AFIXORA 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG

Principio activo: CEFIXIMA
Código ATC: J01D
Laboratorio titular: Codal-Synto Limited
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA (VÍA ORAL)
Dispensación: con receta médica · medicamento genérico (EFG)
Nº de registro: 90326 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
Financiado por el SNS — aportación normal

Precio y financiación

PresentaciónCódigo NacionalPVP con IVAAportaciónPagas tú
AFIXORA 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG, 5 comprimidos7676875,74 €NORMAL
AFIXORA 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG, 10 comprimidos76769111,47 €NORMAL

El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.

Principio activo: CEFIXIMA
Código ATC: J01D
Laboratorio titular: Codal-Synto Limited
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

El principio activo de Afixora es cefixima, un antibiótico de la tercera generación de las cefalosporinas. La cefixima actúa eliminando las bacterias que causan la infección. Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro. Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico. No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura. Está indicada en las siguientes infecciones, cuando se cree que las bacterias causantes son sensibles: Otitis media aguda (infección grave del oído medio). Infecciones de las vías respiratorias superiores (faringitis, amigdalitis, sinusitis aguda). Infecciones de las vías respiratorias inferiores (exacerbaciones agudas de bronquitis crónica, neumonía adquirida en la comunidad). Infecciones de las vías urinarias (cistitis aguda, pielonefritis aguda no complicada). Uretritis y cervicitis (inflamación de la uretra y del cuello (extremo inferior) útero) gonocócicas (infección causada por gonorrea) no complicadas.

Antes de tomar este medicamento

No tome Afixora Si es alérgico al cefixima o a a cualquiera de los ingredientes de este medicamento (incluidos en la sección 6) Si ha tenido una reacción alérgica grave a antibióticos del tipo beta-lactámicos (como las penicilinas). Existe una posibilidad poco frecuente de que se produzca una reacción alérgica grave y repentina (reacción anafiláctica/choque anafiláctico), incluso con el primer tratamiento con este tipo de antibióticos. Los síntomas pueden incluir opresión en el pecho, mareo, malestar general, desmayo o dificultad para respirar, eritema (enrojecimiento de la piel). Si experimenta cualquiera de estos síntomas, busque atención médica de inmediato y deje de tomar este medicamento. Advertencias y precauciones Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Afixora. Tenga especial cuidado: Si tiene insuficiencia renal (es posible que sea necesario reducir la dosis de Afixora). Si está tomando otros medicamentos que se sabe que pueden dañar los riñones. Informe también a su médico si tiene algún problema renal. Su médico podrá realizarle determinadas pruebas de forma periódica para controlar el funcionamiento de sus riñones durante el tratamiento con cefixima. Si está embarazada o en periodo de lactancia. Se ha observado un tipo de anemia (anemia hemolítica) durante la administración del medicamento, que en casos raros puede tener un desenlace mortal. Si esta anemia ya se ha producido anteriormente durante un tratamiento con este medicamento, puede volver a presentarse. Niños Este medicamento está destinado a niños mayores de 12 años. Otros medicamentos y Afixora Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Si está tomando anticoagulantes (medicamentos que impiden la coagulación sanguínea) en forma de comprimidos, es posible que su médico considere necesario realizarle controles con mayor frecuencia. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando medicamentos que se sabe que pueden dañar los riñones, como algunos antibióticos, incluidos los aminoglucósidos, colistina, polimixina y viomicina, o medicamentos que aumentan la cantidad de orina producida (diuréticos), como el ácido etacrínico o la furosemida. Informe también a su médico o farmacéutico si está tomando nifedipino, un medicamento utilizado para el tratamiento de la hipertensión arterial o problemas cardíacos. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Conducción y uso de máquinas No se conocen casos de interferencia de cefixima con la capacidad para conducir vehículos o utilizar máquinas.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Afixora es para uso oral. Los comprimidos se deben tragar con un vaso de agua. Se recomienda tomar Afixora aproximadamente a la misma hora cada día. Este medicamento se puede tomar con o sin alimentos. El comprimido se puede dividir en dosis iguales. La ranura también puede utilizarse para facilitar la rotura y así facilitar la deglución.. Adultos o niños mayores de 12 años: La dosis recomendada de cefixima es de 400 mg de cefixima (1 comprimido) al día, administrada en una única dosis oral o dividida en dos dosis orales iguales de 200 mg de cefixima (1/2 comprimido) cada 12 horas. En pacientes de edad avanzada se puede utilizar la misma dosis que en adultos, salvo que exista insuficiencia renal grave (en este caso se debe consultar al médico). La duración del tratamiento varía según el tipo de infección a tratar oscilando, por regla general, entre 3 y 7 días, y debe cumplirse en su totalidad. Si toma más Afixora del que debe Si ha tomado Afixora en exceso, consulte a su médico lo antes posible. Lleve consigo el envase y este prospecto para mostrárselo a su médico. Si olvidó tomar Afixora Si se olvida de tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde el mismo día. Si se olvida tomarla un día, tome la dosis normal al día siguiente. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si interrumpe el tratamiento con Afixora Continúe tomando Afixora hasta el final del tratamiento, incluso si se siente mejor. Se requieren todas las dosis prescritas para combatir la infección. Si algunas bacterias sobreviven, la infección puede volver o empeorar nuevamente. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. El efecto adverso más frecuente de la cefixima es la diarrea. Debe dejar de tomar Afixora y consultar a su médico si la diarrea es demasiado abundante, persiste o empeora, o si las heces contienen sangre o moco. Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) Diarrea Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) Dolor de cabeza Dolor abdominal, náuseas (sensación de malestar) y vómitos (estar enfermo) Manchas rojas en la piel (erupción cutánea) Alteraciones en los análisis de sangre que evalúan el funcionamiento del hígado (aumento de las transaminasas y la fosfatasa alcalina) Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) Sobreinfección bacteriana Sobreinfección fúngica (por hongos) Eosinofilia (aumento del número de un tipo de de glóbulos blancos llamados eosinófilos) Hipersensibilidad (reacciones alérgicas) Pérdida de apetito (anorexia) Mareos Flatulencia (gases) Inflamación del hígado (hepatitis) Ictericia (coloración amarillenta de la piel y de la esclerótica de los ojos) Erupción cutánea (manchas rojas en la piel) con eosinofilia y síntomas generales (fiebre y aumento del tamaño de los ganglios linfáticos) (síndrome DRESS) Inflamación de las superficies húmedas del cuerpo (mucosas), como el revestimiento de la boca y la nariz Fiebre Alteraciones en los análisis de sangre que evalúan el funcionamiento de los riñones (por ejemplo, aumento de la urea) Mareos Trastorno alimentario caracterizado por la negativa a comer; falta de apetito Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) Colitis asociada a antibióticos (hinchazón del intestino grueso) Anemia hemolítica (destrucción excesiva de los glóbulos rojos que causa cansancio y palidez de la piel) Choque anafiláctico (reacción alérgica repentina y grave con dificultad para respirar, hinchazón, sensación de mareo, latido cardíaco rápido, sudoración y pérdida de conciencia) Artritis reumatoide (enfermedad con inflamación dolorosa y daño en las articulaciones) Inquietud (hiperactividad psicomotriz) Áreas elevadas y rojas en la piel que pueden aparecer por todo el cuerpo (eritema multiforme) Picor (prurito) Reacción potencialmente mortal con síntomas similares a la gripe y erupción dolorosa que afecta la piel, la boca, los ojos y los genitales (síndrome de Stevens-Johnson) Reacción potencialmente mortal con síntomas similares a la gripe y ampollas en la piel, la boca, los ojos y los genitales (necrólisis epidérmica tóxica) Erupción con picor (urticaria)Inflamación renal (nefritis intersticial) Alteraciones en los análisis de sangre que evalúan el funcionamiento de los riñones (aumento de la creatinina) Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja, después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar por debajo de 25ºC. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Afixora El principio activo es ceficima. Cada comprimido recubierto con película contiene 447,68 mg de cefixima como trihidrato, equivalentes a 400 mg de cefixima. Los demás componentes son Núcleo: celulosa microcristalina (E460), hidrógenofosfato de calcio dihidrato (E341), almidón pregelatinizado (maíz), estearato de magnesio (E470b); Película: alcohol polivinílico (E1203), dióxido de titanio (E171), macrogol 3350 (E1521), macrogol 4000 (E1521) , talco (E553b), óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro amarillo (E172). Aspecto del producto y contenido del envase Afixora 400 mg son comprimidos recubiertos con película de color marrón claro, ovalados, biconvexos, ranurados por ambos lados y con unas dimensiones de 18,2 ± 0,3 mm x 9,2 ± 0,3 mm. Los comprimidos se suministram en blísters de PVC-aluminio. Envases de 5, 6, 7, 8, 10, 12 y 100 comprimidos recubiertos con película. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización Codal-Synto Limited Konstantinoupoleos 21 Limassol 3011 Chipre Responsable de la fabricación Medochemie Ltd 1-10 Constantinoupoleos Street Limassol 3011 Chipre Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2025

Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). Il Ficha Técnica è il documento ufficiale approvato dall’AIFA/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

4.1 Indicaciones terapéuticas

Afixora está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por microorganismos sensibles a cefixima en adultos y adolescentes ≥ 12 años (ver secciones 4.4 y 5.1): Otitis media aguda Sinusitis bacteriana aguda, faringitis, amigdalitis Exacerbación aguda de la bronquitis crónica Neumonía adquirida en la comunidad Infecciones del tracto urinario no complicadas Gonorrea aguda no complicada El uso de cefixima debe reservarse para infecciones en las que se sabe que el organismo causante es resistente a otros agentes antibacterianos comúnmente utilizados. Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

4.2 Posología y forma de administración

Posología Adultos y niños mayores de 12 años: La dosis recomendada de cefixima es de 400 mg de cefixima (1 comprimido) al día, administrada en una única dosis oral o dividida en dos dosis orales iguales de 200 mg de cefixima (1/2 comprimido) cada 12 horas. Pacientes de edad avanzada: La misma dosis que en adultos, a menos que haya insuficiencia renal grave (ver más abajo). Insuficiencia renal El medicamento puede administrarse a pacientes con insuficiencia renal. En pacientes con aclaramiento de creatinina ≥ 20 ml/min, no hay beneficio en cambiar la dosis y se puede utilizar el régimen posológico habitual. Para pacientes con aclaramiento de creatinina < 20 ml/min, se recomienda no exceder una dosis de 200 mg/día. La dosis y el régimen de dosificación para pacientes en diálisis peritoneal ambulatoria crónica o hemodiálisis deben seguir la misma recomendación que para pacientes con aclaramiento de creatinina < 20 ml/min. La cefixima no es dializable por hemodiálisis o diálisis peritoneal. No se dispone de datos suficientes en relación con el uso de la cefixima en grupos de pacientes pediátricos y adolescentes en presencia de alteración de la función renal. Por consiguiente no se recomienda utilizar cefixima en estos grupos de pacientes. Insuficiencia hepática En pacientes con insuficiencia hepática, se observa un aumento del tiempo necesario para alcanzar la concentración máxima de cefixima. Sin embargo, esto no requiere cambios en la dosis para estos pacientes. Población pediátrica Afixora no debe utilizarse en niños de 12 años o menores. Debe comprobarse la disponibilidad de otras formas farmacéuticas. Forma de administración Vía oral. Los comprimidos recubiertos con película se deben tragar con un vaso de agua. El comprimido se puede dividir en dosis iguales. La ranura también puede utilizarse para facilitar la rotura y así facilitar la deglución. Los comprimidos se pueden tomar con o sin alimentos (ver sección 5.2).

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo y, en general, a los antibióticos betalactámicos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

4.5 Interacción con otros medicamentos

Los antiácidos no interfieren con la absorción de cefixima. Los inhibidores de la reabsorción tubular, como el probenecid, pueden alterar la excreción urinaria de cefixima, aumentando la Cmax y el AUC24. Los salicilatos y otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides pueden desplazar la unión de la cefixima a las proteínas plasmáticas, aumentando así las concentraciones de la fracción libre. Como ocurre con la mayoría de las cefalosporinas, se han observado aumentos del tiempo de protrombina en algunos pacientes. Por lo tanto, es preciso tener cuidado en los pacientes que reciben tratamiento anticoagulante, ajustando la frecuencia de control del INR (International Normalized Ratio). El nifedipino, un bloqueante de los canales de calcio, puede aumentar la biodisponibilidad de la cefixima hasta en un 70?%. La administración concomitante con sustancias potencialmente nefrotóxicas (como los antibióticos aminoglucósidos, colistina, polimixina y viomicina) y diuréticos de acción potente (por ejemplo, ácido etacrínico o furosemida) conlleva un mayor riesgo de deterioro de la función renal (ver sección 4.4). Interacciones con pruebas de laboratorio Pueden observarse resultados falsos positivos en la determinación de glucosa en orina con reactivos de cobre, pero no con métodos que utilizan glucosa oxidasa. En la prueba de Coombs también puede darse resultados falsos positivos, como ocurre con las cefalosporinas en general.
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