PERAMPANEL COMBIX 8 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Qué es y para qué se utiliza

Este medicamento contiene un principio activo llamado perampanel. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados antiepilépticos. Estos medicamentos se utilizan para tratar la epilepsia, cuando una persona tiene ataques epilépticos repetidos (crisis convulsivas). Su médico se lo ha recetado para reducir el número de ataques epilépticos que tiene. Perampanel se utiliza junto con otros antiepilépticos para tratar formas concretas de epilepsia: En adultos, adolescentes (de 12 años de edad y mayores) y niños (de 4 a 11 años de edad) Se utiliza para tratar los ataques epilépticos que afectan a una parte del cerebro (“crisis parcial”). Estas crisis parciales pueden o no ir seguidas de un ataque que afecta a todo el cerebro (“generalización secundaria”). En adultos, adolescentes (de 12 años de edad y mayores) y niños (de 7 a 11 años de edad) También se utiliza para tratar los ataques epilépticos que afectan a todo el cerebro desde el inicio (“crisis generalizada”) y que causan convulsiones.

Antes de tomar este medicamento

No tome Perampanel Combix si ha tenido alguna vez una erupción cutánea grave o descamación de la piel, ampollas y/o llagas bucales tras tomar perampanel. si es alérgico al perampanel o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar perampanel si tiene problemas de hígado o problemas de riñón moderados o graves. No debe tomar perampanel si tiene problemas de hígado graves o problemas de riñón moderados o graves. Antes de empezar a tomar este medicamento, debe informar a su médico si tiene antecedentes de alcoholismo o drogodependencia. Se han notificado casos de aumento de las enzimas hepáticas en algunos pacientes que tomaban perampanel junto con otros medicamentos antiepilépticos. Perampanel puede hacer que se sienta mareado o somnoliento, especialmente al comienzo del tratamiento. Perampanel puede hacer que sea más propenso a las caídas, especialmente si es una persona mayor; esto podría deberse a su enfermedad. Perampanel puede hacer que se vuelva agresivo, furioso o violento. También puede producirle cambios en su comportamiento o estado de ánimo inusuales o extremos, pensamientos anormales o pérdida de contacto con la realidad. Si usted, un familiar o un amigo nota alguna de estas reacciones, consulte a su médico o farmacéutico. Un número reducido de personas en tratamiento con antiepilépticos han tenido pensamientos de autolesionarse o suicidarse. Si, en algún momento, tiene estos pensamientos, consulte a su médico inmediatamente. Se han notificado reacciones cutáneas graves, incluida la reacción a fármaco con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), y el síndrome de Stevens-Johnson (SSJ), asociadas al tratamiento con perampanel. DRESS se manifiesta normalmente, aunque no de manera exclusiva, con síntomas de tipo gripal y una erupción con temperatura corporal elevada, se observa en análisis de sangre un aumento de los niveles de enzimas hepáticas y de un tipo de leucocito (eosinofilia), así como hinchazón de los ganglios linfáticos. El síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) puede aparecer inicialmente como puntos rojizos con forma de diana o como parches circulares, a menudo con ampollas en la parte central, localizados en el tronco. También pueden producirse ulceraciones en boca, garganta, nariz, genitales y ojos (hinchazón y enrojecimiento ocular). Estas erupciones cutáneas graves vienen a menudo precedidas de fiebre o síntomas de tipo gripal. Las erupciones pueden derivar en una descamación extensa de la piel y complicaciones que ponen en riesgo la vida, o ser mortales. Si experimenta alguno de los problemas anteriores después de tomar perampanel (o no está seguro), consulte a su médico o farmacéutico. Niños No se recomienda utilizar perampanel en niños menores de 4 años. Todavía no se conoce la seguridad y eficacia en niños menores de 4 años de edad, en el caso de las crisis parciales, ni en niños menores de 7 años de edad, en el caso de las crisis generalizadas. Otros medicamentos y Perampanel Combix Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto incluye los medicamentos adquiridos sin receta y los medicamentos a base de plantas. La toma de perampanel con algunos otros medicamentos puede causar efectos adversos o afectar al modo en que funcionan. No comience ni deje de tomar otros medicamentos sin consultar a su médico o farmacéutico. Otros antiepilépticos, tales como la carbamazepina, oxcarbazepina y fenitoína que se utilizan para tratar los ataques, pueden afectar a perampanel. Informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente estos medicamentos ya que podría ser necesario ajustarle la dosis. El felbamato (un medicamento que se utiliza para tratar la epilepsia) puede afectar también a perampanel. Informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente este medicamento ya que podría ser necesario ajustarle la dosis. Midazolam (un medicamento que se utiliza para detener las crisis convulsivas agudas [repentinas] y prolongadas, para la sedación y los problemas del sueño) puede verse afectado por perampanel. Informe a su médico si está tomando midazolam ya que podría ser necesario ajustarle la dosis. Otros medicamentos, tales como la rifampicina (un medicamento que se utiliza para tratar las infecciones bacterianas), hipérico (hierba de San Juan) (un medicamento que se utiliza para tratar la ansiedad leve) y ketoconazol (un medicamento que se utiliza para tratar las infecciones por hongos) pueden afectar a perampanel. Informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente estos medicamentos ya que podría ser necesario ajustarle la dosis. Anticonceptivos hormonales (incluidos anticonceptivos orales, implantes, inyecciones y parches). Informe a su médico si está tomando anticonceptivos hormonales. Perampanel puede hacer que ciertos anticonceptivos hormonales, como levonorgestrel, sean menos eficaces. Debe utilizar otros métodos anticonceptivos seguros y eficaces (como preservativos o un dispositivo intrauterino) cuando tome perampanel. Debe continuar haciéndolo durante un mes después de dejar el tratamiento. Consulte a su médico cuál puede ser el método anticonceptivo adecuado para usted. Toma de Perampanel Combix con alcohol Hable con su médico antes de tomar alcohol. Tenga cuidado con el consumo de alcohol y los medicamentos para la epilepsia, entre ellos perampanel. El beber alcohol mientras toma perampanel puede hacer que su nivel de alerta disminuya y afectar a su capacidad para conducir o utilizar herramientas y máquinas. El beber alcohol mientras toma perampanel puede hacer también que cualquier sensación de enfado, confusión o tristeza empeoren. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No interrumpa el tratamiento sin consultar primero a su médico. No se recomienda utilizar perampanel durante el embarazo. Debe utilizar un método anticonceptivo fiable para prevenir el embarazo mientras reciba tratamiento con perampanel. Debe continuar haciéndolo durante un mes después de dejar el tratamiento. Informe a su médico si está tomando anticonceptivos hormonales. Perampanel puede hacer que ciertos anticonceptivos hormonales, como levonorgestrel, sean menos eficaces. Debe utilizar otros métodos anticonceptivos seguros y eficaces (como preservativos o un dispositivo intrauterino) cuando tome perampanel. También debe hacerlo durante un mes después de dejar el tratamiento. Consulte a su médico cuál puede ser el método anticonceptivo adecuado para usted. Se desconoce si los componentes de Perampanel Combix pueden pasar a la leche materna. El médico sopesará los beneficios del tratamiento con perampanel para la madre y los riesgos para el bebé mientras esté en periodo de lactancia. Conducción y uso de máquinas Perampanel puede producir síntomas tales como somnolencia, mareo o alteraciones en la vista, y disminuir la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad pueden dificultar su capacidad para conducir vehículos o manejar máquinas. Por lo tanto no conduzca, ni maneje máquinas, ni practique otras actividades que requieran especial atención, hasta que su médico valore su respuesta a este medicamento. Perampanel Combix contiene lactosa Este medicamento contiene lactosa (un tipo de azúcar). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Cuánto debe tomar Adultos, adolescentes (de 12 años de edad y mayores) en el tratamiento de las crisis parciales y de las crisis generalizadas: La dosis inicial recomendada es 2 mg una vez al día antes de acostarse. Su médico puede aumentar esta dosis en incrementos de 2 mg hasta una dosis de mantenimiento entre 4 mg y 12 mg, dependiendo de su respuesta. Si tiene problemas de hígado (hepáticos) leves o moderados, su dosis no debe ser mayor de 8 mg al día y los aumentos en la dosis se deben hacer con un intervalo de al menos 2 semanas. No tome más perampanel de lo recomendado por su médico. Puede llevar algunas semanas hasta dar con la dosis de perampanel adecuada para usted. En la siguiente tabla, se muestra un resumen de las dosis recomendadas para el tratamiento de las crisis parciales en niños de entre 4 y 11 años de edad y de las crisis generalizadas en niños de entre 7 y 11 años de edad. Para obtener más información, consulte a continuación de la tabla. Niños que pesen: Más de 30 kg De 20 kg a no más de 30 kg Menos de 20 kg Dosis inicial recomendada 2 mg/día 1 mg/día 1 mg/día Dosis recomendada de mantenimiento 4-8 mg/día 4-6 mg/día 2-4 mg/día Dosis máxima recomendada 12 mg/día 8 mg/día 6 mg/día Niños (de 4 a 11 años de edad) que pesen 30 kg o más en el tratamiento de las crisis parciales: La dosis inicial recomendada es 2 mg una vez al día antes de acostarse. Su médico puede aumentar esta dosis en incrementos de 2 mg hasta una dosis de mantenimiento entre 4 mg y 8 mg, dependiendo de su respuesta. En función de la respuesta clínica y de la tolerabilidad de cada paciente, la dosis se puede aumentar a un máximo de 12 mg/día. Si tiene problemas de hígado (hepáticos) leves o moderados, su dosis no debe ser mayor de 4 mg al día y los aumentos en la dosis se deben hacer con un intervalo de al menos 2 semanas. No tome más perampanel de lo recomendado por su médico. Puede llevar algunas semanas hasta dar con la dosis de perampanel adecuada para usted. Niños (de 4 a 11 años de edad) que pesen 20 kg y menos de 30 kg en el tratamiento de las crisis parciales: La dosis inicial recomendada es 1 mg una vez al día antes de acostarse. Su médico puede aumentar esta dosis en incrementos de 1 mg hasta una dosis de mantenimiento entre 4 mg y 6 mg, dependiendo de su respuesta. En función de la respuesta clínica y de la tolerabilidad de cada paciente, la dosis se puede aumentar a un máximo de 8 mg/día. Si tiene problemas de hígado (hepáticos) leves o moderados, su dosis no debe ser mayor de 4 mg al día y los aumentos en la dosis se deben hacer con un intervalo de al menos 2 semanas. No tome más perampanel de lo recomendado por su médico. Puede llevar algunas semanas hasta dar con la dosis de perampanel adecuada para usted. Niños (de 4 a 11 años de edad) que pesen menos de 20 kg en el tratamiento de las crisis parciales: La dosis inicial recomendada es 1 mg una vez al día antes de acostarse. Su médico puede aumentar esta dosis en incrementos de 1 mg hasta una dosis de mantenimiento entre 2 mg y 4 mg, dependiendo de su respuesta. En función de la respuesta clínica y de la tolerabilidad de cada paciente, la dosis se puede aumentar a un máximo de 6 mg/día. Si tiene problemas de hígado (hepáticos) leves o moderados, su dosis no debe ser mayor de 4 mg al día y los aumentos en la dosis se deben hacer con un intervalo de al menos 2 semanas. No tome más perampanel de lo recomendado por su médico. Puede llevar algunas semanas hasta dar con la dosis de perampanel adecuada para usted. Niños (de 7 a 11 años de edad) que pesen 30 kg o más en el tratamiento de las crisis generalizadas: La dosis inicial recomendada es 2 mg una vez al día antes de acostarse. Su médico puede aumentar esta dosis en incrementos de 2 mg hasta una dosis de mantenimiento entre 4 mg y 8 mg, dependiendo de su respuesta. En función de la respuesta clínica y de la tolerabilidad de cada paciente, la dosis se puede aumentar a un máximo de 12 mg/día. Si tiene problemas de hígado (hepáticos) leves o moderados, su dosis no debe ser mayor de 4 mg al día y los aumentos en la dosis se deben hacer con un intervalo de al menos 2 semanas. No tome más perampanel de lo recomendado por su médico. Puede llevar algunas semanas hasta dar con la dosis de perampanel adecuada para usted. Niños (de 7 a 11 años de edad) que pesen 20 kg y menos de 30 kg en el tratamiento de las crisis generalizadas: La dosis inicial recomendada es 1 mg una vez al día antes de acostarse. Su médico puede aumentar esta dosis en incrementos de 1 mg hasta una dosis de mantenimiento entre 4 mg y 6 mg, dependiendo de su respuesta. En función de la respuesta clínica y de la tolerabilidad de cada paciente, la dosis se puede aumentar a un máximo de 8 mg/día. Si tiene problemas de hígado (hepáticos) leves o moderados, su dosis no debe ser mayor de 4 mg al día y los aumentos en la dosis se deben hacer con un intervalo de al menos 2 semanas. No tome más perampanel de lo recomendado por su médico. Puede llevar algunas semanas hasta dar con la dosis de perampanel adecuada para usted. Niños (de 7 a 11 años de edad) que pesen menos de 20 kg en el tratamiento de las crisis generalizadas: La dosis inicial recomendada es 1 mg una vez al día antes de acostarse. Su médico puede aumentar esta dosis en incrementos de 1 mg hasta una dosis de mantenimiento entre 2 mg y 4 mg, dependiendo de su respuesta. En función de la respuesta clínica y de la tolerabilidad de cada paciente, la dosis se puede aumentar a un máximo de 6 mg/día. Si tiene problemas de hígado (hepáticos) leves o moderados, su dosis no debe ser mayor de 4 mg al día y los aumentos en la dosis se deben hacer con un intervalo de al menos 2 semanas. No tome más perampanel de lo recomendado por su médico. Puede llevar algunas semanas hasta dar con la dosis de perampanel adecuada para usted. Cómo tomar Trague el comprimido entero con un vaso de agua. Perampanel Combix se puede tomar con o sin alimentos. No mastique, triture ni parta el comprimido. Los comprimidos no se pueden partir de forma exacta ya que no tienen ranura. Si toma más Perampanel Combix del que debe Si ha tomado más perampanel del que debe, consulte a su médico inmediatamente. Puede presentar aturdimiento, agitación, conducta agresiva y nivel de consciencia disminuido. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Se recomendará llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario. Si olvidó tomar Perampanel Combix Si olvidó tomar un comprimido, espere hasta que le toque tomar la siguiente dosis y, después, continúe de la forma habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si se ha saltado menos de 7 días de tratamiento con perampanel, continúe tomando el comprimido diario según las indicaciones originales de su médico. Si se ha saltado más de 7 días de tratamiento con perampanel, consulte a su médico inmediatamente. Si interrumpe el tratamiento con Perampanel Combix Tome perampanel durante el tiempo recomendado por su médico. No interrumpa el tratamiento a menos que su médico se lo aconseje. Su médico puede reducirle la dosis paulatinamente para evitar que los ataques epilépticos (crisis convulsivas) vuelvan o empeoren. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Un número reducido de personas en tratamiento con antiepilépticos han tenido pensamientos de autolesionarse o suicidarse. Si, en algún momento, tiene estos pensamientos, consulte a su médico inmediatamente. Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 usuarios): sensación de mareo sensación de sueño (adormecimiento o somnolencia) Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 usuarios): aumento o disminución del apetito, aumento de peso sensación de agresividad, enfado, irritabilidad, ansiedad o confusión dificultad para andar u otros problemas del equilibrio (ataxia, trastorno de la marcha, trastorno del equilibrio) habla lenta (disartria) visión borrosa o visión doble (diplopía) sensación de que todo da vueltas (vértigo) ganas de vomitar (náuseas) dolor de espalda sensación de mucho cansancio (fatiga) caídas Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 usuarios): pensamientos de autoagresión o de poner fin a su vida (pensamientos suicidas), intento de poner fin a su vida (intento de suicidio) alucinaciones (ver, oír o sentir cosas que no existen) pensamientos anormales o pérdida de contacto con la realidad (trastorno psicótico) Frecuencia no conocida (la frecuencia de este efecto adverso no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Reacción a fármaco con eosinofilia y síntomas sistémicos, también conocida como síndrome DRESS o síndrome de hipersensibilidad al fármaco: erupción generalizada, temperatura corporal elevada, elevación de enzimas hepáticas, anomalías en la sangre (eosinofilia), hinchazón de los ganglios linfáticos e implicación de otros órganos del cuerpo. Síndrome de Stevens-Johnson, SSJ. Esta erupción cutánea grave puede aparecer como máculas rojizas con forma de diana o como parches circulares, a menudo con ampollas en la parte central, localizados en el tronco; descamación de la piel, ulceraciones en boca, garganta, nariz, genitales y ojos, y puede venir precedida de fiebre y síntomas de tipo gripal. Interrumpa el uso de perampanel si aparece alguno de estos síntomas y consulte a su médico o busque atención médica inmediata. Ver también la sección 2. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda ,pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Perampanel Combix El principio activo es perampanel (en forma de perampanel (4:3) hidrato). Cada comprimido recubierto con película contiene 2 mg, 4 mg, 6 mg, 8 mg, 10 mg o 12 mg de perampanel. Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, hidroxipropilcelulosa (de bajo grado de sustitución), povidona, celulosa microcristalina y estearato de magnesio. Cubierta pelicular: Perampanel Combix 2 mg comprimidos recubiertos con película EFG: hipromelosa, talco, macrogol, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro rojo (E172) y óxido de hierro amarillo (E172). Perampanel Combix 4 mg y 6 mg comprimidos recubiertos con película EFG: hipromelosa, talco, macrogol, dióxido de titanio (E171) y óxido de hierro rojo (E172). Perampanel Combix 8 mg comprimidos recubiertos con película EFG: hipromelosa, talco, macrogol, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro rojo (E172) y óxido de hierro negro (E172). Perampanel Combix 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG: hipromelosa, talco, macrogol, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172) y carmín de índigo (E132). Perampanel Combix 12 mg comprimidos recubiertos con película EFG: hipromelosa, talco, macrogol, dióxido de titanio (E171) y carmín de índigo (E132). Aspecto del producto y contenido del envase Perampanel Combix 2 mg: comprimidos recubiertos con película, de color naranja, redondos, biconvexos, grabados con “L1” en una cara y lisos en la otra y con unas dimensiones aproximadas de 6,60 mm. Perampanel Combix 4 mg: comprimidos recubiertos con película, de color rojo, redondos, biconvexos, grabados con “L2” en una cara y lisos en la otra y con unas dimensiones aproximadas de 8,10 mm. Perampanel Combix 6 mg: comprimidos recubiertos con película, de color rosa, redondos, biconvexos, grabados con “L3” en una cara y lisos en la otra y con unas dimensiones aproximadas de 8,10 mm. Perampanel Combix 8 mg: comprimidos recubiertos con película, de color morado, redondos, biconvexos, grabados con “L4” en una cara y lisos en la otra y con unas dimensiones aproximadas de 8,10 mm. Perampanel Combix 10 mg: comprimidos recubiertos con película, de color verde, redondos, biconvexos, grabados con “L5” en una cara y lisos en la otra y con unas dimensiones aproximadas de 8,10 mm. Perampanel Combix 12 mg: comprimidos recubiertos con película, de color azul, redondos, biconvexos, grabados con “L6” en una cara y lisos en la otra y con unas dimensiones aproximadas de 8,10 mm. Perampanel Combix está disponible en blísteres de PVC-aluminio. Comprimidos de 2 mg en envase de 7 y 28 comprimidos. Comprimidos de 4 mg, 6 mg, 8 mg, 10 mg y 12 mg en envases de 28 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización: Laboratorios Combix, S.L.U. C/ Badajoz 2, Edificio 2 28223 Pozuelo de Alarcón (Madrid) España Responsable de la fabricación: Zydus France ZAC Les Hautes Patures Parc d’activités des Peupliers 25 Rue des Peupliers 92000 Nanterre Francia ó Centre Spécialités Pharmaceutiques ZAC du Suzot 35 Rue de la Chapelle 63450 Saint Amant Tallende Francia ó Netpharmalab Consulting Services Carretera de Fuencarral 22, Alcobendas, 28108 Madrid España ó Flavine Pharma France 3 Voie d’Allemagne 13127 Vitrolles Francia ó Laboratori Fundació DAU C/De la letra C, 12-14, Polígono Industrial de la Zona Franca, 08040 Barcelona, España ó Misom Labs Ltd. Malta Life Sciences Park LS2.01.06 Industrial Estate San Gwann, SGN 3000 Malta Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero 2026 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/