LACIPIL 4 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
Precio y financiación
El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.
Qué es y para qué se utiliza
Lacipil pertenece a un grupo de medicamentos denominados “bloqueantes de los canales de calcio” que actúan agrandando (dilatando) los vasos sanguíneos. Lacipil es un medicamento utilizado para tratar la tensión arterial elevada (hipertensión).
Antes de tomar este medicamento
No tome Lacipil: si es alérgico (hipersensible) al lacidipino o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) si sufre una enfermedad del corazón llamada estenosis aórtica. Esto es un estrechamiento de una válvula del corazón que reduce la cantidad de sangre que sale. Si piensa que le afecta alguna de estas situaciones, no tome este medicamento hasta que lo consulte con su médico. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Lacipil: si tiene o ha tenido algún problema del corazón si tiene algún problema del hígado si está tomando otros medicamentos para el tratamiento de la presión arterial alta, para controlar el ritmo del corazón u otra alteración cardiaca, problemas mentales o del ánimo, para tratar algunas infecciones e incluso problemas alérgicos. Informe a su médico si le afecta alguna de estas situaciones. Niños y adolescentes No se ha establecido la seguridad y eficacia en la población pediátrica. No hay datos disponibles. Toma de Lacipil con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Algunos medicamentos pueden afectar a la forma en la que actúa Lacipil o hacer más probable que usted padezca efectos adversos. Además, este medicamento puede alterar los efectos de otros medicamentos. Entre estos medicamentos se incluyen: medicamentos para tratar la presión arterial elevada (antihipertensivos), como diuréticos (aumentan la eliminación de orina), betabloqueantes (reducen la cantidad de trabajo que realiza el corazón) o IECAs (producen una relajación de los vasos sanguíneos) ya que juntos pueden bajar demasiado la presión arterial medicamentos para tratar la epilepsia (p. ej. fenitoína, carbamazepina y barbitúricos) algunos medicamentos para tratar las infecciones fúngicas (p.ej. itraconazol) algunos antibióticos (p.ej. rifampicina) cimetidina (medicamento para tratar úlceras de estómago) ciclosporina (utilizada para prevenir el rechazo de órganos trasplantados o para tratar ciertas enfermedades autoinmunes) corticoides o tetracosactida. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de estos medicamentos. Toma de Lacipil con alimentos y bebidas No tome zumo de pomelo mientras esté en tratamiento con este medicamento. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Su médico valorará si los beneficios asociados al uso de esta medicación compensan sus posibles riesgos, antes de tomar este medicamento. No hay información sobre la seguridad de este medicamento en mujeres embarazadas. Los componentes de este medicamento pueden pasar a la leche materna. Conducción y uso de máquinas Lacipil puede causar mareo. No conduzca ni use máquinas a menos que esté seguro de no sentir estos efectos. Lacipil contiene lactosa Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Lacipil. No interrumpa el tratamiento sin consultar antes con su médico. Recuerde tomar su medicamento. La dosis inicial recomendada es de 2 miligramos de lacidipino (medio comprimido de Lacipil) una vez al día. Transcurrido un tiempo (3-4 semanas), puede ser necesario aumentar la dosis a 4 miligramos (un comprimido de Lacipil) o a 6 mg (un comprimido y medio) una vez al día. Su médico puede cambiarle la medicación de acuerdo a sus necesidades y deberá seguir sus instrucciones. Debe tomarse a la misma hora cada día, preferiblemente por la mañana, con o sin alimentos. Los comprimidos deben tragarse con agua y no deben masticarse. El envase del medicamento presenta un calendario que le facilitará saber si ha tomado su dosis diaria. Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si toma más Lacipil del que debe Es probable que usted tenga la presión sanguínea baja y sus latidos cardiacos puedan cambiar (latir más rápido o más lento). Si ha tomado más medicamento del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 5620420. No obstante, si la cantidad ingerida es importante, debe acudir al médico o al servicio de urgencias del hospital más próximo. Lleve este prospecto con usted. Si olvidó tomar Lacipil No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvidó tomar la dosis correspondiente a un día, tome su dosis normal de Lacipil al día siguiente a la hora habitual. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos frecuentes Pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas: dolor de cabeza, mareo o vértigos latidos del corazón irregulares (palpitaciones), aceleración de los latidos del corazón (taquicardia) rubor molestias en el estómago, náuseas erupción en la piel con manchas y picores orinar con mayor frecuencia (poliuria) ligera sensación de debilidad (astenia), hinchazón de los miembros (edema). Efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en análisis de sangre: aumento reversible de los niveles en sangre del enzima llamado fosfatasa alcalina. Efectos adversos poco frecuentes Pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas: empeoramiento de problemas de corazón (angina subyacente), desmayo, presión sanguínea baja (hipotensión) inflamación de las encías. Efectos adversos raros Pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas: reacciones alérgicas graves que causan hinchazón de la cara, lengua o garganta, que pueden causar dificultad para tragar o respirar (angioedema) urticaria. Efectos adversos muy raros Pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas: temblores depresión. Informe a su médico o farmacéutico si alguno de los efectos adversos se vuelve grave o problemático, o si observa algún efecto adverso no incluido en este prospecto. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz. No extraer los comprimidos del blíster de aluminio hasta que no vaya a tomar este medicamento. La mitad del comprimido sin utilizar deberá mantenerse en el envase alveolar que hay en el interior de la caja y utilizarse dentro de las siguientes 48 horas. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de Lacipil El principio activo es lacidipino. Los demás componentes (excipientes) son: Núcleo: lactosa monohidrato, lactosa desecada, povidona K-30, estearato de magnesio. Película de recubrimiento: Opadry blanco OY-S-7335 que contiene: hipromelosa (E464) y dióxido de titanio (E171) u Opadry blanco YS-1-18043 que contiene hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), PEG 400 y polisorbato 80. Aspecto del producto y contenido del envase Son comprimidos blancos, ovalados con una ranura de fraccionamiento en ambas caras. Los comprimidos están marcados con “GS” en una cara y “3MS” en la otra. Se presentan en un blíster resistente a niños, conteniendo 28 comprimidos en el interior de una caja de cartón. Titular de la autorización de comercialización: GlaxoSmithKline, S.A. P.T.M. C/Severo Ochoa, 2 28760 – Tres Cantos (Madrid) Tel: +34 900 202 700 es-ci@gsk.com Responsable de la fabricación: Glaxo Wellcome, S.A. Avda. de Extremadura, 3 09400 Aranda de Duero (Burgos) Fecha de la última revisión de este prospecto: junio de 2016 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
Lacipil está indicado para el tratamiento de la hipertensión, bien solo o en combinación con otros antihipertensivos como ß- bloqueantes, diuréticos e inhibidores de la ECA.4.2 Posología y forma de administración
Posología Adultos El tratamiento de la hipertensión debe adaptarse a la gravedad de la enfermedad y en función de la respuesta individual. La dosis inicial recomendada es de 2 mg una vez al día. Transcurrido un tiempo adecuado para permitir que se produzca el efecto farmacológico completo, se puede aumentar la dosis a 4 mg y si es necesario a 6 mg. En la práctica, esto no se debe hacer antes de 3-4 semanas, a menos que la situación clínica lo requiera. Insuficiencia hepática No se requiere modificar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática media o moderada. Los datos disponibles no permiten hacer una recomendación posológica en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.4). Insuficiencia renal No se requiere modificación de la dosis en pacientes con insuficiencia renal, ya que lacidipino no se excreta por los riñones. Población pediátrica No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños y adolescentes (menores de 18 años). No se dispone de datos. Pacientes de edad avanzada No se requiere modificar la dosis. Forma de administración Vía oral. Debe tomarse a la misma hora cada día, preferiblemente por la mañana, con o sin alimentos. Tomar cada comprimido con un vaso de agua.4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Como ocurre con otras dihidropiridinas, lacidipino está contraindicado en pacientes con estenosis aórtica grave.4.5 Interacción con otros medicamentos
La administración conjunta de lacidipino con agentes conocidos por su efecto hipotensor, incluyendo fármacos antihipertensivos tales como diuréticos, ß-bloqueantes o inhibidores de la ECA, puede tener un efecto hipotensor adicional. Sin embargo, no se han identificado problemas de interacción específicos en estudios con fármacos antihipertensivos comunes (p. ej. ß-bloqueantes y diuréticos) o con digoxina. No se ha observado interacción farmacocinética con tolbutamida. En un estudio de interacción específico, se ha descrito un ligero aumento de los niveles plasmáticos de R-warfarina, aparentemente sin significación clínica. Lacidipino se metaboliza por el citocromo CYP3A4, por lo tanto, la administración conjunta con inhibidores e inductores del citocromo CYP3A4 (p. ej. rifampicina, itraconazol) puede alterar el metabolismo y la eliminación de lacidipino. Ver sección 5.2. La administración simultánea con inhibidores enzimáticos como cimetidina puede aumentar el nivel plasmático de lacidipino. Se ha demostrado que los niveles plasmáticos de otras dihidropiridinas se reducen mediante la administración simultánea de inductores enzimáticos tales como fenitoína, carbamazepina y barbitúricos. Aunque no hay datos disponibles sobre la interacción de lacidipino con estos agentes, deberá tenerse precaución si se administra conjuntamente con alguno de ellos. El zumo de pomelo contiene un flavonoide que inhibe la actividad de la isoenzima CYP3A4 del citocromo P450, que interviene en el metabolismo de primer paso de lacidipino en la pared intestinal. Su ingestión simultánea induce un aumento de la biodisponibilidad del fármaco. Como resultado, se ha constatado un incremento del área bajo la curva “tiempo-concentración plasmática” de hasta un 50% para lacidipino, en comparación con los datos obtenidos al ingerir las tomas con agua. Por ello, el paciente deberá abstenerse de realizar las tomas junto con zumo de pomelo, o incluso una hora antes. El uso concomitante de lacidipino y corticoides o tetracosactida pueden disminuir el efecto antihipertensivo. En estudios clínicos realizados con pacientes con un trasplante renal tratados con ciclosporina, lacidipino invirtió el descenso del flujo plasmático renal y de la filtración glomerular inducidos por ciclosporina.Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC C08C)
- ADALAT OROS 30 mg, COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA
- AMLODIPINO ALMUS 10 mg COMPRIMIDOS EFG
- AMLODIPINO ALMUS 5 mg COMPRIMIDOS EFG
- AMLODIPINO ALTER 10 mg COMPRIMIDOS EFG
- AMLODIPINO ALTER 5 mg COMPRIMIDOS EFG
- AMLODIPINO ARISTO 10 mg COMPRIMIDOS EFG
- AMLODIPINO AUROVITAS 10 MG COMPRIMIDOS EFG
- AMLODIPINO AUROVITAS 5 MG COMPRIMIDOS EFG
- AMLODIPINO BD-MABO 10 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
- AMLODIPINO BD-MABO 5 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
- AMLODIPINO BLUEFISH 5 mg COMPRIMIDOS EFG
- AMLODIPINO CINFA 10 mg COMPRIMIDOS EFG
- AMLODIPINO CINFA 5 mg COMPRIMIDOS EFG
- AMLODIPINO COMBIX 10 mg COMPRIMIDOS EFG
