LINITUL CICATRIZANTE POMADA
Precio y financiación
Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.
Qué es y para qué se utiliza
Pertenece a un grupo de medicamentos que se utilizan como cicatrizantes, y actúa estimulando el flujo de sangre y reduciendo la desecación en la zona afectada. Linitul Cicatrizante está indicado en adultos para promover la cicatrización de heridas, quemaduras leves, úlceras por presión (de decúbito) y úlceras varicosas.
Antes de tomar este medicamento
No use Linitul Cicatrizante Si es alérgico al bálsamo del Perú, al aceite de ricino o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si sufre dermatosis inflamatoria (inflamación superficial de la piel, con rojez, humedad, retención de líquido, escamas, picor, etc.). Sobre coágulos de sangre arteriales (producido en una arteria) de reciente aparición. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Linitul Cicatrizante Pomada. No debe utilizar este medicamento sobre piel con acné o grasa. No aplicar en los ojos. Debe consultar al médico si padece alguna enfermedad con falta de hemoglobina (como en algunas anemias) o zinc y en caso de retraso en la cicatrización de su lesión. Niños y adolescentes Linitul Cicatrizante Pomada no debe aplicarse en niños porque no se tienen datos sobre su uso en ellos. Otros medicamentos y Linitul Cicatrizante Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. No se han realizado estudios de interacciones. El bálsamo del Perú puede presentar en las personas sensibles, reacciones cruzadas con el bálsamo de Tolú y con algunos aceites esenciales utilizados como aromatizantes. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Antes de utilizar Linitul Cicatrizante Pomada durante el embarazo o la lactancia se deben tener en cuenta los beneficios potenciales frente a los posibles riesgos. Conducción y uso de máquinas Linitul Cicatrizante Pomada no afecta a su capacidad para conducir o manejar maquinaria.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: -Adultos: Extender una delgada capa de pomada sobre la zona afectada al menos 2 veces al día, pudiendo repetirse cuando sea necesario. Uso cutáneo (sobre la piel). Tras la aplicación de la pomada se puede cubrir el área con vendaje protector. Se debe lavar la zona suavemente con solución limpiadora (como suero salino) cuando se renueve la pomada. Repetir la operación cuando sea necesario. Uso en niños y adolescentes No se dispone de datos sobre su uso en niños. Si usa más Linitul Cicatrizante del que debe Es improbable que se produzca una sobredosis con el uso normal. Sin embargo en caso de ingestión accidental puede producir náuseas, vómitos, cólicos y fuertes diarreas. En caso de ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91 562 04 20, indicando el producto y la cantidad ingerida. Si olvidó usar Linitul Cicatrizante No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos aunque no todas las personas los sufran. Con frecuencia no conocida exactamente se podrían producir: reacciones alérgicas como dermatitis de contacto y sensación de escozor en el lugar de aplicación. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de uso humano, https: //www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 30ºC. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de Linitul Cicatrizante Los principios activos: bálsamo del Perú y aceite de ricino. Cada gramo de pomada contiene la fracción soluble de 20 mg de bálsamo del Perú y 150 mg de aceite de ricino. Los demás componentes (excipientes) son: vaselina filante, vaselina líquida, dimeticona, cera de abejas y parafina sólida. Aspecto del producto y contenido del envase Linitul Cicatrizante Pomada es una pomada blanca translúcida. Se presenta en un tubo de aluminio que contiene 30 g o 60 g de pomada. – Otras presentaciones de Linitul: Linitul Cicatrizante Apósito impregnado, 10 sobres unidosis con apósitos de 5,5×8 cm Linitul Cicatrizante Apósito impregnado, 20 apósitos de 8,5 x 10 cm Linitul Cicatrizante Apósito impregnado, 20 sobres unidosis con apósitos de 9×15 cm Linitul Cicatrizante Apósito impregnado, 20 sobres unidosis con apósitos de 15×25 cm. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular Alfasigma España, S.L. C/ Aribau 195, 4º 08021 Barcelona. España Responsable de la fabricación Alfasigma España, S.L. Naus 301-304 Polig. Ind. Baix Ebre. Campredo,Tortosa (Tarragona) España Fecha de la última revisión de este prospecto: 18 de agosto de 2025 Otras fuentes de información La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.