EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXILO TEVA 200 MG/245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Qué es y para qué se utiliza

Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva contiene dos principios activos, emtricitabina y tenofovir disoproxilo. Ambos principios activos son fármacos antirretrovirales que se utilizan para tratar la infección por VIH. Emtricitabina es un inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de nucleósido y tenofovir es un inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de nucleótido. Se conocen generalmetne con el nombre de ITIAN y actúan interfiriendo en el trabajo normal de una enzima (transcriptasa inversa) que es esencial para que el virus se reproduzca. Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva se utiliza para tratar la infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana de tipo I (VIH-1) en adultos. También se utiliza para tratar el VIH en adolescentes de 12 a menos de 18 años con un peso de al menos 35 kg y que ya han sido tratados con otros medicamentos contra el VIH que ya no son eficaces o que han causado efectos adversos. Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva se debe usar siempre combinando otros medicamentos para tratar la infección por VIH. Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva se puede administrar en lugar de emtricitabina y tenofovir disoproxilo utilizados por separado a las mismas dosis. Este medicamento no es una cura para la infección de VIH. Mientras usted esté tomando Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva podrá seguir padeciendo infecciones u otras enfermedades asociadas con la infección por VIH. Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva también se utiliza para reducir el riesgo de contraer infección por VIH-1 en adultos y adolescentes de 12 a menos de 18 años con un peso de al menos 35 kg cuando se utiliza como un tratamiento diario, en combinación con prácticas sexuales más seguras: Ver sección 2 para consultar una lista de precauciones a tener en cuenta contra la infección por VIH.

Antes de tomar este medicamento

No tome Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva para tratar el VIH o reducir el riesgo de contraer VIH si es alérgico a – emtricitabina, tenofovir, fosfato de tenofovir disoproxilo, o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). ?Si le sucede esto, llame a su médico INMEDIATAMENTE. Antes de tomar Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva para reducir el riesgo de contraer VIH: Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva solamente puede ayudar a reducir el riesgo de contraer VIH antes de que esté infectado. Usted no debe estar infectado por VIH antes de comenzar a tomar Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva para reducir el riesgo de contraer VIH. Se le debe realizar una prueba para garantizar que no está infectado por VIH. No tome Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva para reducir el riesgo a menos que se le haya confirmado que usted no está infectado por VIH. Las personas que tienen VIH deben tomar Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo en combinación con otros medicamentos. Muchas pruebas del VIH pueden no detectar una infección reciente. Si contrae una enfermedad similar a la gripe, podría significar que usted se ha infectado recientemente con el VIH. Estos pueden ser signos de infección por VIH: cansancio fiebre dolor articular o muscular dolor de cabeza vómitos o diarrea erupción sudores nocturnos tamaño agrandado de los ganglios linfáticos del cuello o la ingle ??Informe a su médico sobre cualquier enfermedad similar a la gripe, ya sea en el mes anterior al inicio del tratamiento con Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva o en cualquier momento mientras esté tomando Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva. Advertencias y precauciones Cuando tome Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva para reducir el riesgo de contraer VIH: Tome Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva todos los días para reducir su riesgo, no sólo cuando crea que ha estado en riesgo de contraer la infección por VIH. No olvide ninguna dosis de Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva ni deje de tomarlo. Las dosis olvidadas pueden aumentar el riesgo de contraer infección por VIH. Se debe someter a pruebas de detección de VIH de forma regular. Si cree que se ha infectado con el VIH, consulte a su médico inmediatemente. Es posible que quieran hacerle más pruebas para asegurarse de que sigue sin estar infectado por VIH. El uso de Emtricitabina Tenofovir disoproxilo Teva por sí solo puede no evitar que contraiga VIH. Siempre practique sexo de la forma más segura posible. Utilice preservativos para reducir el contacto con el semen, los fluidos vaginales o la sangre. No comparta artículos personales que puedan contener sangre o fluidos corporales, como cepillos de dientes y cuchillas de afeitar. No comparta o reutilice agujas u otras inyecciones o medicamentos. Se debe someter a pruebas de detección de otras infecciones de transmisión sexual como la sífilis o la gonorrea. Estas infecciones hacen que sea más fácil que pueda contraer el VIH. Consulte a su médico si tiene más preguntas sobre cómo prevenir el contagio del VIH o su transmisión a otras personas. Cuando tome Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva para tratar el VIH o reducir el riesgo de contraer VIH: Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva puede afectar a sus riñones. Antes y durante el tratamiento, su médico puede solicitarle que se haga unos análisis de sangre para medir el funcionamiento de sus riñones. Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva no se debe administrar a adolescentes con problemas renales existentes. Si ha tenido enfermedad renal, o si los análisis han mostrado problemas renales, dígaselo a su médico. Si tiene problemas de riñón, su médico puede aconsejarle que deje de tomar Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva o, si ya tiene VIH, tome Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva con menos frecuencia. Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva no está recomendado si usted tiene una enfermedad grave en sus riñones o está en diálisis. Hable con su médico si tiene osteoporosis, antecedentes de fractura de huesos o problemas en sus huesos. Pueden también ocurrir problemas en los huesos (que se manifiestan como dolor de huesos persistente o que empeora y a veces terminan en fracturas) debido al daño en las células del túbulo renal (ver sección 4, Posibles efectos adversos). Informe a su médico si tiene dolor de huesos o fracturas Tenofovir disoproxilo también puede causar pérdida de masa ósea. La pérdida ósea más pronunciada se observó en estudios clínicos cuando los pacientes se trataron con tenofovir disoproxilo en combinación con un inhibidor de la proteasa potenciado. En general, los efectos de tenofovir disoproxilo sobre la salud ósea a largo plazo y el riesgo futuro de fracturas en pacientes adultos y pediátricos son imprecisos. Hable con su médico si tiene antecedentes de enfermedad hepática, incluyendo hepatitis. Los pacientes infectados con VIH, que también tienen enfermedad hepática (incluyendo hepatitis crónica B ó C), tratados con antirretrovirales, tienen un riesgo mayor de complicaciones hepáticas graves y potencialmente fatales. Si usted tiene hepatitis B o C, su médico considerará cuidadosamente el mejor régimen de tratamiento para usted. Conozca el estado de su infección por el virus de la hepatitis B (VHB) antes de empezar a tomar Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva. Si usted tiene VHB, existe un riesgo grave de sufrir problemas hepáticos cuando deje de tomar Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva, independientemente de si también tiene VIH. Es importante no dejar de tomar Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva sin consultar a su médico: ver sección 3, No deje de tomar Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva. Si usted tiene más de 65 años, dígaselo a su médico. La combinación de emtricitabina y tenofovir disoproxilo no ha sido estudiada en pacientes mayores de 65 años de edad. Niños y adolescentes Emtricitabina/tenofovir disoproxilo no es para uso en niños menores de 12 años de edad. Toma de Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva con otros medicamentos No tome Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva si ya está tomando otros medicamentos que contienen los componentes de este medicamento, emtricitabina y tenofovir disoproxilo, o cualquier otro medicamento antiviral que contenga tenofovir alafenamida, lamivudina o adefovir dipivoxil. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Toma de Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva con otros medicamentos que puedan dañar sus riñones: es especialmente importante que le diga a su médico si está tomando alguno de estos medicamentos. Incluye: aminoglucósidos (para infección bacteriana) anfotericina B (para infección fúngica) foscarnet (para infección viral) ganciclovir (para infección viral) pentamidina (para infecciones) vancomicina (para infección bacteriana) interleucina-2 (para tratar el cáncer) cidofovir (para infección viral) antiinflamatorios no esteroideos (AINE, para aliviar dolores óseos o musculares) Si está tomando otro medicamento antiviral llamado inhibidor de la proteasa para tratar el VIH, su médico puede solicitar que se haga análisis de sangre para controlar estrechamente su función renal. También es importante que informe a su médico si está tomando ledipasvir/sofosbuvir, sofosbuvir/velpatasvir o sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir para tratar la infección por el virus de la hepatitis C. Toma de Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva con otros medicamentos que contienen didanosina (para el tratamiento de la infección por VIH): Tomando Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva con otros medicamentos antivirales que contienen didanosina pueden aumentarse los niveles de didanosina en su sangre y puede reducir el recuento de células CD4. Cuando se toman juntos medicamentos que contienen tenofovir disoproxilo y didanosina, se han comunicado en raras ocasiones inflamación del páncreas y acidosis láctica (exceso de ácido láctico en la sangre) en algunos casos mortales. Su médico considerará cuidadosamente si tratarle con combinaciones de tenofovir y didanosina. ? Informe a su médico si está tomando cualquiera de estos medicamentos. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Toma de Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva con alimentos y bebidas Cuando sea posible, Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva debe tomarse con alimentos. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Si ha estado tomando emtricitabina/tenofovir disoproxilo durante su embarazo, su médico puede solicitar que se haga análisis de sangre periódicos y otras pruebas diagnósticas para controlar el desarrollo de su hijo. En niños cuyas madres tomaron ITIANs durante el embarazo, el beneficio de la protección frente al VIH pesó más que el riesgo de los efectos secundarios. No de el pecho a su hijo durante el tratamiento con emtricitabina/tenofovir disoproxilo. Esto se debe a que los principios activos de este medicamento pasan a la leche materna. No se recomienda que las mujeres que conviven con el VIH den el pecho porque la infección por VIH puede transmitirse al bebé a través de la leche materna. Si está dando el pecho o piensa en dar el pecho, debe consultar con su médico lo antes posible. Conducción y uso de máquinas La combinación de emtricitabina y tenofovir disoproxilo puede causar mareos. Si nota mareos durante el tratamiento con este medicamento, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas. Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva contiene sodio Este medicamento contiene menos de 23 mg (1 mmol) de sodio por dosis, por lo tanto se considera esencialmente “exento de sodio”.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada de Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva para tratar el VIH es: Adultos: un comprimido al día, cuando sea posible con alimentos. Adolescentes de 12 a menos de 18 años de edad con un peso de al menos 35 kg: un comprimido al día, cuando sea posible con alimentos. La dosis recomendada de Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva para reducir el riesgo de contraer VIH es: Adultos: un comprimido al día, cuando sea posible con alimentos. Adolescentes de 12 a menos de 18 años de edad con un peso de al menos 35 kg: un comprimido al día, cuando sea posible con alimentos. Si tiene dificultad para tragar, puede usar la punta de una cuchara para machacar el comprimido. Entonces, mezcle el polvo con aproximadamente 100 ml de agua (medio vaso), zumo de naranja o de uva, y bébalo inmediatamente. Tome siempre la dosis recomendada por su médico. Esto es para asegurar que su medicamento sea completamente efectivo, y para reducir el riesgo de desarrollo de resistencia al tratamiento. No cambie la dosis salvo que su médico le diga que lo haga. Si está recibiendo tratamiento para la infección por VIH, su médico le prescribirá Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva con otros medicamentos antirretrovirales. Consulte los prospectos de los otros antirretrovirales para saber cómo tomar dichos medicamentos. Si usted es un adulto que está tomando Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva para reducir el riesgo de contraer VIH, tome Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva todos los días, no sólo cuando crea que ha estado en riesgo de contraer la infección por VIH. Consulte a su médico si tiene alguna pregunta sobre cómo prevenir el contagio del VIH o prevenir su transmisión a otras personas. Si toma más Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva del que debe Si toma accidentalmente más de la dosis recomendada de Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva, consulte a su médico o acuda al servicio de urgencias más cercano. Lleve consigo el frasco de comprimidos para que pueda describir fácilmente qué ha tomado. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó una dosis Es importante que no olvide una dosis de este medicamento. Si se da cuenta en el plazo de 12 horas desde el momento en que toma Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva habitualmente, tome el comprimido lo antes posible, preferiblemente con alimentos, y luego tome la dosis siguiente a su hora habitual. Si han pasado 12 horas o más desde el momento en que toma Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva habitualmente, no se tome la dosis olvidada. Espere y tome la siguiente dosis, preferiblemente con alimentos, a su hora habitual. Si vomita antes de que transcurra 1 hora tras haber tomado Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva, tome otro comprimido. Usted no necesita tomar otro comprimido si vomitó más de una hora después de la toma de Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva. No interrumpa el tratamiento con Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva Si toma Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva para el tratamiento de la infección por VIH, suspender el tratamiento puede reducir la eficacia de la terapia contra el VIH recomendada por su médico. Si está tomando Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva para reducir el riesgo de contraer VIH, no deje de tomar Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva ni olvide ninguna dosis. Suspender el tratamiento con Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva , u olvidar dosis, puede aumentar el riesgo de contraer infección por VIH. ?No interrumpa el tratamiento con Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva sin consultar con su médico. Si tiene hepatitis B, es especialmente importante no suspender su tratamiento con Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva sin antes hablar con su médico. Puede necesitar hacerse análisis de sangre durante varios meses tras suspender el tratamiento. En algunos pacientes con enfermedad hepática avanzada o cirrosis, no se recomienda suspender el tratamiento ya que esto puede producir un empeoramiento de su hepatitis, que puede ser potencialmente mortal. ?Hable con su médico INMEDIATAMENTE acerca de síntomas nuevos o inusuales tras suspender su tratamiento, particularmente síntomas que asocie con la infección por virus de la hepatitis B. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Posibles efectos adversos graves: La acidosis láctica (exceso de ácido láctico en la sangre) es un efecto adverso raro, pero potencialmente mortal. La acidosis láctica es más frecuente en mujeres, especialmente si tienen sobrepeso, y en personas con enfermedad hepática. Los siguientes efectos adversos pueden ser signos de acidosis láctica: respiración profunda y rápida somnolencia náuseas, vómitos dolor de estómago ?Si piensa que puede padecer acidosis láctica, busque atención médica inmediatamente. Cualquier signo de inflamación o infección. En algunos pacientes con infección avanzada por VIH (SIDA) y antecedentes de infecciones oportunistas (infecciones que se producen en personas con un sistema inmunitario débil), pueden aparecer signos y síntomas de inflamación de infecciones previas poco después de iniciar el tratamiento contra el VIH. Se cree que estos síntomas se deben a una mejora de la respuesta inmunitaria del cuerpo, lo que permite que el cuerpo luche contra las infecciones que pueden estar presentes sin ningún síntoma aparente. También pueden aparecer trastornos autoinmunitarios, cuando el sistema inmunitario ataca al tejido corporal sano, después de empezar a tomar medicamentos para tratar la infección por VIH. Los trastornos autoinmunitarios se pueden producir muchos meses después de iniciar el tratamiento. Preste atención a cualquier síntoma de infección u otros síntomas como: debilidad muscular debilidad que empieza en las manos y los pies y que asciende hacia el tronco del cuerpo palpitaciones, temblor o hiperactividad ?Si nota estos o cualquier síntoma de inflamación o infección, busque atención médica inmediatamente. Posibles efectos adversos Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) diarrea, vómitos, ganas de vomitar (náuseas), mareos, dolor de cabeza, erupción. sensación de debilidad Los análisis también pueden mostrar: disminución de los fosfatos en sangre. elevación de la creatinina quinasa Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) dolor, dolor de estómago dificultades para dormir, sueños anormales problemas digestivos con molestias después de las comidas, sentirse hinchado (gases), flatulencia erupciones (incluyendo manchas o granos rojos a veces con ampollas e hinchazón de la piel), que pueden ser reacciones alérgicas, picazón, cambios en el color de la piel como oscurecimiento de la piel en parches otras reacciones alérgicas, tales como respirar con dificultad, hinchazón o sentirse ligeramente mareado Pérdida de masa ósea Los análisis también pueden mostrar: baja cantidad de glóbulos blancos (una cantidad reducida de glóbulos blancos puede hacerle más propenso a las infecciones) aumento de los triglicéridos (ácidos grasos), bilis o azúcar en sangre problemas con el hígado y el páncreas Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) dolor en el abdomen (barriga) causado por inflamación del páncreas hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta anemia (baja cantidad de glóbulos rojos) rotura muscular, dolor muscular o debilidad muscular que pueden aparecer en caso de daño en las células del túbulo renal Los análisis también pueden mostrar: disminución de los niveles de potasio en sangre aumento de creatinina en sangre cambios en su orina Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) acidosis láctica (ver Posibles efectos adversos graves) hígado graso piel u ojos amarillos, picor, o dolor en el abdomen (barriga) causado por inflamación del hígado inflamación del riñón, amento del volumen de orina y sensanción de sed, fallo renal, daño en las células del túbulo renal debilitamiento de los huesos (con dolor de huesos y que a veces termina en fracturas) dolor de espalda por problemas renales El daño en las células del túbulo renal se puede asociar a rotura muscular, debilitamiento de los huesos (con dolor de huesos y que a veces termina en fracturas), dolor muscular, debilidad muscular y disminución de los niveles de potasio o de fosfato en sangre. ??Si nota cualquier efecto adverso mencionado anteriormente o si alguno de los efectos adversos empeora, hable con su médico o farmacéutico. Se desconoce la frecuencia de los siguientes efectos adversos. Problemas óseos. Algunos pacientes que toman medicamentos antirretrovirales combinados como Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva pueden desarrollar una enfermedad de los huesos llamada osteonecrosis (muerte de tejido óseo provocada por la pérdida de aporte de sangre al hueso). Tomar este tipo de medicamentos durante mucho tiempo, tomar corticosteroides, consumir alcohol, tener un sistema inmunitario muy débil y tener sobrepeso, pueden ser algunos de los muchos factores de riesgo para desarrollar esta enfermedad. Son signos de osteonecrosis: rigidez articular molestias o dolor articular (especialmente en cadera, rodilla y hombro) dificultad de movimiento ??Si nota cualquiera de estos síntomas, hable con su médico. Durante el tratamiento del VIH puede haber un aumento en el peso y en los niveles de glucosa y lípidos en la sangre. Esto puede estar en parte relacionado con la recuperación de la salud y con el estilo de vida y en el caso de los lípidos en la sangre, algunas veces a los medicamentos para el VIH por sí mismos. Su médico le controlará estos cambios. Otros efectos en los niños Los niños que reciben emtricitabina sufren con mucha frecuencia cambios en la coloración de la piel, incluso manchas oscuras en la piel Los niños presentan de forma frecuente un bajo número de glóbulos rojos (anemia) esto puede provocar cansancio o disnea ? Si nota cualquiera de estos síntomas, informe a su médico. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el frasco y el estuche después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Blísters: No conservar por encima de 30 °C. Conservar en el blíster original para proteger de la humedad. Frascos de HDPE: Conservar en el frasco original para proteger de la humedad. Mantener el frasco bien cerrado. Se ha demostrado que el producto es estable hasta 60 días después de la primera apertura del frasco. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia . En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva Los principios activos son emtricitabina y tenofovir disoproxilo. Cada comprimido recubierto con película de Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva contiene 200 mg de emtricitabina y 245 mg de tenofovir disoproxilo (equivalente a 291,22 mg de fosfato de tenofovir disoproxilo o 136 mg de tenofovir) Los demás componentes son manitol, estearil fumarato sódico, celulosa microcristalina (E460), hidroxipropilcelulosa de baja sustitución (E463) e hipromelosa (E464). Los otros componentes en el recubrimiento son alcohol polivinílico parcialmente hidrolizado (E1203), dióxido de titanio (E171), macrogol 3350 (E1521), talco (E553b), óxido de hierro amarillo (E172), laca de aluminio índigo carmín (E132). Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos recubiertos con película de Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva son de color verde a verde claro, con forma ovalada, de dimensiones de 18mm x 10 mm aproximadamente, grabados con “E T” en una cara y planos en la otra cara. Cada frasco contiene un desecante que debe mantenerse en el frasco para ayudar a proteger sus comprimidos. El desecante está contenido en un sobre o depósito separado y no debe tragarse. Están disponibles los siguientes tamaños de envase: Blíster: Tamaño de envase de 30, 30×1 y 90 comprimidos recubiertos con película. Frasco: Tamaño de envase de 30, 90 (3 frascos de 30) y multienvases incluyendo 3 envases, cada uno conteniendo 30 comprimidos recubiertos con película. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Teva Pharma, S.L.U. C/Anabel Segura, 11 Edificio Albatros B, 1ª planta 28108 Alcobendas (Madrid) Responsable de la fabricación PLIVA Hrvatska d.o.o. (PLIVA Croatia Ltd.) Prilaz baruna Filipovica 25 Zagreb 10000 Croacia ó Teva Operations Poland Sp. z.o.o ul. Mogilska 80 Krakow 31-546 Polonia ó Merckle GmbH Ludwig-Merckle-Straße 3 Blaubeuren 89143 Alemania Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: AT Emtricitabin/Tenofovir disoproxil ratiopharm 200 mg/245 mg Filmtabletten CZ Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Teva 200 mg/245 mg DE Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilratiopharm 200 mg/245 mg Filmtabletten DK Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Teva EE Emtricitabine/Tenofovir disoproxilTeva 200 mg/245 mg ES Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva 200 mg/245 mg comprimidos recubiertos con película EFG FI Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Teva 200 mg/245 mg tabletti, kalvopäällysteinen FR Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Teva 200mg/245mg, comprimé pelliculé HR Emtricitabin/Tenofovirdizoproksil Pliva 200 mg/245 mg filmom obložene tablete HU Emtricitabine/Tenofovir-disoproxil Teva 200 mg/ 245 mg filmtabletta IE Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Teva 200mg/245mg Film-coated Tablets IS Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Teva 200 mg/245 mg filmuhúðaðar töflur IT Emtricitabina e Tenofovir disoproxil Teva LV Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Teva 200mg/245mg apvalkotas tabletes NL Emtricitabine/Tenofovirdisoproxil Teva 200/245 mg, filmomhulde tabletten PT Emtricitabina +Tenofovir disoproxil Teva RO EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA 200mg/245mg comprimate filmate SE Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Teva SI Emtricitabin/dizoproksiltenofovirat Teva 200 mg/245 mg filmsko obložene tablete UK Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Teva 200 mg/245 mg Film-coated Tablets Fecha de la última revisión de este prospecto: febrero 2025 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).