RISPERIDONA VIATRIS 1 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
Precio y financiación
El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.
Qué es y para qué se utiliza
Risperidona pertenece a un grupo de medicamentos llamados “anti-psicóticos”. Risperidona se utiliza para tratar lo siguiente: Esquizofrenia, que se caracteriza por oír, ver o sentir cosas que no están presentes, creer en algo que no es cierto, o sentir desconfianza de manera poco habitual, o confusión. Manía, que se caracteriza por sentirse muy excitado, eufórico, agitado, entusiasta o hiperactivo. La manía aparece en una enfermedad llamada “trastorno bipolar”. Tratamiento a corto plazo (hasta 6 semanas) de la agresividad a largo plazo en gente con demencia de Alzheimer, que se autolesionan o dañan a los demás. Deben haberse utilizado anteriormente tratamientos alternativos (no farmacológicos). Tratamiento a corto plazo (hasta 6 semanas) de agresividad prolongada en niños discapacitados intelectualmente (mayores de 5 años de edad) y adolescentes con trastornos de conducta.
Antes de tomar este medicamento
No tome Risperidona Viatris: Si es alérgico a risperidona o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Risperidona Viatris: Si está tomando furosemida (un ‘diurético’ que se utiliza para reducir la hinchazón y la retención de líquidos causada por varios problemas médicos, incluyendo enfermedades del corazón o del hígado). Si padece alguna enfermedad del corazón. Como, por ejemplo, si tiene una debilidad en el músculo cardíaco (fallo cardíaco), ha tenido un ataque cardíaco, si es usted propenso a tener la presión baja o si está tomando medicamentos para la presión. Risperidona puede provocar una presión sanguínea baja y es posible que sea necesario ajustarle la dosis. Si usted, o alguien de su familia, tiene un historial de ritmo cardíaco irregular, ya que este medicamento se ha asociado con cambios potencialmente graves en el ritmo cardíaco. Si posee algún factor que pueda favorecer la aparición de una embolia, tales como presión sanguínea alta, trastornos cardiovasculares o problemas con los vasos sanguíneos cerebrales. Si posee algún factor que pueda favorecer la aparición de un coágulo de sangre, como si es fumador, o ha fumado, o si tiene probabilidad de estar inmovilizado durante un largo periodo de tiempo (por ejemplo, tras una cirugía o una enfermedad). Si usted, o alguien de su familia, tiene antecedentes de coágulos en la sangre, ya que estos medicamentos han sido asociados con la formación de coágulos de sangre. Si tiene, o ha tenido, niveles bajos de células blancas en la sangre, especialmente, si estos han aparecido al tomar otros medicamentos. Si alguna vez ha experimentado movimientos involuntarios de la lengua, boca y cara. Si ha tenido alguna vez una enfermedad con los siguientes síntomas: fiebre, rigidez muscular, sudoración o disminución del nivel de conciencia (también conocido como Síndrome Neuroléptico Maligno). Si tiene la enfermedad de Parkinson (enfermedad del cerebro que afecta al movimiento, como temblores, rigidez postural, movimientos lentos y desplazamientos) o demencia (un descenso general en todas las áreas de la capacidad mental, como la pérdida de memoria y otras capacidades mentales), sobre todo la demencia con cuerpos de Lewy (agregados anormales de proteínas que se desarrollan dentro de las células nerviosas en la enfermedad de Parkinson). Si es diabético o está en riesgo de desarrollar diabetes (usted puede tener elevados los niveles de azúcar en sangre). Si tiene epilepsia. Si es un hombre y alguna vez ha tenido una erección prolongada o dolorosa. Si tiene problemas para controlar su temperatura corporal, es propenso a padecer un calor excesivo o está, o puede estar, expuesto a temperaturas muy elevadas o hace ejercicio extremo. Si está, o llega a estar, durante el tratamiento, deshidratado o tiene un volumen de sangre bajo (hipovolemia). Si tiene niveles bajos de potasio o magnesio en la sangre. Si tiene problemas de riñón. Si tiene problemas de hígado. Si tiene un nivel anormalmente alto de la hormona prolactina en sangre o si tiene un tumor, el cual posiblemente sea dependiente de la prolactina. Si no está seguro de que este sea su caso, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar risperidona. Durante el tratamiento Risperidona puede causar cambios en el número de las células blancas, que ayudan a combatir las infecciones, por lo tanto, antes y después del tratamiento, su médico puede realizar análisis de sangre. Risperidona puede provocar aumento de peso. Un aumento significativo de peso puede afectar negativamente a su salud. Su médico deberá medir su peso corporal regularmente. Como se ha visto diabetes o un empeoramiento de la diabetes preexistente en pacientes que toman risperidona, su médico le deberá analizar si tiene azúcar en sangre. Los pacientes con diabetes preexistente deberán controlarse regularmente el azúcar (la glucosa) en sangre. Risperidona aumenta frecuentemente los niveles de una hormona llamada prolactina. Esto puede causar efectos adversos como trastornos del periodo menstrual o problemas de fertilidad en mujeres o hinchazón de las mamas en hombres (ver Posibles efectos adversos). Si aparecen estos efectos adversos, se recomienda la evaluación de los niveles de prolactina en sangre. Si va a someterse a una cirugía en los ojos, informe a su médico o al personal del hospital que está tomando este medicamento. Durante la cirugía de cataratas (una opacidad del cristalino del ojo), este medicamento puede afectar a la pupila o al iris (parte coloreada del ojo) lo que podría provocar daño ocular. Pacientes de edad avanzada con demencia En pacientes de edad avanzada con demencia, existe un aumento en el riesgo de embolia o mini-embolia (también conocido como ataque isquémico transitorio o AIT). No debe tomar risperidona si tiene demencia provocada por una embolia. Durante el tratamiento con risperidona debe visitar a su médico frecuentemente. Debe buscar atención médica inmediata si usted o su cuidador observa un cambio repentino en su estado mental, debilidad repentina, entumecimiento en la cara, brazos o piernas, en especial si es en un costado, problemas de visión o dificultad en el habla, aunque sea solo durante un corto periodo de tiempo. Estos pueden ser signos de una embolia. Niños y adolescentes Antes de iniciar el tratamiento para el trastorno de conducta, deben descartarse otras posibles causas para el comportamiento agresivo. Antes de iniciar el tratamiento, su peso corporal o el peso corporal de su hijo, puede ser medido y puede controlarse regularmente durante el tratamiento. Si durante el tratamiento aparece cansancio, un cambio en la hora de la toma puede mejorar las dificultades de atención. Un estudio pequeño e inconcluso ha notificado un aumento en la altura de niños que tomaron risperidona, pero se desconoce si esto es un efecto del fármaco o es debido a otra razón. Toma de Risperidona Viatris con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica y medicinas a base de plantas. Es especialmente importante que informe a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos: Medicamentos que actúan sobre su cerebro para, por ejemplo, ayudarle a calmarse (benzodiacepinas) o algunos medicamentos para el dolor (opiáceos), medicamentos para la alergia (algunos antihistamínicos), ya que risperidona puede incrementar el efecto sedante de todos ellos. Medicamentos capaces de modificar la actividad eléctrica de su corazón, como los utilizados para el paludismo (quinina, mefloquina), los problemas del ritmo del corazón (como la quinidina, disopiramida, procainamida, propafenona, amiodarona, sotalol), alergias (antihistamínicos), algunos antidepresivos (tales como paroxetina, fluoxetina, sertralina, fluvoxamina, antidepresivos tricíclicos (como amitriptilina), antidepresivos tetracíclicos (tales como maprotilina) u otros medicamentos para condiciones de salud mental (tales como paliperidona o fenotiazinas, usadas para tratar psicosis o para calmarse). Medicamentos que provocan una disminución del ritmo cardíaco, como betabloqueantes o verapamilo (utilizado para tratar la presión sanguínea elevada o angina). Medicamentos que pueden provocar una disminución del nivel de potasio o magnesio en sangre (por ejemplo, ciertos diuréticos). Medicamentos para tratar la presión sanguínea elevada. Risperidona puede provocar una disminución en la presión sanguínea. Medicamentos para la enfermedad de Parkinson (como levodopa). Medicamentos que aumentan la actividad del sistema nervioso central (psicoestimulantes, como metilfenidato). Comprimidos para la retención de líquidos (diuréticos) usados para tratar problemas de corazón o la hinchazón de algunas partes de su cuerpo, debido a la acumulación de líquidos (como furosemida o clorotiazida). Risperidona tomada sola o en combinación con furosemida puede provocar un aumento en el riesgo de embolia o muerte en pacientes de edad avanzada con demencia. Los siguientes medicamentos reducen el efecto de la risperidona: Rifampicina (un medicamento para tratar algunas infecciones). Carbamazepina, fenitoína (medicamentos para la epilepsia). Fenobarbital. Si empieza o deja de tomar estos medicamentos, es posible que necesite una dosis de risperidona diferente. Los siguientes medicamentos aumentan el efecto de la risperidona: Cimetidina, ranitidina (bloqueadores de la acidez del estómago). Itraconazol y ketoconazol (medicamentos que se utilizan para el tratamiento de las infecciones fúngicas). Algunos medicamentos que se utilizan para el tratamiento del VIH/SIDA, como ritonavir. Si empieza o deja de tomar estos medicamentos, es posible que necesite una dosis de risperidona diferente. Si no está seguro de que este sea su caso, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar risperidona. Toma de Risperidona Viatris con alimentos, bebidas y alcohol Debe evitar el consumo de bebidas alcohólicas durante el tratamiento con risperidona. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar usted, o su pareja, este medicamento. Su médico decidirá si puede tomarlo. Los siguientes síntomas pueden aparecer en recién nacidos de madres que han estado tomando la risperidona en el último trimestre (los tres últimos meses del embarazo): temblores, rigidez muscular, agitación, dificultad respiratoria y dificultad en la alimentación. Si su bebé presenta cualquiera de estos síntomas es posible que necesite contactar con su médico. Risperidona puede aumentar los niveles de una hormona llamada “prolactina”, que puede afectar a la fertilidad (ver sección 4, “Posibles efectos adversos”). Conducción y uso de máquinas Durante el tratamiento con risperidona pueden aparecer mareos, cansancio y problemas de visión. No conduzca ni maneje herramientas o máquinas sin haber consultado antes con su médico. Risperidona Viatris contiene lactosa Si su médico le ha indicado que padece intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”. Risperidona Viatris 2 mg y 6 mg contiene amarillo anaranjado Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene amarillo anaranjado (E110). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Su médico le indicará la cantidad que debe tomar y durante cuánto tiempo. Esto depende de su trastorno y varía de una persona a otra. La dosis recomendada es la siguiente: Para el tratamiento de la esquizofrenia Adultos La dosis inicial recomendada es de 2 mg por día, que puede ser aumentada a 4 mg por día el segundo día de tratamiento. Dependiendo de cómo responda al tratamiento, su médico puede ajustarle la dosis. La mayoría de la gente siente mejoría con dosis diarias de 4 a 6 mg. La dosis total diaria puede ser dividida entre una o dos tomas al día. Su médico le informará qué dosis es la más conveniente para usted. Pacientes de edad avanzada La dosis inicial recomendada es normalmente de 0,5 mg dos veces al día. La dosis puede ser aumentada de manera gradual por su médico a 1 mg o 2 mg dos veces al día. Su médico le informará cual es la dosis más conveniente para usted. Uso en niños y adolescentes Los niños y adolescentes menores de 18 años no deben ser tratados con risperidona para la esquizofrenia. Para el tratamiento de la manía Adultos La dosis inicial recomendada normalmente es de 2 mg una vez al día. La dosis puede ser ajustada de manera gradual por su médico dependiendo de cómo responda al tratamiento. La mayoría de la gente se siente mejor con dosis de 1 a 6 mg una vez al día. Pacientes de edad avanzada La dosis inicial recomendada es normalmente de 0,5 mg dos veces al día. La dosis puede ser ajustada de manera gradual por su médico a 1 mg o 2 mg dos veces al día dependiendo de cómo responda al tratamiento. Uso en niños y adolescentes Los niños y adolescentes menores de 18 años no deben ser tratados con risperidona para la manía. Para el tratamiento de agresividad prolongada en pacientes con demencia del tipo Alzheimer Adultos (incluyendo pacientes de edad avanzada) La dosis inicial recomendada es normalmente de 0,25 mg dos veces al día. La dosis puede ser ajustada de manera gradual por su médico dependiendo de cómo responda al tratamiento. La mayoría de la gente se siente mejor con 0,5 mg dos veces al día. Algunos pacientes requieren una dosis de 1 mg dos veces al día. El tratamiento en pacientes con demencia del tipo Alzheimer no debe prolongarse durante más de 6 semanas. Para el tratamiento de los desórdenes de conducta en niños y adolescentes La dosis dependerá del peso del niño: Para niños de menos de 50 kg de peso: La dosis inicial recomendada es normalmente de 0,25 mg una vez al día. La dosis puede ser incrementada en días alternos a cantidades de 0,25 mg por día. La dosis habitual de mantenimiento es de 0,25 mg a 0,75 mg una vez al día. Para niños de 50 kg de peso o más: La dosis inicial recomendada normalmente es de 0,5 mg una vez al día. La dosis puede ser incrementada en días alternos a cantidades de 0,5 mg por día. La dosis habitual de mantenimiento es de 0,5 mg a 1,5 mg una vez al día. La duración del tratamiento en pacientes con trastornos de conducta no debe prolongarse durante más de 6 semanas. Los niños menores de 5 años de edad no deben ser tratados con risperidona para los trastornos de conducta. Pacientes con problemas de riñón o hígado Independientemente de por qué está tomando este medicamento, todas las dosis de inicio y posteriores deben ser reducidas a la mitad. El aumento de dosis debe ser más lento en estos pacientes. Risperidona debe usarse con precaución en este grupo de pacientes. Cómo tomar Risperidona Trague el comprimido con abundante agua. Risperidona puede tomarse con o sin comida El comprimido se puede dividir en dosis iguales. Si toma más Risperidona Viatris del que debe En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. En caso de sobredosis puede sentirse somnoliento o cansado, tener movimientos corporales anormales, problemas para mantenerse en pie o caminar, sentirse mareado debido a la baja presión, o experimentar un ritmo cardíaco rápido o anormal o ataques. Si olvidó tomar Risperidona Viatris Si olvida tomar una dosis, tómesela lo antes posible cuando lo recuerde. No obstante, si es casi la hora para su próxima dosis, sáltese la dosis olvidada y continúe con la toma habitual. Si olvida dos o más dosis, póngase en contacto con su médico. No tome una dosis doble (dos dosis al mismo tiempo) para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Risperidona Viatris No debe dejar de tomar este medicamento a menos que su médico así se lo haya indicado. Es posible que los síntomas reaparezcan. Si su médico decide interrumpir el tratamiento, deberá disminuir la dosis de manera gradual durante unos cuantos días. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Consulte a su médico o vaya a urgencias de un hospital inmediatamente si: Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): Desarrolla infecciones de pulmón, incluyendo infecciones de pulmón graves como neumonía – usted puede tener una temperatura muy elevada, tos con flema que puede ser sanguinolenta o espumosa y malestar. Poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas): Experimenta un cambio repentino en su estado mental, cansancio repentino o entumecimiento en la cara, brazos o piernas, especialmente en un lado, problemas de visión, o dificultad en el habla, incluso durante un periodo corto de tiempo. Estos pueden ser signos de una embolia, mini-embolia (AIT, accidente isquémico transitorio) o disminución del flujo sanguíneo al cerebro. Experimenta un ritmo cardíaco anormal, como aleteo del corazón (fibrilación) o latido cardíaco muy lento o anormal (bloqueo cardíaco). Esto puede ser causado por una conducción eléctrica anormal del corazón y puede ser visto como un trazado anormal de la actividad eléctrica del corazón (ECG). En algunos casos puede ser potencialmente mortal. No responde a estímulos (cambio en el ambiente interno o externo), tiene un nivel bajo de consciencia o se queda inconsciente, o padece ataques (convulsiones). Presenta movimientos rítmicos involuntarios de la lengua, boca y cara. Puede ser necesaria la retirada de la risperidona. Desarrolla diabetes – una condición donde el cuerpo es incapaz de controlar los niveles de azúcar en la sangre adecuadamente. Usted puede sentir mucha sed, pero con elevada emisión de orina, tener un aumento del apetito a pesar de sentirse cansado y letárgico. Si no se trata, puede causarle un coma, o, potencialmente, complicaciones mortales de desarrollar diabetes no controlada. Experimenta un mayor número de infecciones como por ejemplo dolor de garganta, úlceras bucales etc., que pueden ser causadas por una disminución de los glóbulos blancos de la sangre incluyendo aquellas que ayudan a protegerle contra infecciones bacterianas. Desarrolla una infección pulmonar causada por la inhalación de alimentos en las vías respiratorias o tiene una congestión pulmonar (por ejemplo, debido a una acumulación de flema). Presenta una infección bajo la piel (normalmente en las capas de grasa del muslo y glúteos (celulitis). Tiene incapacidad para orinar o vaciamiento incompleto de la vejiga. Tiene estreñimiento grave, que puede ser debido a una obstrucción intestinal o a un endurecimiento severo o compactación de las heces. Raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): Presenta una erupción severa, picazón o urticaria en la piel, hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, falta de aliento, dificultad para respirar, mareos y shock. Estos pueden ser signos de una reacción alérgica grave o angioedema. Presenta coágulos de sangre en las venas, especialmente en las piernas (los síntomas incluyen hinchazón, dolor y enrojecimiento de la pierna), que pueden viajar por los vasos sanguíneos de los pulmones, causando dolor en el pecho y dificultad para respirar. Si presenta cualquiera de estos síntomas, acuda inmediatamente al médico. Presenta fiebre, rigidez muscular, sudoración o disminución del nivel de conciencia (un trastorno llamado «síndrome neuroléptico maligno»). Puede ser necesario tratamiento médico inmediato. Si presenta una erección prolongada o dolorosa. Esto se denomina priapismo. Puede ser necesario tratamiento médico inmediato. Presenta un dolor fuerte en el estómago que alcanza hasta la espalda. Esto puede ser síntoma de inflamación del páncreas. Desarrolla un aumento de la presión del ojo (glaucoma), que puede causar problemas de visión y, a largo plazo, problemas graves de vista. Niveles de sodio en sangre más bajos de los normales, que le pueden provocar sensación de debilidad y confusión con dolor muscular. Esto puede ser debido a una secreción inapropiada de la hormona (ADH) que causa la retención de agua del cuerpo y diluye la sangre, reduciendo la cantidad de sodio. Esto puede ir asociado con una ingesta peligrosamente excesiva de agua (más de 2 litros de agua al día). Padece un cansancio severo o dolor muscular, que puede ser debido a una rotura del tejido muscular (rabdomiólisis). Muy raros (puede afectar hasta 1 de cada 10.000 personas): Padece una pérdida de apetito, pérdida de peso inexplicable, náuseas, vómitos, dolor de estómago, dificultad para respirar, ritmo cardíaco lento, dolor muscular inusual o sentirse débil, cansado o incómodo. Estos pueden ser signos de una rara complicación, potencialmente mortal, de la diabetes no controlada denominada cetoacidosis diabética. Consulte a su médico inmediatamente si presenta alguno de los efectos adversos descritos anteriormente. Los siguientes efectos adversos también pueden aparecer: Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas): Parkinsonismo. Término médico que incluye muchos síntomas. Cada síntoma individual puede aparecer con menor frecuencia que en 1 de cada 10 personas. El parkinsonismo incluye: aumento de la secreción salivar o agua en la boca, rigidez musculoesquelética, babeo, tirones al doblar las articulaciones, movimientos corporales lentos, reducidos o con problemas, inexpresión en la cara, tirantez muscular, cuello rígido, rigidez muscular, pasos pequeños, rápidos y arrastrando los pies, falta de movimiento habitual de los brazos al andar, parpadeo persistente en respuesta a palmadas en la frente (un reflejo anormal). Cefaleas, dificultad para conciliar el sueño o mantenerlo. Somnolencia, sueño. Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): Fatiga, debilidad inusual (astenia), sensación de cansancio, somnolencia o falta de energía (letargo), inquietud, incapacidad para permanecer sentado, ansiedad, depresión, agitación, mareos, sensación de cansancio, trastornos del sueño. Vómitos, diarrea, estreñimiento, náuseas, acidez o indigestión, dolor o incomodidad estomacal, dolor de garganta, boca seca, dolor de muelas. Aumento de peso, aumento de la temperatura corporal (fiebre alta), aumento de apetito, pérdida del apetito. Falta de aire, gripe, visión borrosa, infección o reacción alérgica de los ojos que puede producir una secreción pegajosa, infección sinusal, congestión nasal o sinusal, hemorragias nasales, tos. Infección del tracto urinario, orinarse en la cama, incapacidad de controlar la orina (incontinencia), incapacidad de controlar cuando orinar. Temblor, espasmos musculares, movimientos involuntarios de la cara, brazos o piernas, movimientos repetitivos o posturas anormales asociadas a contracciones musculares, dolor en las articulaciones y músculos, dolor de espalda. Retención de fluidos corporales (por ejemplo, hinchazón de brazos y piernas), dolor en las extremidades. Sarpullidos, rojez en la piel, infecciones en el oído. Ritmo cardíaco acelerado, dolor en el pecho, presión sanguínea elevada. Caídas. Aumento del nivel de la hormona prolactina en la sangre. Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): Consumo excesivo de agua, sed, incontinencia fecal, gases, voz ronca y trastornos en la voz. Azúcar en sangre elevada. Infección de la vejiga, infección vírica y otras infecciones, infección de las amígdalas, infección estomacal, infección fúngica en las uñas. Caída de la presión sanguínea al ponerse en pie, presión sanguínea baja, sensación de mareo al cambiar de postura, conciencia del latido del corazón, descenso del ritmo cardíaco. Dolor al orinar, aumento en la frecuencia de orinar. Confusión, trastorno en la atención, sueño excesivo, pesadillas, nerviosismo, euforia (manía). Aumento de los enzimas hepáticos, recuento bajo de hemoglobina o glóbulos rojos (anemia), aumento de los eosinófilos (unos glóbulos blancos especiales), aumento de la creatina fosfoquinasa en sangre, descenso en el número de plaquetas (células sanguíneas que frenan las hemorragias), aumento de colesterol en sangre. Debilidad muscular, agitación excesiva asociada con espasmos musculares y temblores, dolor de oído, dolor de cuello, inflamación de las articulaciones, posturas anormales, rigidez en las articulaciones, incomodidad en el pecho. Lesiones en la piel, trastornos en la piel, piel seca, picores intensos en la piel, acné, pérdida de cabello, eczema (inflamación en la piel) que puede ser causada por ácaros, decoloración de la piel, mayor espesor de la piel, rubor, sensaciones como de alfileres y agujas, descenso de la sensibilidad de la piel al tacto o al dolor, inflamación de la piel grasa. Ausencia de menstruación, disfunción sexual, disfunción eréctil, trastornos en la eyaculación, secreción por las mamas, aumento de los pechos en el hombre, dolor en las mamas o malestar, descenso del deseo sexual, menstruación irregular o retrasada, flujo vaginal. Desmayos, trastornos en el paso (forma de andar), lentitud, disminución de peso, disminución del apetito provocando malnutrición y pérdida de peso, sensación de estar deprimido, trastornos del equilibrio, alergia, escalofríos, coordinación anormal, alteración del gusto. Hipersensibilidad dolorosa a la luz, aumento del riego sanguíneo ocular, sequedad ocular, aumento del lagrimeo. Sonidos crepitantes en los pulmones, problemas de habla, dificultad para tragar, sonidos ásperos o silbidos al respirar. Pitidos en los oídos, sensación de dar vueltas y mareo (vértigo), edema facial. Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): Incapacidad para alcanzar el orgasmo, aumento de las mamas o inflamación, calor, mamas sensibles. Caspa. Frialdad en las extremidades, hinchazón de la lengua, inflamación en los labios, endurecimiento de algunas partes del cuerpo como por ejemplo la piel. Ausencia de movimiento o respuesta mientras se está despierto (catatonia). Sonambulismo. Trastorno de la alimentación relacionado con el sueño. Costras en los párpados, giros de los ojos, problemas con el movimiento de los ojos, complicaciones durante la operación de cataratas. Ausencia de emoción. Síndrome de abstinencia. Descenso de la temperatura corporal. Respiración rápida y superficial, problemas para respirar al dormir, arritmia sinusal (una variación normal en el ritmo cardíaco causado por la respiración). Temblor de cabeza. Color amarillo de la piel y ojos (ictericia). Azúcar (glucosa) en la orina, disminución del azúcar en la sangre, aumento de triglicéridos en sangre (un tipo de grasa). También se han notificado casos de caída de la presión sanguínea al levantarse con medicamentos como risperidona, lo cual está asociado con un aumento muy elevado del ritmo cardíaco. Otros efectos adversos en niños y adolescentes En general, se espera que los efectos adversos en niños sean similares a los que aparecieron en adultos. Los siguientes efectos adversos se notificaron con mayor frecuencia en niños y adolescentes (5 a 17 años) que en adultos: sentirse adormecido o menos atento, fatiga (cansancio), dolor de cabeza, aumento del apetito, vómitos, síntomas de resfriado común, congestión nasal, dolor abdominal, mareo, tos, fiebre, temblor (sacudidas), diarrea e incontinencia (falta de control) urinaria. Comunicación de efectos adversos: Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Blíster y frasco: Conservar por debajo de 30ºC. Una vez abierto el frasco consumir en los próximos 180 días. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de Risperidona Viatris El principio activo es risperidona. Cada comprimido recubierto con película contiene 1 mg de risperidona. Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: Lactosa monohidrato, almidón de maíz pregelatinizado, celulosa microcristalina (E-460), estearato de magnesio, sílice coloidal anhidra, laurilsulfato de sodio. Recubrimiento: Hipromelosa (E-464), propilenglicol (E-490), dióxido de titanio (E-171), talco (E-553B). Aspecto del producto y contenido del envase Comprimido blanco, redondo, biconvexo, recubierto con película, marcado con un “1” en una cara y una ranura en la otra cara. Tamaños de envases Blísteres que contienen 20, 28, 30, 50, 56, 60 o 100 comprimidos recubiertos con película. Blísteres perforados unidosis que contienen (28 × 1), (30 × 1), (56 × 1), (60 × 1) o (100 × 1) comprimidos recubiertos con película. Frascos que contienen 60, 100 o 250 comprimidos recubiertos con película. Puede que solamente se comercialicen algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Viatris Limited Damastown Industrial Park Mulhuddart, Dublín 15 Dublín Irlanda Responsable de la fabricación McDermott Laboratories Limited t/a Gerard Laboratories 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublín 13. Irlanda o Mylan Hungary Kft. Mylan utca 1 H-2900 Komárom Hungría o Mylan Dublin Newenham Court Northern Cross Malahide Road Dublín 17 Irlanda o Logiters, Logistica Portugal, S.A. Estrada dos Arneiros, 4 Azambuja, 2050-306 Portugal o Viatris Germany GmbH Zweigniederlassung Bad Homburg Benzstrasse 1, 61352 Bad Homburg v. d. Höhe, Alemania Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: Viatris Pharmaceuticals, S.L.U. C/ General Aranaz, 86 28027 – Madrid España Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Alemania: Risperidon Mylan 1 mg filmtabletten Dinamarca: Rispemyl 1 mg filmovertrukne tabletter España: Risperidona Viatris 1 mg comprimidos recubiertos con película EFG Finlandia: Rismyl 1 mg kalvopäällysteiset tabletit Francia: Risperidone Mylan Pharma 1 mg comprimé pelliculé sécable Italia: Risperidone Mylan Pharma Países Bajos: Risperidon Mylan 1 mg filmomhulde tabletten Portugal: Risperidona Mylan 1 mg comprimido revestido por película Suecia: Rispemyl 1 mg filmdragerade tabletter Fecha de la última revisión de este prospecto: julio 2019 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
Risperidona está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia. Risperidona está indicado en el tratamiento de episodios maníacos moderados o graves asociados a trastornos bipolares. Risperidona está indicado para el tratamiento a corto plazo (hasta 6 semanas) de la agresividad persistente en pacientes con demencia del tipo Alzheimer de moderada a grave que no responden a tratamientos no farmacológicos y cuando existe el riesgo de que se produzcan lesiones en uno mismo o en los demás. Risperidona está indicado para el tratamiento sintomático a corto plazo (hasta 6 semanas) de la agresividad persistente en trastornos de conducta en niños a partir de 5 años y adolescentes con rendimiento intelectual por debajo de la media o retraso mental diagnosticado de acuerdo con los criterios del DSM-IV, en quienes la gravedad de la agresión u otros comportamientos disruptivos requieren un tratamiento farmacológico. El tratamiento farmacológico debe ser parte de un programa de terapia más exhaustivo, que incluya la intervención psicosocial y educacional. Se recomienda la prescripción de risperidona por un especialista en neurología pediátrica y psiquiatría infantojuvenil o médicos muy familiarizados con el tratamiento de los desórdenes de conducta en niños y adolescentes.4.2 Posología y forma de administración
Posología Esquizofrenia Adultos Risperidona puede administrarse una o dos veces al día. Los pacientes deben empezar con 2 mg/día de risperidona. La dosis puede aumentarse en el segundo día a 4 mg. Subsecuentemente, la dosis puede mantenerse inalterada, o bien individualizar las dosis si fuera necesario. La mayoría de los pacientes obtienen beneficios con dosis diarias de entre 4 y 6 mg. En algunos pacientes, puede ser apropiada una fase de dosificación más lenta y una dosis inicial y de mantenimiento más baja. No se ha demostrado que dosis de más de 10 mg/día sean más eficaces que dosis menores y estas pueden causar un aumento en la incidencia de síntomas extrapiramidales. No se ha evaluado la seguridad de dosis superiores a 16 mg/día, y por consiguiente, estas no se recomiendan. Pacientes de edad avanzada Se recomienda una dosis inicial de 0,5 mg dos veces al día. Esta dosificación puede individualizarse con aumentos de 0,5 mg dos veces al día y hasta 1 o 2 mg dos veces al día. Población pediátrica No se recomienda el uso de risperidona en niños menores de 18 años con esquizofrenia debido a la falta de datos sobre su seguridad y eficacia. Episodios maníacos en trastornos bipolares Adultos Risperidona debe administrarse en tratamientos de una dosis diaria, empezando con 2 mg de risperidona. Los ajustes de dosis, si fuera indicado, deben producirse a intervalos de no menos de 24 horas y con un incremento de la dosificación de 1 mg por día. Risperidona puede administrarse en dosis flexibles cubriendo un rango de 1 a 6 mg por día para optimizar los niveles de eficacia y tolerabilidad del paciente. No se han investigado dosis mayores a 6 mg de risperidona en pacientes con episodios maníacos. Como con todos los tratamientos sintomáticos, el uso continuado de risperidona debe ser evaluado y justificado de manera continuada. Paciente de edad avanzada Se recomienda una dosis inicial de 0,5 mg dos veces al día. Esta dosificación puede individualizarse con incrementos de 0,5 mg dos veces al día y hasta 1 o 2 mg dos veces al día. Dado que la experiencia clínica en pacientes ancianos es limitada, debe actuarse con precaución. Población pediátrica No se recomienda el uso de risperidona en niños menores de 18 años con manía asociada al trastorno bipolar debido a la falta de datos sobre su eficacia. Agresividad persistente en pacientes con demencia del tipo Alzheimer de moderada a grave Se recomienda una dosis inicial de 0,25 mg dos veces al día. Esta dosificación puede individualizarse con incrementos de 0,25 mg dos veces al día, con una frecuencia que no supere los días alternos, si fuera necesario. La dosis óptima es de 0,5 mg dos veces al día para la mayoría de los pacientes. Sin embargo, para algunos pacientes pueden ser beneficiosas dosis de hasta 1 mg dos veces al día. Risperidona no debe administrarse durante más de 6 semanas en pacientes con agresividad persistente por demencia del tipo Alzheimer. Durante el tratamiento, se debe evaluar a los pacientes de forma frecuente y con regularidad, y reevaluar la necesidad de continuar el tratamiento. Trastornos de conducta Niños y adolescentes de 5 a 18 años Para sujetos de ?50 kg, se recomienda una dosis inicial de 0,5 mg una vez al día. Esta dosificación puede individualizarse con incrementos de 0,5 mg una vez al día con una frecuencia no mayor que en días alternos, si fuera necesario. Para la mayoría de los pacientes, la dosis óptima es de 1 mg una vez al día. Sin embargo, para algunos pacientes puede ser beneficiosa una dosis de 0,5 mg una vez al día, mientras que otros requieran una dosis de 1,5 mg una vez al día. Para sujetos de <50 kg, se recomienda una dosis inicial de 0,25 mg una vez al día. Esta dosificación puede individualizarse con incrementos de 0,25 mg una vez al día con una frecuencia no mayor de en día alternos, si fuera necesario. Para la mayoría de pacientes la dosis óptima es de 0,5 mg una vez al día. Sin embargo, para algunos pacientes puede ser beneficiosa una dosis de 0,25 mg al día, mientras que otros pueden requerir una dosis de 0,75 mg una vez al día. Como con todos los tratamientos sintomáticos, el uso continuado de risperidona debe ser evaluado y justificado de manera continuada. No se recomienda el uso de risperidona en niños menores de 5 años de edad, dado que no existe experiencia en niños menores de 5 años de edad con este trastorno. Insuficiencia renal y hepática Los pacientes con insuficiencia renal tienen menor capacidad para eliminar la fracción antipsicótica activa que los adultos con una función renal normal. Los pacientes con insuficiencia hepática presentan incrementos en la concentración plasmática de la fracción libre de risperidona. Independientemente de la indicación, las dosis iniciales y las consecutivas deben ser disminuidas a la mitad, y el incremento de dosis debe ser más lento para aquellos pacientes con insuficiencia renal o hepática. Risperidona debe administrarse con precaución en este grupo de pacientes. Forma de administración Risperidona es para uso oral. La toma con alimentos no afecta la absorción de risperidona. Por lo que respecta a la interrupción del tratamiento, se recomienda una retirada gradual. Raramente se han descrito síntomas de abstinencia, incluyendo náuseas, vómitos, sudoración o insomnio tras el cese brusco de dosis elevadas de fármacos antipsicóticos (ver sección 4.8). Pueden aparecer síntomas psicóticos y se ha informado de la aparición de trastornos del movimiento involuntarios (tales como acatisia, distonía y disquinesia). Cambio a otros antipsicóticos Cuando se considere médicamente apropiado, se recomienda una interrupción gradual del tratamiento previo al iniciar el tratamiento con risperidona. De mismo modo, si se considera apropiado médicamente, al cambiar a pacientes de antipsicóticos intradérmicos, iniciar el tratamiento con risperidona en lugar de la siguiente inyección programada. La necesidad de continuar el tratamiento existente con fármacos para el Parkinson desde ser reevaluada de manera periódica.4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.4.5 Interacción con otros medicamentos
Interacciones farmacodinámicas Fármacos que prolongan el intervalo QT Como con otros antipsicóticos, se recomienda precaución al prescribir risperidona con otros medicamentos que se sabe que prolongan el intervalo QT, tales como antiarrítmicos (p. ejemplo, quinidina, disopiramida, procainamida, propafenona, amiodarona, sotalol), antidepresivos tricíclicos (como amitriptilina), antidepresivos tetracíclicos (como maprotilina), algunos antihistamínicos, otros antipsicóticos, algunos antimaláricos (como quinina y mefloquina), y con medicamentos que provoquen un desequilibrio electrolítico (hipocalemia, hipomagnesemia), bradicardia, o aquellos que inhiban el metabolismo hepático de la risperidona. Esta lista es indicativa pero no exhaustiva. Fármacos de acción central y Alcohol Risperidona debe usarse con precaución en combinación con otras sustancias de acción central, incluyendo sobre todo alcohol, opiáceos, antihistamínicos y benzodiazepinas debido al aumento del riesgo de sedación. Levodopa y Agonistas de la Dopamina Risperidona puede antagonizar el efecto de la levodopa y otros antagonistas de la dopamina. Si se considera que esta combinación es necesaria, en particular en el estadio final de la enfermedad de Parkinson, debe prescribirse la dosis más baja eficaz de cada tratamiento. Fármacos con efecto hipotensivo Se ha observado post-comercialización hipotensión clínicamente significativa en el uso concomitante de risperidona y tratamientos antihipertensivos. Psicoestimulantes La administración concomitante de psicoestimulantes (p. ej., metilfenidato) con risperidona puede hacer que aparezcan síntomas extrapiramidales tras modificarse uno o ambos tratamientos (ver sección 4.4). Paliperidona No se recomienda la administración concomitante de risperidona oral con paliperidona, ya que paliperidona es el metabolito activo de risperidona y la combinación de los dos puede suponer una exposición aditiva a la fracción antipsicótica activa. Interacciones farmacocinéticas Los alimentos no afectan a la absorción de risperidona. La risperidona es principalmente metabolizada a través del CYP2D6 y en menor medida a través del CYP3A4. Ambas la risperidona y su metabolito activo 9-hidroxirisperidona son sustratos de la glicoproteína P (gp-P). Las sustancias que modifican la actividad de CYP2D6, o sustancias que inhiben o inducen potentemente al CYP3A4 y/o la actividad de la gp-P, pueden influir en la farmacocinética de la fracción antipsicótica activa de risperidona. Inhibidores potentes de CYP2D6 La administración concomitante de risperidona con un inhibidor potente de CYP2D6 puede aumentar las concentraciones de risperidona en plasma, pero en menor medida de la fracción antipsicótica activa de risperidona. Dosis más altas de un inhibidor potente de CYP2D6 pueden elevar las concentraciones de la fracción antipsicótica activa de risperidona (p.ej., paroxetina, ver abajo). Se espera que otros inhibidores de CYP2D6, como quinidina, puedan afectar a las concentraciones de risperidona en plasma de forma similar. Cuando se inicia o interrumpe la administración concomitante de paroxetina, quinidina u otros inhibidores potentes de CYP2D6, especialmente a dosis más altas, el médico debe volver a evaluar la dosificación de risperidona. Inhibidores de CYP3A4 y/o gp-P La administración concomitante de risperidona con un inhibidor potente de CYP3A4 y/o de la gp-P puede elevar sustancialmente las concentraciones de la fracción antipsicótica activa de risperidona en plasma. Cuando se inicia o interrumpe la administración de itraconazol u otro inhibidor potente de CYP3A4 y/o de la gp-P, el médico debe volver a evaluar la dosificación de risperidona. Inductores de CYP3A4 y/o gp-P La administración concomitante con un inductor potente de CYP3A4 y/o de la gp-P puede disminuir las concentraciones de la fracción antipsicótica activa de risperidona en plasma. Cuando se inicia o interrumpe la administración concomitante de carbamazepina u otro inductor potente de CYP3A4 y/o de la gp-P, el médico debe volver a evaluar la dosificación de risperidona. Los inductores de CYP3A4 ejercen su efecto de forma tiempo-dependiente y puede llevar al menos 2 semanas alcanzar el efecto máximo después de la introducción. Por el contrario, en la interrupción la inducción de CYP3A4 puede llevar al menos 2 semanas para disminuirlo. Fármacos altamente unibles a proteínas Cuando risperidona se administra con fármacos altamente unibles a proteínas, no hay desplazamiento de las proteínas plasmáticas de ningún fármaco clínicamente relevante. Cuando se administra medicación concomitante, se debe consultar la etiqueta correspondiente para información de la ruta metabólica y la posible necesidad de ajustar la dosis. Población pediátrica Los estudios de interacciones se han realizado solo en adultos. La relevancia de los resultados de estos estudios en pacientes pediátricos se desconoce. La administración concomitante de psicoestimulantes (p.ej., metilfenidato) con risperidona, en niños y adolescentes, no alteró la farmacocinética ni la eficacia de risperidona. Ejemplos Se enumeran abajo ejemplos de fármacos que pueden potencialmente interaccionar o que se demostró que no interaccionan con risperidona: Efecto de otros medicamentos en la farmacocinética de risperidona Antibacterianos: Eritromicina, un inhibidor moderado de CYP3A4 e inhibidor de la gp-P, no cambia la farmacocinética de risperidona y de la fracción antipsicótica activa de risperidona. Rifampicina, un inductor potente de CYP3A4 e inductor de la gp-P, disminuye las concentraciones plasmáticas de la fracción antipsicótica activa. Anticolinesterasas: Donezepilo y galantamina, ambos sustratos de CYP2D6 y CYP3A4no tienen un efecto clínicamente relevante sobre la farmacocinética de la fracción antipsicótica activa. Antiepilépticos: Se ha demostrado que la carbamazepina, un inductor potente de CYP3A4 e inductor de la gp-P, disminuye las concentraciones plasmáticas de la fracción antipsicótica activa de risperidona. Se han observado efectos similares p. ej., con fenitoína y fenobarbital que también son inductores de la enzima CYP3A4 hepática y de la glucoproteína P. Topiramato reduce modestamente la biodisponibilidad de risperidona, pero no de la fracción antipsicótica activa. Por tanto, no es probable que esta interacción sea clínicamente significativa. Antifúngicos: Itraconazol, un inhibidor potente de CYP3A4 y un inhibidor de la gp-P, a dosis de 200 mg/día, incrementó las concentraciones plasmáticas de la fracción antipsicótica activa en alrededor de un 70%, a dosis de risperidona de 2 a 8 mg/día. Ketoconazol, un inhibidor potente de CYP3A4 y un inhibidor de la gp-P, a dosis de 200 mg/día aumentó las concentraciones plasmáticas de risperidona y disminuyó las concentraciones plasmáticas de 9-hidroxirisperidona. Antipsicóticos: Las fenotiacinas pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de risperidona, pero no las de la fracción antipsicótica activa. Antivirales: Inhibidores de la proteasa: No hay datos de estudios formales disponibles; sin embargo, dado que ritonavir es un potente inhibidor de CYP3A4 y un inhibidor débil de CYP2D6, ritonavir y los inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir pueden elevar las concentraciones de la fracción antipsicótica activa de risperidona. Beta-bloqueantes: Algunos beta-bloqueantes pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de risperidona, pero no las de la fracción antipsicótica activa. Bloqueantes de los Canales de Calcio: Verapamilo, un inhibidor moderado de CYP3A4 y un inhibidor de la gp-P, aumenta las concentraciones plasmáticas de risperidona y de la fracción antipsicótica activa. Fármacos gastrointestinales: Antagonistas del receptor-H2: Cimetidina y ranitidina, ambos inhibidores débiles de CYP2D6 y CYP3A4, aumentan la biodisponibilidad de risperidona, pero solo marginalmente la de la fracción antipsicótica activa. ISRS y antidepresivos tricíclicos: Fluoxetina, un inhibidor potente de CYP2D6, aumenta las concentraciones plasmáticas de risperidona, pero en menor medida de la fracción antipsicótica activa. Paroxetina, un inhibidor potente de CYP2D6, aumenta las concentraciones plasmáticas de risperidona, pero, a dosis de hasta 20 mg/día, en menor medida las de la fracción antipsicótica activa. Sin embargo, dosis más altas de paroxetina pueden elevar las concentraciones de la fracción antipsicótica activa de risperidona. Los antidepresivos tricíclicos pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de risperidona, pero no las de la fracción antipsicótica activa. Amitriptilina no afecta la farmacocinética de risperidona o de la fracción antipsicótica activa. Sertralina, un inhibidor débil de CYP2D6 y fluvoxamina, un inhibidor débil de CYP3A4, a dosis de hasta 100 mg/día no está asociado con cambios clínicamente significativos en las concentraciones de la fracción antipsicótica activa de risperidona. Sin embargo, dosis de sertralina o fluvoxamina más altas que 100 mg/día pueden elevar las concentraciones de la fracción antipsicótica activa de risperidona. Efecto de risperidona en la farmacocinética de otros medicamentos: Antiepilépticos: Risperidona no presenta un efecto clínicamente relevante en la farmacocinética de valproato o topiramato Antipsicóticos: Aripiprazol, un sustrato de CYP2D6 y CYP3A4: Los comprimidos o inyecciones de risperidona no afectaron a la farmacocinética de la suma de aripiprazol y su metabolito activo, dehidroaripiprazol. Glucósidos digitálicos: Risperidona no muestra un efecto clínicamente relevante en la farmacocinética de digoxina. Litio: Risperidona no muestra un efecto clínicamente relevante en la farmacocinética del litio. Uso concomitante de risperidona con furosemida Ver sección 4.4 respecto a la mortalidad aumentada en pacientes de edad avanzada con demencia que reciben concomitantemente furosemida.Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC N05A)
- ABIK 1 MG/ML SOLUCION ORAL EFG
- ABIK 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
- ABIK 10 MG COMPRIMIDOS EFG
- ABIK 15 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
- ABIK 15 MG COMPRIMIDOS EFG
- ABIK 30 MG COMPRIMIDOS EFG
- ABIK 5 MG COMPRIMIDOS EFG
- ABILIFY 1 MG/ML SOLUCION ORAL
- ABILIFY 10 MG COMPRIMIDOS
- ABILIFY 10 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES
- ABILIFY 15 MG COMPRIMIDOS
- ABILIFY 15 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES
- ABILIFY 30 MG COMPRIMIDOS
- ABILIFY 5 MG COMPRIMIDOS
