y en la caja después de «CAD». La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de Sitagliptina Grindeks El principio activo es sitagliptina. Cada comprimido recubierto con película contiene sitagliptina hidrocloruro monohidrato equivalente a 25 mg, 50 mg o 100 mg de sitagliptina. Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: celulosa microcristalina (E460), hidrogenofosfato de calcio (E341), croscarmelosa sódica (E468), fumarato de estearilo y sodio (E485), estearato de magnesio (E572). Recubrimiento con película del comprimido: Comprimidos de 25 mg: Copolímero de injerto de alcohol polivinílico de macrogol (E1209) Talco (E553b) Dióxido de titanio (E171) Monocaprilocaprato de glicerol (tipo 1) (E471) Alcohol polivinílico (E1203) Óxido de hierro amarillo (E172) Óxido de hierro negro (E172) Comprimidos de 50 mg: Copolímero de injerto de alcohol polivinílico de macrogol (E1209) Talco (E553b) Dióxido de titanio (E171) Monocaprilocaprato de glicerol (tipo 1) (E471) Alcohol polivinílico (E1203) Óxido de hierro amarillo (E172) Comprimidos de 100 mg: Copolímero de injerto de alcohol polivinílico de macrogol (E1209) Talco (E553b) Dióxido de titanio (E171) Monocaprilocaprato de glicerol (tipo 1) (E471) Alcohol polivinílico (E1203) Óxido de hierro amarillo (E172) Aspecto del producto y contenido del envase Sitagliptina Grindeks 25 mg: los comprimidos recubiertos con película son: redondos, biconvexos, de color amarillo claro, con la marca «25» en una cara. El comprimido tiene un diámetro de 6,0 mm aproximadamente. Sitagliptina Grindeks 50 mg: los comprimidos recubiertos con película son: redondos, biconvexos, de color amarillo, con la marca «50» en una cara y una ranura de corte en la otra cara. El comprimido tiene un diámetro de 8,0 mm aproximadamente. Sitagliptina Grindeks 100 mg: los comprimidos recubiertos con película son: redondos, biconvexos, de color amarillo, con la marca «100» en una cara y una ranura de corte en la otra cara. El comprimido tiene un diámetro de 10,0 mm aproximadamente. Sitagliptina Grindeks 25 mg, 50 mg y 100 mg está disponible en blísteres de 28, 56 o 98 comprimidos recubiertos con película. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación AS GRINDEKS. Krustpils iela 53 Riga, LV-1057 Letonia Teléfono: +371 67083205 Fax: +371 67083505 Correo electrónico: grindeks@grindeks.lv Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización Grindeks Kalceks España, S.L. C/ José Abascal, 58 – 2º Dcha. Madrid, 28003, España Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte) con los siguientes nombres: Suecia Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg, 100 mg filmdragerade tabletter Austria Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg, 100 mg Filmtabletten Bélgica Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg, 100 mg comprimés pelliculés Bulgaria ??????????? ???????? 25 mg, 50 mg, 100 mg ????????? ???????? Croacia Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg, 100 mg filmom obložene tablete República Checa Sitagliptin Grindeks Dinamarca Sitagliptin Grindeks Estonia Sitagliptin Grindeks Finlandia Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg, 100 mg kalvopäällysteiset tabletit Francia SITAGLIPTINE GRINDEKS 25 mg, 50 mg, 100 mg comprimé pelliculé Alemania Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg, 100 mg Filmtabletten Grecia Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg, 100 mg επικαλυμμ?να με λεπτ? υμ?νιο δισκ?α Hungría Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg, 100 mg filmtabletta Irlanda Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg, 100 mg film-coated tablets Italia Sitagliptin Grindeks Letonia Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg, 100 mg apvalkotas tablets Lituania Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg, 100 mg plevele dengtos tabletes Luxemburgo Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg, 100 mg filmbeschichtete Pëllen Países Bajos Sitagliptine Grindeks 25 mg, 50 mg, 100 mg filmomhulde tabletten Noruega Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg, 100 mg filmdrasjerte tabletter Polonia Sitagliptin Grindeks Portugal Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg, 100 mg comprimidos revestidos por Película Rumanía Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg, 100 mg comprimate filmate Eslovaquia Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg, 100 mg filmom obalené tablet Eslovenia Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg, 100 mg filmsko obložene tablete España Sitagliptina Grindeks 25 mg, 50 mg, 100 mg comprimidos recubiertos con película EFG Reino Unido Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg, 100 mg film-coated tablets (Irlanda del Norte) Fecha de la última revisión de este prospecto 12/2021 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
Sitagliptina está indicada para mejorar el control glucémico en pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2: Como monoterapia: En pacientes controlados insuficientemente solo con dieta y ejercicio y en los que el uso de metformina no es adecuado debido a contraindicaciones o intolerancia. Como tratamiento oral doble en combinación con: Metformina en los casos en los que la dieta y el ejercicio, junto con metformina en monoterapia, no proporcionen un control glucémico suficiente. Una sulfonilurea en los casos en los que la dieta y el ejercicio, junto con la dosis máxima tolerada de una sulfonilurea en monoterapia, no proporcionen un control glucémico suficiente y cuando la metformina no sea adecuada debido a contraindicaciones o intolerancia. Un agonista del receptor gamma activado deproliferador del peroxisoma (PPARγ) (por ejemplo,tiazolidinediona) cuando el uso de un agonista del PPARγ es adecuado y en aquellos casos en los que la dieta y el ejercicio, junto con un agonista del PPARγ en monoterapia, no proporcionen un control glucémico suficiente. Como tratamiento oral triple en combinación con: Una sulfonilurea y metformina en los casos en los que la dieta y el ejercicio, junto con el tratamiento doble con estos medicamentos, no proporcionen un control glucémico suficiente. Un agonista del PPARγ y metformina cuando el uso de agonistas del PPARγ es adecuado y en los casos en los que la dieta y el ejercicio, junto con el tratamiento doble con estos medicamentos, no proporcionen un control glucémico suficiente. Sitagliptina está, además, indicada como tratamiento adicional a la insulina (con o sin metformina) en los casos en los que la dieta y el ejercicio más una dosis estable de insulina no proporcionen un control glucémico suficiente.4.2 Posología y forma de administración
Posología La dosis es de 100 mg de sitagliptina una vez al día. Cuando se usa en combinación con metformina y/o un agonista del PPARγ, debe mantenerse la dosis de metformina y/o del agonista del PPARγ y Sitagliptina debe administrarse de forma concomitante. Cuando Sitagliptina se usa en combinación con una sulfonilurea o con insulina, puede considerarse la posibilidad de administrar una dosis más baja de la sulfonilurea o de insulina para reducir el riesgo de hipoglucemia (ver sección 4.4). Si se omite una dosis de Sitagliptina, el paciente debe tomarla en cuanto se acuerde. No debe tomarse una dosis doble el mismo día. Poblaciones especiales Insuficiencia renal Cuando se considera el uso de sitagliptina en combinación con otro antidiabético, es preciso comprobar las condiciones de uso en pacientes con insuficiencia renal. En pacientes con insuficiencia renal leve (tasa de filtración glomerular [TFG] ≥ 60 a < 90 ml/min), no es preciso ajustar la dosis. En pacientes con insuficiencia renal moderada (TFG ≥ 45 a < 60 ml/min), no es preciso ajustar la dosis. En pacientes con insuficiencia renal moderada (TFG ≥ 30 a < 45 ml/min), la dosis de Sitagliptina es de 50 mg una vez al día. En pacientes con insuficiencia renal grave (TFG ≥ 15 a < 30 ml/min) o con enfermedad renal terminal (ERT) (TFG < 15 ml/min), incluidos aquellos que requieren hemodiálisis o diálisis peritoneal, la dosis de Sitagliptina es de 25 mg una vez al día. El tratamiento se puede administrar con independencia del momento en que se realice la diálisis. Dado que la dosis debe ajustarse de acuerdo con la función renal, se recomienda evaluar la función renal antes de iniciar el tratamiento con Sitagliptina y posteriormente de forma periódica. Insuficiencia hepática En los pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada no es necesario ajustar la dosis. No se ha estudiado el uso de Sitagliptina en pacientes con insuficiencia hepática grave, por lo que debe utilizarse con precaución (ver sección 5.2). Sin embargo, dado que la sitagliptina se elimina principalmente por vía renal, no se espera que la insuficiencia hepática grave afecte a la farmacocinética de la sitagliptina. Pacientes de edad avanzada No es necesario ajustar la dosis en función de la edad. Población pediátrica La sitagliptina no se debe utilizar en niños y adolescentes de 10 a 17 años debido a su escasa eficacia. Los datos actualmente disponibles están descritos en las secciones 4.8, 5.1 y 5.2. No se ha estudiado el uso de sitagliptina en pacientes pediátricos menores de 10 años. Forma de administración Sitagliptina puede tomarse con o sin alimentos.4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1 (ver secciones 4.4 y 4.8).4.5 Interacción con otros medicamentos
Efectos de otros medicamentos sobre la sitagliptina Los datos clínicos descritos a continuación sugieren que el riesgo de interacciones clínicamente significativas por la coadministración de medicamentos es bajo. Los estudios in vitro indicaron que la principal enzima responsable del limitado metabolismo de la sitagliptina fue la CYP3A4, con participación de la CYP2C8. En pacientes con función renal normal, el metabolismo, incluida la vía de la CYP3A4, solo desempeña un pequeño papel en el aclaramiento de la sitagliptina. El metabolismo puede desempeñar un papel más importante en la eliminación de la sitagliptina en el contexto de una insuficiencia renal grave o una enfermedad renal terminal (ERT). Por esta razón, es posible que los inhibidores potentes de la CYP3A4 (es decir, ketoconazol, itraconazol, ritonavir, claritromicina) alteren la farmacocinética de la sitagliptina en pacientes con insuficiencia renal grave o ERT. El efecto de los inhibidores potentes de la CYP3A4 en el contexto de la insuficiencia renal no se ha evaluado en un estudio clínico. Los estudios de transporte in vitro mostraron que la sitagliptina es un sustrato de la glucoproteína p y del transportador de aniones orgánicos tipo 3 (OAT3). El transporte de sitagliptina mediado por OAT3 fue inhibido in vitro mediante probenecid, aunque el riesgo de interacciones clínicamente significativas se considera bajo. La administración concomitante de inhibidores de OAT3 no se ha evaluado in vivo. Metformina: la coadministración de dosis repetidas de 1000 mg de metformina dos veces al día con 50 mg de sitagliptina no alteró significativamente la farmacocinética de la sitagliptina en pacientes con diabetes tipo 2. Ciclosporina: se llevó a cabo un estudio para evaluar el efecto de la ciclosporina, un potente inhibidor de la glucoproteína p, sobre la farmacocinética de la sitagliptina. La coadministración de una dosis oral única de 100 mg de sitagliptina y una dosis oral única de 600 mg de ciclosporina aumentó los valores de AUC y Cmáx de la sitagliptina en aproximadamente el 29 % y el 68 %, respectivamente. Estos cambios en la farmacocinética de la sitagliptina no se consideraron clínicamente significativos. El aclaramiento renal de la sitagliptina no se alteró de forma significativa. Por tanto, no es previsible que se produzcan interacciones importantes con otros inhibidores de la glucoproteína p. Efectos de la sitagliptina sobre otros medicamentos Digoxina: la sitagliptina tuvo un efecto pequeño sobre las concentraciones plasmáticas de digoxina. Tras la administración concomitante de 0,25 mg de digoxina con 100 mg de sitagliptina al día durante 10 días, el AUC plasmática de la digoxina aumentó en un 11 % de media y la Cmáx plasmática aumentó en un 18 % de media. No se recomienda ajustar la dosis de digoxina. Sin embargo, se debe vigilar a los pacientes con riesgo de toxicidad por digoxina cuando se administren de forma concomitante sitagliptina y digoxina. Los datos in vitro sugieren que la sitagliptina no inhibe ni induce las isoenzimas del CYP450. En los estudios clínicos, la sitagliptina no alteró significativamente la farmacocinética de la metformina, la gliburida, la simvastatina, la rosiglitazona, la warfarina ni los anticonceptivos orales, lo que aporta evidencia in vivo de una escasa tendencia a causar interacciones con los sustratos de CYP3A4, CYP2C8, CYP2C9 y el transportador de cationes orgánicos (OCT). La sitagliptina podría ser un inhibidor leve de la glucoproteína p in vivo.Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC A10B)
- ACARBOSA TECNIGEN 100 mg COMPRIMIDOS
- ACARBOSA TECNIGEN 50 mg COMPRIMIDOS
- ACARBOSA VIATRIS 100 MG COMPRIMIDOS
- ACARBOSA VIATRIS 50 MG COMPRIMIDOS
- ACTOS 15 mg COMPRIMIDOS
- ACTOS 15 mg COMPRIMIDOS
- ACTOS 30 mg COMPRIMIDOS
- ACTOS 30 mg COMPRIMIDOS
- AMARYL 2 mg COMPRIMIDOS
- AMARYL 4 mg COMPRIMIDOS
- BROTMIN 1000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
- BROTMIN 850 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
- COMPETACT 15 mg/850 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
- DALTEX 50 MG/1000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG