ALFUZOSINA VIATRIS 10 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EFG

Principio activo: ALFUZOSINA HIDROCLORURO
Código ATC: G04C
Laboratorio titular: Viatris Limited
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN PROLONGADA (VÍA ORAL)
Dispensación: con receta médica · medicamento genérico (EFG)
Nº de registro: 67860 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
Financiado por el SNS — aportación normal

Precio y financiación

PresentaciónCódigo NacionalPVP con IVAAportaciónPagas tú
ALFUZOSINA VIATRIS 10 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EFG, 30 comprimidos65453111,80 €NORMAL

El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.

Principio activo: ALFUZOSINA HIDROCLORURO
Código ATC: G04C
Laboratorio titular: Viatris Limited
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

Alfuzosina Viatris contiene el principio activo alfuzosina hidrocloruro, el cual pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonistas de los receptores alfa-adrenérgicos o alfa-bloqueantes. Alfuzosina Viatris se utiliza en el tratamiento de los síntomas, de moderados a graves, causados por el aumento del tamaño de la próstata, afección también denominada hiperplasia prostática benigna (no canceroso). La glándula de la próstata se encuentra debajo de la vejiga rodeando la uretra, el conducto que lleva la orina hacia el exterior del cuerpo. Si la próstata se agranda, ejerce presión sobre la uretra haciéndola más pequeña. El aumento del tamaño de la glándula de la próstata puede causar problemas urinarios, tales como deseos frecuentes y dificultad al orinar, especialmente, durante la noche. Los alfa-bloqueantes relajan los músculos de la próstata y del cuello de la vejiga urinaria. Esto permite la salida de la orina de la vejiga más fácilmente. En algunos pacientes con hiperplasia prostática benigna, la glándula prostática se agranda tanto que detiene el flujo de orina por completo. Esto se llama retención urinaria aguda. Esto es muy doloroso y es posible que necesite una corta estancia en el hospital. Se pasa un tubo delgado y flexible (catéter) hacia la vejiga. Esto drena la orina y alivia el dolor. Se puede usar alfuzosina para ayudar a que la orina fluya nuevamente.

Antes de tomar este medicamento

No tome Alfuzosina Viatris: Si es alérgico a alfuzosina, otros medicamentos tipo quinazolinas (por ejemplo, terazosina, doxazosina) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si padece fuertes bajadas de la presión arterial al ponerse de pie (su médico puede haberle comentado que esto se denomina “hipotensión ortostática” o “postural”), pudiéndole causar mareos. Si padece alguna enfermedad del hígado. Si está tomando otros medicamentos del mismo tipo que este medicamento conocidos como alfa-bloqueantes (ver más abajo la sección “Otros medicamentos y Alfuzosina Viatris ”). si está tomando ritonavir solo o en combinación con ombitasvir/paritaprevir, lopinavir, nirmatrelvir. Tomar alfuzosina en combinación con ritonavir puede aumentar la cantidad de alfuzosina en su cuerpo y puede llevar a una caída de la presión arterial. Ver a continuación sección “Otros medicamentos y Alfuzosina Viatris”. No tome este medicamento si alguno de los anteriores se aplica a usted. Si no está seguro, hable con su médico o farmacéutico antes de tomar alfuzosina. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Alfuzosina Viatris. Si tiene problemas graves de riñon. Si toma medicamentos para la presión arterial elevada. En este caso, su médico le controlará la presión arterial regularmente, especialmente, al inicio del tratamiento. Si ha sufrido en el pasado una brusca bajada de presión tras tomar otro medicamento perteneciente al grupo conocido como alfa-bloqueantes. En este caso, su médico empezará el tratamiento con dosis bajas e irá incrementándole la dosis progresivamente. Si padece insuficiencia cardíaca (debilidad del músculo del corazón) u otros problemas cardíacos. Si tiene o ha tenido problemas con la disminución del flujo sanguíneo a partes del cerebro (trastornos circulatorios cerebrales). Si padece dolor en el pecho (angina) y es tratado con nitratos. El uso de nitratos y alfuzosina al mismo tiempo puede incrementar el riesgo de bajada de la presión arterial. Su médico podría suspenderle el tratamiento con Alfuzosina Viatris si la angina de pecho se repite o empeora. Si nació con, o ha tenido alguna afección asociada con un ritmo cardíaco anormal (el cual puede ser visto en el ECG, registro de la actividad eléctrica del corazón) o si toma medicamentos que se sabe aumentan el ritmo cardíaco. Al tomar este medicamento, puede experimentar una bajada repentina de la presión arterial al levantarse (puede sentir mareo, fatiga, debilidad o sudoración), sobre todo, en las primeras horas después de tomar Alfuzosina Viatris. Si experimenta un descenso de la presión arterial, debe permanecer con las piernas y los pies elevados hasta la desaparición de los síntomas. Usualmente, estos efectos duran poco tiempo y suelen aparecer al principio del tratamiento. Normalmente, no es necesario interrumpir el tratamiento. Informe a su médico, ya que puede decidir ajustar su dosis. En caso de una erección (a menudo dolorosa) no relacionada con la actividad sexual, que persiste por más de 4 horas, debe comunicarse con un médico o ir a un hospital de inmediato, porque puede necesitar tratamiento. Ver la sección debajo “Posibles efectos adversos”. Si necesita someterse a una operación quirúrgica ocular de cataratas (opacidad del cristalino), por favor informe a su oftalmólogo antes de dicha operación si está tomando o ha tomado anteriormente Alfuzosina Viatris. Esto es debido a que Alfuzosina Viatris puede ocasionar complicaciones durante la operación, que pueden ser tenidas en cuenta y controladas por su oftalmólogo si ha sido informado previamente. Niños y adolescentes Alfuzosina Viatris no está recomendada para su uso en niños y adolescentes (pacientes menores de 16 años). Otros medicamentos y Alfuzosina Viatris Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. No tome Alfuzosina Viatris si está tomando otros medicamentos pertenecientes al grupo conocido como alfa-bloqueantes, tales como doxazosina, indoramina, terazosina, prazosina o tamsulosina. Ritonavir, ya sea tomado solo o en combinación con lopinavir (comúnmente usado para el tratamiento del VIH) o ritonavir en combinación con ombitasvir/paritaprevir (comúnmente usado para el tratamiento de la infección crónica por hepatitis C) o ritonavir en combinación con nirmatrelvir (comúnmente usado para el tratamiento de COVID-19 leve a moderada). Tomar alfuzosina en combinación con ritonavir puede aumentar la cantidad de alfuzosina en su cuerpo, lo que puede llevar a una caída de la presión arterial. Alfuzosina Viatris puede modificar la acción de otros medicamentos. Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los medicamentos siguientes: Medicamentos para infecciones fúngicas (como ketoconazol e itraconazol). Medicamentos para infecciones bacterianas (como claritromicina y telitromicina). Medicamentos para tratar la depresión (como nefazodona). Medicamentos para bajar la presión arterial. Medicamentos para el tratamiento del dolor en el pecho (angina). Medicamentos que, normalmente, se usan para tratar la impotencia (disfunción eréctil). El uso de Alfuzosina Viatris a la vez que ciertos medicamentos utilizados para tratar la hipertensión arterial y nitratos, utilizados para tratar problemas de corazón como el dolor de pecho (angina) o tratar la impotencia, puede aumentar el riesgo de aparición de hipotensión (descenso de la presión arterial). Si esto sucede, acuéstese hasta que los síntomas hayan desaparecido por completo. Informe a su médico, ya que la dosis de su medicamento puede cambiar. Si va a someterse a una operación que requiere anestesia general, informe a su médico o al personal del hospital de que está tomando este medicamento. Su médico le puede recomendar que deje de tomar este medicamento 24 horas antes de la operación, para prevenir el riesgo de cambios de la presión arterial. Alfuzosina con alimentos y bebidas Tome alfuzosina después de las comidas. Embarazo y lactancia Alfuzosina Viatris está solo indicado para su uso en hombres. Conducción y uso de máquinas Sobre todo, al principio del tratamiento, Alfuzosina Viatris puede causarle vértigo, mareo o debilidad. No conduzca ni maneje máquinas ni realice tareas peligrosas hasta saber cómo reacciona su organismo a este medicamento. Alfuzosina Viatris contiene lactosa Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Cuánto tomar Hiperplasia Prostática Benigna La dosis recomendada es de un comprimido (10 mg de alfuzosina) una vez al día. Tomar el comprimido después de la cena. Retención urinaria aguda Su médico le administrará alfuzosina el día en que le inserten el catéter. Debe continuar tomando alfuzosina una vez al día después de una comida. Siga los consejos de la receta de su médico. Trague el comprimido entero con suficiente cantidad de líquido. No triture, pulverice o mastique los comprimidos, ya que una cantidad excesiva del principio activo, alfuzosina, puede entrar en su organismo demasiado rápido. Esto podría aumentar el riesgo de padecer efectos adversos. Si tiene problemas de riñón Si padece alguna enfermedad moderada o grave de los riñones, su médico puede recomendarle que empiece con una dosis menor de alfuzosina. Si no le funciona una dosis inferior, su médico puede recomendarle que tome un comprimido (10 mg de alfuzosina) una vez al día. Tome el comprimido después de la cena. Uso in niños Alfuzosina no está indicado para su uso en niños. Si toma más Alfuzosina Viatris del que debe En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicología, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si toma grandes cantidades de Alfuzosina Viatris puede sufrir una bajada brusca de la presión arterial y puede sentir mareos o incluso desmayarse. Si empieza a sentirse mareado, siéntese o túmbese hasta que se sienta mejor. Si los síntomas no desaparecen, llame a su médico, ya que esta bajada de la presión arterial deberá ser tratada en un hospital. No conduzca usted mismo hasta el hospital. Si olvidó tomar Alfuzosina Viatris No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, ya que puede provocarle una bajada brusca de la presión arterial. Tome el comprimido siguiente como le indicaron. Si interrumpe el tratamiento con Alfuzosina Viatris No debe interrumpir o dejar de tomar alfuzosina sin consultar primero a su médico. Si quiere interrumpir el tratamiento o tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si experimenta cualquiera de los siguientes efectos adversos, deje de tomar este medicamento, consulte a su médico o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano de inmediato: Empeoramiento o aparición de dolor en el pecho (angina). Normalmente, esto solo sucede si ha tenido angina antes. Erupciones de color rojo en la piel (urticaria), hinchazón de los párpados, cara, labios, boca o lengua, dificultad para respirar o tragar. Éstos son síntomas de reacciones alérgicas graves. Puede experimentar un número mayor de infecciones (por ejemplo, dolor de garganta, úlceras bucales, etc. y fiebre). Esto puede ser un síntoma de una reducción en el número de células blancas en sangre. Ritmo cardíaco anormal o inusual – puede notar un latido del corazón muy rápido o irregular, con sensación de falta de aire, mareos o desmayos. Alteraciones del hígado debidas a una obstrucción del conducto biliar. Puede sentir malestar, notar una pérdida de apetito, heces pálidas, orina oscura o color amarillento de la piel y del blanco de los ojos. Colapso repentino, entumecimiento o debilidad en los brazos o las piernas, mareos y confusión, alteraciones de la visión, dificultad para tragar, dificultad o pérdida del habla (estos pueden ser signos de un derrame cerebral o accidente cerebral causado por los cambios en el suministro de sangre a las partes del cerebro). Estos son más probables en pacientes que han tenido problemas anteriores con el flujo de sangre al cerebro. Erección persistente (priapismo) – El priapismo es una erección anormal, a menudo dolorosa y persistente del pene no relacionada con la actividad sexual. Si tiene una erección como la que se describe aquí, que persiste por más de 4 horas, comuníquese con un médico o vaya a un hospital de inmediato porque puede necesitar tratamiento. Esta condición puede conducir a la impotencia permanente si no se trata adecuadamente. Otros posibles efectos adversos Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): Cansancio, mareos, dolor de cabeza, debilidad, dolor de estómago, sensación de mareo (náuseas), indigestión, sensación de debilidad general, sensación de malestar general. Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): Somnolencia, problemas oculares/de visión, aumento del ritmo cardíaco, desmayos (especialmente, al inicio del tratamiento con una dosis demasiado alta o cuando se reanuda el tratamiento), palpitaciones o latidos cardíacos rápidos, sequedad de boca, goteo nasal, erupciones en la piel, picazón, incontinencia urinaria, retención de agua (por ejemplo, hinchazón de tobillos y pies), enrojecimiento de la cara o del cuerpo (rubor/sofocos), sudoración, sensación de que la cabeza le da vueltas (vértigo), malestar (vómitos), diarrea, marcado descenso de la tensión arterial al ponerse de pie (especialmente, al iniciar el tratamiento con una dosis demasiado alta o cuando se reanuda el tratamiento). No conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Erección dolorosa o prolongada (priapismo), hematomas o hemorragias (esto puede ser un síntoma de disminución del número de plaquetas en sangre, que son las responsables de la coagulación de la sangre). Si se va a someter a una operación ocular por causa de cataratas (opacidad del cristalino del ojo) y ya está tomando o ha tomado alfuzosina en el pasado, la pupila puede dilatarse escasamente y el iris (la parte coloreada del ojo) puede volverse flácido durante el procedimiento. Esto solo ocurre durante la operación y es importante que el oftalmólogo esté informado, ya que puede ser necesario realizar la operación de manera diferente (ver “Advertencias y precauciones”). Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 30ºC. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente

Contenido del envase y otra información

Composición de Alfuzosina Viatris El principio activo es alfuzosina hidrocloruro. Cada comprimido de liberación prolongada contiene 10 mg de alfuzosina hidrocloruro. Los demás componentes son: lactosa monohidrato, hipromelosa, povidona y estearato de magnesio. Aspecto del producto y contenido del envase Alfuzosina Viatris 10 mg son comprimidos de liberación prolongada blancos, redondos, con los bordes biselados y sin recubrimiento. Están disponibles en blísteres de 10, 20, 30, 50, 60, 90 y 100 comprimidos y en blísteres perforados unidosis de 30 y 60 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Viatris Limited Damastown Industrial Park Mulhuddart, Dublín 15 Dublín Irlanda Responsable de la fabricación: McDermott Laboratories Ltd. t/a Gerard Laboratories 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road Dublín 13 Irlanda o Mylan Hungary Kft. H-2900 Komárom Mylan utca 1 Hungría o Mylan BV Krijgsman 20 Amstelveen, 1186DM Países Bajos Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: Viatris Pharmaceuticals, S.L. C/ General Aranaz, 86 28027 – Madrid España Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Dinamarca Lafunomyl 10 mg Eslovaquia Alfuzosin Mylan 10 mg España Alfuzosina Viatris 10 mg comprimidos de liberación prolongada EFG Irlanda Xatger 10 mg prolonged release tablet Italia Alfuzosina Mylan 10 mg Países Bajos Alfuzosine HCl Retard Mylan 10 mg, tabletten met gereguleerde afgifte Portugal Alfuzosina Mylan 10 mg Suecia Lafunomyl 10 mg República Checa Alfuzosin Mylan 10 mg Fecha de la última revisión de este prospecto: marzo 2026 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (https://www.aemps.gob.es/)

Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). Il Ficha Técnica è il documento ufficiale approvato dall’AIFA/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

4.1 Indicaciones terapéuticas

Tratamiento de los síntomas , de moderados a graves, de la hiperplasia benigna de próstata (HBP) incluyendo terapia complementaria con cateterismo uretral para retención urinaria aguda (RAO) relacionada con HBP y manejo después de la extracción del catéter.

4.2 Posología y forma de administración

Posología Adultos: BHP: Un comprimido de liberación prolongada de 10 mg una vez al día que debe tomarse después de la cena. RAO: Un comprimido de 10 mg al día después de una comida que se tomará desde el primer día de cateterización y continuará más allá de la extracción del catéter a menos que haya una recaída de retención urinaria aguda o una progresión de la enfermedad. Pacientes de edad avanzada (mayoress de 65 años) y pacientes con insuficiencia renal Basado en datos farmacocinéticos y de seguridad clínica, los pacientes de edad avanzada y los pacientes con insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina ≥30 ml /min) pueden tratarse con la dosis habitual. Debido a la falta de datos de seguridad clínica, no se debe administrar alfuzosina a pacientes con insuficiencia renal grave (creatinina aclaramiento <30 ml /min, ver sección 4.4). Pacientes con insuficiencia hepática Alfuzosina comprimidos de liberación prolongada de 10 mg no debe administrarse a pacientes con insuficiencia hepática (ver sección 4.3). Población pediátrica No se ha demostrado la eficacia de alfuzosina en niños de 2 a 16 años (ver sección 5.1). Por lo tanto, la alfuzosina no está indicada para su uso en población pediátrica. Forma de administración Vía oral. Los comprimidos de liberación prolongada se deben tragar enteros con ayuda de un poco de agua Debe prohibirse cualquier otro modo de administración, como triturar, aplastar, masticar, moler o golpear hasta convertirlo en polvo. Estas acciones pueden dar lugar a una liberación y absorción inadecuadas del fármaco y, por tanto, a posibles reacciones adversas tempranas. El comprimido debe tomarse después de la comida.

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo, a otras quinazolinas (p.ej. terazosina, doxazosina) o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Antecedentes de hipotensión ortostática. Insuficiencia hepática. Asociación con otros bloqueantes de los receptores alfa1. Administración concomitante de ritonavir solo o en combinación con ombitasvir/paritaprevir, lopinavir, nirmatrelvir. Dado que el ritonavir es un inhibidor potente de la biotransformación mediada por CYP3A, la administración concomitante de ritonavir puede resultar en un aumento de las concentraciones plasmáticas de alfuzosina, lo que puede conducir a hipotensión.

4.5 Interacción con otros medicamentos

La administración de anestésicos generales a un paciente tratado con alfuzosina puede provocar inestabilidad de la presión arterial. Se recomienda retirar los comprimidos 24 horas antes de la cirugía. No se han observado interacciones farmacodinámicas o farmacocinéticas en estudios con voluntarios sanos entre alfuzosina y los siguientes principios activos: warfarina, digoxina, hidroclorotiazida y atenolol. Combinaciones contraindicadas: Bloqueantes de los receptores alfa1 (ver sección 4.3). Ritonavir solo o en combinación con “ombitasvir/paritaprevir, lopinavir y nirmatrelvir” (ver sección 4.3). Dado que el ritonavir es un inhibidor potente de la biotransformación mediada por CYP3A, la administración concomitante de ritonavir puede resultar en un aumento de las concentraciones plasmáticas de alfuzosina, lo que puede conducir a hipotensión. Uso concomitante no recomendado: Inhibidores potentes del CYP3A4 como itraconazol, ketoconazol, inhibidores de la proteasa, claritromicina, telitromicina y nefazodona, ya que los niveles sanguíneos de alfuzosina aumentan (ver sección 5.4.4). Ketoconazol Dosis diarias repetidas de 200 mg de ketoconazol, durante siete días, dieron lugar a un incremento de la Cmax de 2,1 veces y de 2,5 veces en la exposición de Alfuzosina Viatris 10 mg comprimidos de liberación prolongada cuando se administró con la comida. Otros parámetros tales como tmax y t1/2 no se vieron modificados. El incremento de Cmax y AUC(final) de alfuzosina tras dosis diarias repetidas de 400 mg de ketoconazol fue de 2,3 y 3,2 veces respectivamente (ver sección 5.2). Combinaciones que se deben tener en cuenta: Medicamentos antihipertensivos (ver sección 4.4). Nitratos. (Ver sección 4.4) Pacientes que están siendo tratados con alfuzosina deben estar hemodinámicamente estables antes del inicio del tratamiento con un inhibidor de la fosfodiesterasa-5 (sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo). Ver también sección 4.4.
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