CIPROFLOXACINO SUN 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG

Principio activo: CIPROFLOXACINO HIDROCLORURO
Código ATC: J01M
Laboratorio titular: Sun Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA (VÍA ORAL)
Dispensación: con receta médica · medicamento genérico (EFG)
Nº de registro: 64978 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
Financiado por el SNS — aportación normal

Precio y financiación

PresentaciónCódigo NacionalPVP con IVAAportaciónPagas tú
CIPROFLOXACINO SUN 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG , 14 comprimidos6981442,31 €NORMAL

El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.

Principio activo: CIPROFLOXACINO HIDROCLORURO
Código ATC: J01M
Laboratorio titular: Sun Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

Ciprofloxacino comprimidos contiene un principio activo denominado ciprofloxacino. Ciprofloxacino es un antibiótico que pertenece a la familia de las fluoroquinolonas. Ciprofloxacino actúa destruyendo las bacterias que causan infecciones. Sólo actúa con cepas específicas de bacterias. Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro. Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico. No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura. Adultos Ciprofloxacino comprimidos se utiliza en adultos para tratar las siguientes infecciones bacterianas: − infecciones de las vías respiratorias − infecciones del oído o sinusales de larga duración o recurrentes − infecciones de las vías urinarias − infecciones del tracto genital masculino y femenino − infecciones del tracto gastrointestinal e intrabdominales − infecciones de la piel y tejidos blandos − infecciones de los huesos y las articulaciones − prevención de las infecciones causadas por la bacteria Neisseria meningitidis − Antrax por inhalación Ciprofloxacino puede utilizarse en el tratamiento de pacientes con un recuento bajo de un tipo de glóbulos blancos (neutropenia) que tienen fiebre de la que se sospecha que es debida a una infección bacteriana. En caso de que sufra una infección grave o si la infección es causada por más de un tipo de bacteria, es posible que le administren un tratamiento antibiótico adicional, además de Ciprofloxacino comprimidos. Niños y adolescentes Ciprofloxacino comprimidos se utiliza en niños y adolescentes, bajo supervisión médica especializada, para tratar las siguientes infecciones bacterianas: − infecciones pulmonares y de bronquios en niños y adolescentes que padecen fibrosis quística − infecciones complicadas de las vías urinarias, incluidas las infecciones que han alcanzado los riñones (pielonefritis) − Ántrax por inhalación Ciprofloxacino también puede utilizarse para el tratamiento de infecciones graves en niños y adolescentes cuando se considere necesario.

Antes de tomar este medicamento

No tome Ciprofloxacino SUN: si es alérgico a ciprofloxacino, a otras quinolonas o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). si toma tizanidina (ver sección 2: Toma de Ciprofloxacino comprimidos con otros medicamentos) Advertencias y precauciones Antes de tomar este medicamento No debe tomar medicamentos antibacterianos que contengan fluoroquinolonas o quinolonas, incluido ciprofloxacino, si ha experimentado alguna reacción adversa grave con anterioridad al tomar una quinolona o una fluoroquinolona. si este es su caso, debe informar a su médico lo antes posible Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Ciprofloxacino comprimidos: si le han diagnosticado un aumento de tamaño o un «bulto» de un vaso sanguíneo de gran tamaño (aneurisma aórtico o aneurisma de un vaso de gran tamaño periférico). si ha sufrido un episodio previo de disección aórtica (desgarro de la pared de la aorta). Si se le ha diagnosticado una insuficiencia de la válvula cardíaca (regurgitación de las válvulas cardíacas). si tiene antecedentes familiares de aneurisma aórtico o disección aórtica enfermedad congénita de las válvulas cardíacas u otros factores de riesgo o trastornos predisponentes (p. ej., trastornos del tejido conjuntivo como el síndrome de Marfan o el síndrome vascular de Ehlers-Danlos, el síndrome de Turner o el síndrome de Sjögren (una enfermedad autoinmune inflamatoria),o trastornos vasculares como arteritis de Takayasu, arteritis de células gigantes, enfermedad de Behçet, hipertensión arterial o aterosclerosis conocida, artritis reumatoide (una enfermedad de las articulaciones) o endocarditis (una infección del corazón)). si ha tenido alguna vez problemas de riñón porque su tratamiento necesita ajustarse si sufre epilepsia u otras afecciones neurológicas si tiene antecedentes de problemas de los tendones durante el tratamiento previo con antibióticos como Ciprofloxacino comprimidos si es diabético ya que puede sufrir riesgo de hipoglucemia con ciprofloxacino si sufre miastenia grave (un tipo de debilidad muscular) ya que los síntomas pueden ser exacerbados si tiene problemas del corazón. Se debe tener precaución cuando se administra ciprofloxacino, si usted ha nacido o tiene una historia familiar de prolongación del intervalo QT (visto en el ECG, registro eléctrico del corazón), tiene desequilibrio de sales en la sangre (especialmente niveles bajos de potasio y magnesio en sangre), tiene un ritmo del corazón muy lento (conocido como bradicardia), tiene un corazón delicado (fallocardíaco), tiene una historia de ataques cardíacos (infarto de miocardio), usted es una mujer, un paciente de edad avanzada o está tomando otros medicamentos que resultan en cambios anormales del ECG (ver sección 2) si usted o un miembro de su familia tiene deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) ya que podría padecer riesgo de anemia al tomar ciprofloxacino. Para el tratamiento de algunas infecciones del tracto genital, su médico le puede recetar otro antibiótico además de ciprofloxacino. Si no hay ninguna mejora de los síntomas tras 3 días de tratamiento, por favor, consulte con su médico. Mientras toma Ciprofloxacino SUN Informe inmediatamente a su médico si se produce cualquiera de las siguientes situaciones mientras toma Ciprofloxacino SUN. Su médico decidirá si es necesario interrumpir el tratamiento con Ciprofloxacino. Reacción alérgica grave y súbita (una reacción o shock anafiláctico, angioedema). Hay una reducida posibilidad de que, incluso con la primera dosis, experimente una reacción alérgica grave, con los siguientes síntomas: opresión en el pecho, sensación de mareo, náuseas o desvanecimiento, o experimentar mareos al ponerse de pie. Si esto le ocurre, no tome más Ciprofloxacino y contacte inmediatamente con su médico. En raras ocasiones pueden aparecer dolor e hinchazón en las articulaciones e inflamación o rotura de los tendones. El riesgo es mayor si usted es una persona de edad avanzada (mayor de 60 años), ha recibido un trasplante de un órgano, tiene problemas de riñón o está en tratamiento con corticosteroides. La inflamación y la rotura de tendones se puede producir en las primeras 48 horas de tratamiento e incluso hasta varios meses después de interrumpir el tratamiento con ciprofloxacino. Al primer signo de dolor o inflamación de un tendón (por ejemplo, en el tobillo, la muñeca, el codo, el hombro o la rodilla), deje de tomar ciprofloxacino, póngase en contacto con su médico y mantenga en reposo la zona dolorosa. Evite cualquier ejercicio innecesario, ya que éste podría aumentar el riesgo de rotura de un tendón. Si sufre epilepsia u otra afección neurológica, como isquemia o infarto cerebral, puede sufrir efectos adversos asociados al sistema nervioso central. Si esto ocurre, deje de tomar Ciprofloxacino y contacte con su médico inmediatamente. Si siente un dolor fuerte y repentino en el abdomen, el pecho o la espalda, que pueden ser síntomas de disección o aneurisma aórticos, acuda inmediatamente a un servicio de urgencias. Puede aumentar el riesgo si está recibiendo un tratamiento con corticoesteroides sistémicos. Si empieza a experimentar una aparición repentina de disnea, especialmente cuando se tumba en la cama, o si observa hinchazón en los tobillos, los pies o el abdomen o la aparición de palpitaciones cardíacas (sensación de latido cardíaco rápido o irregular), debe informar a su médico inmediatamente. Puede sufrir reacciones psiquiátricas la primera vez que tome Ciprofloxacino. Si sufre depresión o psicosis, sus síntomas pueden empeorar con el tratamiento con Ciprofloxacino comprimidos. En casos raros, la depresión o la psicosis puede progresar a ideas de suicidio, intentos de suicidio o suicidio consumado Si esto ocurre, deje de tomar Ciprofloxacino y contacte con su médico inmediatamente. En raras ocasiones puede experimentar síntomas de lesión en los nervios (neuropatía) como dolor, ardor, hormigueo, entumecimiento y/o debilidad, especialmente en los pies y las piernas o en las manos y los brazos. Si esto sucede, deje de tomar ciprofloxacino comprimidos e informe a su médico de forma inmediata para evitar el desarrollo de una condición potencialmente irreversible. Efectos adversos graves incapacitantes, de duración prolongada y potencialmente irreversibles. Los medicamentos antibacterianos que contienen fluoroquinolonas o quinolonas, incluido ciprofloxacino, se han asociado a efectos adversos muy raros pero graves, algunos de ellos fueron de larga duración (persistentes durante meses o años), incapacitantes o potencialmente irreversibles. Esto incluye dolor en los tendones, los músculos y las articulaciones de las extremidades superiores e inferiores, dificultad para caminar, sensaciones anómalas tales como pinchazos, hormigueo, cosquilleo, entumecimiento o quemazón (parestesia), trastornos sensitivos tales como disminución de la visión, del gusto, del olfato y de la audición, depresión, disminución de la memoria, fatiga intensa y trastornos graves del sueño. Si experimenta cualquiera de estos efectos adversos después de tomar ciprofloxacino, póngase en contacto de forma inmediata con su médico, antes de continuar con el tratamiento. Usted y su médico decidirán si continuar o no el tratamiento, considerando también el uso de un antibiótico de otro clase. Se ha notificado hipoglucemia de manera más frecuente en pacientes diabéticos, predominantemente en pacientes de edad avanzada. Si esto ocurre, contacte con su médico inmediatamente. Se puede desarrollar diarrea mientras esté tomando antibióticos, incluido Ciprofloxacino, o incluso varias semanas después de haber dejado de tomarlos. Si la diarrea se vuelve intensa o persistente, o si nota que las heces contienen sangre o mucosidades, interrumpa inmediatamente la administración de Ciprofloxacino, ya que ello puede poner en peligro su vida. No tome medicamentos que paren o retrasen los movimientos intestinales y consulte a su médico. Consulte inmediatamente a un oftalmólogo si experimenta alguna alteración en su visión o tiene cualquier problema en sus ojos (ver sección 4: Posibles efectos adversos) Su piel se vuelve más sensible a la luz solar o ultravioleta (UV) cuando toma Ciprofloxacino. Evite la exposición a la luz solar intensa o a la luz ultravioleta artificial como por ejemplo cabinas de bronceado. Mientras esté tomando Ciprofloxacino, informe de ello a su médico o al personal del laboratorio de análisis en caso que tenga que someterse a un análisis de sangre u orina. Si usted tiene problemas de riñón, informe a su médico ya que su dosis puede precisar un ajuste. Ciprofloxacino puede causar lesiones en el hígado. Si observa que presenta síntomas tales como pérdida del apetito, ictericia (color amarillento de la piel), orina oscura, picor o dolor de estómago, deje inmediatamente de tomar Ciprofloxacino y consulte inmediatamente a su médico. Ciprofloxacino puede causar una disminución del recuento de glóbulos blancos y tal vez disminuya su resistencia a las infecciones. Si sufre una infección con síntomas como fiebre y deterioro grave de su estado general, o fiebre con síntomas de infección local como dolor de garganta /faringe/ boca, o problemas urinarios, debe consultar inmediatamente a su médico. Le harán un análisis de sangre para examinar la posible disminución de glóbulos blancos (agranulocitosis). Es importante que informe a su médico acerca de su medicamento. Los antibióticos de quinolona pueden causar un aumento de su nivel de azúcar en sangre por encima de los niveles normales (hiperglucemia) o la disminución de su nivel de azúcar en sangre por debajo de los niveles normales, que en casos graves puede provocar una pérdida de conocimiento (coma hipoglucémico) (ver sección 4). Esto es importante para las personas que tengan diabetes. Si usted sufre de diabetes, su nivel de azúcar en sangre debe ser cuidadosamente monitoreado. Toma de Ciprofloxacino comprimidos con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. No tome Ciprofloxacino al mismo tiempo que tizanidina, porque esto podría causar efectos adversos, como presión arterial baja y somnolencia (ver sección 2: “No tome Ciprofloxacino comprimidos”). Se sabe que los siguientes medicamentos interaccionan en su organismo con Ciprofloxacino. Si se toma Ciprofloxacino al mismo tiempo que estos medicamentos, esto puede influir en el efecto terapéutico de estos medicamentos. También puede incrementar la probabilidad de sufrir efectos adversos. Informe a su médico si está tomando: • antagonistas de la vitamina K (ej. Warfarina, acenocumarol, fenprocumon, o fluindiona) u otros anticoagulantes orales (para diluir la sangre) • probenecid (para la gota) • metotrexato (para ciertos tipos de cáncer, psoriasis, artritis reumatoide) • teofilina (para problemas respiratorios) • tizanidina (para la espasticidad muscular en la esclerosis múltiple) • olanzapina (un antipsicótico) • clozapina (un antipsicótico) • ropinirol (para la enfermedad de Parkinson) • fenitoína (para la epilepsia) • metoclopramida (para las nauseas y vómitos) • ciclosporina ( para enfermedades de la piel, artritis reumatoide y en transplantes de órganos) • otros medicamentos que pueden alterar su ritmo cardíaco: medicamentos que pertenecen al grupo de antiarrítmicos (p.ej. quinidina, hidroquinidina, disopiramida, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida), antidepresivos triciclicos, algunos antimicrobianos (que pertenecen al grupo de los macrólidos), algunos antipsicóticos. Ciprofloxacino puede aumentar los niveles en sangre de los siguientes medicamentos: • pentoxifilina (para trastornos circulatorios) • cafeína • agomelatina • zolpidem• duloxetina (para la depresión, polineuropatía diabética o incontinencia) • lidocaina (para enfermedades del corazón o uso anestésico) • sildenafilo (p. ej. para disfunciones eréctiles) Algunos medicamentos disminuyen el efecto de Ciprofloxacino. Informe a su médico si está tomando o desea tomar: • antiácidos • omeprazol • suplementos minerales • sucralfato • un quelante polimérico de fosfatos (por ejemplo, sevelamero o carbonato lantano) • medicamentos o suplementos que contienen calcio, magnesio, aluminio o hierro Si estos preparados son imprescindibles tome Ciprofloxacino aproximadamente dos horas antes o cuatro horas después de que haya tomado estos preparados. Toma de Ciprofloxacino SUN con alimentos y bebidas Aunque tome Ciprofloxacino con las comidas, no debe comer ni beber ningún producto lácteo (como leche o yogur) ni bebidas con calcio añadido cuando tome los comprimidos, ya que pueden afectar a la absorción del principio activo. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Es preferible evitar el uso de Ciprofloxacino durante el embarazo. No tome Ciprofloxacino durante el periodo de lactancia, ya que ciprofloxacino se excreta a través de la leche materna y puede producir daño en su bebé. Conducción y uso de máquinas Ciprofloxacino puede disminuir su estado de alerta. Pueden producirse algunos efectos neurológicos. Por tanto, asegúrese de saber cómo reacciona a Ciprofloxacino antes de conducir un vehículo o de utilizar una máquina. En caso de duda, consulte a su médico.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Su médico le explicará exactamente qué cantidad de Ciprofloxacino deberá tomar, con qué frecuencia y durante cuánto tiempo. Esto dependerá del tipo de infección que padece y de su gravedad. Informe a su médico si tiene problemas de los riñones porque quizás sea necesario ajustarle su dosis. El tratamiento dura generalmente de 5 a 21 días, pero puede durar más para las infecciones graves. Tráguese los comprimidos con abundante cantidad de líquido. No debe masticar los comprimidos porque su sabor no es agradable. Intentar tomar los comprimidos a la misma hora cada día. Puede tomar los comprimidos con o entre las comidas. El calcio que tome como parte de una comida no afectará seriamente en la absorción del medicamento. Sin embargo, no tome los comprimidos de Ciprofloxacino con productos lácteos como la leche o el yogur, ni con zumos de frutas enriquecidos en minerales (por ejemplo, zumo de naranja enriquecido en calcio). Recuerde beber una cantidad abundante de líquidos mientras tome este medicamento . Si toma más Ciprofloxacino SUN del que debe En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono:91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Ciprofloxacino SUN Tóme la dosis normal tan pronto como sea posible y, después, continúe el tratamiento tal como se le ha recetado. Sin embargo, si es casi la hora de su siguiente toma, no tome la dosis olvidada y continúe de la forma habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Asegúrese de completar el ciclo de tratamiento. Si interrumpe el tratamiento con Ciprofloxacino SUN Es importante que realice el tratamiento completo, incluso si empieza a sentirse mejor después de unos días. Si deja de tomar este medicamento demasiado pronto, puede que su infección no se haya curado completamente y los síntomas pueden volver a empeorar. Puede llegar a desarrollar resistencia al antibiótico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos graves Interrumpa su tratamiento con ciprofloxacino y acuda a su médico o al hospital más cercano inmediatamente si usted experimenta alguno de los siguientes efectos adversos – puede que necesite atención médica urgente: Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas reacción alérgica, hinchazón (edema) o hinchazón rápida de la piel y las membranas mucosas (angioedema) inflamación del intestino (colitis) vinculada al uso de antibióticos (puede ser mortal en casos muy raros) (ver sección 2: Advertencias y precauciones) trastornos del hígado, ictericia (icterus colestático), hepatitis disminución del azúcar en sangre (hipoglucemia) (ver sección 2: Advertencias y precauciones) Muy raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas reacciones alérgicas graves (reacción anafiláctica o shock anafiláctico, con riesgo de muerte – enfermedad del suero) (ver sección 2:Advertencias y precauciones) hemorragias pequeñas puntuales debajo de la piel (petequias), diversas erupciones cutáneas o exantemas (por ejemplo, el síndrome Stevens-Johnson con riesgo de muerte o la necrólisis epidérmica tóxica). inflamación de la pared de los vasos sanguíneos (vasculitis) inflamación del páncreas que incluye síntomas como dolor grave de la parte alta del estómago, a menudo con náuseas y vómitos (pancreatitis) dolor y/o debilidad muscular, inflamación de las articulaciones y dolor articular, aumento del tono muscular y calambres, inflamación de los tendones o rotura del tendón, particularmente afectando al tendón más largo de la parte de atrás del tobillo (tendón de Aquiles) – ver sección 2. Frecuencia no conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles ritmo del corazón anormalmente rápido, ritmo del corazón irregular que puede poner en peligro la vida del paciente, alteración del ritmo cardíaco (denominado “prolongación del intervalo QT”, visto en ECG, actividad eléctrica del corazón) sensación de dolor inusual, ardor, hormigueo, entumecimiento o debilidad muscular en las extremidades (neuropatía) – ver sección 2 Otros efectos adversos Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas náuseas, diarrea dolor en las articulaciones en los niños Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas superinfecciones micóticas (por hongos) una concentración elevada de eosinófilos, un tipo de glóbulo blanco disminución del apetito hiperactividad o agitación dolor de cabeza, mareos, problemas de sueño o trastornos del gusto vómitos, dolor abdominal, problemas digestivos como digestión lenta (indigestión/acidez) o flatulencia aumento de la cantidad de ciertas sustancias en la sangre (transaminasas y/o bilirrubina) erupción cutánea, picor o ronchas dolor en articulaciones en los adultos función renal pobre dolor en músculos y huesos, sensación de malestar (astenia) o fiebre aumento de la fosfatasa alcalina en sangre (una sustancia determinada de la sangre) Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas cambios en el recuento de células de la sangre (leucopenia, leucocitosis, neutropenia, anemia), aumento o disminución de las cantidades del factor de la coagulación de la sangre (trombocitos) aumento del azúcar en la sangre (hiperglucemia) confusión, desorientación, reacciones de ansiedad, sueños extraños, depresión (conduciendo potencialmente a ideas de suicidio, intentos de suicidio o suicidios consumados) o alucinaciones sensación de hormigueos y adormecimientos, sensibilidad poco habitual a los estímulos sensoriales, disminución de la sensibilidad cutánea, temblores, convulsiones (ver sección 2) o mareos. problemas de la visión, incluyendo visión doble tinnitus (zumbido de oídos), pérdida de la audición, deterioro de la audición aumento de la frecuencia cardiaca (taquicardia) expansión de los vasos sanguíneos (vasodilatación), disminución de la presión arterial o desvanecimiento dificultad para respirar, incluidos síntomas asmáticos sensibilidad a la luz (ver sección 2) insuficiencia renal, sangre o cristales en la orina (ver sección 2), inflamación de las vías urinarias retención de líquidos o sudoración excesiva aumento de las concentraciones de la enzima amilasa Muy raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas un tipo especial de disminución del recuento de células de la sangre (anemia hemolítica), una disminución peligrosa de un tipo de glóbulos blancos de la sangre (agranulocitosis), una disminución de la cantidad de glóbulos blancos y rojos y plaquetas (pancitopenia), con riesgo de muerte, y depresión de la médula ósea, también con riesgo de muerte (ver sección 2:Advertencias y precauciones) trastornos mentales (reacciones psicóticas conduciendo potencialmente a pensamientos suicidas, intentos de suicidio o suicidios consumados) (ver sección 2) migraña, trastorno de la coordinación, inestabilidad al andar (trastornos de la marcha), trastornos en el sentido del olfato (trastornos olfativos); presión en el cerebro (presión intracraneal y pseudotumor cerebral) distorsiones visuales de los colores muerte de las células del hígado (necrosis hepática), que muy raramente lleva a insuficiencia hepática con riesgo de muerte Frecuencia no conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles erupción pustular influencia en la coagulación de la sangre (en pacientes tratados con antagonistas de la vitamina K) sentirse muy excitado (manía) o sensación de gran optimismo e hiperactividad (hipomanía), reacción de hipersensibilidad denominada DRESS (reacción cutánea con eosinofilia y síntomas sistémicos) Síndrome asociado con la secreción deficiente de agua y concentraciones bajas de sodio (SIADH, por sus siglas en inglés). Pérdida de conocimiento debido a una disminución severa de los niveles de azúcar en sangre (coma hipoglucémico). Ver sección 2 La administración de antibióticos que contienen quinolonas y fluoroquinolonas se ha asociado a casos muy raros de reacciones adversas de larga duración (incluso meses o años) o permanentes, tales como inflamación de tendones, rotura de tendones, dolor en las articulaciones, dolor en las extremidades, dificultad para caminar, sensaciones anómalas tales como pinchazos, hormigueo, cosquilleo, quemazón, entumecimiento o dolor (neuropatía), fatiga, disminución de la memoria y de la concentración, efectos sobre la salud mental (que pueden incluir trastornos del sueño, ansiedad, ataques de pánico, depresión e ideación suicida) disminución de la audición, la visión, el gusto y el olfato, en algunos casos con independencia de la presencia de factores de riesgo preexistentes. Se han notificado casos de aumento de tamaño y debilitamiento o desgarro de la pared aórtica (aneurismas y disecciones), lo que podría producir una rotura y llegar a ser mortal, e insuficiencia de válvulas cardíacas en pacientes que han recibido fluoroquinolonas. Ver también la sección 2. Comunicación de efectos adversos: Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster o estuche, después de “CAD”: La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Ciprofloxacino SUN El principio activo es ciprofloxacino. Los demás componentes son: celulosa microcristalina, almidón de maíz, estearato de magnesio, talco, sílice coloidal anhidra, glicolato sódico de almidón (Tipo A), hipromelosa, dióxido de titanio (E171) y macrogol 400. Aspecto de Ciprofloxacino SUN y contenido del envase Ciprofloxacino SUN 500 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos, blancos, redondos, marcados en relieve con ‘500’ en una cara y lisos en la otra. Cada comprimido contiene 500 mg de ciprofloxacino como principio activo (ciprofloxacino hidrocloruro). Los comprimidos están disponibles en envases con 1, 8, 10, 14, 16, 20, 28, 32 ó 100 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Polarisavenue 87 2132 JH Hoofddorp Países Bajos Responsable de la fabricación: Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Polarisavenue 87 2132 JH Hoofddorp Países Bajos o TERAPIA, S.A. 124 Fabricii Street Cluj-Napoca – Rumanía Representante local: Sun Pharma Laboratorios, S.L Rambla de Catalunya 53-55 08007 Barcelona España Tel: +34 93 342 78 90 Fecha de la última revisión de este prospecto: febrero 2025 Consejos/educación médica Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas. No sirven para tratar infecciones víricas. Si su médico le ha recetado antibióticos, los necesita precisamente para su enfermedad actual. A pesar de los antibióticos, algunas bacterias pueden sobrevivir o crecer. Este fenómeno se conoce como resistencia: algunos tratamientos con antibióticos se vuelven ineficaces. Un mal uso de los antibióticos aumenta la resistencia. Incluso usted puede ayudar a las bacterias a hacerse más resistentes y, por tanto, retrasar su curación o disminuir la eficacia de los antibióticos si no respeta: la dosis el plan antibiótico la duración del tratamiento En consecuencia, a fin de mantener la eficacia de este medicamento: Use los antibióticos sólo cuando se los receten. Siga estrictamente la receta. No vuelva a utilizar un antibiótico sin receta médica, aunque desee tratar una enfermedad similar. No dé nunca su antibiótico a otra persona; tal vez no esté adaptado a su enfermedad. Después de finalizar un tratamiento, devuelva todos los medicamentos no utilizados a la farmacia, para asegurarse que se eliminen correctamente. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). Il Ficha Técnica è il documento ufficiale approvato dall’AIFA/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

4.1 Indicaciones terapéuticas

Ciprofloxacino 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones (ver secciones 4.4 y 5.1). Antes de empezar el tratamiento, se debe prestar atención especial a la información disponible sobre la resistencia a ciprofloxacino. Adultos Infecciones de las vías respiratorias bajas causadas por bacterias gram-negativas: Exacerbación de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica. En la exacerbación de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, Ciprofloxacino 500 mg comprimidos recubiertos con película sólo se debe utilizar cuando no se considere apropiado el uso de otros antibacterianos recomendados de forma habitual para el tratamiento de estas infecciones. Infecciones broncopulmonares en la fibrosis quística o en la bronquiectasia Neumonía Otitis media supurativa crónica Exacerbación aguda de la sinusitis crónica, especialmente si ésta es causada por bacterias gram-negativas Cistitis aguda sin complicaciones. En la cistitis aguada sin complicaciones ciprofloxacino 500 mg comprimidos recubiertos con película debe utilizarse sólo cuando se considera inadecuado el uso de otros agentes antibacterianos que se recomiendan comúnmente para el tratamiento de estas infecciones. Pielonefritis aguda Infecciones del tracto urinario complicadas Prostatitis bacteriana Infecciones del tracto genital: Uretritis y cervicitis gonocócicas causadas por Neisseria gonorrhoeae sensible Orquiepididimitis incluyendo casos causados por Neisseria gonorrhoeae sensible Enfermedad inflamatoria pélvica incluyendo casos causados por Neisseria gonorrhoeae sensible Infecciones del tracto gastrointestinal (p. ej. diarrea del viajero) Infecciones intrabdominales Infecciones de la piel y tejidos blandos causadas por bacterias gramnegativas Otitis maligna externa Infecciones osteoarticulares Profilaxis de infecciones invasivas causadas por Neisseria meningitidis Antrax por inhalación (profilaxis post-exposición y tratamiento curativo) Ciprofloxacino puede utilizarse en el tratamiento de pacientes con neutropenia con fiebre que es sospecha de una infección bacteriana. Niños y adolescentes Infecciones broncopulmonares causadas por Pseudomonas aeruginosa en pacientes con fibrosis quística Infecciones del tracto urinario complicadas y pielonefritis aguda Antrax por inhalación (profilaxis después de la exposición y tratamiento curativo). Ciprofloxacino también puede utilizarse para el tratamiento de infecciones graves en niños y en adolescentes cuando se considere necesario. El tratamiento debe iniciarlo únicamente un médico que tenga experiencia en el tratamiento de la fibrosis quística y/o de las infecciones graves en niños y adolescentes (ver secciones 4.4 y 5.1). Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

4.2 Posología y forma de administración

Posología La dosis se determina por la indicación, la gravedad y el lugar de infección, la sensibilidad del organismo(s) a ciprofloxacino, la función renal del paciente y en niños y adolescentes por la edad y el peso . La duración del tratamiento depende de la gravedad de la dolencia y de la evolución clínica y bacteriológica. El tratamiento de infecciones debidas a ciertas bacterias (p.ej Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter o Staphylococci) puede requerir dosis más elevadas de ciprofloxacino o la coadministración con otros agentes antibacterianos apropiados. El tratamiento de algunas infecciones (p.ej enfermedad inflamatoria pélvica, infecciones intra- abdominales, infecciones en pacientes con neutropenia e infecciones de huesos o articulaciones) puede requerir co-administración con otros agentes antibacterianos apropiados, dependiendo del tipo de patógeno asociado Adultos Indicaciones Dosis diaria en mg Duración total del tratamiento (potencialmente, incluyendo tratamiento inicial parenteral con ciprofloxacino) Infecciones de las vías respiratorias bajas 500 mg dos veces al día a 750 mg dos veces al día 7 a 14 días Infecciones de las vías respiratorios altas Exacerbación aguda de sinusitis crónica 500 mg dos veces al día a 750 mg dos veces al día 7 a 14 días Otitis media supurativa, crónica 500 mg dos veces al día a 750 mg dos veces al día 7 a 14 días Otitis maligna externa 750 mg dos veces al día 28 días hasta 3 meses Infecciones del tracto urinario (ver sección 4.4) Cistitis aguda no complicada 250 mg dos veces al día a 500 mg dos veces al día 3 días En mujeres pre-menopáusicas puede usarse una dosis única de 500 mg Cistitis complicadas, pielonefritis aguda 500 mg dos veces al día 7 días Pielonefritis complicadas 500 mg dos veces al día a 750 mg dos veces al día Como mínimo 10 días, podrá continuarse por un periodo superior a 21 días en algunas circunstancias específicas (como abcesos) Prostatitis bacteriana 500 mg dos veces al día a 750 mg dos veces al día 2 a 4 semanas (aguda) ó 4 a 6 semanas (crónica) Infecciones del tracto genital Uretritis gonocócica y cervititis 500 mg como dosis única 1 día (dosis única) Orquiepididimitis y enfermedad inflamatoria pélvica 500 mg a 750 mg, dos veces al día Al menos 14 días Infecciones del tracto gastrointestinal e infecciones intraabdominales Diarrea causada por patógenos bacterianos, incluyendo Shigella spp., distintas de Shigella dysenteriae del tipo 1y tratamiento empírico de la diarrea del viajero grave 500 mg, dos veces al día 1 día Diarrea causada por Shigella dysenteriae del tipo 1 500 mg, dos veces al día 5 días Diarrea causada por Vibrio cholerae 500 mg, dos veces al día 3 días Fiebre tifoidea 500 mg, dos veces al día 7 días Infecciones intrabdominales causadas por bacterias gramnegativas 500 mg a 750 mg, dos veces al día 5 a 14 días Infecciones de la piel y de los tejidos blandos 500 mg a 750 mg, dos veces al día 7 a 14 días Infecciones osteoarticulares 500 mg a 750 mg, dos veces al día Un máximo de 3 meses Pacientes con neutropenia con fiebre que se sospeche debida a infección bacteriana. Ciprofloxacino debe coadministrarse con un agente antibacteriano adecuado según las recomendaciones oficiales 500 mg a 750 mg, dos veces al día El tratamiento debe continuarse durante toda la duración de la neutropenia Profilaxis de infecciones invasivas por Neisseria meningitidis 500 mg, una vez al día 1 día (dosis única) Antrax por inhalación, profilaxis después de la exposición y tratamiento curativo para las personas que puedan recibir tratamiento oral, cuando sea clínicamente adecuado. La administración del fármaco debe empezar tan pronto se sospeche o confirme la exposición 500 mg, dos veces al día 60 días desde la confirmación de la exposición a Bacillus anthracis Población pediátrica Indicaciones Dosis diaria en mg Duración total del tratamiento (potencialmente, incluyendo tratamiento inicial parenteral con ciprofloxacino) Fibrosis quística 20 mg/kg de peso corporal dos veces al día, con un máximo de 750 mg por dosis. 10 a 14 días Infecciones complicadas de las vías urinarias y pielonefritis 10 mg/kg de peso corporal a 20 mg/kg de peso corporal dos veces al día, con un máximo de 750 mg por dosis 10 a 21 días Antrax por inhalación, profilaxis después de la exposición y tratamiento curativo para las personas que puedan recibir tratamiento oral, cuando sea clínicamente adecuado. La administración del fármaco debe empezar tan pronto se sospeche o confirme la exposición. 10 mg/kg de peso corporal a 15 mg/kg de peso corporal, dos veces al día, con un máximo de 500 mg por dosis. 60 días desde la confirmación de la exposición a Bacillus anthracis Otras infecciones graves 20 mg/kg de peso corporal dos veces al día, con un máximo de 750 mg por dosis. Según el tipo de infección. Pacientes de edad avanzada Los pacientes de edad avanzada deben recibir una dosis seleccionada en función de la gravedad de su infección y del aclaramiento de creatinina del paciente. Pacientes con insuficiencia renal y hepática Dosis inicial y de mantenimiento recomendadas para los pacientes con insuficiencia de la función renal: Aclaramiento de creatinina [(mL/min) / 1,73 m²] Creatinina sérica [µmol/L] Dosis oral [mg] >60 <124 Ver la posología habitual. 30–60 124 a 168 250 – 500 mg cada12 h <30 >169 250-500 mg cada 24 h Paciente en hemodiálisis >169 250 – 500 mg cada 24 h (después de la diálisis) Paciente en diálisis peritoneal >169 250 – 500 mg cada 24 h En los pacientes con insuficiencia de la función hepática no se precisa un ajuste de la dosis. No se ha estudiado la dosificación en niños con insuficiencia de la función renal y/o hepática. Forma de administración Los comprimidos deben ingerirse enteros sin masticar y con líquido. Pueden tomarse independientemente de las comidas. Si se toman con el estómago vacío, el principio activo se absorbe con mayor rapidez. Los comprimidos de ciprofloxacino no deben tomarse con productos lácteos (por ejemplo, leche o yogur) ni con zumo de frutas enriquecidos en minerales (por ejemplo, zumo de naranja enriquecido en calcio). (Ver sección 4.5). En los casos graves o si el paciente no puede tomar comprimidos (por ejemplo, pacientes en nutrición entérica), se recomienda comenzar el tratamiento con ciprofloxacino intravenoso, hasta que el cambio a la administración por vía oral sea posible.

4.3 Contraindicaciones

•Hipersensibilidad al prinicpio activo, a otras quinolonas o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1 . •Administración concomitante de ciprofloxacino y tizanidina (ver sección 4.5).

4.5 Interacción con otros medicamentos

Efectos de otros medicamentos sobre ciprofloxacino: Fármacos que prolongan el intervalo QT Ciprofloxacino, como otras fluoroquinolonas, debería utilizarse con precaución en pacientes tratados con medicamentos que prolonguen el intervalo QT (ej. Antiarrítmicos tipo IA y III, antidepresivos tricíclicos, macrólidos, antipsicóticos) (ver sección 4.4). Formación de complejos por quelación La administración simultánea de ciprofloxacino (por vía oral) y fármacos y suplementos minerales que contienen cationes multivalentes (por ejemplo, calcio, magnesio, aluminio, hierro), fijadores del fosfato polimérico (por ejemplo, sevelamero o carbonato de lantano), sucralfato o antiácidos, y fármacos muy tamponados (por ejemplo, comprimidos de didanosina) que contienen magnesio, aluminio o calcio reducen la absorción de ciprofloxacino. En consecuencia, ciprofloxacino debe administrarse 1-2 horas antes o bien al menos 4 horas después de administrar estos preparados. Esta restricción no es aplicable a los antiácidos de la clase de los antagonistas de los receptores H2. Alimentos y productos lácteos El calcio que forma parte de la dieta, no afecta significativamente a la absorción. Sin embargo, debe evitarse la administración simultánea de productos lácteos o de bebidas enriquecidas en minerales (por ejemplo, leche, yogur, zumo de naranja enriquecido en calcio) con ciprofloxacino, ya que se disminuiría la absorción de ciprofloxacino. Probenecid Probenecid inhibe la excreción renal de ciprofloxacino. La administración concomitante de probenecid y ciprofloxacino aumenta las concentraciones séricas de ciprofloxacino. Metoclopramida Metoclopramida acelera la absorción de ciprofloxacino (oral) dando como resultado una disminución en el tiempo de alcance la las concentraciones máximas plasmáticas. No se han visto efectos sobre la biodisponibilidad de ciprofloxacino. Omeprazol La administración simultánea de ciprofloxacino y omeprazol produce una ligera disminución de la Cmáx y de la AUC de ciprofloxacino. Efectos de ciprofloxacino sobre otros medicamentos: Tizanidina Tizanidina no debe administrarse en combinación con ciprofloxacino (ver sección 4.3). En un ensayo clínico con voluntarios sanos, se observó un aumento de la concentración sérica de tizanidina (aumento de la Cmax: 7 veces, intervalo: 4 - 21 veces; aumento del AUC: 10 veces, intervalo: 6 - 24 veces) cuando se administra concomitantemente con ciprofloxacino. El aumento de las concentraciones séricas de tizanidina se asocia a la potenciación de un efecto hipotensor y sedante. Metotrexato El transporte tubular de metotrexato puede verse inhibido por la administración concomitante de ciprofloxacino, que puede causar un aumento de las concentraciones plasmáticas de metotrexato y aumentar el riesgo de reacciones tóxicas asociadas al metotrexato. No se recomienda el uso concomitante (ver sección 4.4). Teofilina La administración concomitante de ciprofloxacino y teofilina puede causar un incremento indeseable de la concentración sérica de teofilina. Esto puede producir reacciones adversas inducidas por teofilina, que en casos muy raros pueden poner en peligro la vida del paciente o ser mortales. Durante el uso concomitante, debe controlarse la concentración sérica de teofilina y ajustar su dosis según sea necesario (ver sección 4.4). Otros derivados xantínicos Con la administración concomitante de ciprofloxacino y cafeína o pentoxifilina (oxipentifilina) se ha notificado un aumento de las concentraciones séricas de los derivados xantínicos. Fenitoina La administración simultánea de ciprofloxacino y fenitoína puede producir un aumento o disminución de los niveles séricos de fenitoína por lo que se recomienda monitorizar los niveles de fármaco. Ciclosporina Se observa un incremento transitorio de la concentración de creatinina sérica al administrar simultáneamente ciclosporina y ciprofloxacino. Por consiguiente, es necesario controlar frecuentemente (dos veces por semana) las concentraciones de creatinina sérica en estos pacientes. Antagonistas de la vitamina K La administración simultánea de ciprofloxacino con antagonistas de la vitamina K puede aumentar sus efectos anticoagulantes. El riesgo puede variar con la infección subyacente, la edad y el estado general del paciente, por consiguiente es difícil evaluar la contribución de ciprofloxacino en el aumento del INR (índice internacional normalizado). Se aconseja una monitorización frecuente del INR durante y justo después de la administración concomitante con ciprofloxacino con un antagonista de la vitamina K (ej. Warfarina, acenocumarol, fenprocumon o fluindiona). Duloxetina Se ha desmostrado en los ensayos clínicos que el uso concomitante de duloxetina con fuertes inhibidores de la isozima CYP450 1 A2 como fluvoxamina, pueden producir un incremento del AUC y de la Cmax de duloxetina. Aunque no hay datos clínicos disponibles sobre una posible interacción con ciprofloxacino, pueden esperarse efectos similares con una administración simultánea (ver sección 4.4). Ropinirol En un ensayo clínico se demostró que el uso concomitante de ropinirol con ciprofloxacino, un inhibidor moderado de la isoenzima CYP450 1A2, produce un aumento de la Cmax y de la AUC del ropinirol en un 60% y 84%, respectivamente. Se aconseja el seguimiento clínico de las reacciones adversas relacionadas y el ajuste adecuado de la dosis durante y justo después de la administración concomitante con ciprofloxacino. Lidocaina Se ha demostrado que el uso simultáneo en sujetos sanos de medicamentos que contienen lidocaína con ciprofloxacino, un inhibidor moderado de la isozima CYP450 1A2, reduce el aclaramiento de la lidocaína intravenosa un 22%. Aunque el tratamiento con lidocaína fue bien tolerado, se puedeproducir una interacción con ciprofloxacino asociada a la aparición de efectos secundarios durante la administración conjunta. Agomelatina Se ha demostrado en los ensayos clinicos que la fluvoxamina, un potente inhibidor de la isoenzima 1A2 del CYP450, inhibe de manera marcada el metabolismo de la agomelatina resultado un aumento de 60 veces en la exposición a agomelatina. Aunque no existen datos clínicos disponibles sobre una posible interacción con ciprofloxacion, un inhibidor moderado del CYP 450 1A2, se pueden esperar efectos similares tras la administración concomitante (ver “Citocromo P450” en la sección de “Advertencias y precauciones especiales de empleo”). Zolpidem La co-administración con ciprofloxacino puede aumentar los niveles sanguíenos de zolpidem, no se recomienda la administración concomitante. Clozapina Después de la administración concomitante de 250 mg de ciprofloxacino con clozapina durante siete días,las concentraciones sérica de clozapina y de N-desmetilclozapina aumentaron en un 29% y 31%, respectivamente. Se recomienda el seguimiento clínico y el ajuste adecuado de la dosis de clozapina durante y justo después de la administración concomitante con ciprofloxacino (ver sección 4.4). Sildenafilo La Cmax y el AUC de sildenafilo se incrementaron aproximadamente en dos veces en los sujetos sanos tras una dosis oral de 50 mg administrada concomitantemente con 500 mg de ciprofloxacino. Por lo tanto, debe tenerse precaución cuando se prescriba ciprofloxacino de manera simultánea con sildenafilo teniendo en cuenta los riesgos y beneficios.
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