TOBRAMICINA ACCORD 300 mg / 5 ml SOLUCION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR

Principio activo: TOBRAMICINA
Código ATC: J01G
Laboratorio titular: Accord Healthcare S.L.U.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN POR NEBULIZADOR (VÍA INHALATORIA)
Dispensación: con receta médica
Nº de registro: 75344 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
No financiado por el SNS

Precio y financiación

Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.

Principio activo: TOBRAMICINA
Código ATC: J01G
Laboratorio titular: Accord Healthcare S.L.U.
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

Para qué se utiliza Tobramicina Accord Tobramicina Accord contiene un medicamento denominado tobramicina, que es un antibiótico aminoglucósido. Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro. Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico. No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura. Tobramicina Accord se utiliza en pacientes a partir de 6 años de edad que padecen fibrosis quística, para el tratamiento de infecciones pulmonares causadas por una bacteria denominada Pseudomonas aeruginosa. Tobramicina Accord combate la infección causada por la bacteria Pseudomonas en sus pulmones, y ayuda a mejorar su respiración. Cuando usted inhala Tobramicina Accord, el antibiótico puede llegar directamente a sus pulmones para combatir contra la bacteria que causa la infección. Para un mejor resultado de este medicamento, siga las instrucciones de este prospecto. Qué es Pseudomonas aeruginosa Es una bacteria muy común que infecta prácticamente a todos los pacientes que padecen fibrosis quística en algún momento de la vida. Algunos pacientes la padecen en un momento muy avanzado de la vida, mientras que otros la padecen siendo muy jóvenes. Es una de las bacterias más perjudiciales para personas con fibrosis quística. Si la infección no se controla adecuadamente, puede continuar perjudicando a los pulmones causando problemas adicionales a su respiración. Tobramicina Accord mata la bacteria que causa infecciones en los pulmones. Esta infección se puede controlar con éxito si el problema se aborda en una fase temprana.

Antes de tomar este medicamento

No use Tobramicina Accord si es alérgico a tobramicina, a cualquier antibiótico aminoglucósido o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento(descritos en la sección 6). Si alguno de los casos mencionados anteriormente le aplica, no tome este medicamento y consulte a su médico. Si piensa que puede ser alérgico, pida consejo a su médico. Advertencias y precauciones Consulte a su médico antes de empezar a usar Tobramicina Accord si sufre o si alguna vez ha sufrido alguna de las siguientes condiciones: Problemas de audición (incluyendo zumbido de oídos y mareos). Problemas de riñón Dificultad respiratoria inusual con sibilancias o tos, opresión en el pecho Sangre en su esputo (la sustancia que expulsa al toser)) Debilidad muscular que dura o empeora con el tiempo, síntomas mayoritariamente relacionados con la condición de miastenia o enfermedad de Parkinson. Si alguno de estos casos le aplica, informe a su médico antes de usar Tobramicina Accord. La inhalación de medicamentos puede causar opresión en el pecho y sibilancias y esto puede ocurrir con Tobramicina Accord. Su médico supervisará su primera dosis de Tobramicina Accord y controlará su función pulmonar antes y después de la dosis. Si usted no lo está haciendo, puede que su médico le haga utilizar un broncodilatador (p.ej. salbutamol), antes de usar Tobramicina Accord. Si usted está usando Tobramicina Accord, las cepas de Pseudomonas pueden volverse con el tiempo resistentes al tratamiento. Esto significa que con el tiempo, el medicamento puede no funcionar tan bien como debería. Consulte con su médico si está preocupado por este tema. Si lo usa mediante inyección, tobramicina puede causar en alguna ocasión pérdida de audición, mareo y daño renal y puede perjudicar al feto. Niños y adolescentes Tobramicina Accord se puede administrar a niños y adolescentes a partir de 6 años de edad. Tobramicina Accord no debe ser administrada a niños menores de 6 años. Personas de edad avanzada Si tiene 65 años o más, su médico puede realizar controles adicionales para decidir si Tobramicina Accord es apta para usted. Otros medicamentos y Tobramicina Accord Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. No debe usar los siguientes medicamentos mientras esté usando Tobramicina Accord: Furosemida o ácido etacrínico, diuréticos Otros medicamentos que pueden afectar a la función renal, como la urea o el manitol intravenoso. Otros medicamentos que pueden dañar su sistema nervioso, riñones u oidos Los siguientes medicamentos pueden incrementar la aparición de efectos perjudiciales si se le administran mientras usted está recibiendo inyecciones de tobramicina: Amfotericina B, cefalotina, ciclosporina, polimixinas (utilizado para tratar infecciones microbianas), tacrolimus (utilizado para reducir la actividad del sistema inmunitario): Estos medicamentos pueden dañar los riñones. Compuestos de platino tales como carboplatino y cisplatino (utilizado para tratar algunas formas de cáncer): Estos medicamentos pueden dañar los riñones u oidos. Antocolinesterasas (tales como neostigmina y piridostigmina (utilizado para tratar la debilidad muscular) o toxina botulínica: Estos medicamentos pueden causar la aparición o empeoramiento de debilidad muscular. Si está tomando uno o más de los medicamentos descritos anteriormente, coméntelo con su médico antes de usar Tobramicina Accord. No debe mezclar ni diluir Tobramicina Accord con ningún otro medicamento en su nebulizador. Si usted está tomando varios tratamientos diferentes para la fibrosis quística, debe hacerlo en el siguiente orden: tratamiento broncodilatador, tal como salbutamol fisioterapia torácica otros medicamentos para inhalar Tobramicina Accord al final. Compruebe así mismo este orden con su médico. Embarazo y lactancia Si usted está embarazada o quiere quedarse embarazada, consulte con su médico la posibilidad de que este medicamento pueda causarle algún daño a usted o al feto. Se desconoce si al inhalar este medicamento cuando se está embarazada causa efectos adversos. Cuando se administra mediante inyección, la tobramicina y otros antibióticos aminoglucósidos pueden causar daño en el feto, tal como sordera. Si usted está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas Tobramicina Accord no debe afectar a su capacidad para conducir y usar máquinas.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Consulte a su médico si tiene dudas. Qué cantidad de este medicamento debe usar y cada cuanto lo debe usar La dosis recomendada es la misma para todas las personas a partir de 6 años. Utilice dos ampollas cada día, durante 28 días. Inhale el contenido completo de una ampolla por la mañana y otra por la noche. Idealmente, debe haber un intervalo de 12 horas entre dosis. Debe dejar un periodo mínimo de 6 horas entre las dos inhalaciones de Tobramicina Accord. Después de usar su medicamento durante 28 días, tendrá entonces un intervalo de 28 días en el cual no debe inhalar ninguna dosis de Tobramicina Accord, antes de empezar otro ciclo. Es importante que mantenga el uso del producto dos veces cada día durante su periodo de tratamiento de 28 días y que mantenga los ciclos de 28 días de tratamiento, 28 días de descanso. CON TOBRAMICINA ACCORD SIN TOBRAMICINA ACCORD Use Tobramicina Accord dos veces al día, cada día durante 28 días. No use Tobramicina Accord durante los próximos 28 días Repita el ciclo Si usa más Tobramicina Accord del que debiera Si inhala demasiado Tobramicina Accord la voz se le puede volver muy ronca. Asegúrese de informar a su médico tan pronto como sea posible. Si traga Tobramicina Accord, informe a su médico tan pronto como sea posible. En caso de sobredosis o ingestión accidental informe a su médico o farmaceútico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida Si olvidó usar Tobramicina Accord Si olvidó usar Tobramicina Accord y faltan como mínimo 6 horas para la siguiente dosis, tome una nueva dosis lo antes posible. En caso contrario, espere a la siguiente dosis. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Instrucciones para el uso de Tobramicina Accord Esta parte del prospecto explica cómo usar, cuidar y manejar de Tobramicina Accord. Lea y siga detalladamente estas instrucciones. Si tiene alguna pregunta adicional sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico. El equipo que necesita para inhalar Tobramicina Accord Tobramicina Accord debe utilizarse con un nebulizador reutilizable, limpio y seco. El nebulizador LC PLUS (fabricado por PARI GmbH) es adecuado para usar con Tobramicina Accord. Su médico o fisioterapeuta puede aconsejarle sobre el uso correcto de Tobramicina Accord y el equipo que necesita. Puede necesitar diferentes nebulizadores para sus otros medicamentos inhalados para fibrosis quística. Preparación de Tobramicina Accord para inhalar Lave sus manos cuidadosamente con agua y jabón. Cada bolsa de aluminio de Tobramicina Accord contiene 7 ampollas. Corte o rasgue la bolsa. Retire una ampolla de Tobramicina Accord de la bolsa. Vuelva a poner el resto de ampollas en la bolsa de aluminio y guárdela en la nevera. Extienda las piezas de su nebulizador sobre una toalla de papel o de tela limpia y seca. Asegúrese que tiene el compresor adecuado y el tubo para conectar el nebulizador y el compresor. Siga con cuidado las instrucciones adecuadas para el uso de su modelo de nebulizador, debe leer el manual de instrucciones que el fabricante adjunta con el nebulizador. Compruebe que su nebulizador y compresor funcionan adecuadamente de acuerdo con las instrucciones del fabricante antes de empezar a usar su medicamento. Uso de Tobramicina Accord con LC PLUS (PARI GmbH) Para instrucciones más detalladas sobre el uso y cuidado del nebulizador, lea el manual de instrucciones que se adjunta con el PARI LC PLUS. Retire la parte superior del nebulizador haciéndola girar en sentido contrario a las agujas del reloj y levantándola. Coloque dicha parte superior sobre la toalla y ponga el cartucho del nebulizador de pie sobre la toalla. Conecte uno de los extremos del tubo a la salida de aire del compresor. Asegúrese de que el tubo ajusta perfectamente. Conecte el compresor a la toma de corriente. Abra la ampolla de Tobramicina Accord sujetando la lengüeta inferior con una mano y separando con la otra mano la punta superior, torciéndola. Vacíe todo el contenido de la ampolla en el cartucho del nebulizador. Vuelva a colocar la parte superior del nebulizador, fije la boquilla y coloque la tapa de la válvula de inspiración en el nebulizador. Conecte entonces el compresor tal y como se indica en el manual de instrucciones de su nebulizador PARI LC PLUS. Encienda el compresor. Verifique que haya una neblina constante saliendo de la boquilla. Si no hay neblina, controle todas las conexiones del tubo y si está funcionando debidamente el compresor. Siéntese o póngase de pie, de manera que pueda respirar normalmente. Coloque la boquilla entre sus dientes y sobre la punta de la lengua. Respire normalmente, pero sólo por la boca (posiblemente le sea útil la pinza para la nariz). Trate de no bloquear el flujo del aire con la lengua. Continúe hasta que toda la Tobramicina Accord se haya consumido y no se produzca más neblina. La inhalación completa debe durar alrededor de 15 minutos. Es posible que escuche un sonido de gorgoteo cuando el recipiente del nebulizador esté vacío. Acuérdese de limpiar y desinfectar su nebulizador después del tratamiento de acuerdo con el manual de instrucciones del fabricante. No debe usar nunca un nebulizador sucio u obstruido. No debe compartir su nebulizador con otras personas. Si le interrumpen, o si necesita toser o descansar durante la administración, apague el compresor para no desperdiciar el medicamento. Vuelva a encender el compresor cuando esté usted preparado para reiniciar el tratamiento. Omita esta dosis si su próxima dosis le corresponde en menos de 6 horas.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Algunos efectos adversos pueden ser graves Si sufre cualquiera de los efectos adversos siguientes, interrumpa el uso de Tobramicina Accord e informe a su médico inmediatamente: Dificultad inusual para respirar con sibilancias o tos y opresión en el pecho Reacciones alérgicas incluyendo urticaria y picor Si sufre cualquiera de los efectos adversos siguientes, informe a su médico inmediatamente: Pérdida de audición (el zumbido en los oídos es una señal de peligro potencial de pérdida de audición), ruidos (como silbidos) en los oídos Su enfermedad pulmonar de base puede empeorar mientras esté usando Tobi. Esto puede ser debido a falta de eficacia. Informe a su médico inmediatamente si esto ocurre. Algunos efectos adversos son muy frecuentes Estos efectos adversos pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas. Goteo o congestión nasal, estornudos Alteración de la voz (ronquera) Decoloración de la sustancia que expectora (esputo) Empeoramiento de los resultados de las pruebas de la función pulmonar Si alguno de ellos le afecta gravemente, informe a su médico. Algunos efectos adversos son frecuentes Estos efectos adversos pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas. Sensación de malestar general Dolor muscular Alteración de la voz con dolor de garganta y dificultad para tragar (laringitis) Si alguno de ellos le afecta gravemente, informe a su médico. Otros efectos adversos: Picor Erupción cutánea con picor Erupción cutánea Pérdida de la voz Sentido del gusto alterado Dolor de garganta Si alguno de ellos le afecta gravemente, informe a su médico. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado es este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Si usted ha recibido Tobramicina Accord al mismo tiempo o después de ciclos repetidos de tobramicina u otros antibióticos aminoglucósidos inyectados, se ha notificado pérdida de audición como efecto secundario. Las inyecciones de tobramicina u otros aminoglucósidos pueden causar reacciones alérgicas, problemas de audición y problemas renales. Los pacientes con fibrosis quística presentan varios síntomas propios de la enfermedad. Estos pueden incluso presentarse mientras se está usando Tobramicina Accord pero no deberían ser más frecuentes o parecer peores que antes del tratamiento. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (www.notificaRAM.es). Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, en la bolsa, o impreso en la ampolla. La fecha de caducidad refiere al último día de ese mes. No utilice este medicamento si observa que se vuelve turbio o si hay partículas en la solución. Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC) Si usted no dispone de nevera (por ejemplo durante el transporte del medicamento) puede mantener las bolsas de aluminio (abiertas o cerradas) a temperatura ambiente (no superior a 25°C) durante un tiempo máximo de 28 días. No utilice las ampollas de Tobramicina Accord si las ha conservado a temperatura ambiente durante más de 28 días. Tobramicina Accord suele presentar un color amarillo claro, que puede variar y algunas veces puede ser amarillo oscuro. Esto no afecta a la actividad de Tobramicina Accord, siempre que se sigan las instrucciones de conservación. No debe conservar jamás una ampolla abierta. Una vez abierta una ampolla debe usarse inmediatamente y debe desecharse cualquier solución restante.

Contenido del envase y otra información

Composición de Tobramicina Accord El principio activo es tobramicina. Una ampolla contiene 300 mg de tobramicina, como una dosis única Los demás componentes son cloruro de sodio, agua para preparaciones inyectables, hidróxido de sodio, nitrógeno y ácido sulfúrico (para ajuste de PH). Aspecto del producto y contenido del envase Tobramicina Accord es una solución transparente, ligeramente amarilla que se presenta en una ampolla lista para usar. Las ampollas están envasadas en bolsas de aluminio, una bolsa de aluminio contiene 7 ampollas. Tobramicina Accord está disponible en envases de 56 ampollas, el cual es suficiente para un ciclo de tratamiento. Titular de la autorización de comercialización: Accord Healthcare S.L.U. World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n Edifici Est, 6ª planta 08039 Barcelona Responsable de la fabricación: Accord Healthcare Polska Sp. z.o.o. Magazyn Importera ul. Lutomierska 50, Pabianice 95-200 Polonia Este prospecto fue aprobado en Agosto 2023 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). Il Ficha Técnica è il documento ufficiale approvato dall’AIFA/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

4.1 Indicaciones terapéuticas

Tratamiento de larga duración de las infecciones pulmonares crónicas debidas a Pseudomonas aeruginosa, en pacientes de 6 años de edad o mayores, con fibrosis quística (FQ). Deben tenerse en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

4.2 Posología y forma de administración

Tobramicina Accord se administra por vía inhalatoria y no por vía parenteral. Posología La dosis recomendada para adultos y niños es de una ampolla dos veces al día durante 28 días. El intervalo entre las dosis debe aproximarse tanto como sea posible a 12 horas y no ser nunca inferior a 6 horas. Después de 28 días de tratamiento, los pacientes deben interrumpir el tratamiento con Tobramicina Accord durante los siguientes 28 días. Debe mantenerse un ciclo de 28 días de tratamiento activo y 28 días de descanso del tratamiento. La dosis no se ajusta en función del peso corporal. Todos los pacientes deben recibir una ampolla de Tobramicina Accord (300 mg de tobramicina) dos veces al día. Estudios clínicos controlados, llevados a cabo durante un periodo de 6 meses utilizando el siguiente régimen de dosificación de tobramicina, han demostrado que la mejoría en la función pulmonar se mantenía por encima de los niveles basales durante los periodos de descanso de 28 días. Régimen de dosificación de Tobramicina Accord en estudios clínicos controlados Ciclo 1 Ciclo 2 Ciclo 3 28 Días 28 Días 28 Días 28 Días 28 Días 28 Días Tobramicina 300 mg dos veces a día más atención médica estándar Atención médica estándar Tobramicina 300 mg dos veces a día más atención médica estándar Atención médica estándar Tobramicina 300 mg dos veces a día más atención médica estándar Atención médica estándar La seguridad y la eficacia han sido valoradas durante 96 semanas (12 ciclos) en estudios controlados y abiertos, pero no han sido estudiadas en pacientes menores de 6 años, pacientes con volumen respiratorio forzado en un segundo (FEV1) pronosticado de <25% o >75%, o pacientes colonizados con Burkholderia cepacia. El tratamiento debe iniciarse por un médico con experiencia en el tratamiento de la fibrosis quística. El tratamiento con Tobramicina Accord debe continuarse de forma cíclica durante todo el tiempo que el medico considere que el paciente está obteniendo un beneficio clínico por la inclusión de Tobramicina Accord en su régimen de tratamiento. Si se detecta deterioro clínico del estado pulmonar, debe instaurarse un tratamiento adicional antipseudomonas. Estudios clínicos han demostrado que un informe microbiológico indicativo de resistencia al medicamento in vitro, no necesariamente excluye un beneficio clínico para el paciente. Poblaciones especiales Pacientes de edad avanzada (≥ 65 años) No existen datos suficientes en esta población que apoyen una recomendación a favor o en contra de un ajuste de dosis. Pacientes con insuficiencia renal No existen datos en esta población que apoyen una recomendación a favor o en contra de un ajuste de dosis con Tobramicina Accord. Ver asimismo la información sobre nefrotoxicidad en la sección 4.4. e información sobre eliminación en la sección 5.2. Pacientes con insuficiencia hepática No se han realizado estudios en pacientes con insuficiencia hepática. Dado que la tobramicina no se metaboliza, no se espera que la insuficiencia hepática tenga un efecto sobre la exposición a tobramicina. Pacientes tras un trasplante de órgano No existen datos adecuados para el uso de Tobramicina Accord en pacientes tras un trasplante de órganos. Población pediátrica No se ha establecido todavía la seguridad y eficacia de Tobramicina Accord en niños menores de 6 años. En la sección 5.1 se describen los datos actualmente disponibles pero no puede establecerse una recomendación sobre la posología Forma de administración Debe vaciarse el contenido de una ampolla en el nebulizador y administrarse por inhalación, durante un periodo de aproximadamente 15 minutos, por medio de un nebulizador de mano reutilizable PARI LC PLUS junto con un compresor adecuado. Son adecuados aquellos compresores que, fijados al nebulizador PARI LC PLUS, generan un flujo de 4-6 l/min y/o una contrapresión de 110-217 kPa. Deben seguirse las instrucciones del fabricante en cuanto al cuidado y uso del nebulizador y del compresor. Tobramicina Accord se inhala mientras que el paciente está sentado o de pie en posición vertical y respira normalmente a través de la boquilla del nebulizador. Las pinzas de la nariz pueden ayudar al paciente a respirar por la boca. Los pacientes deben continuar su régimen estándar de fisioterapia respiratoria. El uso de broncodilatadores apropiados debe continuarse cuando se considere clínicamente necesario. Cuando los pacientes estén recibiendo varios tratamientos respiratorios diferentes, se recomienda aplicar éstos en el siguiente orden: broncodilatador, fisioterapia respiratoria, otras especialidades farmacéuticas inhaladas y, finalmente, Tobramicina Accord. Máxima dosis diaria tolerada La dosis máxima diaria tolerada de Tobramicina Accord no ha sido establecida.

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la sustancia activa, cualquier aminoglucósido o cualquiera de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

4.5 Interacción con otros medicamentos

No se han realizado estudios de interacciones con tobramicina nebulizada. En estudios clínicos, los pacientes que tomaron tobramicina inhalada de forma concomitante con dornasa alfa, ß-agonistas, corticosteroides inhalados y otros antibióticos antipseudomonas orales o parenterales, mostraron perfiles de efectos adversos similares a los del grupo de control. Debe evitarse el uso concomitante o secuencial de Tobramicina Accord con otras especialidades farmacéuticas con potencial nefrotóxico u ototóxico. Algunos diuréticos pueden potenciar la toxicidad de los aminoglucósidos alterando las concentraciones del antibiótico en suero y tejidos. Tobramicina Accord no debe ser administrado de forma concomitante con ácido etacrínico, furosemida, urea o manitol. La administración simultánea de aminoglucósidos por vía parenteral con los siguientes medicamentos puede ocasionar un incremento de la toxicidad de los primeros: Amfotericina B, cefalotina, ciclosporina, tacrolimus, polimixinas (riesgo de aumentar la nefrotoxicidad). Compuestos de platino (riesgo de aumentar la nefrotoxicidad y la ototoxicidad). Anticolinesterasas, toxina botulínica (efectos neuromusculares).
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