ILVICO COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Precio y financiación
Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.
Qué es y para qué se utiliza
Ilvico pertenece al grupo de medicamentos combinados para el resfriado. Está indicado para el alivio sintomático en procesos gripales y catarrales que cursan con fiebre, dolores leves o moderadosy secreción nasal. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días.
Antes de tomar este medicamento
No tome Ilvico Si es alérgico (hipersensible) a paracetamol, cafeína, bromfeniramina maleato o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si sufre alteraciones mentales que cursen con excitación nerviosa, epilepsia, estados de ansiedad e insomnio (problemas para dormir). Si está o ha estado en tratamiento, en los últimos 14 días, con medicamentos inhibidores de la monoamino-oxidasa (IMAO) utilizados para tratar la depresión o el Parkinson. Si padece asma y ha sufrido efectos adversos graves en los bronquios y pulmones al tomar medicamentos para la alergia. Si tiene alguna lesión en el cerebro. Si tiene glaucoma. Si padece una enfermedad hepática grave. Si tiene dificultad para orinar y/o agrandamiento de la próstata Los niños menores de 12 años no pueden tomar este medicamento. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Ilvico. No tomar más cantidad de medicamento que la recomendada en el apartado 3. Cómo tomar Ilvico. Debe evitarse el uso simultáneo de este medicamento con otros medicamentos que contengan paracetamol, ya que las dosis altas pueden dar lugar a daño en el hígado. No use más de un medicamento que contenga paracetamol sin consultar al médico ya que puede provocar una sobredosis. Debe limitar el consumo de productos que contengan cafeína cuando esté en tratamiento con este medicamento. Debe consultar con su médico antes de tomar este medicamento: si padece anemia, alguna enfermedad del hígado, del riñón, del pulmón, de tiroides o del estómago; si padece molestias en los ojos; si está en tratamiento con medicamentos depresores del SNC (como pueden ser los medicamentos utilizados para dormir); si es mayor de 65 años, porque le puede provocar mareos, sedación e hipotensión; si tiene un tumor en las glándulas suprarrenales; si sufre problemas de úlceras en estómago o intestino; si padece o ha padecido enfermedades o trastornos del corazón, especialmente cuando realice ejercicio físico o se encuentre en lugares de elevada altitud; si es diabético, debe tener en cuenta que la cafeína puede elevar los niveles de azúcar en sangre; si es sensible a la teofilina o a la aminofilina; si es asmático y tiene alergia al ácido acetilsalicílico (aspirina); si tiene deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa; si toma habitualmente alcohol, porque este medicamento le puede producir daño en el hígado. Debe evitar beber alcohol mientras esté tomando este medicamento. Durante el tratamiento con ilvico, informe inmediatamente a su médico si Si tiene enfermedades graves, como insuficiencia renal grave o sepsis (cuando las bacterias y sus toxinas circulan en la sangre, lo que provoca daños en los órganos), o si padece malnutrición, alcoholismo crónico o si también está tomando flucloxacilina (un antibiótico). Se ha notificado una enfermedad grave denominada acidosis metabólica (una anomalía en la sangre y los líquidos) en pacientes en estas situaciones cuando se utiliza paracetamol a dosis regulares durante un período prolongado o cuando se toma paracetamol junto con flucloxacilina. Los síntomas de acidosis metabólica pueden incluir: dificultad respiratoria grave con respiración profunda y rápida, somnolencia, sensación de malestar (náuseas) y vómitos. Toma de Ilvico con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. Como muchos otros medicamentos pueden afectar la función hepática y aumentar el riesgo de toxicidad hepática. En particular, si está utilizando algunos de los siguientes medicamentos, ya que puede ser necesario modificar la dosis de algunos de ellos o incluso interrumpir el tratamiento: Antidepresivos, anticonvulsivos. Otros antihistamínicos. Medicamentos para la ansiedad. Medicamentos para hacerte dormir. Antibióticos (cloranfenicol) y antiinfecciosos del grupo de las quinolonas (por ejemplo: ácido oxolínico, ciprofloxacino), linezolid, eritromicina y terbinafina. Anticonceptivos orales y tratamientos con estrógenos. Antidepresivos, como los inhibidores de la monoamino-oxidasa (IMAO) o el litio, y otros medicamentos para la depresión y el estado de ánimo: buspirona, fenelzina, fluoxetina, venlafaxina, trazodona, amitriptilina o nortriptilina. Clozapina, utilizada para el tratamiento de la psicosis y trastornos bipolares. Medicamentos barbitúricos (utilizados como hipnóticos, sedantes y anticonvulsivantes). Medicamentos para combatir el asma (broncodilatadores adrenérgicos y teofilina). Medicamentos utilizados para aumentar la eliminación de orina: diuréticos del asa como los del grupo furosemida. Cimetidina, utilizada para tratar las úlceras de estómago. Disulfiram, medicamento usado para el tratamiento del alcoholismo crónico. Idrocilamida, utilizada para algunas contracturas y dolores musculares. Suplementos de hierro para el tratamiento de anemias (se debe distanciar la toma 2 horas). Mexiletina utilizado para las alteraciones del ritmo del corazón. Efedrina, medicamento utilizado como estimulante cardíaco. Tiroxina, medicamento usado en el tratamiento de las enfermedades de la tiroides. Medicamentos para evitar los coágulos en la sangre: anticoagulantes orales (acenocumarol, warfarina). Medicamentos para tratar la epilepsia: antiepilépticos (lamotrigina, fenitoína u otras hidantoínas, fenobarbital, metilfenobarbital, primidona, carbamazepina). Medicamentos utilizados para el tratamiento de la migraña: alcaloides del cornezuelo de centeno, triptanes, ácido valproico. Medicamentos para tratar la tuberculosis: isoniazida, rifampicina. Medicamentos para disminuir los niveles de colesterol en sangre: colestiramina. (El efecto del paracetamol puede disminuir). Medicamentos utilizados para el tratamiento de la gota: probenecid y sulfinpirazona. Medicamentos usados para el alivio de espasmos o contracciones de estómago, intestino y vejiga (anticolinérgicos). Medicamentos utilizados para evitar náuseas y vómitos: metoclopramida y domperidona. Medicamentos utilizados para el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH): zidovudina. Medicamentos utilizados en el tratamiento de la tensión arterial alta (hipertensión) y las alteraciones del ritmo del corazón (arritmias cardiacas), como el propranolol. Sustancias usadas para pruebas de imagen del corazón, como la adenosina y el dipiridamol. Se debe evitar tomar este medicamento durante las 24 horas anteriores a la prueba. Anfetaminas, así como analgésicos como la ciclobenzaprina, fentanilo, meperidina o tramadol. Carbón activado, y otros productos que hacen más lento el vaciado del estómago. Hierba de San Juan (Hypericum perforatum). Zumo de pomelo. Otros medicamentos y paracetamol: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando: flucloxacilina (antiobiótico), debido a un riesgo grave de anomalía sanguínea y fluida (denominada acidosis metabólica) que debe recibir un tratamiento urgente (véase la sección 2) . Interferencia con pruebas analíticas Si le van a realizar alguna prueba analítica (incluidos análisis de sangre, de orina, etc.), comunique a su médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados. Toma de Ilvico con alimentos y bebidas El café, el té, el chocolate o bebidas con cola son fuentes de cafeína. Por lo tanto, se recomienda moderar el consumo de estos productos mientras toma Ilvico. Tomar hasta 400 mg de cafeína al día en adultos sanos se considera seguro, por lo que es importante que considere el contenido total de cafeína en otros alimentos o productos mientras toma este medicamento. La toma de Ilvico por pacientes que consumen habitualmente alcohol (tres o más bebidas alcohólicas -cerveza, vino, licor…- al día) puede provocar daño en el hígado. El consumo simultáneo de Ilvico con bebidas alcohólicas puede aumentar sus efectos adversos. La toma de este medicamento con alimentos no afecta a la eficacia del mismo. Uso en niños No administrar a menores de 12 años. Uso en mayores de 65 años Hable con su médico antes de tomar bromfeniramina, ya que es más probable que experimente confusión y es posible que necesite tomar una dosis diaria más baja. Las personas de edad avanzada son más propensas a presentar efectos adversos. Consulte a su médico antes de tomar este medicamento. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Las mujeres embarazadas o en periodo de lactancia no pueden tomar este medicamento. Solo se considerará su uso en caso de recomendación médica y bajo su estricta supervisión, si los beneficios superan los riesgos. Conducción y uso de máquinas Este medicamento puede producir somnolencia, mareo o visión borrosa especialmente si se toman bebidas alcohólicas cuando se está en tratamiento con este medicamento. Si el medicamento le produce dichos efectos, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas peligrosas mientras esté en tratamiento. Ilvico contiene carboximetilalmidón sódico (tipo A) Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido, esto es, esencialmente, ‘exento de sodio’.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Adultos 2 comprimidos (650 mg de paracetamol) cada 8 horas. No tomar más de 6 comprimidos en 24 horas. No tomar más de 3 g de paracetamol cada 24 horas (ver apartado “Advertencias y precauciones” en la sección 2). Adolescentes a partir de 12 años de edad 1 comprimido cada 6 u 8 horas. No tomar más de 4 comprimidos en 24 horas. Niños menores de 12 años de edad No pueden tomar este medicamento. Este medicamento se toma por vía oral. Los comprimidos se tomarán con la ayuda de un poco de agua. Suspenda el tratamiento una vez hayan desaparecido los síntomas. Si los síntomas empeoran o si persisten durante más de 5 días de tratamiento, debe consultar al médico. Si toma más Ilvico del que debe Si se ha tomado una sobredosis, acuda rápidamente a un centro médico aunque no note síntomas, ya que a menudo éstos no se manifiestan hasta pasados 3 días desde la toma de la sobredosis, incluso en casos de intoxicación grave. Tomar demasiado paracetamol puede provocar daños hepáticos graves. Los síntomas de sobredosis pueden ser: excitación, malestar, diarrea, dolor abdominal, convulsiones, mareos, náuseas, vómitos, pérdida de apetito, coloración amarillenta de la piel y los ojos (ictericia), somnolencia, desorientación y sudoración. El tratamiento de la sobredosis es más eficaz si se inicia dentro de las 4 horas siguientes a la toma del medicamento. Los pacientes en tratamiento con barbitúricos o los alcohólicos crónicos, pueden ser más susceptibles a la toxicidad de una sobredosis de paracetamol. En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda inmediatamente a un centro médico o llame al Servicio de Información Toxicológica (teléfono 91 562 04 20), indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos secundarios son poco comunes con el paracetamol. Deje de tomar el producto y comuníquese con su médico inmediatamente si nota: – reacciones alérgicas, p. erupciones cutáneas, picazón, urticaria (urticaria o erupción de ortiga), hinchazón de labios, lengua o garganta, o dificultad para respirar, anafilaxia. – un aumento en el número de hemorragias nasales o nota que le aparecen hematomas o sangra más fácilmente. Se han informado casos muy raros de reacciones cutáneas graves. Si se produce una reacción cutánea, suspenda su uso y busque ayuda médica de inmediato. – Debe interrumpir inmediatamente el tratamiento si experimenta mareos o palpitaciones (latidos del corazón inusualmente fuertes). Se han observado los siguientes efectos adversos para los que no se ha podido establecer la frecuencia exacta: dilatación de la pupila, ojos secos, estreñimiento, alteraciones en la capacidad intelectual, dolor abdominal,fatiga pérdida de coordinación, confusión, vómitos o problemas con la digestión. Algunos niños pueden volverse hiperactivos después de tomar este medicamento. Trastornos frecuentes (observados entre 1 y 10 personas de cada 100): – Somnolencia, dolor de cabeza, visión borrosa, aumento de secreciones respiratorias, boca seca, dolor de estómago, Algunos pacientes, en particular aquellos con agrandamiento de la próstata, pueden tener problemas para orinar (retención urinaria). Trastornos raros (observados entre 1 y 10 personas de cada 10.000): – Trastornos del ritmo del corazón. – Disminución de la presión arterial (hipotensión). – Sensación de desmayo – Malestar. Convulsiones y temblores. – Alteraciones del hígado. Trastornos muy raros (observados en menos de 1 de cada 10.000 personas): – Disminución de la cantidad de algunas células de la sangre lo que puede aumentar la probabilidad de infecciones o incluir un tipo de anemia. – Disminución del azúcar en la sangre – Coloración amarillenta de la piel. – Orina turbia, escozor al orinar. – Alergia. Se han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves. Si se produce una reacción cutánea, deje de usarlo y busque ayuda médica de inmediato Se han observado otros efectos adversos, relacionados con la cafeína, para los que no se ha podido establecer la frecuencia exacta. Los efectos observados más habitualmente han sido: insomnio, inquietud, nerviosismo, irritabilidad, excitación y desorientación. También se han observado náuseas, vómitos e irritación del estómago. Debe suspender inmediatamente el tratamiento en caso de que sienta mareos o palpitaciones (latidos inusualmente fuertes del corazón). Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Una enfermedad grave que puede hacer que la sangre sea más ácida (denominada acidosis metabólica) en pacientes con enfermedad grave que utilizan paracetamol (ver sección 2). Comunicación de efectos adversos: Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
No conservar a temperatura superior a 30 ºC. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de Ilvico Los principios activos son paracetamol 325 mg, cafeína 30 mg y bromfeniramina maleato 3 mg. Los demás componentes son celulosa microcristalina, carboximetilalmidón sódico (tipo A) (procedente de almidón de patata), crospovidona, hipromelosa, celulosa en polvo, estearato de magnesio, glicerol (E-422), sílice coloidal anhidra, dióxido de titanio (E171), macrogol, talco. Aspecto del producto y contenido del envase Ilvico son comprimidos recubiertos de color blanco, que se presentan en blíster, envasados en estuches de 20 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización Laboratorios Vicks, S.L. Avda. Bruselas, 24 28108 Alcobendas (Madrid) España Responsable de la fabricación P&G Health Austria GmbH & Co. OG Hösslgasse 20 9800 Spittal an der Drau Austria Representante local Procter & Gamble España, S.L.U. Avda. Bruselas, 24 28108 Alcobendas (Madrid) España Fecha de la última revisión de este prospecto: enero 2025 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
Alivio sintomático en procesos gripales y catarrales que cursan con fiebre, dolores leves o moderados y secreción nasal.4.2 Posología y forma de administración
Posología y forma de administración Posología Adultos 2 comprimidos (equivalente a 650 mg de paracetamol) cada 8 horas. No superar los 6 comprimidos en 24 horas. En cualquier caso, no se excederá de 3 g de paracetamol cada 24 horas (ver sección 4.4). Personas de edad avanzada: pueden tener más probabilidades de sufrir efectos secundarios, incluida confusión, y es posible que necesiten tomar una dosis diaria más baja. Adolescentes a partir de 12 años de edad 1 comprimido cada 6 o 8 horas. No superar los 4 comprimidos en 24 horas. Población pediátrica Está contraindicado en niños menores de 12 años de edad. Forma de administración Vía oral. Tomar los comprimidos con agua. La toma de este medicamento con alimentos no afecta a la eficacia del mismo. Una vez hayan desaparecido los síntomas, se deberá suspender la medicación. Si la sintomatología empeora o si persiste durante más de 5 días de tratamiento, se deberá evaluar la situación clínica.4.3 Contraindicaciones
Niños menores de 12 años. Hipersensibilidad al paracetamol, cafeína, bromfeniramina maleato o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Administración concomitante o en los 14 días previos de inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) (ver sección 4.5). Pacientes asmáticos que previamente hayan experimentado efectos adversos broncopulmonares graves inducidos por antihistamínicos. Lesiones focales del SNC. Pacientes con glaucoma de ángulo estrecho e hipertrofia prostática y/o retención urinaria. Insuficiencia hepática grave4.5 Interacción con otros medicamentos
Relacionadas con el paracetamol: El paracetamol se metaboliza intensamente en el hígado, por lo que puede interaccionar con otros medicamentos que utilicen las mismas vías metabólicas o sean capaces de actuar, inhibiendo o induciendo, tales vías. Algunos de sus metabolitos son hepatotóxicos, por lo que la administración conjunta con potentes inductores enzimáticos (rifampicina, determinados anticonvulsionantes, etc.) puede conducir a reacciones de hepatotoxicidad, especialmente cuando se emplean dosis elevadas de paracetamol. Se debe tener precaución cuando se utiliza paracetamol de forma concomitante con flucloxacilina, ya que la administración concomitante se ha asociado a acidosis metabólica con desequilibrio aniónico alto, debido a acidosis piroglutámica, especialmente en pacientes con factores de riesgo (ver sección 4.4). Entre las interacciones potencialmente más relevantes pueden citarse las siguientes: Alcohol etílico: la ingesta concomitante de alcohol y paracetamol aumenta la concentración de metabolitos hepatotóxicos en sangre y puede desencadenar hepatotoxicidad. Anticoagulantes orales (acenocumarol, warfarina y otras cumarinas): un uso regular prolongado de paracetamol puede potenciar el efecto de los anticoagulantes orales, por inhibición de la síntesis hepática de factores de coagulación. No obstante, dada la aparentemente escasa relevancia clínica de esta interacción en la mayoría de los pacientes, se considera la alternativa terapéutica analgésica a los salicilatos, cuando existe terapia con anticoagulantes. Sin embargo, la dosis y duración del tratamiento deben ser lo más bajas posible, con monitorización periódica del INR. Anticonvulsionantes (fenitoína, fenobarbital, metilfenobarbital, primidona): disminución de la biodisponibilidad del paracetamol así como puede potenciar la hepatotoxicidad en caso de sobredosis, debido a la inducción del metabolismo hepático. Antituberculosos como rifampicina e isoniazida: disminución del aclaramiento de paracetamol, con posible potenciación de su acción y/o toxicidad, por inhibición de su metabolismo hepático. Lamotrigina: el paracetamol disminuye el efecto de la lamotrigina por posible inducción de su metabolismo hepático, causando disminución de la biodisponibilidad de lamotrigina. Metoclopramida y domperidona: aumentan la absorción del paracetamol en el intestino delgado, por el efecto de estos medicamentos sobre el vaciado gástrico. Probenecid: incrementa la semivida plasmática del paracetamol, al disminuir la degradación y excreción urinaria de sus metabolitos. Propranolol: aumento de los niveles plasmáticos de paracetamol, por posible inhibición de su metabolismo hepático. Resinas de intercambio iónico (colestiramina): disminución en la absorción del paracetamol, con posible inhibición de su efecto, por fijación del paracetamol en intestino. Carbón activado: reduce la absorción del paracetamol. La administración concomitante de zidovudina y paracetamol puede desencadenar neuropenia y hepatotoxicidad. El uso concomitante de productos que disminuyen la velocidad del vaciado gástrico puede provocar un retraso en la absorción y el inicio de acción del paracetamol, ej: anticolinergicos como glicoporronio o propantelina. La interacción farmacodinámica más útil e importante es con la N-acetilcisteína, utilizada en el tratamiento de sobredosis (ver sección 4.9). Cloranfenicol: potenciación de su toxicidad por inhibición de su metabolismo hepático. Diuréticos del ASA: sus efectos pueden verse reducidos ya que el paracetamol disminuye la excrección renal de prostaglandinas y la actividad de la renina plásmatica. Anticonceptivos hormonales/estrógenos: disminución de los niveles plasmáticos de paracetamol, con posible ihibición de su efecto por inducción de su metabolismo. Relacionadas con la cafeína: La cafeína se metaboliza mediante el sistema enzimático citocromo P-450 (CYP), principalmente por el isoenzima 1A2. Por ello la cafeína potencialmente puede interaccionar con los medicamentos que se metabolicen mediante CYP 1A2 o con medicamentos que inhiban dicho isoenzima, como antiarrítmicos (mexiletina y verapamilo). La cafeína y otras bases xánticas pueden aumentar los efectos inotrópicos de los estimulantes β adrenérgicos. La vida media de eliminación de cafeína puede aumentar y disminuir su aclaramiento en tratamientos concomitantes con antidepresivos (fluvoxamina, fluoxetina, paroxetina), antibacterianos (quinolonas como ciprofloxacino, norfloxacino, enoxacino, y ácido pipemídico), antifúngicos (terbinafina, fluconazol, ketoconazol), cimetidina, disulfiram, metoxipsoraleno, alopurinol y anticonceptivos orales (etinilestradiol y estradiol). Los pacientes en tratamiento con Ilvico y estos medicamentos no deben tomar cafeína mientras dure el tratamiento. Entre las interacciones potencialmente más relevantes pueden citarse las siguientes: Simpaticomiméticos: cuando se administran fenilpropanolamina y cafeína en combinación, se potencia la absorción o se inhibe la eliminación de cafeína, y se provoca un aumento adicional de la presión sanguínea (tanto sistólica como diastólica), y un aumento de los niveles sanguíneos de cafeína. Igualmente, la cafeína actúa sinérgicamente con sus efectos taquicárdicos. La coadministración de cafeína y efedrina está asociada con una disminución del ratio de absorción de efedrina. Puede provocar estimulación adrenérgica excesiva, causando aumento de la presión, ritmo cardíaco y riesgo de arritmia y hemorragia intracerebral. La ingesta simultánea de este medicamento con bebidas que contienen cafeína, otros medicamentos que contienen cafeína, o medicamentos que producen estimulación del SNC, puede ocasionar excesiva estimulación del SNC, provocando nerviosismo, irritabilidad o insomnio. El disulfiram puede inhibir el metabolismo de la cafeína, por lo tanto, se debe advertir a los pacientes alcohólicos que deben evitar la utilización de cafeína para evitar la aparición de excitación cardiovascular o cerebral. La eritromicina puede disminuir el aclaramiento de la cafeína. El tratamiento concomitante con el antiepiléptico fenitoína aumenta la eliminación de cafeína. La cafeína disminuye la absorción de hierro, por lo que se debe distanciar su toma al menos 2 horas. El uso simultáneo con litio aumenta la excreción urinaria de éste, reduciendo posiblemente su efecto terapéutico. La mexiletina puede reducir la eliminación de la cafeína en un 50%, así como aumentar las reacciones adversas de la cafeína por acumulación de la misma. La cafeína actúa sinérgicamente con los efectos taquicárdicos de la tiroxina. La degradación o metabolización de la cafeína en el hígado es acelerada por el tabaco. La cafeína reduce la excreción de teofilina e incrementa el potencial de dependencia de las sustancias tipo efedrina. La cafeína puede inhibir de manera significativa el metabolismo de medicamentos antipsicóticos (clozapina y olanzapina) y por tanto aumentar el riesgo de su toxicidad. Agonistas del receptor de adenosina: la cafeína puede reducir el efecto vasodilatador de sustancias utilizadas para pruebas de imagen de miocardio (como adenosina, dipiridamol, regadenosón). Por tanto, se debe evitar la cafeína durante 24 horas antes de dicha prueba. La idrocilamida inhibe la biotransformación de cafeína, conllevando un aumento en su vida media así como la ocurrencia de efectos adversos relacionados con la cafeína. Relacionadas con la bromfeniramina maleato: El uso concomitante de bromfeniramina con otros productos sedantes, incluidos otros antihistamínicos sedantes y medicamentos para la tos y el resfriado, y medicamentos con propiedades anticolinérgicas (por ejemplo, antipsicóticos, antiespasmódicos, fármacos antiarrítmicos de clase I, fármacos antiparkinsonianos, atropina y fármacos anticolinérgicos administrados para el tratamiento de la hiperactividad). vejiga, enfermedad pulmonar obstructiva crónica o asma) pueden aumentar el riesgo de retención urinaria aguda y pueden provocar un aumento de los efectos sedantes. Por lo tanto, se debe consultar a un médico antes de tomar bromfeniramina al mismo tiempo que estos medicamentos. . Además, la bromfeniramina puede incrementar los efectos de otros depresores del SNC, tales como alcohol, inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAO), antidepresivos tricíclicos, hipnóticos, ansiolíticos, barbitúricos, anestésicos, pudiendo provocar síntomas de sobredosificación. No debe usarse en pacientes que estén recibiendo o hayan recibido en los 14 días previos inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAO) por el riesgo de síndrome serotoninérgico. Entre las interacciones potencialmente más relevantes pueden citarse las siguientes: Las concentraciones plasmáticas de antihistamínicos H1 como la bromfeniramina: pueden disminuir por la administración concomitante de inductores de la actividad del citocromo P450, como benzodiacepinas; pueden aumentar por la administración concomitante de inhibidores de la actividad del citocromo P450, como macrólidos, antifúngicos y antagonistas de los canales de calcio; pueden inhibir el citocromo P450 CYPP2D6 y por tanto alterar el metabolismo de otros medicamentos (como venlafaxina, antidepresivos tricíclicos, betabloqueantes, medicamentos antiarrítmicos y tramadol) que se transforman a través de esta isoenzima. El zumo de pomelo inhibe el citocromo 3A4 y puede aumentar la biodisponibilidad de antihistamínicos H1. Los antihistamínicos interaccionan con los anticonceptivos orales y pueden reducir su efectividad al aumentar su ratio de metabolización en el hígado. En común con otros antihistamínicos de primera generación, la bromfeniramina afecta los sistemas de neurotransmisión serotoninérgica y puede interaccionar potencialmente con sustancias proserotoninérgicas, conllevando síndrome serotoninérgico. Estas incluyen: anfetaminas y derivados (por ejemplo 3,4-metilendioximetanfetamina (MDMA), dextroanfetamina, metanfetamina, sibutramina), analgésicos (por ejemplo ciclobenzaprina, fentanilo, meperidina, tramadol); antidepresivos/estabilizadores del estado de ánimo (como buspirona, litio), inhibidores de la monoaminooxidasa (fenelzina); inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (fluoxetina); inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina-norepinefrina (venlafaxina); bloqueantes del receptor de serotonina 2A (trazodona); hierba de San Juan (Hypericum perforatum); antidepresivos tricíclicos (amitriptilina, nortriptilina); antieméticos (como metoclopramida, ondansetron); medicamentos antimigraña (por ejemplo carbamazepina, alcaloides del cornezuelo de centeno, triptanes, ácido valproico); otros (cocaína, dextrometorfano, linezolid, L-triptófano, 5-hidroxitriptófano). Los antihistamínicos de primera generación como la bromfeniramina pueden reforzar los efectos negativos del alcohol en la coordinación locomotriz, la función cognitiva y la conducción. INTERFERENCIAS CON PRUEBAS DE DIAGNÓSTICO Relacionadas con el paracetamol: El paracetamol puede alterar los valores de las determinaciones analíticas de ácido úrico y glucosa. Relacionadas con la bromfeniramina maleato: La bromfeniramina puede interferir en las pruebas cutáneas que se realizan con extractos alergénicos, por lo que se recomienda suspender la medicación al menos 3 días antes de comenzar las pruebas. Relacionadas con la cafeína: Puede elevar las concentraciones urinarias de los ácidos vainillilmandélico y 5-hidroxindolacético, así como de catecolaminas. Puede elevar los niveles de glucosa en sangre, por lo que debe tenerse en cuenta en pacientes diabéticos. Puede producir un falso positivo en la cuantificación de ácido úrico en sangre. Debido a las altas concentraciones de urea del ácido vainillilmandélico, de catecolaminas puede producir un falso positivo en el diagnóstico del feocromocitoma o del neuroblastoma. Se debe prohibir la toma de cafeína durante las pruebas para diagnosticar estas enfermedades.Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC R05X)
- ABACAT GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL.
- APOGRIP POLVO PARA SOLUCION ORAL
- CALMAGRIP FORTE POLVO PARA SOLUCION ORAL
- COUGHGRIP 300MG/15MG/2MG POLVO PARA SOLUCION ORAL
- COULDINA CON IBUPROFENO COMPRIMIDOS EFERVESCENTES
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- ILVIGRIP NOCHE JARABE
