HYQVIA 100 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION

Qué es y para qué se utiliza

Qué es HyQvia HyQvia contiene 2 soluciones para perfundir (goteo) bajo la piel (perfusión subcutánea o SC). Se suministra en un envase que contiene: un vial de inmunoglobulina humana normal 10% (el principio activo) un vial de hialuronidasa humana recombinante (una sustancia que ayuda a que la inmunoglobulina humana normal 10% llegue a la sangre). La inmunoglobulina humana normal 10% pertenece a una clase de medicamentos denominados “inmunoglobulinas humanas normales”. Las inmunoglobulinas también son anticuerpos y se encuentran en la sangre de las personas sanas. Los anticuerpos forman parte del sistema inmunológico (las defensas naturales del cuerpo) y ayudan al cuerpo a luchar contra las infecciones. Cómo funciona HyQvia La hialuronidasa humana recombinante es una proteína que facilita la perfusión (por goteo) de las inmunoglobulinas bajo la piel y su llegada al sistema circulatorio. El vial de inmunoglobulinas está preparado a partir de la sangre de personas sanas. Las inmunoglobulinas son producidas por el sistema inmunitario del cuerpo humano. Ayudan a su organismo a combatir las infecciones causadas por bacterias y virus o a mantener el equilibrio del sistema inmunitario (lo que se conoce como inmunomodulación). El medicamento actúa del mismo modo que las inmunoglobulinas presentes de forma natural en la sangre. Para qué se utiliza HyQvia Terapia de sustitución en adultos y niños (de 0 a 18 años de edad) HyQvia se utiliza en pacientes con un sistema inmunológico débil, que no tienen suficientes anticuerpos en la sangre y son propensos a padecer infecciones, entre los que se incluyen los siguientes grupos: pacientes que han nacido con una incapacidad o una capacidad reducida para producir anticuerpos (inmunodeficiencias primarias), pacientes que sufren infecciones graves o recurrentes debido a un sistema inmulogógico debilitado resultado de otras afecciones o tratamientos (inmunodeficiencias secundarias). Las dosis regulares y suficientes de HyQvia pueden aumentar los niveles anormalmente bajos de las inmunoglobulinas en su sangre hasta niveles normales (terapia de sustitución). Terapia inmunomoduladora en adultos, niños y adolescentes (de 0 a 18 años) HyQvia se utiliza en pacientes adultos, niños y adolescentes (de 0 a 18 años) con polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC), un tipo de enfermedad autoinmune. La PDIC se caracteriza por una inflamación crónica de los nervios periféricos que provoca debilidad muscular y/o entumecimiento, principalmente en las piernas y los brazos. Se cree que el propio sistema de defensa del organismo ataca los nervios periféricos y provoca lesiones nerviosas e inflamación. Se cree que las inmunoglobulinas presentes en HyQvia ayudan a proteger los nervios de los daños causados por el sistema inmunitario.

Antes de tomar este medicamento

No inyecte ni perfunda HyQvia si es alérgico a las inmunoglobulinas, la hialuronidasa, la hialuronidasa recombinante o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6, “Contenido del envase e información adicional”) si tiene anticuerpos frente a la inmunoglobulina A (IgA) en la sangre. Esto puede ocurrir si tiene déficit de IgA. Como HyQvia contiene trazas de IgA, podría sufrir una reacción alérgica en un vaso sanguíneo (de forma intravenosa) ni en un músculo (de forma intramuscular). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o enfermero/a antes de empezar a usar HyQvia. Antes del tratamiento, avise a su médico o profesional sanitario si se le aplica alguna de las circunstancias indicadas a continuación: Usted o su hijo pueden ser alérgicos a las inmunoglobulinas y no saberlo. Las reacciones alérgicas, como una bajada repentina de la presión arterial o un shock anafiláctico (una brusca caída de la presión arterial junto con otros síntomas como hinchazón de garganta, dificultad para respirar y erupción cutánea) son raras pero pueden ocurrir aunque no haya tenido problemas anteriormente con tratamientos similares. Tiene mayor riesgo de sufrir reacciones alérgicas si tiene un déficit de IgA con anticuerpos anti‑IgA. Los signos o síntomas de estas reacciones alérgicas raras incluyen: sensación de aturdimiento, mareo o pérdida de conocimiento, erupción cutánea y picor, hinchazón de la boca o garganta, dificultad para respirar, sibilancias (sonido silbante que se produce al respirar), frecuencia cardiaca anormal, dolor en el pecho, tono azulado de labios o dedos de manos y pies, visión borrosa Si nota cualquiera de estos signos durante la perfusión, informe inmediatamente a su médico o al enfermero. Ellos decidirán si debe reducir la velocidad de perfusión o detenerla completamente. Su médico o enfermero/a perfundirá hialuronidasa humana recombinante (HY) seguida de inmunoglobulina (IG) despacio y, con cuidado, le controlará durante la 1ª perfusión para que, en caso de reacción alérgica, se pueda detectar y tratar de inmediato. Su médico tendrá especial cuidado si tiene sobrepeso, es un paciente de edad avanzada, tiene diabetes, ha permanecido encamado durante un periodo de tiempo prolongado, tiene la tensión arterial elevada, tiene un volumen bajo de sangre (hipovolemia), tiene problemas en los vasos sanguíneos (enfermedades vasculares), tiene una tendencia aumentada de coagulación de la sangre (trombofilia o episodios trombóticos) o tiene una enfermedad que provoca que la sangre sea más espesa (sangre hiperviscosa). En estas circunstancias, las inmunoglobulinas pueden aumentar el riesgo de ataque al corazón (infarto), ictus, coágulos de sangre en los pulmones (embolia pulmonar) o bloqueo de un vaso sanguíneo de la pierna, aunque en condiciones muy raras. Si nota cualquiera de estos signos y síntomas durante la perfusión, incluidos falta de aliento, dolor, hinchazón de una extremidad y dolor en el pecho, informe inmediatamente a su médico o enfermera/o. Ellos decidirán si debe reducir la velocidad de perfusión o detenerla completamente. Su médico o enfermera/o le supervisará atentamente durante las perfusiones para que, en caso de acontecimientos tromboembólicos, se puedan detectar y tratar de inmediato. Recibirá este medicamento en dosis altas en el transcurso de 1 o 2 días, y en caso de pertenecer a los grupos sanguíneos A, B o AB y padecer una enfermedad inflamatoria subyacente. En estas circunstancias, se ha notificado habitualmente que las inmunoglobulinas aumentan el riesgo de destrucción de los glóbulos rojos (hemólisis). Se ha notificado inflamación de las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal (síndrome de meningitis aséptica) relacionada con el tratamiento con inmunoglobulinas. Si nota cualquiera de estos signos y síntomas después de la perfusión, incluidos dolor de cabeza grave, rigidez de nuca, mareo, fiebre, fotofobia, náuseas y vómitos, informe inmediatamente a su médico o al enfermero. Su médico decidirá si es necesario realizarle más pruebas y si el tratamiento con HyQvia debe continuar. Velocidad de perfusión Es muy importante perfundir el medicamento a la velocidad correcta. Su médico o enfermero le aconsejarán la velocidad de perfusión adecuada para cuando se perfunda HyQvia en casa (ver sección 3, “Cómo usar HyQvia”). Control durante la perfusión Determinados efectos adversos pueden producirse con más frecuencia si: está recibiendo HyQvia por primera vez ha recibido otra inmunoglobulina y ha cambiado a HyQvia ha pasado mucho tiempo (por ejemplo, más de 2 o 3 intervalos de perfusión) desde la última vez que recibió HyQvia. En tales casos, se le controlará con atención durante la primera perfusión y durante la primera hora después de que la perfusión haya acabado. En los demás casos, se le controlará con atención durante la perfusión y, al menos, 20 minutos después de que haya recibido las primeras perfusiones de HyQvia. Tratamiento domiciliario Antes de comenzar el tratamiento domiciliario se le asignará una persona como cuidador. A usted y a su cuidador se les formará para detectar los primeros signos de efectos adversos, especialmente reacciones alérgicas. Este cuidador le ayudará a observar los posibles efectos adversos. Durante la perfusión deberá observar si se producen los primeros signos de efectos adversos (para obtener más detalles, ver sección 4, “Posibles efectos adversos”). Si aprecia cualquier efecto adverso, usted o su cuidador deberán detener la perfusión de inmediato y ponerse en contacto con un médico. Si experimenta un efecto adverso grave, usted o su cuidador deberán buscar tratamiento de emergencia de inmediato. Propagación de infecciones localizadas No perfundir HyQvia en o alrededor de una zona infectada o hinchada y enrojecida de la piel ya que podría extender la infección. No se observaron cambios a largo plazo (crónicos) de la piel en los estudios clínicos. Debe comunicarse al médico cualquier inflamación a largo plazo, bultos (nódulos) o inflamación que aparezca en el punto de perfusión y dure más de unos pocos días. Efectos en los análisis de sangre HyQvia contiene muchos anticuerpos diferentes, algunos de los cuales pueden interferir con los análisis de sangre (pruebas serológicas). Antes de realizarse un análisis de sangre, informe a su médico de su tratamiento con HyQvia. Información sobre el material de origen de HyQvia La inmunoglobulina humana normal 10% de HyQvia y la albúmina sérica humana (un componente de la hialuronidasa humana recombinante) se producen a partir del plasma humano (la parte líquida de la sangre). Cuando los medicamentos se elaboran a partir de sangre o plasma humanos, se deben adoptar un número de medidas para prevenir una posible transmisión de infecciones a los pacientes. Entre éstas se incluyen: una selección cuidadosa de los donantes de sangre y plasma para garantizar la exclusión de donantes que están en riesgo de ser portadores de enfermedades infecciosas el análisis de cada donación y mezcla de plasmas para detectar posibles virus o infecciones. Los fabricantes de estos productos incluyen además etapas en el proceso de fabricación para eliminar/inactivar virus. A pesar de esto, cuando se usan medicamentos derivados de sangre o plasma humanos, la posibilidad de transmisión de agentes infecciosos no puede excluirse totalmente. Esto también se refiere a virus y agentes infecciosos emergentes o de naturaleza desconocida. Las medidas adoptadas para la fabricación de HyQvia se consideran eficaces para los virus envueltos como el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), el virus de la hepatitis B (VHB) y el virus de la hepatitis C (VHC) y para los virus no envueltos como el de la hepatitis A y el parvovirus B19. Las inmunoglobulinas no se han relacionado con las infecciones de hepatitis A o por parvovirus B19, probablemente porque los anticuerpos asociados a estas infecciones (y que se encuentran en HyQvia) ofrecen protección. Se recomienda encarecidamente que cada vez que se le administre una dosis de HyQvia, se anoten los siguientes datos en el diario del paciente: el nombre del producto, la fecha de administración, el número de lote del medicamento y el volumen inyectado, la velocidad de administración, el número y la ubicación de los puntos de perfusión. Niños y adolescentes Terapia de sustitución Las mismas indicaciones, dosis y frecuencia de perfusión para los adultos se aplican a los niños y adolescentes (0 a 18 años). Terapia inmunomoduladora en pacientes con PDIC No se ha establecido la seguridad y la eficacia de HyQvia en niños y adolescentes (0 a 18 años de edad) con PDIC. Otros medicamentos y HyQvia Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Vacunas HyQvia puede reducir el efecto de algunas vacunas, como la del sarampión, rubeola, paperas y varicela (vacunas elaboradas con virus vivos). Por ello, tras recibir HyQvia, puede que tenga que esperar hasta 3 meses antes de recibir determinadas vacunas. Puede que tenga que esperar hasta 1 año después de recibir HyQvia antes de poder recibir la vacuna del sarampión. Antes de vacunarse, informe a su médico o enfermero sobre su tratamiento con HyQvia. Embarazo, lactancia y fertilidad Los datos sobre los efectos del uso de la hialuronidasa humana recombinante a largo plazo sobre el embarazo, la lactancia y la fertilidad son limitados. HyQvia solo debe utilizarse en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia tras considerarlo con el médico. Conducción y uso de máquinas Durante el tratamiento con HyQvia, los pacientes podrían experimentar efectos adversos, como mareo o náuseas, que podrían afectar a su capacidad para conducir, montar en bicicleta o utilizar maquinaria. Si ocurren estas reacciones, usted o su hijo deben esperar hasta que desaparezcan antes de volver a realizar estas actividades. Consulte con su médico sobre cualquier efecto adverso que usted o su hijo pueden experimentar. HyQvia contiene sodio Este medicamento contiene de 5,0 a 60,5 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada vial de hialuronidasa humana recombinante HyQvia. Esto equivale a entre el 0,25 y el 3 % de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto. El componente Ig 10% está básicamente exento de sodio.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico. HyQvia tiene que perfundirse bajo la piel (administración subcutánea o SC). Su médico o enfermero iniciará el tratamiento con HyQvia, pero una vez que haya recibido las primeras perfusiones bajo supervisión médica y usted (y/o su cuidador) estén debidamente formados, podrá utilizar el medicamento en casa. Usted y su médico decidirán si puede utilizar HyQvia en casa. No comience el tratamiento con HyQvia en casa hasta que haya recibido las instrucciones completas. Dosificación Terapia de sustitución Su médico calculará la dosis correcta basándose en el peso corporal, en los tratamientos anteriores que haya recibido y en su respuesta al tratamiento. La dosis de inicio recomendada es una que proporcione de 400 a 800 mg de principio activo por kg de peso corporal al mes. Al principio, recibirá un cuarto de esa dosis en intervalos de 1 semana. Las siguientes perfusiones aumentarán gradualmente a dosis mayores en intervalos de 3 a 4 semanas. A veces, el médico puede recomendar dividir las dosis más grandes y administrarlas en 2 puntos a la vez. El médico también podrá ajustar la dosis dependiendo de su respuesta al tratamiento. Terapia inmunomoduladora Su médico calculará la dosis correcta para usted basándose en los tratamientos previos que haya recibido y en su respuesta al tratamiento. Normalmente, el tratamiento comienza 1 o 2 semanas después de la última perfusión de inmunoglobulina administrada subcutáneamente con la dosis semanal equivalente calculada. Su profesional sanitario puede ajustar la dosis y la frecuencia en función de la respuesta al tratamiento. En caso de que se supere la dosis diaria (> 120 g) o si no puede tolerar el volumen de perfusión de inmunoglobulinas, la dosis se puede dividir y administrar en el transcurso de varios días, dejando entre 48 y 72 horas entre dosis para permitir una correcta absorción; la administración de hialuronidasa también debe dividirse de la forma apropiada. Inicio del tratamiento El tratamiento lo iniciará un médico o enfermero con experiencia en el tratamiento de pacientes con un sistema inmunológico débil (inmunodeficiencia) y PDIC en formar a pacientes para el tratamiento domiciliario. Se le observará cuidadosamente durante la perfusión y durante, al menos, 1 hora después para ver si tolera bien el medicamento. Al principio, su médico o enfermero utilizarán una velocidad de perfusión lenta y, gradualmente, la aumentarán durante la primera perfusión y las siguientes. Una vez que el médico o enfermero haya encontrado la dosis y la velocidad de perfusión adecuadas para usted, podrá administrarse el tratamiento domiciliario. Tratamiento domiciliario No utilice HyQvia en casa hasta que reciba instrucciones y formación por parte del profesional sanitario. Se le formará en: Técnicas asépticas (sin gérmenes) de perfusión, La utilización de una bomba de perfusión o una bomba de perfusión continua (si es necesario), El mantenimiento de un diario del paciente y Medidas que se deben seguir en caso de reacciones adversas graves. Deberá seguir minuciosamente las instrucciones de su médico en cuanto a la dosis, la velocidad de perfusión y la planificación a la hora de perfundir HyQvia, para que el tratamiento funcione. Se recomiendan las siguientes velocidades de perfusión para Ig 10 % por punto de perfusión: Sujetos < 40 kg Sujetos ≥ 40 kg Intervalo/minutos Primeras 2 perfusiones (ml/hora/punto de perfusión) 2 a 3 perfusiones siguientes (ml/hora/punto de perfusión) Primeras 2 perfusiones (ml/hora/punto de perfusión) 2 a 3 perfusiones siguientes (ml/hora/punto de perfusión) 10 minutos 5 10 10 10 10 minutos 10 20 30 30 10 minutos 20 40 60 120 10 minutos 40 80 120 240 Resto de la perfusión 80 160 240 300 Las velocidades de perfusión indicadas son para un solo punto de perfusión. En caso de que el paciente necesite 2 o 3 puntos de perfusión, las velocidades de perfusión pueden ajustarse en consecuencia (es decir, duplicarse o triplicarse en función de la velocidad máxima de perfusión de la bomba). Si se produce una pérdida en el punto de perfusión Pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero si otro tamaño de aguja sería más adecuado para usted. Cualquier cambio en el tamaño de la aguja debe supervisarlo el médico. Si usa más HyQvia del que debe Si cree que ha usado más HyQvia del que debe, consulte a su médico lo antes posible. Si olvidó usar HyQvia No se administre una dosis doble de HyQvia para compensar las dosis olvidadas. Si cree que ha olvidado una dosis, consulte a su médico lo antes posible. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero. En la sección siguiente se ofrecen instrucciones detalladas sobre el uso. Sacar HyQvia de la caja: Deje que los viales alcancen la temperatura ambiente. Esto puede tardar hasta 60 minutos. No utilice aparatos para calentar, como los microondas. No caliente ni agite HyQvia. Compruebe cada vial de HyQvia antes de su uso: Fecha de caducidad: No lo utilice después de la fecha de caducidad. Color: La hialuronidasa humana recombinante debe ser transparente e incolora. La inmunoglobulina humana normal 10% debe ser transparente e incolora o ligeramente amarillenta. No lo utilice si alguno de los líquidos está turbio contiene partículas. Tapa protectora: La unidad de vial doble cuenta con una tapa protectora morada. No utilizar el producto si no tiene la tapa protectora. Preparar todos los materiales: Prepare todos los materiales para la perfusión. Estos incluyen: unidad(es) de vial doble de HyQvia, materiales para la perfusión (aguja subcutánea, envase de la solución (bolsa o jeringa), venda estéril y esparadrapo, tubos de la bomba, dispositivos de transferencia, jeringas, gasa y esparadrapo), contenedor para objetos punzantes, bomba y libro de registro del tratamiento, así como otros materiales que sean necesarios. Preparar una zona de trabajo limpia. Lavarse las manos: Lávese las manos minuciosamente. Coloque todos los materiales necesarios y ábralos según las indicaciones de su profesional sanitario. Abrir la(s) unidad(es) de vial doble: Retire la(s) tapa(s) protectora(s) morada(s) y asegúrese de retirar la tapa azul de los viales. De lo contrario, retire manualmente las tapas azules para exponer los tapones del vial. Prepare la transferencia de la hialuronidasa humana recombinante de HyQvia limpiando los tapones de los viales con alcohol, si está indicado, y deje secar al aire (al menos 30 segundos). 6. Preparar el vial de hialuronidasa humana recombinante (HY): Retire la jeringa estéril más pequeña del envase y conéctela a una aguja o punta sin toma de aire (dispositivo). Tire del émbolo y llene la jeringa más pequeña con la cantidad de aire equivalente a la cantidad de hialuronidasa humana recombinante del/de los vial(es) HY. Retire la tapa protectora de la aguja/el dispositivo de transferencia sin toma de aire. Inserte la punta de la aguja/el dispositivo de transferencia sin toma de aire en el centro del tapón del vial y empuje hacia abajo. Introduzca el aire en el vial. Gire el vial hacia abajo manteniendo la aguja/el dispositivo de transferencia sin toma de aire en él. La punta de la jeringa apuntará hacia arriba. Extraiga en la jeringa todo el contenido de hialuronidasa humana recombinante. Repita el paso 6 si se necesita más de un vial de hialuronidasa humana recombinante para la dosis. Si es posible, combine toda la hialuronidasa humana recombinante necesaria para la dosis completa de IgG en la misma jeringa. Apunte con la jeringa hacia arriba y retire todas las burbujas de aire golpeando ligeramente la jeringa con el dedo. Lentamente y con cuidado, empuje el émbolo para retirar todo el aire que quede. Preparar la aguja con la hialuronidasa humana recombinante (HY): Si se utiliza el método de empuje para administrar (HY): Conecte la jeringa llena de hialuronidasa humana recombinante a la aguja. Empuje el émbolo de la jeringa más pequeña para retirar el aire y llene la aguja hasta las aletas con la hialuronidasa humana recombinante. Nota: Puede que el profesional sanitario recomiende utilizar un conector en “Y” (para más de un punto) u otra configuración de la aguja. Si se utiliza el método de bombeo para administrar (HY): Conecte la jeringa llena de hialuronidasa humana recombinante (HY) al tubo de la bomba y conecte la aguja. Empuje el émbolo de la jeringa (el tamaño puede variar debido a un mayor volumen) para eliminar el aire y llene el tubo de la bomba y la aguja hasta las alas de la aguja con la hialuronidasa humana recombinante. Preparar el vial de inmunoglobulina humana normal 10%: Prepare la transferencia de la inmunoglobulina 10% de HyQvia limpiando los tapones de los viales con una toallita impregnada en alcohol por separado, si está indicado, y deje secar al aire (al menos 30 segundos). La inmunoglobulina humana normal 10% de HyQvia puede perfundirse, combinando los viales en la jeringa más grande (a) o una bolsa de perfusión (b) según las indicaciones del personal sanitario, dependiendo de la bomba que se vaya a usar; o directamente del vial IG. Inserte la punta de los tubos de la bomba con toma de aire o la punta y la aguja de ventilación en los viales de inmunoglobulina humana normal 10%. Llene los tubos de la bomba de administración y espere a que la hialuronidasa humana recombinante se haya administrado. Si hace falta más de un vial para una dosis completa, pinche los siguientes viales después de que el primer vial haya sido administrado totalmente. Preparar la bomba: Siga las instrucciones del fabricante a la hora de preparar la bomba. Preparar el punto de perfusión: Elija los puntos de perfusión en la parte central o superior del abdomen o el muslo. Vea la imagen de las ubicaciones de los puntos de perfusión. Seleccione los puntos en lados opuestos del cuerpo si se le ha indicado que perfunda en dos puntos para dosis superiores a 600 ml. Si va a utilizar tres puntos, deben estar separados por una distancia de 10 cm. Evite zonas óseas, vasos sanguíneos visibles, cicatrices y zonas con inflamación o infección. Rote los puntos de perfusión eligiendo puntos en lados opuestos del cuerpo en las siguientes perfusiones. Limpie los puntos de perfusión con alcohol si así lo indica su profesional sanitario. Deje secar (al menos 30 segundos). Insertar la aguja: Retire la cubierta de la aguja. Pellizque firmemente al menos entre 2 y 2,5 cm de piel entre dos dedos. Inserte la aguja completamente hasta las aletas con un movimiento rápido directamente en la piel con un ángulo de 90 grados. Las aletas de la aguja deben quedar planas sobre la piel. Fije la aguja con esparadrapo estéril. Repita este paso si tiene un segundo o tercer punto de perfusión. Comprobar la colocación correcta de la aguja antes de comenzar la perfusión si así lo indica el profesional sanitario. Fijar la aguja a la piel: Fije las agujas en su sitio colocando esparadrapo transparente estéril sobre la aguja. Compruebe los puntos de perfusión de vez en cuando por si hubiera desplazamientos o fugas. Administrar primero la perfusión de hialuronidasa humana recombinante: Si se utiliza el método de empuje para administrar HY: Empuje lentamente el émbolo de la jeringa más pequeña con la hialuronidasa humana recombinante a una velocidad inicial por punto de perfusión de aproximadamente 1 a 2 ml por minuto y auméntela según la tolerancia. Si se utiliza el método de bombeo para administrar HY: Si está utilizando una bomba, prepárela para que perfunda la hialuronidasa humana recombinante a una velocidad inicial por punto de perfusión de 60 a 120 ml/hora/punto y auméntela según la tolerancia. Administrar la inmunoglobulina humana normal 10%: Tras perfundir todo el contenido de la jeringa más pequeña (hialuronidasa humana recombinante), retire la jeringa del conector de la aguja o de los tubos de la bomba. Acople los tubos de la bomba al recipiente o al vial de Ig o la jeringa más grande que contiene la inmunoglobulina humana normal 10% a la aguja. Administre la inmunoglobulina humana normal 10% con una bomba a las velocidades indicadas por su profesional sanitario e inicie la perfusión Lavar los tubos de la bomba cuando termine la perfusión si así lo indica su profesional sanitario: Si así lo indica su profesional sanitario, acople una bolsa de solución salina a los tubos de la bomba/aguja para hacer pasar la inmunoglobulina humana normal 10% hasta las aletas de la aguja. Retirar la aguja: Retire la aguja aflojando el apósito en todos los bordes. Tire de las aletas hacia arriba y hacia fuera. Presione suavemente con una gasa sobre el punto de la aguja y cubra con un apósito protector. Tire la aguja al contenedor para objetos punzantes. Deseche el contenedor según las instrucciones proporcionadas o póngase en contacto con su profesional sanitario. Registrar la perfusión: Retire la etiqueta separable del vial de HyQvia que contiene el número de lote del producto y su fecha de caducidad y colóquela en el libro de registro del tratamiento. Escriba la fecha, la hora, la dosis, los puntos de perfusión (para ayudar a la hora de rotar los puntos) y cualquier reacción a la perfusión. Tire los restos que queden en el vial y los materiales desechables según las recomendaciones de su profesional sanitario. Realizar el seguimiento con el médico según las indicaciones.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Algunos efectos adversos, como cefalea, escalofríos o dolores corporales, se pueden reducir disminuyendo la velocidad de perfusión. Efectos adversos graves La perfusión de medicamentos como HyQvia, en ocasiones, puede provocar reacciones alérgicas graves aunque raras. Puede experimentar una bajada repentina de la presión arterial y, en casos aislados, shock anafiláctico. Los médicos están al corriente de estos posibles efectos adversos y le controlarán durante y tras las perfusiones iniciales. Los signos o síntomas típicos incluyen: sensación de aturdimiento, mareo, o pérdida de conocimiento, erupción cutánea y picor, hinchazón de la boca o garganta, dificultad para respirar, sibilancia (sonido silbante que se produce al respirar), frecuencia cardiaca anormal, dolor en el pecho, tono azulado de labios o dedos de manos y pies, visión borrosa. Si nota cualquiera de los siguientes signos durante la perfusión, informe inmediatamente a su médico o al enfermero. Cuando utilice HyQvia en casa, deberá llevar a cabo la perfusión en presencia de un cuidador asignado que le ayudará a vigilar las reacciones alérgicas, a detener la perfusión y a solicitar ayuda si fuera necesario. Consulte también la sección 2 de este prospecto sobre el riesgo de reacciones alérgicas y el uso de HyQvia en casa. Efectos adversos muy frecuentes (pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 perfusiones): Reacciones locales en el punto de perfusión (se incluyen todos los puntos de perfusión enumerados a continuación). Estas reacciones suelen desaparecer en unos pocos días. Efectos adversos frecuentes (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 perfusiones): dolor de cabeza malestar (náuseas) reacciones en el punto de perfusión, incluidas dolor, molestias, dolor a la palpación, enrojecimiento, hinchazón y picor sensación de calor, fiebre debilidad (astenia), cansancio (fatiga), falta de energía (letargo) y sensación de malestar general Efectos adversos poco frecuentes (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 perfusiones): mareo migraña sensaciones de entumecimieno, hormigueo, agujetas (parestesia) latido cardiaco rápido (taquicardia) presión arterial alta (hipertensión) dolor abdominal/sensibilidad abdominal hinchazón del estómago (distensión abdominal) diarrea vómitos enrojecimiento de la piel (eritema) erupción picor (prurito) erupción con picor (urticaria) dolor muscular (mialgia) dolor articular (artralgia) dolor de espalda dolor en las extremidades (incluidas molestias en las extremidades) dolor torácico musculoesquelético rigidez articular reacciones en el punto de la perfusión (como cambio de color, contusión, enrojecimiento [hematoma], sangrado [hemorragia], punción del vaso sanguíneo, masa [nódulo], induración, hinchazón [edema], escalofríos, sensación de ardor, erupción) hinchazón genital Efectos adversos raros (pueden ocurrir hasta en 1 de cada 1 000 perfusiones): temblor ictus presión arterial baja (hipotensión) dificultad para respirar (disnea) dolor inguinal orina marrón (hemosiderinuria) sudoración excesiva (hiperhidrosis) inflamación del punto de perfusión calor en el punto de perfusión sensaciones de entumecimieno, hormigueo y agujetas en el punto de perfusión (parestesia en el punto de perfusión) resultado positivo en la prueba de Coombs Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): inflamación de las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal (meningitis aséptica) reacciones alérgicas (hipersensibilidad) pérdida en el punto de perfusión síndrome pseudogripal (enfermedad de tipo gripal) Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar en nevera (entre 2 ºC y 8 ºC). No congelar. El producto puede extraerse de la nevera durante un máximo de 3 meses y conservarse a temperaturas por encima de 8 °C y por debajo de 25 °C. No refrigerar después de haber conservado a temperatura ambiente. Desechar pasados 3 meses a temperatura ambiente o pasada la fecha de caducidad, lo que ocurra primero. Debe anotarse la fecha de extracción de la nevera en el embalaje exterior. No agitar. Conservar los viales en el embalaje exterior para protegerlos de la luz. No utilice este medicamento si observa que las soluciones tienen aspecto turbio o si tienen partículas o sedimentos. Tras su apertura, deseche cualquier resto de solución no utilizada de los viales. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de HyQvia HyQvia es una unidad de vial doble que contiene: una solución de hialuronidasa humana recombinante (Paso 1 de HyQvia/Perfundir primero) y una solución de inmunoglobulina humana normal 10 % (Paso 2 de HyQvia/Perfundir segundo). El contenido de cada vial se describe a continuación: Hialuronidasa humana recombinante Este vial contiene hialuronidasa humana recombinante. Los demás componentes son cloruro de sodio, fosfato de sodio, albúmina humana, ácido etilendiaminotetraacético (EDTA) disódico, cloruro de calcio y agua para preparaciones inyectables (ver también sección 2, “HyQvia contiene sodio”). Inmunoglobulina humana normal 10% Un ml de la solución de este vial contiene 100 mg de inmunoglobulina humana normal de la que, al menos, el 98% es inmunoglobulina G (IgG). El principio activo de HyQvia es inmunoglobulina humana normal. Este medicamento contiene trazas de inmunoglobulina A (IgA) (no más de 140 microgramos/ml, 37 microgramos de media). Los demás componentes de este vial son glicina y agua para preparaciones inyectables. Aspecto del producto y contenido del envase HyQvia 100 mg/ml solución para perfusión por vía subcutánea (perfusión bajo la piel). HyQvia se suministra en un envase que contiene: un vial de vidrio de hialuronidasa humana recombinante y un vial de vidrio de inmunoglobulina humana normal 10%. La hialuronidasa humana recombinante es una solución transparente e incolora. La inmunoglobulina humana normal 10% es una solución transparente e incolora o ligeramente amarillenta. Están disponibles los siguientes tamaños de envase: Hialuronidasa humana recombinante Inmunoglobulina humana normal 10% Volumen (ml) Proteína (g) Volumen (ml) 1,25 2,5 25 2,5 5 50 5 10 100 10 20 200 15 30 300 Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Baxalta Innovations GmbH Industriestrasse 67 A‑1221 Viena Austria Responsable de la fabricación: Baxalta Belgium Manufacturing SA Boulevard René Branquart 80 B‑7860 Lessines Bélgica Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: België/Belgique/Belgien Takeda Belgium NV Tél/Tel: +32 2 464 06 11 medinfoEMEA@takeda.com Lietuva Takeda, UAB Tel: +370 521 09 070 medinfoEMEA@takeda.com Luxembourg/Luxemburg Takeda Belgium NV Tél/Tel: +32 2 464 06 11 medinfoEMEA@takeda.com Ceská republika Takeda Pharmaceuticals Czech Republic s.r.o. Tel: +420 234 722 722 medinfoEMEA@takeda.com Magyarország Takeda Pharma Kft. Tel: +36 1 270 7030 medinfoEMEA@takeda.com Danmark Takeda Pharma A/S Tlf.: +45 46 77 10 10 medinfoEMEA@takeda.com Malta Drugsales Ltd Tel: +356 21419070 safety@drugsalesltd.com Deutschland Takeda GmbH Tel: +49 (0)800 825 3325 medinfoEMEA@takeda.com Nederland Takeda Nederland B.V. Tel: +31 20 203 5492 medinfoEMEA@takeda.com Eesti Takeda Pharma OÜ Tel: +372 6177 669 medinfoEMEA@takeda.com Norge Takeda AS Tlf: +47 800 800 30 medinfoEMEA@takeda.com Ελλáδα Τakeda ΕΛΛΑΣ Α.Ε. Tηλ: +30 210 6387800 medinfoEMEA@takeda.com Österreich Takeda Pharma Ges.m.b.H. Tel: +43 (0) 800-20 80 50 medinfoEMEA@takeda.com España Takeda Farmacéutica España, S.A. Tel: +34 917 90 42 22 medinfoEMEA@takeda.com Polska Takeda Pharma Sp. z o.o. Tel: +48223062447 medinfoEMEA@takeda.com France Takeda France SAS Tél. + 33 1 40 67 33 00 medinfoEMEA@takeda.com Portugal Takeda Farmacêuticos Portugal, Lda. Tel: + 351 21 120 1457 medinfoEMEA@takeda.com Hrvatska Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o. Tel: +385 1 377 88 96 medinfoEMEA@takeda.com România Takeda Pharmaceuticals SRL Tel: +40 21 335 03 91 medinfoEMEA@takeda.com Ireland Takeda Products Ireland Ltd Tel: 1800 937 970 medinfoEMEA@takeda.com Slovenija Takeda Pharmaceuticals farmacevtska družba d.o.o. Tel: + 386 (0) 59 082 480 medinfoEMEA@takeda.com Ísland Vistor ehf. Sími: +354 535 7000 medinfoEMEA@takeda.com Slovenská republika Takeda Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. Tel: +421 (2) 20 602 600 medinfoEMEA@takeda.com Italia Takeda Italia S.p.A. Tel: +39 06 502601 medinfoEMEA@takeda.com Suomi/Finland Takeda Oy Puh/Tel: 0800 774 051 medinfoEMEA@takeda.com Κúπρος Proton Medical (Cyprus) Ltd Τηλ: +357 22866000 admin@protoncy.com Sverige Takeda Pharma AB Tel: 020 795 079 medinfoEMEA@takeda.com Latvija Takeda Latvia SIA Tel: +371 67840082 medinfoEMEA@takeda.com Fecha de la última revisión de este prospecto: Otras fuentes de información La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.