FINASTERIDA VIR 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Principio activo: FINASTERIDA
Código ATC: G04C
Laboratorio titular: Industria Quimica Y Farmaceutica Vir S.A.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA (VÍA ORAL)
Dispensación: con receta médica · medicamento genérico (EFG)
Nº de registro: 69258 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
Financiado por el SNS — aportación normal

Precio y financiación

PresentaciónCódigo NacionalPVP con IVAAportaciónPagas tú
FINASTERIDA VIR 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos6633951,80 €NORMAL

El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.

Principio activo: FINASTERIDA
Código ATC: G04C
Laboratorio titular: Industria Quimica Y Farmaceutica Vir S.A.
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

Finasterida VIR es un inhibidor de la 5-alfa reductasa que reduce el aumento de tamaño de la próstata. Finasterida VIR se utiliza en el tratamiento de la hiperplasia benigna de la próstata. La próstata es una glándula que rodea la uretra y, si crece, puede estrecharla gradualmente dificultando la expulsión de la orina Finasterida VIR disminuye el tamaño de la próstata agrandada y alivia los síntomas urinarios: necesidad de orinar con frecuencia, dolor al orinar, chorro débil de orina, sensación de que la vejiga no se ha vaciado completamente. Finasterida VIR reduce la necesidad de una intervención quirúrgica.

Antes de tomar este medicamento

No tome Finasterida VIR: No debe tomar Finasterida VIR si es alérgico (hipersensible) o ha tenido alguna reacción alérgica a la finasterida o a cualquiera de los demás componentes del medicamento. El trastorno para el que se receta Finasterida VIR sólo aparece en hombres, por lo que no deben tomarlo ni las mujeres ni los niños. Tenga especial cuidado con Finasterida VIR: Informe a su médico de sus problemas médicos actuales y pasados y de cualquier alergia que sufra. Finasterida VIR sólo está destinado al tratamiento de la hiperplasia benigna de próstata en varones. Las mujeres no deben utilizar Finasterida VIR cuando estén o pudieran estar embarazadas, ni tampoco deberían exponerse a Finasterida VIR manipulando comprimidos triturados o partidos. Si el principio activo de Finasterida VIR se absorbe después del uso oral o a través de la piel por una mujer que está embarazada de un feto varón, éste puede nacer con anormalidades en sus órganos sexuales. Si la embarazada llegó a estar en contacto con el principio activo de Finasterida VIR debe consultar al médico. Si su pareja está embarazada o puede quedarse embarazada, debe evitar entrar en contacto con su semen, ya que éste puede contener una pequeña cantidad de finasterida, utilizando un preservativo Los comprimidos de Finasterida VIR están recubiertos y ello prevendrá el contacto con el principio activo durante su manejo normal, siempre que los comprimidos no se aplasten o rompan. Si tiene alguna duda, pregunte a su médico. La hiperplasia benigna de próstata se desarrolla durante un periodo de tiempo prolongado. A veces los síntomas mejoran rápidamente pero es posible que el tratamiento con finasterida deba prolongarse durante al menos seis meses para comprobar si mejoran sus síntomas. Aunque no aprecie mejoría o cambio en los síntomas, la terapia con Finasterida VIR puede reducir el riesgo de retención de orina y por tanto posponer la necesidad de cirugía. Deberá acudir a su médico con regularidad para que le someta a revisiones periódicas y valore su evolución. Aunque la hiperplasia benigna de próstata no es un cáncer ni provoca cáncer, los dos procesos pueden existir al mismo tiempo. Sólo un médico puede evaluar los síntomas y sus posibles causas. Finasterida VIR puede disminuir los niveles del antígeno específico prostático especifico (APE, es una sustancia del organismo que aumenta cuando la próstata crece y puede causar obstrucción). Si le han hecho una prueba de APE, dígale a su médico que está tomando Finasterida VIR. Alteración del estado de ánimo y depresión Se han comunicado alteraciones del estado de ánimo, como estado de ánimo deprimido, depresión y, con menos frecuencia, ideas de suicidio en pacientes tratados con Finasterida VIR. Si experimenta cualquiera de estos síntomas, consulte a su médico lo antes posible. Uso de otros medicamentos: Finasterida no suele tener interacciones con otros medicamentos. Sin embargo, informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Toma de Finasterida VIR con los alimentos y bebidas: Tome un comprimido de Finasterida VIR diariamente, con o sin alimentos. Embarazo y lactancia: Consulte con su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento Finasterida VIR es para uso exclusivo en varones. Finasterida VIR no está indicado en mujeres o en niños. Conducción y uso de máquinas: Finasterida VIR no tiene por qué influir en su capacidad para conducir o manejar maquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de Finasterida VIR Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Este medicamento no contiene gluten.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de Finasterida VIR indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis normal es un comprimido de Finasterida VIR al día, con o sin alimentos. Recuerde que su próstata tardó muchos años en crecer lo suficiente para provocarle síntomas. Finasterida VIR sólo podrá tratar sus síntomas y controlar la enfermedad si sigue tomándolo a largo plazo. Para aliviar los síntomas Finasterida VIR puede administrarse junto con doxazosina. Si estima que la acción de Finasterida VIR es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si toma más Finasterida VIR del que debiera: En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica (Tel: 91 562 04 20), indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Finasterida VIR: Si olvida tomar una dosis, no tome una dosis extra; limítese a tomar el comprimido siguiente como de costumbre. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Finasterida VIR puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Estos son poco frecuentes y no aparecen en la mayoría de los casos. Entre los efectos secundarios debidos a Finasterida VIR están: Trastornos del aparato reproductor y de las mamas Frecuentes (>1/100, <1/10): impotencia (imposibilidad de iniciar y mantener una erección) y disminución de la cantidad de semen expulsado en el acto sexual. Esta disminución en la cantidad de semen no parece alterar el funcionamiento sexual normal. Poco frecuentes (>1/1.000, <1/100): hinchazón y aumento de la sensibilidad mamaria, y problemas con la eyaculación. Raras (>1/10.000, <1/1.000): dolor en los testículos. Trastornos psiquiátricos Frecuentes (>1/100, <1/10): reducción del deseo sexual. Frecuencia no conocida: ansiedad, pensamientos suicidas. Trastornos de la piel y tejido subcutáneo Poco frecuentes (>1/1.000, <1/100): erupción cutánea. Trastornos del sistema inmune Raras (>1/10.000, <1/1.000): reacciones de tipo alérgico incluido hinchazón de los labios y la cara y picor. En algunos casos, estos efectos adversos desaparecieron a pesar de que el paciente continuó tomando finasterida. Cuando los síntomas persistieron, estos generalmente desaparecieron al dejar de tomar finasterida. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adversos no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Conservación

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que se indica en el envase, después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Finasterida VIR 5 mg comprimidos El principio activo es finasterida. Cada comprimido contiene 5 mg de finasterida. Los demás componentes (excipientes) son: lactosa monohidrato, carboximetilalmidón sódico, almidón de maíz sin gluten, sílice coloidal anhidra, docusato de sodio benzoato, estearato de magnesio, Opadry azul (hipromelosa, dióxido de titanio (E-171), macrogol 6000, indigotina (E-132)) Aspecto del producto y contenido del envase Finasterida VIR 5 mg comprimidos se presenta en forma de comprimidos redondos, biconvexos, con cubierta pelicular, lisos por ambas caras de color azul claro. Cada envase contiene 28 comprimidos en blister de PVC/PVDC- Aluminio. Titular de la autorización de comercialización y responsable de fabricación INDUSTRIA QUÍMICA Y FARMACÉUTICA VIR, S.A. C/ Laguna 66-68-70, 28923 ALCORCÓN (Madrid) Este prospecto ha sido revisado en Septiembre 2025.

Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). Il Ficha Técnica è il documento ufficiale approvato dall’AIFA/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

4.1 Indicaciones terapéuticas

Finasterida está indicada en el tratamiento de la hiperplasia benigna de próstata (HBP) sintomática en varones con aumento de tamaño de la próstata con objeto de: Mejorar los síntomas Reducir el riesgo de retención urinaria aguda Reducir la necesidad de cirugía, incluidas la resección transuretral de la próstata (RTUP) y la prostatectomía. Finasterida produce regresión del crecimiento prostático, mejora el flujo urinario y mejora los síntomas relacionados con la HBP.

4.2 Posología y forma de administración

La posología recomendada es un comprimido diario de 5 mg, con o sin alimentos. Finasterida puede administrarse sóla o en combinación con el alfa-bloqueante doxazosina (ver sección 5.1). Insuficiencia renal No es necesario ajustar la dosis de los pacientes con grados variables de insuficiencia renal (aclaramientos de creatinina de hasta sólo 9 ml/min), dado que los estudios farmacocinéticos no indicaron ningún cambio de la eliminación de finasterida. Pacientes de edad avanzada No es necesario ajustar la dosis, aunque los estudios farmacocinéticos indicaron una ligera disminución en la eliminación de finasterida en los pacientes mayores de 70 años. Uso en niños Finasterida no está recomendado para uso en niños debido a la ausencia de datos sobre seguridad y eficacia en este grupo de población.

4.3 Contraindicaciones

El uso de finasterida no está indicado en las mujeres ni en los niños. Finasterida está contraindicado en las siguientes situaciones: Hipersensibilidad a finasterida o a alguno de los excipientes (ver sección 6.1). Embarazo - Utilización en las mujeres que están o pueden estar embarazadas (ver sección 4.6).

4.5 Interacción con otros medicamentos

No se han identificado interacciones farmacológicas de importancia clínica. finasterida no parece afectar de forma importante al sistema enzimático de metabolización de fármacos relacionado con el citocromo P450. Se han realizado pruebas en seres humanos con propranolol, digoxina, gliburida, warfarina, teofilina y antipirina sin encontrar interacciones de importancia clínica. Otros tratamientos concomitantes: Aunque no se han realizado estudios específicos sobre interacciones, en los estudios clínicos en los que se ha utilizado finasterida junto con inhibidores de la ECA, paracetamol, ácido acetilsalicílico, alfa-bloqueantes, beta-bloqueantes, bloqueadores de los canales del calcio, nitratos cardiacos, diuréticos, antagonistas H2, inhibidores de la HMG-CoA reductasa, antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), quinolonas y benzodiazepinas no se han detectado indicios de interacciones adversas de importancia clínica. Interacciones entre el fármaco y las pruebas analíticas Efecto sobre los niveles del APE La concentración sérica de APE guarda relación con la edad y el volumen de la próstata del paciente, y el volumen prostático guarda relación con la edad del paciente. Al evaluar las determinaciones analíticas del APE es preciso considerar que los niveles del APE descienden en los pacientes tratados con finasterida. En la mayoría de los pacientes se observa un descenso rápido del APE en los primeros meses de tratamiento, y a partir de este momento los niveles de APE se estabilizan en un nuevo nivel basal. Este nivel basal postratamiento es aproximadamente la mitad del valor previo al tratamiento. Por consiguiente, como norma general, en los pacientes tratados con finasterida durante al menos seis meses los valores de APE deben multiplicarse por dos a efectos de comparación con los límites normales en varones no tratados. Para una interpretación clínica, ver sección 4.4.
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