CANDESARTAN ALMUS 32 mg COMPRIMIDOS EFG
Precio y financiación
El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.
Qué es y para qué se utiliza
El nombre de este medicamento es Candesartán Almus. El principio activo es candesartán cilexetilo. Pertenece al grupo de medicamentos denominados antagonistas de los receptores de la angiotensina II. Funciona haciendo que los vasos sanguíneos se relajen y ensanchen. Esto ayuda a disminuir la presión arterial. Esto hace que le resulte más fácil al corazón bombear la sangre a todas las partes del cuerpo. Este medicamento se utiliza para: el tratamiento de la presión arterial alta (hipertensión) en pacientes adultos y en niños y adolescentes de 6 a < 18 años. el tratamiento de pacientes adultos con insuficiencia cardiaca con función reducida del músculo cardiaco cuando no es posible usar inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA), o añadido a los IECA cuando los síntomas persisten a pesar del tratamiento y no es posible utilizar antagonistas de los receptores de mineralocorticoides (ARM). (Los IECA y los ARM son medicamentos que se usan para tratar la insuficiencia cardiaca).
Antes de tomar este medicamento
No tome Candesartán Almus: si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6); si está embarazada de más de 3 meses (también es preferible evitar este medicamento al inicio del embarazo; véase la sección sobre el embarazo); si presenta una enfermedad hepática grave u obstrucción biliar (un problema relacionado con el drenaje de la bilis desde la vesícula biliar). si el paciente es un niño menor de 1 año de edad. si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskirén. Si no está seguro de si algo de lo anterior puede aplicarse a usted, hable con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento: si tiene problemas de corazón, hígado o riñón o se encuentra en diálisis; si se ha sometido recientemente a un trasplante de riñón; si sufre vómitos, ha sufrido recientemente vómitos intensos o tiene diarrea; si padece una enfermedad de las glándulas suprarrenales denominada «síndrome de Conn» (también llamada hiperaldosteronismo primario); si tiene la presión arterial muy baja; si ha sufrido alguna vez un ictus; debe informar a su médico si sospecha que está (o podría quedarse) embarazada. Candesartán no se recomienda al inicio del embarazo, y no debe tomarlo si está embarazada de más de 3 meses, porque puede causar daños graves al bebé si se utiliza en esta etapa (ver sección “Embarazo”). si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta (hipertensión): – un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) (por ejemplo enalapril, lisinopril, ramipril), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes. – aliskirén si está tomando un IECA junto con un medicamento perteneciente a la clase de fármacos denominada antagonistas de los receptores de mineralocorticoides (ARM). Estos medicamentos son para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca (ver » Otros medicamentos y Candesartán Almus «). Consulte a su médico si presenta dolor abdominal, náuseas, vómitos o diarrea después de tomar Candesartán Almus. Su médico decidirá si continuar con el tratamiento. No deje de tomar Candesartán Almus por su cuenta. Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares. Ver también la información bajo el encabezado “No tome Candesartán Almus”. Si se encuentra en alguna de estas situaciones, puede que su médico quiera citarle más frecuentemente y realizarle algunas pruebas. Si tiene una intervención programada, informe a su médico u odontólogo de que está tomando este medicamento. Esto es debido a que candesartán, cuando se combina con ciertos anestésicos, puede reducir excesivamente la presión arterial. Niños y adolescentes Este medicamento se ha estudiado en niños. Para más información, consulte a su médico. Este medicamento no se debe administrar a niños menores de 1 año de edad debido a un riesgo potencial para los riñones en desarrollo. Otros medicamentos y Candesartán Almus Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Candesartán puede afectar a la forma en que actúan otros medicamentos y determinados medicamentos pueden afectar al modo de acción de este medicamento. Si está usted utilizando determinados medicamentos, puede que su médico quiera hacerle análisis de sangre cada cierto tiempo. En particular, comunique a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos ya que puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones: otros medicamentos para ayudarle a bajar la presión arterial, incluyendo betabloqueantes, diazóxido e inhibidores de la ECA, como enalapril, captopril, lisinopril o ramipril; antiinflamatorios no esteroideos (AINE) como ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco, celecoxib o etoricoxib (medicamentos para aliviar el dolor y la inflamación); ácido acetilsalicílico, si toma más de 3 g al día (medicamento para aliviar el dolor y la inflamación); suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio (medicamentos que aumentan la cantidad de potasio en sangre); heparina (medicamento anticoagulante); cotrimoxazol (un medicamento antibiótico) también conocido como trimetoprima/sulfametoxazol; medicamentos diuréticos; litio (medicamento para tratar problemas de salud mental). Si está tomando un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o aliskirén (ver también la información bajo los encabezados “No tome Candesartán Almus” y “Advertencias y precauciones”) Si le están tratando con un IECA junto con otros medicamentos específicos para el tratamiento de su insuficiencia cardiaca, conocidos como antagonistas de los receptores de mineralocorticoides (ARM) (por ejemplo, espironolactona, eplerenona). Toma de Candesartán Almus con alimentos, bebidas y alcohol Puede tomar este medicamento con o sin comida. Cuando le prescriban este medicamento, comente con su médico si puede tomar alcohol. El alcohol puede hacer que usted se sienta débil o mareado. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico ante de utilizar este medicamento. Embarazo Debe informar a su médico si sospecha que está (o podría quedarse) embarazada. Por lo general, su médico le aconsejará que deje de tomar este medicamento antes de quedarse embarazada o tan pronto sepa que lo está, y le aconsejará que tome otro medicamento en lugar de este medicamento. Candesartán no se recomienda al inicio del embarazo, y no debe tomarlo si está embarazada de más de 3 meses, porque puede causar daños graves al bebé si se utiliza después del tercer mes del embarazo. Lactancia Informe a su médico si se encuentra en período de lactancia o a punto de iniciarlo. No se recomienda el uso de este medicamento en las madres lactantes, y su médico puede elegir otro tratamiento para usted si desea iniciar la lactancia, especialmente si su bebé es un recién nacido o fue prematuro. Conducción y uso de máquinas Algunas personas pueden sentirse cansadas o mareadas cuando toman este medicamento. Si le ocurriera esto, no conduzca vehículos ni maneje herramientas o máquinas. Candesartán Almus contiene lactosa Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Es importante que tome este medicamento cada día. Puede tomar este medicamento con o sin comida. Trague el comprimido con ayuda de agua. Procure tomar el comprimido a la misma hora todos los días. Esto le ayudará a acordarse de tomarlo. Presión arterial elevada: La dosis recomendada de este medicamento es de 8 mg una vez al día. Su médico podría aumentarle esta dosis hasta 16 mg una vez al día y posteriormente hasta 32 mg una vez al día, dependiendo de cómo responda su presión arterial. A algunos pacientes, como los que padecen problemas hepáticos o de riñón, o los que han perdido recientemente líquidos corporales, por ejemplo, por vómitos o diarrea o por el uso de diuréticos, el médico puede prescribirles dosis iniciales menores. Algunos pacientes de raza negra pueden presentar una respuesta reducida a este tipo de medicamento cuando se utiliza como tratamiento único y podrían necesitar dosis más altas. Uso en niños y adolescentes con presión arterial elevada: Niños de 6 a <18 años de edad: La dosis de inicio recomendada es de 4 mg una vez al día. Para pacientes con un peso < 50 kg: en algunos pacientes cuya presión arterial no se controle adecuadamente, su médico puede decidir aumentar la dosis hasta un máximo de 8 mg al día. Para pacientes con un peso ≥ 50 kg: en algunos pacientes cuya presión arterial no se controle adecuadamente, su médico puede decidir aumentar la dosis a 8 mg una vez al día y a 16 mg una vez al día. Insuficiencia cardíaca en adultos: La dosis recomendada inicial de este medicamento es de 4 mg una vez al día. Su médico podría aumentarle esta dosis doblándola a intervalos mínimos de 2 semanas, hasta alcanzar los 32 mg una vez al día. Candesartán puede tomarse junto con otros medicamentos para la insuficiencia cardíaca; el médico decidirá qué tratamiento es el más adecuado para usted. Si toma más Candesartán Almusdel que debe Si toma más candesartán del que le han prescrito, contacte con su médico o farmacéutico inmediatamente para que le aconsejen qué hacer. Si olvidó tomar Candesartán Almus No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la siguiente dosis de forma normal. Si interrumpe el tratamiento con Candesartán Almus Si interrumpe el tratamiento con este medicamento su presión arterial puede volver a aumentar. Por tanto, no suspenda el tratamiento con este medicamento sin hablar antes con su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Es importante que sepa en qué pueden consistir estos efectos adversos. Deje de tomar este medicamento y consulte a un médico inmediatamente si sufre alguna de las siguientes reacciones alérgicas: dificultad para respirar, con o sin hinchazón de la cara, los labios, la lengua y/o la garganta; hinchazón de la cara, los labios, la lengua y/o la garganta que puede causar dificultar al tragar; picor intenso de la piel (con aparición de bultos). Candesartán puede reducir el número de glóbulos blancos de la sangre. Su resistencia a las infecciones puede disminuir y puede sufrir cansancio, infecciones o fiebre. Si esto ocurre, póngase en contacto con su médico. Su médico puede ocasionalmente pedirle que se haga análisis para comprobar si este medicamento le ha afectado a la sangre (agranulocitosis). Otros posibles efectos adversos incluyen: Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) Sensación de mareo/vértigo. Dolor de cabeza. Infección respiratoria. Presión arterial baja. Esto puede hacer que usted se sienta débil o mareado. Cambios en los resultados de los análisis de sangre: Aumento de la cantidad de potasio en sangre, especialmente si ha padecido problemas renales o insuficiencia cardíaca. Si el aumento es intenso, puede notar cansancio, debilidad, latidos cardíacos irregulares u hormigueo. Efectos sobre el funcionamiento de los riñones, especialmente si ha padecido problemas renales o insuficiencia cardíaca. En casos muy raros, puede producirse una insuficiencia renal. Muy raras (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000) Hinchazón de la cara, los labios, la lengua y/o la garganta. Reducción en el número de glóbulos rojos o blancos. Puede notar cansancio, sufrir una infección o tener fiebre. Erupción cutánea, urticaria. Picor. Dolores de espalda, musculares y en las articulaciones. Cambios en el funcionamiento del hígado, incluyendo inflamación hepática (hepatitis). Puede sentir cansancio, coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos y síntomas gripales. Náuseas. Cambios en los resultados de los análisis de sangre: Reducción del contenido de sodio en la sangre. Si es intensa, puede notar cansancio, falta de energía o calambres musculares. Tos. Angioedema intestinal: hinchazón en el intestino que presenta síntomas como dolor abdominal, náuseas, vómitos y diarrea. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Diarrea. Otros efectos adversos en niños y adolescentes En niños tratados por hipertensión, los efectos adversos parecen ser similares a los vistos en adultos, pero ocurren con más frecuencia. El dolor de garganta es un efecto adverso muy frecuente en niños pero no se ha notificado en adultos y la rinorrea, la fiebre y el aumento de la frecuencia cardíaca son frecuentes en niños pero no se han notificado en adultos. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el blíster. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de Candesartán Almus El principio activo es candesartán cilexetilo. Cada comprimido de Candesartán Almus 32 mg contiene 32 mg de candesartán cilexetilo. Los demás componentes son: hidroxipropilcelulosa (E463), lactosa monohidrato, estearato de magnesio, almidón de maíz, dietilenglicol monoetil éter (Transcutol) y óxido de hierro rojo (E172). Aspecto de Candesartán Almus y contenido del envase Los comprimidos de 32 mg son redondos, de color rosa y ranurados en una de sus caras. Candesartán Almus 32mg comprimidos EFG se suministra en: blísteres transparentes de ALU/PVC con 7, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 50×1 (unidades monodosis), 56, 98, 98×1 (unidades monodosis), 100 y 300 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Almus Farmacéutica, S.A.U. Marie Curie, 54 08840 Viladecans (Barcelona), España Teléfono: 93 739 71 80 Email: farmacovigilancia@almusfarmaceutica.es Responsable de la fabricación: Laboratorios LICONSA, S.A. Avda. Miralcampo, Nº 7, Polígono Industrial Miralcampo 19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara), España Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del EEE con los siguientes nombres: NL: Candesartán cilexetil Liconsa 32 mg tabletten ES: Candesartán Almus 32 mg comprimidos EFG Fecha de la última revisión de este prospecto: 03/2025 La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
Candesartán Almus está indicado en los siguientes casos: Tratamiento de la hipertensión primaria en adultos. Tratamiento de la hipertensión en niños y adolescentes de 6 a <18 años. Tratamiento de pacientes adultos con insuficiencia cardiaca y deterioro de la función sistólica ventricular izquierda (fracción de eyección ventricular izquierda ≤ 40%) cuando no se toleran los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA), o como terapia adicional a los IECA en pacientes con insuficiencia cardiaca sintomática, a pesar del tratamiento óptimo, cuando el paciente no tolera los antagonistas de los receptores de mineralocorticoides (ver secciones 4.2, 4.4, 4.5 y 5.1)4.2 Posología y forma de administración
Posología en la hipertensión La dosis inicial recomendada y la dosis habitual de mantenimiento de Candesartán Almus es de 8 mg una vez al día. En la mayoría de los casos, el efecto antihipertensivo se alcanza en el plazo de 4 semanas. En algunos pacientes cuya presión arterial no se controla adecuadamente, la dosis puede incrementarse a 16 mg una vez al día y a un máximo de 32 mg una vez al día. El tratamiento debe ajustarse en función de la respuesta de la presión arterial. Candesartán Almus puede administrarse también con otros agentes antihipertensivos (ver secciones 4.3, 4.4, 4.5 y 5.1). Se ha demostrado que la adición de hidroclorotiazida a diferentes dosis de Candesartán Almus tiene un efecto antihipertensivo aditivo. Población de edad avanzada No es necesario el ajuste de la dosis en pacientes ancianos. Pacientes con depleción del volumen intravascular Puede probarse una dosis inicial de 4 mg en pacientes con riesgo de hipotensión, como los pacientes que presentan depleción del volumen intravascular (véase la sección 4.4). Insuficiencia renal En pacientes con insuficiencia renal, incluyendo los sometidos a hemodiálisis, la dosis inicial es de 4 mg. La dosis deberá ajustarse en función de la respuesta. La experiencia en pacientes con insuficiencia renal muy grave o terminal (Clcreatinina < 15 ml/min) es limitada (véase la sección 4.4). Insuficiencia hepática En pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada, la dosis inicial recomendada es de 4 mg una vez al día. La dosis puede ajustarse en función de la respuesta. Candesartán Almus está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave y/o colestasis (véanse las secciones 4.3 y 5.2). Pacientes de raza negra El efecto antihipertensivo de candesartán es menos pronunciados en los pacientes de raza negra que en otros grupos. Por lo tanto, en pacientes de raza negra, posiblemente se requiera con mayor frecuencia ajustar la dosis de Candesartán Almus y añadir otros tratamientos para controlar la presión arterial, en comparación con otros grupos (véase la sección 5.1). Población pediátrica Niños y adolescentes de 6 a <18 años: La dosis inicial recomendada es de 4 mg una vez al día. Para pacientes con un peso < 50 kg: en pacientes cuya presión arterial no se controle adecuadamente, la dosis puede aumentarse hasta un máximo de 8 mg una vez al día. Para pacientes con un peso ≥ 50 kg: en pacientes cuya presión arterial no se controle adecuadamente, la dosis puede aumentarse a 8 mg una vez al día y luego a 16 mg si es necesario (ver sección 5.1). No se han estudiado dosis superiores a 32 mg en pacientes pediátricos. La mayor parte del efecto antihipertensivo se alcanza a las 4 semanas. Para niños con una posible depleción del volumen intravascular (ej., pacientes tratados con diuréticos, particularmente aquellos con insuficiencia renal), el tratamiento con Candesartán Almus debe iniciarse bajo una estrecha supervisión médica y se debe considerar una dosis inicial más baja que la dosis inicial general mencionada anteriormente (ver sección 4.4). No se ha estudiado Candesartán Almus en niños con una tasa de filtración glomerular inferior a 30 ml/min/1,73m2 (ver sección 4.4). Pacientes pediátricos de raza negra El efecto antihipertensivo de candesartán es menos pronunciado en pacientes de raza negra que en pacientes de otras razas (ver sección 5.1). Niños menores de 1 año a <6 años No se ha establecido la seguridad y la eficacia en niños de 1 a <6 años. Actualmente, los datos disponibles están descritos en la sección 5.1 pero no se puede hacer una recomendación posológica. Candesartán Almus está contraindicado en niños menores de 1 año (ver sección 4.3). Posología en la insuficiencia cardíaca La dosis inicial recomendada de Candesartán Almus es de 4 mg una vez al día. La dosis se aumentará hasta alcanzar el objetivo de 32 mg una vez al día (dosis máxima) o la dosis más alta tolerada doblando la dosis a intervalos de 2 semanas, como mínimo (véase la sección 4.4). En la evaluación de los pacientes con insuficiencia cardíaca se vigilará siempre la función renal, incluyendo la determinación de la creatinina y el potasio séricos. Candesartán Almus se puede administrar junto con otros tratamientos para la insuficiencia cardiaca, incluidos inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, betabloqueantes, diuréticos y digital, o una combinación de estos medicamentos. Candesartán Almus se puede administrar de forma conjunta con un IECA en pacientes con insuficiencia cardíaca sintomática a pesar del tratamiento óptimo, cuando el paciente no tolera los antagonistas de los receptores de mineralocorticoides. No se recomienda la combinación de un IECA, un diurético ahorrador de potasio y Candesartán Almus y solamente se debe considerar tras una cuidadosa evaluación de los beneficios y riesgos potenciales (ver secciones 4.4, 4.8 y 5.1). Poblaciones especiales de pacientes No es necesario ajustar la dosis inicial en pacientes ancianos, pacientes con depleción del volumen intravascular o pacientes con insuficiencia renal o con insuficiencia hepática leve a moderada. Población pediátrica La seguridad y eficacia de Candesartán Almus en niños, de edades comprendidas entre el nacimiento y los 18 años, no ha sido establecida para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca. No hay datos disponibles. Forma de administración Vía oral. Candesartán Almus debe tomarse una vez al día, con o sin alimentos. La biodisponibilidad de candesartán no se ve influenciada por el efecto de la comida.4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad a candesartán cilexetil o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Segundo y tercer trimestre del embarazo (véanse las secciones 4.4 y 4.6) Insuficiencia hepática grave y/o colestasis. Niños menores de 1 año (ver sección 5.3). El uso concomitante de Candesartán Almus con medicamentos con aliskirén está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m2) (ver secciones 4.5 y 5.1).4.5 Interacción con otros medicamentos
En los estudios clínicos farmacocinéticos se han analizado los compuestos siguientes: hidroclorotiazida, warfarina, digoxina, anticonceptivos orales (a saber, etinilestradiol/levonorgestrel), glibenclamida, nifedipina y enalapril. No se han observado interacciones farmacocinéticas clínicamente significativas con estos medicamentos. No se recomienda el uso concomitante de diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio u otros medicamentos que puedan aumentar los niveles de potasio (p. ej., heparina). Se deben realizar los controles apropiados de los niveles de potasio (véase la sección 4.4). Se han comunicado aumentos reversibles de las concentraciones séricas de litio y de sus efectos tóxicos durante la administración concomitante de litio e inhibidores de la ECA. Un efecto similar puede producirse con los ARA-II. No se recomienda el uso concomitante de Candesartán Almus con litio. Si tal combinación es necesaria, se recomienda un control exhaustivo de los niveles séricos de litio. Cuando se administran de forma concomitante ARA-II y fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) (como por ejemplo inhibidores selectivos de la COX-2, ácido acetilsalicílico (> 3 g/día) y AINEs no selectivos), puede disminuir el efecto antihipertensivo. Al igual que con los inhibidores de la ECA, el uso concomitante de ARA-II y AINE puede aumentar el riesgo de empeoramiento de la función renal incluyendo una posible insuficiencia renal aguda y puede aumentar los niveles séricos de potasio, sobre todo en pacientes con la función renal ya deteriorada, incluyendo una posible insuficiencia renal aguda. La combinación deberá utilizarse con precaución, especialmente en pacientes ancianos. Deberá mantenerse una hidratación adecuada de los pacientes; se aconseja vigilar la función renal tras el inicio del tratamiento concomitante y de forma periódica a partir de ese momento. Los datos de los estudios clínicos han demostrado que el bloqueo dual del sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) mediante el uso combinado de inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, antagonistas de los receptores de angiotensina II o aliskirén, se asocia con una mayor frecuencia de acontecimientos adversos tales como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda) en comparación con el uso de un solo agente con efecto sobre el SRAA (ver secciones 4.3, 4.4 y 5.1). Población pediátrica Los estudios de interacciones se han realizado sólo en adultos.Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC C09C)
- APROVEL 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
- APROVEL 300 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
- ATACAND 16 mg COMPRIMIDOS
- ATACAND 32 mg COMPRIMIDOS
- ATACAND 4 mg COMPRIMIDOS
- ATACAND 8 mg COMPRIMIDOS
- ATOLME 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
- ATOLME 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
- ATOLME 40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
- BLOPRESS 16 mg COMPRIMIDOS
- BLOPRESS 32 mg COMPRIMIDOS
- BLOPRESS 4 mg COMPRIMIDOS
- BLOPRESS 8 mg COMPRIMIDOS
- CANDESARTAN ALMUS 16 mg COMPRIMIDOS EFG