ACICLOVIR MABO 800 mg COMPRIMIDOS EFG
Precio y financiación
El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.
Qué es y para qué se utiliza
Aciclovir Mabo pertenece al grupo de medicamentos llamados antivirales. Se utiliza para tratar infecciones causadas por el virus del herpes herpes zóster y el virus varicela en adultos y niños mayores de 6 años.
Antes de tomar este medicamento
No tome Aciclovir Mabo Si es alérgico al aciclovir, valaciclovir o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Aciclovir: Si padece alguna enfermedad del riñón o tiene usted edad avanzada. Es posible que su médico necesite bajarle la dosis. Asímismo, debe beber suficiente cantidad de líquido durante el tratamiento para mantener una hidratación adecuada. Si padece infección por herpes genital, se recomienda tomar precauciones durante las relaciones sexuales aunque se haya iniciado el tatamiento antiviral. Otros medicamentos y Aciclovir Mabo Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Comunique a su médico si ha tomado recientemente probenecid, cimetidina o micofenolato de mofetilo (medicamento utilizado en pacientes trasplantados). Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Aciclovir pasa a la leche materna. Contacte con su médico o farmacéutico si está en periodo de lactancia. Conducción y uso de máquinas Algunos efectos adversos como somnolencia o sueño puede afectar a su capacidad para concentrarse y reaccionar. No conduzca o maneje maquinaria si siente que su capacidad está afectada.. Aciclovir Mabo 800 mg contiene sodio Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1mmol) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Su médico decidirá la dosis correcta, la frecuencia y la duración del tratamiento. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Aciclovir . No suspenda el tratamiento antes. Las dosis habituales para adultos son: Para el tratamiento de infecciones producidas por herpes zoster: 1 comprimido de 800 mg 5 veces al día, cada 4 horas, omitiendo la dosis nocturna Para tratamiento de la varicela: 1 comprimido de 800 mg 5 veces al día, cada 4 horas, omitiendo la dosis nocturna. Las dosis habituales para niños mayores de 6 años son: Para el tratamiento de la varicela: 1 comprimido de 800 mg 4 veces al día durante 5 días. Para niños menores de 6 años se recomienda utilizar la suspensión disponible (Aciclovir 400mg/5ml suspensión oral). Aciclovir Mabo 800 mg comprimidos debe tragarse entero con un poco de agua. Se recomienda que beba mucho líquido mientras esté con este tratamiento. Si estima que la acción de Aciclovir Mabo es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si toma más Aciclovir Mabo del que debe En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Aciclovir Mabo No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, simplemente espere a la siguiente dosis.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) Dolor de cabeza, mareos, sensación de cansancio, fiebre. Náuseas, vómitos, diarrea, dolor de estómago. Prurito, erupciones cutáneas (algunas veces causadas por la sensibilidad a la luz solar). Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) Pérdida de cabello. Urticaria. Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) Alteración de los análisis de sangre (aumento reversible de bilirrubina y enzimas hepaticas, aumentos de la urea sanguínea y la creatinina). Dificultad para respirar. Angioedema (hinchazón de loa labios, los ojos y la lengua). Reacción alérgica repentina y grave (reacción anafiláctica). Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) Anemia (descenso del número de glóbulos rojo) o leucopenia (descenso del número de glóbulos blancos), cardenales (por descenso en el número de plaquetas). Agitación, confusión, temblores, dificultad de movimientos, dificultad al hablar, imaginación de cosas (alucinaciones), alteraciones en la personalidad y el comportamiento de la persona, convulsiones, somnolencia, encefalopatía (alteración del cerebro), coma. Estos efectos son generalmente reversibles y normalmente aparecen en pacientes con trastornos de los riñones o con factores predisponentes. Hepatitis (inflamación del hígado), ictericia (color amarillo de la piel y los ojos), fallo renal agudo, dolor renal (puede estar asociado a fallo renal). Avise a su médico inmediatamente si experimenta cualquiera de los síntomas de alergia: pitos bruscos en la respiración, palpitaciones u opresión en el pecho, colapso, hinchazón de párpados, cara, labios u otra parte del cuerpo, erupción en la piel o cardenales. Estos síntomas pueden significar que usted es alérgico a Aciclovir Mabo. No tome más comprimidos a menos que su médico se lo indique. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamento de Uso Humano https//www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar por debajo de 30ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de Aciclovir Mabo El principio activo es aciclovir. Cada comprimidos contiene 800 mg de aciclovir. Los demás componentes (excipientes) son: celulosa microcristalina (E-460i), carboximetilalmidón sódico (de patata), polividona, estearato de magnesio (E-572) y sílice coloidal anhidra. Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos son oblongos y de color blanco. Blisters de PVC-Aluminio. Envases con 35 comprimidos y 500 comprimidos (envase clínico). Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización MABO-FARMA, S.A. Calle Vía de los Poblados, 3, Edificio 6 28033 Madrid, España. Responsable de la fabricación TEDEC-MEIJI FARMA, S.A. Ctra. M-300, Km. 30,500. 28802, Alcalá de Henares, Madrid. o ONE PHARMA S.A 60th Km N.N.R Athinon-Lamias – Sximatari 32009 – Grecia Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2021 La información detallada y actualizada de este medicamento esta disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es.
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
Infecciones por Virus Varicela-Zoster en adultos y niños mayores de seis años: Tratamiento de varicela en pacientes inmunocompetentes. Tratamiento de herpes zoster en pacientes inmunocompetentes.4.2 Posología y forma de administración
Posología y forma de administración Posología Posología Tratamiento de la varicela y el herpes zóster Adultos Para el tratamiento de la varicela e infecciones por herpes zóster, la dosis a administrar será de: 1 comprimido de 800 mg 5 veces al día a intervalos de 4 horas, omitiendo la dosis nocturna. El tratamiento se debe continuar durante 7 días. En pacientes gravemente inmunodeprimidos (por ejemplo, después de un trasplante de médula ósea) o en pacientes con absorción intestinal disminuida, se debe considerar la administración por vía intravenosa. El tratamiento debe comenzar tan pronto como sea posible una vez que se detecte la infección. El tratamiento obtiene mejores resultados si se inicia tan pronto como aparece la erupción. Población pediátrica (de 6 años a 18 años) Para el tratamiento de la varicela en la población pediátrica, la dosis a administrar será: En niños de 6 años de edad o mayores se administrará 1 comprimidos de 800 mg de aciclovir 4 veces al día durante 5 días. En niños menores de 6 años, preferiblemente se utilizarán presentaciones de menor concentración: Aciclovir 200 mg comprimidos o Aciclovir 400 mg/5 ml suspensión oral. No hay datos disponibles para el tratamiento de infecciones por herpes zóster en niños inmunocompetentes. Personas de edad avanzada En personas de edad avanzada, se debe considerar la posible alteración de la función renal. La dosis debe ajustarse en base a esto (ver Insuficiencia renal). Los pacientes de edad avanzada deberán mantener una adecuada hidratación cuando tomen dosis orales de aciclovir elevadas. Insuficiencia renal Se recomienda tener precaución cuando se administre aciclovir a pacientes con insuficiencia renal. Se debe mantener una hidratación adecuada. Para el tratamiento de varicela e infecciones por herpes zóster en pacientes con insuficiencia renal, la dosis a administrar será: En pacientes con insuficiencia renal grave, (aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml/minuto) la dosis a administrar es de 1 comprimido de 800 mg de aciclovir, 2 veces al día a intervalos de aproximadamente 12 horas. En pacientes con insuficiencia renal moderada (aclaramiento de creatinina en el rango 10-25 ml/minuto) la dosis a administrar es de 1 comprimido de 800 mg de aciclovir, 3 veces al día a intervalos de aproximadamente 8 horas. Forma de administración Vía oral Los comprimidos de aciclovir se deben tragar enteros con un poco de agua.4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo (aciclovir), a valaciclovir o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.4.5 Interacción con otros medicamentos
No se han identificado interacciones clínicamente significativas. El aciclovir se elimina principalmente inalterado en orina mediante secreción tubular renal activa. Cualquier fármaco administrado concomitantemente que compita con este mecanismo puede incrementar las concentraciones plasmáticas de aciclovir. Probenecid y cimetidina incrementan el AUC de aciclovir por este mecanismo y reducen el aclaramiento renal de aciclovir. De la misma manera, se han observado aumentos en las AUCs plasmáticas de aciclovir y del metabolito inactivo del micofenolato de mofetilo, un agente inmunosupresor utilizado en pacientes trasplantados, cuando ambos medicamentos se administran en combinación. Sin embargo, no es necesario un ajuste de la dosis debido al amplio margen terapéutico de aciclovir. Un estudio experimental de cinco sujetos varones indica que la terapia concomitante con aciclovir aumenta en aproximadamente un 50% el AUC de la teofilina total administrada. Se recomienda controlar las concentraciones plasmáticas durante la terapia concomitante con aciclovir.Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC J05A)
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