ACALKA 1080 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA
Precio y financiación
El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.
Qué es y para qué se utiliza
Acalka pertenece al grupo de medicamentos denominados solventes de concreciones urinarias que sirven para disolver los cálculos (piedras) del aparato urinario. Acalka reduce la formación de cristales de oxalato cálcico y la precipitación del ácido úrico. Aumenta el pH de la orina procurando restablecer sus niveles normales sin provocar ninguna alteración en el organismo.
Está indicado en la prevención y tratamiento de Litiasis en el riñón (formación de cálculos o piedras en el riñón) por oxalato cálcico y/o fosfato cálcico, de ácido úrico solo o acompañado de litiasis cálcica e hipocitraturia (disminución de citratos en la orina).
Antes de tomar este medicamento
No tome
Acalka – Si es alérgico (hipersensible) al citrato potásico o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). – Si presenta insuficiencia renal (enfermedad del riñon) ya que el uso de Acalka podría producir hiperpotasemia (aumento de los valores de potasio en sangre). – Si presenta infección de orina permanente alcalina. – Si presenta obstrucción en el sistema urinario (bloqueo parcial o total del sistema urinario que produce una interrupción del paso de la orina a tavés del mismo). – Si presenta hiperpotasemia (aumento de los valores de potasio en sangre). – Si presenta insuficiencia adrenal (enfermedad de las gándulas adrenales que da lugar a una deficiencia hormonal). – Si presenta alcalosis respiratoria (disminución de los valores de dioxido de carbono en sangre) o alcalosis metabólica (aumento de los valores de bicarbonato en sangre). – Si presenta úlcera péptica activa (úlcera de estómago o de duodeno). – Si presenta obstrucción en el intestino (bloqueo parcial o total del intestino que produce una interrupción del paso del contenido del intestino a través del mismo). – Si presenta un vaciado gástrico (vaciado del estómago) lento. – Si está tomando medicamentos anticolinérgicos.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Acalka. – Si presenta insuficiencia hepática (enfermedad del hígado) o una disminución en la excreción (eliminación por el propio organismo) de potasio ya que el uso de Acalka podría producir hiperpotasemia (aumento de los valores de potasio en sangre). – El citrato potásico se incluye en comprimidos de matriz de cera que permite la liberación lenta del citrato potásico.
Es probable, que una vez la matriz cérea esté vacía se elimine intacta por las deposiciones de forma aún visible. Uso de Acalka con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Acalka no debe tomarse junto con medicamentos diuréticos ahorradores de potasio (medicamentos utilizados para aumentar la eliminación de orina sin que aumente la eliminación de potasio) como Triamtereno, Espironolactona o Amiloride.
Uso de Acalka con alimentos y bebidas Mientras toma Acalka se recomienda seguir una dieta sin sal y aumentar de forma importante el consumo diario de líquidos.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Si está embarazada, tome Acalka solamente si su médico se lo ha indicado.
No tome
Acalka si está en periodo de lactancia salvo si su médico así se lo hubiera indicado.
Conducción y uso de máquinas
La influencia sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas es nula.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Hipocitraturia (disminución de citratos en la orina) leve o moderada: La dosis habitual de Acalka es de 1 comprimido (10 mEq de citrato potásico) 3 veces al día, 30 minutos después de las 3 principales comidas.
Hipocitraturia (disminución de citratos en la orina) severa: La dosis habitual de Acalka es de 2 comprimidos (20 mEq de citrato potásico) 3 veces al día, 30 minutos después de las 3 principales comidas. No se debe exceder, ni siquiera casos muy severos de hipocitraturia a 10 comprimidos. Los comprimidos de Acalka son para administración oral.
Ingiera los comprimidos enteros con suficiente cantidad de líquido, sin masticar, ni partir, ni disolver en un líquido, 30 minutos después de las 3 principales comidas para prevenir la aparición de trastornos gastrointestinales (del estómago y del intestino) leves.
Si toma más
Acalka del que debiera Si usted ha tomado más Acalka del que debiera consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental consultar también al Servicio de Información Toxicológica, teléfono (91) 562.04.20. En caso de producirse hiperpotasemia (aumento de los niveles de potasio en sangre) el tratamiento consiste en administrar una solución intravenosa de dextrosa al 10 % con 10-12 U de insulina /1000 ml.
Si además se presenta acidosis, el tratamiento consiste en administrar bicarbonato sódico intravenoso y hemodiálisis o diálisis peritoneal.
Si olvidó tomar
Acalka No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda
sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Acalka puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Acalka puede producir trastornos gastrointestinales (del estómago y del intestino) leves que disminuyen si se toma conjuntamente con alimentos. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto..
Conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Mantener el frasco perfectamente cerrado para protegerlo de la luz y de la humedad. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en la etiqueta después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de
Acalka – El principio activo es citrato potásico. Cada comprimido contiene 1080 mg de citrato potásico (10 miliequivalentes) que corresponde a 390 mg de potasio. – Los demás componentes (excipientes) son: Cera carnauba (E-903) y Estearato magnésico.
Aspecto del producto y contenido del envase
Acalka son comprimidos de liberación prolongada. Se presenta en envases de 100 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular
Ferrer Internacional, S.A. Gran Vía Carlos III, 94 08028-Barcelona Responsable de la fabricación: Ferrer Internacional, S.A. Joan Buscallà, 1-9 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero 2026 “La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ ”
Preguntas frecuentes sobre ACALKA 1080 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA
¿Cómo se administra ACALKA 1080 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA?
ACALKA 1080 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA se presenta en forma de comprimido de liberación prolongada y se administra por vía oral. Respete siempre la posología indicada por su médico y lea atentamente el prospecto.
¿Se puede comprar ACALKA 1080 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA sin receta?
ACALKA 1080 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA es un medicamento sujeto a prescripción médica: necesita receta para adquirirlo en la farmacia.
¿Cuál es el principio activo de ACALKA 1080 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA?
El principio activo de ACALKA 1080 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA es CITRATO POTASIO.
¿Quién fabrica ACALKA 1080 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA?
ACALKA 1080 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA está comercializado por el laboratorio Ferrer Internacional S.A.
¿Está financiado por el SNS?
ACALKA 1080 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA está financiado por el Sistema Nacional de Salud. La aportación del paciente es la normal según su tramo de renta.
📋 Acerca de este prospecto
La información anterior reproduce el contenido del prospecto oficial autorizado para este medicamento, reestructurado editorialmente para facilitar su lectura.
- Fuente oficial: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — CIMA
- Titular de la autorización: Ferrer Internacional S.A.
- Nº de registro: 60014
- Documento oficial: ver el prospecto en AEMPS/CIMA →
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Pulse aquí
para ver el documento en formato PDF.
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Acalka 1080 mg comprimidos de liberación prolongada
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 1080 mg de citrato potásico (10 miliequivalentes) que corresponde a 390
mg de potasio.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos de liberación prolongada.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. Indicaciones terapéuticas
- Tratamiento de pacientes con litiasis renal e hipocitraturia, formadores crónicos de cálculos de
oxalato cálcico, fosfato cálcico.
- Litiasis de ácido úrico solo o acompañada de litiasis cálcica.
- Acidosis tubular con nefrolitiasis cálcica.
4.2. Posología y forma de administración
4.2.1. Posología
En pacientes con hipocitraturia severa, iniciar el tratamiento a la dosis de 60 meq por día (6 comprimidos)
repartidos en 3 tomas al día.
En hipocitraturia leve iniciar con 30 meq al día (3 comprimidos) repartidos en 3 tomas al día.
En caso necesario puede incrementarse la dosis sin sobrepasar los 100 meq/día.
4.2.2. Forma de administración
Vía oral.
Se recomienda ingerir los comprimidos 30 minutos después de las 3 principales comidas.
Los comprimidos deben ser tragados enteros con suficiente cantidad de líquido y por tanto, ni masticados
ni desleídos.
4.3. Contraindicaciones
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Insuficiencia renal.
- Infecciones urinarias persistentes alcalinas.
- Obstrucción del tracto urinario.
- Hiperpotasemia.
- Insuficiencia adrenal.
- Alcalosis respiratoria o metabólica.
- Ulcera péptica activa.
- Obstrucción intestinal.
- Pacientes sometidos a terapia anticolinérgica.
- Pacientes con vaciado gástrico lento.
4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo
Véase posología y forma de administración.
Se recomienda que los pacientes sigan un régimen asódico e incrementen la ingestión de líquidos.
El citrato potásico se incluye en comprimidos de matriz de cera que permite la liberación lenta del
citrato potásico. Es probable, que una vez la matriz cérea esté vacía se elimine intacta por las
deposiciones de forma aún visible.
4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No debe ser administrado a pacientes que reciban diuréticos ahorradores de potasio (triamtereno,
espironolactona o amilorida).
4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia
Debe administrarse bajo estricto control médico.
4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Ninguno.
4.8. Reacciones adversas
Pueden presentarse trastornos gastrointestinales leves que pueden ser paliados mediante la administración
conjunta de alimentos.
En pacientes con el mecanismo de excreción de potasio alterado, puede producirse hiperpotasemia.
Se aconseja no sobrepasar las dosis recomendadas ya que en pacientes con insuficiencia renal podría
producirse hiperpotasemia.
4.9. Sobredosis
La administración prolongada en pacientes que tengan tendencia a retener potasio, puede producir
hiperpotasemia la cual se manifiesta por un aumento de los niveles séricos de potasio y cambios
característicos en el E.C.G. En fase avanzada puede producirse parálisis muscular y colapso
cardiovascular.
El tratamiento en caso de hiperpotasemia es: administración i.v. de solución glucosa al 10% que contenga
10 – 12 unidades de insulina/1000 ml. Corrección de la posible acidosis con bicarbonato sódico i.v. y
hemodiálisis o diálisis peritoneal.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1. Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: otros productos de uso urológico/solventes de concreciones urinarias,
código ATC: G04BC.
La administración de citrato potásico provoca unas condiciones urinarias menos favorables a la
cristalización del oxalato cálcico ya que reduce la saturación urinaria e inhibe la nucleación de esta sal
cálcica. Además, reduce la precipitación del ácido úrico sin provocar la cristalización inducida por urato,
del oxalato cálcico.
El citrato potásico proporciona un aumento de la alcalinidad de la orina por el consiguiente aumento del
pH urinario manteniéndose los electrolitos dentro de límites normales y sin repercusiones sistémicas.
5.2. Propiedades farmacocinéticas
El aumento de citrato urinario después de un tratamiento con citrato potásico es consecuencia más bien
de los cambios en el mecanismo renal del citrato que proceden de la carga alcalina que de la aparición en
la orina del citrato administrado por vía oral. Debido a la liberación lenta del citrato se mantiene un nivel
constante en la orina a lo largo de las 24 horas. Durante el tratamiento diario continuado con el citrato
potásico el nivel más alto en el citrato urinario aparece al segundo día. Al parar la medicación el citrato
desciende a nivel del pretratamiento, a los dos días.
5.3. Datos preclínicos sobre seguridad
Dada la baja toxicidad y la falta de efectos secundarios, el citrato potásico está considerado como un
fármaco muy seguro a las dosis terapéuticas indicadas.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1. Lista de excipientes
Cera de carnauba (E-903).
Estearato magnésico.
6.2. Incompatibilidades
No deberá administrase con antiácidos que contengan aluminio en pacientes con insuficiencia renal
para evitar la posible toxicidad por el aluminio.
6.3. Periodo de validez
3 años.
6.4. Precauciones especiales de conservación
Mantener el frasco perfectamente cerrado para protegerlo de la luz y de la humedad.
6.5. Naturaleza y contenido del envase
Envase de polietileno de alta densidad (HDPE) con 100 comprimidos de liberación prolongada.
6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
Ninguna especial.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Ferrer Internacional, S.A.
Gran Vía Carlos III, 94
08028-Barcelona
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
60.014
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
21/Julio/1993
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Julio 2012
Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC G04B)
- ABECED 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
- ACORE 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
- ACORE 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
- ACORE 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
- ALNEO 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
- ALNEO 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
- ALNEO 20 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
- ALNEO 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
- ALNEO 5 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
- ALNEO 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
- ALPROSTADIL RECORDATI 3 MG/G CREMA
- BALCOGA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
- BANDOL 12,5 MG/PULSACION SUSPENSION ORAL
- CAVERJECT 10 microgramos POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE
