DOXAZOSINA NEO TEVA-RATIOPHARM 4 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
Precio y financiación
El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.
Qué es y para qué se utiliza
Su médico le ha prescrito Doxazosina Neo Teva-ratiopharm porque su presión arterial es alta, lo cual, sin tratamiento, aumenta el riesgo de enfermedades cardiacas o accidente cerebrovascular. El principio activo de sus comprimidos, doxazosina, pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como alfabloqueantes. Estos fármacos actúan dilatando los vasos sanguíneos, con lo que facilitan la función de bomba del corazón empujando la sangre a través de ellos. De esa manera, es más fácil reducir la presión arterial elevada. También es posible que le hayan prescrito Doxazosina Neo Teva-ratiopharm porque tiene más grande su próstata (hiperplasia prostática), lo que dificulta la salida de la orina. La próstata se encuentra inmediatamente debajo de la vejiga de la orina en los varones. Doxazosina Neo Teva-ratiopharm actúa relajando el músculo que rodea la salida de la vejiga y la próstata, haciendo que sea más fácil la salida de la orina.
Antes de tomar este medicamento
No tome Doxazosina Neo Teva-ratiopharm si es alérgico a doxazosina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6), si sabe que es sensible a las quinazolinas (como prazosina o terazosina), que es la familia química a la que pertenece doxazosina si tiene antecedentes de hipotensión ortostática. La hipotensión ortostática es una caída en la presión arterial que puede ocurrir cuando se levanta rápidamente de estar sentado o tumbado, una situación que puede ir acompañada de mareos si además de la hiperplasia benigna de próstata, tiene una infección o una obstrucción del tracto urinario o piedras en la vejiga si padece o ha padecido algún tipo de obstrucción del aparato digestivo ( solo para pacientes tomando los comprimidos de liberación prolongada) si además de la hiperplasia benigna de próstata, su presión sanguínea es demasiada baja si sufre de continuas pérdidas de orina (incontinencia urinaria), no produce suficiente orina (anuria), o padece insuficiencia renal (solo para pacientes con hiperplasia benigna de próstata tomando doxazosina como monoterapia) Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Doxazosina Neo Teva-ratiopharm si tiene problemas de hígado si sufre una cardiopatía aguda, como edema de pulmón o insuficiencia cardiaca si toma algún medicamento para tratar problemas de erección (ver también sección “Otros medicamentos y Doxazosina Neo Teva-ratiopharm”) Al comienzo del tratamiento se debe evitar situaciones donde puedan producirse lesiones como resultado de mareos o debilidad y en casos raros, desmayos. Si va a someterse a una cirugía ocular de cataratas (opacidad del cristalino), por favor, informe a su oftalmólogo antes de la operación que está utilizando o ha utilizado anteriormente Doxazosina Neo Teva-ratiopharm. Esto es debido a que Doxazosina Neo Teva-ratiopharm puede ocasionar complicaciones durante la cirugía que pueden ser controladas si su oftalmólogo está previamente avisado. En Doxazosina Neo Teva-ratiopharm la sustancia activa está rodeada de un material inerte, un recubrimiento no absorbente diseñado para controlar la liberación de la sustancia durante un periodo prolongado. Después de transitar a través del tracto gastrointestinal, el recubrimiento del comprimido vacío es separado. No se preocupe si ocasionalmente ve algo en sus heces que se asemeje a un comprimido. Antes de iniciar el tratamiento con Doxazosina Neo Teva-ratiopharm, su médico puede realizarle pruebas para descartar otras enfermedades como el cáncer de próstata que puede causar los mismos síntomas que la hiperplasia benigna de próstata. Niños y adolescentes Doxazosina Neo Teva-ratiopharm no está recomendado en niños o adolescentes menores de 18 años ya que no se ha establecido la seguridad y eficacia. Otros medicamentos y Doxazosina Neo Teva-ratiopharm Comente siempre con su médico los medicamentos que está utilizando. Esto incluye cualquier medicamento que haya comprado por su cuenta y también los que le haya prescrito un médico. Algunos medicamentos interaccionan con Doxazosina Neo Teva-ratiopharm. Entre ellos: otros medicamentos usados en el tratamiento de la presión arterial elevada medicamentos utilizados para tratar trastornos de la erección (p.e. sildenafilo [Viagra], tadalafilo [Cialis], vardenafilo [Levitra]), ver sección “Advertencias y precauciones”. Algunos pacientes que están tomando alfa-bloqueantes para tratar la presión arterial alta o el aumento del tamaño de la próstata pueden experimentar mareos o aturdimientos, que pueden ser causados por la baja presión arterial al sentarse o levantarse rápidamente. Algunos pacientes han experimentado estos síntomas cuando han tomado medicamentos para la disfunción eréctil (impotencia) con alfa-bloqueantes. Con el fin de reducir la posibilidad de que estos síntomas ocurran, debe estar tomando una dosis diaria regular de alfa-bloqueantes antes de empezar a tomar medicamento para la disfunción eréctil. medicamentos para tratar infecciones bacterianas o fúngicas, por ejemplo, claritromicina, itraconazol, ketoconazol, telitromicina, voriconazol. medicamentos usados en el tratamiento del VIH, por ejemplo, indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir. nefazodona, un medicamento utilizado para tratar la depresión. Doxazosina Neo Teva-ratiopharm con los alimentos y bebidas Doxazosina Neo Teva-ratiopharm se puede tomar con o después de los alimentos. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Tome Doxazosina Neo Teva-ratiopharm durante el embarazo si está prescrito por un médico después de una cuidadosa evaluación del beneficio-riesgo. Pequeñas cantidades de doxazosina, el principio activo de Doxazosina Neo Teva-ratiopharm, puede aparecer en la leche materna. No debe tomar Doxazosina Neo Teva-ratiopharm mientras esté amamantando a su bebé a menos que su médico se lo recomiende. Conducción y uso de máquinas Doxazosina Neo Teva-ratiopharm puede causar somnolencia. Sea especialmente cuidadoso cuando tome por primera vez los comprimidos. Si aparece somnolencia, no conduzca ni use maquinaria pesada. Doxazosina Neo Teva-ratiopharm contiene sodio Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido de liberación prolongada; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Cómo se administra
Tome siempre este medicamento exactamente como le ha indicado su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. El etiquetado del envase le dirá cuántos comprimidos debería tomar y cuándo. Debe tragar los comprimidos enteros con un vaso lleno de agua. No los triture ni mastique. Adultos y ancianos La dosis de Doxazosina Neo Teva-ratiopharm es la misma si toma el medicamento para su presión arterial alta o para tratar los síntomas de la hiperplasia prostática. La dosis recomendada es de un comprimido cada día. El efecto óptimo puede tardar en alcanzarse hasta cuatro semanas. Su médico puede aumentar su dosis hasta la dosis máxima recomendada de dos comprimidos cada día. Si toma más Doxazosina Neo Teva-ratiopharm de la que debe Si toma demasiados comprimidos, los síntomas más probables serían la sensación de aturdimiento o mareos por el descenso de la presión arterial. Deberá tumbarse sobre su espalda con los pies más altos que la cabeza. Contacte inmediatamente con el servicio de urgencias más cercano o consulte con su médico o farmacéutico. Lleve consigo este prospecto y los comprimidos sobrantes, para que su médico sepa lo que ha tomado. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad administrada. Si olvidó de tomar Doxazosina Neo Teva-ratiopharm Intente tomar los comprimidos cada día según se le ha prescrito. No obstante, si se olvida de una dosis, tómesela en cuanto se acuerde. No tome dos dosis al mismo tiempo. Si interrumpe el tratamiento con Doxazosina Neo Teva-ratiopharm No deje de tomar este medicamento sin consultar con su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos frecuentes que pueden aparecer (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) son: infección del tracto respiratorio, infección del tracto urinario mareos, dolor de cabeza, somnolencia, sensación de mareo o “dar vueltas la cabeza”, palpitaciones, latido rápido del corazón, baja tensión arterial, disminución de la tensión arterial cuando se levanta que causa mareos, aturdimiento o desmayos, bronquitis, tos, dificultad para respirar, moqueo o congestión, dolor abdominal, indigestión, boca seca, sensación de mareo, prurito, dolor de espalda, dolor muscular, inflamación de la vejiga urinaria, incapacidad para controlar la orina, sensación de debilidad, dolor de pecho, síntomas gripales, edema periférico (hinchazón de los tobillos, pies o dedos) Efectos adversos poco frecuentes que pueden aparecer (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) son: reacción alérgica al medicamento, pérdida de apetito, inflamación de las articulaciones (gota), aumento de apetito ansiedad, depresión, dificultad para dormir, accidente cerebrovascular, reducción del sentido del tacto o sensación, desmayos, temblores, zumbido de oídos, dolor de pecho, infarto de miocardio, sangrado por la nariz, estreñimiento, diarrea, flatulencia, vómitos, gastroenteritis, pruebas anormales de la función hepática, erupción de la piel, dolor articular, dificultad o dolor al orinar, sangre en la orina, urgencia frecuente de orinar, impotencia (incapacidad para lograr una erección, erecciones dolorosas persistentes), dolor, hinchazón de la cara (edema facial), aumento de peso Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) son: obstrucción del tracto digestivo Efectos adversos muy raros que pueden aparecer (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) son: descenso del número de leucocitos, descenso del número de plaquetas, que pueden provocar hemorragias o sangrado fácil, inquietud, nerviosismo, mareos especialmente al levantarse de estar sentado o tumbado, hormigueo en las manos y pies, visión borrosa, latido cardiaco lento, latidos cardiacos irregulares, rubor, dificultad para respirar, colestasis, inflamación del hígado (hepatitis), ictericia (coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos causado por problemas de hígado o la sangre). pérdida de pelo, hematomas en la piel, urticaria, calambres musculares, debilidad musculares, trastornos urinarios, aumento de la producción nocturna de orina, aumento del volumen de orina, aumento de la necesidad de orinar, aumento de las mamas en los hombres, erección del pene persistente y dolorosa. Consulte a un médico urgentemente, cansancio (fatiga), sentirse mareado. Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) son: IFIS (Síndrome de Iris Flácido Intraoperatorio, cierto trastorno ocular que se puede experimentar durante la cirugía de cataratas)( ver sección 2 “Advertencias y precauciones”), eyaculación retrógada. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blister y en el envase después de la abreviatura de la fecha de caducidad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de Doxazosina Neo Teva-ratiopharm El principio activo es doxazosina (como mesilato). Cada comprimido de liberación prolongada contiene 4,85 mg de mesilato de doxazosina, que corresponde a 4 mg de doxazosina. Los demás componentes son óxido de polietileno, celulosa microcristalina, povidona, α-tocoferol, sílice coloidal anhidra, sílice colloidal hidratada, estearilfumarato sódico, copolímero de ácido metacrílico – etilacrilato (1:1), macrogol y dióxido de titanio (E-171). Aspecto del producto y contenido del envase Doxazosina Neo Teva-ratiopharm 4 mg comprimidos de liberación prolongada son comprimidos blancos, redondeados, biconvexos con «DL» en un lado. Se comercializan en envases tipo blister de PVC/PVDC/aluminio de 20, 28, 20, 50, 98, 100 y 500 comprimidos de liberación prolongada, (blister normal: 20, 30, 50, 100, 500; blister con calendario: 28, 98; blíster de dosis unitarias: 30×1, 50×1 y 100×1). Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización Teva Pharma, S.L.U C/Anabel Segura, 11 Edificio Albatros B, 1ª Planta 28108 Alcobendas, Madrid (España) Responsable de la fabricación Merckle GmbH Ludwig Merckle Strasse, 3 89143 – Blaubeuren (Alemania) Fecha de la última revisión de este prospecto: septiembre 2022 La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http: //www.aemps.gob.es/ Puede acceder a información detallada sobre este medicamento escaneando con su teléfono móvil (smartphone) el código QR incluido en el cartonaje. También puede acceder a esta información en la siguiente dirección de internet: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/66338/P_66338.html Código QR + URL
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
Hipertensión esencial Tratamiento sintomático de la hiperplasia benigna de próstata4.2 Posología y forma de administración
Posología La dosis máxima recomendada es de 8 mg de doxazosina una vez al día. Hipertensión esencial Adultos: generalmente 4 mg de doxazosina una vez al día. El efecto óptimo puede tardar en alcanzarse hasta cuatro semanas. Si es necesario, la dosis puede incrementarse a 8 mg de doxazosina una vez al día. Doxazosina Neo Teva-ratiopharm 4 mg comprimidos de liberación prolongada puede usarse solo o en combinación con otro medicamento, por ejemplo un diurético tiazídico, un bloqueante de los receptores beta-adrenérgicos, un antagonista del calcio o un inhibidor de la ECA. Tratamiento sintomático de la hiperplasia prostática Adultos: generalmente 4 mg de doxazosina una vez al día. Si es necesario, la dosis puede incrementarse a 8 mg de doxazosina una vez al día. Doxazosina Neo Teva-ratiopharm 4 mg comprimidos de liberación prolongada puede ser administrado a pacientes con hiperplasia prostática benigna (HPB) hipertensos o normotensos, ya que los cambios en la presión sanguínea en los pacientes normotensos son clínicamente insignificantes. En pacientes hipertensos, ambas condiciones se tratan concomitantemente. Pacientes de edad avanzada: la dosis es la misma que para los adultos. Insuficiencia renal: dado que no hay cambios en la farmacocinética en pacientes con insuficiencia renal, y que no hay indicios de que doxazosina agrave la insuficiencia renal existente, a estos pacientes se les puede administrar la dosis habitual. Insuficiencia hepática: Doxazosina Neo Teva-ratiopharm 4 mg comprimidos de liberación prolongada se debe administrar con especial cuidado en pacientes con insuficiencia hepática. No se recomienda el uso de doxazosina en pacientes con insuficiencia hepática grave, puesto que se carece de experiencia clínica (ver sección 4.4). Población pediátrica: No se ha establecido la seguridad y eficacia de doxazosina en niños y adolescentes. Método de administración Doxazosina Neo Teva-ratiopharm 4 mg puede tomarse con o sin alimento. Los comprimidos deben ingerirse enteros con una cantidad suficiente de líquido. Los comprimidos de liberación prolongada no deben ser masticados, divididos o triturados.4.3 Contraindicaciones
Doxazosina está contraindicada en hipersensibilidad a doxazosina, quinazolinas o a cualquiera de los excipientes incluidos en la sección 6.1 pacientes con antecedentes de hipotensión ortostática, en pacientes con hiperplasia benigna y congestión concomitante del tracto urinario superior, infecciones del tracto urinario crónicas o piedras en la vejiga, en pacientes con historia de obstrucción gastrointestinal, obstrucción esofágica o cualquier reducción del diámetro de la luz del tracto gastrointestinal, pacientes con hipotensión (solamente para la indicación de hiperplasia benigna de próstata). Doxazosina está contraindicada como monoterapia en pacientes con HBP causando desbordamiento de vejiga, anuria o insuficiencia renal progresiva.4.5 Interacción con otros medicamentos
En algunos pacientes, la administración concomitante de inhibidores de la 5-fosfodiesterasa (por ejemplo sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo) y Doxazosina Neo Teva-ratiopharm 4 mg comprimidos de liberación prolongada, puede producir hipotensión sintomática (ver sección 4.4.). No se han realizado estudios con formulaciones de liberación prolongada de doxazosina. Doxazosina se une ampliamente a proteínas plasmáticas (98%). Los datos in vitro en plasma humano indican que doxazosina no tiene efecto sobre la unión a proteínas de digoxina, warfarina, fenitoína o indometacina. Los estudios in vitro indican que doxazosina es un sustrato del citocromo P450 3A4 (CYP3A4). Se debe tener precaución cuando se administre doxazosina concomitantemente con un inhibidor potente del CYP3A4 como claritromicina, indinavir, itraconazol, ketoconazol, nefazodona, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telitromicina o voriconazol (ver sección 5.2). En la experiencia clínica doxazosina convencional se ha administrado sin ninguna interacción medicamentosa adversa junto con diuréticos tiazídicos, furosemida, agentes beta-bloqueantes, antibióticos, antidiabéticos orales, agentes uricosúricos o anticoagulantes. No obstante, no se disponen de datos de estudios formales de interacción medicamento/medicamento. Doxazosina potencia el efecto de disminución de la presión arterial de otros bloqueantes alfa y de otros antihipertensivos. En un ensayo abierto, aleatorizado, controlado con placebo en 22 voluntarios varones sanos, la administración de una única dosis de 1 mg de doxazosina en el día 1 de un régimen posológico de cuatro días de administración oral de cimetidina (400 mg dos veces al día), originó un aumento del 10% en el AUC media de Doxazosina, y no se produjeron cambios estadísticamente significativos en la Cmax media y en la semivida media de doxazosina. El aumento del 10% en el AUC media para doxazosina con cimetidina se encuentra dentro de la variabilidad interindividual (27%) del AUC media para Doxazosina con placebo.Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC C02C)
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