KYLEENA 19,5 MG SISTEMA DE LIBERACION INTRAUTERINO
Precio y financiación
Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.
Qué es y para qué se utiliza
Kyleena es un sistema de liberación intrauterino (SLI) en forma de T, también conocido como dispositivo intrauterino hormonal. Es un método anticonceptivo que previene el embarazo con una duración de hasta 5 años. El SLI contiene una hormona llamada levonorgestrel. Figura 1: Sistema de liberación intrauterino Cómo actúa Un médico/profesional sanitario se lo insertará dentro del útero. Una vez insertado, libera continuamente una pequeña cantidad de la hormona. Kyleena impide que el esperma y el óvulo entren en contacto y previene así el embarazo. Actúa de la siguiente forma: espesa el moco del cuello del útero (cérvix), lo que impide el paso de los espermatozoides. hace que el revestimiento del útero (endometrio) se mantenga fino. Figura 2: Kyleena en el útero
Antes de tomar este medicamento
Información importante a tener en cuenta Su médico/profesional sanitario debe estar seguro de que este anticonceptivo es adecuado para usted. Por eso, primero le hará algunas preguntas sobre su salud. Solo entonces se lo recetará. Como anticonceptivo, Kyleena previene los embarazos. Sin embargo, ningún anticonceptivo evita todos los embarazos. Cada año, aproximadamente 2-3 de cada 1000 mujeres que lo utilizan se quedan embarazadas. El SLI no le protege frente a la infección por el VIH ni ninguna otra enfermedad de transmisión sexual. El SLI no es un anticonceptivo de emergencia como, por ejemplo, la píldora del día después. Las mujeres que han mantenido relaciones sexuales sin protección poco antes de la inserción del SLI pueden quedarse embarazadas. NO use Kyleena si: está embarazada (ver la sección “Embarazo, lactancia y fertilidad” que aparece más abajo); tiene una infección en el útero, las trompas de Falopio o los ovarios (enfermedad inflamatoria pélvica) o si ha tenido esta afección varias veces en el pasado; tiene una enfermedad que le hace más propensa a contraer infecciones pélvicas. Por ejemplo: enfermedades de transmisión sexual o enfermedades que reducen la capacidad del organismo para combatir infecciones como, por ejemplo, las fases avanzadas del VIH; tiene una infección en la vagina o el cuello del útero (cérvix); ha tenido un bebé o un aborto, espontáneo o no, durante los últimos 3 meses y posteriormente, ha tenido una infección en el útero; los resultados obtenidos en la última citología vaginal fueron anómalos; tiene cáncer de útero o del cuello útero (cérvix) o su médico/profesional sanitario sospecha que puede tenerlo; tiene un tumor que necesita progestágenos para crecer – p. ej. cáncer de mama; tiene sangrados vaginales y se desconoce la causa; tiene un útero o un cuello uterino con forma anómala – p. ej., debido a crecimientos no cancerosos en el útero (mioma uterino); tiene una enfermedad hepática o un tumor hepático; es alérgica al levonorgestrel o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). No utilice Kyleena si alguno de los anteriores es aplicable en su caso. Si no está segura, hable con su médico/profesional sanitario. Advertencias y precauciones Consulte a su médico antes de empezar a usar Kyleena si usted: tiene diabetes. Por lo general no tendría que modificar su medicación antidiabética mientras utiliza el SLI, pero tal vez su médico/profesional sanitario deba comprobarlo; tiene epilepsia. Se puede producir un ataque (convulsión) durante la inserción o la retirada del SLI; ha tenido en el pasado un embarazo fuera del útero (embarazo ectópico); tiene migrañas que le provocan problemas de visión (p. ej., pérdida repentina de la visión en un ojo) u otro tipo de problemas (migrañas con aura) o si tiene dolores de cabeza intensos de origen desconocido; tiene ictericia (coloración amarillenta de la piel, las uñas y el blanco de los ojos); tiene la tensión arterial alta; alguna vez ha tenido un ictus o un ataque al corazón. Si alguno de los anteriores es aplicable en su caso (o no está segura), hable con su médico/profesional sanitario antes de que le inserte Kyleena. Mientras está utilizando Kyleena, hable con su médico/profesional sanitario inmediatamente si usted: tiene signos de embarazo o un resultado positivo en la prueba de embarazo (ver la sección “Embarazo, lactancia y fertilidad” más abajo); tiene signos de embarazo, pero también dolor, sangrado vaginal o se siente mareada. Esto puede indicar que está teniendo un embarazo fuera del útero (ver sección 4, apartado “Embarazo fuera del útero”); tiene dolor de estómago, fiebre o secreción vaginal inusual o dolor durante las relaciones sexuales. Esto puede indicar que tiene una infección y debe recibir tratamiento rápidamente (ver sección 4, apartado “Infección pélvica”); tiene dolor durante las relaciones sexuales, ya que podría tener un pequeño saco lleno de líquido (quiste) en el ovario (ver sección 4, apartado “Quiste ovárico”); tiene dolor intenso, sangrado muy abundante o ya no nota los hilos del SLI , ya que podría tener una perforación (ver sección 4, apartado “Perforación”). Hable con su médico/profesional sanitario inmediatamente si presenta alguno de los síntomas anteriores. Asimismo, hable con su médico/profesional sanitario acerca de Kyleena si usted: tiene una migraña o un dolor de cabeza muy intenso por primera vez; nota que la piel, las uñas y el blanco de los ojos se vuelven amarillos. Estos son signos de ictericia; nota un aumento de la tensión arterial; ha tenido un ictus o un ataque al corazón. Su médico/profesional sanitario decidirá si sigue siendo seguro para usted seguir usando Kyleena. Signos que podrían indicar que Kyleena no está en su sitio Algunos signos que podrían indicar que el SLI no está en su sitio son: no poder palpar con el dedo los hilos en la vagina (ver sección 3, apartado “Cómo comprobar por sí misma si Kyleena está en su sitio”); notar la parte inferior de plástico (o su pareja la nota) (ver sección 3, apartado “Cómo comprobar por sí misma si Kyleena está en su sitio”); tener cambios repentinos en sus reglas (por ejemplo, ha dejado de tener la regla con el uso del SLI y después vuelve a tenerla de forma repentina). Estos signos pueden significar que Kyleena se ha salido (ver sección 4, apartado “Si Kyleena se sale”) o que tiene una perforación (ver sección 4, apartado “Perforación”). Si reconoce alguno de estos signos que indican que Kyleena no está en su sitio, hable con su médico/profesional sanitario inmediatamente. No debe mantener relaciones sexuales a menos que utilice un preservativo o un diafragma hasta que su médico/profesional sanitario compruebe que el SLI sigue en su sitio. Es posible que su pareja note los hilos durante las relaciones sexuales. Esto no significa que el SLI esté fuera de su sitio. Sin embargo, si a su pareja le incomoda notar los hilos, hay cosas que su médico/profesional sanitario puede hacer para ayudarle. Productos de higiene menstrual Si tiene la regla, se recomienda el uso de compresas. Si usa tampones o una copa menstrual, debe cambiarlos con cuidado, de lo contrario prodría tirar accidentalmente de los hilos. Si cree que puede haber movido el SLI de su posición (consulte la lista anterior para conocer los posibles signos), no debe mantener relaciones sexuales a menos que use un preservativos o un diafragma hasta que acuda a su médico/profesional sanitario. Cáncer de mama Las mujeres que toman la píldora anticonceptiva tienen un riesgo ligeramente mayor de cáncer de mama. Este riesgo vuelve al nivel basal apropiado para la edad a los 10 años de dejar de tomar la píldora. Algunos estudios científicos han sugerido un riesgo ligeramente mayor de cáncer de mama con el uso del DIU de levonorgestrel como Kyleena, mientras que otros estudios no han sugerido un aumento del riesgo. Hable con su médico si tiene alguna preocupación. Problemas de salud mental Algunas mujeres que utilizan anticonceptivos hormonales, incluido Kyleena, sufren depresión o estado de ánimo depresivo. Ver sección 4, apartado “Problemas de salud mental” para obtener más información. Niños y adolescentes Las chicas que todavía no tienen la regla no deben utilizar Kyleena. Otros medicamentos y Kyleena Informe a su médico/profesional sanitario si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que empezar a tomar cualquier otro medicamento. Embarazo, lactancia y fertilidad Embarazo No se debe insertar Kyleena si está embarazada. Si deja de tener la regla mientras utiliza Kyleena Algunas mujeres no tienen la regla mientras lo utilizan. Si usted ya no tiene la regla, esto se debe probablement al SLI. Puede obtener más información al respecto en la sección 4, apartado “Sangrado irregular o poco frecuente”. ¿Hace 6 semanas que no tiene la regla? Entonces puede hacerse una prueba de embarazo. Si la prueba indica que no está embarazada, no hace falta repetirla. Si nota síntomas de embarazo Si presenta signos de embarazo como, por ejemplo, ausencia de reglas, ganas de vomitar o pechos sensibles o doloridos, debe: hacerse una prueba de embarazo; ponerse en contacto con su médico/profesional sanitario para que la examine. Si se queda embarazada Si se queda embarazada con Kyleena, acuda a su médico/profesional sanitario inmediatamente para que se lo retires. Existe el riesgo de que sufra un aborto espontáneo durante su retirada . Sin embargo, si sigue utilizándolo a lo largo del embarazo, tiene más riesgo de: sufrir un aborto espontáneo; tener un bebé prematuro. Hable con su médico/profesional sanitario sobre los beneficios y los riesgos de continuar con el embarazo mientras está utilizando el SLI. Su médico/profesional sanitario le vigilará estrechamente. Debe ponerse en contacto con su médico/profesional sanitario de inmediato si experimenta: retortijones; dolor de estómago; fiebre. Kyleena contiene una hormona, llamada levonorgestrel. Pregunte a su médico/profesional sanitario sobre los efectos que la hormona podría tener en el feto. Se han notificado casos aislados de efectos en los genitales de bebés de sexo femenino expuestos a dispositivos intrauterinos de levonorgestrel mientras están en el útero. Embarazo fuera del útero El riesgo de que se quede embarazada mientras utiliza Kyleena es muy bajo. No obstante, si se queda embarazada mientras lo utiliza, tiene más riesgo de que el óvulo fecundado no esté en el útero, sino en la trompa de Falopio o en la cavidad abdominal (embarazo ectópico). Un embarazo ectópico es un cuadro grave que precisa asistencia médica inmediata Tras sufrir un embarazo ectópico, puede resultar más difícil volver a quedarse embarazada. Ver sección 4, apartado “Embarazo fuera del útero”. Lactancia Puede utilizar Kyleena durante la lactancia. Una pequeña cantidad de la hormona puede pasar a la leche materna. No obstante, es poco probable que afecte a la cantidad o calidad de la leche materna o al crecimiento y desarrollo del lactante. Fertilidad Si se quiere quedar embarazada, debe ponerse en contacto con su médico/profesional sanitario para que le retire Kyleena. Una vez retirado, no se ve afectada la fertilidad. Conducción y uso de máquinas Kyleena no tiene ninguna influencia conocida sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Cómo se administra
Empezando a utilizar Kyleena Antes de insertarlo, debe asegurarse de no estar embarazada. Debe insertarse en el plazo de 7 días desde el inicio de la regla. Cuando se inserta durante esos días, actúa desde el momento de la inserción y evitará que se quede embarazada. Si no se lo pueden insertar en el plazo de 7 días desde el inicio de la regla o si su regla no es regular, entonces se puede insertar cualquier otro día. En este caso, no debe haber mantenido relaciones sexuales sin métodos anticonceptivos desde su última regla, así como tener una prueba de embarazo negativa antes de la inserción. Además, es posible que no prevenga de forma fiable el embarazo desde el momento de la inserción. Por tanto, debe utilizar un método anticonceptivo de barrera (como el preservativo) o abstenerse de mantener relaciones sexuales vaginales en los siguientes 7 días después de la inserción. Kyleena no es un anticonceptivo de emergencia como, por ejemplo, la píldora del día después. Empezando a utilizar Kyleena después de dar a luz Puede insertarse tras dar a luz después de que el útero haya recuperado el tamaño normal, y no antes de 6 semanas después del parto (ver sección 4, apartado “Perforación”). Ver también “Empezando a utilizar Kyleena” arriba para ver qué más necesita saber sobre la elección del momento de la inserción. Empezando a utilizar Kyleena después de un aborto Se puede insertar inmediatamente después de un aborto si el embarazo ha durado menos de 3 meses, siempre que no haya infecciones genitales. El sistema actúa desde el momento de la inserción. Empezando a utilizar un nuevo Kyleena cuando se debe reemplazar el actual en uso Se puede sustituir en cualquier momento de su ciclo menstrual por otro nuevo. Actúa desde el momento de la inserción. Cambio desde otro método anticonceptivo (como anticonceptivos hormonales combinados, implantes) Kyleena se puede insertar inmediatamente si se puede asegurar que usted no está embarazada. Si han pasado más de 7 días desde el inicio del sangrado menstrual, debe abstenerse de mantener relaciones sexuales vaginales o debe utilizar protección anticonceptiva adicional los siguientes 7 días. ¿Qué ocurre cuándo se inserta Kyleena? Exploración antes de la inserción Algunas veces, su médico/profesional sanitario querrá hacerle algún tipo de exploración antes de la inserción, entre ellas: una citología vaginal una exploración de las mamas otras pruebas (p. ej. para enfermedades de transmisión sexual), si es necesario. Inserción de Kyleena En primer lugar, su médico/profesional sanitario comprobará el tamaño del útero y su posición exacta en el abdomen (examen pélvico). El médico/profesional sanitario introduce un instrumento llamado espéculo en la vagina y limpia el cuello del útero (cérvix) con un líquido antiséptico. Algunas veces, el profesional sanitario aplica anestesia local en el cérvix y, a continuación, inserta el SLI en el útero utilizando un tubo de plástico flexible y estrecho (tubo de inserción). En algunas ocasiones, la inserción puede suponer molestias. Algunas mujeres experimentan mareo o desmayos. También puede experimentar dolor y algo de sangrado vaginal. Esto no es algo inusual. Después de la inserción, el médico/profesional sanitario le entregará una tarjeta: la tarjeta recordatorio para la paciente. En esta tarjeta, puede anotar la fecha del siguiente chequeo. Lleve esta tarjeta en cada visita. Revisión después de la inserción Un profesional sanitario debe revisarle el SLI 4‑6 semanas después de su inserción. El médico/profesional sanitario determinará con qué frecuencia debe volver para una revisión posterior. Debe volver para que le revisen una vez al año como mínimo. Lleve la tarjeta recordatorio para la paciente a cada visita. Cómo comprobar por sí misma si Kyleena está en su sitio Puede comprobarlo introduciendo suavemente un dedo en la vagina. Debería notar los hilos en la parte superior de la vagina, cerca del cérvix. El cérvix es la entrada del útero. Nota: no tire de los hilos, ya que podría retirar el SLI accidentalmente. Si no nota los hilos, debe pedir a su médico/profesional sanitario que compruebe si el SLI sigue todavía en su sitio. No debe mantener relaciones sexuales a menos que utilice un preservativo o un diafragma hasta que acuda a su médico/profesional sanitario. Si usted o su pareja notan la parte inferior de plástico de Kyleena, éste no está en su sitio. Acuda a su médico/profesional sanitario de inmediato. No debe mantener relaciones sexuales hasta que haya acudido a su médico/profesional sanitario, a menos que utilice un preservativo o un diafragma. Retirada de Kyleena El SLI tiene una duración de hasta 5 años. Se lo deben retirar después de 5 años, aunque también se lo pueden retirar antes de que transcurran estos 5 años. Un sanitario profesional se lo retirará. Una vez retirado, se podrá volver a quedar embarazada. Su retirada puede resultar algo molesta. Algunas mujeres experimentan mareo o desmayos durante la retirada o inmediatamente después. También puede experimentar algo de dolor y sangrado vaginal. Esto no es algo inusual. Continuación de la anticoncepción después de la retirada Si no desea quedarse embarazada tras la retirada de Kyleena, debe saber que: Es mejor retirarlo en los 7 días siguientes al inicio de la regla. Si se lo retiran en otro momento del ciclo menstrual, debe utilizar un preservativo o un diafragma durante las relaciones sexuales en los 7 días previos a la retirada . Si tiene reglas irregulares o ausencia de reglas, debe utilizar un preservativo o un diafragma durante las relaciones sexuales en los 7 días previos a la retirada. La aparición de reglas irregulares significa que el número de días entre ciclos mensuales no siempre es el mismo. También puede insertarse un nuevo SLI inmediatamente después de la retirada, en cuyo caso no hace falta protección adicional. Si no desea continuar con el mismo método anticonceptivo, pida consejo a su médico/profesional sanitario sobre otros métodos anticonceptivos fiables.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Kyleena puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos graves Se pueden producir efectos adversos graves, por lo que debe ponerse en contacto con su médico/profesional sanitario inmediatamente si presenta cualquiera de los siguientes: Dolor de estómago, fiebre, secreción inusual o sangrado anormal de la vagina o dolor durante las relaciones sexuales. Puede tratarse de una infección en el útero, las trompas de Falopio o los ovarios (ver el apartado “Infección pélvica” más abajo). Dolor intenso similar al dolor menstrual, más dolor del esperado o sangrado vaginal muy abundante tras la inserción. O dolor o sangrados que duran más de unas semanas, cambios repentinos en el patrón menstrual, dolor durante las relaciones sexuales o incapacidad para notar los hilos del SLI. Estos pueden ser signos de una perforación (ver el apartado “Perforación” más abajo). Ausencia de la regla, pero después tiene un sangrado vaginal que no cesa, o dolor en la parte inferior del estómago que es intenso o no desaparece. Estos pueden ser signos de un embarazo fuera del útero (ver el apartado “Embarazo fuera del útero” más abajo). Tiene cambios de humor y síntomas depresivos (ver el apartado “Problemas de salud mental” más abajo). Reacción alérgica como, por ejemplo, erupción cutánea, urticaria o inflamación de la lengua, labios, cara o garganta. Este tipo de reacción es muy rara. Si cree que alguno de los anteriores es aplicable en su caso, hable con su médico/profesional sanitario inmediatamente. Otros efectos adversos A continuación, se enumeran otros efectos adversos que puede presentar. Los efectos adversos que ocurren con más frecuencia se incluyen en la parte superior de esta lista, y los que ocurren con menos frecuencia se incluyen en la parte inferior. Efectos adversos muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas dolor de cabeza dolor abdominal o pélvico granos (acné) o piel grasa cambios menstruales, por ejemplo: sangrar más o menos de lo habitual sangrar o sangrar un poco (manchado) sin tener la regla reglas irregulares o poco frecuentes ausencia de reglas Puede obtener más información al respecto en la sección “Reglas irregulares o poco frecuentes” más abajo pequeño saco lleno de líquido en el ovario (quiste ovárico). Puede obtener más información al respecto en la sección “Quiste ovárico” más abajo inflamación de los labios y de la vagina (vulvovaginitis) Efectos adversos frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas disminución del deseo sexual migraña mareo ganas de vomitar (náuseas) pérdida de pelo dolor durante la regla dolor o sensibilidad en los pechos expulsión del SLI por sí solo (completa o parcialmente). Puede obtener más información al respecto en la sección “Si Kyleena se sale” más abajo secreción vaginal aumento de peso Efectos adversos poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas aumento de vello corporal Descripción de posibles efectos adversos seleccionados: Embarazo fuera del útero Los signos de un embarazo fuera del útero incluyen: ausencia de la regla, pero posteriormente se vuelven a producir sangrados vaginales persistentes dolor intenso o persistente en la parte baja del estómago signos normales del embarazo como, por ejemplo, náuseas o pechos sensibles o doloridos, pero también sangrado vaginal y sensación de mareo una prueba de embarazo positiva Debe acudir a su médico/profesional sanitario inmediatamente si presenta alguno de estos síntomas. El riesgo de que se quede embarazada mientras utiliza Kyleena es muy bajo. No obstante, si se queda embarazada mientras lo utiliza , tiene más riesgo de que el óvulo fecundado no esté en el útero, sino en las trompas de Falopio o en la cavidad abdominal (embarazo ectópico). Aproximadamente 2 de cada 1000 mujeres que lo utilizan durante un año acaban sufriendo un embarazo fuera del útero. Este tipo de embarazo es un cuadro grave que precisa atención médica inmediata. Es posible que necesite someterse a una intervención quirúrgica. Algunas mujeres son más propensas a sufrir un embarazo ectópico, entre ellas mujeres que: han tenido un embarazo ectópico previo. se han sometido a una intervención quirúrgica en las trompas de Falopio. han tenido una infección pélvica. Sangrado irregular o poco frecuente Es probable que su regla sufra cabmios debido al SLI. Por ejemplo: Puede sangrar un poco cuando no esté con la regla. Este sangrado se denomina manchado. Puede tener la regla con menos regularidad. En ese caso, el número de días entre los ciclos menstruales no siempre es el mismo. Puede tener reglas más cortas o más largas. Puede perder más o menos sangre de lo habitual durante la regla. Puede no tener la regla. A veces, estos cambios solo se producen en los primeros meses tras la inserción. Por ejemplo: Los sangrados cuando no se tiene la regla o los manchados son más frecuentes durante los primeros 3 a 6 meses. Algunas mujeres experimentan una regla más abundante de lo habitual al principio. Es posible que gradualmente pierda menos sangre cada mes y tenga una regla más corta. Al final, algunas mujeres pueden dejar de tener la regla. ¿Ya no tiene la regla? Esto suele ser normal. La mayoría de las veces, esto no significa que esté embarazada o menopáusica. La razón es la siguiente: normalmente, el revestimiento del útero se engrosa cada mes para prepararse para un embarazo y luego se vuelve fino cuando tiene la regla. Kyleena reduce el engrosamiento del revestimiento uterino. Esto podría interrumpir la regla por completo. Sus propios niveles hormonales suelen permanecer normales. Cuando se retira , normalmente vuelve a tener la regla con normalidad. Si no es así, póngase en contacto con su médico/profesional sanitario Infección pélvica Kyleena está libre de bacterias, virus y hongos (estéril). Esto también es aplicable al insertor. No obstante, aún puede contraer una infección en la pelvis durante la inserción o durante las 3 primeras semanas tras la inserción. Por ejemplo, en el revestimiento del útero, las trompas de Falopio o los ovarios. Esto puede afectar hasta 1 de cada 10 personas. Puede presentar: dolor de estómago fiebre secreción vaginal inusual dolor durante las relaciones sexuales Puede tener más riesgo de infección en la pelvis si: tiene una enfermedad de transmisión sexual usted o su pareja tienen varias parejas sexuales ya ha tenido una enfermedad en la pelvis anteriormente Si tiene una infección pélvica, es importante acudir al médico/profesional sanitario inmediatamente. La infección pélvica puede provocar: problemas de fertilidad posteriores. Esto puede significar tener más dificultades para quedarse embarazada un embarazo fuera del útero (embarazo ectópico) en caso de embarazo una infección grave o septicemia (infección de la sangre). Esto es muy raro, pero podría ocurrir poco después de la inserción . Tener una septicemia significa que está muy enferma debido a una infección. Si no se trata, puede ser mortal Le deben retirar Kyleena si la infección pélvica: reaparece varias veces es muy grave no desaparece con el tratamiento Si Kyleena se sale Kyleena puede ser expulsado de su sitio o caerse. Esto se debe a las contracciones musculares del útero durante la regla. Esto puede afectar hasta 1 de cada 10 personas, especialmente si: tiene sobrepeso en el momento de la inserción ha tenido reglas abundantes previas Si el SLI se sale de su sitio, es posible que ya no actúe correctamente. Tendrá más riesgo de quedarse embarazada. Si se sale, ya no estará protegida frente a un embarazo. Si el SLI no está en su sitio o se sale, puede sentir dolor o tener sangrados vaginales que son diferentes a los habituales. Asimismo, también puede salirse sin que se dé cuenta. Kyleena normalmente reduce la cantidad de sangre que pierde durante la regla. Cuanto más tiempo lo utilice, menos sangre perderá durante la regla. Esto significa que, si repentinamente vuelve a tener sangrados abundantes durante sus reglas, es posible que el SLI se haya salido. Consulte la sección 3 “Cómo comprobar por sí misma que Kyleena está en su sitio” para saber cómo comprobar si el SLI está en su sitio y qué hacer si sospecha que ya no está bien colocado. Perforación Puede ocurrir que Kyleena se introduzca en la pared del útero o la atraviese. Esto se denomina perforación. Una perforación suele producirse en el momento de la inserción . Una perforación no siempre duele, por lo que es posible que solo la note más tarde. Si ya no está colocado en su sitio debido a la perforación, ya no es eficaz frente al embarazo. En ese caso, un médico/profesional sanitario debe retirárselo lo antes posible. A veces, es necesaria una intervención quirúrgica. Una perforación afecta hasta 1 de cada 1000 personas. El riesgo de perforación es mayor (hasta 1 de cada 100 personas) si: está en periodo de lactancia cuando se lo insertan ha tenido un bebé en los 9 meses anteriores a la inserción Puede sufrir una perforación si: tiene dolor intenso parecido al dolor menstrual o más dolor del que esperaba sangra mucho por la vagina después de la inserción tiene dolor o sangrado que dura más de unas semanas tiene cambios repentinos en su patrón menstrual tiene dolor durante las relaciones sexuales ya no nota los hilos Si cree que puede haber sufrido una perforación, póngase en contacto con un médico/profesional sanitario inmediatamente. Recuérdele que tiene insertado un SLI, especialmente si no fue la persona que se lo insertó. Quiste ovárico A veces se puede formar un pequeño saco lleno de líquido en el ovario . Este saco se conoce como quiste ovárico. Los signos de un quiste ovárico pueden ser: dolor en la pelvis dolor o molestias durante las relaciones sexuales Un quiste ovárico suele desaparecer por sí solo. Sin embargo, puede requerir asistencia médica o, más raramente, una intervención quirúrgica. Si cree que puede tener un quiste ovárico, póngase en contacto con su médico/profesional sanitario. Problemas de salud mental Algunas mujeres que utilizan anticonceptivos hormonales, incluido Kyleena, sufren depresión o estado de ánimo depresivo. La depresión puede ser grave y, a veces, puede provocar pensamientos suicidas. Si tiene cambios de humor y síntomas depresivos, póngase en contacto con su médico/profesional sanitario lo antes posible. La depresión y el estado de ánimo depresivo pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas que lo utilizan . Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico/profesional sanitario, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
No requiere condiciones especiales de conservación. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No abrir el blíster (envase de plástico que contine el SLI). Solo su médico o un profesional sanitario debe hacerlo. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de Kyleena El principio activo es el levonorgestrel. El sistema de liberación intrauterino contiene 19,5 mg de levonorgestrel. Los demás componentes son: – elastómero de polidimetilsiloxano – sílice coloidal anhidra – polietileno – sulfato de bario – polipropileno – ftalocianina de cobre – plata Aspecto de Kyleena y contenido del envase Sistema de liberación (SLI) para uso en el útero. Tiene forma de T y es blanco. La parte vertical es un pequeño depósito que contiene la hormona levonorgestrel. Hay dos hilos azules atados a un asa en el extremo inferior. Esto permite que un profesional sanitario retire el SLI. Hay también un anillo de plata situado cerca de los brazos horizontales. Su médico puede ver este anillo durante la ecografía. Tamaño de envase: 1 x 1 sistema de liberación intrauterino. 5 x 1 sistema de liberación intrauterino. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización Bayer Hispania, S.L. Av. Baix Llobregat 3-5 08970 Sant Joan Despí (Barcelona) España Responsable de la fabricación Bayer Oy Pansiontie 47 20210 Turku Finlandia Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Austria, Bélgica, República Checa, Dinamarca, Estonia, Finlandia, Francia, Alemania, Islandia, Irlanda, Italia, Letonia, Lituania, Países Bajos, Noruega, Polonia, Portugal, Eslovenia, España, Suecia: Kyleena Fecha de la última revisión de este prospecto: noviembre 2025 Otras fuentes de información Puede acceder a información detallada y actualizada sobre este medicamento escaneando con su teléfono móvil (smartphone) el código QR incluido en el prospecto, cartonaje y tarjeta recordatorio para la paciente. También puede acceder a la misma información en la siguiente dirección de internet: https://cima.aemps.es/info/81418 [Inclusión a nivel nacional del código QR que le dirige a la ficha técnica] Esta información está destinada únicamente a médicos/profesionales sanitarios: INSTRUCCIONES DE INSERCIÓN Kyleena 19,5 mg sistema de liberación intrauterino levonorgestrel Para inserción por un médico/profesional sanitario empleando una técnica aséptica. Kyleena se suministra en un envase estéril dentro de un insertor que permite la manipulación con una sola mano. El envase no debe abrirse hasta que sea necesario para su inserción. No reesterilizar. En esta presentación, el SLI es para un solo uso. No utilizar si el blíster está dañado o abierto. No insertar después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el blíster después de CAD. La eliminación del medicamento no utilizado o del material de desecho se realizará de acuerdo con la normativa local. El SLI se proporciona con una tarjeta recordatorio para la paciente dentro del envase. Complete la tarjeta recordatorio para la paciente y désela a la paciente después de la inserción. Preparación para la inserción – Examinar a la paciente para descartar contraindicaciones para la inserción (ver Ficha Técnica, sección 4.3 y sección 4.4, apartado “Exploración/consulta médica”). – Insertar un espéculo, visualizar el cuello uterino y después limpiar meticulosamente el cuello uterino y la vagina con una solución antiséptica adecuada. – Asistirse por un ayudante si es necesario. – Sujetar el labio anterior del cuello uterino con un tenáculo u otras pinzas para estabilizar el útero. Si el útero está retrovertido, puede resultar más apropiado sujetar el labio posterior del cuello uterino. Se puede aplicar una tracción suave con las pinzas para enderezar el canal cervical. Las pinzas deben permanecer en su sitio y se debe aplicar una tracción contraria suave sobre el cuello uterino durante toda la intervención de inserción. – Introducir una sonda uterina por el canal cervical hasta el fondo uterino para medir la profundidad y confirmar la dirección de la cavidad uterina y para descartar cualquier posibilidad de anomalía intrauterina (p. ej., tabique, fibromas submucosos) o de presencia de un anticonceptivo intrauterino insertado anteriormente que no haya sido retirado. Si se encuentran dificultades, considerar la dilatación del canal. Si es necesaria una dilatación cervical, valorar la utilización de analgésicos y/o de un bloqueo paracervical. Inserción 1. Primero, abrir el envase estéril por completo (Figura 1). Después emplear una técnica aséptica y guantes estériles. 2. Empujar la corredera hacia delante en la dirección de la flecha hasta el final para cargar Kyleena dentro del tubo de inserción (Figura 2). Figura 2 ¡IMPORTANTE! No tirar de la corredera hacia abajo porque esto puede liberar Kyleena prematuramente. Una vez liberado, no se puede volver a cargar. 3. Sujetando la corredera en el final de su recorrido, colocar el borde superior de la pestaña a la longitud de la cavidad uterina medida con la sonda (Figura 3). Figura 3 4. Sosteniendo la corredera en el final de su recorrido, introducir el insertor por el cuello uterino hasta que la pestaña esté a unos 1,5‑2,0 cm del cuello uterino (Figura 4). 1,5 – 2,0 cm Figura 4 ¡IMPORTANTE! No forzar el insertor. Dilatar el canal cervical si es necesario. 5. Sosteniendo firmemente el insertor, tirar de la corredera hasta la marca para abrir los brazos horizontales de Kyleena (Figura 5). Esperar 5‑10 segundos para que los brazos horizontales se abran por completo. Figura 5 6. Desplazar el insertor suavemente hacia adelante, en dirección al fondo uterino, hasta que la pestaña toque el cuello uterino. Kyleena está ahora colocado en el fondo uterino (Figura 6). Figura 6 7. Manteniendo el insertor en su sitio, liberar Kyleena tirando de la corredera hasta abajo (Figura 7). Manteniendo la corredera abajo del todo, retirar con cuidado el insertor tirando de él. Cortar los hilos para dejar unos 2‑3 cm visibles fuera del cuello uterino. Figura 7 ¡IMPORTANTE! Si se sospecha que el sistema no está en la posición correcta, comprobar su ubicación (p. ej., mediante una ecografía). Retirar el sistema si no está bien colocado dentro de la cavidad uterina. No debe reinsertarse un sistema retirado. Retirada/sustitución Para la retirada/sustitución, consultar la Ficha Técnica de Kyleena. Se retira tirando de los hilos con unas pinzas (Figura 8). Se puede insertar un nuevo SLI inmediatamente después de la retirada. Después de la reirada, se debe examinar el sistema para asegurarse de que está intacto y se ha retirado por completo. Figura 8 Inclusión a nivel nacional del código QR que le dirige a la Ficha Técnica La Ficha Técnica de Kyleena está disponible en la dirección de internet https://cima.aemps.es/info/81418
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
Anticoncepción con duración de hasta 5 años.4.2 Posología y forma de administración
Posología y forma de administración Posología Kyleena se inserta en la cavidad uterina y es eficaz hasta 5 años. Inserción Se recomienda que Kyleena sea insertado solamente por médicos/profesionales sanitarios que tengan experiencia en inserciones de SLI y/o hayan recibido formación para insertar Kyleena. Antes de la inserción, la paciente debe haber sido examinada cuidadosamente para poder detectar cualquier contraindicación a la inserción de SLI. El embarazo debe descartarse antes de la inserción. Antes de utilizar este producto debe considerarse la posibilidad de ovulación y de concepción. Kyleena no está indicado para su empleo como anticonceptivo postcoital (ver sección 4.3 y sección 4.4 bajo Exploración/consulta médica). Tabla 1: Cuándo insertar Kyleena en mujeres en edad fértil Inicio con Kyleena Kyleena debe insertarse en la cavidad uterina en un plazo de 7 días a partir del inicio de la menstruación. En este caso Kyleena proporcionará protección anticonceptiva desde la inserción y no será necesario otro método anticonceptivo de apoyo. Si la inserción en el plazo de 7 días a partir del inicio de la menstruación no es posible o si la mujer no experimenta ciclos menstruales regulares, Kyleena puede ser insertado en cualquier momento del ciclo menstrual siempre que el profesional sanitario pueda excluir de forma fiable la posibilidad de una concepción previa. Sin embargo, en este caso, la protección anticonceptiva no está asegurada desde la inserción. Por tanto, se debe utilizar un método anticonceptivo de barrera o la paciente debe abstenerse de mantener relaciones sexuales vaginales en los siguientes 7 días para evitar el embarazo. Inserción posparto Adicionalmente a las instrucciones ya mencionadas al inicio de la tabla (Inicio con Kyleena): Las inserciones posparto deben posponerse hasta que el útero haya involucionado completamente, pero no antes de transcurridas 6 semanas después del parto. Si la involución se retrasase considerablemente, habría que valorar esperar hasta las 12 semanas posparto. Inserción después de un aborto producido durante el primer trimestre Kyleena se puede insertar inmediatamente después de un aborto producido durante el primer trimestre. En este caso no se necesita otro método anticonceptivo de apoyo. Sustitución de Kyleena Kyleena puede sustituirse por un sistema nuevo en cualquier momento del ciclo menstrual. En este caso no se necesita otro método anticonceptivo de apoyo. Cambio desde otro método anticonceptivo (ej., anticonceptivos hormonales combinados, implantes) Kyleena se puede insertar inmediatamente si se puede asegurar que la mujer no está embarazada. Necesidad de anticoncepción de apoyo: Si han pasado más de 7 días desde el inicio del sangrado menstrual, la mujer debe abstenerse de mantener relaciones sexuales vaginales o debe utilizar protección anticonceptiva adicional los siguientes 7 días. Información importante a tener en cuenta durante o después de la inserción En caso de una inserción complicada y/o dolor o hemorragia excepcionales durante o después de la inserción, se deberá considerar la posibilidad de perforación y se deberán tomar medidas adecuadas como una exploración física y una ecografía. Después de la inserción, la mujer debe ser re-examinada al cabo de 4 a 6 semanas para comprobar los hilos y asegurar que el dispositivo esté en la posición correcta. La exploración física sola (incluyendo la comprobación de los hilos) puede no ser suficiente para excluir una perforación parcial y se puede considerar la ecografía (ver sección 4.4). Kyleena se diferencia de otros SLI por la combinación de la visibilidad del anillo de plata en la ecografía y los hilos de extracción de color azul. La estructura en forma de T de Kyleena contiene sulfato de bario, que lo hace visible en un reconocimiento por rayos X. Extracción/sustitución Kyleena se extrae tirando suavemente de los hilos con pinzas. El uso de fuerza excesiva/instrumentos afilados durante la extracción puede provocar la rotura del sistema. Tras la extracción de Kyleena, debe comprobar que el sistema está intacto y que se ha retirado por completo. Si los hilos no son visibles, determinar la localización del sistema vía ecografía u otro método. Si el sistema está en la cavidad uterina, podría extraerse mediante pinzas estrechas. Esta maniobra puede requerir la dilatación del canal cervical u otra intervención quirúrgica. El sistema debe extraerse antes del final del quinto año. Continuación de la anticoncepción después de la extracción Si la usuaria desea continuar usando el mismo método, se puede insertar un nuevo sistema inmediatamente después de la extracción del sistema original. Si la usuaria no desea continuar usando el mismo método pero no desea un embarazo, la extracción debe llevarse a cabo en el plazo de 7 días desde el inicio de la menstruación, siempre que la usuaria esté experimentando ciclos menstruales regulares. Si el sistema se extrae en otro momento durante el ciclo o la usuaria no experimenta ciclos menstruales regulares y la usuaria ha mantenido relaciones sexuales durante la semana anterior, corre riesgo de embarazo. Para asegurar una anticoncepción continuada, se debe utilizar un método barrera (como el preservativo) al menos 7 días antes de la extracción. Después de la extracción, se debe utilizar inmediatamente el nuevo método anticonceptivo (seguir las instrucciones de uso del nuevo método anticonceptivo). Pacientes de edad avanzada Kyleena no está indicado para su uso en mujeres posmenopáusicas. Insuficiencia hepática Kyleena no se ha estudiado en mujeres con insuficiencia hepática. Kyleena está contraindicado en mujeres con enfermedad hepática aguda o tumor hepático (ver sección 4.3). Insuficiencia renal Kyleena no se ha estudiado en mujeres con insuficiencia renal. Población pediátrica El uso de este medicamento antes de la menarquia no está indicado. Para datos sobre la seguridad y eficacia en adolescentes, ver sección 5.1. Forma de administración Para la inserción por un profesional sanitario empleando una técnica aséptica. Kyleena se suministra en un envase estéril con un insertor integrado que permite la manipulación con una sola mano. El envase no debe abrirse hasta que sea necesario para su inserción. No reesterilizar. En esta presentación, Kyleena es para un solo uso. No utilizar si el blíster está dañado o abierto. No insertar después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche y en el blíster después de “CAD”. La eliminación del medicamento no utilizado o del material de desecho se realizará de acuerdo con la normativa local. Kyleena incluye dentro del envase una tarjeta recordatorio para la paciente. Completar la tarjeta recordatorio para la paciente y entregarla a la paciente después de la inserción. Preparación para la inserción - Examinar a la paciente para descartar contraindicaciones para la inserción de Kyleena (ver sección 4.3 y sección 4.4 bajo Exploración/consulta médica). - Insertar un espéculo, visualizar el cuello uterino y después limpiar meticulosamente el cuello uterino y la vagina con una solución antiséptica adecuada. - Asistirse por un ayudante si es necesario. - Sujetar el labio anterior del cuello uterino con un tenáculo u otras pinzas para estabilizar el útero. Si existe retroversión uterina, puede resultar más apropiado sujetar el labio posterior del cuello uterino. Se puede aplicar una tracción suave con las pinzas para enderezar el canal cervical. Las pinzas deben permanecer en su sitio y hay que aplicar una tracción contraria suave sobre el cuello uterino durante toda la intervención de inserción. - Introducir una sonda uterina por el canal cervical hasta el fondo uterino para medir la profundidad y confirmar la dirección de la cavidad uterina y para descartar cualquier posibilidad de anomalía intrauterina (p. ej., tabique, fibromas submucosos) o de presencia de un anticonceptivo intrauterino insertado anteriormente que no haya sido extraído. Si se encuentran dificultades, considerar la dilatación del canal. Si es necesaria una dilatación cervical, valorar la utilización de analgésicos y/o de un bloqueo paracervical. Inserción 1. Primero, abrir el envase estéril por completo (Figura 1). Después emplear una técnica aséptica y guantes estériles. Figura 1 2. Empujar la corredera hacia delante en la dirección de la flecha hasta el final para cargar Kyleena dentro del tubo de inserción (Figura 2). Figura 2 ¡IMPORTANTE! No tirar de la corredera hacia abajo porque esto puede liberar Kyleena prematuramente. Una vez liberado, Kyleena no se puede volver a cargar. 3. Sujetando la corredera en el final de su recorrido, colocar el borde superior de la pestaña a la longitud de la cavidad uterina medida con la sonda (Figura 3). Figura 3 4. Sosteniendo la corredera en el final de su recorrido, introducir el insertor por el cuello uterino hasta que la pestaña esté a unos 1,5‑2,0 cm del cuello uterino (Figura 4). 1,5‑2,0 cm Figura 4 ¡IMPORTANTE! No forzar el insertor. Dilatar el canal cervical si es necesario. 5. Sosteniendo firmemente el insertor, tirar de la corredera hasta la marca para abrir los brazos horizontales de Kyleena (Figura 5). Esperar 5‑10 segundos para que los brazos horizontales se abran por completo. Figura 5 6. Desplazar el insertor suavemente hacia adelante, en dirección al fondo uterino, hasta que la pestaña toque el cuello uterino. Kyleena está ahora colocado en el fondo uterino (Figura 6). 7. Manteniendo el insertor en su sitio, liberar Kyleena tirando de la corredera hasta abajo (Figura 7). Manteniendo la corredera abajo del todo, retirar con cuidado el insertor tirando de él. Cortar los hilos para dejar unos 2‑3 cm visibles fuera del cuello uterino. Figura 7 ¡IMPORTANTE! Si se sospecha que el sistema no está en la posición correcta, comprobar su ubicación (p. ej. mediante ecografía). Extraer el sistema si no está bien colocado dentro de la cavidad uterina. No debe reinsertarse un sistema extraído. Extracción/sustitución Para la extracción/sustitución, ver sección 4.2 Inserción y extracción/sustitución. Kyleena se extrae tirando suavemente de los hilos con pinzas (Figura 8). Se puede insertar un nuevo Kyleena inmediatamente después de la extracción. Después de la extracción de Kyleena, debe examinarse el sistema para asegurar que está intacto y que ha sido extraído por completo. Figura 84.3 Contraindicaciones
- Embarazo (ver sección 4.6) - Enfermedad inflamatoria pélvica aguda o recurrente o afecciones asociadas a un aumento del riesgo de infecciones pélvicas - Cervicitis o vaginitis aguda - Endometritis posparto o aborto infectado durante los últimos tres meses - Neoplasia intraepitelial cervical hasta que se resuelva - Tumor maligno uterino o cervical - Tumores sensibles a los progestágenos, p. ej. cáncer de mama - Hemorragia uterina anormal de etiología desconocida - Anomalía uterina congénita o adquirida, incluyendo fibromas que pudieran interferir con la inserción y/o mantenimiento in situ del sistema intrauterino (es decir, si distorsionan la cavidad uterina) - Enfermedad hepática aguda o tumor hepático - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.4.5 Interacción con otros medicamentos
Nota: Se debe consultar los medicamentos concomitantes prescritos para identificar potenciales interacciones. Efectos de otros medicamentos sobre Kyleena Se pueden producir interacciones con medicamentos inductores de las enzimas microsomales lo que puede ocasionar un aumento del aclaramiento de hormonas sexuales. Sustancias que aumentan el aclaramiento de levonorgestrel, p.ej: Fenitoína, barbitúricos, primidona, carbamacepina, rifampicina, y posiblemente también oxcarbacepina, topiramato, felbamato, griseofulvina y los productos que contienen hierba de San Juan. No se conoce la influencia de estos medicamentos sobre la eficacia anticonceptiva de Kyleena, pero no se cree que revista mayor importancia debido a su mecanismo de acción local. Sustancias con efectos variables en el aclaramiento de levonorgestrel, p.ej: Cuando se administra con hormonas sexuales, muchos inhibidores de la proteasa VIH/VHC e inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa reversa pueden aumentar o disminuir las concentraciones plasmáticas de progestina. Sustancias que disminuyen el aclaramiento de levonorgestrel (inhibidor enzimático): Inhibidores moderados y fuertes del CYP3A4 como los antifúngicos azoles (p. ej. fluconazol, itraconazol, ketoconazol, voriconazol), verapamilo, macrólidos (p. ej. claritromicina, eritromicina), diltiazem y zumo de pomelo pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de progestina. Imágenes por resonancia magnética (IRM) Las pruebas no clínicas de otro SLI con levonorgestrel con el mismo anillo de plata y cuerpo en forma de T han demostrado que se puede explorar con seguridad a una paciente tras la colocación de Kyleena (RM condicional) en las siguientes condiciones: Campo magnético estático de 3 Teslas o menos; Campo magnético con un gradiente espacial de 36000 Gauss/cm (360 T/m) o menos. Máxima tasa de absorción específica media de cuerpo entero (SAR) de 4W/kg en el primer nivel del modo controlado para exploraciones continuas de 15 minutos. En un ensayo no-clínico, el SLI de levenorgestrel mencionado anteriormente, produjo una elevación de la temperatura igual o menor a 1,8ºC a una máxima tasa de absorción específica media de cuerpo entero (SAR) de 2,9 W/kg durante 15 minutos de exploración RM a 3 T empleando una bobina de transmisión/recepción. Se puede producir una pequeña cantidad de artefactos de imagen si el área de interés está en la misma zona o relativamente cerca de la posición de Kyleena.Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC G02B)
- CIRCLET 0,120 mg/0,015 mg CADA 24 HORAS, SISTEMA DE LIBERACION VAGINAL
- DOLNA 0,120 MG/0,015 MG CADA 24 HORAS SISTEMA DE LIBERACION VAGINAL EFG
- JAYDESS 13,5 MG SISTEMA DE LIBERACION INTRAUTERINO
- LEVOSERT 0,02 MG CADA 24 HORAS SISTEMA DE LIBERACION INTRAUTERINO
- LEVOSERT ONE 0,02MG CADA 24 HORAS SISTEMA DE LIBERACION INTRAUTERINO
- MIRENA 0,02 mg CADA 24 HORAS SISTEMA DE LIBERACIÓN INTRAUTERINO
- NUVARING 0,120 mg/0,015 mg CADA 24 HORAS, SISTEMA DE LIBERACION VAGINAL
- ORNIBEL 0,120 MG/0,015 MG CADA 24 HORAS SISTEMA DE LIBERACION VAGINAL EFG
- RINGO 0,120 MG/0,015 MG CADA 24 HORAS, SISTEMA DE LIBERACION VAGINAL EFG
