RIZATRIPTAN FLAS KERN PHARMA 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
Precio y financiación
El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.
Qué es y para qué se utiliza
Rizatriptán Flas Kern Pharma pertenece al grupo de medicamentos llamados agonistas selectivos de los receptores de serotonina 5-HT1B/1D. Rizatriptán Flas Kern Pharma se usa para tratar los dolores de cabeza de las crisis de migraña en adultos. Tratamiento con Rizatriptán Flas Kern Pharma: Reduce la hinchazón de los vasos sanguíneos que rodean el cerebro. Esta hinchazón provoca el dolor de cabeza de una crisis de migraña.
Antes de tomar este medicamento
No tome Rizatriptán Flas Kern Pharma si es alérgico al principio activo (rizatriptán benzoato) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). si tiene presión arterial alta moderadamente grave, grave, o leve que no está controlada con la medicación si tiene o ha tenido alguna vez problemas de corazón, incluyendo infarto de miocardio o dolor en el pecho (angina) o ha experimentado signos relacionados con enfermedad de corazón si tiene problemas graves de hígado o de riñón si ha tenido un accidente cerebrovascular (ACV) o un accidente isquémico transitorio (AIT) si tiene problemas de obstrucción en sus arterias (enfermedad vascular periférica) si está tomando inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO) como moclobemida, fenelcina, tranilcipromina, linezolid o pargilina (medicamentos para la depresión), o linezolid (un antibiótico), o si han transcurrido menos de dos semanas desde que dejó de tomar un inhibidor de la MAO si está tomando actualmente un medicamento de tipo ergotamínico, como ergotamina o dihidroergotamina para tratar su migraña o metisergida para prevenir una crisis de migraña si está tomando cualquier otro medicamento de la misma clase, como sumatriptán, naratriptán, o zolmitriptán para tratar su migraña (Ver más abajo Uso de Rizatriptán Kern Pharma con otros medicamentos). Si no está seguro de si alguno de los casos anteriores le afecta a usted, hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Rizatriptán Flas Kern Pharma. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Rizatriptán Flas Kern Pharma. Antes de tomar Rizatriptán Flas Kern Pharma, informe a su médico o farmacéutico, si: tiene alguno de los siguientes factores de riesgo de enfermedad cardiaca: presión arterial alta, diabetes, es fumador o está tomando sustitutivos de la nicotina, su familia tiene antecedentes de enfermedad cardiaca, es hombre y tiene más de 40 años de edad o es una mujer postmenopáusica tiene problemas de riñón o de hígado tiene un problema determinado con la forma en la que su corazón late (bloqueo de rama izquierda) tiene o ha tenido alguna alergia su dolor de cabeza está asociado con mareo, dificultad al caminar, falta de coordinación o debilidad en pierna y brazo toma plantas medicinales que contienen hierba de San Juan ha tenido reacciones alérgicas como hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta que puede causar dificultad al respirar o tragar (angiodema) está tomando inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) como sertralina, oxalato de escitalopram y fluoxetina o inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina (IRSN) como venlafaxina y duloxetina para la depresión. ha tenido síntomas pasajeros incluyendo dolor y opresión en el pecho Si toma Rizatriptán Flas con mucha frecuencia, esto puede producir que adquiera dolor de cabeza crónico. En tales casos debe contactar con su médico así como dejar de tomar Rizatriptán Flas. Informe a su médico o farmacéutico de todos sus síntomas. Su médico decidirá si tiene migraña. Sólo debe tomar Rizatriptán Flas Kern Pharma para una crisis de migraña. Rizatriptán Flas Kern Pharma no debe usarse para tratar otros dolores de cabeza que puedan estar causados por otras enfermedades más graves. Uso de Rizatriptán Flas Kern Pharma con otros medicamentos Comunique a su médico que está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Estos incluyen las plantas medicinales y aquellos medicamentos que tome normalmente para la migraña. Esto se debe a que rizatriptán puede afectar a la forma en la que funcionan algunos medicamentos. Otros medicamentos también pueden afectar a rizatriptán. No tome Rizatriptán Flas Kern Pharma: si ya está tomando un agonista 5-HT1B/1D (algunas veces denominados «triptanos»), como sumatriptán, naratriptán o zolmitriptán. si está tomando un inhibidor de la monoaminooxidasa (MAO), como moclobemida, fenelcina, tranilcipromina, linezolid o pargilina, o si han transcurrido menos de dos semanas desde que dejó de tomar un inhibidor de la MAO. si toma medicamentos de tipo ergotamínico, como ergotamina o dihidroergotamina para tratar su migraña. si toma metisergida para prevenir una crisis de migraña. Los medicamentos arriba mencionados cuando se toman con rizatriptán pueden incrementar el riesgo de reacciones adversas. Después de tomar Rizatriptán Flas Kern Pharma usted debe esperar al menos 6 horas antes de tomar medicamentos de tipo ergotamínico como ergotamina, dihidroergotamina o metisergida. Después de tomar medicamentos de tipo ergotamínico usted debe esperar al menos 24 horas antes de tomar Rizatriptán Flas Kern Pharma. Pida a su médico instrucciones sobre cómo tomar Rizatriptán Flas Kern Pharma e información sobre los riesgos: si actualmente está tomando propranolol (ver la sección Cómo tomar Rizatriptán Flas Kern Pharma); si actualmente está tomando inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) como sertralina, oxalato de escitalopram y fluoxetina o inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina (IRSN) como venlafaxina y duloxetina para la depresión. Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Uso de Rizatriptán Flas Kern Pharma con alimentos y bebida Rizatriptán Flas Kern Pharma puede tardar más en hacer efecto si lo toma después de las comidas. Aunque es mejor tomarlo con el estómago vacio, usted puede tomarlo todavía aunque haya comido. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Los datos disponibles sobre la seguridad de rizatriptán cuando se usa durante los 3 primeros meses del embarazo no indican un aumento del riesgo de defectos de nacimiento. Se desconoce si rizatriptán es perjudicial para el feto cuando lo toma una mujer embarazada después de los 3 primeros meses del embarazo. Si está en periodo de lactancia, puede posponer la lactancia durante 12 horas después del tratamiento para evitar la exposición del bebé. Uso en niños No se recomienda el uso de rizatriptán en niños menores de 18 años de edad. Uso en pacientes mayores de 65 años No hay estudios completos que evalúen la seguridad y la eficacia de rizatriptán en pacientes mayores de 65 años. Conducción y uso de máquinas Este medicamento al igual que la migraña puede causar somnolencia. Si nota estos efectos evite conducir o utlizar máquinas ya que puede ser peligroso. Rizatriptán Flas Kern Pharma contiene lactosa y aspartamo. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Este medicamento puede ser perjudicial para las personas con fenilacetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.
Cómo se administra
Rizatriptán Flas Kern Pharma se utiliza para tratar las crisis de migraña. Tome Rizatriptán Flas Kern Pharma tan pronto como sea posible una vez comenzado su dolor de cabeza migrañoso. No lo utilice para prevenir una crisis. Siga exactamente las instrucciones de administración de Rizatriptán Flas Kern Pharma indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es 10 mg. Si actualmente está tomando propranolol o tiene problemas de riñón o de hígado, debe usar la dosis de 5 mg de rizatriptán. Debe esperar por lo menos 2 horas entre la toma de propranolol y la de rizatriptán hasta un máximo de 2 dosis en un periodo de 24 horas. Si la migraña reaparece en 24 horas En algunos pacientes, los síntomas de migraña pueden reaparecer en un período de 24 horas. Si su migraña reaparece, puede tomar una dosis adicional de Rizatriptán Flas Kern Pharma. Debe esperar siempre por lo menos 2 horas entre las tomas. Si después de 2 horas todavía tiene migraña Si usted no responde a la primera dosis de Rizatriptán Flas Kern Pharma durante una crisis, no debe tomar una segunda dosis de Rizatriptán Flas Kern Pharma para el tratamiento de la misma crisis. Sin embargo, todavía es probable que responda a Rizatriptán Flas Kern Pharma durante la siguiente crisis. No tome más de 2 dosis de Rizatriptán Flas Kern Pharma en un período de 24 horas (por ejemplo, no tome más de dos comprimidos bucodispersables de 10 mg en un período de 24 horas). Siempre debe esperar al menos 2 horas entre las tomas. Si su estado empeora, busque atención médica. Cómo administrar Rizatriptán Flas Kern Pharma Separe la lámina superior de aluminio y saque cuidadosamente el comprimido. No empuje el comprimido a través de la lámina de aluminio. Coloque el comprimido en la lengua, donde se disolverá y tráguelo con la saliva. El comprimido bucodispersable puede usarse en situaciones en las que no hay líquidos disponibles, o para evitar las náuseas y los vómitos que puedan acompañar la ingestión de comprimidos con líquidos. Si toma más Rizatriptán Flas Kern Pharma del que debiera Si usted toma más Rizatriptán Flas Kern Pharma del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servició de Toxicología, teléfono: (91) 5620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Lleve el envase del medicamento con usted. Los signos de sobredosis pueden incluir mareo, adormecimiento, vómitos, desfallecimiento y ritmo cardiaco lento. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
A igual que todos los medicamentos, Rizatriptán Flas Kern Pharma puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los siguientes efectos adversos pueden producirse con este medicamento. En estudios en adultos, los efectos adversos comunicados con más frecuencia fueron mareos, somnolencia y cansancio. Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) sensación de hormigueo (parestesia), dolor de cabeza, menor sensibilidad en la piel (hipoestesia),disminución de la agudeza mental, temblor, ritmo cardiaco rápido o irregular (palpitación), ritmo cardiaco muy rápido (taquicardia), rubor (enrojecimiento de la cara que dura un breve tiempo), sofocos, sudoración, molestias de garganta, dificultad para respirar (disnea), malestar (nauseas), boca seca, vómitos, diarrea, pesadez en partes del cuerpo, dolor de abdomen o de pecho, erupción cutánea. Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) inestabilidad al andar (ataxia), mareos (vértigo), visión borrosa, confusión, insomnio, nerviosismo, presión arterial alta (hipertensión); sed, indigestión (dispepsia), picor y erupción con bultos (urticaria), reacción alérgica (hipersensibilidad); hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta que puede causar dificultad para respirar o para tragar (angioedema), dolor de cuello, sensación de rigidez en partes del cuerpo, entumecimiento, debilidad muscular. Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) mal sabor en la boca, desmayos (síncope), un síndrome llamado “síndrome serotoninérgico” que puede causar efectos adversos como coma, presión arterial inestable, fiebre extremadamente alta, falta de coordinación muscular, agitación y alucinaciones, dolor facial, ruidos al respirar reacción alérgica repentina y potencialmente mortal (anafilaxis); descamación grave de la piel con o sin fiebre (necrólisis epidérmica tóxica), infarto de miocardio, espasmos de los vasos sanguíneos del corazón, accidente cerebrovascular. Estos ocurrieron generalmente en pacientes con factores de riesgo de enfermedad cardíaca o de vasos sanguíneos (hipertensión, diabetes, fumador, utilización de sustitutivos de la nicotina, historia familiar de enfermedad cardíaca o accidente cerebrovascular, hombre mayor de 40 años de edad, mujer postmenopáusica y un problema determinado con la forma en la que su corazón late (bloqueo de rama izquierda)). Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles) ataques (convulsiones/espasmos), contracción de los vasos sanguíneos de las extremidades incluyendo enfriamiento y adormecimiento de manos y pies, contracción de los vasos sanguíneos del colon (intestino grueso), lo cual puede causar dolor abdominal, dolor muscular, cambios en el ritmo o la frecuencia del latido cardíaco (arritmia), latido cardíaco lento (bradicardia), alteraciones del electrocardiograma (una prueba que registra la actividad eléctrica de su corazón). Informe inmediatamente a su médico si tiene síntomas de reacción alérgica, síndrome serotoninérgico, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular. Además, informe a su médico si experimenta cualquier síntoma que indique una reacción alérgica (como erupción o urticaria) después de tomar Rizatriptán Flas Kern Pharma. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Conservación
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice Rizatriptán Flas Kern Pharma después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 30ºC. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de Rizatriptán Flas Kern Pharma El principio activo es rizatriptán. Cada comprimido bucodispersable contiene 10 mg de rizatriptán (como rizatriptán benzoato). Los demás componentes son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina (E460a), silicato cálcico, crospovidona, aspartamo (E951), aroma de menta, sílice coloidal anhidro y estearato de magnesio. Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos bucodispersables son de color blanco o casi blanco, con caras planas, redondos y con bordes biselados. Rizatriptán Flas Kern Pharma 10 mg comprimidos se presenta en envases de 2, ó 6 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización KERN PHARMA, S.L. Pol. Ind. Colón II, C/ Venus 72 08228 Terrassa (Barcelona) Responsable de la fabricación Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. Avda. Barcelona, 69 08970 Sant Joan Despí Barcelona – España Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2024 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
Tratamiento agudo de la fase de cefalea de las crisis de migraña con o sin aura en adultos.4.2 Posología y forma de administración
En general Rizatriptán no debe utilizarse profilácticamente. El comprimido bucodispersable puede utilizarse en situaciones en las que no se dispone de líquidos o para evitar las náuseas y vómitos que pueden acompañar la ingestión de comprimidos con líquidos. El comprimido no necesita ser tomado con líquido. Los comprimidos no deberán presionarse a través del blíster. Separar la lámina superior de aluminio y sacar cuidadosamente el comprimido. El comprimido de Rizatriptán Flas Kern Pharma se colocará en la lengua, donde se disolverá y se tragará con la saliva. Posología Adultos a partir de 18 años de edad La dosis recomendada es de 10 mg. Nuevas administraciones: Las dosis deben estar separadas al menos por intervalos de 2 horas; en el período de 24 horas no deben tomarse más de 2 dosis. para la recurrencia de la cefalea en las 24 horas: Si la cefalea reaparece después del alivio de la crisis inicial puede tomarse una nueva dosis. Deben respetarse los límites de administración indicados anteriormente. después de la falta de respuesta: La eficacia de una segunda dosis para el tratamiento de la misma crisis, cuando la dosis inicial es ineficaz, no ha sido estudiada en los estudios controlados. Por consiguiente, si un paciente no responde a la primera dosis, no debe tomarse una segunda dosis para la misma crisis. Los estudios clínicos muestran que los pacientes que no responden al tratamiento de una crisis probablemente todavía pueden responder al tratamiento de crisis posteriores. Algunos pacientes deben recibir la dosis mínima (5 mg) de Rizatriptán Flas Kern Pharma, en particular los siguientes grupos de pacientes: - pacientes en tratamiento con propranolol. La administración de rizatriptán debe separarse al menos 2 horas de la administración de propranolol. (Véase sección 4.5). - pacientes con insuficiencia renal leve o moderada. - pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada. Las dosis deben estar separadas al menos por intervalos de 2 horas; en el período de 24 horas no deben administrarse más de 2 dosis. Población pediátrica Niños y adolescentes (menores de 18 años de edad) No se ha establecido todavía la seguridad y eficacia de Rizatriptán en niños y adolescentes menores de 18 años. Los datos actualmente disponibles están descritos en las secciones 5.1 y 5.2, sin embargo, no se puede hacer una recomendación posológica. Pacientes mayores de 65 años La seguridad y eficacia de rizatriptán en pacientes de más de 65 años no se han evaluado sistemáticamente.4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo (rizatriptán) o a alguno de los excipientes. Administración simultánea de inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO) o utilización dentro de las dos semanas siguientes a la supresión del tratamiento con inhibidores de la MAO. (Véase sección 4.5). Rizatriptán Flas Kern Pharma está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática o renal grave. Rizatriptán Flas Kern Pharma está contraindicado en pacientes que hayan sufrido un accidente cerebrovascular (ACV) o un ataque isquémico transitorio (AIT). Hipertensión moderadamente grave o grave, o hipertensión leve no tratada. Enfermedad arterial coronaria establecida, como cardiopatía isquémica (angina de pecho, historia de infarto de miocardio o isquemia silente documentada), signos y síntomas de cardiopatía isquémica o angina de Prinzmetal. Enfermedad vascular periférica. Uso concomitante de rizatriptán y ergotamina, derivados de la ergotamina (entre ellos la metisergida) u otros agonistas de los receptores 5HT1B/1D. (Véase sección 4.5).4.5 Interacción con otros medicamentos
Ergotamina, derivados de la ergotamina (incluyendo metisergida), otros agonistas de los receptores 5-HT1B/1D: Debido a un efecto aditivo, el uso concomitante de rizatriptán y ergotamina, derivados de la ergotamina (incluyendo metisergida) u otros agonistas de los receptores 5-HT1B/1D (p. ej., sumatriptán, zolmitriptán, naratriptán) aumenta el riesgo de vasoconstricción de la arteria coronaria y de efectos hipertensivos. Esta combinación está contraindicada. (Ver sección 4.3). Inhibidores de la monoaminooxidasa: Rizatriptán es metabolizado principalmente por la vía del subtipo ‘A’ de la monoaminooxidasa (MAO-A). Las concentraciones plasmáticas de rizatriptán y su metabolito activo N-monodesmetil aumentaron por la administración simultánea de un inhibidor reversible selectivo de la MAO-A. Se esperan efectos análogos o mayores con inhibidores de la MAO no selectivos, reversibles (p. ej., linezolid) e irreversibles. Debido a un riesgo de vasoconstricción de la arteria coronaria y de crisis hipertensivas, la administración de rizatriptán a pacientes que toman inhibidores de la MAO está contraindicada (ver se sección 4.3). Betabloqueantes: Las concentraciones plasmáticas de rizatriptán pueden aumentarse por la administración simultánea de propranolol. Este aumento se debe, con gran probabilidad, a la interacción metabólica de primer paso entre los dos fármacos, ya que MAO-A desempeña un papel en el metabolismo tanto de rizatriptán como de propranolol. Esta interacción conduce a un aumento medio del AUC y de la CFlas del 70-80 %. En los pacientes tratados con propranolol, debe emplearse la dosis de 5 mg de rizatriptán. (Ver sección 4.2). En un estudio de interacción farmacológica, nadolol y metoprolol no alteraron las concentraciones plasmáticas de rizatriptán. Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS)/ Inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina (IRSN) y síndrome serotoninérgico: Ha habido notificaciones describiendo pacientes con síntomas compatibles con síndrome serotoninérgico (que comprende estado mental alterado, inestabilidad autonómica y anomalías neuromusculares) tras el tratamiento de triptanos con inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) o inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina (IRSN) (ver sección 4.4). Los estudios in vitro indican que rizatriptán inhibe la enzima citocromo P450 2D6 (CYP 2D6). No se dispone de datos de interacción clínica. Debe considerarse la posibilidad de interacción cuando se administra rizatriptán a pacientes en tratamiento con sustratos de la CYP 2D6.Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC N02C)
- AIMOVIG 140 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
- AIMOVIG 70 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
- AJOVY 225 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
- AJOVY 225 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
- ALMOGRAN 12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
- ALMOTRIPTAN CINFA 12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
- ALMOTRIPTAN COMBIX 12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
- ALMOTRIPTAN KERN PHARMA 12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
- ALMOTRIPTAN NORMON 12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
- ALMOTRIPTAN STADA 12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
- ALMOTRIPTAN VIATRIS 12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
- ALMOTRIPTAN VIR 12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
- AMIGNUL 12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
- AQUIPTA 10 MG COMPRIMIDOS
