DIFUR 120 mg CAPSULAS DURAS
Precio y financiación
Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.
Pulse aquí
Introducción
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
Difur 120 mg cápsulas duras
Extracto seco de Polypodium leucotomos L.
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para obtener los mejores resultados, debe utilizarse adecuadamente.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos no descritos en este prospecto.
Debe consultar a un médico si empeora, o si no mejora después de 14 días de tratamiento.
Contenido del prospecto:
- Qué es Difur 120 mg cápsulas duras y para qué se utiliza
- Qué necesita saber antes de empezar a tomar Difur 120 mg cápsulas duras
- Cómo tomar Difur 120 mg cápsulas duras
- Posibles efectos adversos
- Conservación de Difur 120 mg cápsulas duras
- Contenido del envase e Información adicional
1. Qué es Difur 120 mg cápsulas duras y para qué se utiliza
Difur es un medicamento tradicional a base de plantas para el alivio de los síntomas asociados con procesos inflamatorios leves a moderados de la piel, basado exclusivamente en su uso tradicional.
2. Antes de tomar Difur 120 mg cápsulas duras
No tome Difur 120 mg cápsulas duras
Si es alérgico (hipersensible) al extracto de Polypodium leucotomos L. o a cualquiera de los demás componentes del medicamento.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
En caso de fiebre, enfermedades infecciosas, hipertensión o insuficiencia cardiaca, consulte a su médico antes de tomar el medicamento.
Uso en niños
No se recomienda el uso del medicamento en niños menores de 6 años debido a que no existe suficiente información clínica que avale su uso seguro y eficaz.
Niños de 6 a 12 años: Consulte a su médico antes de empezar el tratamiento para que valore la situación clínica.
Uso de Difur 120 mg cápsulas duras con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Toma de Difur 120 mg cápsulas duras con los alimentos y bebidas
Difur debe tomarse 30 minutos antes de las comidas, evitando ingerir alimentos o medicamentos que disminuyen la acidez del estómago o bebidas alcohólicas, al mismo tiempo, ya que podrían disminuir su efecto.
Embarazo y lactancia
La seguridad durante el embarazo y la lactancia no ha sido establecida. Como medida de precaución no se recomienda su administración a mujeres durante el embarazo o la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
El efecto de Difur sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nulo o insignificante.
Información importante sobre algunos de los componentes de Difur 120 mg cápsulas duras
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
3. Cómo tomar Difur 120 mg cápsulas duras
Es un medicamento para uso oral.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda consulte a su médico o farmacéutico.
Posología
Uso en adultos y adolescentes: La dosis recomendada es de 1 cápsula (120 mg)/3 veces al día, lo que equivale a 360 mg de Extracto de Polypodium leucotomos diarios.
En caso de necesidad, podrá administrarse una cápsula adicional, preferiblemente por la noche.
La duración recomendada del tratamiento es de 4 semanas. Pasado este periodo de tiempo, consulte al médico sobre la conveniencia de continuarlo.
Uso en niños de 6 a 12 años:
La dosis recomendada es de 120 mg (1 cápsula)/2 veces al día, lo que equivale a 240 mg de Extracto de Polypodium leucotomos diarios.
Si los síntomas persisten o se agravan dos semanas después del inicio del tratamiento, consulte al médico.
Forma de administración
Difur se administra por vía oral.
Tome las cápsulas 30 minutos antes de cada una de las comidas principales, enteras, con ayuda de algo de líquido.
Si toma más Difur 120 mg cápsulas duras del que debiera
Si ha tomado más Difur 120 mg cápsulas duras de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Difur 120 mg cápsulas duras
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Difur puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Con una frecuencia muy rara (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes) pueden aparecer molestias en el estómago, erupción en la piel y picor.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
5. Conservación de Difur 120 mg cápsulas duras
No requiere condiciones especiales de conservación.
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice Difur 120 mg cápsulas duras después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Información adicional
Composición de Difur 120 mg cápsulas duras
- El principio activo es el extracto de Polypodium leucotomos L.. Cada cápsula dura contiene 120 mg de extracto seco de rizoma de Polypodium leucotomos L (DER nativo 4-6:1) correspondiente a 2,5-6,25 mg de ácido quínico. Disolvente de extracción: Etanol 12,5% V/V.
Los demás componentes son: Contenido de la cápsula: almidón de maíz, lactosa anhidra y estearato de magnesio (E-572). Cubierta de la cápsula: gelatina, eritrosina (E-127), amarillo de quinoleína (E-104) y dióxido de titanio (E-171).
Aspecto del producto y contenido del envase
Difur se presenta en forma de cápsulas duras de gelatina, con tapa de color naranja y cuerpo de color blanco, acondicionadas en blíster de PVC-aluminio, en envases que contienen 24 ó 96 cápsulas.
Titular de la autorización de comercialización:
Industrial Farmacéutica Cantabria, S.A
Barrio Solia 30
La Concha de Villaescusa
39690 Cantabria (España)
Responsable de la fabricación:
Toll Manufacturing Services, S.L.
Aragoneses nº 2 ,
28108 Alcobendas (Madrid) – España
ó
QUAPHARMA 2026, S.L.
C/Pirita, 9. – Torrejón de Ardoz
28850 (Madrid)
España
Este prospecto ha sido aprobado en Marzo 2022
“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/”
Preguntas frecuentes sobre DIFUR 120 mg CAPSULAS DURAS
¿Cómo se administra DIFUR 120 mg CAPSULAS DURAS?
DIFUR 120 mg CAPSULAS DURAS se presenta en forma de cápsula dura y se administra por vía oral. Respete siempre la posología indicada por su médico y lea atentamente el prospecto.
¿Se puede comprar DIFUR 120 mg CAPSULAS DURAS sin receta?
DIFUR 120 mg CAPSULAS DURAS no necesita receta médica. Aun así, consulte a su farmacéutico antes de tomarlo.
¿Cuál es el principio activo de DIFUR 120 mg CAPSULAS DURAS?
El principio activo de DIFUR 120 mg CAPSULAS DURAS es POLYPODIUM LEUCOTOMOS EXTRACTO.
¿Quién fabrica DIFUR 120 mg CAPSULAS DURAS?
DIFUR 120 mg CAPSULAS DURAS está comercializado por el laboratorio Industrial Farmaceutica Cantabria S.A.
¿Está financiado por el SNS?
DIFUR 120 mg CAPSULAS DURAS no está financiado por el Sistema Nacional de Salud, por lo que su coste corre a cargo del paciente.
📋 Acerca de este prospecto
La información anterior reproduce el contenido del prospecto oficial autorizado para este medicamento, reestructurado editorialmente para facilitar su lectura.
- Fuente oficial: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — CIMA
- Titular de la autorización: Industrial Farmaceutica Cantabria S.A.
- Nº de registro: 55757
- Documento oficial: ver el prospecto en AEMPS/CIMA →
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Pulse aquí
para ver el documento en formato PDF.
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Difur 120 mg cápsulas duras.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene 120 mg de extracto seco de rizoma de Polypodium leucotomos L.
(DER nativo 4-6:1) correspondiente a 2,5-6,25 mg de ácido quínico. Disolvente de extracción: Etanol 12,5% V/V.
Excipientes con efecto conocido: 180 mg de lactosa y 180 mg de almidón de maíz.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas de gelatina duras.
Cápsulas duras con tapas de color naranja y cuerpo de color blanco.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. Indicaciones terapéuticas
Medicamento a base de plantas indicado para el alivio de los síntomas asociados a procesos inflamatorios leves a moderado de la piel, basado exclusivamente en su uso tradicional.
Difur 120 mg cápsulas duras está indicado en adultos, adolescentes y niños mayores de 6 años.
4.2. Posología y forma de administración
Vía oral
Adultos y adolescentes:
La dosis recomendada es de 1 cápsula / 3 veces al día, lo que equivale a 360 mg de Extracto de Polypodium leucotomos diarios.
En caso de necesidad, podrá aumentarse la dosis en una cápsula diaria, preferiblemente por la noche.
Duración recomendada del tratamiento: Utilizar durante un periodo de 4 semanas, según necesidad.
Uso en niños de 6 a 12 años:
El médico debe evaluar la situación clínica antes de iniciar el tratamiento.
La dosis recomendada es de 1 cápsula/2 veces al día, lo que equivale a 240 mg de extracto de Polypodium leucotomos diarios.
El prospecto informará sobre la necesidad de consultar al médico si los síntomas persisten o se agravan después de dos semanas de tratamiento.
Forma de administración:
Las cápsulas deben tomarse 30 minutos antes de las comidas, debido a que la absorción óptima del producto se produce en medio ácido, por lo que se debe evitar la toma simultánea de antiácidos.
Se debe evitar ingerir bebidas alcohólicas de forma simultánea (ver sección 4.5).
4.3. Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o alguno de sus excipientes.
4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo
En el prospecto se incluirá una advertencia al paciente para que consulte al médico sobre la conveniencia del tratamiento, en caso de fiebre, enfermedades infecciosas, hipertensión o insuficiencia cardiaca.
Advertencias sobre excipientes:
Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.
4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Alcohol: La absorción del medicamento puede verse modificada por el alcohol, por lo que se deberá evitar la ingestión de bebidas alcohólicas durante el tratamiento.
4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia
Fertilidad:
No se dispone de información sobre el efecto de Polypodium leucotomos sobre la fertilidad.
Embarazo y lactancia.
No se ha establecido la seguridad del uso de este medicamento durante el embarazo y la lactancia. Los estudios en animales son insuficientes respecto a la toxicidad reproductiva (ver sección 5.3). Como medida preventiva, debido a la ausencia de datos, no se recomienda la toma del medicamento durante el embarazo y la lactancia.
4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
No procede.
4.8. Reacciones adversas
Las reacciones adversas descritas son muy raras (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes). Se han descrito trastornos gastrointestinales, como molestias gástricas y erupción cutánea, prurito.
En caso de observarse la aparición de reacciones adversas, debe notificarlas a los Sistemas de Farmacovigilancia.
4.9. Sobredosis
No se han descrito casos de sobredosis.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1. Propiedades farmacodinámicas
Información no requerida para un medicamento tradicional según el artículo 16c(1)(a)(iii) de la directiva 2001 /83/EC y sus modificaciones posteriores.
Grupo farmacoterapéutico: código ATC: D11AX. Otros preparados dermatológicos
Información no requerida para un medicamento tradicional según el artículo 16c(1)(a)(iii) de la Directiva 2001/83/EC y sus modificaciones posteriores.
5.2. Propiedades farmacocinéticas
Diferentes estudios han demostrado que el ácido quínico, cuando es administrado oralmente, es parcialmente adsorbido y excretado como tal y parcialmente metabolizado en el tracto gastrointestinal a ácido hipúrico, nicotínamida y triptófano.
5.3. Datos preclínicos sobre seguridad
No se han realizado ensayos de toxicidad reproductiva, genotoxicidad y carcinogénesis.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1. Lista de excipientes
Contenido de la cápsula: almidón de maíz, lactosa anhidra y estearato de magnesio (E-572).
Cubierta de la cápsula: gelatina, eritrosina (E-127), amarillo de quinoleína (E-104) y dióxido de titanio (E-171)
6.2. Incompatibilidades
No procede.
6.3. Periodo de validez
5 años.
6.4. Precauciones especiales de conservación
No requiere condiciones especiales de conservación.
6.5. Naturaleza y contenido del envase
DIFUR120 mg se presenta en envases que contienen 24 ó 96 cápsulas envasadas en blíster de PVC-aluminio.
6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
Ninguna especial.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Industrial Farmacéutica Cantabria, S.A
Barrio Solia 30
La Concha de Villaescusa
39690 Cantabria (España)
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
55.757
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Enero13
Medicamentos relacionados de la misma clase terapéutica (ATC D11AX)
- ALOCARE 1 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
- DINAXIL 50 mg/ml SOLUCION CUTANEA
- FINASTERIDA AUROVITAS 1 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
- FINASTERIDA BIORGA 1 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
- FINASTERIDA CINFA 1 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
- FINASTERIDA COMBIX 1 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
- FINASTERIDA KERN PHARMA 1 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
- FINASTERIDA MABO 1 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
- FINASTERIDA NORMON 1 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
- FINASTERIDA SANDOZ 1 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
- FINASTERIDA STADA 1 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
- FINASTERIDA TARBIS 1 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
- FINASTERIDA TEVA-RATIOPHARM 1 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
- FINASTERIDA VIATRIS 1 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
