ASACOL 1.600 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES

Principio activo: MESALAZINA
Código ATC: A07E
Laboratorio titular: Tillotts Pharma Spain S.L.U.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO GASTRORRESISTENTE (VÍA ORAL)
Dispensación: con receta médica
Nº de registro: 86315 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
Financiado por el SNS — aportación especial

Precio y financiación

PresentaciónCódigo NacionalPVP con IVAAportaciónPagas tú
ASACOL 1.600 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES, 90 comprimidos731932106,09 €ESPECIAL

El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.

Principio activo: MESALAZINA
Código ATC: A07E
Laboratorio titular: Tillotts Pharma Spain S.L.U.
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

Asacol contiene el principio activo mesalazina. Es un fármaco antiinflamatorio usado para el tratamiento de la colitis ulcerosa. La colitis ulcerosa es una enfermedad en la cual el revestimiento del intestino grueso (colon) o el tramo final del intestino grueso (recto) se inflama (enrojece y se hincha). Esto puede provocar frecuentes deposiciones con sangre junto con calambres abdominales. Asacol está indicado en el tratamiento de la fase aguda de la colitis ulcerosa de leve a moderada y para el mantenimiento de la remisión.

Antes de tomar este medicamento

No tome Asacol si: es alérgico al principio activo o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). es alérgico a los salicilatos (ácido salicílico) padece deterioro hepático grave padece deterioro renal grave Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Asacol, si usted tiene algún problema médico o enfermedad, especialmente si: sufre alguna enfermedad pulmonar, por ejemplo asma alguna vez ha presentado insuficiencia renal o pulmonar ha sufrido reacción alérgica a la sulfasalazina en el pasado tuvo una reacción alérgica del corazón, como una inflamación del músculo cardíaco. Si usted ha tenido reacciones alérgicas del corazón inducidas por mesalazina, entonces Asacol no debe ser usado. Asacol debe utilizarse con precaución si usted ha tenido una reacción alérgica previa del corazón no causada por mesalazina tiene una úlcera de estómago o intestino, debe tomar Asacol con precaución si ha sufrido alguna vez un exantema cutáneo intenso o descamación de la piel, ampollas o llagas en la boca después de utilizar mesalazina Si experimenta dolor de cabeza fuerte o recurrente, alteraciones de la visión o pitidos o zumbidos en los oídos contacte inmediatamente con su médico. Se han observado erupciones cutáneas graves, como reacción al medicamento con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y necrólisis epidérmica tóxica (NET), con el tratamiento a base de mesalazina. Deje de tomar mesalazina y solicite atención médica inmediatamente si observa alguno de los síntomas relacionados con estas reacciones cutáneas graves descritos en la sección 4. Pueden producirse cálculos renales con el uso de mesalazina. Los síntomas incluyen dolor en los lados del abdomen y presencia de sangre en la orina. Asegúrese de beber una cantidad suficiente de líquido durante el tratamiento con mesalazina. Mesalazina puede producir una decoloración de la orina de color rojo-marrón tras el contacto con lejía de hipoclorito de sodio en el agua del inodoro. Se trata de una reacción química entre mesalazina y la lejía y es inofensiva. Evaluación de su hígado, riñones y sangre Antes y durante el tratamiento con Asacol, su médico podrá querer evaluarlo de vez en cuando, para comprobar que su hígado, riñones, sangre y pulmones se encuentran en buen estado. Niños y adolescentes No dé este medicamento a niños o adolescentes menores de 18 años de edad, porque Asacol no ha sido probado en este grupo de edad. Otros medicamentos y Asacol Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que usar cualquier otro medicamento. Medicamentos para evitar la coagulación de la sangre (anticoagulantes, por ej. warfarina). Los efectos de estos medicamentos puedes verse aumentados o disminuidos, los efectos que esto puede causarle son desconocidos. Medicamentos para reducir la actividad del sistema inmune (por ej. azatiopirina o 6-mercaptopurina o tioguanina). Usados conjuntamente con Asacol, estos medicamentos pueden causar infecciones mortales (ver sección 4). Medicamentos antinflamatorios no esteroideos (por ejemplo: medicamentos que contienen ácido acetilsalicílico, ibuprofeno o diclofenaco). Uso de Asacol con alimentos y bebidas El consumo de alimentos, bebidas o alcohol no interfiere en el consumo de Asacol. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. La mesalazina se excreta en lecha materna en pequeñas cantidades por lo que se recomienda especial cuidado si se usa Asacol durante la lactancia. Si el bebe desarrolla diarrea, debe discontinuar la lactancia. Conducción y uso de máquinas La influencia de Asacol sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. En cualquier caso, si usted cree que puede estar afectado, no debe conducir o usar máquinas. Asacol contiene sodio Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1mmol) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico?o?farmacéutico. Su médico le informará sobre la dosis que usted debe tomar. La dosis recomendada es: Adultos Fase activa de la enfermedad: Cuando la enfermedad está empeorando, la dosis puede aumentarse hasta 4800 mg (3 comprimidos) al día distribuida en una sola toma o en 2-3 veces al día. Tratamiento de mantenimiento: 1600 mg una vez al día. Uso en niños y adolescentes: No se ha establecido la eficacia y seguridad del empleo de Asacol en niños y adolescentes menores de 18 años. No se recomienda el uso de Asacol en niños y adolescentes. Los comprimidos deben tragarse enteros acompañados de un vaso de agua. No mastique, machaque o rompa los comprimidos antes de tragarlos. Los comprimidos presentan una liberación modificada en el tiempo, por lo que si no se toman correctamente puede que no ejerzan la acción necesaria. Asacol puede ser tomado con o sin comida. Si toma más Asacol del que debe: En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o acuda al hospital más cercano, o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida). Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario. Los síntomas de sobredosis de este medicamento son: pitidos en los oídos, vértigo, dolor de cabeza, confusión, somnolencia, exceso de líquido en los pulmones, deshidratación como resultado de la sudoración, diarrea y vómitos, niveles bajos de azúcar, respiración rápida y profunda, alteraciones del contenido corporal de agua o electrolitos y del pH de la sangre y temperatura corporal anormalmente alta. Su médico tratará los síntomas de sobredosis de este medicamento. Si olvidó tomar Asacol Si se ha olvidado de tomar una dosis, tome la próxima dosis a su hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Asacol Tome Asacol hasta que su médico le haya prescrito. Informe a su médico antes de cambiar o dejar de tomar el tratamiento. Si tiene más dudas sobre el uso de este medicamento, consulte con su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Deje de tomar Asacol inmediatamente y consulte con su médico si desarrolla uno o más de los siguientes síntomas: aparición inexplicable de cardenales (sin haber sufrido golpes), sangrado debajo de la piel, manchas o parches morados debajo de la piel, anemia (sensación de cansancio, debilidad y palidez, especialmente en los labios y las uñas), fiebre (alta temperatura), dolor agudo de estómago, dolor de garganta o sangrado inusual (por ejemplo, sangrado nasal). parches rojizos no elevados, o parches circulares o en forma de moneda en el tórax, con frecuencia con ampollas centrales, descamación de la piel, úlceras en la boca, garganta, nariz, genitales y ojos, erupción generalizada, fiebre y aumento de los ganglios linfáticos. Estas erupciones cutáneas graves van precedidas a menudo de fiebre o síntomas de tipo gripal. Informe inmediatamente a su médico si experimenta dolor de cabeza fuerte o recurrente, alteraciones de la visión o pitidos o zumbidos en los oídos. Estos podrían ser síntomas de un aumento de la presión dentro de su cráneo (hipertensión intracraneal idiopática) (frecuencia no conocida [no puede estimarse a partir de los datos disponibles]). Asacol puede en casos muy raros afectar a los glóbulos blancos, por lo que, en esos casos, su sistema inmunológico podría empeorar. Si usted contrae una infección con síntomas como fiebre con empeoramiento grave de su condición general, o fiebre con síntomas locales de infección como dolor de garganta/faringe/boca o problemas urinarios, debe consultar inmediatamente a su médico. Se pueden realizar exámenes de sangre para verificar la ausencia de glóbulos blancos (agranulocitosis). Es importante que informe a su médico acerca de todos sus medicamentos. Otros efectos adversos: Frecuentes: pueden afectar a 1 de cada 10 pacientes erupción indigestión Poco frecuentes: pueden afectar a hasta 1 de cada 100 pacientes elevado número de glóbulos blancos llamados granulocitos eosinófilos sensación de hormigueo, pinchazos y entumecimiento picor de la piel, habón urticarial dolor de pecho Efectos adversos raros: pueden afectar a hasta 1 de cada 1000 pacientes dolor de cabeza mareo inflamación del músculo del corazón acompañado de señales de dolor de pecho o palpitaciones diarrea, dolor de estómago, flatulencia en el abdomen, sensación de malestar e incomodidad en el estómago con ganas de vomitar o vomitar mayor sensibilidad de la piel a la luz solar y ultravioleta (fotosensibilidad) Efectos adversos muy raros: pueden afectar a hasta 1 de cada 10.000 pacientes alta reducción del número de células sanguíneas que puede causar debilidad, cardenales o sufrir infecciones más a menudo, recuento bajo de células sanguíneas: reducción en las plaquetas lo cual aumenta el riesgo de sangrado reacciones alérgicas tales como: sarpullido (urticaria) fiebre que aparece mientras se está tomando el medicamento y que desaparece cuando se deje de tomarlo (fiebre medicamentosa) enfermedad autoinmune que puede afectar a órganos y articulaciones colitis ulcerosa que puede incluir todo el intestino grueso nervios anormales o dañados que pueden ocasionar sensación de hormigueo, entumecimiento enfermedad pulmonar (cicatrización del tejido pulmonar, reacciones alérgicas) resultando en : dificultad al respirar, tos, jadeo y acumulación de líquido en los pulmones, neumonía inflamación del páncreas (asociado con dolor en la parte superior del abdomen y espalda y sensación de malestar) resultados anómalos en las pruebas de función hepática, hepatitis (inflamación del hígado que produce síntomas similares a la gripe y a la ictericia) pérdida de pelo dolor muscular y articular problemas renales (tales como inflamación, cicatrización renal), fallo renal, que puede ser reversible si el tratamiento se interrumpe de forma anticipada disminución reversible de la producción de esperma Frecuencia no conocida: la frecuencia no puede ser estimada a partir de los datos disponibles trastorno del sistema inmunológico (síndrome similar al lupus) que puede causar inflamación del pericardio o de las membranas que rodean a los pulmones y el corazón, sarpullidos y/o dolor articular pérdida de peso resultados anormales en las pruebas de laboratorio enfermedades cutáneas graves (Eritema multiforme, Síndrome de Stevens-Jonhson y necrólisis epidérmica tóxica) dolor agudo en el tórax y tos seca (inflamación de la membrana que cubre los pulmones) y la cavidad torácica ((pleuresía)) intolerancia a la mesalazina y/o exacerbación de la enfermedad cálculos renales y dolor renal asociado (ver también sección 2) Comunicación de efectos adversos: Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Asacol 1600 mg comprimidos gastrorresistentes El principio activo es mesalazina. Cada comprimido contiene 1600 mg de mesalazina. Los demás componentes son: estearato de magnesio (E 470B) copolímero de ácido metacrílico y metacrilato de metilo (1:2) citrato de trietilo óxido férrico amarillo (E 172) óxido férrico rojo (E 172) macrogol celulosa microcristalina monoestearato de glicerol 40-55 hipromelosa almidón de maíz polisorbato 80 dihidrogeno fosfato de potasio anhidra sílice coloidal carboximetilalmidón sódico (tipo A). Aspecto del producto y contenido del envase Asacol 1600 mg comprimidos gastrorresistentes son de color marrón rojizo. Los comprimidos tienen forma oblonga y tienen una longitud aproximada de 2,3 cm y un grosor de 1,1 cm. Los comprimidos están disponibles en cajas y dentro de las tiras de blíster. Las tiras de blíster se envasan en cajas de cartón de 30 comprimidos, 60 comprimidos o 90 comprimidos Puede que no todos los tamaños de envases se encuentren comercializados. Titular de la autorización de comercialización Tillotts Pharma Spain, S.L.U. Travessera de Gràcia 58, 5º 3ª 08006 Barcelona Responsable de la fabricación HAUPT PHARMA WULFING GMBH Bethelner Landstrasse, 18 Gronau D-31028 ALEMANIA O Tillotts Pharma GmbH Warmbacher Str. 80 Rheinfelden DE – 79618 ALEMANIA Fecha de la última revisión de este prospecto: mayo 2025 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). Il Ficha Técnica è il documento ufficiale approvato dall’AIFA/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

4.1 Indicaciones terapéuticas

Colitis ulcerosa. Tratamiento de la fase aguda de la colitis ulcerosa leve a moderada. Tratamiento de mantenimiento de la remisión.

4.2 Posología y forma de administración

Posología Adultos, y personas de edad avanzada incluidos (>65 años) La dosificación deberá ajustarse en función de la gravedad y de la respuesta del paciente. Fase aguda de la enfermedad: en caso de brote de la enfermedad, la dosis diaria puede incrementarse hasta 4800 mg, ingeridos en una misma toma o dividido en 2-3 tomas durante el día. Una vez se ha alcanzado la remisión, la dosis debe ser reducida gradualmente dentro de un periódo de tiempo de entre 8 a 16 semanas. La mejoría puede esperarse dentro de 2-3 semanas, la remisión normalmente ocurre dentro de un periódo de tiempo de 8 a 16 semanas. Tratamiento de mantenimiento: 1600 mg administrados una vez al día. Personas de edad avanzada No se han realizado estudios en población de edad avanzada. Población pediátrica No se ha establecido la eficacia y seguridad del empleo de Asacol en niños y adolescentes menores de 18 años. Forma de administración: vía oral. Los comprimidos se deben tragar enteros preferiblemente con un poco de agua. No se deben masticar, aplastar ni romper antes de tragarlos. Los comprimidos se pueden tomar con o sin comida. Si se ha olvidado tomar una o más dosis, la siguiente dosis se debe tomar a su hora habitual.

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Hipersensibilidad conocida a los salicilatos. Deterioro hepático grave Deterioro renal grave (TFG < 30 ml/min/1,73 m2).

4.5 Interacción con otros medicamentos

No se han realizado estudios de interacción. Hay evidencia de que la mesalazina podría disminuir el efecto anticoagulante de la warfarina. Se recomienda precaución en los pacientes que están en tratamiento concomitante con conocidos agentes nefrotóxicos, incluidos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), azatiopirina, o metrotexato ya que pueden aumentar el riesgo de reacciones renales adversas. En los pacientes que están en tratamiento concomitante con azatiopirina, o 6-mercaptopurina o tioguanina, debería tenerse en cuenta un posible aumento de los efectos mielosupresores de azatiopirina, 6-mercaptopurina o tioguanina. Consecuentemente, se puede producir una infección potencialmente peligrosa para la vida. Los pacientes deben ser vigilados de cerca para detectar signos de infección y mielosupresión. Se deben monitorizar regularmente (semanalmente) los parámetros hematológicos, especialmente los leucocitos, trombocitos y el recuento de células linfáticas, sobre todo al inicio de tal combinación terapéutica, ver sección 4.4. Si los glóbulos blancos están estables después de un mes, parece justificado el seguimiento cada 4 semanas durante las próximas 12 semanas y después de monitorización cada 3 meses.
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