PEPCID 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Precio y financiación
Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.
Qué es y para qué se utiliza
La famotidina pertenece a un grupo de medicamentos que actúa sobre las células productoras de ácido localizadas en el estómago, disminuyendo la producción del mismo. Pepcid está indicado para el alivio y tratamiento sintomático de la acidez y ardor de estómago en adultos y niños mayores de 16 años. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días de tratamiento.
Antes de tomar este medicamento
No tome Pepcid -si es alérgico a la famotidina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). – si es alérgico a otros medicamentos antagonistas H2 (antihistamínicos) ya que se han observado casos de hipersensibilidad cruzada. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Pepcid: – Si presenta una pérdida de peso no atribuible a causas conocidas. – Si es de mediana edad o mayor y tiene molestias de estómago por primera vez o los síntomas han cambiado recientemente. – Si presenta problemas hepáticos o renales. – Si presenta dificultad al tragar o si el malestar estomacal persiste. – Si tiene antecedentes de alergia a otros medicamentos de este grupo (cimetidina, nizatidina, ranitidina). Suspenda el tratamiento y consulte a su médico en caso de que experimente dificultad o dolor al tragar, vómitos severos, heces ennegrecidas, ahogo o dolor en el pecho. El tratamiento no debe exceder de 7 días, si al cabo de este tiempo no mejora o empeora, consulte a su médico. Para evitar las molestias de estómago relacionadas con la hiperacidez (digestiones pesadas, ardor y acidez), se debe procurar no fumar, realizar comidas de forma regular, no ingerir alcohol y evitar situaciones de estrés. Si le van a realizar alguna prueba de diagnóstico (incluidos análisis de sangre, pruebas cutáneas que utilizan alérgenos, etc.) comunique a su médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados de la prueba. Niños y adolescentes Los menores de 16 años no deben tomar este medicamento. Toma de Pepcid con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento: Carbonato cálcico, cuando se utiliza para tratar niveles de fosforo en sangre elevados (hiperfosfatemia) en pacientes en diálisis. No tomar antiácidos de neutralización (bicarbonatos, carbonatos, hidróxidos, sales de aluminio, magnesio, calcio, etc…) hasta 2 horas después de la toma de este medicamento. Si está tomando preparados que contienen ketoconazol o itraconazol (antifúngicos) por vía oral, debe evitar tomar antes medicamentos que reduzcan la acidez gástrica (por ejemplo: famotidina 10 mg) y deberá tomar famotidina siempre 2 horas después del antifúngico. Este medicamento puede reducir los efectos de preparados que contienen sales de hierro. Pepcid puede disminuir el efecto de la suspensión oral de posaconazol (medicamento para beber utilizado para prevenir y tratar algunas infecciones por hongos). Pepcid puede disminuir el efecto de dasatinib, erlotinib, gefitinib o pazopanib (medicamentos utilizados para tratar el cáncer). Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que pudiera estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Las mujeres en período de lactancia deben suspender el tratamiento con famotidina o interrumpir la lactancia. Conducción y uso de máquinas Aunque no son de esperar efectos en este sentido, si se producen mareos, no se debe conducir ni utilizar maquinaria peligrosa.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico. Adultos y adolescentes mayores de 16 años: La dosis recomendada es de 1 comprimido cuando aparezcan los síntomas, ó 1 comprimido 1 hora antes de comer para evitar los síntomas asociados al alimento y bebida. No tomar más de 2 comprimidos diarios. La duración del tratamiento no debe exceder de 1 semana. Este medicamento se toma por vía oral. Tragar los comprimidos enteros con la ayuda de un vaso de líquido. Uso en niños y adolescentes Los menores de 16 años no deben tomar este medicamento. Uso en pacientes de edad avanzada Los pacientes de edad avanzada que sufran molestias de estómago por primera vez o pérdida de peso no atribuible a causas conocidas, deben consultar con su médico antes de tomar este medicamento. Uso en pacientes con insuficiencia renal Debe consultar a un médico antes de utilizar este medicamento. Puede ser necesario un ajuste de dosis. Si toma más Pepcid del que debiera En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información de Toxicología, teléfono 91 562.04.20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida). Si olvidó tomar Pepcid No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos más frecuentes son dolor de cabeza y mareos. Otros efectos adversos son: Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): – exceso de gases intestinales Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): – estreñimiento y diarrea Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas): – hipersensibilidad, anafilaxia, angioedema – trastornos psíquicos reversibles como depresión, ansiedad, agitación, confusión y alucinaciones – mareo, astenia, fatiga y somnolencia – náuseas y/o vómitos, molestias abdominales, dolor o distensión, pérdida de apetito, sequedad de boca – ictericia colestática, alteraciones de enzimas hepáticas – necrolisis epidérmica tóxica, erupción cutánea, prurito, urticaria – dolor de articulaciones (artralgia), calambres musculares – malestar – pérdida de cabello Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Conservar por debajo de 30º C. Mantener el envase perfectamente cerrado para protegerlo de la humedad. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto Sigre de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de Pepcid -El principio activo es Famotidina 10 mg por comprimido recubierto. -Los demás componentes son: hidroxipropil celulosa, estearato de magnesio, hipromelosa, celulosa microcristalina, almidón de maíz pregelatinizado, óxido de hierro rojo (E172), talco, dióxido de titanio (E171) y cera carnauba. Aspecto del producto y contenido del envase Son comprimidos recubiertos de color rosa pálido. Pepcid se presenta en envases de 6 y 12 comprimidos recubiertos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: JNTL Consumer Health (Spain), S.L. C/ Vía de los Poblados 1, Edificio E, planta 3 28033-Madrid España Responsable de la fabricación: JANSSEN-CILAG, S.P.A. Vía C.Janssen 04010 Borgo S.Michele, Latina (Italia) Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre 2018 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http: //www.aemps.gob.es/.
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
Alivio y tratamiento sintomático de la acidez y ardor de estómago. Está indicado en adultos y niños mayores de 16 años.4.2 Posología y forma de administración
Posología Adultos y niños mayores de 16 años Tomar 1 comprimido (10 mg) cuando aparezcan los síntomas, o tomar 1 comprimido 1 hora antes de comer para evitar los síntomas asociados al alimento y bebida. Dosis máxima en 24 horas: 2 comprimidos (20 mg). No tomar el medicamento durante más de 1 semana. Insuficiencia renal Puede requerirse un ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina < 10 ml/min) o moderada (aclaramiento de creatinina <50 ml/min). Estos pacientes deben consultar a un médico antes de utilizar este medicamento (Ver sección 4.4). Forma de administración Vía oral.4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Se ha observado hipersensibilidad cruzada con esta clase de productos. La famotidina no debería administrarse a pacientes con un historial de hipersensibilidad a otros antagonistas H2.4.5 Interacción con otros medicamentos
Los pacientes deben consultar a un médico antes de usar este producto junto con cualquiera de los siguientes medicamentos: suspensión oral de posaconazol, itraconazol, inhibidores de la tirosina quinasa (TKI) y carbonato de calcio. Como ocurre con otros preparados que disminuyen la acidez gástrica, la absorción de ketoconazol e itraconazol podría disminuir por la administración concomitante de antagonistas de los receptores H2 de la histamina. Por tanto, Pepcid debe administrarse al menos 2 horas después que el ketoconazol o el itraconazol. Los antagonistas de receptores de histamina H2 pueden disminuir la absorción de sales de hierro. Riesgo de pérdida de eficacia del carbonato cálcico cuando se administra como quelante del fosfato junto con famotidina en pacientes en hemodiálisis. Pepcid no interacciona con el citocromo P450 que está relacionado con el sistema enzimático de metabolización de los fármacos. Los compuestos metabolizados por este sistema que se han ensayado en humanos, han incluido warfarina, teofilina, fenitoína, diazepam, propranolol, aminopirina y antipirina. Los antiácidos pueden disminuir la absorción de los antagonistas de receptores de histamina H2. Los estudios sobre el efecto de antiácidos en la absorción de de antagonistas H2 han mostrado resultados variables. El uso concomitante de hidróxido de aluminio/hidróxido de magnesio a las dosis habituales (hasta 50 mEq) no influye significativamente en la farmacodinamia o biodisponibilidad de la famotidina. Si es posible, debe evitarse la administración conjunta de posaconazol en suspensión oral y famotidina, ya que la famotidina puede reducir la absorción de la suspensión oral de posaconazol durante el uso concomitante. La administración conjunta de famotidina con los inhibidores de la tirosina quinasa dasatinib, erlotinib, gefitinib y pazopanib puede reducir las concentraciones plasmáticas de los inhibidores de la tirosina quinasa, lo que reduce la eficacia; por tanto, no se recomienda la administración conjunta de famotidina con estos inhibidores de la tirosina quinasa. Para obtener más recomendaciones específicas, consulte la información sobre el producto de cada uno de los medicamentos que contienen inhibidores de la tirosina quinasa. Interacciones con pruebas analíticas: - Prueba de la secreción ácida gástrica: no se recomienda la administración de famotidina durante las 24 horas que preceden a la prueba. - Pruebas cutáneas con extractos de alérgenos: la famotidina puede disminuir la respuesta histamínica cutánea (falsos negativos). Se recomienda interrumpir la administración de famotidina antes de realizar pruebas cutáneas inmediatas de diagnóstico. - Pueden aumentar las concentraciones de transaminasas séricasMedicamentos relacionados de la misma clase (ATC A02B)
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