ERTAPENEM LORIEN 1 G POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG

Qué es y para qué se utiliza

Este medicamento contiene ertapenem que es un antibiótico del grupo de los betalactámicos. Tiene la capacidad de destruir una amplia variedad de bacterias (microorganismos) que causan infecciones en distintas partes del cuerpo. Ertapenem puede administrase a personas de 3 meses de edad y mayores. Tratamiento: Su médico le ha recetado ertapenem porque usted o su niño padecen uno (o más) de los siguientes tipos de infección: • Infección en el abdomen • Infección que afecta a los pulmones (neumonía) • Infecciones ginecológicas • Infecciones de la piel del pie en pacientes diabéticos Prevención: • Prevención de infecciones de la herida quirúrgica en adultos después de cirugía del colon o del recto.

Antes de tomar este medicamento

No use este medicamento: si es alérgico al principio activo (ertapenem) o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). si es alérgico a antibióticos como penicilinas, cefalosporinas o carbapenémicos (que se usan para tratar diversas infecciones). Advertencias y precauciones Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Ertapenem Lorien. Si durante el tratamiento usted presenta una reacción alérgica (como hinchazón de la cara, lengua o garganta, dificultad para respirar o tragar, erupción cutánea), informe a su médico inmediatamente ya que puede necesitar tratamiento médico urgente. A pesar de que los antibióticos incluyendo ertapenem destruyen ciertas bacterias, otras bacterias y hongos pueden continuar creciendo más de lo normal. Esto se denomina sobrecrecimiento bacteriano. Su médico controlará el sobrecrecimiento bacteriano y le tratará si es necesario. Es importante que informe a su médico si tiene diarrea antes, durante o después de su tratamiento con ertapenem. Esto se debe a que usted puede padecer una enfermedad conocida como colitis (una inflamación del intestino). No tome ningún medicamento para tratar diarrea sin consultar primero con su médico. Informe a su médico si está utilizando medicamentos que se llaman ácido valproico o valproato sódico (ver abajo Uso de Ertapenem Lorien con otros medicamentos). Informe a su médico de cualquier otra afección médica que tenga o haya tenido incluyendo: Enfermedad del riñón. Es especialmente importante que su médico sepa si tiene enfermedad del riñón y si recibe tratamiento de diálisis. Alergias a cualquier medicamento, incluidos los antibióticos. Trastornos del sistema nervioso central, como temblores localizados o convulsiones. Niños y adolescentes (de 3 meses a 17 años de edad) La experiencia con ertapenem en niños menores de dos años es limitada. Para este grupo de edad, su médico decidirá el posible beneficio de su uso. No hay experiencia en niños menores de 3 meses de edad. Otros medicamentos e Ertapenem Lorien Informe a su médico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si está tomando medicamentos que se llaman ácido valproico o valproato sódico (utilizado para tratar epilepsia, trastorno bipolar, migrañas o esquizofrenia). Esto se debe a que ertapenem puede afectar a la forma en la que otros medicamentos actúan. Su médico decidirá si se debe usar ertapenem en combinación con estos medicamentos. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Ertapenem no se ha estudiado en mujeres embarazadas. Ertapenem no se debe utilizar durante el embarazo a menos que su médico decida que el posible beneficio justifica el riesgo potencial para el feto. Las mujeres que estén recibiendo ertapenem no deben dar el pecho porque se ha encontrado en la leche materna y por tanto puede afectar al lactante. Conducción y uso de máquinas No conduzca ni utilice ninguna herramienta o máquinas hasta que sepa cómo reacciona al medicamento. Se han comunicado con ertapenem ciertos efectos adversos, como mareos y somnolencia, que pueden afectar a la capacidad de los pacientes para conducir o utilizar máquinas. Ertapenem Lorien contiene sodio Este medicamento contiene aproximadamente 137 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada vial. Esto equivale al 6,85 % de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto.

Cómo se administra

Ertapenem siempre será preparado y le será administrado por vía intravenosa (en una vena) por un médico u otro profesional sanitario. La dosis recomendada de ertapenem para adultos y adolescentes de 13 años de edad y mayores, es de 1 gramo (g) administrado una vez al día. La dosis recomendada para niños de 3 meses a 12 años de edad es de 15 mg/kg, administrado dos veces al día (sin exceder 1 g/día). Su médico decidirá cuántos días de tratamiento necesita. Para prevenir infecciones de la herida quirúrgica después de cirugía del colon o del recto, la dosis recomendada de ertapenem es 1 g administrado como una dosis intravenosa única 1 h antes de la cirugía. Es muy importante que continúe recibiendo ertapenem durante todo el tiempo que su médico le haya dicho. Si usa más Ertapenem Lorien del que debe Si le preocupa que le hayan podido administrar demasiado ertapenem, consulte con su médico u otro profesional sanitario inmediatamente. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó usar Ertapenem Lorien Si le preocupa haber olvidado una dosis, consulte con su médico u otro profesional sanitario inmediatamente. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Adultos de 18 años de edad y mayores: Desde que el fármaco se comercializó, se han comunicado reacciones alérgicas graves (anafilaxia) y síndromes de hipersensibilidad (reacciones alérgicas como: erupción cutánea, fiebre, análisis de sangre anormales). Los primeros signos de una reacción alérgica grave pueden incluir hinchazón de la cara y/o garganta. Si aparecen estos síntomas informe a su médico inmediatamente ya que puede necesitar tratamiento médico urgente. Los efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) son: • Dolor de cabeza • Diarrea, náuseas, vómitos • Erupción cutánea, picor • Problemas con la vena en la que se administra el medicamento (incluyendo inflamación, formación de un bulto, hinchazón en el lugar de la inyección, o salida de líquido al tejido y a la piel que rodea el lugar de la inyección) • Aumento del recuento de plaquetas • Cambios en las pruebas de función hepática Los efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) son: • Mareo, somnolencia, insomnio, confusión, convulsiones • Tensión arterial baja, frecuencia cardiaca lenta • Dificultad para respirar, dolor de garganta • Estreñimiento, infección de la boca por levaduras, diarrea asociada a antibióticos, reflujo ácido, sequedad de boca, indigestión, pérdida de apetito • Enrojecimiento de la piel • Flujo e irritación vaginal • Dolor abdominal, fatiga, infección por hongos, fiebre, edema/hinchazón, dolor de pecho, alteración del gusto. • Alteraciones en algunos análisis de orina y de sangre Los efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) son: • Descenso de los glóbulos blancos, descenso del número de plaquetas en la sangre • Bajo nivel de azúcar en sangre • Irritación, ansiedad, depresión, temblor • Frecuencia cardiaca irregular, aumento de la presión sanguínea, hemorragia, frecuencia cardiaca rápida • Congestión nasal, tos, hemorragia nasal, neumonía, sonidos raros al respirar y pitidos • Inflamación de la vesícula biliar, dificultad al tragar, incontinencia fecal, coloración amarillenta de la piel (ictericia), trastorno del hígado • Inflamación de la piel, infección de la piel por hongos, descamación de la piel, infección de la herida después de la cirugía • Calambres musculares, dolor en el hombro • Infección urinaria, insuficiencia del riñón • Aborto, hemorragia genital • Alergia, malestar, peritonitis pélvica, cambios en la parte blanca del ojo, desmayo. • La piel se puede endurecer en el lugar de la inyección • Hinchazón de los vasos sanguíneos de la piel Los efectos adversos con frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) son: • Alucinaciones • Disminución del nivel de conciencia • Estado mental alterado (incluyendo agresión, delirio, desorientación, cambios del estado mental) • Movimientos anormales • Debilidad muscular • Caminar inestable • Dientes manchados También se han comunicado cambios en algunos parámetros que se miden en los análisis de sangre. Si usted presenta manchas en la piel llenas de líquido o elevadas, sobre un área amplia de su cuerpo, informe a su médico o enfermero inmediatamente. Niños y adolescentes (de 3 meses a 17 años de edad): Los efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) son: • Diarrea • Dermatitis del pañal • Dolor en el lugar de la perfusión • Cambios en el recuento de glóbulos blancos • Cambios en las pruebas de función hepática Los efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) son: • Dolor de cabeza • Sofocos, tensión arterial elevada, pequeños puntos lisos, rojos o morados debajo de la piel • Heces decoloradas, heces negras del color del alquitrán • Enrojecimiento de la piel, erupción cutánea • Escozor, picor, enrojecimiento y sensación de calor en el sitio de perfusión, enrojecimiento en el sitio de inyección • Aumento del número de plaquetas • Cambios en algunos análisis de sangre Los efectos adversos con frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) son: • Alucinaciones • Estado mental alterado (incluyendo agresión) Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el vial y en la caja después de CAD o EXP.La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes. No conservar a temperatura superior a 25 °C. Tras reconstitución/dilución: Las soluciones diluidas se deben utilizar inmediatamente. Si no se utilizan inmediatamente, los tiempos de conservación en uso son responsabilidad del usuario. Las soluciones diluidas (aproximadamente 20 mg/ml de ertapenem) son física y químicamente estables durante 6 horas a temperatura ambiente (25 ºC) o durante 24 horas entre 2 y 8 ºC (en nevera). Una vez sacadas de la nevera las soluciones se deben utilizar dentro de las 4 horas siguientes. No congele las soluciones de ertapenem .

Contenido del envase y otra información

Composición de Ertapenem Lorien El principio activo es ertapenem. Cada vial contiene 1 g de ertapenem (como ertapenem sódico). Los demás componentes son: Hidrogenocarbonato de sodio (E-500) e Hidróxido de sodio (E-524) (para ajustar el pH). Aspecto del producto y contenido del envase Ertapenem Lorien es un polvo liofilizado o torta de color blanco a amarillo pálido. Las soluciones de Ertapenem Lorien varían desde incoloras a amarillo pálido. Variaciones de color dentro de este rango no afectan a la eficacia. Ertapenem Lorien se presenta en envases de 1 vial o 10 viales. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Laboratorios Lorien, S.L. Av. Josep Tarradellas, 8. Ático 1ª 08029 Barcelona España Resposable de la fabricación Pharma Revolta s.r.o. Rybné námestie 1 811 02 Bratislava, Eslovaquia Pharmadox Healthcare Ltd KW20A Kordin Industrial Park PLA 3000 Paola, Malta Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2026 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/) ­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­————————————————————————————————————————– Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario: Instrucciones para reconstituir y diluir Ertapenem Lorien: Para un solo uso. Preparación para la administración intravenosa: Ertapenem Lorien se debe reconstituir y después diluir antes de la administración. Adultos y adolescentes (de 13 a 17 años de edad) Reconstitución Reconstituir el contenido del vial de 1 g de Ertapenem Lorien con 10 ml de agua para inyección o solución de 9 mg/ml (0,9 %) de cloruro sódico para obtener una solución reconstituida de aproximadamente 100 mg/ml. Agitar bien para disolver. Dilución Para una bolsa de 50 ml de diluyente: Para una dosis de 1 g, transferir inmediatamente el contenido del vial reconstituido a una bolsa de 50 ml de solución de 9 mg/ml (0,9 %) de cloruro sódico; o Para un vial de 50 ml de diluyente: Para una dosis de 1 g, retirar 10 ml de un vial de 50 ml de solución de 9 mg/ml (0,9 %) de cloruro sódico y desechar. Transferir el contenido del vial de 1 g de Ertapenem Lorien reconstituido al vial de 50 ml solución de 9 mg/ml (0,9 %) de cloruro sódico. Perfusión Perfundir durante un periodo de 30 minutos. Niños (de 3 meses a 12 años de edad) Reconstitución Reconstituir el contenido del vial de 1 g de Ertapenem Lorien con 10 ml de agua para inyección o solución de 9 mg/ml (0,9 %) de cloruro sódico, para obtener una solución reconstituida de aproximadamente 100 mg/ml. Agitar bien para disolver. Dilución Para una bolsa de diluyente: transferir un volumen equivalente a 15 mg/kg de peso corporal (sin exceder 1 g/día) a una bolsa de solución de 9 mg/ml (0,9 %) de cloruro sódico, para una concentración final de 20 mg/ml o menor; o Para un vial de diluyente: transferir un volumen equivalente a 15 mg/kg de peso corporal (sin exceder 1 g/día) a un vial de solución de 9 mg/ml (0,9 %) de cloruro sódico, para una concentración final de 20 mg/ml o menor. Perfusión Perfundir durante un periodo de 30 minutos. La solución reconstituida, debe ser diluida en solución de 9 mg/ml (0,9 %) de cloruro sódico inmediatamente después de la preparación. Las soluciones diluidas se deben utilizar inmediatamente. Si no se utilizan inmediatamente, los tiempos de conservación en uso son responsabilidad del usuario. Las soluciones diluidas (aproximadamente 20 mg/ml de ertapenem) son física y químicamente estables durante 6 horas a temperatura ambiente (25 ºC) o durante 24 horas entre 2 y 8 ºC (en nevera). Una vez sacadas de la nevera las soluciones se deben utilizar dentro de las 4 horas siguientes. No congelar las soluciones reconstituidas. Siempre que el envase lo permita, las soluciones reconstituidas se deben inspeccionar visualmente antes de su administración por si hubiera partículas o decoloración. Las soluciones de Ertapenem Lorien varían desde incoloras hasta amarillo pálido. Una variación de color dentro de este rango no afecta a la eficacia. La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con las normativas locales. Incompatibilidades: No utilizar disolventes o soluciones para perfusión que contengan dextrosa para la reconstitución o administración de ertapenem.