QUTENZA 179 mg PARCHE CUTANEO
Precio y financiación
El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.
Qué es y para qué se utiliza
Qutenza es un parche que contiene capsaicina y pertenece a un grupo de medicamentos llamados anestésicos. Qutenza está indicado para el tratamiento del dolor neuropático periférico en adultos solo o en combinación con otros medicamentos para el tratamiento del dolor. Qutenza se emplea para aliviar el dolor en personas que padecen dolor neuropático debido a una lesión de los nervios de la piel. Los nervios de la piel se pueden lesionar a consecuencia de diversas enfermedades, como el herpes zóster, la infección por el VIH, diabetes, determinados medicamentos y otros trastornos. Cuando se aplica el parche en la zona afectada, la capsaicina penetra en la piel. Ayuda a calmar los nervios dañados haciendo que se retraigan. Con el tiempo, esos nervios se curan lentamente y vuelven a crecer. Puede notar alivio del dolor entre la semana 1 y 3 después del tratamiento. Puede que se sienta mejor después del primer tratamiento, o puede que necesite varios tratamientos con Qutenza antes de notar algún cambio. Las sensaciones de dolor pueden describirse como calor, ardor, dolor pulsátil, dolor fulgurante, dolor punzante, dolor agudo, parestesia, dolor sordo u hormigueo punzante. El dolor neuropático periférico también puede estar relacionado con cambios de humor, trastornos del sueño, fatiga (cansancio) y puede tener un impacto en la actividad física y social, así como en la calidad de vida en general.
Antes de tomar este medicamento
No use Qutenza si es alérgico a la capsaicina (también presente en las guindillas) o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico antes de empezar a usar Qutenza. No use Qutenza en ninguna parte de la cabeza ni de la cara. No use Qutenza sobre la piel dañada ni en heridas abiertas. No toque Qutenza ni otros materiales que hayan estado en contacto con las zonas tratadas porque puede producir ardor y escozor. No se toque los ojos, la boca ni otras zonas sensibles ya que puede producir irritación y dolor. Si esto sucede, enjuague o aclare con agua fría. La aspiración o inhalación cerca de los parches Qutenza puede producir tos, irritación de garganta o estornudos. Es habitual que la piel escueza o que se enrojezca y arda durante el tratamiento con Qutenza y durante un breve período. Debido al dolor, es posible que le suba la presión arterial, por lo que su médico le tomará la tensión varias veces durante el tratamiento. Si le duele mucho, su médico le aplicará frío local o le dará un medicamento para el dolor. Si experimenta un dolor muy intenso, consulte con su médico para que le retire el parche. En general, se han observado ligeras alteraciones pasajeras en la capacidad para notar si un objeto está caliente o es afilado tras el uso de capsaicina. Si padece hipertensión inestable o mal controlada o ha tenido problemas cardíacos, su médico sopesará, antes de tratarle con Qutenza, el riesgo de que sufra efectos adversos cardiacos o alteraciones de la presión arterial a consecuencia del posible estrés producido por el procedimiento. Niños y adolescentes Qutenza no está recomendado para el tratamiento de pacientes menores de 18 años. Otros medicamentos y Qutenza Informe a su médico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Qutenza actúa localmente en la piel y no es de esperar que afecte a otros medicamentos. Embarazo y lactancia Qutenza se debe utilizar con precaución si está embarazada. Antes de iniciar el tratamiento con Qutenza se debe suspender la lactancia. Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Conducción y uso de máquinas No se han realizado estudios de los efectos de Qutenza sobre la capacidad para conducir y usar máquinas. Cuando se utiliza Qutenza, sólo se detectan cantidades muy pequeñas del principio activo en la sangre y durante muy poco tiempo. En consecuencia, es poco probable que Qutenza tenga efectos directos sobre su capacidad de concentración o para conducir o usar máquinas. El gel limpiador de Qutenza contiene butil hidroxianisol El gel limpiador de Qutenza puede provocar reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) o irritación de los ojos y membranas mucosas porque contiene butil hidroxianisol.
Cómo se administra
Sólo su médico o profesional sanitario bajo su supervisión pueden aplicar Qutenza. No se podrán utilizar más de 4 parches a la vez. Qutenza se aplica en la piel. Su médico o profesional sanitario marcará las zonas más afectadas de su piel con un bolígrafo o un rotulador. Antes de aplicarle los parches Qutenza en la piel, la zona o zonas de tratamiento se deben lavar con agua y jabón y secar bien. Se cortará el vello de las zonas que se vayan a tratar. Antes de colocar el parche Qutenza sobre la piel, su médico o profesional sanitario le puede aplicar un gel o una crema anestésica o darle un medicamento oral para el dolor para reducir el posible escozor. El gel o la crema se debe de eliminar antes de la aplicación de Qutenza y la piel se debe lavar y secar completamente. Su médico o profesional sanitario pueden llevar guantes, y a veces una mascarilla y gafas de protección, durante la manipulación de los parches de Qutenza. No aspire ni inhale cerca de los parches Qutenza porque pueden producir tos o estornudos. Qutenza se puede cortar en trozos más pequeños para adaptarlo a la zona de tratamiento. Su médico o profesional sanitario retirarán los parches al cabo de 30 minutos si recibe tratamiento para el dolor neurológico en los pies o de 60 minutos si el tratamiento se aplica en otras partes del cuerpo. Pueden pasar entre 1 y 3 semanas antes de que note alivio del dolor con Qutenza. Puede que se sienta mejor después del primer tratamiento, o puede que necesite varios tratamientos con Qutenza antes de notar algún cambio. Si fuese necesario, el tratamiento con Qutenza se puede repetir a intervalos de 90 días. Si experimenta un alivio insuficiente del dolor o el dolor vuelve a aparecer antes, consulte a su médico. Su médico puede recomendarle que comience el tratamiento antes (pero con un intervalo mínimo de 60 días). Podrá recibir analgésicos para el dolor derivado del tratamiento con Qutenza. Es habitual que la piel escueza o que se enrojezca y arda durante el tratamiento con Qutenza. Si el tratamiento se aplica en los pies, podrá ponerse unos calcetines desechables encima de los parches Qutenza. Es posible que su médico o profesional sanitario coloquen un vendaje encima del parche Qutenza para sujetarlo bien contra la piel. No intente quitarse el parche usted solo. Su médico o profesional sanitario se lo quitarán. Al final del tratamiento con Qutenza, su médico o profesional sanitario limpiarán la zona tratada con el gel limpiador contenido en un tubo que se incluye en el estuche. El gel limpiador se dejará actuar durante un minuto en la piel y a continuación se retirará para eliminar cualquier resto de medicamento que haya quedado en la piel después del tratamiento. Una vez retirado el gel limpiador, se lavará la zona suavemente con agua y jabón. No toque el parche con las manos. No se toque los ojos, la boca ni otras zonas sensibles. Si accidentalmente toca el parche de Qutenza o la piel tratada antes de la aplicación del gel limpiador, es posible que sienta ardor o escozor. Llame a su médico inmediatamente. No saque los parches Qutenza de la clínica. No use los parches Qutenza en casa. Si usa Qutenza más tiempo del que debe Es poco probable que ocurra una sobredosis. Sin embargo, si Qutenza se aplica más tiempo del que se debe, puede experimentar reacciones graves en la zona de aplicación como dolor, enrojecimiento y picor. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si ocurre alguno de los siguientes efectos, consulte inmediatamente con su médico: Si siente que su corazón late muy rápido, muy despacio o late de manera anormal. Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas Enrojecimiento intenso en la zona de aplicación del parche, formación de ampollas/exudación de la piel, piel que se vuelve muy dolorosa al tacto, hinchada, húmeda o brillante. En un reducido número de casos, éstos pueden ser signos de una quemadura que requiere atención médica urgente. Frecuencia no conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles Consulte a su médico si los siguientes efectos adversos ocurren o empeoran: Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas Enrojecimiento o dolor en la zona de aplicación del parche durante más de un día. Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas Picor, bultos, ampollas, hinchazón, sequedad en la zona de aplicación del parche. Sensación de ardor, hipertensión, tos, náuseas, picor, dolor en las extremidades, espasmos musculares, hinchazón de las extremidades. Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas Habones, hormigueo, inflamación, aumento o disminución de la sensibilidad cutánea, reacción cutánea, irritación, hematoma en la zona de aplicación del parche. Reducción del sentido del gusto, disminución de la sensibilidad en las extremidades, irritación ocular, irritación de garganta, herpes zóster. Frecuencia no conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles Exposición accidental (incluido dolor de ojos, irritación de ojos, garganta y tos). Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Qutenza parche cutáneo: Conservar plano en el sobre y la caja originales. Conservar por debajo de 25ºC. Gel limpiador: Conservar por debajo de 25ºC. Tras la apertura del sobre, Qutenza se debe aplicar en un plazo de dos horas. Eliminación de los parches Qutenza usados y sin usar. Si toca estos componentes puede sentir escozor en los dedos. Su médico o profesional sanitario los meterán en una bolsa de polietileno y los eliminarán de forma segura. Los parches Qutenza y los materiales relacionados con el tratamiento se deben eliminar de forma adecuada.
Contenido del envase y otra información
Composición de Qutenza El principio activo es capsaicina. Cada parche de 280 cm2 contiene un total de 179 mg de capsaicina o 640 microgramos de capsaicina por cada cm2 de parche (8% p/p). Los demás componentes del parche cutáneo Qutenza son: Matriz: adhesivos de silicona dietilenglicol monoetil éter aceite de silicona etilcelulosa N50 (E462) Capa de refuerzo: lámina de tereftalato de polietileno (PET), con la parte interna siliconada tinta para impresión que contiene el pigmento Blanco 6 Lámina protectora desprendible (lámina protectora) película de poliéster, con recubrimiento de fluoropolímero El parche Qutenza se suministra con un tubo de gel limpiador que no contiene ningún principio activo. El gel limpiador contiene: macrogol 300 carbómero agua purificada hidróxido de sodio (E524) edetato de disodio butil hidroxianisol (E320) Aspecto de Qutenza y contenido del envase Qutenza es un parche cutáneo que se aplica en la piel. Cada parche mide 14 cm x 20 cm (280 cm2) y consta de una cara adhesiva que contiene el principio activo y de una capa de refuerzo externa. La cara adhesiva está cubierta por una lámina protectora transparente, sin imprimir y cortada en diagonal, que se retira antes de aplicar el parche. La superficie externa de la capa de refuerzo lleva impreso «capsaicin 8%». Cada caja de Qutenza contiene 1 ó 2 sobres y 1 tubo de gel limpiador (50 g). Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Grünenthal GmbH Zieglerstraße 6 52078 Aachen Alemania Fecha de la última revisión de este prospecto: Otras fuentes de información La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu, y en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
Qutenza está indicado para el tratamiento del dolor neuropático periférico en adultos, solo o en combinación con otros medicamentos para el tratamiento del dolor.4.2 Posología y forma de administración
El parche cutáneo Qutenza debe ser administrado por un médico o por un profesional sanitario bajo la supervisión de un médico. Posología El parche cutáneo se debe aplicar en las zonas cutáneas más afectadas (utilizando un máximo de 4 parches). El médico o el profesional sanitario delimitará esta zona y la marcará en la piel. Qutenza se debe aplicar sobre la piel intacta, no irritada y seca; se dejará colocado 30 minutos en los pies (p. ej., para la neuropatía asociada a la infección por VIH o la neuropatía diabética periférica dolorosa) y 60 minutos en otras localizaciones (p. ej., neuralgia postherpética). El tratamiento con Qutenza se podrá repetir cada 90 días en caso necesario si el dolor neuropático periférico persiste o reaparece. En algunos pacientes una repetición del tratamiento puede ser considerada en menos de 90 días tras una cuidadosa evaluación del médico (ver sección 5.1). Debe respetarse un intervalo mínimo de 60 días entre los tratamientos. Se recomienda un tratamiento suficientemente prolongado y reevaluar la eficacia caso por caso después de 3 tratamientos. Se puede administrar un anestésico tópico en la zona de tratamiento o se le puede administrar un analgésico oral al paciente antes de aplicar Qutenza, para reducir las posibles molestias propias de la aplicación. El anestésico tópico debe cubrir toda la zona de tratamiento con Qutenza más un borde de 1 a 2 cm. Los anestésicos tópicos se deben eliminar antes de la aplicación de Qutenza y la piel debe quedar completamente limpia y seca. Insuficiencia renal y/o hepática No se requiere ajustar la dosis en los pacientes con insuficiencia renal o hepática Población pediátrica No se ha establecido la seguridad y eficacia de Qutenza en niños desde el nacimiento hasta los 18 años. No se dispone de datos. Forma de administración Sólo para uso cutáneo. Precauciones que se deben tomar antes de manipular o administrar este medicamento Se recomienda administrar Qutenza en una zona bien ventilada. Se deben utilizar guantes de nitrilo en todo momento para manipular Qutenza y limpiar las zonas de tratamiento. NO se deben emplear guantes de látex, ya que no proporcionan la protección adecuada. Se recomienda el uso de una mascarilla y gafas de protección, en particular durante la aplicación y retirada del parche. Se deben tomar estas precauciones para evitar el contacto accidental con los parches u otros materiales que hayan estado en contacto con las zonas tratadas. Esto puede producir eritema y una sensación de quemazón transitorios (las mucosas son especialmente sensibles), dolor ocular, irritación ocular y de garganta y tos. Los parches no se deben aplicar cerca de los ojos ni de las mucosas. En caso necesario, se cortará el pelo de la zona afectada para mejorar la adherencia del parche (no afeite la zona). Las zonas de tratamiento se deben lavar cuidadosamente con agua y jabón. Una vez que se ha retirado el pelo y se ha lavado la zona, hay que secar bien la piel. Instrucciones de uso Qutenza es un parche de un solo uso y puede cortarse para ajustarlo al tamaño y la forma de la zona a tratar. Qutenza se debe cortar antes de retirar la lámina protectora. La lámina protectora NO se debe retirar hasta el momento previo a la aplicación. La lámina lleva un corte diagonal para facilitar su retirada. Despegue y doble una parte de la lámina protectora y coloque la cara adhesiva del parche impreso sobre la zona de tratamiento. Sujete el parche para que no se mueva. La lámina protectora se retira lenta y de forma cuidadosa por debajo del parche con una mano y al mismo tiempo se alisa el parche sobre la piel con la otra para asegurar que el parche queda completamente en contacto con la piel, sin burbujas de aire ni humedad. En el tratamiento de los pies, los parches de Qutenza se pueden envolver alrededor de la superficie dorsal, lateral y plantar de cada pie hasta cubrir completamente el área a tratar. Para asegurarse de que Qutenza se mantiene en contacto con la zona de tratamiento, se pueden utilizar calcetines elásticos o vendas de gasa. Los parches de Qutenza se deben retirar suave y lentamente enrollándolos hacia dentro para reducir al mínimo el riesgo de suspensión de partículas de capsaicina en el aire. Una vez retirado el parche de Qutenza, se aplicará una cantidad generosa de gel limpiador en la zona de tratamiento y se dejará actuar durante un minuto como mínimo. El gel limpiador se retira con una gasa seca para eliminar la capsaicina que pueda quedar en la piel. Una vez retirado el gel limpiador, se lavará la zona suavemente con agua y jabón. Los pacientes que experimenten dolor durante y después de la aplicación del parche deben recibir tratamiento analgésico adicional (ver sección 4.4). Para consultar las instrucciones de manipulación y eliminación de los materiales de tratamiento ver sección 6.6.4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.4.5 Interacción con otros medicamentos
No se han realizado estudios formales de interacción con otros medicamentos, debido a que se ha demostrado que la absorción sistémica de Qutenza es escasa y transitoria.Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC N01B)
- ACTILOGIC 700 MG APOSITO ADHESIVO MEDICAMENTOSO
- ALACAPSIN 0.075 % CREMA
- AMPRES 10 MG/ML SOLUCION INYECTABLE
- ANAMAP 25 MG/G + 25 MG/G CREMA
- ANESTDERMA 25 MG/G + 25 MG/G CREMA
- ANESTOPIC 25 MG/G + 25 MG/G CREMA
- ARTICAINA / EPINEFRINA DERMOGEN 40 MG/ML + 10 MICROGRAMOS/ML SOLUCION INYECTABLE EFG
- ARTICAINA / EPINEFRINA DERMOGEN 40 MG/ML + 5 MICROGRAMOS/ML SOLUCION INYECTABLE EFG
- ARTICAINA/EPINEFRINA NORMON 40 MG/ML + 10 MICROGRAMOS/ML SOLUCIÓN INYECTABLE EFG
- ARTICAINA/EPINEFRINA NORMON 40 MG/ML + 5 MICROGRAMOS/ML SOLUCIÓN INYECTABLE EFG
- ARTINIBSA 40 MG/ML + 10 MICROGRAMOS/ML SOLUCION INYECTABLE
- ARTINIBSA 40 MG/ML + 5 MICROGRAMOS/ML SOLUCION INYECTABLE
- BUPIVACAINA B. BRAUN 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
- BUPIVACAINA B. BRAUN 7,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
