SULFURO DE RENIO (186RE) COLOIDAL CIS BIO INTERNATIONAL 148-370 MBq/ML SUSPENSION INYECTABLE

Principio activo: RENIO RE-186 SULFURO
Código ATC: V10A
Laboratorio titular: Cis Bio International
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE (VÍA INTRAARTICULAR)
Dispensación: con receta médica · medicamento genérico (EFG)
Nº de registro: 78089 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
No financiado por el SNS

Precio y financiación

Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.

Principio activo: RENIO RE-186 SULFURO
Código ATC: V10A
Laboratorio titular: Cis Bio International
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

Este medicamento es un radiofármaco únicamente para uso terapéutico. La sustancia activa es sulfuro de renio (186Re). Sulfuro de renio (186Re) coloidal CIS bio international está indicado en el tratamiento de la enfermedad reumatoide que afecta a las articulaciones de hombros, codos, muñecas, tobillos y caderas. La administración de Sulfuro de renio (186Re) CIS bio international implica recibir una pequeña cantidad de radiactividad. Su médico y el médico nuclear han considerado que el beneficio clínico que usted obtendrá de este procedimiento con el radiofármaco supera el riesgo de la radiación.

Antes de tomar este medicamento

No use Sulfuro de renio (186Re) coloidal CIS bio international: Si es alérgico al sulfuro de renio (186Re) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Tenga especial cuidado con Sulfuro de renio (186Re) CIS bio international: Si está embarazada o cree que puede estarlo Si está en período de lactancia. En niños y jóvenes durante el crecimiento óseo Si sufre artritis séptica Si tiene una rotura de la cápsula sinovial. Si se le va a tratar la cadera y se le ha administrado un corticosteroide de liberación prolongada. Antes de la administración de Sulfuro de renio (186Re) CIS bio international, debe evitar el embarazo mediante un método anticonceptivo efectivo mantenido durante varios meses después del tratamiento. Niños y adolescentes Consulte con su médico nuclear si tiene menos de 18 años. Uso de Sulfuro de renio (186Re) CIS bio international con otros medicamentos Informe a su médico nuclear si está tomando ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte al médico nuclear antes de utilizar este medicamento. Debe informar al médico nuclear antes de la administración de Sulfuro de renio (186Re) CIS bio international si existe alguna posibilidad de que esté embarazada, si tiene un retraso en la menstruación o si está en período de lactancia. Si usted es una mujer en edad fértil debe utilizar medidas contraceptivas eficaces antes de la administración de este medicamento y mantenerlas varios meses después del tratamiento. En caso de duda, es importante que consulte al médico especialista en medicina nuclear que supervisará el procedimiento. Si está embarazada o en período de lactancia, no debe recibir este medicamento. Si usted está amamantando a su hijo/a debe considerarse la posibilidad de retrasar razonablemente la prueba con este medicamento hasta que usted haya suspendido la lactancia. Conducción y uso de máquinas No se han observado efectos sobre la capacidad para conducir y manejar máquinas. Sulfuro de renio (186Re) CIS bio international contiene sodio Este medicamento contiene 12.7 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada ml. Esto equivale al 0,6% de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto. La cantidad de sodio administrada podría ser en algunos casos mayor de 23 mg. Por lo tanto, se debe tener en cuenta si sigue una dieta pobre en sodio.

Cómo se administra

Hay normas estrictas sobre el uso, la manipulación y la eliminación de radiofármacos. Sulfuro de renio (186Re) CIS bio international se usará únicamente en áreas especiales controladas. Este producto sólo será manejado y le será administrado por personal entrenado y cualificación para usarlo de forma segura. Esas personas pondrán especial cuidado en el uso seguro de este producto y le informarán de sus acciones. El médico nuclear que supervise el procedimiento decidirá la cantidad de Sulfuro de renio (186Re) coloidal CIS bio international que debe usarse en su caso, que será la cantidad mínima necesaria para obtener el efecto deseado. La cantidad generalmente recomendada para administrar a un adulto es de 70 a 110 MBq (Megabequerelio, la unidad utilizada para expresar la radiactividad) según la articulación a tratar. Administración de Sulfuro de renio (186Re) CIS bio international y realización del procedimiento Sulfuro de renio (186Re) CIS bio international se inyecta directamente por su médico nuclear en las articulaciones de hombros, codos, muñecas, tobillos o caderas. Pueden ser tratadas varias articulaciones de forma simultánea o sucesiva. En caso de recaída puede plantearse una nueva inyección en la articulación después de un descanso de 6 meses. Después de la administración de Sulfuro de renio (186Re) CIS bio international debería: Tener la articulación inmovilizada 3 días (férulas o reposo en cama) Usar un método anticonceptivo eficaz durante varios meses después del tratamiento para evitar cualquier embarazo. Debe evitarse el contacto directo con niños pequeños y mujeres embarazadas. El médico nuclear le informará si necesita tomar alguna precaución especial después de recibir este medicamento. Consulte con su médico nuclear si tiene cualquier duda. Si se le ha administrado más Sulfuro de renio (186Re) CIS bio international del que debie: Es improbable que se le administre una sobredosis porque usted recibirá una dosis única de Sulfuro de renio (186Re) CIS bio international controlada con precisión por el médico nuclear que supervise el procedimiento. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de Sulfuro de renio (186Re) CIS bio international, pregunte al médico nuclear que supervisa el procedimiento.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se han comunicado los siguientes efectos adversos: Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes) Hinchazón por acumulación de líquido (edema) Trastorno de la pigmentación Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes) Anomalías cromosómicas Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Inflamación de las articulaciones debido a una infección (artritis infecciosa) Náuseas Vómitos Pérdida de flujo de sangre en los huesos que hace que el hueso muera (osteonecrosis) Pérdida de líquido en las articulaciones (derrame articular) Inflamación de las articulaciones Dolor de las articulaciones Las reacciones adversas más frecuentemente observadas después de la sinoviortesis con renio son: Coloración pardusca de la muñeca en el lugar de la inyección y a veces infiltración y rigidez de los músculos extensores. Hinchazón por acumulación de líquido (edema) del antebrazo tras sinoviortesis de muñeca. Dolor local transitorio o inflamación de la articulación (fenómeno de dilatación) tras la punción de la articulación. Nauseas y vómitos. Infección de las articulaciones. Pérdida de flujo de sangre en los huesos que hace que el hueso muera. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su especialista en medicina nuclear, incluso si se trata de cualquier efecto adverso no incluido en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https:// www.notificaram.es Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

No tendrá que almacenar este medicamento. Este medicamento se almacena bajo la responsabilidad del especialista en instalaciones adecuadas. El almacenamiento de radiofármacos se realizará conforme a la normativa nacional sobre materiales radiactivos.

Contenido del envase y otra información

Composición de Sulfuro de renio (186Re) CIS bio international El principio activo es sulfuro de renio (186Re Los demás componentes son: ácido ascórbico, gelatina, hidróxido de sodio, ácido clorhídrico y agua para preparaciones inyectables. Aspecto de Sulfuro de renio (186Re) CIS bio international y contenido del envase Este medicamento se presenta en forma de suspensión inyectable en viales multidosis de 15 ml de vidrio incoloro cerrado con tapón de goma y cápsula de aluminio. El vial se acondiciona con un contenedor blindado plomado Tamaño del envase: Un vial contiene 37 a 3700 MBq de renio(186Re) a una concentración de 148 a 370 MBq/ml en la fecha y hora de calibración. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: CIS bio internacional RN 306 – Saclay B.P. 32 F-91192 Gif-sur-Yvette Cedex FRANCIA Puede solicitar más información sobre este medicamento dirigiéndose al representante local del Titular de la autorización de comercialización: Curium Pharma Spain S.A. Avda. Dr. Severo Ochoa, 29 28100-Alcobendas Tfno.: 91 4841989 Este prospecto fue revisado por última vez en Febrero 2020 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ Esta información está destinada únicamente a profesionales sanitarios: La ficha técnica completa de Sulfuro de renio (186Re) CIS bio international se incluye como documento separado en el envase del producto, con el fin de proporcionar a los profesionales sanitarios otra información científica y práctica adicional sobre la administración y uso de este radiofármaco. Por favor, consulte la ficha técnica.

Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). Il Ficha Técnica è il documento ufficiale approvato dall’AIFA/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

4.1 Indicaciones terapéuticas

Este medicamento es únicamente para uso terapéutico El sulfuro de renio (186Re) está indicado para el tratamiento de la artritis reumatoide a nivel de articulaciones de hombros, codos, muñecas, tobillos y caderas.

4.2 Posología y forma de administración

Posología La actividad administrada debe adecuarse al tipo de articulación a tratar: 70 MBq para hombro, codo, muñeca y tobillo, 110 MBq para cadera Pueden realizarse varias sinoviortesis radioisotópicas de forma simultánea o sucesiva. En caso de recidiva puede reinyectarse este radiofármaco en la misma articulación tras un periodo de 6 meses. Dos inyecciones fallidas no deben ser seguidas de tratamientos posteriores. Población pediátrica (menor de 18 años de edad): ver sección 4.3. Forma de administración Vial multidosis. La inyección debe realizarse exclusivamente por vía intraarticular bajo control radiológico. El procedimiento recomendado es el siguiente: Anestesia local de la articulación, por ejemplo, con xilocaína al 1 % o 2 %. Eliminación completa del derrame intraarticular. Inyección intraarticular del sulfuro de renio (186Re) coloidal. Inyección por la misma vía de un corticoide (por ejemplo, acetato de hidrocortisona o acetato de prednisolona). Antes de retirar la aguja, lavarla con suero salino al 0,9 % o con una solución de corticoide para evitar el reflujo y una posible radionecrosis cutánea. Esta administración debe ir seguida de una inmovilización de la articulación mediante férula (miembros superiores), o por inmovilización del paciente durante 3 días (miembros inferiores) para evitar la difusión extra-articular del radiofármaco. . Para consultar las instrucciones sobre la preparación del paciente, ver sección 4.4.

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Embarazo Lactancia. Niños y jóvenes en período de crecimiento óseo Artritis séptica Rotura de la cápsula sinovial En caso de inyección intraarticular simultánea en la cadera de un corticoesteroide de liberación prolongada en forma microcristalina, como hexacetónido de triamcinolona. Esta inyección simultánea puede entrañar una posible reacción inflamatoria con necrosis de la cabeza femoral por hipovascularización.

4.5 Interacción con otros medicamentos

No se han realizado estudios de interacciones.
Assistente GuíaFarmacias
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