Escitalopram Accord 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Escitalopram Accord 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Escitalopram Accord 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Escitalopram Accord 5 mg: cada comprimido contiene 5 mg de escitalopram (como

oxalato).

Escitalopram Accord 10 mg: cada comprimido contiene 10 mg de escitalopram (como

oxalato).

Escitalopram Accord 20 mg: cada comprimido contiene 20 mg de escitalopram (como

oxalato).

Para la lista completa de excipientes, ver apartado 6.1.

Comprimido recubierto con película.

 

Escitalopram Accord 5 mg: comprimido recubierto, blanco a casi blanco, redondo, de

aproximadamente 5,65 mm de diámetro, biconvexo y liso en ambas caras.

 

Escitalopram Accord 10 mg: comprimido recubierto, blanco a casi blanco, oval, de

aproximadamente 8,10 mm de longitud, 5,60 mm de ancho, biconvexo, con la inscripción

“1” y “0” en cada mitad de la ranura en una cara y liso en la otra.

 

Escitalopram Accord 20 mg: comprimido recubierto, blanco a casi blanco, oval, de

aproximadamente 11,60 mm de longitud, 7,10 mm de ancho, biconvexo, ranurado en una

cara y liso en la otra.

 

Los comprimidos de 10 y 20 mg pueden dividirse en dosis iguales.

• Tratamiento de episodios depresivos mayores.
• Tratamiento del trastorno de angustia con o sin agorafobia.
• Tratamiento del trastorno de ansiedad social (fobia social).
• Tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada.
• Tratamiento del trastorno obsesivo-compulsivo.

 

Posología

No se ha demostrado la seguridad de dosis diarias superiores a 20 mg.

 

Episodios depresivos mayores

 

La dosis habitual es de 10 mg una vez al día. Según la respuesta individual del paciente, la

dosis diaria puede aumentarse hasta un máximo de 20 mg.

En general, son necesarias 2-4 semanas para obtener una respuesta antidepresiva. Después

de la resolución de los síntomas, se requiere un período de tratamiento de al menos 6 meses

para consolidar la respuesta.

 

Trastorno de angustia con o sin agorafobia

 

Se recomienda iniciar el tratamiento con una dosis diaria de 5 mg durante la primera

semana, antes de aumentar la dosis a 10 mg al día. La dosis diaria puede aumentarse hasta

un máximo de 20 mg, según la respuesta individual del paciente.

 

La máxima eficacia se alcanza al cabo de 3 meses aproximadamente. El tratamiento dura

varios meses.

 

Trastorno de ansiedad social

 

La dosis habitual es de 10 mg una vez al día. En general, son necesarias 2-4 semanas para

obtener un alivio de los síntomas. Según la respuesta individual del paciente, la dosis diaria

puede reducirse a 5 mg o aumentarse hasta un máximo de 20 mg.

 

El trastorno de ansiedad social es una enfermedad de curso crónico y se recomienda que el

tratamiento se mantenga durante 12 semanas para consolidar la respuesta. Se ha evaluado

durante 6 meses el tratamiento a largo plazo en pacientes respondedores y el tratamiento

puede considerarse de forma individualizada para la prevención de recaídas. Los beneficios

del tratamiento deben reevaluarse regularmente.

 

El trastorno de ansiedad social es una terminología diagnóstica bien definida de una

patología específica que no debe confundirse con la timidez excesiva. El tratamiento

farmacológico sólo está indicado en el caso de que el trastorno interfiera significativamente

con las actividades profesionales y sociales.

 

No se ha evaluado el lugar que ocupa este tratamiento en comparación con la terapia

cognitivo-conductual. El tratamiento farmacológico es parte de una estrategia terapéutica

general.

 

Trastorno de ansiedad generalizada

 

La dosis inicial es de 10 mg una vez al día. Según la respuesta individual del paciente, la

dosis diaria puede aumentarse hasta un máximo de 20 mg.

 

El tratamiento a largo plazo en pacientes respondedores se ha estudiado durante al menos 6

meses en pacientes que recibieron 20 mg al día. Los beneficios del tratamiento y la dosis

deben reevaluarse regularmente (ver sección 5.1.).

 

Trastorno obsesivo-compulsivo

 

La dosis inicial es de 10 mg una vez al día. Según la respuesta individual del paciente, la

dosis puede aumentarse hasta un máximo de 20 mg al día.

Como el TOC es una enfermedad crónica, los pacientes deben ser tratados durante un período

suficiente como para asegurar la ausencia de síntomas.

 

Los beneficios del tratamiento y las dosis deben reevaluarse regularmente (ver apartado

5.1.).

 

Pacientes de edad avanzada (> 65 años de edad)

 

La dosis inicial recomendada es de 5 mg una vez al día. En función de la respuesta de cada

paciente, puede aumentarse la dosis hasta 10 mg al día (ver sección 5.2).

La eficacia de los comprimidos de escitalopram en el trastorno de ansiedad social no se ha

estudiado en pacientes ancianos.

 

Población pediátrica

 

Los comprimidos de escitalopram no deben utilizarse en el tratamiento de niños y

adolescentes menores de 18 años (ver apartado 4.4.).

 

Insuficiencia renal

 

No es necesario el ajuste de dosis en los pacientes con insuficiencia renal leve o moderada.

Se aconseja precaución en pacientes con función renal gravemente disminuida (CLcr menor

a 30 ml/min.) (ver apartado 5.2.).

 

Insuficiencia hepática

 

En pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada, se recomienda una dosis inicial de

5 mg diarios durante las 2 primeras semanas de tratamiento. Según la respuesta individual

del paciente, se puede aumentar la dosis hasta 10 mg al día. Se recomienda precaución y

cuidado especial de ajuste de dosis en pacientes con función hepática gravemente reducida

(ver apartado 5.2.).

 

Metabolizadores lentos de la CYP2C19

 

En pacientes conocidos como metabolizadores lentos con respecto a la CYP2C19, se

recomienda una dosis inicial de 5 mg diarios durante las 2 primeras semanas. Según la

respuesta individual del paciente, se puede incrementar la dosis hasta 10 mg al día (ver

apartado 5.2.).

 

Síntomas de retirada observados durante la suspensión del tratamiento

 

Debe evitarse la suspensión brusca del tratamiento. Cuando se suspende el tratamiento con

escitalopram, la dosis debe reducirse paulatinamente durante un periodo de, al menos, una a

dos semanas, con objeto de disminuir el riesgo de que aparezcan síntomas de retirada (ver

apartados 4.4. y 4.8.). En el caso de que aparezcan síntomas que el paciente no pueda

tolerar después de una disminución de dosis o durante la retirada del tratamiento, debe

valorarse la necesidad de restablecer la dosis prescrita previamente. Posteriormente, el

médico puede continuar disminuyendo la dosis de forma más gradual.

 

Forma de administración

Los comprimidos de escitalopram se administran en una dosis única diaria y pueden tomarse

con o sin alimentos.

 

Hipersensibilidad a escitalopram o a alguno de los excipientes listados en la sección 6.1.

 

Escitalopram está contraindicado en pacientes diagnosticados de prolongación del intervalo QT

o síndrome de QT largo congénito.

 

Escitalopram está contraindicado si está tomando medicamentos con capacidad conocida de

prolongar el intervalo QT (ver sección 4.5).

 

El tratamiento concomitante con inhibidores no selectivos, irreversibles de la

monoaminooxidasa (inhibidores de la MAO) está contraindicado debido al riesgo de

síndrome serotoninérgico con agitación, temblor, hipertermia, etc (ver apartado 4.5.).

 

Está contraindicada la combinación de escitalopram con inhibidores de la MAO–A

reversibles (p.ej. moclobemida) o el inhibidor de la MAO no selectivo reversible,

linezolida, debido al riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico (ver apartado 4.5.).

Se deben considerar las siguientes advertencias y precauciones relacionadas con el grupo terapéutico de los ISRS (Inhibidores Selectivos de la Recaptación de la Serotonina).

 

Población pediátrica

 

Los comprimidos de escitalopram no deberán utilizarse en el tratamiento de población pedátrica. Los comportamientos suicidas (intentos de suicidio e ideas de suicidio), y la hostilidad (predominantemente agresión, comportamiento de confrontación e irritación) fueron constatados con más frecuencia en ensayos clínicos con población pedátrica tratados con antidepresivos frente a aquellos tratados con placebo. Si se adoptase no obstante la decisión, sobre la base de las pruebas médicas, de efectuar el

tratamiento, deberá supervisarse cuidadosamente en el paciente la aparición de síntomas de suicidio. Además, carecemos de datos sobre la seguridad a largo plazo en población pedátrica por lo que se refiere al crecimiento, la madurez y el desarrollo cognitivo y conductual.

 

Ansiedad paradójica

 

Algunos pacientes con trastorno de angustia pueden presentar un aumento de los síntomas de ansiedad al inicio del tratamiento con antidepresivos. Esta reacción paradójica normalmente desaparece en el plazo de 2 semanas, durante el tratamiento continuado. Se recomienda administrar una dosis inicial baja para reducir la probabilidad de un efecto ansiogénico paradójico (ver apartado 4.2.).

 

Crisis convulsivas

 

El tratamiento con escitalopram se debe interrumpir si el paciente desarrolla convulsiones por primera vez, o si se observa un aumento de la frecuencia de convulsiones (en pacientes con previo diagnóstico de epilepsia). Los ISRS no se deben administrar a pacientes con epilepsia inestable y los pacientes con epilepsia controlada deben ser monitorizados estrechamente.

 

Manía

 

Los ISRS se deben utilizar con precaución en pacientes con antecedentes de manía/hipomanía. La administración de ISRS se debe interrumpir en cualquier paciente que desarrolle una fase maníaca.

 

Diabetes

 

En pacientes con diabetes, el tratamiento con un ISRS puede alterar el control glucémico (hipoglucemia o hiperglucemia). Puede ser necesario un ajuste de la dosis de insulina y/o de los hipoglucemiantes orales.

 

Suicidio/Pensamientos suicidas o empeoramiento clínico

 

La depresión se asocia a un incremento del riesgo de pensamientos suicidas, autolesiones y suicidio (hechos relacionados con el suicidio). El riesgo persiste hasta que se produce una remisión significativa. Como la mejoría puede no producirse durante las primeras semanas o más de tratamiento, los pacientes deben ser estrechamente monitorizados hasta que se produzca esta mejoría. El posible incremento del riesgo de suicidio en las fases precoces de la recuperación, es una experiencia clínica general.

 

Otras enfermedades psiquiátricas para las que se prescribe escitalopram, pueden también asociarse con un incremento de hechos relacionados con el suicidio. Además, estas patologías pueden ser comórbidas con un trastorno depresivo mayor. Las mismas precauciones observadas al tratar pacientes con trastorno depresivo mayor, deben realizarse cuando se traten pacientes con otros trastornos psiquiátricos.

 

Pacientes con historial de hechos relacionados con el suicidio o aquellos que muestran un grado significativo de ideas suicidas previo al inicio del tratamiento, se conoce que poseen un mayor riesgo de pensamientos suicidas o intentos de suicidio, y deberían ser monitorizados cuidadosamente durante el tratamiento. Un meta análisis de ensayos clínicos con antidepresivos controlados con placebo en pacientes adultos con trastornos psiquiátricos demostró un aumento del riesgo de conductas suicidas con antidepresivos comparados con placebo en pacientes menores de 25 años. Un seguimiento cercano de los pacientes y en particular en aquellos con alto riesgo, debería acompañar al tratamiento farmacológico,

especialmente, al inicio del tratamiento así como después de un cambio de dosis.

 

Los pacientes (y cuidadores de pacientes) deben ser alertados sobre la necesidad de monitorizar la aparición de cualquier empeoramiento clínico, conducta o pensamiento suicida y cambios inusuales en la conducta, y buscar asesoramiento médico inmediatamente si se presentan estos síntomas.

 

Acatisia/inquietud psicomotora

 

El uso de ISRS/IRSN se ha asociado con la aparición de acatisia, caracterizada por una sensación subjetiva de inquietud molesta y desagradable y por la necesidad de moverse, a menudo acompañadas de dificultad para sentarse o permanecer de pie. Su aparición es más probable durante las primeras semanas de tratamiento. En los pacientes en los que aparece esta sintomatología, el aumento de dosis puede ser perjudicial.

 

Hiponatremia

 

Con el uso de ISRS se ha notificado raramente hiponatremia probablemente debida a una secreción inadecuada de la hormona antidiurética (SIADH) y generalmente se resuelve con la interrupción del tratamiento. Se debe tener precaución en pacientes de riesgo, como pacientes de edad avanzada, pacientes con cirrosis o tratados concomitantemente con medicamentos que puedan causar hiponatremia.

 

Hemorragia

 

Con fármacos pertenecientes al grupo de inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina se han descrito alteraciones hemorrágicas cutáneas, como equimosis y púrpura. Los ISRS/IRSN pueden aumentar el riesgo de hemorragia posparto (ver secciones 4.6, 4.8). Se recomienda precaución en pacientes tratados con ISRS, especialmente en aquellos tratados concomitantemente con anticoagulantes orales, con medicamentos que se conoce que afectan la función plaquetaria (p.ej. antipsicóticos atípicos y fenotiacinas, la mayoría de los antidepresivos tricíclicos, ácido acetilsalicílico y antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), ticlopidina y dipiridamol), así como en pacientes con tendencia a hemorragias.

 

Terapia electroconvulsiva (TEC)

 

La experiencia clínica sobre la administración concomitante de ISRS y TEC es limitada, por lo que se recomienda precaución.

 

Síndrome serotoninérgico

Se recomienda precaución si escitalopram se usa concomitantemente con medicamentos que tengan efectos serotoninérgicos tales como triptanes (incluido sumatriptán), opioides (incluido tramadol) y triptófano.

 

En casos raros, se ha notificado el síndrome serotoninérgico en pacientes que tomaban ISRS concomitantemente con medicamentos serotoninérgicos. Una combinación de síntomas tales como agitación, temblor, mioclonía e hipertermia pueden indicar el desarrollo de este síndrome. Si esto sucede, el tratamiento con el ISRS y el medicamento serotoninérgico debe interrumpirse inmediatamente y debe iniciarse un tratamiento sintomático.

 

Hierba de San Juan

 

La administración concomitante de ISRS y remedios herbales que contengan Hierba de San Juan (Hypericum perforatum) puede aumentar la incidencia de reacciones adversas (ver apartado 4.5.).

 

Síntomas de retirada observados durante la suspensión del tratamiento

 

Cuando se suspende el tratamiento es frecuente que aparezcan síntomas de retirada, particularmente si la suspensión del tratamiento se realiza de forma brusca (ver apartado 4.8.). En los ensayos clínicos las reacciones adversas observadas durante la suspensión del tratamiento se presentaron en aproximadamente el 25% de los pacientes tratados con escitalopram y en el 15% de los pacientes que utilizaron placebo.

 

El riesgo de síntomas de retirada puede depender de varios factores entre los que se encuentran la duración del tratamiento, la dosis utilizada y el ritmo de la reducción de dosis. Las reacciones más comúnmente notificadas son mareos, alteraciones sensoriales (incluyendo parestesia y sensaciones de shock eléctrico), alteraciones del sueño (incluyendo insomnio y sueños intensos), agitación o ansiedad, náuseas y/o vómitos, temblor, confusión, sudoración, cefalea, diarrea, palpitaciones, inestabilidad emocional, irritabilidad y alteraciones visuales. Generalmente estos síntomas son de leves a moderados, sin embargo, en algunos pacientes pueden ser graves.

 

Estos síntomas suelen presentarse durante los primeros días de suspensión del tratamiento; sin embargo en raras ocasiones se han comunicado casos de pacientes en los que han aparecido estos síntomas tras olvidar una dosis de forma inadvertida.

 

Normalmente estos síntomas son autolimitados y se resuelven en 2 semanas, aunque en algunos pacientes su duración se puede prolongar (2-3 meses o más). Por lo tanto, es importante tener en cuenta que cuando se suspende el tratamiento con escitalopram debe reducirse gradualmente la dosis durante un periodo de varias semanas o meses según las necesidades de cada paciente (ver “Síntomas de retirada observados durante la suspensióndel tratamiento” en el apartado 4.2.).

 

Enfermedad coronaria

Debido a la limitada experiencia clínica, se recomienda precaución en pacientes con enfermedad coronaria (ver apartado 5.3.).

 

Prolongación del intervalo QT

 

Escitalopram provoca la prolongación del intervalo QT dependiente de la dosis. Durante el período poscomercialización se han descrito casos de prolongación del intervalo QT y arritmias ventriculares, incluida la torsades de pointes, predominantemente en mujeres, pacientes con hipopotasemia o pacientes con prolongación preexistente del intervalo QT u otras enfermedades cardíacas (ver secciones 4.3, 4.5, 4.8, 4.9 y 5.1).

 

Se recomienda precaución en pacientes con bradicardia importante o en pacientes que han sufrido recientemente un infarto de miocardio o presentan una insuficiencia cardiaca descompensada.

 

La presencia de alteraciones electrolíticas como la hipopotasemia y la hipomagnesemia aumenta el riesgo de arritmias malignas, y deben ser corregidas antes de comenzar el tratamiento con escitalopram.

 

En el caso de pacientes con una cardiopatía estable, se valorará obtener un ECG antes de iniciar el tratamiento.

 

Si durante la administración de escitalopram se detectan signos de arritmia cardíaca, se retirará el tratamiento y se obtendrá un ECG.

 

Glaucoma de ángulo cerrado

 

Los ISRS, incluido el escitalopram, pueden afectar al tamaño de la pupila provocando midriasis. Este efecto midriático tiene potencial para estrechar el ángulo del ojo resultando en un incremento de la presión intraocular y del glaucoma de ángulo cerrado, especialmente en pacientes predispuestos. Por ello, escitalopram debería ser usado con precaución en pacientes con glaucoma de ángulo cerrado o historial de glaucoma.

 

Disfunción sexual

El uso de ISRS/IRSN puede causar síntomas de disfunción sexual (ver sección 4.8). Se ha informado de casos de disfunción sexual duradera en los que los síntomas han continuado aún discontinuando el uso de ISRS/IRSN

 

Excipientes

Este medicamento contiene menos de 1mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”..

Interacciones farmacodinámicas

 

Combinaciones contraindicadas:

 

Prolongación del intervalo QT

 

No se han realizado estudios de farmacocinética y farmacodinámica con escitalopram combinado con otros medicamentos que prolonguen el intervalo QT. No se puede descartar la posibilidad de que exista un efecto aditivo entre escitalopram y dichos medicamentos. Por tanto, está contraindicada la administración simultánea de escitalopram con medicamentos que prolongan el intervalo QT, como antiarrítmicos de Clase IA y III, antipsicóticos (como derivados fenotiazinas, pimozida o haloperidol), antidepresivos tricíclicos, algunos antimicrobianos (como esparfloxacino, moxifloxacino, eritromicina IV, pentamidina o antipalúdicos, en particular halofantrina) o algunos antihistamínicos (astemizol, hidroxicina o mizolastina).

 

IMAOs no selectivos irreversibles

 

Se han notificado casos de reacciones graves en pacientes que recibían un ISRS en combinación con un inhibidor no selectivo, irreversible de la monoaminooxidasa (IMAO), y también en pacientes que han dejado de tomar un ISRS y han iniciado tratamiento con estos IMAO (ver apartado 4.3.). En algunos casos, el paciente desarrolló un síndrome serotoninérgico (ver apartado 4.8.).

 

Escitalopram está contraindicado en combinación con IMAOs no selectivos, irreversibles. El tratamiento con escitalopram se puede iniciar 14 días después de interrumpir el tratamiento con un IMAO irreversible. Debe respetarse un descanso mínimo de 7 días entre la retirada del tratamiento con escitalopram y el inicio de un tratamiento con un IMAO no selectivo, irreversible.

 

Inhibidor selectivo reversible de la MAO-A (moclobemida)

 

Debido al riesgo de síndrome serotoninérgico, la combinación de escitalopram con un inhibidor de la MAO-A, como moclobemida está contraindicada (ver apartado 4.3.). Si la combinación fuera necesaria, debería iniciarse con la dosis mínima recomendada y la monitorización clínica debería reforzarse.

 

Inhibidor no selectivo reversible de la MAO (linezolida)

 

El antibiótico linezolida es un inhibidor no selectivo reversible de la MAO y no debería administrarse a pacientes tratados con escitalopram. Si la combinación demuestra ser necesaria, debería darse a mínimas dosis y bajo estrecha monitorización clínica (ver apartado 4.3.).

 

Inhibidor selectivo irreversible de la MAO-B (selegilina)

 

En combinación con selegilina (inhibidor irreversible de la MAO-B), se requiere precaución debido al riesgo de desarrollar síndrome serotoninérgico. Dosis de selegilina de hasta 10 mg al día, se han administrado conjuntamente con seguridad con citalopram racémico.

 

Combinaciones que requieren precauciones de uso:

 

Medicamentos serotoninérgicos

 

La administración conjunta con medicamentos serotoninérgicos, p.ej. opioides (incluido tramadol) y triptanes (incluido sumatriptán) puede provocar un síndrome serotoninérgico (ver sección 4.4).

 

Medicamentos que disminuyen el umbral convulsivo

 

Los ISRS pueden disminuir el umbral convulsivo. Se recomienda precaución cuando se usan concomitantemente otros medicamentos capaces de disminuir este umbral (e.j. antidepresivos (tricíclicos, ISRS), neurolépticos (fenotiazinas, tioxantenos y butirofenonas), mefloquina, bupropión y tramadol).

 

Litio, triptófano

 

Se ha informado de casos de potenciación de efectos, cuando los ISRS se han administrado con litio o triptófano, por lo que la administración concomitante de ISRS con estos medicamentos debe realizarse con precaución.

 

Hierba de San Juan

 

La administración concomitante de ISRS con remedios herbales que contienen Hierba de San Juan (Hypericum perforatum) puede aumentar la incidencia de reacciones adversas (ver apartado 4.4.).

 

Hemorragia

 

Puede producirse alteración de los efectos anticoagulantes cuando escitalopram se combina con anticoagulantes orales. En los pacientes que reciben tratamiento anticoagulante oral la coagulación se debe monitorizar estrechamente cuando se inicia o interrumpe la administración de escitalopram (ver apartado 4.4.). La administración concomitante de antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) puede aumentar la tendencia a hemorragias (ver sección 4.4).

 

Alcohol

 

No se esperan interacciones farmacodinámicas o farmacocinéticas entre escitalopram y alcohol. De todas formas al igual que con otros medicamentos psicotrópicos, la combinación con alcohol no es aconsejable.

 

Medicamentos que inducen hipocalemia/hipomagnesemia

Se recomienda precaución para el uso concomitante de medicamentos que inducen hipocalemia/hipomagnesemia ya que estas condiciones aumentan el riesgo de arritmias malignas (ver sección 4.4).

 

Interacciones farmacocinéticas

Influencia de otros medicamentos en la farmacocinética de escitalopram

 

El metabolismo de escitalopram está mediado principalmente por la CYP2C19. Las CYP3A4 y CYP2D6 pueden también contribuir en menor grado a su metabolismo. El metabolismo de su metabolito principal, el S-DCT (desmetilescitalopram), parece ser parcialmente catalizado por la CYP2D6.

 

La administración conjunta de escitalopram con omeprazol 30 mg una vez al día (inhibidor de la CYP2C19) produjo un incremento moderado (aproximadamente 50%) de las concentraciones plasmáticas de escitalopram.

 

La administración conjunta de escitalopram con cimetidina 400 mg dos veces al día (inhibidor enzimático general moderadamente potente) produjo un incremento moderado (aproximadamente 70%) de las concentraciones plasmáticas de escitalopram. Se recomienda precaución cuando se administra escitalopram en combinación con cimetidina. Puede estar justificado un ajuste de la dosis.

 

Por lo tanto, se debe tener precaución cuando se utiliza concomitantemente con inhibidores de la CYP2C19 (e.j. omeprazol, esomeprazol, fluconazol, fluvoxamina, lansoprazol, ticlopidina) o cimetidina. Puede ser necesario reducir la dosis de escitalopram según la monitorización de efectos adversos durante el tratamiento concomitante (ver sección 4.4).

 

Efecto de escitalopram sobre la farmacocinética de otros medicamentos

 

Escitalopram es un inhibidor de la enzima CYP2D6. Se recomienda precaución cuando escitalopram se administre conjuntamente con otros medicamentos que son metabolizados principalmente por esta enzima, y que tienen un margen terapéutico estrecho, p.ej. flecainida, propafenona y metoprolol (cuando se utiliza en insuficiencia cardíaca), o algunos medicamentos que actúan sobre el SNC que son metabolizados principalmente por la CYP2D6, ej. antidepresivos, tales como desipramina, clomipramina y nortriptilina o antipsicóticos como risperidona, tioridacina y haloperidol. Puede ser necesario un ajuste de la dosificación.

 

La administración conjunta con desipramina o metoprolol duplicó en ambos casos las concentraciones plasmáticas de estos dos substratos de la CYP2D6.

 

Estudios in vitro han demostrado que escitalopram puede inhibir discretamente la CYP2C19. Se recomienda precaución en la utilización concomitante de medicamentos que son metabolizados por la CYP2C19.

Sólo se dispone de datos clínicos limitados respecto a la exposición en embarazos con escitalopram. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva (ver sección 5.3). Escitalopram no debería usarse durante el embarazo a no ser que sea estrictamente necesario y sólo bajo una cuidadosa evaluación del riesgo/ beneficio.

 

Se debe vigilar a los recién nacidos si la madre continua tomando escitalopram durante las últimas etapas del embarazo, en particular en el tercer trimestre. Se debe evitar la suspensión brusca durante el embarazo.

 

Los siguientes síntomas pueden aparecer en el recién nacido de madres que han utilizado ISRS/IRSN, durante las etapas finales del embarazo: dificultad respiratoria, cianosis, apnea, convulsiones, temperatura inestable, dificultad en la succión, vómitos, hipoglucemia, hipertonía, hipotonía, hiperreflexia, temblores, tembleques, irritabilidad, letargo, lloro constante, somnolencia y dificultad para dormir. Estos síntomas pueden ser debidos a efectos serotoninérgicos o síntomas de retirada. En la mayoría de los casos, las complicaciones aparecen inmediatamente o poco tiempo (<24h) después del alumbramiento.

 

Datos epidemiológicos han indicado que el uso de ISRS en el embarazo, particularmente en los últimos meses, puede aumentar el riesgo de hipertensión pulmonar persistente neonatal (HPPN). El riesgo observado fue aproximadamente 5 casos por 1000 embarazos. En la población general la HPPN se producen de 1 a 2 casos por 1000 embarazos.

 

Los datos observacionales muestran un mayor riesgo (menos del doble) de hemorragia posparto tras la exposición a ISRS/IRSN en el mes previo al parto (ver secciones 4.4, 4.8).

Escitalopram puede ser excretado por la leche humana. En consecuencia, no está

recomendada la lactancia durante el tratamiento.

Datos en animales han mostrado que citalopram puede afectar a la calidad del esperma (ver

sección 5.3). Algunos informes de casos en humanos tratados con ISRS muestran que el

efecto sobre la calidad del esperma es reversible. Por el momento, no se ha observado

impacto en la fertilidad humana.

Aunque se ha demostrado que escitalopram no altera la función intelectual o el rendimiento

psicomotor, cualquier medicamento psicoactivo puede alterar el juicio o las habilidades. Se

debe advertir a los pacientes sobre el riesgo potencial de que su capacidad de conducir o

utilizar maquinaria se vea afectada.

Las reacciones adversas son más frecuentes durante la primera o segunda semana del tratamiento y habitualmente disminuyen en intensidad y frecuencia con el tratamiento continuado.

 

Listado tabulado de reacciones adversas

 

Las reacciones adversas conocidas de los ISRSs y también comunicadas para escitalopram en estudios clínicos controlados con placebo o como reacciones espontáneas postcomercialización se enumeran más abajo por sistemas orgánicos y frecuencia.

 

Las frecuencias se han obtenido de estudios clínicos; no son controladas con placebo. Las frecuencias se definen como: muy frecuente (≥1/10), frecuente (≥1/100, <1/10), poco frecuente (≥1/1.000, <1/100), rara (≥1/10.000, <1/1.000), muy rara (≤1/10.000) o desconocida (no puede estimarse a partir de datos disponibles).

 

Clasificación de órganos del sistema	Frecuencia	Reacciones adversas
Trastornos de la sangre y del sistema linfático	Desconocida	Trombocitopenia
Trastornos del sistema inmunológico	Rara	Reacción anafiláctica
Trastornos endocrinos	Desconocida	Secreción inadecuada de ADH
Trastornos del metabolismo y de la nutrición	Frecuente	Apetito disminuido, apetito aumentado, aumento de peso
	Poco frecuente	Pérdida de peso
	Desconocida	Hiponatraemia, anorexia2
Trastornos psiquiátricos	Frecuente	Ansiedad, inquietud, sueños anormales, líbido disminuida Mujeres: anorgasmia
	Poco frecuente	Bruxismo, agitación, nerviosismo, ataques de pánico, estado confusional
	Rara	Agresión, despersonalización, alucinación
	Desconocida	Mania, ideación suicida, comportamiento suicida1
Trastornos del sistema nervioso	Muy frecuente	Dolor de cabeza
	Frecuente	Insomnio, somnolencia, mareo, parestesia, temblor
	Poco frecuente	Alteración del gusto, trastorno del sueño, síncope
	Rara	Síndrome serotoninérgico
	Desconocida	Discinesia, trastorno del movimiento, convulsión, inquietud psicomotora/acatisia2
Trastornos oculares	Poco frecuente	Midriasis, deterioro visual
Trastornos del oído y del laberinto	Poco frecuente	Tinnitus
Trastornos cardíacos	Poco frecuente	Taquicardia
	Rara	Bradicardia
	Desconocida	Prolongación del electrocardiograma QT, arritmias ventriculares incluyendo Torsade de pointes
Trastornos vasculares	Desconocida	Hipotensión ortostática
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos	Frecuente	Sinusitis, bostezo
	Poco frecuente	Epistaxis
Trastornos gastrointestinales	Muy frecuente	Náuseas
	Frecuente	Diarrea, estreñimiento, vómitos, boca seca
	Poco frecuente	Hemorragias gastrointestinales (incluída hemorragia rectal)
Trastornos hepatobiliares	Desconocida	Hepatitis, control de la función hepática anormal
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo	Frecuente	Aumento de la sudoración
	Poco frecuente	Urticaria, alopecia, erupción, prurito
	Desconocida	Equimosis, angioedema
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo	Frecuente	Artralgia, mialgia
Trastornos renales y urinarios	Desconocida	Retención urinaria
Trastornos del aparato reproductor y de la mama	Frecuente	Hombres: trastorno de la eyaculación, impotencia
	Poco frecuente	Mujeres: metrorragia, menorragia
	Desconocida	Galactorrea Hombres: priapismo Hemorragia postparto3
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración	Frecuente	Fatiga, pirexia
	Poco frecuente	Edema

 

1 Se han comunicado casos de ideas suicidas y conductas suicidas durante el tratamiento con

escitalopram o poco después de la discontinuación del tratamiento (ver sección 4.4).

 

2 Estos eventos han sido notificados para la clase terapéutica de los ISRS.

 

3 Este acontecimiento se ha notificado para la categoría terapéutica de los ISRS/IRSN (ver secciones 4.4 y 4.6).

 

Prolongación del intervalo QT

 

Durante el período poscomercialización se han descrito casos de prolongación del intervalo QT y arritmias ventriculares, incluida la torsades de pointes, predominantemente en mujeres, pacientes con hipopotasemia o pacientes con prolongación preexistente del intervalo QT u otras enfermedades cardíacas (ver secciones 4.3, 4.4, 4,5, 4.9 y 5.1).

 

Efectos de clase

 

Estudios epidemiológicos, principalmente en pacientes de 50 o más años de edad, indican un aumento del riesgo de fracturas óseas en pacientes tratados con ISRS y ATC. El mecanismo subyacente de este riesgo es desconocido.

 

Síntomas de retirada durante la suspensión del tratamiento

 

La suspensión del tratamiento con ISRS/IRSN (particularmente si se realiza de forma brusca), frecuentemente, conlleva síntomas de retirada. Las reacciones más comúnmente notificadas son mareo, alteraciones sensoriales (incluyendo parestesias y sensaciones de shock eléctrico), alteraciones del sueño (incluyendo insomnio y sueños intensos), agitación o ansiedad, náuseas y/o vómitos, temblor, confusión, sudoración, cefalea, diarrea, palpitaciones, inestabilidad emocional, irritabilidad y alteraciones visuales. En general, estos efectos son de leves a moderados y autolimitados, sin embargo, en algunos pacientes pueden ser graves y/o prolongados. Por tanto, se recomienda que se debería reducir la dosis gradualmente al suspender el tratamiento con escitalopram (ver apartados 4.2. y 4.4.).

 

Notificación de sospechas de reacciones adversas:

 

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.

Toxicidad

 

Los datos clínicos en sobredosis de escitalopram son limitados y en muchos casos están

implicadas sobredosis concomitantes de otros fármacos. En la mayoría de los casos no se

han observado síntomas o han sido leves. Raramente se han observado casos fatales de

sobredosis con escitalopram solo; la mayoría de los casos han implicado sobredosis con

medicaciones concomitantes. Se han ingerido dosis entre 400 y 800 mg de escitalopram

solo sin ningún síntoma grave.

 

Síntomas

 

En los casos de sobredosis registrados con escitalopram, los síntomas observados incluyen

principalmente los relacionados con el sistema nervioso central (desde mareos, temblor y

agitación a casos raros de síndrome serotoninérgico, convulsiones y coma), el sistema

gastrointestinal (náuseas/vómitos) y el sistema cardiovascular (hipotensión, taquicardia,

prolongación del intervalo QT y arritmia) y estados del equilibrio hidroelectrolítico

(hipopotasemia, hiponatremia).

 

Tratamiento

 

No existe un antídoto específico. Establecer y mantener la permeabilidad de las vías aéreas,

asegurar la oxigenación adecuada y la función respiratoria. Se debe considerar el lavado

gástrico y el uso de carbón activo. El lavado gástrico se debe realizar lo antes posible tras la

ingestión oral del medicamento. Se recomienda la monitorización de los signos vitales y

cardíacos además de establecer las medidas de apoyo sintomático. Se recomienda la

vigilancia electrocardiográfica en caso de sobredosis, en pacientes con insuficiencia cardiaca

congestiva o bradiarritmias, en pacientes que reciben simultáneamente medicamentos que

prolongan el intervalo QT o en pacientes con alteraciones del metabolismo como, por ejemplo,

insuficiencia hepática.

Grupo farmacoterapéutico: antidepresivos, inhibidores selectivos de la recaptación de la

serotonina.

 

Código ATC: N 06 AB 10

 

Mecanismo de acción

 

Escitalopram es un inhibidor selectivo de la recaptación de la serotonina (5-HT), con una

alta afinidad por el sitio primario de unión. También se une a un sitio alostérico del

transportador de la serotonina, con una afinidad 1000 veces menor.

 

Escitalopram posee una baja o nula afinidad por una serie de receptores como el 5-HT1A,

el 5-HT2, los receptores dopaminérgicos D1 y D2, el α1, el α2, los ß- adrenérgicos, los

histaminérgicos H1, los colinérgicos muscarínicos, los benzodiazepínicos y los opioides.

 

La inhibición de la recaptación de la 5-HT es el único mecanismo de acción probable que

explique los efectos farmacológicos y clínicos de escitalopram.

 

Efectos farmacodinámicos

 

En un estudio doble ciego y controlado con placebo de análisis del ECG en sujetos sanos, la

variación con respecto al valor inicial del QTc (corrección de Fridericia) fue de 4,3 ms (IC del

90%: 2,2, 6,4) con la dosis de 10 mg/día y de 10,7 ms (IC del 90%: 8,6, 12,8) con la dosis

supraterapéutica de 30 mg/día (ver secciones 4.3, 4.4, 4.5, 4.8 y 4.9).

 

Eficacia clínica

 

Episodios depresivos mayores

 

Escitalopram demostró ser eficaz en el tratamiento agudo de episodios depresivos mayores

en 3 de los 4 estudios doble ciego, a corto plazo (8 semanas) comparando con placebo. En

un estudio a largo plazo de prevención de recaídas, 274 pacientes que habían respondido

durante una fase inicial abierta de tratamiento de 8 semanas con escitalopram 10 mg ó 20

mg al día, se distribuyeron aleatoriamente para continuar con escitalopram a la misma

dosis, o placebo, hasta 36 semanas. En este estudio, en los pacientes que recibieron

escitalopram continuadamente, el tiempo hasta las recaídas en las 36 semanas siguientes

fue significativamente más largo en comparación con los que recibieron placebo.

 

Trastorno de ansiedad social

Escitalopram fue eficaz tanto en 3 estudios a corto plazo (12 semanas) como en un estudio

de 6 meses de duración de prevención de recaídas en pacientes respondedores en el

trastorno de ansiedad social. La eficacia de escitalopram a 5, 10 y 20 mg se ha demostrado

en un estudio de búsqueda de dosis de 24 semanas.

 

Trastorno de ansiedad generalizada

Escitalopram a dosis de 10 mg y 20 mg al día fue efectivo en 4 de los 4 estudios

controlados con placebo.

 

En datos combinados de 3 estudios de diseño similar que incluyeron 421 pacientes tratados

con escitalopram y 419 pacientes tratados con placebo, se observaron tasas de respuesta del

47,5% y el 28,9%, respectivamente y 37,1% y 20,8% de remisión. Se observó un efecto

sostenido desde la primera semana.

 

El mantenimiento de la eficacia de escitalopram 20 mg al día fue demostrada en un estudio

aleatorizado de mantenimiento de la eficacia de 24 a 76 semanas de duración, en 373

pacientes que habían respondido al tratamiento abierto inicial de 12 semanas de duración.

 

Trastorno obsesivo-compulsivo

En un estudio aleatorizado, doble ciego, 20 mg/día de escitalopram se diferenció respecto a

placebo en la puntuación total de la Y-BOCS después de 12 semanas. Después de 24

semanas, tanto 10 como 20 mg/día de escitalopram fueron superiores comparados con

placebo.

 

La prevención de recaídas se demostró para 10 y 20 mg/día de escitalopram en pacientes

que respondieron a escitalopram en un período abierto de 16 semanas y que iniciaron el

período aleatorizado doble ciego controlado con placebo, de 24 semanas de duración.

 

Absorción:

 

La absorción es casi completa e independiente de la ingestión de alimentos. (El tiempo

medio para alcanzar la concentración máxima (Tmax media) es de 4 horas tras dosis

múltiples). Al igual que con citalopram racémico, la biodisponibilidad absoluta de

escitalopram se espera que sea del 80% aproximadamente.

 

Distribución:

 

El volumen aparente de distribución (Vd,β/F) tras la administración oral es de 12 a 26 l/kg

aproximadamente. La unión del escitalopram y de sus metabolitos principales a las

proteínas plasmáticas es inferior al 80%.

 

Biotransformación:

 

Escitalopram se metaboliza en el hígado a los metabolitos desmetilado y didesmetilado.

Ambos metabolitos son farmacológicamente activos. Por otro lado, el nitrógeno se puede

oxidar para formar el metabolito N-óxido. Tanto la molécula original como los metabolitos

se excretan parcialmente como glucurónidos. Tras la administración de dosis múltiples las

concentraciones medias de los metabolitos desmetilado y didesmetilado suelen ser 28-31%

y < 5% de la concentración de escitalopram, respectivamente. La biotransformación de

escitalopram al metabolito desmetilado, está mediada principalmente por la CYP2C19,

aunque es posible que las enzimas CYP3A4 y CYP2D6 contribuyan a la misma.

 

Eliminación:

 

La vida media de eliminación (t½,β) tras dosis múltiples es de 30 horas y el aclaramiento

plasmático oral (Cloral) de 0,6 l/min, aproximadamente. Los principales metabolitos tienen

una vida media significativamente más larga. Se supone que escitalopram y sus metabolitos

principales se eliminan por vía hepática (metabólica) y vía renal. La mayor parte de la dosis

se excreta en forma de metabolitos por la orina.

 

Linealidad

 

La farmacocinética es lineal. Las concentraciones plasmáticas en estado de equilibrio se

alcanzan en 1 semana aproximadamente. Las concentraciones medias en estado de equilibrio

de 50 nmol/l (intervalo 20 a 125 nmol/l) se alcanzan a una dosis diaria de 10 mg.

 

Pacientes de edad avanzada (> 65 años):

 

Escitalopram se elimina más lentamente en las personas ancianas que en personas jóvenes.

La exposición sistémica (AUC) es aproximadamente un 50% mayor en personas ancianas

comparado con voluntarios sanos jóvenes (ver apartado 4.2.).

 

Insuficiencia hepática:

En pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada (criterios Child-Pugh A y B), la

vida media de escitalopram fue aproximadamente dos veces más larga y la exposición fue

aproximadamente un 60% mayor que en sujetos con función hepática normal (ver apartado

4.2.).

 

Insuficiencia renal:

En pacientes con insuficiencia renal (CLcr 10-53 ml/min), se ha observado que el

citalopram racémico presenta una vida media más larga y un menor incremento de la

exposición. Las concentraciones plasmáticas de los metabolitos no han sido estudiadas pero

podrían ser elevadas (ver apartado 4.2.).

 

Polimorfismo:

Se ha observado que los metabolizadores lentos con respecto a la CYP2C19 presentan el

doble de la concentración plasmática de escitalopram que los metabolizadores rápidos. No

se observaron cambios significativos de la exposición en los metabolizadores lentos con

respecto a la CYP2D6 (ver apartado 4.2.).

No se realizó la batería convencional de estudios preclínicos con escitalopram porque los

estudios de unión toxicológicos y toxicocinéticos realizados en ratas con escitalopram y

citalopram mostraron un perfil similar. Como consecuencia, toda la información de

citalopram puede ser extrapolada a escitalopram.

 

En estudios toxicológicos comparativos en ratas, tanto escitalopram como citalopram

causaron toxicidad cardíaca, incluyendo insuficiencia cardiaca congestiva, después del

tratamiento durante varias semanas y utilizando dosis que causaron toxicidad general. La

cardiotoxicidad pareció tener más relación con las concentraciones plasmáticas máximas que

a las exposiciones sistémicas (AUC). Las concentraciones plasmáticas máximas en el nivel

sin efecto fueron muy superiores (8 veces) a las alcanzadas en el uso clínico, mientras que el

AUC para escitalopram sólo fue 3 a 4 veces superior que la exposición alcanzada en el uso

clínico. En citalopram los valores de AUC para el enantiómero S fueron 6 a 7 veces

superiores a la exposición alcanzada en el uso clínico. Los hallazgos están probablemente

relacionados con una influencia exagerada de aminas biogénicas, p.ej. secundarias a efectos

farmacológicos primarios, dando como resultado efectos hemodinámicos (reducción del flujo

coronario) e isquemia. No obstante, el mecanismo exacto de cardiotoxicidad en ratas no está

claro. La experiencia clínica con citalopram y la experiencia de ensayos clínicos con

escitalopram, no indica que estos hallazgos tengan una correlación clínica.

 

Se ha observado un contenido de fosfolípidos aumentado en algunos tejidos, p.ej. pulmones,

epidídimos e hígado, después del tratamiento durante períodos más prolongados con

escitalopram y con citalopram en ratas. Los hallazgos en epidídimos e hígado se observaron

en exposiciones similares a las utilizadas en el tratamiento en el hombre. El efecto es

reversible tras la interrupción del tratamiento. Se ha observado acumulación de fosfolípidos

(fosfolipidosis) en animales relacionada con muchas medicinas catiónicas anfifílicas. Se

desconoce si este fenómeno tiene alguna relevancia significativa en el hombre.

 

En el estudio de toxicidad en el desarrollo en rata se observaron efectos embriotóxicos (peso

fetal reducido y retraso reversible en la osificación) con exposiciones en términos de AUC

superiores a la exposición alcanzada durante la utilización clínica. No se observó una

frecuencia mayor de malformaciones. Un estudio pre- y postnatal demostró una

supervivencia reducida durante el período de lactancia con exposiciones en términos de AUC

superiores a la exposición alcanzada durante la utilización clínica.

 

Los datos en animales muestran que el citalopram induce a una reducción del índice de

fertilidad y del índice de embarazo, una reducción en número en implantación y un esperma

anormal en exposición muy por encima de la exposición humana. No hay datos en animales

disponibles para escitalopram relacionados con este aspecto.

Núcleo:

 

Celulosa microcristalina (PH 101) (E460)

Croscarmelosa de sodio (E468)

Hipromelosa E-5 (E464)

Talco (E553b)

Sílice coloidal anhidra (E551)

Estearato de magnesio (E470b)

 

Recubrimiento:

 

Hipromelosa E-15 (E464)

Dióxido de titanio (E-171)

Macrogol 400

No se han descrito.

Blíster de PVC/PE/PVDC/Aluminio: 2 años.

Blíster de Aluminio-Aluminio y frasco de HDPE: 3 años.

No conservar a temperatura superior a 30ºC.

Blíster de PVC/PE/PVDC/Aluminio formado por película transparente de PVC/PE/PVDC

(250/25/90) y una hoja de aluminio lisa (25 micras).

 

Blíster de Aluminio-Aluminio formado por una lámina de aluminio rígida y mate en una

cara y por una lámina triple de aluminio termoformable por la otra cara.

 

Frasco de polietileno de alta densidad (40 ml) de HDPE opaco con una apertura ancha y

redonda equipado con un tapón blanco opaco de polipropileno a prueba de niños con

lámina sellada.

 

Escitalopram Accord se presenta en los siguientes tamaños de envase:

Cajas conteniendo blísteres con:

• 14 comprimidos (1 blister de 14)
• 28 comprimidos (2 blisters de 14)
• 56 comprimidos (4 blísters de 14)
• 98 comprimidos (7 blisters de 14)

 

Frascos de polietileno de alta densidad (HDPE) con 100 comprimidos.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Ninguna especial.

Accord Healthcare S.L.U.

WorldTrade Center

Moll de Barcelona, s/n

EdificiEst, 6ª planta

08039 Barcelona

Escitalopram Accord 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG: 75591

Escitalopram Accord 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG: 75592

Escitalopram Accord 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG: 75593

 

Agosto 2012 / Mayo 2018

Mayo 2023