AMLODIPINO MABO 5 MG COMPRIMIDOS EFG

Principio activo: AMLODIPINO BESILATO
Código ATC: C08C
Laboratorio titular: Mabo Farma S.A.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO (VÍA ORAL)
Dispensación: con receta médica · medicamento genérico (EFG)
Nº de registro: 85522 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
Financiado por el SNS — aportación especial

Precio y financiación

PresentaciónCódigo NacionalPVP con IVAAportaciónPagas tú
AMLODIPINO MABO 5 MG COMPRIMIDOS EFG, 30 comprimidos7296201,25 €ESPECIAL

El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.

Principio activo: AMLODIPINO BESILATO
Código ATC: C08C
Laboratorio titular: Mabo Farma S.A.
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

Amlodipino Mabo contiene como principio activo amlodipino (como besilato) que pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonistas del calcio. Amlodipino se usa para tratar la presión arterial alta (hipertensión) o cierto tipo de dolor en el pecho llamado angina, a la que pertenece un tipo poco frecuente que es la angina de Prinzmetal o angina variante. En pacientes con presión arterial alta este medicamento actúa relajando los vasos sanguíneos, de modo que la sangre pasa a través de ellos con más facilidad. En pacientes con angina, Amlodipino actúa mejorando el riego sanguíneo al músculo cardiaco que entonces recibe más oxígeno y como resultado se evita el dolor de pecho. Este medicamento no proporciona alivio inmediato del dolor de pecho debido a la angina.

Antes de tomar este medicamento

No tome Amlodipino Mabo Si es alérgico a amlodipino o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6), o a otros antagonistas del calcio. Esto puede ser picazón, enrojecimiento de la piel o dificultad para respirar. Si tiene una tensión arterial muy baja (hipotensión). Si tiene un estrechamiento de la válvula aórtica del corazón (estenosis aórtica) o shock cardiogénico (una condición donde el corazón es incapaz de suministrar suficiente sangre al cuerpo). Si padece insuficiencia cardiaca después de un ataque cardiaco. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Amlodipino Mabo. Debe informar a su médico si tiene o ha tenido alguna de las siguientes enfermedades: Ataque al corazón reciente. Insuficiencia cardiaca. Aumento en la presión sanguínea (crisis hipertensiva). Enfermedad del hígado. Usted es una persona de edad avanzada y necesita incrementar la dosis. Niños y adolescentes Amlodipino no ha sido estudiado en niños menores de 6 años. Amlodipino Mabo sólo debe utilizarse para tratar la hipertensión en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad (ver sección 3). Para mayor información, consulte a su médico. Otros medicamentos y Amlodipino Mabo Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Amlodipino Mabo puede afectar o ser afectado por otros medicamentos como: Ketoconazol e itraconazol (medicamentos antifúngicos). Ritonavir, indinavir, nelfinavir (llamados inhibidores de la proteasa usados para tratar el VIH). Rifampicina, eritromicina, claritromicina (antibióticos: para infecciones causadas por bacterias). Hypericum perforatum (Hierba de San Juan). Verapamilo, diltiazem (medicamentos para el corazón). Dantroleno (en perfusión para anomalías graves de la temperatura corporal). Tacrolimus, sirolimus, temsirolimus y everolimus (medicamentos utilizados para modificar el funcionamiento de su sistema inmune). Simvastatina (medicamento para disminuir el colesterol). Ciclosporina (un imnunosupresor). Amlodipino Mabo puede disminuir su tensión arterial aún más si usted ya está tomando otros medicamentos para tratar la tensión arterial alta. Toma de Amlodipino Mabo con alimentos y bebidas Las personas que estén tomando Amlodipino no deben tomar zumo de pomelo ni pomelo. Esto se debe a que el pomelo y el zumo de pomelo pueden conducir a un aumento de los niveles sanguíneos de amlodipino, que puede causar un aumento imprevisible del efecto hipotensor de Amlodipino. Embarazo y lactancia Embarazo No se ha establecido la seguridad de amlodipino durante el embarazo. Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar Amlodipino. Lactancia Se ha demostrado que amlodipino pasa a la leche materna en pequeñas cantidades. Si está en período de lactancia o a punto de comenzar la lactancia materna debe informar a su médico antes de tomar Amlodipino. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas Amlodipino Mabo puede afectar su capacidad para conducir o manejar maquinaria. Si los comprimidos le hacen sentirse enfermo, mareado o cansado, o le producen dolor de cabeza, no conduzca ni maneje maquinaria y consulte inmediatamente a su médico. .

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis inicial recomendada es de un comprimido de 5 mg de Amlodipino una vez al día. Puede aumentarse la dosis a un comprimido de 10 mg de Amlodipino una vez al día. Este medicamento puede utilizarse antes o después de las comidas y bebidas. Usted debe tomar su medicamento cada día a la misma hora con un vaso de agua. Trague el comprimido inmediatamente con un vaso de agua. No tome Amlodipino con zumo de pomelo. Uso en niños y adolescentes Para niños y adolescentes (6-17 años) la dosis inicial habitual recomendada es de 2,5 mg al día. La dosis máxima recomendada es de 5 mg al día. Es importante seguir tomando los comprimidos. No espere a que se le acaben los comprimidos para acudir al médico. Si toma más Amlodipino Mabo del que debe La toma de demasiados comprimidos puede provocar que su tensión arterial sea baja o incluso peligrosamente baja. Usted puede sentirse mareado, aturdido, sufrir hipotensión postural al incorporarse o debilidad. Puede ocurrir un shock si la caída de la presión arterial es lo suficientemente grave. Puede sentir su piel fría y húmeda y perder la conciencia. Busque atención médica inmediata si toma demasiado Amlodipino. El exceso de líquido puede acumularse en los pulmones (edema pulmonar) causando dificultad para respirar que puede desarrollarse hasta 24-48 horas después de la ingesta. Si usted ha tomado demasiado Amlodipino Mabo, póngase en contacto con su médico, un servicio de urgencias o al Servicio de Información Toxicológica (teléfono: 91.562.04.20), indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Amlodipino Mabo No se preocupe. Si olvidó tomar un comprimido, deje pasar la dosis completamente. Tome la próxima dosis a la hora adecuada. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Amlodipino Mabo Su médico le dirá durante cuánto tiempo debe tomar este medicamento. Si deja de tomar este medicamento antes, sus síntomas pueden volver. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos después de tomar este medicamento, consulte a su médico inmediatamente. Silbidos repentinos al respirar, dolor en el pecho, falta de aliento o dificultad para respirar. Hinchazón de párpados, cara o labios. Hinchazón de la lengua y garganta que causa gran dificultad para respirar. Reacciones cutáneas graves incluyendo erupción cutánea intensa, urticaria, enrojecimiento de la piel por todo el cuerpo, picor intenso, ampollas, descamación e hinchazón de la piel, inflamación de las membranas mucosas (síndrome de Stevens Johnson, necrólisis epidérmica tóxica u otras reacciones alérgicas. Ataque al corazón, latidos cardiacos anormales. Inflamación del páncreas que puede causar dolor abdominal y de espalda grave acompañado de sensación de malestar. Se han notificado los siguientes efectos adversos muy frecuentes. Si alguno de estos les causa problemas o si duran más de una semana, usted debe consultar con su médico. Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas Edema (retención de líquidos). Se han notificado los siguientes efectos adversos frecuentes. Si alguno de ellos le causa problemas o si dura más de una semana, usted debe consultar con su médico. Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas Dolor de cabeza, mareo, somnolencia (especialmente al inicio del tratamiento). Palpitaciones (nota los latidos del corazón), rubor. Dolor abdominal, malestar (náuseas). Alteración del hábito intestinal, diarrea, estreñimiento, indigestión. Cansancio, debilidad. Alteraciones visuales, visión doble. Calambres musculares. Hinchazón de tobillos. Se han notificado otros efectos adversos incluidos en la siguiente lista. Si alguno de ellos es grave o si aprecia algún efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas Cambios de humor, ansiedad, depresión, insomnio. Temblores, alteraciones del gusto, desmayos. Entumecimiento o sensación de hormigueo en las extremidades; pérdida de la sensación de dolor. Zumbidos en los oídos. Presión arterial baja. Estornudos / congestión nasal causada por la inflamación de la mucosa de la nariz (rinitis). Tos. Sequedad de boca, vómitos (mareos). Caída del cabello, aumento de la sudoración, picor en la piel, manchas rojas en la piel, decoloración de la piel. Trastorno al orinar, aumento de la necesidad de orinar durante la noche, aumento del número de veces de orinar. Incapacidad para obtener una erección, molestias o aumento de los senos en los hombres. Dolor, sensación de malestar. Dolor articular o muscular, dolor de espalda. Aumento o disminución de peso. Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas Confusión. Muy raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas Disminución del número de glóbulos blancos, disminución de plaquetas en sangre que puede causar sangrado inusual o moratones. Exceso de azúcar en sangre (hiperglucemia). Trastorno de los nervios que puede causar debilidad muscular, hormigueo o entumecimiento. Inflamación de encías. Distensión abdominal (gastritis). Función hepática anómala, inflamación del hígado (hepatitis), coloración amarillenta de la piel (ictericia), aumento de las enzimas hepáticas que puede tener efecto en algunos exámenes médicos. Aumento de la tensión muscular. Inflamación de los vasos sanguíneos, a menudo con erupciones de la piel. Sensibilidad a la luz. Trastornos que combinan rigidez, temblor y / o trastornos del movimiento. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blister y envase después de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar por debajo de 25º C. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente .

Contenido del envase y otra información

Composición de Amlodipino Mabo El principio activo es amlodipino (como besilato). Cada comprimido contiene amlodipino besilato equivalente a 5 mg de amlodipino Los demás componentes son hidrógeno fosfato de calcio dihidrato, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, silice coloidal anhidra y carboximetilalmidón sódico de patata (Tipo A). Aspecto del producto y contenido del envase Comprimidos blancos a blanquecinos, redondos (8,73-8,93 mm), biconvexos, marcados con “5” en una cara. Amlodipino Mabo 5 mg comprimidos está disponible en blísteres de PVC-PVDC/Aluminio conteniendo 30 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización MABO-FARMA S.A. Calle Vía de los Poblados, 3, Edificio 6, 28033 Madrid, España. Responsable de la fabricación PharmaS d.o.o. Industrijska cesta 5 44317 Potok, Popovaca Croacia Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2022 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es /

Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). Il Ficha Técnica è il documento ufficiale approvato dall’AIFA/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

4.1 Indicaciones terapéuticas

Hipertensión Angina de pecho estable crónica Angina vasoespástica (angina de Prinzmetal)

4.2 Posología y forma de administración

Posología Adultos Para el tratamiento de hipertensión y angina, la dosis inicial es de 5 mg una vez al día que se puede aumentar hasta un máximo de 10 mg al día, dependiendo de la respuesta individual del paciente. En pacientes hipertensos, se ha utilizado amlodipino en combinación con diuréticos tiazídicos, alfa-bloqueantes, beta-bloqueantes o inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina. Para angina se puede utilizar amlodipino como monoterapia o en combinación con medicamentos antianginosos en pacientes que padecen angina de pecho resistente a nitratos y/o para ajustar la dosis de beta-bloqueantes. No se necesita un ajuste de la dosis de amlodipino en la administración concomitante con diuréticos tiazídicos, beta-bloqueantes e inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina. Poblaciones especiales Pacientes de edad avanzada Amlodipino es igualmente bien tolerado al usarse dosis similares en pacientes de edad avanzada o jóvenes. Para pacientes de edad avanzada, se recomienda la dosis normal; sin embargo, se aconseja precaución cuando se aumenta la dosis (ver secciones 4.4 y 5.2). Pacientes con insuficiencia hepática En pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada, no se ha establecido ninguna pauta posológica, por tanto se debe tener precaución en la selección de la dosis y debe empezarse con la menor dosis del rango de dosificación (ver secciones 4.4 y 5.2). No se ha estudiado la farmacocinética de amlodipino en insuficiencia hepática grave. El tratamiento con amlodipino debe iniciarse con la dosis más baja y ajustarse lentamente en pacientes con insuficiencia hepática grave. Pacientes con insuficiencia renal Los cambios en las concentraciones plasmáticas de amlodipino no se correlacionan con el grado de insuficiencia renal, por lo tanto se recomienda la dosis normal. Amlodipino no es dializable. Población pediátrica Niños y adolescentes con hipertensión arterial de 6 a 17 años de edad La dosis oral antihipertensiva recomendada en pacientes pediátricos de 6 a 17 años es de 2,5 mg una vez al día como dosis inicial, aumentando a 5 mg una vez al día si si no se alcanza el objetivo de presión arterial después de 4 semanas. No se han estudiado dosis mayores de 5 mg al día en pacientes pediátricos (ver sección 5.1 y 5.2). Niños menores de 6 años No hay datos disponibles. Forma de administración Comprimidos para administración oral.

4.3 Contraindicaciones

Amlodipino está contraindicado en pacientes que padecen: Hipersensibilidad a amlodipino, otros derivados de dihidropiridina,o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Hipotensión grave. Shock, (incluyendo shock cardiogénico). Obstrucción del flujo de salida del ventrículo izquierdo (por ejemplo: estenosis aórtica severa). Insuficiencia cardiaca hemodinamicamente inestable después de un infarto agudo de miocardio.

4.5 Interacción con otros medicamentos

Efectos de otros medicamentos sobre amlodipino Inhibidores de CYP3A4 El uso concomitante de amlodipino con inhibidores potentes o moderados de CYP3A4 (inhibidores de la proteasa, antifúngicos azoles, macrólidos como eritromicina o claritromicina, verapamilo o diltiazem) pueden dar lugar a un aumento significativo en la exposición de amlodipino resultando en un aumento del riesgo de hipotensión. La traducción clínica de estas variaciones de la farmacocinética puede ser más pronunciada en personas de edad avanzada. Por lo tanto, puede ser necesario un seguimiento clínico y un ajuste de la dosis. Inductores de CYP3A4 Tras la administración concomitante de inductores conocidos del CYP3A4, la concentración plasmática de amlodipino puede variar. Por lo tanto, se debe vigilar la presión arterial y se debe considerar la regulación de la dosis tanto durante como después de la medicación concomitante, en particular con inductores potentes del CYP3A4 (por ejemplo, rifampicina e Hypericum perforatum [hierba de San Juan]. No se recomienda la administración de amlodipino con pomelo o zumo de pomelo, ya que puede aumentarse la biodisponibilidad en algunos pacientes, resultando en un aumento de los efectos reductores de la presión arterial. Dantroleno (infusión) En animales, se observó fibrilación ventricular letal y colapso cardiovascular en asociación con hiperpotasemia tras la administración de verapamilo y dantronelo intravenoso. Debido al riesgo de hiperpotasemia, se recomienda evitar la coadministración de bloqueantes de los canales de calcio como amlodipino en pacientes susceptibles de hipertermia maligna y en el tratamiento de la hipertermia maligna. Efectos de amlodipino sobre otros medicamentos El efecto hipotensor de amlodipino se suma al efecto hipotensor de otros medicamentos con propiedades antihipertensivas. Tacrolimus Existe el riesgo de presentar niveles sanguíneos elevados de tacrolimus cuando este se administra de forma conjunta con amlodipino, pero el mecanismo farmacocinético de esta interacción no se conoce con totalidad. Para evitar la toxicidad del tacrolimus, la administración de amlodipino a un paciente tratado con tacrolimus requiere la monitorización de los niveles sanguíneos de tacrolimus y un ajuste de la dosis de tacrolimus cuando proceda. Inhibidores de la diana mecanicista de la rapamicina (mTOR,) Los inhibidores de mTOR como, sirolimus, temsirolimus y everolimus son sustratos del CYP3A. El amlodipino es un inhibidor débil del CYP3A. Con el uso concomitante de inhibidores de mTOR, el amlodipino puede aumentar la exposición de los inhibidores de mTOR. Ciclosporina No se han realizado estudios de interacción farmacológica entre ciclosporina y amlodipino en voluntarios sanos ni en otras poblaciones, con la excepción de pacientes sometidos a trasplante renal, donde se observaron aumentos variables de las concentraciones de ciclosporina (media 0% - 40%). Deberá considerarse el seguimiento de los niveles de ciclosporina en pacientes sometidos a trasplante renal en tratamiento con amlodipino y deberá reducirse la dosis de ciclosporina cuando sea necesario. Simvastatina La coadministración de múltiples dosis de 10 mg de amlodipino con 80 mg de simvastatina, produjo un aumento del 77% en la exposición de simvastatina en comparación con simvastatina sola. La dosis límite de simvastatina en pacientes en tratamiento con amlodipino es 20 mg diarios. En estudios clínicos de interacción, amlodipino no afectó las propiedades farmacocinéticas de atorvastatina, digoxina o warfarina.
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