GESTINYL 20/75 microgramos COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Precio y financiación
Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.
Qué es y para qué se utiliza
Gestinyl es una píldora anticonceptiva que se usa para prevenir embarazos. Cada comprimido contiene una pequeña cantidad de dos tipos diferentes de hormonas femeninas: etinilestradiol y gestodeno. Las píldoras anticonceptivas como Gestinyl, que contienen dos hormonas, se denominan píldoras combinadas.
Antes de tomar este medicamento
Consideraciones generales Antes de empezar a tomar Gestinyl debe leer la información acerca de los coágulos de sangre en la sección 2. Es particularmente importante que lea los síntomas de un coágulo de sangre (ver sección 2 “Coágulos de sangre”). Antes de que pueda empezar a tomar Gestinyl su médico le hará algunas preguntas sobre sus antecedentes médicos personales y los de sus familiares cercanos. El médico también le medirá la tensión arterial y, dependiendo de su situación personal, puede hacer además algunas otras pruebas. En este prospecto se describen varias situaciones en las que debe dejar de tomar este medicamento, o en las que la eficacia de este puede estar reducida. En tales situaciones, no debe mantener relaciones sexuales, o debe tomar otro tipo de precauciones anticonceptivas no hormonales, por ejemplo, preservativo u otro método de barrera. No utilice los métodos del ritmo o el de la temperatura. Estos métodos pueden no ser fiables, ya que Gestinyl altera los cambios mensuales de temperatura corporal y de la mucosidad cervical. Gestinyl, como otros anticonceptivos hormonales no protege contra la infección por VIH (SIDA) o cualquier otra enfermedad de transmisión sexual. No tome Gestinyl No debe usar Gestinyl si tiene alguna de las afecciones enumeradas a continuación. Informe a su médico si tiene alguna de las afecciones enumeradas a continuación. Su médico comentará con usted qué otra forma de anticoncepción sería más adecuada. si tiene (o ha tenido alguna vez) un coágulo de sangre en un vaso sanguíneo de las piernas (trombosis venosa profunda, TVP), en los pulmones (embolia pulmonar, EP) o en otros órganos; si sabe que padece un trastorno que afecta a la coagulación de la sangre, por ejemplo: deficiencia de proteína C, deficiencia de proteína S, deficiencia de antitrombina III, factor V Leiden o anticuerpos antifosfolípidos; si necesita una operación o si pasa mucho tiempo sin ponerse de pie (ver sección “Coágulos de sangre”); si ha sufrido alguna vez un ataque al corazón o un ictus; si tiene (o ha tenido alguna vez) una angina de pecho (una afección que provoca un fuerte dolor en el pecho y que puede ser el primer signo de un ataque al corazón) o un accidente isquémico transitorio (AIT, síntomas temporales de ictus); si tiene alguna de las siguientes enfermedades que pueden aumentar su riesgo de formación de un coágulo en las arterias: diabetes grave con lesión de los vasos sanguíneos; tensión arterial muy alta; niveles muy altos de grasa en la sangre (colesterol o triglicéridos); una afección llamada hiperhomocisteinemia. si tiene (o ha tenido alguna vez) un tipo de migraña llamada “migraña con aura”; si tiene (o ha tenido) una inflamación en el páncreas (pancreatitis); si tiene o ha tenido alguna enfermedad grave en el hígado y su función hepática todavía no es normal; si tiene o ha tenido un tumor en el hígado; si tiene (ha tenido), o sospecha que tiene cáncer de mama o de los órganos genitales; si tiene hemorragia vaginal de origen desconocido; si es alérgica a etinilestradiol, gestodeno, o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Esto puede reconocerse por picor, sarpullido o la hinchazón; si tiene hepatitis C y está tomando medicamentos que contienen ombitasvir/paritaprevir/ritonavir y dasabuvir, glecaprevir/pibrentasvir o sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir (ver también la sección “Otros medicamentos y Gestinyl”). Advertencias y precauciones ¿Cuándo debe consultar a su médico? Busque asistencia médica urgente Si nota posibles signos de un coágulo de sangre que pueden significar que está sufriendo un coágulo de sangre en la pierna (es decir, trombosis venosa profunda), un coágulo de sangre en el pulmón (es decir, embolia pulmonar), un ataque al corazón o un ictus (ver sección “Coágulos de sangre” a continuación). Para obtener una descripción de los síntomas de estos efectos adversos graves, consulte “Cómo reconocer un coágulo de sangre”. Trastornos psiquiátricos Algunas mujeres que utilizan anticonceptivos hormonales como Gestinyl han notificado depresión o un estado de ánimo deprimido. La depresión puede ser grave y a veces puede inducir pensamientos suicidas. Si experimenta alteraciones del estado de ánimo y síntomas depresivos, póngase en contacto con su médico para obtener asesoramiento médico adicional lo antes posible. Si experimenta síntomas de angioedema tales como hinchazón de la cara, lengua y/o garganta, y/o dificultad para tragar o urticaria con posible dificultad para respirar, contacte inmediatamente con un médico. Los productos que contienen estrógenos pueden causar o empeorar los síntomas del angioedema hereditario y adquirido. Alguna de las afecciones enumeradas a continuación pueden empeorar al tomar la píldora. O pueden hacer que sea menos adecuada para usted. Es posible que pueda seguir tomando Gestinyl pero deberá tener especial cuidado y someterse a revisiones más a menudo. Informe a su médico si padece cualquiera de las siguientes afecciones Si la afección se desarrolla o empeora mientras está usando Gestinyl también debe informar a su médico. En algunas situaciones debe tener especial cuidado mientras utiliza Gestinyl o cualquier otro anticonceptivo hormonal combinado, y puede ser necesario que su médido le realice controles periódicos. Si alguna de las siguientes condiciones le afecta, debe informar a su médico antes de empezar a usar Gestinyl: si tiene enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa (enfermedad intestinal inflamatoria crónica); si tiene lupus eritematoso sistémico (LES, una enfermedad que afecta a su sistema natural de defensa); si tiene síndrome urémico hemolítico (SUH, un trastorno de la coagulación de la sangre que provoca insuficiencia en el riñón); si tiene anemia de células falciformes (una enfermedad hereditaria de los glóbulos rojos); si tiene niveles altos de grasa en la sangre (hipertrigliceridemia) o antecedentes familiares conocidos de esta afección. La hipertrigliceridemia se ha asociado a un mayor riesgo de padecer pancreatitis (inflamación del páncreas); Si necesita una operación o pasa mucho tiempo sin ponerse de pie (ver sección 2 “Coágulos de sangre”). si acaba de dar a luz corre mayor riesgo de sufrir coágulos de sangre. Debe preguntar a su médico cuándo puede empezar a tomar Gestinyl tras el parto; si tiene una inflamación de las venas que hay debajo de la piel (tromboflebitis superficial); si tiene varices; si un familiar cercano tiene (ha tenido) cáncer de mama o se le ha diagnosticado; si tiene una enfermedad hepática o de la vesícula biliar; si tiene diabetes; si usted o sus familiares cercanos han tenido alguna vez problemas de corazón o de circulación, como hipertensión; si usted o sus familiares cercanos han tenido alguna vez problemas de coagulación de la sangre; si padece una enfermedad hereditaria llamada porfiria; si tiene sobrepeso (obesidad); si tiene migrañas; si tiene depresión; si tiene epilepsia (ver sección “Otros medicamentos y Gestinyl”); si padece una enfermedad que apareció por primera vez durante el embarazo o durante un uso anterior de hormonas sexuales (por ejemplo, pérdida auditiva, porfiria (una enfermedad de la sangre), herpes gestacional (erupciones cutánea con vesículas durante el embarazo), corea de Sydenham (una enfermedad nerviosa en las que se producen movimientos bruscos del cuerpo)); si tiene (ha tenido) cloasma (unas manchas pigmentarias de color marrón-dorado, llamadas “manchas del embarazo”, especialmente en la cara). En tal caso, evite la exposición directa a la luz solar o los rayos ultravioletas; Gestinyl y trombosis coágulos de sangre El uso de un anticonceptivo hormonal combinado como Gestinyl aumenta su riesgo de sufrir un coágulo de sangre en comparación con no usarlo. En raras ocasiones un coágulo de sangre puede bloquear vasos sanguíneos y provocar problemas graves. Los coágulos de sangre se pueden formar: en las venas (lo que se llama “trombosis venosa”, “tromboembolismo venoso” o TEV); en las arterias (lo que se llama “trombosis arterial”, “tromboembolismo arterial” o TEA). La recuperación de los coágulos de sangre no es siempre completa. En raras ocasiones puede haber efectos graves duraderos o, muy raramente, pueden ser mortales. Es importante recordar que el riesgo global de un coágulo de sangre perjudicial debido a Gestinyl es pequeño. cómo reconocer un coágulo de sangre Busque asistencia médica urgente si nota alguno de los siguientes efectos signos o síntomas. ¿Experimenta alguno de estos signos? ¿Qué es posible que esté sufriendo? Hinchazón de una piernao pie o a lo largo de una vena de la pierna o pie, especialmente cuando va acompañada de: Dolor o sensibilidad en la pierna, que tal vez se advierta sólo al ponerse de pie o caminar; Aumento de la temperatura en la pierna afectada; Cambio de color de la piel de la pierna, p. ej., si se pone pálida, roja o azul. Trombosis venosa profunda Falta de aliento repentina sin causa conocida o respiración agitada; Tos repentina sin una causa clara, que puede arrastrar sangre; Dolor agudo en el pecho que puede aumentar al respirar hondo; Aturdimiento intenso o mareo; Latidos del corazón acelerados o irregulares; Dolor de estómago intenso. Si no está segura, consulte a su médico, ya que algunos de estos síntomas como la tos o la falta de aliento se pueden confundir con una afección más leve como una infección respiratoria (p. ej., un “catarro común”). Embolia pulmonar Síntomas que se producen con más frecuencia en un ojo: Pérdida inmediata de visión, o bien Visión borrosa indolora, que puede evolucionar hasta pérdida de la visión. Trombosis de las venas retinianas (coágulo de sangre en el ojo) Dolor, molestia, presión, pesadez en el pecho; Sensación de opresión o plenitud en el pecho, brazo o debajo del esternón; Sensación de plenitud, indigestión o ahogo; Malestar de la parte superior del cuerpo que irradia a la espalda, la mandíbula, la garganta, el brazo y el estómago; Sudoración, náuseas, vómitos o mareo; Debilidad extrema, ansiedad o falta de aliento; Latidos del corazón acelerados o irregulares. Ataque al corazón Debilidad o entumecimiento repentino de la cara, brazo o pierna, especialmente en un lado del cuerpo; Confusión repentina, dificultad para hablar o para comprender; Dificultad repentina de visión en un ojo o en ambos; Dificultad repentina para caminar, mareo, pérdida del equilibrio o de la coordinación; Dolor de cabeza repentino, intenso o prolongado sin causa conocida; Pérdida del conocimiento o desmayo, con o sin convulsiones. A veces los síntomas de un ictus pueden ser breves, con una recuperación casi inmediata y completa, pero de todos modos debe buscar asistencia médica urgente ya que puede correr riesgo de sufrir otro ictus. Ictus Hinchazón y ligera coloración azul de una extremidad; Dolor de estómago intenso (abdomen agudo). Coágulos de sangre que bloquean otros vasos sanguíneos. ? Acuda al médico lo antes posible. No tome más Gestinyl hasta que su médico le diga que puede hacerlo. Mientras tanto, utilice otro método anticonceptivo, como el preservativo. coágulos de sangre en una vena ¿Qué puede ocurrir si se forma un coágulo de sangre en una vena? El uso de anticonceptivos hormonales combinados se ha relacionado con un aumento del riesgo de coágulos de sangre en las venas (trombosis venosa). No obstante, estos efectos adversos son raros. Se producen con más frecuencia en el primer año de uso de un anticonceptivo hormonal combinado. Si se forma un coágulo de sangre en una vena de la pierna o del pie, puede provocar trombosis venosa profunda (TVP). Si un coágulo de sangre se desplaza desde la pierna y se aloja en el pulmón puede provocar una embolia pulmonar. En muy raras ocasiones se puede formar un coágulo en una vena de otro órgano como el ojo (trombosis de las venas retinianas). ¿Cuándo es mayor el riesgo de presentar un coágulo de sangre en una vena? El riesgo de presentar un coágulo de sangre en una vena es mayor durante el primer año en el que se toma un anticonceptivo hormonal combinado por primera vez. El riesgo puede ser también mayor si vuelve a empezar a tomar un anticonceptivo hormonal combinado (el mismo medicamento o un medicamento diferente) después de una interrupción de 4 semanas o más. Después del primer año, el riesgo disminuye, pero siempre es algo mayor que si no estuviera tomando un anticonceptivo hormonal combinado. Cuando deja de tomar Gestinyl, su riego de presentar un coágulo de sangre regresa a la normalidad en pocas semanas. ¿Cuál es el riesgo de presentar un coágulo de sangre? El riesgo depende de su riesgo natural de TEV y del tipo de anticonceptivo hormonal combinado que esté tomando. El riesgo global de presentar un coágulo de sangre en la pierna o en el pulmón (TVP o EP) con Gestinyl es pequeño: De cada 10.000 mujeres que no usan un anticonceptivo hormonal combinado y que no están embarazadas, unas 2 presentarán un coágulo de sangre en un año. De cada 10.000 mujeres que usan un anticonceptivo hormonal combinado que contiene levonorgestrel, noretisterona o norgestimato, unas 5–7 presentarán un coágulo de sangre en un año. De cada 10.000 mujeres que usan un anticonceptivo hormonal combinado que contiene gestodeno como Gestinyl, unas 9– 12 mujeres presentarán un coágulo de sangre en un año. El riesgo de presentar un coágulo de sangre dependerá de sus antecedentes personales (ver “Factores que aumentan su riesgo de un coágulo de sangre” más adelante). Riesgo de presentar un coágulo de sangre en un año Mujeres que no utilizan un comprimido/parche/anillo hormonal combinado y que no están embarazadas Unas 2 de cada 10.000 mujeres Mujeres que utilizan un comprimido anticonceptivo hormonal combinado que contiene levonorgestrel, noretisterona o norgestimato Unas 5-7 de cada 10.000 mujeres Mujeres que utilizan Gestinyl Unas 9-12 de cada 10.000 mujeres Factores que aumentan su riesgo de sufrir un coágulo de sangre en una vena El riesgo de tener un coágulo de sangre con Gestinyl es pequeño, pero algunas afecciones aumentan el riesgo. Su riesgo es mayor: si tiene exceso de peso (índice de masa corporal o IMC superior a 30 kg/m2); si alguno de sus parientes próximos ha tenido un coágulo de sangre en la pierna, pulmón u otro órgano a una edad temprana (es decir, antes de los 50 años aproximadamente). En este caso podría tener un trastorno hereditario de la coagulación de la sangre; si necesita operarse o si pasa mucho tiempo sin ponerse de pie debido a una lesión o enfermedad, o si tiene la pierna escayolada. Tal vez haya que interrumpir el uso de Gestinyl varias semanas antes de la intervención quirúrgica o mientras tenga menos movilidad. Si necesita interrumpir el uso de Gestinyl pregúntele a su médico cuándo puede empezar a usarlo de nuevo; al aumentar la edad (en especial por encima de unos 35 años); si ha dado a luz hace menos de unas semanas. El riesgo de presentar un coágulo de sangre aumenta conforme más afecciones tenga. Los viajes en avión (más de 4 horas) pueden aumentar temporalmente el riesgo de un coágulo de sangre, en especial si tiene alguno de los demás factores de riesgo enumerados. Es importante que informe a su médico si sufre cualquiera de las afecciones anteriores, aunque no esté segura. Su médico puede decidir interrumpir el tratamiento con Gestinyl. Informe a su médico si alguna de las afecciones anteriores cambia mientras está utilizando Gestinyl, por ejemplo, si un pariente próximo experimenta una trombosis sin causa conocida o si usted aumenta mucho de peso. coágulos de sangre en una arteria ¿Qué puede ocurrir si se forma un coágulo de sangre en una arteria? Al igual que un coágulo de sangre en una vena, un coágulo en una arteria puede provocar problemas graves. Por ejemplo, puede provocar un ataque al corazón o un ictus. Factores que aumentan su riesgo de sufrir un coágulo de sangre en una arteria Es importante señalar que el riesgo de un ataque al corazón o un ictus por utilizar Gestinyl es muy pequeño, pero puede aumentar: con la edad (por encima de unos 35 años); si fuma. Cuando utiliza un anticonceptivo hormonal combinado como Gestinyl se le aconseja que deje de fumar. Si no es capaz de dejar de fumar y tiene más de 35 años, su médico puede aconsejarle que utilice un tipo de anticonceptivo diferente; si tiene sobrepeso; si tiene tensión alta; si algún pariente próximo ha sufrido un ataque al corazón o un ictus a una edad temprana (menos de unos 50 años). En este caso usted también podría tener mayor riesgo de sufrir un ataque al corazón o un ictus; si usted o alguno de sus parientes próximos tiene un nivel elevado de grasa en la sangre (colesterol o triglicéridos); si padece migrañas, especialmente migrañas con aura; si tiene un problema de corazón (trastorno de las válvulas, alteración del ritmo cardiaco llamado fibrilación auricular); si tiene diabetes. Si tiene una o más de estas afecciones o si alguna de ellas es especialmente grave, el riesgo de presentar un coágulo de sangre puede verse incrementado aún más. Si alguna de las afecciones anteriores cambia mientras está utilizando Gestinyl, por ejemplo empieza a fumar, un pariente próximo experimenta una trombosis sin causa conocida o usted aumenta mucho de peso, informe a su médico. Gestinyl y cáncer Parece que tomar la píldora aumenta ligeramente el riesgo de cáncer de cuello uterino, aunque esto puede deberse a mantener relaciones sexuales sin preservativo y no a la píldora. Todas las mujeres deben someterse periódicamente a citologías. Si tiene cáncer de mama o lo ha tenido en el pasado, no debe tomar la píldora. La píldora aumenta ligeramente el riesgo de cáncer de mama. Este riesgo aumenta cuanto más tiempo se toma la píldora, pero vuelve a la normalidad al cabo de unos 10 años de dejar de tomarla. Dado que el cáncer de mama es poco frecuente en mujeres menores de 40 años, los casos adicionales de cáncer de mama en usuarias actuales y recientes de la píldora son pequeños. Por ejemplo: De 10.000 mujeres que nunca han tomado la píldora, unas 16 tendrán cáncer de mama a los 35 años. De 10.000 mujeres que toman la píldora durante 5 años a principios de la veintena, unas 17-18 tendrán cáncer de mama a los 35 años. De 10.000 mujeres que nunca han tomado la píldora, unas 100 tendrán cáncer de mama a los 45 años. De 10.000 mujeres que toman la píldora durante 5 años al comienzo de la treintena, unas 110 tendrán cáncer de mama a los 45 años. Su riesgo de padecer cáncer de mama es mayor si tiene un familiar cercano (madre, hermana o abuela) que ha padecido cáncer de mama si tiene un sobrepeso importante ? Acuda al médico lo antes posible si nota algún cambio en las mamas, como hoyuelos en la piel, cambios en el pezón o cualquier bulto que pueda ver o palpar. La toma de la píldora también se ha relacionado con enfermedades hepáticas, como ictericia y tumores hepáticos no cancerosos, pero es poco frecuente. En muy raras ocasiones, la píldora también se ha relacionado con algunas formas de cáncer de hígado en mujeres que la han tomado durante mucho tiempo. ? Acuda al médico lo antes posible si tiene dolor de estómago intenso, o la piel o los ojos amarillos (ictericia). Es posible que tenga que dejar de tomar Gestinyl. Sangrado entre períodos Algunas mujeres tienen un pequeño sangrado o manchado inesperado mientras están tomando Gestinyl, especialmente durante los primeros meses. Normalmente, este sangrado no es nada preocupante y cesará al cabo de uno o dos días. Siga tomando Gestinyl como de costumbre. El problema debería desaparecer después de los primeros envases. También puede tener hemorragias inesperadas si no toma los comprimidos con regularidad, así que intente tomar los comprimidos a la misma hora todos los días. Además, el sangrado inesperado a veces puede ser causado por otros medicamentos. ? Pida cita con su médico si tiene una hemorragia intermenstrual o un manchado que se prolonga más allá de los primeros meses comienza después de haber estado tomando Gestinyl durante un tiempo – continúa incluso después de haber dejado de tomar Gestinyl. Que debe hacer si no se produce sangrado durante el periodo descanso Si ha tomado todos los comprimidos correctamente, no ha vomitado ni ha tenido diarrea grave y no ha tomado otros medicamentos, es muy poco probable que esté embarazada. Si el sangrado no aparece durante dos ciclos consecutivos, puede estar embarazada. Contacte con su médico inmediatamente. No empiece a tomar el siguiente envase hasta que no esté segura de que no está embarazada. Otros medicamentos y Gestinyl Informe siempre al médico que le prescriba Gestinyl de los medicamentos o preparados a base de plantas medicinales que esté tomando. Informe también a cualquier otro médico o dentista que le recete otro medicamento (o al farmacéutico que se lo dispense) de que está tomando Gestinyl. Ellos pueden indicarle si necesita tomar precauciones anticonceptivas adicionales (por ejemplo, preservativos) y, si es así, durante cuánto tiempo. Algunos medicamentos pueden hacer que Gestinyl pierda eficacia en la prevención del embarazo, o pueden provocar sangrados inesperados. Esto incluye medicamentos usados para el tratamiento de la epilepsia (p. ej., hidantoína, topiramato, felbamato, lamotrigina, primidona, fenitoína, barbitúricos, carbamapezina, oxcarbazepina) y la tuberculosis (p. ej., rifampicina), agentes inmunomoduladores (ciclosporina), infecciones por VIH (ritonavir) u otras enfermedades infecciosas (griseofulvina); y la planta medicinal hierba de San Juan. Si quiere usar preparados a base de hierba de San Juan mientras está tomando Gestinyl debe consultar antes a su médico. Gestinyl puede afectar a la eficacia de otros medicamentos, p. ej., medicamentos que contienen el agente inmunomodulador ciclosporina, o el antiepiléptico lamotrigina (esto puede provocar un aumento de la frecuencia de las crisis epilépticas). No tome Gestinyl si tiene hepatitis C y está tomando medicamentos que contienen ombitasvir/paritaprevir/ritonavir y dasabuvir, glecaprevir/pibrentasvir o sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, ya que se pueden producir aumentos en los resultados de pruebas hepáticas (aumento de la enzima hepática ALT). Su médico le prescribirá otro tipo de anticonceptivo antes de comenzar el tratamiento con estos medicamentos. Gestinyl se puede volver a usar aproximadamente 2 semanas después de la finalización de este tratamiento. Consulte la sección “No tome Gestinyl”. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Pruebas de laboratorio Si necesita hacerse un análisis de sangre, indique a su médico o a quien vaya a realizarle el análisis que está tomando la píldora, ya que los anticonceptivos orales pueden alterar el resultado de algunos análisis. Embarazo y lactancia No debe tomar Gestinyl si está embarazada. Si se produce el embarazo mientras está tomando Gestinyl debe dejar de tomarlo inmediatamente y consultar a su médico. En general no se recomienda el uso de Gestinyl durante el periodo de lactancia. Si está en periodo de lactancia y quiere comenzar a tomar Gestinyl, consulte a su médico. Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas No se dispone de información que sugiera que Gestinyl afecta a la conducción o el uso de máquinas. Gestinyl contiene lactosa y sacarosa Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Tome un comprimido de Gestinyl todos los días, con una pequeña cantidad de agua si es necesario. Puede tomar los comprimidos con o sin alimentos, pero debe tomarlos aproximadamente a la misma hora todos los días. Cada blíster contiene 21 comprimidos. Al lado de cada comprimido está impreso el día de la semana. Si, por ejemplo, empieza un miércoles, tome un comprimido con “MI” al lado. Siga la dirección de la flecha del blíster hasta que haya tomado todos los comprimidos. A continuación, no tome ningún comprimido durante 7 días. En el transcurso de esos 7 días sin comprimidos (también llamado “semana de descanso” o “semana sin comprimidos” debe producirse una hemorragia. Esta hemorragia conocida como “hemorragia por deprivación” suele empezar el segundo o tercer día de la semana de descanso. El octavo día después del último comprimido de Gestinyl (es decir, después de la semana de descanso), empiece el siguiente blíster, incluso si la hemorragia no se ha detenido. Esto significa que debe empezar el siguiente blíster el mismo día de la semana y que la hemorragia por deprivación debe producirse durante este tiempo. Si utiliza Gestinyl de esta manera, también estará protegida contra el embarazo durante los 7 días que no toma los comprimidos. Cuando puede empezar con el primer blíster Si no ha usado anticonceptivos hormonales durante el mes anterior Empiece a tomar Gestinyl el primer día del ciclo (es decir, el primer día de su menstruación). Si empieza a tomar Gestinyl el primer día de su menstruación, estará inmediatamente protegida contra el embarazo. También puede empezar a tomar Gestinyl entre los días 2-5 del ciclo, pero en este caso debe tomar medidas anticonceptivas adicionales (por ejemplo, un preservativo) durante los primeros 7 días. Cambio desde otro anticonceptivo hormonal combinado, comprimido, anillo vaginal o parche Puede empezar a tomar Gestinyl el día siguiente del periodo de descanso de su anterior anticonceptivo oral (o después del último comprimido placebo). Cuando cambie desde un anillo vaginal o parche, siga los consejos de su médico. Cambio desde un anticonceptivo basado exclusivamente en progestágenos (píldora de progestágenos solo, inyección, implante o dispositivo intrauterino (DIU) liberador de progestágeno) Puede cambiar en cualquier momento desde la píldora, desde un inyectable cuando le corresponda la siguiente inyección. En el caso de implante o DIU, el mismo día de su retirada. En todos los casos se deben tomar medidas anticonceptivas adicionales (por ejemplo, un preservativo) durante los 7 primeros días de toma de los comprimidos. Tras un aborto Siga las indicaciones de su médico. Tras el parto Puede empezar a tomar Gestinyl entre 21 y 28 después del parto. Si empieza después del día 28 debe utilizar un método de barrera (por ejemplo, un preservativo) durante los 7 primeros días de uso de Gestinyl. Si después de dar a luz ha mantenido relaciones sexuales antes de empezar a tomar Gestinyl, (de nuevo), primero debe de asegurarse de que no está embarazada, o bien esperar hasta la siguiente menstruación. Deje que su médico le aconseje si no está segura de cuándo empezar. Si está en período de lactancia y quiere comenzar a tomar Gestinyl (de nuevo) después de tener un niño Gestinyl no debe utilizarse durante la lactancia. Lea la sección “Embarazo y lactancia”. Si toma más Gestinyl del que debe No se han notificado efectos nocivos graves por tomar demasiados comprimidos de Gestinyl. Si toma varios comprimidos a la vez puede tener síntomas de náuseas o vómitos. Las chicas jóvenes pueden tener hemorragia vaginal. Si ha tomado más comprimidos de Gestinyl de los que debe, o descubre que su hijo los ha tomado, consulte inmediatamente con su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Gestinyl Si se retrasa menos de 12 horas en la toma de un comprimido, no se reduce la protección frente al embarazo. Tome el comprimido tan pronto como se acuerde y tome los siguientes comprimidos a la hora habitual. Si se retrasa más de 12 horas en la toma de un comprimido, puede reducirse la protección frente el embarazo. Cuanto mayor sea el número de comprimidos que haya olvidado, mayor será el riesgo de que se reduzca la protección frente al embarazo. El riesgo de una protección incompleta frente al embarazo es mayor si olvida un comprimido al principio o al final del blíster. Por lo tanto, debe respetar las siguientes normas (consulte también el diagrama siguiente): Más de un comprimido olvidado en el blíster Consulte a su médico. Un comprimido olvidado en la semana 1 Tome el comprimido olvidado en cuanto se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos a la vez. Siga tomando los comprimidos a la hora habitual y tome precauciones adicionales durante los siguientes 7 días, por ejemplo, un preservativo. Si ha tenido relaciones sexuales en la semana anterior al olvido del comprimido o ha olvidado empezar un nuevo envase después del período de descanso, debe tener en cuenta que existe riesgo de embarazo. En ese caso consulte a su médico Un comprimido olvidado en la semana 2 Tome el comprimido olvidado en cuanto se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos a la vez. Siga tomando los comprimidos a la hora habitual. La protección frente el embarazo no se reduce y no es necesario que tome precauciones adicionales. Un comprimido olvidado en la semana 3 Puede elegir entre dos posibilidades: 1. Tomar el comprimido olvidado en cuanto se acuerde, aunque tenga que tomar dos comprimidos a la vez. Vuelva a tomar los comprimidos a la hora habitual. En lugar del período de descanso, pase directamente al siguiente envase. Lo más probable es que tenga el periodo (hemorragia por deprivación) al finalizar el segundo envase, pero también puede tener manchado o hemorragia intermenstrual durante la toma del segundo envase. 2. También puede interrumpir la toma de comprimidos y pasar directamente al periodo de descanso de 7 días (anotando el día en que olvidó el comprimido). Si desea comenzar un nuevo envase el día de inicio establecido, haga que el periodo de descanso sea inferior a 7 días. Si sigue cualquiera de estas dos recomendaciones, seguirá estando protegida frente al embarazo. Si ha olvidado alguno de los comprimidos en un envase, y no tiene hemorragia en el primer periodo de descanso, puede que esté embarazada. Debe consultar con su médico antes de empezar el siguiente envase. Qué debe hacer en caso de vómitos o diarrea intensa Si vomita en las 3–4 horas siguientes a la toma del comprimido o tiene diarrea intensa, existe el riesgo de que el organismo no absorba completamente los principios activos del comprimido. La situación es similar a si olvida tomar un comprimido. Después de vomitar o tener una diarrea, debe tomar otro comprimido de una tira de reserva lo antes posibe. Si es posible, tómelo dentro de las 12 horas siguientes a la toma habitual. Si esto no es posible o ya han pasado 12 horas, debe seguir las instrucciones del apartado “Si olvidó tomar Gestinyl”. Retraso del periodo menstrual: qué debe saber Aunque no esté recomendado, es posible retrasar el periodo menstrual (hemorragia por deprivación). Esto puede hacerse pasando directamente a un nuevo envase de Gestinyl en lugar del periodo de descanso, después del primer envase. Puede experimentar manchado (gotas o manchas de sangre) o hemorragia intermenstrual durante el uso del segundo envase. Después del periodo de descanso habitual de 7 días, continúe con el siguiente envase. Puede consultar con su médico antes de decidir retrasar su periodo menstrual. Cambio del primer día de su periodo menstrual: qué debe saber Si toma los comprimidos siguiendo las instrucciones, su periodo menstrual/hemorragia por deprivación comenzará en la semana de descanso. Si tiene que cambiar ese día, hágalo acortando el periodo de descanso (¡pero nunca alargándolo!). Por ejemplo, si su periodo de descanso empieza un viernes, y quiere cambiar el día al martes (3 días antes), debe empezar un nuevo envase 3 días antes de lo habitual. Si hace que el periodo de descanso sea muy corto (por ejemplo, 3 días o menos), es posible que no experimente hemorragia por deprivación durante ese periodo de descanso. En ese caso es posible que experimente un manchado (gotas o manchas de sangre) o una hemorragia intermestrual. Si no está segura de cómo proceder consulte a su médico. Si interrumpe el tratamiento con Gestinyl Puede dejar de tomar Gestinyl cuando quiera. Si no quiere quedarse embarazada, consulte a su médico acerca de otros métodos anticonceptivos fiables. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
Al igual que otros medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si sufre cualquier efecto adverso, especialmente si es grave y persistente, o tiene algún cambio en su estado de salud que cree que puede deberse a Gestinyl, consulte a su médico. Todas las mujeres que toman anticonceptivos hormonales combinados corren mayor riesgo de presentar coágulos de sangre en las venas (tromboembolismo venoso [TEV]) o coágulos de sangre en las arterias (tromboembolismo arterial [TEA]). Para obtener información más detallada sobre los diferentes riesgos de tomar anticonceptivos hormonales combinados, consulte la sección 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Gestinyl. Contacte con un médico inmediatamente si experimenta alguno de los siguientes síntomas de angioedema: hinchazón de la cara, lengua y/o garganta y/o dificultad para tragar o urticaria con posible dificultad para respirar (ver también la sección “Advertencias y precauciones”). Efectos adversos graves – acuda inmediatamente al médico Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) Coágulos de sangre perjudiciales en una vena o arteria, por ejemplo en una pierna o un pie (por ejemplo, TVP) en un pulmón (por ejemplo, EP) infarto de miocardio ictus miniaccidente cerebrovascular o síntomas temporales similares a los de un accidente cerebrovascular, conocidos como accidente isquémico transitorio (AIT) coágulos sanguíneos en el hígado, estómago/intestino, riñones u ojos. La probabilidad de sufrir un coágulo sanguíneo puede ser mayor si padece alguna otra enfermedad que aumente este riesgo (consulte la sección 2 para obtener más información sobre las enfermedades que aumentan el riesgo de sufrir coágulos sanguíneos y los síntomas de un coágulo sanguíneo). Signos de un coágulo de sangre (ver sección 2 “Coágulos de sangre”). Signos de una reacción alérgica grave o empeoramiento de un angioedema hereditario: hinchazón de las manos, cara, labios, boca, lengua o garganta. La inflamación de la lengua o la garganta puede provocar dificultad para tragar y respirar. erupción cutánea con bultos rojos (urticaria) y picor. Cáncer de hígado Los signos de cáncer de mama incluyen: hoyuelos en la piel cambios en el pezón bultos visibles o palpables. Los signos de cáncer de cuello uterino incluyen: flujo vaginal con olor y/o sangre sangrado vaginal inusual dolor pélvico relaciones sexuales dolorosas. Los signos de problemas hepáticos graves incluyen: dolor intenso en la parte superior del abdomen piel u ojos amarillos (ictericia) inflamación del hígado (hepatitis) picor en todo el cuerpo. ? Si cree que puede tener alguno de estos síntomas, acuda a un médico inmediatamente. Es posible que tenga que dejar de tomar Gestinyl. Efectos adversos menos graves Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) dolores de cabeza nerviosismo Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) náuseas dolor de estómago aumento de peso estados depresivos o cambios de humor senos doloridos o irritados vaginitis, incluida la candidiasis retención de líquidos migraña pérdida de interés por el sexoaumento de interés por el sexo vértigo trastornos visuales acné sangrado irregular amenorrea hipomenorrea Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) náuseas y molestias estomacales, incluidos vómitos erupción cutánea, que puede provocar picor hiperlipidemia hipertensión hirsutismo (crecimiento excesivo de vello) alopecia cambios en los niveles séricos de lípidos, incluyendo hipertrigliceridemia Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) mala tolerancia de las lentes de contacto secreción vaginal o flujo lupus eritematoso (enfermedad autoinmune) intolerancia a la glucosa una forma hereditaria de sordera (otosclerosis) cálculos biliares (colelitiasis) coloración amarillenta de la piel (ictericia) nódulos rojos sensibles (eritema nodular) disminución de los niveles séricos de folatos Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) adenomas hepáticos (tumores benignos del hígado) cambios en la tolerancia a la glucosa o efecto sobre la resistencia periférica a la insulina exacerbación de una enfermedad hereditaria llamada porfiria inflamación del nervio óptico trombosis vascular retiniana inflamación del páncreas eritema multiforme (lesiones escamosas) síndrome urémico hemolítico (daño en los pequeños vasos sanguíneos de los riñones) Otros efectos adversos comunicados Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) A veces puede producirse sangrado y manchado entre los periodos intermenstruales durante los primeros meses, pero esto suele desaparecer una vez que su cuerpo se ha adaptado a Gestinyl. Si el sangrado continúa, se vuelve abundante o comienza de nuevo, consulte a su médico (ver sección 2 “Sangrado entre periodos”). Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) Cloasma (manchas marrones amarillas en la piel). Esto puede ocurrir incluso si ha estado utilizando Gestinyl durante varios meses. El cloasma puede reducirse evitando la luz solar excesiva y/o las lámparas ultravioletas. Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) Aparición o empeoramiento del corea (trastorno del movimiento) Trastornos que pueden empeorar durante el embarazo o el uso previo de la píldora: coloración amarillenta de la piel (ictericia) picor persistente (prurito) cálculos biliares algunas enfermedades raras como el lupus eritematoso sistémico erupción con ampollas durante el embarazo (herpes gestacional) una forma hereditaria de sordera (otosclerosis) una enfermedad hereditaria llamada porfiria ? Informe a su médico, farmacéutico o enfermero especialista en planificación familiar si le preocupa cualquier efecto adverso que crea que pueda deberse a Gestinyl. Dígales también si alguna enfermedad existente empeora mientras está tomando Gestinyl. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
No conservar a temperatura superior a 30°C. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y en el estuche después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de Gestinyl Cada comprimido contiene 20 microgramos de etinilestradiol y 75 microgramos de gestodeno. Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: estearato de magnesio, povidona K‑25, almidón de maíz, lactosa monohidrato. Recubrimiento del comprimido: povidona K‑90, macrogol 6000, talco, carbonato de calcio, sacarosa, cera montana glicolada. Aspecto del producto y contenido del envase Gestinyl son comprimidos recubiertos blancos, redondos, biconvexos y sin ninguna impresión en las caras. Los comprimidos se suministran en blísteres, cada blíster contiene 21 comprimidos. Los blísteres se suministran en envases de cartón. Cada envase contiene 1, 3 o 6 blísteres. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase. Titular de la autorización de comercialización y responsable de fabricación Titular de la autorización de comercialización Laboratorios Effik, S.A. C/ San Rafael, 3 28108 Alcobendas, Madrid España Responsable de la fabricación Haupt Pharma Münster GmbH Scheebrüggenkamp 15 48159 Münster Alemania Este medicamento está autorizado por los países miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres Dinamarca Gestinyl, overtrukne tabletter España Gestinyl 20/75 microgramos comprimidos recubiertos Finlandia Gestinyl 20 mikrog/75 mikrog tabletti, päällystett Hungría Gestomix 20 mikrogramm / 75 mikrogramm bevont tabletta Italia GESTODIOL 20 microgrammi / 75 microgrammi compresse rivestite Polonia Kontracept Reino Unido Sunya 20/75 coated tablets Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2023 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
Anticoncepción oral. La decisión de prescribir Gestinyl debe tener en cuenta los factores de riesgo actuales de cada mujer en particular, concretamente los de tromboembolismo venoso (TEV), y cómo se compara el riesgo de TEV con Gestinyl con el de otros anticonceptivos hormonales combinados (AHCs) (ver secciones 4.3 y 4.4).4.2 Posología y forma de administración
Posología y forma de administración Cómo tomar Gestinyl Los comprimidos deben tomarse en el orden indicado en el envase, todos los días aproximadamente a la misma hora. Debe tomarse un comprimido al día durante 21 días. El siguiente envase debe comenzarse después de 7 días de descanso durante los cuales se producirá una hemorragia por privación. Este sangrado comienza normalmente el segundo o tercer día después de haber tomado el último comprimido y puede no terminar hasta el comienzo del siguiente envase. Cómo empezar a tomar Gestinyl Si no ha usado ningún método anticonceptivo en el mes anterior La toma de los comprimidos debe iniciarse el primer día del ciclo menstrual (es decir el primer día del sangrado menstrual). Se pueden empezar a tomar los comprimidos entre los días 2-5, pero en este caso es recomendable el uso de un método de barrera durante los 7 primeros días de toma de los comprimidos. Cuando se sustituye otro anticonceptivo oral combinado (AOC), anillo vaginal o parche transdérmico combinado La mujer debe empezar a tomar Gestinyl el día después de haber tomado el último comprimido activo del envase del anticonceptivo anterior, pero no más tarde del día después del periodo de descanso o de placebo, de su anterior anticonceptivo. En caso de uso de un anillo vaginal o parche transdérmico, la mujer debe empezar a tomar Gestinyl preferiblemente el día de la retirada del último anillo o parche, o a más tardar, cuando se hubiera tenido que realizar la siguiente aplicación. Cuando se cambia de un anticonceptivo solo a base de progestágenos (comprimidos de progestágenos solos, inyectable, implante o sistema de liberación intrauterino de progestágenos (SLI)) La mujer puede cambiar a Gestinyl desde comprimidos solo con progestágeno cualquier día. El primer comprimido debe tomarse el día después de cualquier comprimido del envase de comprimidos que contengan solo progestágeno. Cuando cambia desde un implante o SLI, Gestinyl debe empezarse a tomar el día en que se ha retirado el implante o el SLI. Cuando se cambia desde inyectables, Gestinyl deben empezar a tomarse cuando se tenga que administrar la siguiente inyección. En todos los casos, se recomendará a la mujer se le advertirá que utilice adicionalmente un método anticonceptivo de barrera durante los 7 primeros días de toma de comprimidos. Después de un aborto en el primer trimestre La mujer puede empezar a tomar los comprimidos inmediatamente. Si lo hace así, no necesita tomar medidas anticonceptivas adicionales. Después del parto o un aborto en el segundo trimestre Durante la lactancia – ver sección 4.6. Se debe aconsejar a la mujer no lactante que empiece a tomar los comprimidos el día 21 a 28 después del parto o tras un aborto en el segundo trimestre. Si comienza más tarde, se recomendará el uso adicional de un método de barrera durante los 7 primeros días de toma de comprimidos. Si ya se han mantenido relaciones sexuales, la posibilidad de embarazo debe ser descartada antes de empezar a tomar este medicamento, o bien esperar a la primera menstruación. Olvido de un comprimido Si se retrasa menos de 12 horas en la toma de algún comprimido, la protección anticonceptiva no disminuye. La mujer debe tomar el comprimido tan pronto como lo recuerde y debe seguir tomando los siguientes comprimidos a la hora habitual. Si se retrasa más de 12 horas la protección anticonceptiva puede verse disminuida. En este caso las dos reglas básicas siguientes pueden ser útiles: No debe interrumpirse la toma de comprimidos durante más de 7 días. Para conseguir una adecuada supresión del eje hipotálamo-hipófisis-ovario es necesario tomar los comprimidos durante 7 días de forma ininterrumpida. Por consiguiente, en la práctica diaria se puede recomendar lo siguiente: Semana 1 La usuaria debe tomar el último comprimido olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos a la vez. Posteriormente seguirá tomando los comprimidos a su hora habitual. Además, durante los 7 días siguientes debe utilizar un método de barrera, por ejemplo un preservativo. Si mantuvo relaciones sexuales en los 7 días previos, se debe considerar la posibilidad de un embarazo. Cuantos más comprimidos haya olvidado y más próxima esté la semana de descanso, mayor es el riesgo de embarazo. Semana 2 La usuaria debe tomar el comprimido olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos a la vez. Posteriormente, seguirá tomando los comprimidos a su hora habitual. Siempre que en los 7 días anteriores se hayan tomado los comprimidos correctamente, no es necesario utilizar medidas anticonceptivas adicionales. Si este no es el caso, o si ha olvidado más de un comprimido, se debe aconsejar a la usuaria que utilice un método de barrera, por ejemplo un preservativo, durante los 7 días siguientes. Semana 3 La posibilidad de estar en riesgo debido a una disminución de la protección es muy alta, por la proximidad de la semana de descanso. Sin embargo, se puede prevenir una disminución de la protección anticonceptiva, mediante el ajuste de la toma de comprimidos. Siguiendo cualquiera de las dos opciones siguientes, no hay necesidad de utilizar precauciones anticonceptivas adicionales, siempre y cuando la usuaria haya tomado correctamente todos los comprimidos durante los 7 días anteriores al comprimido olvidado. Si este no es el caso, se debe advertir a la usuaria la necesidad de utilizar la primera de las 2 opciones junto con un método de barrera (por ejemplo un preservativo) durante los siguientes 7 días. La usuaria debe tomar el último comprimido olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos a la vez. Posteriormente seguirá tomando los demás comprimidos a su hora habitual. Comenzará el siguiente envase en cuanto termine el actual, es decir, sin interrupción alguna entre envases. Es probable que la usuaria no tenga la hemorragia por privación hasta finalizar el segundo envase, pero puede experimentar manchado o hemorragia intermenstrual mientras toma los comprimidos. También se puede aconsejar a la usuaria que deje de tomar los comprimidos del envase actual. En ese caso, debe completar un periodo de descanso de hasta 7 días, incluidos los días que olvidó tomar los comprimidos, y después continuar con el siguiente envase. Si la mujer olvidó tomar algún comprimido y posteriormente no presenta hemorragia por privación en la siguiente semana de descanso, se debe considerar la posibilidad de un embarazo. Qué hacer en caso de vómitos o diarrea Si los vómitos se han producido en las 3-4 horas siguientes a la toma del comprimido puede que la absorción no haya sido completa. En este caso, se han de seguir las recomendaciones anteriores respecto al olvido de la toma de comprimidos. A no ser que la diarrea sea extremadamente grave, esta no afecta la absorción de los anticonceptivos orales combinados, por tanto no es necesario utilizar métodos anticonceptivos adicionales. Si la diarrea grave persiste 2 o más días se deben seguir los procedimientos en caso de olvido de comprimidos. Si la mujer no quiere modificar su pauta habitual de toma de comprimidos, debe tomar el/los comprimido/s adicional/es necesario/s de otro envase. Cómo adelantar o retrasar el periodo Para retrasar el periodo la usuaria debe continuar tomando otro envase de Gestinyl sin periodo de descanso. Puede mantener esta extensión tanto como se desee hasta el final del segundo envase, pero no más tiempo. Durante la extensión la usuaria puede experimentar hemorragia intermenstrual o manchado. La toma regular de Gestinyl se debe reanudar después del periodo de descanso habitual de 7 días. Para cambiar el periodo a otro día de la semana distinto del que la mujer tiene establecido con su pauta actual de toma de comprimidos, se le puede aconsejar acortar el siguiente periodo de descanso tantos días como se desee. Cuanto más corto sea el intervalo, mayor será el riesgo de que no tenga hemorragia por privación y experimente hemorragia intermenstrual y manchado durante la toma del siguiente envase igual que cando se retrasa el periodo). Poblaciones especiales Población pediátrica Gestinyl sólo está indicado después de la menarquia. Población geriátrica Gestinyl está contraindicado después de la menopausia. Pacientes con alteración de la función hepática Gestinyl está contraindicado en mujeres con alteraciones hepáticas graves (ver sección 4.3). Pacientes con alteración de la función renal Gestinyl no se ha estudiado específicamente en pacientes con alteración de la función renal. No se dispone de datos Posología Forma de administración4.3 Contraindicaciones
No se deben de utilizar AHCs en las siguientes condiciones. Si cualquiera de ellas aparece por primera vez durante el uso de AHC, se debe interrumpir inmediatamente el tratamiento: Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Presencia o riesgo de tromboembolismo (TEV). Tromboembolismo venoso: TEV actual (con anticoagulantes) o antecedentes del mismo (p. ej., trombosis venosa profunda (TVP) o embolia pulmonar (EP)). Predisposición hereditaria o adquirida conocida al tromboembolismo venoso, como resistencia a la PCA (incluyendo el factor V Leiden), deficiencia de antitrombina III, deficiencia de proteína C, deficiencia de proteína S. Cirugía mayor con inmovilización prolongada (ver sección 4.4). Riesgo elevado de tromboembolismo venoso debido a la presencia de varios factores de riesgo (ver sección 4.4). Presencia o riesgo de tromboembolismo arterial (TEA). Tromboembolismo arterial: tromboembolismo arterial actual, antecedentes de tromboembolismo (p. ej, infarto de miocardio) o afección prodrómica (p. ej., angina de pecho). Enfermedad cerebrovascular: ictus actual, antecedentes de ictus o afección prodrómica (p. ej., accidente isquémico transitorio, AIT). Predisposición hereditaria o adquirida conocida al tromboembolismo arterial, tal como hiperhomocisteinemia y anticuerpos antifosfolípidos (anticuerpos anticardiolipina, anticoagulante del lupus). Antecedentes de migraña con síntomas neurológicos focales. Riesgo elevado de tromboembolismo arterial debido a múltiples factores de riesgo (ver sección 4.4) o a la presencias de un factor de riesgo grave como: diabetes mellitus con síntomas vasculares hipertensión grave dislipoproteinemia intensa Presencia o antecedentes de enfermedad hepática grave mientras los valores de la función hepática no se hayan normalizado. Presencia o antecedentes de neoplasias malignas dependientes de estrógenos (p. ej., en los órganos genitales o en la mama). Presencia o antecedentes de tumores hepáticos (benignos o malignos). Hemorragia vaginal no diagnosticada. Gestinyl está contraindicado en el concomitante con medicamentos que contengan ombitasvir/paritaprevir/ritonavir y dasabuvir, medicamentos que contengan glecaprevir/pibrentasvir o sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir (ver sección 4.5).4.5 Interacción con otros medicamentos
Efecto de otros medicamentos sobre Gestinyl Las interacciones entre anticonceptivos orales y otros medicamentos pueden dar lugar a un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales. La inducción enzimática ya se puede observar al cabo de unos pocos días de tratamiento. La inducción enzimática máxima se observa generalmente en unas pocas semanas. Tras la suspensión del tratamiento farmacológico, la inducción enzimática puede mantenerse durante aproximadamente 4 semanas. En la literatura se han descrito las siguientes interacciones: Medicamentos que pueden disminuir la eficacia de los AOCs La reducción de la concentración de etinilestradiol puede aumentar la incidencia de sangrado intermenstrual e irregularidades menstruales, y reducir la eficacia de los anticonceptivos orales. Por inducción del metabolismo (isoenzima 3A4 del citocromo P450) Anticonvulsivos: hidantoínas (fenitoína), barbitúricos (fenobarbital), primidona, carbamazepina, oxcarbazepina, topiramato, felbamato. Antituberculostáticos: rifampicina, rifabutina. Otros: griseofulvina, modafinilo, Hypericum perforatum (hierba de San Juan). En el caso de este último el efecto inductor puede persistir durante al menos 2 semanas después de suspender el tratamiento con hierba de San Juan. Medicamentos con efectos variables sobre el aclaramiento de los AOCs Cuando se administran conjuntamente con AOCs, muchos inhibidores de la proteasa del VIH y del virus de la hepatitis C (p. ej., ritonavir, nelfinavir) y los inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa (p. ej., nevirapina) pueden aumentar o disminuir las concentraciones plasmáticas de estrógenos o progestágenos. Estos cambios pueden ser clínicamente relevantes en algunos casos. Durante el tratamiento con cualquiera de estos fármacos se debe utilizar temporalmente un método de barrera además de Gestinyl, o elegir otro método anticonceptivos si dichos medicamentos van a ser utilizados durante periodos prolongados de tiempo. El método de barrera debe utilizarse mientras dure la administración concomitante del fármaco, y durante los 28 días siguientes a su suspensión. Si el periodo durante el cual se usa el método de barrera excede la finalización de los comprimidos del envase de Gestinyl, se comenzará el siguiente envase de Gestinyl sin respetar el periodo de descanso. Para usuarias a largo plazo de medicamentos inductores de enzimas hepáticas, debe advertirse la necesidad de otras medidas anticonceptivas. Inhibidores enzimáticos (aclaramiento de AOC disminuido) Los inhibidores potentes y moderados del CYP3A4 como los antifúngicos azólicos (p. ej., itraconazol, voriconazol, fluconazol), verapamilo, macrólidos (p. ej., claritromicina, eritromicina), diltiazem y zumo de pomelo pueden aumentar las concentraciones plasmáticas del estrógeno, del progestágeno o de ambos. Se ha demostrado que dosis de etoricoxib de 60 a 120 mg/día aumentan las concentraciones plasmáticas del etinilestradiol de 1,4 a 1,6 veces respectivamente, cuando se toman conjuntamente con un anticonceptivo hormonal combinado con 0,035 mg de etinilestradiol. Efectos de Gestinyl sobre otros medicamentos El etinilestradiol puede interferir en el metabolismo de otros fármacos por inhibición de las enzimas microsomales hepáticas o por inducción de la conjugación hepática de fármacos, particularmente glucuronización. De acuerdo a esto, la concentración en plasma y tejidos puede: Incrementarse Ciclosporina: la administración concomitante con AOC incrementa el riesgo de hepatotoxicidad. Teofilina. Corticoides: prednisolona. Los AOC incrementan los niveles de las proteínas transportadoras de corticoides, elevándose la proporción de corticoides unidos a la misma, retrasándose su eliminación y alargándose su vida media, con el peligro de potenciar sus efectos tóxicos. Disminuirse Analgésicos: el etinilestradiol puede reducir la intensidad y duración del efecto analgésico del paracetamol. Lamotrigina. El etinilestradiol in vitro es un inhibidor reversible del CYP2C19, CYP1A1 y CYP1A2, así como un inhibidor basado en el mecanismo del CYP3A4/5, CYP2C8 y CYP2J2. En estudios clínicos, la administración de un anticonceptivo hormonal con etinilestradiol dio lugar a un nulo o débil aumento de las concentraciones plasmáticas de los sustratos del CYP3A4 (p. ej., midazolam), mientras que las concentraciones plasmáticas de los sustratos del CYP1A2 pueden aumentar débilmente (p. ej., teofilina) o moderadamente (p. ej., melatonina y tizanidina). Pruebas de laboratorio El uso de anticonceptivos esteroideos puede influir en los resultados de ciertas pruebas de laboratorio, incluyendo parámetros de función hepática, tiroidea, adrenal y renal, niveles plasmáticos de proteínas (transportadoras), por ejemplo, globulinas de unión a corticosteroides y fracciones de lipoproteínas, parámetros del metabolismo de carbohidratos y parámetros de coagulación y fibrinolisis. Generalmente, los cambios se mantienen dentro del intervalo normal del laboratorio. Interacciones farmacodinámicas Durante los ensayos clínicos con pacientes tratados por infecciones del virus de la hepatitis C (VHC) con medicamentos que contienen ombitasvir/paritaprevir/ritonavir y dasabuvir con o sin ribavirina, se produjeron aumentos en los niveles de transaminasas (ALT) 5 veces superiores al límite superior normal (LSN) con una frecuencia significativamente mayor en mujeres que utilizaban medicamentos que contenían etinilestradiol, como los anticonceptivos hormonales combinados (AHC). Además, también se observaron elevaciones de ALT en pacientes tratadas con glecaprevir/pibrentasvir o sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, que utilizaban medicamentos que contenían etinilestradiol, como los anticonceptivos hormonales combinados (ver sección 4.3). Por tanto, las mujeres que tomen Gestinyl deben cambiar a un método anticonceptivo alternativo (por ejemplo, métodos anticonceptivos de progestágeno solo o métodos no hormonales) antes de iniciar el tratamiento con estos regímenes de fármacos combinados. Gestinyl puede utilizarse 2 semanas después de la finalización del tratamiento con estos regímenes de fármacos combinados.Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC G03A)
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