SEBRANE 0,4 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
Precio y financiación
El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.
Qué es y para qué se utiliza
El principio activo en Sebrane es tamsulosina hidrocloruro. Se trata de un antagonista selectivo de los receptores adrenérgicos alfa1A/1D. Reduce la tensión de los músculos lisos de la próstata y de la uretra permitiendo el paso de la orina más fácilmente a través de la uretra y facilitando la micción. Además, disminuye la sensación de urgencia. Sebrane se utiliza en los hombres para el tratamiento de las molestias del tracto urinario inferior asociadas a un agrandamiento de la glándula prostática (hiperplasia benigna de próstata). Se trata de molestias tales como: dificultades en la micción (chorro de orina débil), goteo, micción imperiosa y necesidad de orinar frecuentemente tanto por la noche como durante el día.
Antes de tomar este medicamento
No tome Sebrane: • Si es alérgico al hidrocloruro de tamsulosina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). La hipersensibilidad puede presentarse como inflamación súbita local de los tejidos blandos del cuerpo (por ejemplo, la garganta o la lengua), dificultad para respirar y / o picor y erupción cutánea (angioedema). • Si padece insuficiencia hepática grave. • Si sufre desmayos al cambiar de postura (ponerse de pie o sentarse) debido a la baja presión arterial. Advertencias y precauciones Consulte a su médico antes de empezar a tomar Sebrane. Son necesarios exámenes médicos periódicos para controlar el desarrollo de la enfermedad de la que está siendo tratado. Raramente, pueden producirse desmayos durante el uso de tamsulosina, como ocurre con otros medicamentos de este tipo. A los primeros síntomas de mareo o debilidad debe sentarse o tumbarse hasta que los mismos hayan desaparecido. Si padece problemas graves de riñón, consulte a su médico Si va a someterse o ha sido programada una operación quirúrgica ocular debido a una opacidad del cristalino (cataratas) o a un aumento de la presión en el ojo (glaucoma), por favor, informe a su oculista si está tomando o ha tomado anteriormente Sebrane. Esto es porque Sebrane puede causar complicaciones durante la cirugía. El especialista podrá entonces tomar las precauciones apropiadas con respecto a la medicación y a las técnicas quirúrgicas a utilizar. Consulte a su médico si debe o no posponer o suspender temporalmente la toma de este medicamento si va a someterse a una cirugía ocular debido a la opacidad del cristalino (catarata) o a un aumento de la presión en el ojo (glaucoma). Niños y adolescentes No dé este medicamento a niños y adolescentes menores de 18 años debido a que no hay ninguna indicación precisa para el uso de Sebrane en este grupo de edad y su eficacia en esta población no ha sido establecida. Otros medicamentos y Sebrane Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Determinados medicamentos (p. ej., medicamentos que evitan los coágulos sanguíneos como la warfarina,denominados anticoagulantes, y fármacos antiinflamatorios como diclofenaco) pueden influir sobre los efectos de tamsulosina. Por lo tanto, sólo podrá tomarlo con otros medicamentos si su médico se lo permite. Embarazo, lactancia y fertilidad Sebrane no está indicado en mujeres. En hombres, ha habido casos de eyaculación anormal(trastornos en la eyaculación). Esto significa que el semen no se libera a través de la uretra, sino que va a la vejiga (eyaculación retrógrada) o que el volumen eyaculado se reduce o es inexistente (insuficiencia eyaculatoria). Este fenómeno es inofensivo. Conducción y uso de máquinas Sebrane puede afectar negativamente a la capacidad de utilizar máquinas. Debe tenerse en cuenta que en algunos pacientes aparecen mareos. Sebrane contiene sodio Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por cápsula dura de liberación prolongada, esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Si su médico no le prescribe otra pauta, la dosis recomendada es de una cápsula al día que debe tomarse después del desayuno o tras la primera comida del día. La cápsula debe tragarse entera sin romperse y sin masticar. Si toma más Sebrane del que debe En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida, ya que las consecuencias pueden requerir una intervención médica. La toma de demasiado Sebrane puede conducir a un descenso no deseado de la presión arterial y a un aumento de la frecuencia cardiaca, con sensación de desmayo. Si olvidó tomar Sebrane Tome la cápsula olvidada el mismo día. Si no es posible, al día siguiente no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas; simplemente vuelva a tomar una cápsula al día. Si interrumpe el tratamiento con Sebrane No deber dejar de tomarlo sin consultar antes con su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. No se asuste por esta lista de posibles efectos adversos, puede que no sufra ninguno de ellos. La mayoría de pacientes no detecta ningún efecto adverso. No obstante, si usted detecta alguno y le molesta, coménteselo a su médico. Si empieza a sentirse aturdido o mareado, siéntese o túmbese hasta que se sienta mejor. Frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 10 personas): Mareo, especialmente cuando se levanta de una silla o de la cama. Trastorno de la eyaculación Eyaculación retrógrada (eyaculación en la vejiga) Insuficiencia eyaculatoria Poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas): Dolor de cabeza Taquicardia, (el latido es más rápido de lo normal) Disminución brusca de la presión sanguínea, sobre todo al levantarse Nariz obstruida o con mucosidad continua Estreñimiento Diarrea Náuseas Vómitos Exantema Urticaria Picor Debilidad Raros (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): Desmayos Hinchazón de las capas profundas de la piel, a menudo alrededor de la boca o de la mucosa de la boca o de la garganta y esto es algo que puede aparecer muy rápido. Muy raros (puede afectar hasta 1 de cada 10.000 personas): Priapismo (erección involuntaria del pene que es dolorosa y persistente), en cuyo caso es necesario acudir inmediatamente al médico. Una erupción inflamatoria severa de la piel y las mucosas, que es una reacción alérgica a fármacos u otras sustancias que se llama síndrome de Stevens-Johnson. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Hemorragia nasal Visión borrosa, deterioro visual Sequedad bucal Erupciones cutáneas graves (eritema multiforme, dermatitis exfoliativa) Si va a someterse a una operación quirúrgica ocular debido a una opacidad del cristalino (cataratas) o a un aumento de la presión en el ojo (glaucoma), y ya está tomando o ha tomado anteriormente tamsulosina, durante la operación, la pupila puede dilatarse escasamente y el iris (parte circular coloreada del ojo), puede volverse flácido (ver también la sección 2 ”Advertencias y precauciones”). Además de los acontecimientos adversos antes citados, en relación con la utilización de Sebrane se ha informado de: contracciones muy rápidas y descoordinadas del corazón, ritmo irregular del latido cardiaco, frecuencia cardiaca anormalmente rápida y dificultad para respirar. Como estos acontecimientos referidos de forma espontánea provienen de la experiencia postcomercialización en todo el mundo, la frecuencia de los acontecimientos y el papel causal de tamsulosina no pueden determinarse con fiabilidad.4 Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: http;//www.notificaRAM.es Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “Cad.”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente
Contenido del envase y otra información
Composición de Sebrane El principio activo es el hidrocloruro de tamsulosina. Cada cápsula contiene 0,4 mg de hidrocloruro de tamsulosina. Los demás componentes son: contenido de la cápsula: celulosa microcristalina (E-460), copolímero de ácido metacrílico-etil acrilato 1:1 (que incluye: polisorbato y laurilsulfato sódico), talco, trietil citrato, estearato de calcio cubierta de la cápsula: óxido de hierro amarillo (E-172), óxido de hierro negro (E-172), óxido de hierro rojo (E-172), dióxido de titanio (E-171), gelatina Aspecto del producto y contenido del envase Las cápsulas son opacas con una parte de color beige y otra de color marrón. Cada cápsula contiene gránulos de color blanco o blanco apagado. 30, 90 ó 100 cápsulas se envasan en blísteres de PVC/PVDC/Aluminio y en una caja de cartón. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase. Titular de la autorización de comercialización: Biowise Pharmaceuticals, S.L. C/Teixidors, 22. Polígono Can Rubiol 07141 Marratxí, España Responsable de la fabricación Gedeon RichterPlc. 1103 Budapest, Gyömroi út 19-21 Hungría Ó TOLL MANUFACTURING SERVICES, S.L. C/ Aragoneses, 2 28108 Alcobendas, (Madrid) Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: España – Sebrane 0,4 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG Hungría – Tamsulosin-Richter 0,4 mg retard kemény kapszula Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2022 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
Síntomas del tracto urinario inferior (STUI) asociados con la hiperplasia benigna de próstata (HBP).4.2 Posología y forma de administración
Posología y forma de administración Posología Se debe tomar una cápsula al día después del desayuno o de la primera comida del día. Población pediátrica No hay ninguna indicación precisa para el uso de Sebrane en niños. No se ha establecido la seguridad y la eficacia de tamsulosina en niños menores de 18 años. Los datos que existen actualmente se describen en la sección 5.1. Uso en la insuficiencia renal No es preciso hacer ningún ajuste de dosis en la insuficiencia renal. Uso en insuficiencia hepática No es preciso hacer ningún ajuste de dosis en la insuficiencia hepática de leve a moderada (ver también la sección 4.3 Contraindicaciones). Forma de administración Para administración oral. La cápsula debe tragarse entera y no debe abrirse ni masticarse porque esto interfiere con la liberación prolongada del principio activo.4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo, incluido el angioedema inducido por fármacos, o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Antecedentes de hipotensión ortostática. Insuficiencia hepática grave.4.5 Interacción con otros medicamentos
Sólo se han realizado estudios de interacción en adultos. No se han descrito interacciones en la administración simultánea de tamsulosina con atenolol, enalapril, o teofilina. La administración concomitante de cimetidina da lugar a una elevación de los niveles plasmáticos de tamsulosina, mientras que la furosemida ocasiona un descenso, pero como los niveles se mantienen dentro de los límites normales no es preciso ajustar la posología. In vitro, la fracción libre de tamsulosina en plasma humano, no se ve modificada por diazepam, propranolol, triclormetiazida, clormadinona, amitriptilina, diclofenaco, glibenclamida, simvastatina ni warfarina. Tampoco la tamsulosina modifica las fracciones libres de diazepam, propranolol, triclormetiazida ni clormadinona. Sin embargo, el diclofenaco y la warfarina pueden aumentar la tasa de eliminación de la tamsulosina. La administración concomitante de hidrocloruro de tamsulosina con inhibidores potentes del CYP3A4 puede producir un aumento de la exposición a hidrocloruro de tamsulosina. La administración concomitante con ketoconazol (un conocido inhibidor potente del CYP3A4) provocó un aumento del AUC y de la Cmax de hidrocloruro de tamsulosina en un factor de 2.8 y 2.2 respectivamente. Hidrocloruro de tamsulosina no debe administrarse en combinación con inhibidores potentes del CYP3A4 en pacientes con fenotipo metabolizador lento del CYP2D6. Hidrocloruro de tamsulosina debe utilizarse con precaución en combinación con inhibidores potentes y moderados del CYP3A4. La administración concomitante de hidrocloruro de tamsulosina con paroxetina, un inhibidor potente del CYP2D6, provocó que la Cmax y el AUC de tamsulosina aumentasen en un factor de 1,3 a 1,6 respectivamente, pero estos aumentos no se consideran clínicamente relevantes. La administración simultánea de otros antagonistas de los receptores adrenérgicos α1 puede dar lugar a efectos hipotensores. .Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC G04C)
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