Tavulus 18 microgramos polvo para inhalación (cápsula dura)

Cada cápsula contiene 21,7 microgramos de bromuro de tiotropio amorfo, equivalentes a 18 microgramos de tiotropio.

 

La dosis liberada (la dosis que se libera de la boquilla del inhalador) es de 10 microgramos de tiotropio.

 

Excipiente(s) con efecto conocido:

Cada cápsula contiene 5,2 miligramos de lactosa (que corresponden a 5,5 miligramos de lactosa monohidrato).

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

 

Polvo para inhalación, cápsulas duras.

 

Cápsulas duras incoloras y transparentes marcadas con “T10” en las mismas y que contienen una pequeña cantidad de polvo blanco para inhalación.

 

 

El tiotropio está indicado como tratamiento broncodilatador de mantenimiento para aliviar los síntomas en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Posología

Este medicamento está destinado únicamente para uso por inhalación.

 

La dosificación recomendada de bromuro de tiotropio es la inhalación del contenido de una cápsula mediante el inhalador, una vez al día y a la misma hora.

 

No debe superarse la dosis recomendada.

 

Las cápsulas de bromuro de tiotropio son para inhalación exclusivamente y no para la ingesta oral. Las cápsulas de bromuro de tiotropio no deben ingerirse.

 

El bromuro de tiotropio sólo debe inhalarse con el inhalador de polvo seco MRX003-T10.

 

Poblaciones especiales

Pacientes de edad avanzada

Los pacientes de edad avanzada pueden utilizar el bromuro de tiotropio a la dosis recomendada.

 

Insuficiencia renal

Los pacientes con insuficiencia renal pueden utilizar el bromuro de tiotropio a la dosis recomendada. Para pacientes con insuficiencia renal de moderada a grave (aclaramiento de creatinina ≤ 50 ml/min) ver sección 4.4 y sección 5.2.

 

Insuficiencia hepática

Los pacientes con insuficiencia hepática pueden utilizar el bromuro de tiotropio a la dosis recomendada (ver sección 5.2).

 

Población pediátrica

 

EPOC

No existe un uso relevante en población pediátrica (menores de 18 años) para la indicación contenida en la sección 4.1.

 

Fibrosis quística

No se ha establecido la seguridad y la eficacia de Tavulus 18 microgramos en niños y adolescentes. No se dispone de datos.

 

Forma de administración / Instrucciones de uso y manipulación

 

Para asegurar una correcta administración del medicamento el paciente debe ser instruido por un médico u otro profesional sanitario sobre cómo usar el inhalador.

 

El inhalador de polvo seco MRX003-T10 está especialmente diseñado para las cápsulas de Tavulus 18 microgramos; los pacientes no deben usarlo para administrar cualquier otra medicación.

 

El medicamento viene acondicionado en blísteres que contienen las cápsulas de Tavulus 18 microgramos, y dependiendo del envase también contienen un inhalador de polvo seco (MRX003-T10). Se debe reemplazar cada inhalador después de haber administrado 180 cápsulas y por lo tanto no todos los formatos de envase incluyen un inhalador de polvo seco. El dispositivo no debe utilizarse si se observa deterioro en la cápsula o permanece aún en el dispositivo.

 

	El inhalador de polvo seco incluye: 1. Capuchón protector (tapa) 2. Boquilla 3. Borde de la boquilla 4. Base 5. Cámara central 6. Botón perforador 7. Rejillas de entrada de aire
La toma de su dosis diaria completa de medicamento requiere de 4 pasos principales Paso 1. Apertura de su inhalador de polvo seco:
	Para abrir el capuchón protector del inhalador de polvo seco:                                                                  Abrir el capuchón protector (tapa) levantando el borde delantero                                                                  Tire del capuchón protector (tapa) hacia arriba alejándolo de la base para dejar al descubierto la boquilla
	Abra la boquilla tirando del borde de la boquilla hacia arriba y lejos de la base para que se vea la cámara central
Paso 2. Introducción de una cápsula en el inhalador de polvo seco
	Extraiga una cápsula del blíster (solo inmediatamente antes de su uso; la cápsula debe utilizarse en los 30 minutos posteriores, consulte la parte sobre manipulación del blíster). La cápsula debe colocarse en la cámara central del inhalador de polvo seco. No importa qué lado de la cápsula esté hacia arriba o hacia abajo.
	Cierre la boquilla firmemente contra la base hasta que escuche un clic. Deje abierto el capuchón protector (tapa).
Paso 3. Perforación de la cápsula
	Sostenga el inhalador de polvo seco con la boquilla apuntando hacia arriba                                                                       Presione el botón de perforación completamente y una sola vez hasta que se detenga y a continuación, suéltelo. Así es como se perfora la cápsula y permite que se libere el medicamento cuando inhala.                                                                       El botón de perforación no debe ser presionado más de una vez.                                                                       El inhalador debe mantenerse en posición vertical.                                                                       El inhalador de polvo seco no debe ser agitado.
Paso 4. Toma de su dosis diaria completa (2 inhalaciones de la misma cápsula)
	El paciente debe exhalar completamente en 1 respiración, vaciando los pulmones de aire.                                                                  Importante: el paciente no debe respirar en el inhalador de polvo seco.
	En su próxima respiración, inhale su medicamento: El paciente debe mantener la cabeza en posición vertical mientras mira al frente. Debe levantarse el inhalador de polvo seco hasta la boca en posición horizontal. No deben bloquearse las rejillas de entrada de aire. Los labios deben estar bien cerrados alrededor de la boquilla. El paciente debe inhalar lenta y profundamente hasta que los pulmones estén llenos y el paciente debe oír y/o sentir que la cápsula vibra (traqueteo). Se debe aguantar la respiración durante unos segundos y, al mismo tiempo, se debe sacar el inhalador de polvo seco de la boca. El paciente debe volver a respirar de forma normal de nuevo y reanudar la respiración normal. El paso 4 debe repetirse una vez para vaciar la cápsula por completo.   Importante: No se debe volver a presionar el botón de perforación.   Recuerde: El paciente debe inhalar 2 veces de la misma cápsula, para recibir la dosis completa del medicamento todos los días. El paciente debe asegurarse de exhalar completamente cada vez, antes de inhalar con el inhalador de polvo seco. El paciente no debe exhalar en el inhalador de polvo seco.
Cuidado y conservación del inhalador de polvo seco:
	Después de la toma de la dosis diaria, debe abrirse boquilla y sacar la cápsula que debe depositarse en la basura. Cualquier trozo de la cápsula o polvo acumulador debe eliminarse girando el inhalador de polvo seco, colocándolo hacia abajo y golpeándolo suavemente, pero con firmeza. A continuación, deben cerrarse la boquilla y el capuchón protector (tapa) para su conservación. El polvo seco debe conservarse a temperatura ambiente (no más de 30 ?C).   El inhalador de polvo seco debe limpiarse mensualmente. Se necesitan 24 horas para que se seque al aire el inhalador de polvo seco después de haberlo limpiado. No se deben utilizar agentes de limpieza ni detergentes. El inhalador de polvo seco no debe colocarse en el lavavajillas para limpiarlo.   Pasos para su limpieza Se debe abrir el capuchón protector (tapa) y la boquilla. La base debe abrirse presionando el botón de perforación hacia arriba. El paciente debe mirar en la cámara central si hay restos de cápsulas o polvo acumulado. Si se ve, se debe extraer. El inhalador de polvo seco debe enjuagarse con agua tibia, presionando el botón varias veces para que la cámara central y la aguja de perforación estén bajo el agua. Debe comprobar que se han eliminado todos los trozos de cápsulas y el polvo acumulado. El inhalador de polvo seco debe secarse bien vertiendo el exceso de agua sobre un trozo de papel. A continuación, se debe secar al aire, dejando el capuchón protector (tapa), la boquilla y la base abiertas y extendiendo las piezas bien para que se sequen completamente. No debe usar un secador de pelo para secar el inhalador de polvo seco. El inhalador de polvo seco no debe usarse cuando está húmedo. Si es necesario, el exterior de la boquilla puede limpiarse con un paño húmedo.
Manejo de los blísteres
	Cada día, se debe separar sólo 1 de los alveolos del blíster tirando a través de la línea perforada
	La cápsula debe extraerse del blíster: La lámina del blíster no debe cortarse. No se deben utilizar instrumentos afilados para sacar la cápsula del blíster. Los pacientes deben doblar una de las esquinas del blíster según la flecha y separar las láminas de aluminio. La lámina impresa debe retirarse hasta que se pueda ver la cápsula completa (solo inmediatamente antes de su uso). Si se abre más de 1 alveolo del blíster, la cápsula de ese alveolo no debe usarse y debe desecharse.
	Cada cápsula contiene solo una pequeña cantidad de polvo. Esto es una dosis completa

 

 

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1 o a la atropina o sus derivados, por ejemplo, ipratropio u oxitropio.

El bromuro de tiotropio, como broncodilatador de mantenimiento de administración una vez al día, no debería ser utilizado para el tratamiento inicial de los episodios agudos de broncoespasmo, es decir, como tratamiento de rescate.

 

Después de la administración de bromuro de tiotropio, polvo para inhalación, pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad inmediata.

 

Dada su actividad anticolinérgica, el bromuro de tiotropio debe utilizarse con precaución en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho, hiperplasia prostática u obstrucción del cuello de la vejiga (ver sección 4.8)

 

Los medicamentos inhalados pueden provocar broncoespasmo inducido por la inhalación.

 

El tiotropio se debe utilizar con precaución en pacientes con: infarto de miocardio reciente, hace menos de 6 meses; cualquier arritmia inestable o que ponga en riesgo la vida; arritmia cardíaca que requiera intervención o un cambio en el tratamiento farmacológico; hospitalización debido a fallo cardíaco (New York Heart Association (NYHA) Clase III o IV) en el año previo. Estos pacientes se excluyeron de los ensayos clínicos y pueden verse afectados por el mecanismo de acción anticolinérgico.

 

En pacientes con insuficiencia renal de moderada a grave (aclaramiento de creatinina ≤ 50 ml/min), el bromuro de tiotropio sólo debe utilizarse si el beneficio esperado supera el riesgo potencial, ya que la concentración plasmática aumenta cuando la función renal está disminuida. No existe experiencia a largo plazo en pacientes con insuficiencia renal grave (ver sección 5.2.).

 

Debe advertirse a los pacientes que eviten la introducción del polvo del medicamento en los ojos. Se les debe indicar que ello puede provocar o empeorar un glaucoma de ángulo estrecho, dolor o molestia ocular, visión borrosa transitoria, halos visuales o imágenes coloreadas, junto con enrojecimiento ocular por congestión de la conjuntiva y edema de la córnea. Si aparece cualquier combinación de estos síntomas oculares, los pacientes deben interrumpir el uso de bromuro de tiotropio y consultar inmediatamente un especialista.

 

La sequedad de boca, observada con el tratamiento anticolinérgico, a largo plazo puede asociarse con caries dental.

 

El bromuro de tiotropio no debe utilizarse con una frecuencia superior a una vez al día (ver sección 4.9).

 

Las cápsulas de este medicamento contienen 5,2 mg de lactosa (que se corresponden con 5,5 mg de lactosa monohidrato). Normalmente esta cantidad no causa problemas en pacientes intolerantes a la lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, deficiencia total de lactasa o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. El excipiente, lactosa, puede contener pequeñas cantidades de proteínas de la leche que pueden producir reacciones alérgicas.

 

Aunque no se han llevado a cabo estudios formales de interacción con otros fármacos, el polvo para inhalación de bromuro de tiotropio ha sido utilizado conjuntamente con otros medicamentos sin evidencia clínica de interacciones. Estos fármacos incluyen los broncodilatadores simpaticomiméticos, metilxantinas y corticoides orales e inhalados, utilizados habitualmente para el tratamiento de la EPOC.

 

El uso de agonistas β de acción prolongada o corticosteroides inhalados (LABA o ICS) no se ha visto que alteren la exposición a tiotropio.

 

La administración simultánea de bromuro de tiotropio con otros medicamentos que contienen anticolinérgicos no ha sido estudiada y, por tanto, no se recomienda.

 

Embarazo

Se dispone de una cantidad muy limitada de datos del uso de tiotropio en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no indican efectos nocivos directos o indirectos respecto a toxicidad reproductiva a dosis clínicamente relevantes (ver sección 5.3). Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de este medicamento durante el embarazo.

Lactancia

Se desconoce si el bromuro de tiotropio se excreta en la leche materna. Aunque los estudios en roedores muestran que la excreción del bromuro de tiotropio en la leche materna es en pequeña cantidad, no se recomienda usar este medicamento durante la lactancia. El bromuro de tiotropio es un compuesto de acción prolongada.

 

La decisión en cuanto a continuar/suspender la lactancia o continuar/suspender el tratamiento con este medicamento debe tomarse considerando el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento con este medicamento para la mujer.

Fertilidad

No se dispone de datos clínicos de fertilidad para tiotropio. Un ensayo preclínico realizado con tiotropio no mostró ninguna indicación de efecto adverso sobre la fertilidad (ver sección 5.3).

 

No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. La aparición de mareos, visión borrosa o cefalea pueden influir en la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Resumen del perfil de seguridad

Muchas de las reacciones adversas listadas pueden atribuirse a las propiedades anticolinérgicas de este medicamento.

 

Resumen tabulado de reacciones adversas

Las frecuencias asignadas a las reacciones adversas que se listan a continuación se basan en las tasas de incidencia bruta de las reacciones adversas (es decir, acontecimientos atribuidos a tiotropio) observadas en el grupo tratado con tiotropio (9.647 pacientes) obtenidas de un conjunto de 28 ensayos clínicos controlados con placebo, con periodos de tratamiento de 4 semanas a cuatro años.

 

La frecuencia se define utilizando el siguiente convenio:

 

Muy frecuentes (> 1/10); frecuentes (> 1/100, < 1/10); poco frecuentes (> 1/1.000, < 1/100); raras (>1/10.000, < 1/1.000); muy raras (< 1/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

 

 

Clasificación por Órganos y Sistemas /Término preferente MedDRA	Frecuencia
Trastornos del metabolismo y de la nutrición
Deshidratación	No conocida
Trastornos del sistema nervioso
Mareo	Poco frecuente
Cefalea	Poco frecuente
Alteraciones del gusto	Poco frecuente
Insomnio	Rara
Trastornos oculares
Visión borrosa Glaucoma	Poco frecuente Rara
Aumento de la presión intraocular	Rara
Trastornos cardiacos
Fibrilación auricular	Poco frecuente
Taquicardia supraventricular	Rara
Taquicardia	Rara
Palpitaciones	Rara
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos
Faringitis	Poco frecuente
Disfonía	Poco frecuente
Tos	Poco frecuente
Broncoespasmo	Rara
Epistaxis	Rara
Laringitis	Rara
Sinusitis	Rara
Trastornos gastrointestinales
Sequedad de boca	Frecuente
Reflujo gastroesofágico	Poco frecuente
Estreñimiento	Poco frecuente
Candidiasis orofaríngea	Poco frecuente
Obstrucción intestinal, incluyendo íleo paralítico	Rara
Gingivitis	Rara
Glositis	Rara
Disfagia	Rara
Estomatitis	Rara
Náuseas	Rara
Caries dental	No conocida
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo, trastornos del sistema inmunológico
Exantema	Poco frecuente
Urticaria	Rara
Prurito	Rara
Hipersensibilidad (incluyendo reacciones inmediatas)	Rara
Angioedema	Rara
Reacción anafiláctica	No conocida
Infección cutánea, úlcera cutánea	No conocida
Sequedad de piel	No conocida
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo Tumefacción de las articulaciones	No conocida
Trastornos renales y urinarios
Disuria	Poco frecuente
Retención de orina	Poco frecuente
Infección del tracto urinario	Rara

 

Descripción de reacciones adversas seleccionadas

En ensayos clínicos controlados, las reacciones adversas observadas generalmente fueron efectos adversos anticolinérgicos como la sequedad de boca, que ocurrió en aproximadamente un 4% de los pacientes.

 

En 28 ensayos clínicos, la sequedad de boca provocó el abandono en 18 de los 9.647 pacientes tratados con tiotropio (0,2%).

Reacciones adversas graves relacionadas con los efectos anticolinérgicos incluyen glaucoma, estreñimiento y obstrucción intestinal, incluyendo íleo paralítico así como retención de orina.

 

Otras poblaciones especiales

Con la edad pueden aumentar los efectos anticolinérgicos.

 

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es

 

Las dosis elevadas de bromuro de tiotropio pueden provocar la aparición de signos y síntomas anticolinérgicos.

 

No obstante, después de la administración de una dosis única inhalada de hasta 340 microgramos de bromuro de tiotropio en voluntarios sanos, no se observaron efectos adversos anticolinérgicos sistémicos. Adicionalmente, después de la administración de dosis de hasta 170 microgramos de bromuro de tiotropio durante 7 días a voluntarios sanos, no se observaron efectos adversos relevantes aparte de la sequedad de boca. En un estudio de dosis múltiple llevado a cabo en pacientes con EPOC, con una dosis diaria máxima de 43 microgramos de bromuro de tiotropio durante un período de cuatro semanas, no se observaron reacciones adversas significativas.

 

La intoxicación aguda por ingestión oral accidental de cápsulas de bromuro de tiotropio es poco probable, debido a su baja biodisponibilidad oral.

 

 

Grupo farmacoterapéutico: Otros agentes contra padecimientos obstructivos de las vías respiratorias, inhalatorios, anticolinérgicos

 

Código ATC: R03B B04

 

Mecanismo de acción

El bromuro de tiotropio es un antagonista específico de los receptores muscarínicos de acción prolongada, denominado con frecuencia anticolinérgico en la práctica clínica. El bromuro de tiotropio inhibe los efectos colinérgicos (broncoconstrictores) de la acetilcolina, liberada de las terminaciones nerviosas parasimpáticas, uniéndose a los receptores muscarínicos de la musculatura lisa bronquial. Tiene una afinidad similar por los diferentes subtipos de receptores muscarínicos, M1 a M5. En las vías aéreas, el bromuro de tiotropio antagoniza, de forma competitiva y reversible, los receptores M3 provocando relajación de la musculatura lisa bronquial. El efecto fue dependiente de la dosis y duró más de 24 horas. Es probable que la duración prolongada del efecto sea debida a su disociación muy lenta de los receptores M3, presentando una vida media de disociación significativamente más prolongada que la del ipratropio. Como anticolinérgico N-cuaternario, el bromuro de tiotropio es tópicamente (bronco-) selectivo cuando se administra por inhalación, demostrando un rango terapéutico aceptable antes de que aparezcan efectos anticolinérgicos sistémicos.

 

Efectos farmacodinámicos

La broncodilatación es principalmente un efecto local (sobre las vías aéreas), no un efecto sistémico.

La disociación de los receptores M2 es más rápida que la de los receptores M3, hecho que en los estudios funcionales in vitro fue considerado como una selectividad (controlado cinéticamente) del subtipo de receptor, M3 sobre M2. La elevada potencia y la lenta disociación del receptor mostraron su correlación clínica en forma de una broncodilatación significativa y de larga duración en los pacientes con EPOC.

 

Electrofisiología cardíaca

Electrofisiología: En un estudio específico sobre el intervalo QT con 53 voluntarios sanos, la administración de 18 mcg y 54 mcg de este medicamento (es decir, tres veces la dosis terapéutica) durante 12 días no prolongó de manera significativa los intervalos QT del ECG.

Eficacia clínica y seguridad

El programa de desarrollo clínico incluyó cuatro estudios de un año y dos de seis meses de duración, aleatorizados y a doble ciego, en 2.663 pacientes (1.308 recibieron bromuro de tiotropio). El programa de un año consistió en dos estudios controlados con placebo y dos con un control activo (ipratropio). Los dos estudios de seis meses fueron ambos controlados con salmeterol y placebo. Estos estudios incluyeron determinaciones de la función pulmonar y mediciones de los resultados de salud por lo que respecta a la disnea, exacerbaciones de la enfermedad y calidad de vida relacionada con la salud.

 

Función pulmonar

El bromuro de tiotropio, administrado una vez al día, produjo una mejoría significativa de la función pulmonar (volumen espiratorio forzado en un segundo, FEV1, y capacidad vital forzada, FVC) en los 30 minutos posteriores a la administración de la primera dosis, que se mantuvo durante un período de 24 horas. El estado de equilibrio farmacodinámico se alcanzó en el plazo de una semana, observándose la mayor broncodilatación al tercer día. El bromuro de tiotropio mejoró de forma significativa el PEFR matinal y nocturno (tasa del flujo espiratorio máximo) medido en los registros diarios de los pacientes. Los efectos broncodilatadores del bromuro de tiotropio se mantuvieron durante todo el período de estudio, de un año de duración, sin que se observaran signos de tolerancia.

 

Un ensayo clínico aleatorizado y controlado con placebo, en 105 pacientes con EPOC, demostró que la broncodilatación se mantenía durante todo el intervalo de dosificación de 24 horas en comparación con el placebo, independientemente de si se administraba el medicamento por la mañana o por la noche.

 

Ensayos clínicos (de hasta 12 meses de duración)

 

Disnea, tolerancia al ejercicio

El bromuro de tiotropio mejoró de forma significativa la disnea (tal como se evaluó utilizando el Índice de Transición de Disnea de Mahler). Esta mejoría se mantuvo durante todo el período de tratamiento.

El impacto de la mejora de la disnea sobre la tolerancia al ejercicio, se evaluó en dos estudios aleatorizados, a doble ciego, controlados con placebo en los que participaron 433 pacientes con EPOC de moderada a grave. En estos estudios, seis semanas de tratamiento con bromuro de tiotropio, mejoró significativamente los síntomas que limitan el tiempo de tolerancia al ejercicio en un 19,7% (Estudio A) y en un 28,3% (Estudio B) comparado con placebo.

 

Calidad de vida relacionada con la salud

En un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 9 meses de duración y con 492 pacientes, bromuro de tiotropio mejoró la calidad de vida relacionada con la salud, según la puntuación total del St. George’s Respiratory Questionary (SGRQ). La proporción de pacientes tratados con tiotropio que alcanzaron una mejora significativa en la puntuación total de SGQR (es decir, > 4 unidades) fue un 10,9% mayor que en el grupo tratado con placebo (59,1% en el grupo tratado con bromuro de tiotropio frente al 48,2% en el grupo tratado con placebo (p = 0,029)). La diferencia promedio entre los grupos fue de 4,19 unidades (p = 0,001; intervalo de confianza: 1,69-6,68). Las mejoras obtenidas en los distintos dominios del SGRQ fueron de 8,19 unidades en el de “síntomas”, 3,91 unidades en el de “actividad” y 3,61 unidades en el de “impacto en la vida diaria”. La mejora de todos estos dominios fue estadísticamente significativa.

 

Exacerbaciones de la EPOC

En un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con 1.829 pacientes con EPOC de moderada a muy grave, el bromuro de tiotropio redujo de forma estadísticamente significativa la proporción de pacientes que experimentaron exacerbaciones de la EPOC (de 32,2% a 27,8%) y redujo de forma estadísticamente significativa el número de exacerbaciones en un 19% (1,05 a 0,85 eventos por paciente y año de exposición). Además, el 7,0% de los pacientes en el grupo de bromuro de tiotropio y el 9,5% de los pacientes en el grupo de placebo fueron hospitalizados debido a una exacerbación de la EPOC (p=0,056). El número de hospitalizaciones debidas a la EPOC se redujo en un 30% (de 0,25 a 0,18 eventos por paciente y año de exposición).

 

En un ensayo aleatorizado, doble ciego, doble simulación, de grupos paralelos, de un año de duración, se comparó el efecto del tratamiento con 18 microgramos de tiotropio una vez al día y con 50 microgramos de salmeterol HFA pMDI dos veces al día en la incidencia de exacerbaciones moderadas y graves en 7.376 pacientes con EPOC y una historia de exacerbaciones en el año previo.

 

Tabla 1: Resumen de las variables de valoración de exacerbaciones

 

Variable de valoración	Tiotropio 18 microgramos polvo para inhlación N = 3.707	Salmeterol 50 microgramos (HFA pMDI) N = 3.669	Cociente (95% IC)	Valor de probabilidad
Tiempo [días] hasta la primera exacerbación†	187	145	0,83 (0,77 – 0,90)	<0,001
Tiempo hasta la primera exacerbación grave (hospitalización)§	-	-	0,72 (0,61 – 0,85)	<0,001
Pacientes con ≥1 exacerbación, n (%)*	1.277 (34,4)	1.414 (38,5)	0,90 (0,85 – 0,95)	<0,001
Pacientes con ≥1 exacerbación grave (hospitalización), n (%)*	262 (7,1)	336 (9,2)	0,77 (0,66 – 0,89)	<0,001

 

†              Tiempo [días] se refiere al primer cuartil de pacientes. El análisis del tiempo hasta el evento se realizó utilizando el modelo de regresión de riesgos proporcionales de Cox con el centro y tratamiento como covariables (combinados); el cociente se refiere al cociente de riesgos.

§              El análisis del tiempo hasta el evento se realizó utilizando el modelo de regresión de riesgos proporcionales de Cox con el centro y tratamiento como covariables (combinados); el cociente se refiere al cociente de riesgos. El tiempo [días] para el primer cuartil de pacientes no puede ser calculado dado que la proporción de pacientes con exacerbaciones graves es demasiado baja.

*              El número de pacientes con un acontecimiento se analizaron utilizando el test de Cochran-Mantel-Haenszel estratificado por centros combinados; el cociente se refiere al cociente de riesgos.

 

Comparado con salmeterol, bromuro de tiotropio aumentó el tiempo hasta la primera exacerbación (187 días frente a 145 días), con una reducción del riesgo del 17 % (cociente de riesgos, 0,83; intervalo de confianza 95% [IC], 0,77 a 0,90; P<0,001). Bromuro de tiotropio también aumentó el tiempo hasta la primera exacerbación grave (hospitalización) (cociente de riesgos, 0,72; IC 95%, 0,61 a 0,85; P<0,001).

 

Estudios a largo plazo (más de 1 año y hasta 4 años)

En un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 4 años de duración y con 5.993 pacientes aleatorizados (3.006 con placebo y 2.987 con bromuro de tiotropio) la mejora del FEV1 con bromuro de tiotropio, en comparación con placebo, permaneció constante durante los 4 años. Una proporción mayor de pacientes completó 45 meses o más de tratamiento en el grupo de bromuro de tiotropio comparado con el grupo de placebo (63,8% frente a 55,4%, p<0,001). La tasa anual de disminución del FEV1 en comparación con placebo fue similar entre bromuro de tiotropio y placebo. Durante el tratamiento se produjo una reducción del 16% del riesgo de muerte. La incidencia de muerte fue del 4,79 por 100 pacientes-año en el grupo placebo frente al 4,10 por 100 pacientes-año en el grupo de tiotropio (cociente de riesgos (tiotropio/placebo) = 0,84, IC 95% = 0,73, 0,97). El tratamiento con tiotropio redujo el riesgo de insuficiencia respiratoria (recogido a través de la notificación de acontecimientos adversos) en un 19% (2,09 frente a 1,68 casos por 100 pacientes-año, riesgo relativo (tiotropio/placebo) = 0,81, IC 95% = 0,65, 0,999).

 

Estudio de tiotropio con control activo

Se ha llevado a cabo un estudio aleatorizado, doble ciego, con control activo, a largo plazo y a gran escala, con un periodo de seguimiento de hasta 3 años para comparar la eficacia y seguridad del polvo para inhalación de bromuro de tiotropio y la solución para inhalación de bromuro de tiotropio (5.694 pacientes recibieron el polvo para inhalación de bromuro de tiotropio; 5.711 pacientes recibieron la solución para inhalación de bromuro de tiotropio). Las variables principales fueron el tiempo hasta la primera exacerbación de la EPOC, el tiempo hasta mortalidad por cualquier causa y en un subestudio (906 pacientes) el FEV1 valle (pre-dosis).

 

El tiempo hasta la primera exacerbación de la EPOC fue numéricamente similar durante el estudio con el polvo para inhalación de bromuro de tiotropio y la solución para inhalación de bromuro de tiotropio (cociente de riesgos (polvo para inhalación bromuro de tiotropio /solución para inhalación de bromuro de tiotropio) 1,02 con un IC 95% de 0,97 a 1,08). El número medio de días hasta la primera exacerbación de EPOC fue de 719 días para el polvo para inhalación de bromuro de tiotropio y de 756 días para la solución para inhalación de bromuro de tiotropio.

 

El efecto broncodilatador del polvo para inhalación de bromuro de tiotropio se mantuvo durante 120 semanas, y fue similar a la solución para inhalación de bromuro de tiotropio. La diferencia promedio en el FEV1 valle del polvo para inhalación de bromuro de tiotropio versus la solución para inhalación de bromuro de tiotropio fue -0.010 L (IC 95%: -0,018-0,038 mL).

 

En el estudio post-comercialización TIOSPIR comparando polvo para inhalación de bromuro de tiotropio y la solución para inhalación de bromuro de tiotropio, la mortalidad por cualquier causa incluyendo el seguimiento del estado vital fue similar durante el estudio con el polvo para inhalación de bromuro de tiotropio y la solución para inhalación de bromuro de tiotropio (coeficiente de riesgos (polvo para inhalación de bromuro de tiotropio / solución para inhalación de bromuro de tiotropio) 1,04 con IC 95% de 0,91 a 1,19).

Población pediátrica

La Agencia Europea de Medicamentos ha eximido de la obligación de presentar los resultados de los estudios con bromuro de tiotropio en todos los subgrupos de población pediátrica en EPOC y fibrosis quística (ver sección 4.2 para consultar la información sobre el uso en población pediátrica).

 

Introducción general

El bromuro de tiotropio es un compuesto de amonio cuaternario no quiral y escasamente soluble en agua. El bromuro de tiotropio se administra por inhalación del polvo seco. Generalmente cuando se administra por vía inhalatoria, la mayor parte de la dosis liberada se deposita en el tracto gastrointestinal y, en menor grado, se deposita en el órgano diana, es decir, en el pulmón. Muchos de los datos farmacocinéticos que se describen a continuación, se obtuvieron con dosis superiores a las recomendadas para el tratamiento.

 

Características generales del principio activo después de la administración del medicamento

Absorción: Después de la inhalación del polvo seco en voluntarios jóvenes sanos, la biodisponibilidad absoluta del 19,5% sugiere que la fracción que alcanza el pulmón es altamente biodisponible. Las soluciones orales de tiotropio tienen una biodisponibiliad absoluta del 2-3%. Se observaron concentraciones plasmáticas máximas de tiotropio 5-7 minutos después de la inhalación.

 

En el estado de equilibrio, los niveles plasmáticos máximos de tiotropio en pacientes con EPOC fueron de 12,9 pg/ml y disminuyeron rápidamente según un modelo multicompartimental. Las concentraciones plasmáticas valle en el estado de equilibrio fueron de 1,71 pg/ml.

La exposición sistémica tras la inhalación de tiotropio a través del inhalador de polvo fue similar a la de tiotropio inhalado a través de la solución para inhalación.

 

Distribución:

Tiotropio tiene una unión a proteínas plasmáticas del 72 % y un volumen de distribución de 32 l/kg. Se desconocen las concentraciones locales en el pulmón pero la forma de administración sugiere concentraciones sustancialmente superiores en este órgano. Los estudios en ratas han mostrado que el bromuro de tiotropio no atraviesa la barrera hematoencefálica en un grado significativo.

 

Biotransformación:

El grado de biotransformación es bajo. Ello se hace evidente por una excreción urinaria del 74% de fármaco inalterado, después de una dosis intravenosa en voluntarios jóvenes sanos. El éster del bromuro de tiotropio se fragmenta de manera no enzimática al alcohol (N-metilescopina) y al ácido (ácido ditienilglicólico), que son inactivos sobre los receptores muscarínicos. Los ensayos in vitro en microsomas hepáticos humanos y hepatocitos humanos sugieren que alguna proporción adicional del fármaco (< 20% de la dosis después de administración intravenosa) se metaboliza mediante oxidación dependiente del citocromo P450 (CYP) y posterior conjugación con glutation, a varios metabolitos de Fase II.

 

Los estudios in vitro en microsomas hepáticos revelan que la vía enzimática puede ser inhibida por los inhibidores del CYP 2D6 (y 3A4), quinidina, ketoconazol y gestodeno. Así pues, el CYP 2D6 y 3A4 están implicados en la vía metabólica que es responsable de la eliminación de una fracción inferior de la dosis.

Incluso a concentraciones supraterapéuticas, el bromuro de tiotropio no inhibe el citocromo CYP 1A1, 1A2, 2B6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 o 3A en microsomas hepáticos humanos.

 

Eliminación:

La vida efectiva de tiotropio en pacientes con EPOC oscila entre 27 y 45 h. El aclaramiento total fue de 880 ml/min después de la administración de una dosis intravenosa a voluntarios jóvenes sanos. El tiotropio administrado intravenosamente se excreta inalterado principalmente en la orina (74%).  Después de la inhalación del polvo seco por pacientes con EPOC hasta el estado estacionario, la excreción urinaria es del 7% (1,3 µg) del fármaco inalterado durante 24 horas, permaneciendo el resto del fármaco sin absorber en el intestino, eliminándose por las heces. El aclaramiento renal de tiotropio es superior al aclaramiento de creatinina, indicando la existencia de una secreción a la orina. Después de una inhalación una vez al día por pacientes con EPOC en tratamiento crónico, se alcanzó el estado de equilibrio farmacocinético al cabo del día 7, sin que se produjera una acumulación posterior.

 

Linealidad/No linealidad:

El tiotropio muestra una farmacocinética lineal en el intervalo terapéutico independientemente de la formulación.

 

Poblaciones especiales de pacientes

Pacientes geriátricos: Tal como era de esperar para todos los fármacos excretados predominantemente por vía renal, una edad más avanzada se asoció a una reducción del aclaramiento renal de tiotropio (de 365 ml/min en pacientes con EPOC < 65 años hasta 271 ml/min en pacientes con EPOC > 65 años). Esto no dio lugar a un correspondiente incremento en la AUC0-6,ss o Cmax,SS.

 

Pacientes con insuficiencia renal: Después de la administración por inhalación una vez al día de tiotropio hasta el estado de equilibrio en pacientes con EPOC, la insuficiencia renal leve (CLCR 50-80 ml/min) resultó en un ligero aumento del AUC0-6,SS (entre 1,8-30% más alto) y valores similares de Cmax,SS comparado con pacientes con función renal normal (CLCR > 80 ml/min).

 

En los pacientes con EPOC y con una insuficiencia renal de moderada a grave (CLCR < 50 ml/min), la administración intravenosa de tiotropio resultó en el doble de la exposición total (82% más alto de la AUC0- 4h y 52% más alto de Cmax) comparado con pacientes con EPOC con función renal normal, lo que fue confirmado por las concentraciones plasmáticas después de la inhalación del polvo seco.

 

Pacientes con insuficiencia hepática: No se espera que la insuficiencia hepática tenga ninguna influencia importante sobre la farmacocinética de tiotropio. El tiotropio se aclara predominantemente por eliminación renal (un 74% en los voluntarios jóvenes sanos) y por una fragmentación simple, no enzimática del éster a productos farmacológicamente inactivos.

 

Pacientes japoneses con EPOC: En ensayos comparativos cruzados, las concentraciones plasmáticas pico medias 10 minutos tras la dosificación en el estadio estacionario fueron del 20% al 70% superiores en los pacientes con EPOC japoneses que en los caucásicos tras la inhalación de tiotropio, pero no hubo signos de mayor mortalidad o riesgo cardíaco en los pacientes japoneses en comparación con los pacientes caucásicos. Hay datos farmacocinéticos insuficientes de otras etnias o razas.

 

Pacientes pediátricos: Ver sección 4.2.

 

Relación (es) farmacocinética/farmacodinamia

No existe relación directa entre la farmacocinética y la farmacodinamia.

 

Muchos de los efectos observados en los estudios convencionales de farmacología de seguridad, toxicidad de dosis repetidas y toxicidad para la reproducción podrían explicarse por las propiedades anticolinérgicas del bromuro de tiotropio. En animales normalmente se observó una reducción del consumo de alimentos, inhibición del aumento de peso corporal, sequedad de boca y nariz, reducción del lagrimeo y la salivación, midriasis y aumento de la frecuencia cardiaca. Otros efectos relevantes observados en los estudios de toxicidad de dosis repetidas fueron: irritación leve del tracto respiratorio en ratas y ratones, puesta de manifiesto por aparición de rinitis y cambios en el epitelio de la cavidad nasal y la laringe, y prostatitis junto con depósitos de proteínas y litiasis de la vejiga en ratas.

Los efectos nocivos sobre la gravidez, desarrollo embrional/fetal, parto o desarrollo posnatal únicamente se pudieron demostrar en los niveles de dosis tóxicas para las madres. El bromuro de tiotropio no fue teratogénico en ratas ni conejos. En un estudio general de reproducción y fertilidad en ratas, no hubo ninguna indicación de ningún efecto adverso sobre la fertilidad o el apareamiento de los progenitores tratados o de sus crías a ninguna dosis.

Los cambios respiratorios (irritación) y urogenitales (prostatitis) y la toxicidad sobre la reproducción, fueron observados con la exposición local o sistémica a dosis cinco veces superiores a la dosis terapéutica. Los estudios sobre genotoxicidad y potencial carcinogénico no mostraron un peligro especial para el ser humano.

 

 

Lactosa monohidrato (puede contener pequeñas cantidades de proteínas de la leche)

No procede.

24 meses

 

Utilice siempre la cápsula directamente, dentro de los 30 minutos posteriores a la apertura del blíster. Cada dispositivo debe ser reemplazado después de 6 meses, lo que corresponde a la administración de un máximo de 180 cápsulas.

 

No conservar a temperatura superior a 30 ?C.

Conserve el medicamento en el embalaje original para protegerlo de la humedad.

 

Blíster unitario de 10 cápsulas de aluminio /PVC/aluminio. Los blísteres están disponibles en una caja de cartón junto con un inhalador de polvo seco.

 

El inhalador de polvo seco (MRX003-T10) es un inhalador de dosis unitaria fabricado con materiales plásticos de acrilonitrilo butadieno estireno (ABS) y acero inoxidable.

 

Formatos de envase:

• Caja de cartón que contiene 30 cápsulas (3 blísteres) con un inhalador de polvo seco
• Caja de cartón que contiene 60 cápsulas (6 blísteres) con un inhalador de polvo seco
• Caja de cartón que contiene 90 cápsulas (9 blísteres) con un inhalador de polvo seco
• Caja de cartón que contiene 30 cápsulas (3 blísteres)
• Caja de cartón que contiene 60 cápsulas (6 blísteres)
• Caja de cartón que contiene 90 cápsulas (9 blísteres)

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.

 

Zentiva k.s.

U Kabelovny 130

102 37 Praga 10

Dolní Mecholupy

República Checa

 

Mayo 2021

Abril 2021

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)