INHALVICKS 396,7 MG/ML + 396,7 MG/ML BARRA NASAL

Principio activo: ALCANFOR, MENTOL
Código ATC: R05X
Laboratorio titular: Laboratorios Vicks S.L.
Forma farmacéutica: BARRA NASAL (VÍA NASAL)
Dispensación: sin receta médica
Nº de registro: 22399 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
No financiado por el SNS

Precio y financiación

Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.

Principio activo: ALCANFOR, MENTOL
Código ATC: R05X
Laboratorio titular: Laboratorios Vicks S.L.
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

InhalVicks es un descongestionante nasal. Indicado en adultos y niños mayores de 6 años de edad para el alivio de la congestión nasal asociado a trastornos alérgicos e infecciosos del tracto respiratorio superior. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.

Antes de tomar este medicamento

No use InhalVicks si es alérgico a los principios activos o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6), en niños menores de 6 años. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar InhalVicks. No utilizar durante más de 7 días consecutivos. Para prevenir contagios evite que otras personas utilicen el mismo envase. Evitar el contacto con los ojos. Otros medicamentos e InhalVicks Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. Embarazo,lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. InhalVicks está contraindicado durante el embarazo. Conducción y uso de máquinas InhalVicks no afecta a la capacidad para conducir vehículos o utilizar máquinas.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Adultos y niños mayores de 6 años de edad: 1 o 2 inhalaciones en cada una de las fosas nasales. Repetir cada 1-2 horas si fuera necesario. Para uso nasal. Desenroscar el tapón de rosca. Introducir en el orificio nasal mientras mantiene el otro orificio taponado. Inhalar profundamente. Uso en niños InhalVicks está contraindicado en niños menores de 6 años de edad. Si usa más InhalVicks del que debe Si usa demasiada cantidad de este medicamento, consulte inmediatamente a su médico o con el servicio de urgencias del hospital más cercano. En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico o llamar al Servicio de Información Toxicológica (teléfono 91 562 04 20), indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Lleve consigo al hospital o al médico este prospecto. En caso de ingestión accidental de InhalVicks en niños, consulte al médico inmediatamente para que le proporcione el tratamiento necesario. No intente inducir el vómito. Si olvidó usar InhalVicks No tome una dosis doble para compensar las olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con InhalVicks Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Durante el periodo de utilización de InhalVicks, se han observado los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud. Muy rara vez se ha informado sobre la sensación de molestias nasales. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

No requiere condiciones especiales de conservación. Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de InhalVicks Los principios activos por 1 ml de solución medicamentosa son: 396,7 mg de alcanfor y 396,7 mg de mentol. Los demás componentes son: salicilato de metilo, aceite esencial de pino. Aspecto del producto y contenido del envase Barra nasal que contiene en su interior un fieltro de celulosa impregnado con 1,0 ml de solución medicamentosa, contenido en un soporte de plástico con tapón a rosca. Titular de la autorización de comercialización Laboratorios Vicks, S.L. Avda. Bruselas 24, 28108 Alcobendas-Madrid. Representante Local: Procter & Gamble España, S.A. Avda. Bruselas 24, 28108 Alcobendas-Madrid. Responsable de la fabricación Procter & Gamble Manufacturing GmbH Procter & Gamble Strasse I 64521 Gross-Gerau, Alemania Fecha de la última revisión de este prospecto: septiembre 2024 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). Il Ficha Técnica è il documento ufficiale approvato dall’AIFA/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

4.1 Indicaciones terapéuticas

InhalVicks barra nasal está indicado en adultos y niños mayores de 6 años de edad para el alivio de la congestión nasal asociada a trastornos alérgicos e infecciosos del tracto respiratorio superior.

4.2 Posología y forma de administración

Posología Adultos y niños mayores de 6 años de edad: Inhalar 1 o 2 veces en cada una de las fosas nasales. Repetir cada 1-2 horas si fuera necesario. No se recomienda en niños menores de 6 años de edad. Forma de administración Introducir en el orificio nasal mientras mantiene el otro orificio taponado. Inhalar profundamente.

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Niños menores de 6 años.

4.5 Interacción con otros medicamentos

No se han descrito.
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Risposte generate automaticamente dal prospecto ufficiale. Non sostituiscono il parere del medico o del farmacista. In caso di emergenza chiama il 112.

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