POTASION 600 mg CAPSULAS DURAS
Precio y financiación
El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.
Qué es y para qué se utiliza
Potasion es un suplemento mineral. Potasion se utiliza para el tratamiento de la hipopotasemia (descenso de los niveles de potasio) en situaciones tales como: pérdidas de potasio provocadas por el tratamiento con otros medicamentos como diuréticos (utilizados para aumentar la eliminación de orina), corticoides y laxantes, pérdidas de potasio provocadas por problemas digestivos (diarrea, vómitos), problemas renales, hiperaldosteronismo (una enfermedad en la que se produce un aumento de la hormona llamada aldosterona) con la función renal normal.
Potasion también se utiliza para: el tratamiento de la intoxicación con unos medicamentos llamados digitálicos (utilizados para el corazón), el tratamiento de la parálisis familiar periódica hipocalémica (enfermedad rara que se hereda y que causa episodios de debilidad muscular grave con descenso del nivel de potasio en la sangre), cuidados tras una operación quirúrgica cuando existe un déficit en la ingesta de potasio.
Antes de tomar este medicamento
No tome
Potasion cápsulas Si es alérgico (hipersensible) al cloruro de potasio o a cualquiera de los demás componentes de Potasion. Si tras un análisis de sangre su médico le ha dicho que tiene hiperpotasemia (niveles altos de potasio en sangre). Si padece cualquier proceso que dificulte o impida el tránsito gastrointestinal (paso del alimento por el aparato digestivo) como obstrucción intestinal, estrechamiento del tracto digestivo o íleo paralítico (bloqueo del intestino).
Si padece úlcera péptica (úlcera localizada en el estómago o en la primera parte del intestino delgado llamada duodeno) o hemorragia digestiva (pérdida de sangre que se origina en cualquier parte del tubo digestivo). Si padece insuficiencia renal (problemas de riñón). Si padece oliguria o anuria (enfermedad del riñón en la que se orina poco o nada).
Si padece enfermedad de Addison (trastorno que ocurre cuando las glándulas suprarrenales no producen suficiente cantidad de sus hormonas). Tenga especial cuidado con Potasion cápsulas Si padece enfermedades que predispongan a la hiperpotasemia (aumento de los niveles de potasio en sangre) como los problemas renales, la deshidratación aguda o la destrucción del tejido de la piel que ocurre en quemaduras graves.
Si está en tratamiento con diuréticos ahorradores de potasio (medicamentos para reducir la cantidad de líquido en el cuerpo) o con digitálicos. Antes de iniciar el tratamiento con Potasion, su médico le mandará realizarse análisis para controlar cómo funcionan sus riñones. Si padece cardiopatías (enfermedades del corazón o del sistema circulatorio) o problemas renales.
Se aconseja un control regular de los niveles de potasio en sangre, así como revisiones periódicas del electrocardiograma. Si tiene más de 65 años. Su médico le indicará hacerse análisis para controlar los niveles de potasio en sangre. Si ha padecido úlcera péptica.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Consulte a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos: diuréticos ahorradores de potasio (amilorida, espironolactona, triamtereno), inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA, utilizados para tratar la tensión arterial alta), antiinflamatorios no esteroideos (AINEs, utilizados para tratar tanto el dolor como la inflamación), ß-bloqueantes (utilizados para tratar principalmente problemas del corazón), ciclosporina (utilizada en trasplantes), heparina (utilizada para prevenir la formación de coágulos de sangre) y fármacos que contienen potasio.
Pueden favorecer la acumulación de potasio en sangre, laxantes, corticotropina (ACTH, una hormona segregada en el cerebro), corticoides, amfotericina B (antibiótico utilizado para evitar el crecimiento de algunos tipos de hongos), gentamicina, penicilinas o polimixina B. Pueden dar lugar a una mayor eliminación del potasio en sangre, resinas de intercambio iónico del ciclo del sodio como el poliestirensulfonato sódico.
Estas resinas disminuyen las concentraciones séricas de potasio debido a la sustitución del potasio por el sodio, digitálicos, sales de calcio, insulina (utilizada para controlar el nivel de azúcar en la sangre), bicarbonato, quinidina (utilizada para tratar problemas del corazón), vitamina B12, antimuscarínicos (retrasan el vaciado gástrico).
Interferencias con pruebas analíticas Si le van a realizar alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina, pruebas por tiras reactivas, etc..) comunique al médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados. Toma de Potasion cápsulas con los alimentos y bebidas No debe condimentar los alimentos con sal de régimen que contenga potasio.
Uso en mayores de 65 años No utilizar en mayores de 65 años sin consultar al médico.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Informe a su médico si está embarazada, si cree que puede estar embarazada o si tiene intención de quedarse embarazada antes de tomar este medicamento. En mujeres embarazadas, no se recomienda la administración de altas dosis. La administración de este medicamento en mujeres embarazadas sólo debe realizarse cuando el médico lo recomiende ya que el tránsito a través del aparato digestivo puede estar retardado.
Durante la lactancia, no se recomienda la administración de este medicamento a altas dosis.
Conducción y uso de máquinas
No se han descrito casos en los que Potasion haya afectado a la conducción o el uso de máquinas.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración de Potasion indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Debe tomar este medicamento con comida o inmediatamente después. El contenido de las cápsulas de Potasion puede aplastarse, masticarse o espolvorearse sobre una cucharada de alimento blando si el paciente es incapaz de tragar la cápsula entera.
La dosis normal es: en los tratamientos preventivos: 2-3 cápsulas diarias, en 2-3 tomas, en los tratamientos curativos: 5-12 cápsulas diarias, en 2-3 tomas.
Si toma más
Potasion cápsulas del que debiera En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.
Acuda inmediatamente a un hospital para tratamiento sintomático.
Si olvidó tomar
Potasion cápsulas Tome esa dosis lo antes posible. Sin embargo, si está cercana la hora de la siguiente toma, omita esa dosis y tome la próxima dosis a la hora correcta.
No tome
una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Potasion puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se han observado los siguientes efectos adversos con frecuencia desconocida (no puede estimarse por falta de datos): Trastornos del metabolismo y de la nutrición Hiperpotasemia (aumento de los niveles de potasio en sangre): puede suceder si se administra en exceso este medicamento, especialmente en pacientes con problemas del riñón.
Para corregir el leve aumento que surge en tratamientos prolongados podría ser suficiente interrumpir la toma de este medicamento y de otros fármacos que puedan provocar dicho aumento, así como evitar los alimentos con un contenido elevado de potasio. En caso de un aumento elevado de potasio en sangre los síntomas pueden ser parestesia de las extremidades (hormigueo en manos o pies), debilidad muscular, parálisis, arritmias cardiacas (alteraciones del ritmo del corazón), bloqueo auriculoventricular (una enfermedad del corazón relacionada con la transmisión del impulso cardiaco), paro cardíaco y confusión mental.
Trastornos gastrointestinales En algunas ocasiones puede producirse una irritación de la mucosa del estómago y del intestino, apareciendo náuseas, vómitos, diarreas o cólicos después de tomarlo. Para disminuir la aparición de estos efectos adversos se recomienda tomar este medicamento junto con las comidas o inmediatamente después.
La presentación de este medicamento en microcápsulas disminuye el riesgo de úlcera que pudiera presentarse durante el tratamiento con otras especialidades a base de cloruro de potasio.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Potasion después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar por debajo de 30ºC. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia.
En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de
Potasion cápsulas El principio activo es cloruro de potasio. Cada cápsula dura contiene 600 mg de cloruro de potasio. Los demás componentes son: etilcelulosa, talco, gelatina y dióxido de titanio.
Aspecto del producto y contenido del envase
Las cápsulas de Potasion son cápsulas duras de color blanco opaco. Se presentan en blísteres de PVC/aluminio. Cada envase contiene 60 cápsulas.
Titular de la autorización de comercialización
y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización DESMA Laboratorio Farmacéutico SL Paseo de la Castellana 121, Escalera Izquierda 3ºB 28046 Madrid España Responsable de la fabricación Laboratorio Farmaceutico SIT S.r.l. Via Camillo Benso Conte Di Cavour 70 27035 Mede (PV) Italia Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2024 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Preguntas frecuentes sobre POTASION 600 mg CAPSULAS DURAS
¿Cómo se administra POTASION 600 mg CAPSULAS DURAS?
POTASION 600 mg CAPSULAS DURAS se presenta en forma de cápsula dura y se administra por vía oral. Respete siempre la posología indicada por su médico y lea atentamente el prospecto.
¿Se puede comprar POTASION 600 mg CAPSULAS DURAS sin receta?
POTASION 600 mg CAPSULAS DURAS es un medicamento sujeto a prescripción médica: necesita receta para adquirirlo en la farmacia.
¿Cuál es el principio activo de POTASION 600 mg CAPSULAS DURAS?
El principio activo de POTASION 600 mg CAPSULAS DURAS es CLORURO DE POTASIO.
¿Quién fabrica POTASION 600 mg CAPSULAS DURAS?
POTASION 600 mg CAPSULAS DURAS está comercializado por el laboratorio Desma Laboratorio Farmaceutico S.L.
¿Está financiado por el SNS?
POTASION 600 mg CAPSULAS DURAS está financiado por el Sistema Nacional de Salud. La aportación del paciente es la normal según su tramo de renta.
📋 Acerca de este prospecto
La información anterior reproduce el contenido del prospecto oficial autorizado para este medicamento, reestructurado editorialmente para facilitar su lectura.
- Fuente oficial: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — CIMA
- Titular de la autorización: Desma Laboratorio Farmaceutico S.L.
- Nº de registro: 59805
- Documento oficial: ver el prospecto en AEMPS/CIMA →
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Pulse aquí
para ver el documento en formato PDF.
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Potasion 600 mg cápsulas duras
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula dura contiene:
Cloruro de potasio (microencapsulado*), 600 mg
* producido con tecnología MICROCAPS de Eurand.
Cada cápsula dura contiene 314,69 mg del catión potasio (8 mEq).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Cápsula dura de color blanco opaco.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. Indicaciones terapéuticas
- Hipopotasemias terapéuticas (diuréticos, cortisónicos, laxantes).
- Hipopotasemias de origen digestivo (diarreas, vómitos).
- Hipopotasemias de origen renal.
- Hiperaldosteronismo con función renal normal.
- Tratamiento de la intoxicación digitálica.
- Parálisis periódica familiar hipokalémica.
- Cuidados post-operatorios.
4.2. Posología y forma de administración
Como norma general, los suplementos orales de potasio deben tomarse con comida o inmediatamente después de la comida para minimizar en lo posible las molestias de estómago o su acción laxante.
El contenido de las cápsulas de este medicamento, debido a la microencapsulación del principio activo, puede aplastarse, masticarse o espolvorearse sobre una cucharada de alimento blando si el paciente es incapaz de tragar entera la cápsula.
La posología debe establecerse individualmente, adaptándose a las necesidades y eliminación de potasio de cada paciente.
- En los tratamientos preventivos, la posología recomendada es de 2-3 cápsulas diarias, en 2-3 tomas (16-24 mEq/día).
- En los tratamientos curativos, la pauta posológica recomendada es de 5-12 cápsulas diarias, en 2-3 tomas (40-96 mEq/día).
4.3. Contraindicaciones
Potasion 600 mg cápsulas duras no se puede administrar en las siguientes situaciones:
- Hipersensibilidad al cloruro de potasio a alguno de los excipientes.
- Hiperpotasemia. En el caso de que las concentraciones plasmáticas de potasio superen los 5 mEq/l, independientemente de la causa: deshidratación aguda, acidosis metabólica aguda, miotonía congénita, se debe suspender la administración de potasio.
- Pacientes con obstrucción intestinal, estenosis del tracto digestivo, íleo paralítico o cualquier otro proceso que dificulte o impida el tránsito gastrointestinal. Las formas orales de potasio pueden dar lugar a ulceración intestinal.
- Pacientes con úlcera péptica o hemorragia digestiva. Se debe evitar administrar suplementos orales de potasio en estos pacientes debido a que se puede producir una perforación gastrointestinal.
- Pacientes con insuficiencia renal grave (ClCr menor a 30 ml/minuto). Se puede producir una acumulación del potasio en estos pacientes, ya que el riñón es el principal órgano responsable de la eliminación del mismo.
- Síndromes que cursen con oliguria (diuresis inferiores a 500 ml diarios) o anuria.
- Enfermedad de Addison. En la enfermedad de Addison existe una disminución en la producción de cortisol y aldosterona, que favorecen la eliminación de potasio y la reabsorción del sodio. En el caso de un Addison no tratado, puede producirse una hiperpotasemia al administrar suplementos de potasio.
4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo
Las sales de potasio deben administrarse con precaución a pacientes con condiciones que predispongan a la hiperpotasemia, tales como insuficiencia renal o adrenocortical, deshidratación aguda o destrucción masiva de tejidos, como ocurre en grandes quemados.
En caso que el paciente esté en tratamiento con diuréticos ahorradores de potasio (amilorida, triamtereno, espironolactona) o con digitálicos, puede producirse una hiperpotasemia o aumentarse la toxicidad de la digoxina, respectivamente.
Antes de iniciar el tratamiento, debe monitorizarse la funcionalidad renal, con el fin de descartar la presencia de insuficiencia renal.
En caso de una insuficiencia renal de leve a moderada (ClCr de 30-90 ml/min) se deben monitorizar los niveles de potasio en plasma y ajustar las dosis si fuera necesario.
Asimismo, se deben monitorizar durante el tratamiento los niveles de potasio en plasma, sobretodo en ancianos, pacientes con cardiopatías o con insuficiencia renal.
A lo largo del tratamiento se deberán realizar revisiones periódicas del electrocardiograma. Si aparecen aumentos de la onda T, depresiones del segmento ST, desaparición de la onda P, prolongación del intervalo QT o cualquier otra anomalía del electrocardiograma, se deberá suspender la administración de potasio.
Se debe tener especial cuidado al administrar formas orales en pacientes con historial de úlcera péptica, ya que el potasio puede resultar muy irritante de la mucosa gastrointestinal.
Pacientes con cardiopatías
El potasio debe administrarse con precaución en estos pacientes, ya que puede dar lugar a arritmias cardiacas.
Uso en pacientes de edad avanzada
Deberá tenerse en cuenta que en ancianos es más frecuente la aparición de insuficiencia renal y que suelen tener niveles de potasio más altos. Por lo tanto, el uso del potasio debe controlarse especialmente en estos pacientes, monitorizando las concentraciones plasmáticas del mismo.
4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
- Diuréticos ahorradores de potasio (amilorida, espironolactona, triamtereno), IECAs, AINEs, ß-bloqueantes, ciclosporina, heparina y medicamentos con potasio. Estos medicamentos pueden favorecer la acumulación de potasio y dar lugar a una hiperpotasemia.
- Laxantes estimulantes, corticotropina (ACTH), corticoides, amfotericina B, aminoglucósidos (gentamicina), penicilinas (penicilina, azlocilina, carbenicilina, mezlocilina, piperacilina, ticarcilina) o polimixina B. Estos medicamentos pueden dar lugar a una mayor eliminación del potasio, pudiendo producir una hipopotasemia.
- Las resinas de intercambio iónico del ciclo del sodio, como el poliestirensulfonato sódico, disminuyen las concentraciones séricas de potasio debido a la sustitución del potasio por el sodio.
- Digitálicos. En caso de una hipopotasemia, se puede ver aumentada la toxicidad de la digoxina. Por lo tanto, no se recomienda suspender bruscamente el tratamiento en pacientes digitalizados.
- Sales de calcio. La utilización concomitante de sales de calcio parenterales puede favorecer la aparición de arritmias cardíacas.
- Insulina, bicarbonato. Tanto la insulina como el bicarbonato favorecen la incorporación del potasio al interior de las células, por lo que ante un aporte de potasio se puede dar una situación paradójica de hipokalemia con altas concentraciones de potasio intracelulares.
- Quinidina: el uso de suplementos de potasio potencia los efectos antiarrítmicos de la quinidina.
- Vitamina B12: Potasion solución puede disminuir la absorción de vitamina B12 a través del tracto gastrointestinal, aumentando así las necesidades de vitamina B12.
- Debe evitarse la utilización simultánea de sal de régimen que contenga potasio para condimentar los alimentos.
- Los antimuscarínicos retrasan el vaciado gástrico por lo que puede aumentar el riesgo de efectos adversos gastrointestinales.
Interferencias con pruebas de diagnóstico
Se deberá tener en cuenta el tratamiento con Potasion a la hora de realizar alguna prueba de diagnóstico (análisis de sangre, orina, etc., incluyendo las pruebas por tiras reactivas), ya que podrían alterarse los resultados.
4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia
4.6.1. Embarazo
Debe administrarse con precaución en pacientes embarazadas ya que el tránsito a través del aparato digestivo puede estar retardado.
El potasio es un componente normal de la dieta, por lo que no se espera que pueda dar lugar a reacciones adversas en la madre o el feto siempre y cuando no se supere la ingesta diaria máxima recomendada.
Sin embargo, la administración de grandes dosis de potasio en la madre puede perjudicar la función cardiaca materna y/o fetal. Por lo tanto, se recomienda monitorizar la kalemia en mujeres embarazadas que reciban dosis de potasio elevadas. No se recomienda la administración del potasio a altas dosis durante el embarazo a no ser que sea estrictamente necesario.
4.6.2. Lactancia
La leche materna presenta unas concentraciones bajas en potasio (unos 13 mEq/L). Como las concentraciones plasmáticas son todavía inferiores, no se espera que afecten a las concentraciones en leche. No se han detectado daños en el lactante por la administración de sales de potasio en la madre a dosis normales. Sin embargo, no se ha evaluado el efecto del potasio a dosis altas por lo que no se recomienda su administración a dosis elevadas a no ser que sea estrictamente necesario.
4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
La influencia de Potasion 600 mg cápsulas duras sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
4.8. Reacciones adversas
Los efectos adversos descritos son los siguientes con frecuencia desconocida (no puede estimarse por falta de datos):
Trastornos del metabolismo y de la nutrición:
Hiperpotasemia: Una administración excesiva de este producto puede desarrollar en ocasiones una hiperpotasemia, especialmente en pacientes con insuficiencia renal. Para corregir la hiperpotasemia leve que surge en tratamientos prolongados puede ser suficiente la suspensión de los suplementos de potasio y de otros fármacos que puedan incrementar las concentraciones plasmáticas de potasio y evitar los alimentos con un contenido elevado de potasio.
En caso de hiperpotasemia elevada los síntomas pueden ser parestesia de las extremidades, debilidad muscular, parálisis, arritmias cardiacas, bloqueo auriculoventricular, paro cardíaco y confusión mental.
Trastornos gastrointestinales:
En algunas ocasiones puede producirse una irritación de la mucosa gastrointestinal, apareciendo náuseas, vómitos, molestias abdominales, diarreas o cólicos después de la administración. Para minimizar la aparición de estos efectos adversos se recomienda administrar el producto conjuntamente con las comidas o inmediatamente después (ver sección 4.2).
A dosis elevadas existe la posibilidad de ulceración gastroduodenal.
Notificación de sospechas de reacciones adversas:
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
4.9. Sobredosis
En caso de sobredosis debe realizarse un tratamiento hospitalario sintomático de la hiperpotasemia.
La administración excesiva de potasio en ocasiones conduce al desarrollo de hiperpotasemia, especialmente en pacientes con insuficiencia renal. La hiperkaliemia se manifiesta por alteraciones del electrocardiograma, parestesias en las extremidades, debilidad muscular, confusión mental, hipotensión e incluso arritmias cardíacas, bloqueo auriculoventricular y paro cardiaco.
Para tratar la hiperpotasemia debe interrumpirse la administración de Potasion 600 mg cápsulas duras, así como alimentos y otros medicamentos que contengan potasio, y cualquier diurético ahorrador de potasio.
En casos de hiperkaliemia severa, se recomienda:
- Administrar dextrosa del 10 al 25 % inyectable por infusión intravenosa, a una velocidad de 300 a 500 ml de solución por hora para facilitar el transporte de potasio al interior de las células,
- Administrar insulina, 10 unidades / 20 g de dextrosa. Se recomienda administrar la inyección por separado para evitar la adsorción de insulina a las paredes del recipiente o de los tubos para administración intravenosa,
- En caso de acidosis, corregirla con bicarbonato sódico intravenoso.
Si no se corrige debidamente la hiperpotasemia, utilizar resinas de intercambio para retirar el exceso de potasio del organismo y/o efectuar diálisis para reducir las concentraciones séricas en potasio (especialmente en pacientes con disfunción renal).
Debe tenerse en cuenta que en pacientes tratados con digitálicos, un descenso demasiado rápido de la potasemia puede inducir una intoxicación digitálica.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1. Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Suplementos minerales. Potasio.
Código ATC: A12BA01
El potasio es el catión predominante en el interior de las células (150 mEq / litro aprox.). el contenido intracelular de sodio es relativamente bajo. En el líquido extracelular predomina el sodio y el contenido en potasio es bajo (4 a 5 mEq por litro). Una enzima ligada a la membrana, adenosintrifosfatasa sodio-potasio dependiente, transporta activamente o bombea sodio al exterior y potasio al interior de las células para mantener los gradientes de concentración. Los gradientes son necesarios para la conducción de los impulsos nerviosos en tejidos tan especializados como el corazón, el cerebro y el músculo esquelético, y para el mantenimiento de la función renal normal y del balance ácido-base. Se necesitan altas concentraciones intracelulares de potasio para numerosos procesos metabólicos celulares.
El cloruro de potasio actúa en el organismo tanto por su contenido en potasio como en ión cloruro.
Suplemento potásico: en el plano biológico una potasemia inferior a 3,5 mmol/l (mEq/l), indica una carencia de potasio.
Esta carencia puede ser de origen:
- digestivo: diarreas, vómitos, laxantes;
- renal: por aumento de la excreción urinaria en casos de enfermedad tubular, congénita o consecuente a un tratamiento con saluréticos, corticoides o amfotericina B (IV), por consumo abusivo de alcalinos o de derivados de regaliz;
- endocrino: hiperaldosteronismo primario.
La carencia potásica, cuando es sintomática, se traduce por: fatiga muscular, pseudoparálisis, calambres y modificaciones del ECG, trastornos de la repolarización e hiperexcitabilidad ventricular.
Ión cloruro: su aporte permite corregir la alcalosis metabólica a menudo asociada a la hipokalemia.
La presentación en microcápsulas de este medicamento aporta la ventaja de que la dispersión de las mismas y la disolución lenta del cloruro de potasio reducen el riesgo de una acción ulcógena del mismo.
Las microcápsulas de cloruro de potasio contenidas en las cápsulas de este medicamento se dispersan en el interior de la luz digestiva, lo que limita las concentraciones en contacto con la mucosa, y se disuelven lentamente, liberando en 8-10 horas el cloruro de potasio en solución. Esta disolución lenta es independiente del pH del medio.
5.2. Propiedades farmacocinéticas
Absorción
Alrededor del 90 % del potasio de la dieta se absorbe en el aparato digestivo. El potasio es particularmente abundante en vegetales, patatas y frutas.
El cloruro potásico se absorbe fácilmente en el aparato digestivo.
Distribución
El potasio accede rápidamente al plasma, y de aquí se incorpora al interior de las células plasmáticas, fundamentalmente, a los eritrocitos. Los niveles plasmáticos normales de potasio comprenden los 3,5-5,0 mEq/l, aunque en neonatos pueden llegar hasta los 7,7 mEq/l. El potasio se distribuye por todas las células del organismo, aunque predomina sobre todo en las células musculares (60-85%).
Eliminación
El potasio se elimina fundamentalmente por orina (en un porcentaje superior al 90%) debido a un proceso de secreción activa por un intercambio con el sodio en el túbulo contorneado distal. Aunque se filtra en gran cantidad en la cápsula de Bowman, todo el potasio filtrado se reabsorbe en el túbulo contorneado proximal. También existe una eliminación residual pequeña por heces.
Farmacocinética en situaciones especiales:
- Insuficiencia renal: El potasio se elimina fundamentalmente por el riñón, por lo que en el caso de una insuficiencia renal se puede producir una disminución del aclaramiento del potasio y una acumulación del mismo.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1. Lista de excipientes
Etilcelulosa.
Talco.
Las cápsulas de gelatina dura constan de gelatina y dióxido de titanio.
6.2. Incompatibilidades
Se desconocen.
6.3. Periodo de validez
3 años.
6.4. Precauciones especiales de conservación
Conservar por debajo de 30ºC.
6.5. Naturaleza y contenido del envase
Blister PVC / Aluminio.
Envase conteniendo 60 cápsulas.
6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
Ninguna especial.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
DESMA Laboratorio Farmacéutico SL
Paseo de la Castellana 121, Escalera Izquierda 3ºB
28046 Madrid
España
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
59805
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
11 Mayo 1993
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Mayo 2024